2025疫苗委托生產合同本合同（以下簡稱“本合同”）由以下雙方于年月日簽訂：甲方（委托方）：地址：法定代表人：乙方（受托方）：地址：法定代表人：鑒于甲方希望委托乙方進行2025疫苗的生產，乙方同意接受甲方的委托，并依據相關法律法規及行業標準，雙方經友好協商，達成如下協議：第一條定義與解釋1.1本合同中的以下術語具有如下含義：疫苗：指由甲方提供的，用于預防、控制或消除傳染病的2025疫苗（以下簡稱“疫苗”）。委托生產：指乙方根據甲方的要求，利用乙方的生產設施、技術及人員，為甲方生產疫苗的行為。質量標準：指疫苗必須符合的國家藥品標準、GMP（藥品生產質量管理規范）要求以及其他適用的法律法規。知識產權：指與疫苗相關的所有知識產權，包括但不限于專利權、商標權、著作權、技術秘密等。第二條委托生產的范圍與內容2.1生產產品：疫苗。2.2生產數量：甲方委托乙方生產疫苗的數量為批次，每批次劑。2.3生產期限：本合同約定的生產期限為年月日至年月日。2.4甲方的責任：提供疫苗生產所需的全部技術資料，包括但不限于生產工藝、質量標準、檢驗方法等。提供疫苗生產所需的原料、輔料及其他生產所需材料，并確保其質量符合相關標準。2.5乙方的責任：提供符合GMP要求的生產設施、設備及技術力量，確保疫苗的生產符合質量標準。乙方應按照甲方的要求，安排生產計劃，并確保按時完成生產任務。第三條質量標準與責任3.1質量標準：疫苗的質量標準應符合國家藥品標準、GMP要求以及其他適用的法律法規。甲方應提供疫苗的質量標準文件，乙方應嚴格按照甲方提供的質量標準進行生產。3.2質量監控：乙方應建立完善的質量控制系統，確保生產過程中的每一個環節都符合質量標準。甲方有權派員對乙方的生產過程進行監督，乙方應予以配合。3.3責任分擔：因乙方的生產原因導致疫苗質量不符合標準的，乙方應承擔相應的責任，包括但不限于返工、賠償損失等。因甲方提供的技術資料或原料原因導致疫苗質量不符合標準的，甲方應承擔相應的責任。第四條生產過程中的技術保密4.1技術保密：甲方提供的技術資料及乙方的生產技術均為confidentialinformation，雙方應對該信息保密，未經對方書面同意，不得向第三方披露。本條款約定的保密義務在本合同終止后仍然有效。第五條知識產權5.1知識產權歸屬：與疫苗相關的知識產權歸屬甲方。乙方不得以任何形式使用或轉讓該知識產權，未經甲方書面許可，不得在本合同范圍內之外的任何用途中使用相關技術。第六條付款與結算6.1付款方式：甲方應按約定的時間和方式向乙方支付委托生產的費用，具體費用標準詳見附件。付款時間為，付款方式為。6.2結算方式：雙方同意采用以下方式進行結算：甲方在收到乙方提供的合格疫苗后，進行付款。具體結算方式以附件為準。第七條合同的變更與解除7.1變更：本合同的任何變更應經雙方協商一致，并以書面形式確認后方可生效。7.2解除：本合同在下列情況下可以解除：任何一方因不可抗力導致無法履行合同義務；任何一方嚴重違反合同規定，且在收到書面通知后日內未予以改正。第八條違約責任8.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行的，違約方應賠償守約方所遭受的全部損失。8.2因乙方生產原因導致疫苗質量問題的，乙方應承擔相應的賠償責任。第九條爭議解決9.1本合同履行過程中如發生爭議，雙方應友好協商解決。協商不成的，任何一方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。第十條其他條款10.1本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等法律效力。10.2本合同一式份，雙方各執份，具有同等法律效力。10.3本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。附件生產計劃質量標準費用明細甲方（蓋章