高效作業36合成高分子有機合成路線設計123456789A新教材夯基固本1．由溴乙烷制

，下列流程途徑合理的是(

)①加成反應②取代反應③消去反應④氧化反應⑤還原反應A．②③①④② B．③①②④②C．③①②④⑤ D．②④⑤②②B1234567892．降解聚碳酸酯(PC)回收雙酚A(BPA)的工藝過程中存在如下反應：下列說法錯誤的是(

)A．PC可以發生水解反應和氧化反應B．反應物X為CH3OHC．BPA中所有碳原子不可能共面D．DMC分子中碳、氧原子雜化類型均為sp3D【解析】PC屬于聚酯類高分子，含有酯基，能發生水解反應，有機物一般能燃燒，屬于氧化反應，故A正確；根據反應的方程式可以推出X為CH3OH，故B正確；BPA中含有與4個C相連的飽和碳原子，為四面體結構，所有碳原子不可能共平面，故C正確；DMC分子中，碳氧雙鍵的碳原子采用的是sp2雜化，故D錯誤。1234567893．維綸可用于生產服裝、繩索等，可通過以下路線合成：下列說法正確的是(

)A．Y易溶于水B．由Z生成維綸是加聚反應C．X可由乙炔和乙酸在一定條件下反應制得D．屬于羧酸的X的同分異構體共有4種(考慮順反異構體)C1234567894．鎳催化下，H2可還原苯甲腈為苯甲胺，還可能產生副產物二苯甲胺，反應過程如下：下列說法不正確的是(

)A．反應過程說明苯環是一個很穩定的結構B．H2中加入少量NH3，可抑制副反應發生C．控制pH使苯甲胺轉化為可溶性胺鹽，與副產物分離D．苯甲亞胺分子中所有原子可能在同一平面C【解析】在Ni催化下，苯環不參與加成反應，表現出穩定性，A項正確；第④步反應有NH3生成，所以在H2中加入少量NH3，可抑制副反應，B項正確；二苯甲胺的堿性強于苯甲胺，當苯甲胺參與反應時，堿性更強的二苯甲胺已轉化為胺鹽，C項不正確；苯環與雙鍵可能在同一平面上，D項正確。1234567895．[2025·春暉中學模擬]制造車、船擋風玻璃的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是(

)A．化合物X易溶于水B．M中最多有13個碳原子共面C．Y的結構為

，是一種無機酸酯D.1molQ最多消耗NaOH的物質的量為(2n＋1)molD123456789B新選考素養培優6．對羥基苯甲醛俗稱水楊醛，是一種用途極廣的有機合成中間體，主要工業合成路線有以下兩種：下列說法正確的是(

)A．①的反應類型為取代反應B．對羥基苯甲醇中碳原子均為sp2雜化C．對甲基苯酚的同分異構體中含有苯環的有4種(不包括其本身)D．水楊醛中所有原子一定共平面C【解析】反應①為加成反應，選項A錯誤；對羥基苯甲醇中苯環上的碳原子為sp2雜化，—CH2OH上的碳原子為sp3雜化，選項B錯誤；對甲基苯酚的同分異構體中含有苯環的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇，共4種，選項C正確；水楊醛中存在苯環的平面和醛基的平面，兩個平面通過碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉，兩個平面可以重合也可以不重合，因此水楊醛分子中所有原子不一定共平面，選項D錯誤。1234567897．已知異氰酸(H—N===C===O)與醇(ROH)混合得到的產物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，異氰酸酯需要通過下圖工藝流程得到，下列說法正確的是(

)A．可以通過增大化合物1的濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應選擇性B．副產物4和5互為同分異構體C．反應②為消去反應，反應④為加成反應D．若3中R為H，則可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯C【解析】由流程圖可知，副反應有化合物1參與，不能通過增大化合物1濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應選擇性，故A錯誤；同分異構體是分子式相同、結構不同的化合物，副產物4和5是同種物質，不是同分異構體，故B錯誤；反應②是化合物2分子內脫掉HCl形成C===N，為消去反應；反應④為化合物3中碳氮雙鍵變為單鍵的過程，為加成反應，故C正確；異氰酸酯的結構為O===C===N—R，異氰酸(H—N===C===O)與醇(ROH)混合得到的產物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，不能用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯，故D錯誤。1234567898．匹唑派(G)是一種新型精神類藥品，其合成路線之一如下：已知：寫出以苯為原料制備

的合成路線流程圖(無機試劑和流程中的有機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。1234567899．[2024·書生中學模擬]化合物