2024-2025學年第二學期高二年級第三次月考生物試題試題滿分：100分考試時間：75分鐘單選題（共16小題）(每題3分，共48分)1.下列有關傳統發酵技術和微生物培養技術中的操作，錯誤的是（）A.制作果酒時，挑選新鮮葡萄，去除枝梗后用清水反復沖洗再榨汁B.平板劃線時，每次劃線前后都需將接種環放在酒精燈火焰上灼燒C.制作泡菜時，加入蔬菜后注入煮沸冷卻的鹽水，使鹽水沒過全部菜料D.為判斷選擇培養基是否起到了選擇作用，設置接種普通培養基作對照2.腐乳和泡菜是享譽大江南北的風味小吃。下列關于腐乳和泡菜制作的說法，錯誤的是（）A.進行腐乳發酵和泡菜發酵的主要微生物細胞中都含有細胞核B.毛霉產生的蛋白酶將豆腐中蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸C.利用傳統發酵技術制作腐乳和泡菜時，額外補充菌種非必需操作D.腐乳和泡菜制作過程中均需要加鹽腌制，可抑制雜菌生長3.下列關于動物細胞工程和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.細胞培養和早期胚胎培養的培養液中通常添加激素等物質B.將小鼠桑葚胚分割成2等份獲得同卵雙胎的過程屬于有性生殖C.抗體-藥物偶聯物（ADC）中單克隆抗體主要發揮靶向運輸作用D.將骨髓瘤細胞和B淋巴細胞混合，經誘導后融合的細胞即為雜交瘤細胞4.單倍體胚胎干細胞是指只含一套染色體，但擁有類似于正常干細胞分裂分化能力的細胞群。利用小鼠建立單倍體胚胎干細胞的操作如圖所示。下列敘述正確的是（）A.體外受精前應將卵母細胞培養至MⅠ中期B.建立的單倍體胚胎干細胞中只含一條性染色體X或YC.單倍體胚胎干細胞中的遺傳物質含量與卵母細胞不完全相同D.通過直接培養圖中的卵母細胞也可獲得小鼠的單倍體胚胎干細胞5.下列有關“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，錯誤的是（）A.與家兔血相比，洋蔥更適合用于DNA的粗提取與鑒定B.DNA不溶于酒精，但可溶于2mol/L的NaCl溶液C.向經酒精處理得到的白色絲狀物中加入蛋白酶，可提高DNA相對含量D.研磨材料得到的濾液應在4℃冰箱中靜置或離心，取沉淀進行后續操作6.關于基因工程下列說法正確的有（）①一種限制酶只能識別一種特定的核糖核苷酸序列，并在特定的切點上切割DNA分子②基因工程是在DNA上進行的分子水平的設計施工③重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體④只要目的基因進入受體細胞就能成功實現表達⑤限制酶的識別序列越長，酶切點出現的概率越大⑥基因工程可以將一種生物的優良性狀移植到另一種生物上⑦質粒存在于許多細菌和酵母菌等生物的細胞中A.2項 B.3項 C.4項 D.5項7.如圖為某動物細胞核基因局部示意圖，已知限制酶EcoRV和BclI的識別序列和切割位點分別為5'—GAT↓ATC—3'和5'—T↓GATCA—3'。下列相關敘述錯誤的是（）A.限制酶EcoRV和BclI切割的都為磷酸二酯鍵B.限制酶EcoRV切割該基因后形成的是黏性末端C.該動物細胞內復制該基因時需要解旋酶打開④氫鍵D.T4DNA連接酶能將BclI切割后的兩個片段連接起來8.利用PCR技術擴增目的基因，其原理與細胞內DNA復制類似。下列有關利用PCR從DNA中間擴增目的基因的說法，錯誤的是（）A.PCR原理是DNA半保留復制和DNA的熱變性原理B.第三輪循環產物中同時含有兩種引物的DNA片段所占的比例為3/4C.引物是一段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸D.PCR過程包括變性、復性和延伸，延伸方向是從母鏈的5'端到3'端9.某實驗小組同學利用PCR技術擴增β-淀粉酶基因后，進行瓊脂糖凝膠電泳檢測時未出現擴增條帶，其原因一般不包括（）A.模板DNA溶液中含有酶抑制劑B.TaqDNA聚合酶失活C.引物特異性不強 D.變性溫度過低10.科研工作者構建了含有人干擾素基因的表達載體，然后將其導入大腸桿菌，再通過發酵工程就能大量生產人重組干擾素，生產的人重組干擾素可用于慢性肝炎及腫瘤的臨床治療。下列敘述正確的是（）A.將人干擾素基因插入表達載體的啟動子和終止子之間B.大腸桿菌常用作受體細胞的主要原因是其易接受外源DNAC.導入重組質粒的大腸桿菌一般先用Na+處理D.人重組干擾素作為抗體用于慢性肝炎及腫瘤的臨床治療11.科學家利用基因工程培育出了能產生乙肝病毒蛋白質的西紅柿，被稱之為“西紅柿乙肝疫苗”。具體操作是：將乙肝抗原基因M導入農桿菌，然后利用農桿菌將M導入西紅柿細胞。實驗顯示小白鼠連續五周吃這樣的西紅柿，體內產生了抗乙肝病毒的抗體，下列敘述錯誤的（）A.用PCR技術對M基因進行擴增，需要兩種引物B.含M的重組Ti質粒導入農桿菌之前，需要用Ca2＋處理農桿菌C.含M的重組Ti質粒進入西紅柿細胞中后會插入到西紅柿染色體DNA上D.因為加熱會破壞有效蛋白，“西紅柿乙肝疫苗”需要生吃12.欲利用大腸桿菌制備干擾素工程菌，將干擾素基因導入大腸桿菌的常用方法是A.顯微注射法 B.農桿菌轉化法 C.鈣離子處理法 D.花粉管通道法13.科學家將蘇云金桿菌中的Bt基因（抗蟲基因）利用農桿菌轉化法導入棉花的愈傷組織細胞，并進行組織培養獲得棉花植株。下列相關檢測方法與結果的分析錯誤的是（）A.提取棉花細胞核DNA，利用PCR技術檢測Bt基因是否插入T-DNA上B.提取棉花細胞中的RNA，利用PCR技術檢測Bt基因是否轉錄出了mRNAC.提取棉花細胞中的蛋白質，利用抗原-抗體雜交技術檢測Bt基因是否翻譯成Bt抗蟲蛋白D.用棉花的葉片飼喂棉鈴蟲來確定Bt基因是否賦予棉花抗蟲特性以及抗性程度14.關于蛋白質工程的應用的說法，錯誤的是（）A.對基因結構的定點突變實現玉米賴氨酸合成的關鍵酶結構的改變屬于蛋白質工程B.將人胰島素基因導入大腸桿菌細胞內，大腸桿菌產生胰島素的技術屬于蛋白質工程C.通過對基因結構的改造生產出自然界中從來不存在的蛋白質種類目前還很少D.依據蛋白質的功能對其結構進行設計改造，最終必須通過改造或合成基因來完成15.基因工程的應用日益廣泛，但同時也會面臨相關的安全性和倫理問題，下列敘述正確的是（）A.治療性克隆雖然不會有倫理問題，但會面臨安全性問題B.從胚胎干細胞中取出干細胞用于醫學研究和治療屬于生殖性克隆C.“設計試管嬰兒”可以用于白血病、貧血癥等遺傳疾病的預測和治療D.我國禁止任何克隆實驗16.下列有關生物武器和生物技術的安全性問題的說法，正確的是（）A.設計試管嬰兒時，要在胚胎移植前進行遺傳學診斷B.轉基因抗蟲植株的培育不會給環境帶來安全問題C.治療性克隆應用了體細胞核移植和胚胎移植等技術 D.生物武器殺傷力大、傳染性強，不受自然條件的影響二、非選擇題（共5小題，共52分）17.(10分)(每空1分)營養缺陷型突變體不僅被廣泛應用于闡明微生物代謝途徑上，而且在遺傳現象研究中具有特殊的地位。某研究小組要從黃色短桿菌(能合成L—亮氨酸)中篩選L—亮氨酸缺陷型(不能合成L—亮氨酸)突變菌株，實驗流程如圖所示。回答下列問題：（1）微生物培養基營養成分一般都有水、_____________，需要經過________法滅菌后才能用于接種。過程①的接種工具是__________，接種時需在________附近進行，以防止雜菌的污染。（2）以運用____________法對菌液中的活菌進行計數，該方法統計的數目比實際活菌數________(填“多”或“少”)，原因是__________________________________。（3）為了篩選出1標菌種，分別配制了B、C兩種培養基，過程②接種時，先將滅菌后的金絲絨(一種布料)與培養A中的菌落接觸次，然后像蓋印章一樣將菌種連續接種到培養皿B和C的培養基表面，培養一段時間后菌落生長情況如圖所示，推測B、C培養基成分的區別是____________，研究人員應該從培養皿______(填“B”或“C”)中選取菌落，其中菌落________(填數字)為目的菌落。18.(10分)(每空1分)隨著生物科學技術的發展，動物的生殖方式變得越來越多樣化。如圖是胚胎工程技術研究及應用的相關情況，供體1是良種荷斯坦高產奶牛，供體2是健康的黃牛，請據圖分析并回答下列問題。（1）圖中產生小牛的幾個途徑中，屬于無性繁殖途徑的有應用________（填數字）。應用1中為了大量獲取細胞B，需對供體2注射_____。使用_______技術獲得重組細胞，最終獲得的良種小牛性別為____。（雌性或雄性）（2）人工授精時，受精卵形成的場所是在______。在應用2、3、4中，若要使精子和卵母細胞在體外成功結合，需要對精子進行__________處理。（3）應用3可解決良種動物快速大量繁殖的問題：對_____階段的胚胎通過______技術獲得二分胚①和②，操作時需要注意______，否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發育。應用4中胚胎干細胞培養過程中除需要適宜的溫度、無菌、無毒等環境條件以外，培養液通常還要加入________等天然成分。19.(12分)(除標注外每空1分)水稻胚乳可作為生物反應器用于開發功能性產品。從豬瘟病毒抗原蛋白的預期功能出發，研究小組設計其預期的結構，推測應有的氨基酸序列，合成新的基因X。利用PCR技術對其進行擴增并連接啟動子1，形成Z片段。把Z片段插入Ti質粒的T-DNA中，將構建好的基因表達載體導入水稻細胞完成轉化，在胚乳中獲得相應蛋白，最終將蛋白進一步加工為植物源豬瘟疫苗。相關信息如圖所示。回答下列問題。（1）研究小組通過PCR擴增Z片段，延伸過程中，____（填原料）在____催化作用下合成新的DNA鏈。酶切時，限制酶識別序列的重疊會降低切割效率。為構建基因表達載體，選擇限制酶HindⅢ和____進行切割，可使Z片段插入T-DNA的效率最高。為使基因能夠正常表達，質粒上的N和J應都為____。（2）為獲得含蛋白X的水稻材料，首先誘導水稻種子脫分化形成____，然后通過____的侵染，使目的基因進入水稻細胞并完成轉化，再將其轉接到含特定激素的培養基上，誘導其____形成具有根、莖、葉的完整植株。（3）為驗證水稻中目的基因X是否表達（轉錄和翻譯），分子水平上的檢測方法有____。(2分)（4）從豬瘟病毒抗原蛋白的預期功能出發，合成基因X，進而得到豬瘟疫苗的過程屬于____工程的范疇。相較于大腸桿菌，水稻胚乳作為生物反應器制備疫苗的優勢及理由是____。(2分)20.(10分)(除標注外每空1分)抗蟲和耐除草劑玉米雙抗12—5是我國自主研發的轉基因品種。為給監管轉基因生物安全提供依據，采用PCR方法進行目的基因監測，反應程序如圖1所示。回答下列問題：（1）步驟①的作用是____________；步驟③表示______，溫度應控制在______左右。（2）PCR過程所需的酶是______(2分)，其作用的化學鍵為______，圖1過程1個DNA經循環4次需要引物______個。（3）在進行PCR擴增時，應選擇圖2中引物______(2分)，原因是________________________。21.(10分)(每空2分)如圖是治療性克隆的過程圖解，請據圖回答相關問題。圖示過程中的重組新細胞如果培養后移植到子宮內能夠成功孕育出一個新個體，則稱作（填“生殖性”或“治療性”）克隆，我國政府對其持有的態度是。相比較而言，試管嬰兒的產生過程中，在“試管”內完成的步驟為體外受精和。（2）通過“治療性克隆”的技術對白血病患者進行造血干細胞移植，能夠在一定程度上解決供體細胞來源不足等問題，且可避免移植過程中存在的問題。（3）若某患者患有某種遺傳性糖尿病，則可利用基因工程技術將正常胰島素基因導入上圖中，再定向誘導使其分化為胰島樣細胞，從中篩選出具有正常胰島β細胞功能的胰島樣細胞，輸入患者體內達到治療目的。高二生物答案一、單選題1.【答案】A【解析】選擇新鮮的葡萄，榨汁前先將葡萄沖洗，并除去枝梗，不可反復沖洗，以免將葡萄上的酵母菌沖洗掉，影響酵母菌的發酵，A錯誤；平板劃線時，每次劃線前后都需將接種環放在酒精燈火焰上灼燒滅菌，冷卻后在酒精燈火焰旁邊進行接種試驗，B正確；制作泡菜時，加入蔬菜后注入煮沸冷卻的鹽水，使鹽水沒過全部菜料，從而制造一個無氧環境，有利于乳酸菌發酵，C正確；若要判斷選擇培養基是否起到了選擇作用，需設置設置接種普通培養基作對照，選擇培養基和普通培養基上均出現的菌落即為要篩選的菌種，在普通培養基上出現而選擇培養基上未出現的菌落，是被選擇淘汰的菌種，D正確。2.【答案】A【解析】制作泡菜的微生物是乳酸菌，無以核膜為界的細胞核，是原核生物，無細胞核；制作腐乳的微生物是毛霉，是真核生物，有細胞核，A錯誤；在制作腐乳時，毛霉中含有的蛋白酶和脂肪酶可以使豆腐中的蛋白質轉化成氨基酸和小分子的肽，將脂肪轉化成甘油和脂肪酸，B正確；利用傳統發酵技術制作腐乳和泡菜時，一般情況是利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發酵保存下來的面團、鹵汁等發酵中的微生物進行發酵，額外補充菌種非必需操作，C正確；腐乳和泡菜制作過程中均需要加鹽腌制，不僅可以調節風味，更重要的是可抑制雜菌生長，雜菌因外界環境滲透壓過高失水死亡，D正確。3.【答案】C【解析】細胞培養和早期胚胎培養的培養液中通常添加血清等物質，A錯誤；將小鼠桑椹胚分割成2等份后胚胎移植獲得同卵雙胎的過程屬于無性生殖，B錯誤；抗體具有特異性，可以特異性的結合抗原，所以抗體—藥物偶聯物（ADC）中單克隆抗體主要發揮靶向運輸作用，C正確；將骨髓瘤細胞和B淋巴細胞混合，經誘導后融合的細胞有雜交瘤細胞、骨-骨融合細胞，B-B融合細胞等，還需進一步選擇才能得到雜交瘤細胞，D錯誤。4.【答案】C【解析】體外受精前應將卵母細胞培養至減數分裂Ⅱ中期，A錯誤；精子中含有的性染色體為X染色體或Y染色體，卵細胞中含有的性染色體為X染色體，由圖可知，在建立單倍體胚胎干細胞過程中，是去除雄原核，所以獲得的單倍體干細胞中含有的性染色體是X染色體，而不含Y染色體，B錯誤；圖中卵母細胞未受精時，減數分裂停滯與減數分裂Ⅱ中期，此時細胞中核DNA數量為2n，受精后完成減數分裂后續過程，細胞質不均等分裂，形成第二極體與卵細胞，細胞中核DNA數變為n，單倍體胚胎干細胞中核DNA數量為n，與卵母細胞中遺傳物質含量不完全相同，C正確；卵母細胞只有在受精之后才能完成減數分裂，所以需要用精子刺激卵母細胞，然后移除雄原核再進行培養，不能直接用卵母細胞培養，D錯誤。5.【答案】D【解析】家兔為哺乳動物，成熟紅細胞不含細胞核和細胞器，而洋蔥中DNA含量較高，因此與家兔血相比，洋蔥更適合用于DNA的粗提取與鑒定，A正確；DNA不容易酒精溶液，細胞中的某些蛋白質可以溶解于酒精，DNA可溶于2mol/L的NaCl溶液，B正確；經酒精處理得到的白色絲狀物中含有一定的蛋白質雜質，可加入蛋白酶，去除蛋白質雜質，提高DNA的相對含量，C正確；為防止DNA斷裂，應將研磨液在4℃冰箱中靜置或離心，但要取濾液進行后續操作，D錯誤。6.【答案】B【解析】①一種限制酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列，并在特定的切點上切割DNA分子，①錯誤；②基因工程是在DNA上進行的分子水平的設計施工，②正確；③重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶，載體不是酶，③錯誤；④目的基因進入受體細胞后不一定能成功表達，因此最后還需要進行目的基因的檢測和鑒定，④錯誤；⑤在同一DNA分子中，限制酶的識別序列越長，酶切點出現的概率越小，⑤錯誤；⑥基因工程可以將一種生物的優良性狀移植到另一種生物上，⑥正確；⑦質粒存在于許多細菌和酵母菌等生物的細胞中，⑦正確。②⑥⑦正確，正確選項有3個，B正確。7.【答案】B【解析】限制酶EcoRV和限制酶BclI切割的化學鍵都是磷酸二酯鍵，A正確；限制酶EcoRV切割該基因后形成的是平末端，B錯誤；該動物細胞內復制該基因時需要解旋酶將④氫鍵打開，C正確；T4DNA連接酶能連接互補的黏性末端和平末端，D正確。8.【答案】D【解析】PCR是在體外模擬細胞內DNA的復制過程，原理是DNA半保留復制和DNA的熱變性原理，A正確；DNA復制為半保留復制，第三輪循環即DNA復制3次，共形成23=8個DNA分子，其中含有最初模板鏈的2個DNA分子含有引物A或引物B，其余6個DNA分子均含有引物A和引物B，所以第三輪循環產物中同時含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例為6/8=3/4，B正確；DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈，引物是一段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸，C正確；PCR過程包括變性、復性和延伸，由于DNA聚合酶只能從引物的3'端延伸DNA鏈，因此延伸方向是從母鏈的3'端到5'端，D錯誤。9.【答案】C【解析】模板DNA溶液中含有酶抑制劑可能導致TaqDNA聚合酶無法發揮作用，進而影響目的基因的擴增，A不符合題意；TaqDNA聚合酶能夠催化子鏈的形成，若使用的Taq酶失活會影響子鏈的合成，進而影響目的基因的擴增，B不符合題意；引物特異性不強可能會出現非目的基因片段，不會不出現擴增條帶，C符合題意；變性溫度過低，則DNA雙鏈不能充分解開，影響目的基因的擴增，D不符合題意。10.【答案】A【解析】啟動子和終止子控制基因轉錄的開始和終止，將人干擾素基因插入表達載體的啟動子和終止子之間，A正確；基因工程常以大腸桿菌作為受體細胞，這是因為大腸桿菌具有繁殖快、操作簡便等優點，而且極容易接收外源質粒（或DNA分子），便于轉化，B錯誤；導入重組質粒的大腸桿菌一般先用Ca2+處理，C錯誤；人重組干擾素作為細胞因子用于慢性肝炎及腫瘤的臨床治療，D錯誤。故選A。11.【答案】C【解析】用PCR技術對M基因進行擴增，需要根據目的基因兩端堿基序列合成的兩種引物，A正確；含M的重組Ti質粒導入農桿菌之前，需要用Ca2＋處理農桿菌，使農桿菌處于易于吸收周圍環境中DNA分子的狀態，B正確；含M的重組Ti質粒進入西紅柿細胞中后質粒上的T-DNA會插入到西紅柿染色體DNA上，C錯誤；因為加熱會破壞有效蛋白，為減少高溫對蛋白質的影響，“西紅柿乙肝疫苗”需要生吃，D正確。12.【答案】C【解析】顯微注射法是將目的基因導入動物細胞的方法，A錯誤；農桿菌轉化法的受體細胞一般是雙子葉植物和裸子植物，羊受精卵的導入方法是顯微注射法，B錯誤；Ca2+處理法能使大腸桿菌細胞的生理狀態發生改變，使之成為易于吸收周圍環境中DNA分子的感受態，所以將干擾素基因導入大腸桿菌，常采用感受態細胞法（Ca2+處理法），C正確；花粉管通道法是我國科學家獨創的一種方法，是一種十分簡便經濟的方法，我國的轉基因抗蟲棉就是用此種方法獲得的，D錯誤。13.【答案】A【解析】提取棉花細胞核DNA，利用目的基因來設計引物進行PCR擴增，根據擴增是否出現的目條帶，檢測Bt基因是否插入棉花的染色體DNA上，A錯誤；提取棉花細胞中的RNA，通過逆轉錄獲得cDNA，利用目的基因來設計引物進行PCR擴增，根據擴增是否出現的目條帶，檢測Bt基因是否轉錄出了mRNA，B正確；提取細胞中的蛋白質，采用抗原-抗體分子雜交技術進行檢測，根據是否出現雜交帶，檢測測Bt基因是否翻譯成Bt抗蟲蛋白，C正確；用棉花的葉片飼喂棉鈴蟲，根據棉鈴蟲的死亡情況來確定Bt基因是否賦予棉花抗蟲特性以及抗性程度，D正確。14.【答案】B【解析】蛋白質工程可通過改造基因來實現對蛋白質分子結構的定向改造，使之更加符合人類需要，故通過對基因結構的定點突變實現玉米賴氨酸合成的關鍵酶結構的改變屬于蛋白質工程，A正確；將人的胰島素基因導入大腸桿菌細胞內，使大腸桿菌產生胰島素的技術屬于基因工程，B錯誤；目前，蛋白質工程成功的例子不多，主要是人們對蛋白質的結構了解的還很不夠，所以通過對基因結構的改造生產出自然界中從來不存在的蛋白質種類目前還很少，C正確；蛋白質工程指以蛋白質的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行基因改造，因此依據蛋白質的功能對其結構進行設計改造，最終必須通過改造或合成基因來完成，D正確。15.【答案】C【解析】治療性克隆也會有倫理問題和安全性問題，A錯誤；從胚胎干細胞中取出干細胞用于醫學研究和治療屬于治療性克隆，B錯誤；設計試管嬰兒是為了治療疾病，所以可以用于白血病、貧血癥等遺傳疾病的預測和治療，C正確；我國禁止生殖性克隆人，但不反對治療性克隆，應對治療性克隆實驗也進行嚴格審查，D錯誤。16.【答案】A【解析】設計試管嬰兒往往是為了避免后代患某些遺傳病，因此需在植入前對胚胎進行遺傳學診斷，A正確；轉基因抗蟲植株的培育可能會將抗蟲基因傳入其它生物體內，造成基因污染，B錯誤；治療性克隆一般是培育形成組織和器官，不需要胚胎移植，C錯誤；生物武器的生存、繁殖、死亡易受環境條件（如溫度）的影響，還受地形、風向等多種條件影響，D錯誤。二、非選擇題17.【答案】（1）碳源、氮源、無機鹽高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）涂布器酒精燈（2）稀釋涂布平板少當兩個或多個菌落靠近到一定程度連在一起時，平板上記錄的只能作為一個菌落（3）B中含L-亮氨酸，C中不含B3、6【解析】（1）微生物培養基一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽。對培養基進行滅菌可用高壓蒸汽滅菌/濕熱滅菌法。由圖可知，過程①所用的接種方法為稀釋涂布平板法，則接種工具為涂布器，操作時需在酒精燈附近進行，防止雜菌污染，達不到分離菌種的目的。（2）以運用稀釋涂布平板法對菌液中的活菌進行計數，該方法統計的數目比實際活菌數少，原因是當兩個或多個菌落靠近到一定程度連在一起時，平板上記錄的只能作為一個菌落。（3）由題圖可知，培養皿C中的菌落數比培養皿B少，結合突變菌株不能在沒有L-亮氨酸的培養基中生長，可知B中含L-亮氨酸，C中不含。因為B中含L-亮氨酸，C中不含，則培養皿B中有目的菌落（即突變菌株），而培養皿C中沒有目的菌落，因此研究人員應該從培養皿B中選取菌落，且比較B、C培養皿中菌落的差異可知，菌落3、6為目的菌落。18.【答案】（1）1和3促性腺激素核移植雌性（2）輸卵管獲能（3）囊胚胚胎分割將內細胞團均等分割血清【解析】（1）圖中產生小牛途徑共有3個，應用1是克隆牛的形成過程，運用的是無性繁殖的手段，應用2通過精卵細胞的融合形成的受精卵發育成的個體，是利用有性繁殖的途徑形成的，應用3中利用應用2得到的胚胎經過胚胎分割技術獲得的新個體，該過程利用了無性繁殖技術，即小牛產生的途徑中屬于無性繁殖的是應用1和3，應用1中，為了大量獲取細胞B，即卵母細胞，需對供體2注射促性腺激素，促其超數排卵，使用核移植技術獲得重組細胞，最終通過早期胚胎培養和胚胎移植技術獲得良種小牛，該小牛的性別與供核的母本相同，即與供體1相同，性別為雌性。（2）人工授精時，由于受精過程發生在輸卵管中，因此受精卵形成的場所是在輸卵管。在應用2、3、4中，若要使精子和卵母細胞在體外成功結合，需要對精子進行獲能處理，因為獲能后的精子才具備與卵細胞結合的能力，得到的卵母細胞也需要培養至減數第二次分裂中期（MⅡ中期）時期才能受精。（3）應用3可解決良種動物快速大量繁殖的問題：對囊胚階段的胚胎通過胚胎分割技術獲得二分胚①和②，為保證分割后胚胎的恢復和進一步發育，在進行胚胎分割時需要將內細胞團均等分割。應用4種細胞進行定向誘導，可分化形成各種組織和器官。在胚胎干細胞培養過程中除需要適宜的溫度、無菌、無毒等環境條件以外，營養液通常含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素、核苷酸，還要加入動物血清（或血漿）等天然成分，目的是滿足細胞增殖對營養物質的需求。19.【答案】（1）（4種）dNTP（脫氧核苷酸）耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）EcoRⅠ終止子（2）愈傷組織農桿菌再分化（3）PCR技術（分子雜交技術）；抗原—抗體雜交檢測（4）蛋白質水稻胚乳細胞能產生具有生物活性的重組蛋白質，理由是水稻胚乳細胞具有內質網和高爾基體，可對基因X的表達產物進行加工【解析】（1）PCR是根據DNA半保留復制的原理在體外進行DNA復制的技術，體外DNA復制過程中用超過90℃的溫度處理DNA使其解旋，因此，在子鏈延伸過程中，4種脫氧核苷酸要在耐高溫的DNA聚合酶催化合