麻醉精神藥品培訓考核試題(附答案)_第1頁
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文檔簡介

麻醉精神藥品培訓考核試題(附答案)單項選擇題1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品()A.地西泮B.三唑侖C.嗎啡D.艾司唑侖答案:C分析:嗎啡是阿片類麻醉藥品,地西泮、三唑侖、艾司唑侖屬于精神藥品。2.醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每()復診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月答案:C分析:根據相關規定,此類患者需每3個月復診或隨診一次。3.下列關于麻醉藥品和精神藥品專用處方的說法,錯誤的是()A.麻醉藥品處方至少保存3年B.精神藥品處方至少保存2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色D.第二類精神藥品處方的印刷用紙為淡黃色答案:D分析:第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標注“精二”。4.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張處方不得超過()日常用量。A.3日B.5日C.7日D.15日答案:D分析:哌醋甲酯治療兒童多動癥時,每張處方不得超過15日常用量。5.以下屬于第一類精神藥品的是()A.咖啡因B.曲馬多C.氯氮卓D.丁丙諾啡答案:D分析:丁丙諾啡是第一類精神藥品,咖啡因、氯氮卓是第二類精神藥品,曲馬多是麻醉藥品。6.醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經()批準,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地省級衛生主管部門B.所在地設區的市級衛生主管部門C.所在地縣級衛生主管部門D.國務院衛生主管部門答案:B分析:醫療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品需經所在地設區的市級衛生主管部門批準。7.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以()。A.登記B.備查C.確認D.簽字答案:A分析:調配人、核對人仔細核對后應予以登記。8.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的非法使用()A.患者按醫囑使用B.為他人開具處方自用C.非法販賣D.濫用答案:A分析:患者按醫囑使用是合理合法的,其他選項均屬于非法使用情況。9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A分析:其運輸證明有效期為1年。10.以下藥物中,鎮痛作用最強的是()A.可待因B.芬太尼C.噴他佐辛D.美沙酮答案:B分析:芬太尼的鎮痛作用比可待因、噴他佐辛、美沙酮都強。11.精神藥品分為第一類和第二類的依據是()A.藥品的來源B.藥品的安全性C.藥品的藥理作用D.藥品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度答案:D分析:根據使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度,精神藥品分為第一類和第二類。12.醫療機構銷毀麻醉藥品和精神藥品,應當在()到場監督下進行。A.所在地藥品監督管理部門B.所在地衛生主管部門C.所在地公安機關D.醫療機構負責人答案:B分析:醫療機構銷毀時需在所在地衛生主管部門監督下進行。13.以下關于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法,正確的是()A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房B.麻醉藥品和精神藥品可與普通藥品混放C.麻醉藥品和精神藥品的儲存無需專人負責D.第二類精神藥品無需專柜加鎖保存答案:A分析:麻醉藥品和第一類精神藥品可存于同一專用庫房,不能與普通藥品混放,需專人負責,第二類精神藥品需專柜加鎖保存。14.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的是()A.普通處方B.急診處方C.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方D.第二類精神藥品專用處方答案:C分析:開具此類藥品需用專用處方。15.鹽酸二氫埃托啡僅限于()內使用。A.三級醫院B.二級以上醫院C.一級以上醫院D.醫療機構答案:B分析:鹽酸二氫埃托啡僅限于二級以上醫院內使用。多項選擇題1.麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括()A.嚴格管制B.定點生產C.定點經營D.合理使用答案:ABCD分析:麻醉藥品和精神藥品需嚴格管制,實行定點生產、經營,同時要合理使用。2.以下屬于麻醉藥品的有()A.芬太尼B.羥考酮C.瑞芬太尼D.氯胺酮答案:ABC分析:氯胺酮是第一類精神藥品,芬太尼、羥考酮、瑞芬太尼是麻醉藥品。3.醫療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件包括()A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目B.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度答案:ABCD分析:以上四個條件均是取得印鑒卡需具備的。4.麻醉藥品和精神藥品的處方應當包含以下內容()A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號C.藥品名稱、規格、數量D.用法用量答案:ABCD分析:處方應包含患者基本信息、身份證明編號、藥品信息及用法用量等內容。5.以下關于麻醉藥品和精神藥品的使用,正確的是()A.醫療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記B.執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品C.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫師應當親自診查患者,建立相應的病歷D.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張處方為1日常用量答案:ABCD分析:以上說法均符合麻醉藥品和精神藥品使用的相關規定。6.精神藥品的使用注意事項包括()A.嚴格掌握適應證B.避免長期大量使用C.注意藥物相互作用D.對患者進行用藥指導答案:ABCD分析:使用精神藥品要嚴格掌握適應證,避免長期大量使用,注意藥物相互作用,同時對患者進行用藥指導。7.以下哪些情況屬于麻醉藥品和精神藥品的安全隱患()A.藥品被盜B.藥品被搶C.藥品丟失D.藥品濫用答案:ABCD分析:藥品被盜、被搶、丟失以及濫用均屬于安全隱患。8.麻醉藥品和精神藥品的生產企業應當()A.按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝生產B.建立生產管理制度C.嚴格按照計劃生產D.對生產過程中的藥品進行質量檢驗答案:ABCD分析:生產企業應按標準和工藝生產,建立管理制度,按計劃生產并進行質量檢驗。9.以下屬于第二類精神藥品的有()A.阿普唑侖B.勞拉西泮C.咪達唑侖D.唑吡坦答案:ABCD分析:阿普唑侖、勞拉西泮、咪達唑侖、唑吡坦均為第二類精神藥品。10.醫療機構在麻醉藥品和精神藥品管理方面應做好以下工作()A.加強人員培訓B.建立健全管理制度C.定期檢查藥品的使用和管理情況D.做好藥品的安全儲存答案:ABCD分析:醫療機構需加強人員培訓,建章立制,定期檢查,做好安全儲存工作。判斷題1.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業可以向任何單位和個人銷售麻醉藥品和精神藥品。()答案:錯誤分析:麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業需按規定向特定的單位銷售,不能向任何單位和個人銷售。2.執業醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,可以為自己開具該類藥品處方。()答案:錯誤分析:執業醫師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.醫療機構可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。()答案:錯誤分析:醫療機構配制麻醉藥品和精神藥品需經嚴格審批,不能自行配制。4.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監督管理部門規定的標志。()答案:正確分析:其標簽需印有規定標志。5.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本。()答案:正確分析:承運人需攜帶運輸證明副本。6.對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行監督檢查是衛生主管部門的職責,藥品監督管理部門無需參與。()答案:錯誤分析:藥品監督管理部門和衛生主管部門都有對麻醉藥品和精神藥品使用情況進行監督檢查的職責。7.精神藥品處方可以使用鉛筆書寫。()答案:錯誤分析:處方需用藍黑墨水或碳素墨水筆書寫,不能用鉛筆。8.醫療機構可以將剩余的麻醉藥品和精神藥品自行銷毀。()答案:錯誤分析:醫療機構銷毀需在衛生主管部門監督下進行,不能自行銷毀。9.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊,并向所在地藥品監督管理部門申請銷毀。()答案:正確分析:需登記造冊并向藥品監督管理部門申請銷毀。10.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張處方為一次常用量。()答案:正確分析:符合麻醉藥品處方開具規定。簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義。答案:麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。2.簡述麻醉藥品和精神藥品的“五?!惫芾韮热?。答案:“五?!惫芾砑磳H素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。專人負責指指定專人進行管理;專柜加鎖是將藥品存放在專門的柜子并加鎖;專用賬冊記錄藥品的出入庫等情況;專用處方用于開具此類藥品;專冊登記對處方進行專門登記。3.簡述麻醉藥品和精神藥品處方的保存期限及銷毀規定。答案:麻醉藥品處方至少保存3年,第一類精神藥品處方至少保存3年,第二類精神藥品處方至少保存2年。銷毀時,醫療機構應在所在地衛生主管部門監督下進行;生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的藥品登記造冊后向所在地藥品監督管理部門申請銷毀。4.簡述醫療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的流程。答案:醫療機構向所在地設區的市級衛生主管部門提出申請,提交相關材料,包括有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目、具有經過培訓的專職藥學專業技術人員、有獲

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