陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第1頁
陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第2頁
陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第3頁
陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第4頁
陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

陜西省西安市西北工業大學2025屆高二化學第二學期期末考試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數與最內層電子數相等,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,A,B、C、D的原子序數之和是E的兩倍。下列說法正確的是A.最高價氧化物對應的水化物的酸性:B>EB.原子半徑:C>B>AC.氣態氫化物的熱穩定性:E>CD.化合物DC與EC2中化學鍵類型相同2、用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進行下列各組實驗,則下表中各項所列對應關系均正確的一組是選項X極實驗前U形管中液體通電后現象及結論A正極Na2SO4溶液U形管兩端滴入酚酞后,a管中呈紅色B正極AgNO3溶液b管中電極反應式是4OH--4e-=O2↑+2H2OC負極CuCl2溶液b管中有氣體逸出D負極NaOH溶液溶液PH降低A.A B.B C.C D.D3、25

℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI

濃溶液,下列說法正確的是A.溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B.PbI2的溶度積常數Ksp增大C.沉淀溶解平衡向右移動 D.溶液中Pb2+的濃度減小4、下列關于乙炔的說法不正確的是()A.燃燒時有濃厚的黑煙B.實驗室制乙炔時可用除雜質氣體C.為了減緩電石和水的反應速率,可用飽和食鹽水來代替D.工業上常用乙炔制乙烯5、NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4

L

CHCl3含有的分子數目為NAB.3.4

g羥基(-OH)含有2NA個電子C.1

L0.1

mol/L甘氨酸()溶液中含有的氧原子數為0.

2NAD.0.5

mol

C4H10中含有的非極性共價鍵數目為1.5NA6、一定溫度下,將一定質量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電能力變化如圖所示,下列說法正確的是A.a、b、c三點溶液的pH:c<a<bB.用濕潤的pH試紙測量a處溶液的pH,測量結果偏小C.a、b、c三點CH3COOH的電離程度:c<a<bD.a、b、c三點溶液用1mol·L?1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液體積:c<a<b7、美國科學家合成了含有N5+的鹽類,含有該離子的鹽是高能爆炸物質,該離子的結構呈“V”形,如圖所示。以下有關該物質的說法中不正確的是()A.每個N5+中含有35個質子和34個電子B.該離子中有非極性鍵和配位鍵C.該離子中含有4個π鍵D.與PCl4+互為等電子體8、下列酸溶液的pH相同時,其物質的量濃度最小的是()A.H2SO3 B.H2SO4 C.CH3COOH D.HNO39、下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]10、標準狀況下,aL氫氣在過量的bL氯氣中燃燒,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,則氯氣的體積b為()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L11、下列說法不正確的是()A.己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得12、下列物質中,水解前后均可發生銀鏡反應的是A.蔗糖 B.麥芽糖 C.淀粉 D.乙酸甲酯13、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產物,按下面所示裝置進行實驗。下列說法不正確的是A.實驗中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變為紅色,則證明分解產物中有CO2和COB.反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產物中不含Fe2O3C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D.反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續通入N2直至溫度恢復至室溫14、廣義的水解觀認為:水解的物質和水分別離解成兩部分,然后兩兩重新結合成新的物質,不出現元素化合價的變化。根據以上信息,下列物質水解后的產物錯誤的是A.BaO2的水解產物是Ba(OH)2和H2O2B.BrCl水解的產物是HClO和HBrC.Mg2C3水解的產物是Mg(OH)2和C3H4D.Al2S3水解的產物是Al(OH)3和H2S15、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.點A所得溶液中:Vo>10mLB.點B所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.點C所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.點D所得溶液中16、下列各原子或原子團不屬于官能團的是A.–OH B.–Cl C. D.–COO–二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據下面的反應路線及所給信息填空:(1)A的結構簡式是_____________,名稱是___________________________。(2)③的反應類型__________________。(3)反應④的化學方程式_______________________________________________。18、下表為周期表的一部分,其中的編號代表對應的元素。(1)在①~⑩元素的電負性最大的是_____(填元素符號)。(2)⑨元素有_____種運動狀態不同的電子。(3)⑩的基態原子的價電子排布圖為_____。(4)⑤的氫化物與⑦的氫化物比較穩定的是_____,沸點較高的是_____(填化學式)。(5)上述所有元素中的基態原子中4p軌道半充滿的是_____(填元素符號),4s軌道半充滿的是_____(填元素符號)。19、實驗室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請填空:(1)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現象是________________,乙炔發生了___________反應(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點燃乙炔前應________________,乙炔燃燒時的實驗現象是________________。20、維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設計了如下實驗:步驟一,氮的測定:準確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測定:準確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應放置一個酒精燈作為熱源,酒精燈應放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質量為______g。(4)有同學提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發,會造成測得氮的含量結果將______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學方程式為_____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過程中溫度不能過高的原因是_____。21、煤的主要組成元素是碳、氫、氧、硫、氮,燃煤產生CxHy、SO2等大氣污染物,煤的氣化是高效、清潔利用煤炭的重要途徑之一。回答下列問題:(1)利用煤的氣化獲得的水煤氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下可以合成綠色燃料甲醇。已知:H2O(1)=H2O(g)ΔH1=+44.0kJ/molCO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(l)ΔH2=-3.0kJ/molCO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3=-58.7kJ/mol寫出由CO與H2制備CH3OH氣體的熱化學方程式____________。(2)甲醇和CO2可直接合成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3簡稱DMC);2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)ΔH4<0①該化學反應的平衡常數表達式為K=__________②在恒溫恒容密閉容器中發生上述反應,能說明反應達到平衡狀態的是________(填編號)。A.V正(CH3OH)=2V逆(H2O)B.容器內氣體的密度不變C.容器內壓強不變D.CH3OH與CO2的物質的量之比保持不變(3)利用甲醇可制成微生物燃料電池(利用微生物將化學能直接轉化成電能的裝置)。某微生物燃料電池裝置如圖所示:A極是_____極(填“正”或“負”),其電極反應式是_______。該電池不能在高溫下工作的理由是________。(4)一定條件下,在體積為5L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)根據題意完成下列各題:①在500℃,從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=________________②在其他條件不變的情況下,對處于E點的體系體積壓縮到原來的1/2,下列有關該體系的說法正確的是_____A.氫氣的濃度減少b.正反應速率加快,逆反應速率也加快c.甲醇的物質的量增加d.重新平衡時n(H2)/n(CH3OH)增大

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,該化合物為氨氣,A為H,B為N;D原子最外層電子數與最內層電子數相等,則D的質子數=2+8+2=12,D為Mg;化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,C為O;A,B、C、D的原子序數之和是E的兩倍,E為Si。【詳解】A.N的非金屬性強于Si,最高價氧化物對應的水化物的酸性B>E,A正確;B.同周期,原子半徑隨原子序數增大而減小,故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其氣態氫化物的穩定性越強,故氣態氫化物的熱穩定性C>E,C錯誤;D.化合物DC為MgO,EC2為SiO2,DC中為離子鍵,EC2為共價鍵,D錯誤;故答案選A。日常學習中注意積累相關元素化合物在實際生產生活中的應用,以便更好地解決元素化合物的推斷題。2、C【解析】A.電解Na2SO4溶液時,陽極上是氫氧根離子發生失電子的氧化反應,即a管中氫氧根放電,酸性增強,酸遇酚酞不變色,即a管中呈無色,A錯誤;B.電解硝酸銀溶液時,陰極上是銀離子發生得電子的還原反應,即b管中電極反應是析出金屬銀的反應,故B錯誤;C.電解CuCl2溶液時,陽極上是氯離子發生失電子的氧化反應,即b管中氯離子放電,產生氯氣,C正確;D.電解NaOH溶液時,陰極上是氫離子放電,陽極上是氫氧根離子放電,實際上電解的是水,導致NaOH溶液的濃度增大,堿性增強,PH升高,D錯誤。答案選C.3、D【解析】

A.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)?Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故A錯誤;B.溶度積常數Ksp只與溫度有關,改變c(I-)Ksp不變,故B錯誤;C.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡左移,故C錯誤;D.加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故D正確;故選D。4、D【解析】

A.乙炔分子中含碳量較高,燃燒時常伴有濃烈的黑煙,故正確;B.硫酸銅能吸收硫化氫,實驗室制乙炔時可用除雜質氣體,故正確;C.由于電石與水反應比較劇烈,容易發生危險,而在飽和食鹽水中,水的含量降低,可以減緩電石和水的反應速率,故正確;D.工業上由石油的裂解來生產乙烯,不能由乙炔制乙烯,故錯誤;故答案為D。5、D【解析】分析:A.標準狀況下三氯甲烷是液體;B.羥基含有9個電子;C.溶劑水分子中還含有氧原子;D.1分子丁烷含有3個碳碳單鍵。詳解:A.標準狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4LCHCl3含有的分子數目,A錯誤;B.3.4g羥基(-OH)的物質的量是3.4g÷17g/mol=0.2mol,含有1.8NA個電子,B錯誤;C.1L0.1mol/L甘氨酸()溶液中甘氨酸的物質的量是0.1mol,但溶劑水分子中還含有氧原子,所以含有的氧原子數大于0.2NA,C錯誤;D.1分子丁烷含有3個碳碳單鍵,因此0.5molC4H10中含有的非極性共價鍵數目為1.5NA,D正確。答案選D。6、B【解析】

A.導電能力越強,離子濃度越大,H+濃度越大,pH越小;B.a處溶液稀釋時,溶液酸性增強;C.隨水的增多,醋酸的電離程度在增大;D.a、b、c三點溶液濃度不同,但溶質的物質的量相同。【詳解】A.導電能力越強,離子濃度越大,H+濃度越大,pH越小,因此a、b、c三點溶液的pH大小關系為:b<a<c,A項錯誤;B.用濕潤的pH試紙測量酸性的pH,a處溶液稀釋,導電能力增大,溶液酸性增強,pH減小,因此測量結果偏小,B項正確;C.隨水的增多,醋酸的電離程度在增大,因此a、b、c三點CH3COOH的電離程度:a<b<c,C項錯誤;D.a、b、c三點溶液濃度不同,但溶質的物質的量相同,因此用1mol·L?1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液體積:a=b=c,D項錯誤;答案選B。7、D【解析】分析:本題考查化學鍵、等電子體,明確離子鍵、共價鍵的成鍵規律即可解答,需要注意配位鍵的形成條件。詳解:A.一個氮原子含有7個質子,7個電子,則一個N5分子中含有35個質子,35個電子,N5+是由分子失去1個電子得到的,則一個N5+粒子中有35個質子,34個電子,故正確;B.N5+中氮氮三鍵是非極性共價鍵,中心的氮原子有空軌道,兩邊的兩個氮原子提供孤對電子對形成配位鍵,故正確;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該粒子中含有4個π鍵,故正確;DN5+與PCl4+具有相同原子數,氮價電子數分別為24、27,故不是等電子體,故錯誤。故選D。點睛:等電子體是指原子總數相同,價電子總數也相同的分子。互為等電子體的物質可是分子與分子、分子和離子、離子和離子等。等電子體的價電子數有其電子或構成微粒的原子的價電子數來判斷。電子式中的鍵合電子和孤電子對數之和即為價電子總數,離子中各原子的價電子數之和與離子所帶點著相加即得價電子總數。8、B【解析】

酸越弱,在pH相同的條件下酸的濃度越大。亞硫酸是中強酸,硫酸是二元強酸,醋酸是一元弱酸,硝酸是一元強酸,則醋酸的濃度最大,硫酸的濃度最小,答案選B。9、A【解析】試題分析:A.根據電荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因為c(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正確;B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液,碘化銀的溶解度小于氯化銀,則氯離子濃度大于碘離子,溶液中離子濃度大小為:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B錯誤;C.H2CO3的第一步電離大于第二步電離,則c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C錯誤;D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D錯誤;故選A。考點:考查離子濃度大小比較、難溶物溶解平衡應用、弱電解質的電離等。10、C【解析】分析:本題考查的是氯氣的化學性質,根據氯氣反應的方程式計算即可解答。詳解:氯氣和氫氣反應生成氯化氫,氯化氫和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和水,多余的氯氣和氫氧化鈉也反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,根據氯元素守恒分析,1mol氯氣對應2mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉的物質的量為3.00×0.1=0.3mol時,氯氣的物質的量為0.15mol,則標況下體積為0.15×22.4=3.36L。故選C。11、A【解析】

A、己烷有5種同分異構體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正確;B、有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應,B正確;C、油脂在堿性條件下的水解反應是皂化反應,油脂通過皂化反應可以得到高級脂肪酸鹽與甘油,C正確;D、根據高分子化合物的結構可知,該化合物是加聚產物,依據鏈節可知其單體是丙烯和乙烯,D正確;答案選A。12、B【解析】

A.蔗糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),葡萄糖和果糖可以發生銀鏡反應,蔗糖分子結構中無醛基,不能發生銀鏡反應,A錯誤;B.麥芽糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖),麥芽糖分子結構中有醛基,能發生銀鏡反應,B正確;C.淀粉的最終水解產物為葡萄糖,但是淀粉不含醛基,不能發生銀鏡反應,C錯誤;D.乙酸甲酯可發生水解反應,但其不含醛基,不能發生銀鏡反應,D錯誤;故合理選項為B。13、B【解析】

A選項,實驗中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產生了分解產物中有CO2,E中固體變為紅色,F中石灰水變渾濁,則證明分解產物中有CO,故A正確;B選項,因為反應中生成有CO,CO會部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產物中不含Fe2O3,故B錯誤;C選項,為了避免CO2影響CO的檢驗,CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項,反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續通入N2直至溫度恢復至室溫避免生成的銅單質被氧化,故D正確;綜上所述,答案為B。驗證CO的還原性或驗證CO時,先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產物通入澄清石灰水中驗證。14、B【解析】分析:本題考查了水解原理,根據已知信息分析,無論是鹽的水解還是非鹽的水解,其最終結果是反應中各物質和水分別解離成兩部分,然后兩兩重新組合成新的物質,所以將物質分為陽離子和陰離子兩部分,陽離子和氫氧根離子結合即為產物,陰離子和氫離子結合即為產物。詳解:A.BaO2的水解產物是Ba(OH)2和H2O2,該反應中沒有元素化合價升降,符合水解原理,故正確;B.該反應中氯元素化合價從-1價變為+1價,有電子轉移,不符合水解原理,故錯誤;C.碳化鎂水解生成是氫氧化鎂和丙炔,該反應中沒有元素化合價變化,符合水解原理,故正確;D.硫化鋁水解為氫氧化鋁和硫化氫,沒有化合價變化,符合水解原理,故正確。故選B。15、A【解析】

A.A點溶液中pH=1.85,則溶液中c(H+)=10-1.85mol/L,H2SO3的一級電離平衡常數為Ka1==10-1.85mol/L,c(H+)=Ka1,表明溶液中c(HSO3-)=c(H2SO3),若恰好是10mLNaOH,反應后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3),因此所加NaOH體積=10mL,故A錯誤;B.B點是用0.1mol?L-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液,恰好反應生成NaHSO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),得到:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正確;C.C點pH=7.19=pKa2,Ka2==10-7.19,則溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),溶液中2n(Na)=3c(S),2c(Na+)=3[c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)]=3[c(H2SO3)+2c(HSO3-)],因此溶液中c(Na+)>3c(HSO3-),故C正確;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液恰好反應生成Na2SO3,即D點溶液中的溶質為Na2SO3,====10-2.66,故D正確;故選A。16、C【解析】

官能團是決定有機物性質的原子或原子團,官能團與離子不同,為中性基團,以此來解答。【詳解】A.–OH為羥基,為醇或酚的官能團,故A不選;

B.–Cl為鹵素原子,為官能團,故B不選;

C.是苯基,不屬于官能團,故C選;

D.–COO–為酯基,屬于酯的官能團,故D不選。

故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環己烷加成反應【解析】

由反應路線可知,A為,反應①為取代反應,反應②為消去反應,反應③為碳碳雙鍵與溴發生的加成反應,B為,④為消去反應【詳解】(1)由以上分析可知A的結構簡式是,為環己烷;(2)反應③為加成反應;(3)反應④在氫氧化鈉的乙醇溶液中發生消去反應,化學方程式:本題考查有機物的合成、有機物性質、有機反應類型等,易錯點(3),注意掌握鹵代烴的性質與反應條件。18、F26H2OH2OAsK【解析】

根據元素在元素周期表中的位置可知,①為H元素;②為Be元素;③為C元素;④為N元素;⑤為O元素;⑥為F元素;⑦為S元素;⑧為K元素;⑨為Fe元素;⑩為As元素。結合元素周期律和原子結構分析解答。【詳解】根據元素在元素周期表中的位置可知,①為H元素;②為Be元素;③為C元素;④為N元素;⑤為O元素;⑥為F元素;⑦為S元素;⑧為K元素;⑨為Fe元素;⑩為As元素。(1)元素的非金屬性越強,電負性數值越大,在①~⑩元素的電負性最大的是F,故答案為:F;(2)⑨為Fe元素,為26號元素,原子中沒有運動狀態完全相同的2個電子,鐵原子中有26種運動狀態不同的電子,故答案為:26;(3)⑩為As元素,為33號元素,與N同主族,基態原子的價電子排布圖為,故答案為:;(4)⑤為O元素,⑦為S元素,元素的非金屬性越強,氣態氫化物的穩定性越強,氫化物比較穩定的是H2O;水分子間能夠形成氫鍵,沸點比硫化氫高,沸點較高的是H2O,故答案為:H2O;H2O;(5)上述所有元素中的基態原子中4p軌道半充滿的是As,4s軌道半充滿的是K,故答案為:As;K。19、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應速率紫色褪去氧化反應驗純火焰明亮,放出大量的濃煙【解析】

(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進行,制取乙炔的化學方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應太快,為抑制反應進行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發生氧化反應使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現象是紫色褪去,乙炔發生了氧化反應;(5)為了安全,點燃乙炔前應驗純,可燃性氣體點燃前均需要驗純,目的是為了防止點燃混合氣體發生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時的實驗現象是火焰明亮,放出大量的濃煙。20、平衡氣壓(當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發,有利于氨氣的吸收AgNO3見光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【解析】

根據鹽酸和氫氧化鈉的量計算氨氣的物質的量,根據硝酸銀計算氯離子的物質的量。注意分析合成M的原料中雙氧水的作用。【詳解】(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是平衡氣壓(當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩定);(2)裝置A、B三腳架處應放置一個酒精燈作為熱源,A裝置要產生水蒸氣將B中的氨全部蒸出,酒精燈應放置在A處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質量為42.00g。(4)裝置C中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論