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文檔簡介
有機化學(下)(魯東大學)知到智慧樹期末考試答案題庫2025年魯東大學麥芽糖酶能水解(
)。
答案:α-葡萄糖苷鍵霍夫曼重排中遷移基團發生了構型的外消旋化。(
)
答案:錯除去β-吡啶乙酸乙酯中少量β-吡啶乙酸可用:(
)
答案:用稀碳酸氫鈉溶液洗滌間硝基苯酚的酸性大于對硝基苯酚。(
)
答案:錯重氮鹽穩定性差,受熱容易分解放出氮氣。(
)
答案:對重氮鹽與酚偶聯的pH條件是:(
)
答案:8-10重氮鹽與芳香叔胺發生偶聯反應不能在強酸、強堿介質中進行,其原因是:(
)
答案:酸性介質中胺被質子化,失去了親核能力;堿性介質中重氮鹽轉化為重氮酸鹽,失去了親電能力重氮鹽與芳香伯胺、仲胺發生偶聯反應的位置在:(
)
答案:氮上重氮鹽與一級、二級芳胺的偶聯首先發生在N上,產物易于重排生成對氨基偶氮苯。(
)
答案:對醛酮a-H酸催化的鹵化反應中,通過控制鹵素的用量,可將鹵化反應產物控制在:(
)
答案:一元鹵代產物;二元鹵代產物;三元鹵代產物醛酮a-H的鹵化反應中,極少量的酸或堿催化就能催化反應。(
)
答案:錯醛與硫醇反應生成縮硫醛,可以將羰基碳的親電性轉變為親核性,這種極性變換的方法稱為“反極性”。(
)
答案:對醛、酮發生親核加成反應的活性最小的是:(
)
答案:RCOAr酯的堿性水解和酸性水解的區別是
:(
)
答案:堿性水解是不可逆的,酸性水解是可逆的
;通常情況下都發生酰氧鍵斷鍵;都經過加成-消除反應機理酯的形成反應機理中可能的機理有(
)
答案:親核加成-消除機理;碳正離子機理;酰基正離子機理酯化反應的最大特點是(
)
答案:可逆反應酮酯縮合時,酯的α-H比酮活潑,酯的α-H被堿奪取生成的碳負離子與酮反應。(
)
答案:錯酮一般不與丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反應。(
)
答案:對谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH分別在pH為2、7時,其存在形式是(
)。
答案:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH;-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-蛋白質的生物合成中,DNA是模板,通過哪三種RNA合成蛋白質(
)
答案:信使核糖核酸
mRNA;核糖體rRNA;轉移核糖核酸tRNA蛋白質的四級結構是指在亞基和亞基之間通過疏水作用等次級鍵結合成為有序排列的特定的空間結構。(
)
答案:對蛋白質的一級結構中的次級鍵或副鍵包含(
)
答案:氫鍵;疏水作用;鹽鍵;范德華引力;二硫鍵蔗糖為非還原性糖。(
)
答案:對葡萄糖大多以什么結構式存在?(
)。
答案:吡喃環葡萄糖和甘露糖是(
)。
答案:差向異構體苯酚和噻吩可以用什么試劑鑒別開來(
)。
答案:溴水;吲哚醌+硫酸苯胺可以直接硝化生成對硝基苯胺。(
)
答案:錯苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺可以用什么試劑進行鑒別(
)
答案:亞硝酸
;興斯堡(O.
Hinsberg
)試劑芳香胺的堿性比脂肪胺弱,其原因是:(
)
答案:氮的孤對電子與苯環發生p-π共軛芳香族硝基化合物在酸性介質中還原得到的產物是:(
)
答案:苯胺芳香性順序為苯>吡咯>呋喃>噻吩。(
)
答案:錯芳胺類化合物與重氮鹽發生偶聯反應需要在弱酸性或中性溶劑中。(
)
答案:對芳胺類化合物與酚類化合物發生偶聯反應需要在弱堿性溶劑中。(
)
答案:對芳基重氮鹽水解放氮,通過什么活性中間體?(
)
答案:芳基正離子脂肪酸中,羧基連接吸電子基團時,酸性減弱。(
)
答案:錯脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是伯胺和仲胺。(
)
答案:錯能進行Birch還原反應的化合物有:(
)
答案:烷基苯;芳香羧酸;芳香酰胺;苯胺能把酮氧化為酯的試劑是:(
)
答案:過氧酸能夠還原羧酸的試劑有(
)
答案:LiAlH4;B2H6能發生片吶醇重排的化合物除了鄰位二醇,還有(
)
答案:b-氨基醇;b-鹵代醇能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是
(
)
答案:乙二酸胸腺嘧啶的結構式是(
)。
答案:胸腺嘧啶的結構式是(
)。肽鍵具有雙鍵的性質,不能自由旋轉,形成酰胺平面。(
)
答案:對羰基親核加成反應的立體化學遵守什么規則?(
)
答案:Cram規則羧酸衍生物的水解、醇解和氨解的反應機理最常見的是:(
)
答案:B2;A2羧酸衍生物包含哪幾類?(
)
答案:酰鹵;酸酐;酯
;酰胺羧酸衍生物中最容易水解的化合物是甲酸甲酯。(
)
答案:錯羧酸脫羧的條件一般有(
)
答案:加熱;堿性;堿性條件下加熱羧酸和醛都具有羰基,所以羧酸和醛都容易發生羰基的親核加成反應。(
)
答案:錯羧酸和醇反應成酯有哪兩種斷裂方式(
)
答案:酰氧斷裂;烷氧斷裂羧酸與醇形成酯的過程中,為了提高產率,常用的方法有:(
)
答案:增大反應物之一的用量;及時移除反應體系中生成的水羥醛縮合反應是一個可逆反應,加熱回流有利于正向反應,而溫度低有利于逆向反應。(
)
答案:錯羥基酸中的羥基表現出吸電子效應,因此羥基酸的酸性強于同碳原子數的羧酸。(
)
答案:對綠色化學的理念是不再使用有毒有害的物質,不再處理廢物,這是一門從源頭上阻止污染的科學。(
)
答案:對纖維素是還原性糖。(
)
答案:錯紅外光譜圖中,羰基的吸收峰低于1700cm-1的化合物是:(
)
答案:酰胺紅外光譜中,N-H鍵伸縮振動吸收峰的位置處于:(
)
答案:紅外光譜中,N-H鍵伸縮振動吸收峰的位置處于:(
)糠醛的性質與苯甲醛相似,可以發生以下反應(
)。
答案:氧化反應;康尼扎羅反應;安息香縮合反應
;脫羰反應糠醛可以用來制備哪些化合物(
)。
答案:呋喃甲酸;呋喃甲醇;四氫呋喃;順酐立體選擇性包括:(
)
答案:順反異構的選擇性;對映面的選擇性福井謙一認為,在分子之間發生反應,最先起作用的是前線軌道,起關鍵作用的是前線電子。
答案:對碳數相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸點次序是:(
)
答案:I>II>III堿性條件下,能與羰基化合物發生縮合反應的是:(
)
答案:CH3NO2硫醇容易被氧化,可生成(
)
答案:二硫化物;磺酸硫醇和硫酚中的硫以什么雜化軌道成鍵的(
)
答案:sp3硝基苯還原成苯胺可以選用下列哪種還原劑?(
)
答案:硝基苯還原成苯胺可以選用下列哪種還原劑?(
)硝基苯在中性和堿性條件下的還原產物,再繼續在酸性條件下還原都可以被還原為苯胺。(
)
答案:對硝基化合物可用于以下哪些方面?(
)
答案:炸藥;香料;有機合成中間體;藥物電環化反應的反應條件是加熱或光照,反應是立體專一性的。(
)
答案:對甲酸的沸點比乙醇高的多,是由于甲酸分子之間形成雙締合氫鍵。(
)
答案:對甲酸和草酸受熱均容易發生分解。(
)
答案:對生物堿的一般性質有(
)。
答案:有苦味;有旋光性;可溶于酸或堿;顏色反應片吶醇重排反應中,下列基團遷移能力最強的是:(
)
答案:片吶醇重排反應中,下列基團遷移能力最強的是:(
)烯胺有兩個反應部位,碳和氮,通常發生在碳上。(
)
答案:對淀粉都能令碘液變藍色。(
)
答案:錯油脂中的羧酸,通常為(
)。
答案:偶數碳原子的脂肪羧酸氨基酸在等電點時,具有下列性質(
)。
答案:溶解度最小
;容易析出晶體;可用于分離氨基酸氧化吡啶發生硝化取代反應的主要位置在:(
)
答案:4-位比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性,其大小順序正確的是(
)
答案:I>IV>III>II比較以下各化合物的親核加成反應活性,活性最大的是:(
)
答案:比較以下各化合物的親核加成反應活性,活性最大的是:(
)格氏試劑是路易斯酸,醚是路易斯堿,兩者通過授受電子形成酸堿加合物而穩定。
答案:對根據系統命名法,化合物α-溴丁酰溴可命名為(
)
答案:2-溴丁酰溴根據烴基結構,可將醛酮分類為(
)。
答案:飽和醛酮;不飽和醛酮;脂肪醛酮;芳香醛酮根據N上的取代基的數目,可將胺分類為(
)
答案:伯胺;仲胺;叔胺;季銨鹽(或季銨堿)雜環化合物命名時的編號原則是(
)
答案:讓雜原子的位號盡可能小;當兩個雜原子不相同時,編號的次序是:價數小的在前,大的在后;價數相等時,原子序數小的在前,大的在后雜環化合物發生氫化反應由易到難的順序為(
)。
答案:呋喃>吡咯>噻吩>吡啶有機合成中用到的碳鏈縮短的方法有:(
)
答案:二元羧酸的脫羧脫水反應;甲基酮的鹵仿反應;環加成的逆反應;四級銨鹽的熱裂
(Hofmann
消除)有機合成中用到的碳架的重組的反應有:(
)
答案:Baeyer-Villiger
氧化重排;Hofmann
重排;片吶醇
(Pinacol)
重排;Cope
重排有機合成中用到的六元環的合成反應有:(
)
答案:Diels-Alder
反應;苯環的還原反應;酯的烷基化反應有機合成中用到的五元環的合成反應有:(
)
答案:狄克曼關環反應;1,3-偶極環加成反應;丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應有機合成中常常對哪些官能團進行保護:(
)
答案:羥基;羧基;羰基有α-H的硝基化合物存在酸式和硝基式的互變,與羰基化合物的烯醇式-酮式類似。(
)
答案:對既能氧化脂肪醛,也能氧化芳香醛的試劑是:(
)
答案:土倫試劑無論在合成開鏈或環狀化合物中,羥醛型縮合反應都有著重要的用途,也是合成環狀化合物的重要手段。(
)
答案:對捷米揚諾夫(Demjanov
N
J)重排可用來合成環擴大的化合物。(
)
答案:對按照路易斯酸堿理論,下列分子或離子是堿的是
答案:CH3CH2OCH2CH3;PhNHCH3;PhCH=CH2;CH3COCH3按照布倫斯特酸堿理論,下列分子或離子是酸的是
答案:CH3COOH;PhOH;CH3NO2把乙醛和丙酮等量在堿性催化下發生羥醛縮合反應,給予足夠的反應時間和反應條件,反應完成后體系中可能有幾種縮合產物:(
)
答案:4種影響醛酮親核加成反應的因素有:(
)
答案:烴基的誘導效應;烴基的共軛效應;烴基的空間效應;親核試劑的親核性影響胺堿性的因素有:(
)
答案:電子效應;空間效應;溶劑化效應當羰基的位有羥基或氨基存在時,羰基氧原子可與羥基或氨基的氫原子以氫鍵締合,傾向于以重疊式為優勢構象形式存在。(
)
答案:對當大米的直鏈淀粉含量較高時,則米飯(
)。
答案:較硬當噻吩雜環2-位上有取代基時,定位效應主產物是(
)。
答案:5-位常用哪些仲胺與醛酮反應合成烯胺?(
)
答案:四氫吡咯
;六氫吡啶;嗎啉己二酸受熱反應的產物是:(
)
答案:環戊酮屬于有機合成中用到的碳鏈增長的方法有:(
)
答案:金屬有機化合物與環氧化合物的開環反應;金屬有機化合物與鹵代烷的偶聯反應;酮的雙分子還原;金屬有機化合物與羰基、氰基的加成反應尼龍-66是一種聚酰胺,其單體為:(
)
答案:己二酸+己二胺對酯交換反應,下列說法正確的是:(
)
答案:由低級醇的酯合成高級醇的酯
;反應是可逆的;反應在酸性條件下進行對苯胺,下列說法正確的是:(
)
答案:與溴水反應生成2,4,6-三溴苯胺的白色沉淀;用發煙硫酸室溫反應得間位磺化產物;在180℃與濃硫酸共熱得對氨基苯磺酸對羧酸酸性有影響的效應是(
)
答案:誘導效應;共軛效應;場效應對硝基苯甲酸的酸性大于苯甲酸的原因是:(
)
答案:對位硝基具有吸電子共軛效應;對位硝基具有吸電子誘導效應對甲苯酚能發生伯奇(Birch)
還原制備對應的環己二烯類的化合物。(
)
答案:對對成人來講必需氨基酸共有八種,下列氨基酸屬于這八種的是(
)。
答案:蛋氨酸;亮氨酸;蘇氨酸;色氨酸對于苯肼,下列說法正確的是:(
)
答案:無色油狀液體;毒性大;空氣中容易變色;常制成鹽酸鹽保存對于Wittig反應,下列說法正確的是:(
)
答案:Wittig試劑具有很強的親核性;Wittig反應能在指定位置生成雙鍵;反應物中有雙鍵或三鍵對Wittig反應均無影響;Wittig反應為非原子經濟性反應對α,β-不飽和醛酮,能發生1,4-加成的親核試劑有:(
)
答案:RMgX;R2CuLi;HCN對Dieckmann酯縮合,下列說法正確的是:(
)
答案:分子內反應,生成環狀酯的反應
;一般生成穩定的五元碳環和六元碳環季銨堿有如下性質特點:(
)
答案:易溶于水;具有強堿性;受熱易發生消除反應;可作堿性試劑或催化劑季銨鹽具有如下的性質特點:(
)
答案:易溶于水;具有導電性;與堿作用生成季銨堿;四個不同取代基團時的分子具有手性如果有足量的三種氨基酸,分別為甲、乙、丙,則它們能形成的三肽種類以及包含三種氨基酸的三肽種類分別最多有(
)。
答案:27種,6種奶粉中蛋白質含量檢測通常不是直接測定蛋白質含量,而是通過測氮含量來推算蛋白質含量。一般說來,每100克蛋白質平均含氮16克,這些氮主要存在于蛋白質的(
)
答案:—CO-NH—天然葡萄糖分子多數以吡喃型結構存在。(
)
答案:對天然存在的糖苷一般為α-型。(
)
答案:錯多肽的固相合成法是由哪位化學家提出的并獲得1984年Nobel化學獎?(
)
答案:梅里菲爾德(Merrifield
R
B)多糖在實際應用中可以作為(
)。
答案:人造纖維;纖維素酯;纖維素醚增塑劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)是由下列哪兩種物質合成的?(
)
答案:丁醇和鄰苯二甲酸酐基團保護中氨基的保護通常形成酰胺,只能通過堿性水解除去。(
)
答案:錯在芳香族重氮化合物的偶聯反應中,重氮鹽有吸電子取代基,反應容易進行。(
)
答案:對在甲基和羰基之間被一個或多個共軛的雙鍵隔開時,甲基的活性不變,這個規律稱為:(
)
答案:插烯規律在有機合成中,能夠提供-CHCOOH結構部分的可用下列哪些原料:(
)
答案:乙酰乙酸乙酯;丙二酸二乙酯在下列四個試管中分別加入一些物質,甲試管:豆漿;乙試管:氨基酸溶液;丙試管:牛奶和蛋白酶;丁試管:人血液中的紅細胞和蒸餾水。上述四個試管中加入雙縮脲試劑振蕩后,有紫色反應的是(
)。
答案:甲、丙、丁嘧啶易溶于水,堿性比吡啶弱。(
)
答案:對喹啉與異喹啉的化學性質和吡啶相似。(
)
答案:對哪位科學家測定了八種己醛糖的構型(
)。
答案:費歇爾(Fischer)周環反應的反應條件一般為:(
)
答案:加熱;光照周環反應的反應機理是
答案:協同反應機理呋喃為無色液體,遇鹽酸浸濕的松木片呈(
)。
答案:綠色呋喃、吡咯磺化時常用的磺化試劑是(
)
答案:吡啶-三氧化硫呋喃、吡咯、噻吩等雜環化合物的命名通常采用什么方法?(
)。
答案:音譯法吡啶反應活性與硝基苯相似,但可以發生傅-克烷基化和酰基化反應。(
)
答案:錯吡啶分子中氮原子上的未共用電子對參與π體系。(
)
答案:錯吡咯為無色液體,遇鹽酸浸濕的松木片呈綠色。(
)
答案:錯可計算氨基酸中氨基含量的Van
Slyke氨基測定法(范氏氨基氮測定法)用到的試劑是(
)
答案:亞硝酸可用于鑒別醛類化合物的常用試劑有:(
)
答案:品紅醛試劑;Fehling試劑;Tollens試劑;Benedict試劑可用于分離提純、鑒定單糖的反應是(
)。
答案:成脎反應可以用于六元環類化合物的合成反應有:(
)
答案:邁克爾加成-羥醛縮合;分子內酯縮合;二元羧酸脫羧脫水反應;Diels-Alder反應取代芳香酸的酸性強度取決于取代基在芳環上的位置以及取代基的誘導效應、共軛效應和場效應。(
)
答案:對發生芳香重氮鹽取代時,桑德邁爾反應的條件是:(
)
答案:發生芳香重氮鹽取代時,桑德邁爾反應的條件是:(
)單糖能與下列哪種試劑生成糖脎(
)。
答案:苯肼十肽鏈中只有1個氨基和1個羧基。(
)
答案:錯區域選擇性是指試劑對于一個反應體系的不同部位的進攻,也可以是對兩個處于不同位置的兩個完全相同官能團的選擇性進攻。(
)
答案:對化合物A,分子式為CHO,與稀HSO加熱反應后生成兩個烯的混合物CH,主產物烯經臭氧化后只生成環戊酮,推測化合物A的結構:(
)
答案:化合物A,分子式為CHO,與稀HSO加熱反應后生成兩個烯的混合物CH,主產物烯經臭氧化后只生成環戊酮,推測化合物A的結構:(
)前線軌道理論的創始人是(
)
答案:福井謙一(Fukui
Kenichi)制備伯胺的方法有(
)
答案:肟的還原;硝基化合物的還原;蓋布瑞爾(Gabrial
S)法;Hofmann降級反應分子拆分中,仲胺可拆解為伯胺與酰鹵,再用氫化鋁鋰還原仲酰胺而得,伯胺可用什么方法制備得到:(
)
答案:氫化鋰鋁還原伯酰胺;肟還原;腈基化合物還原;硝基化合物還原關于醛酮和羧酸的下列描述正確的是(
)
答案:羧酸結構中存在p-p共軛作用,羧基不是羰基和羥基的簡單加合;醛酮和羧酸均能和RLi試劑反應光學活性的酰胺發生Hofmann降級反應時,遷移碳的構型保持。(
)
答案:對偶氮化合物都呈現各種不同的顏色,其原因是分子中存在共軛結構,共軛體系越長,吸收光波長越長。(
)
答案:對保護基團中羰基的保護可用到:(
)
答案:形成二甲醇縮醛或縮酮;形成乙二醇縮醛或縮酮;形成丙二硫醇縮醛或縮酮低級酰胺易溶于水,是由于酰胺分子能與水形成氫鍵。(
)
答案:對仲胺與具有α-H的醛或酮的羰基發生反應生成烯胺的機理是:(
)
答案:親核加成-消除機理仲胺與不對稱酮反應,形成烯胺的位置傾向于在取代基更多的碳上。(
)
答案:錯以苯胺為起始原料均可以制備鄰溴苯胺、對溴苯胺和間溴苯胺。(
)
答案:對人體肝臟中含量最豐富的糖是(
)。
答案:糖原人體不僅能利用D-葡萄糖,而且能利用L-葡萄糖。(
)
答案:錯親核重排包括(
)
答案:親核重排包括(
)二甲亞砜既可以作為還原劑,又可以作為氧化劑使用。(
)
答案:對二十二碳六烯酸(docosahexaenoic
acid,DHA),俗稱腦黃金,是神經系統細胞生長及維持的一種主要成分,是大腦和視網膜的重要構成成分,對胎嬰兒智力和視力發育至關重要。(
)
答案:對乙酸和乙二酸在性質上明顯不同的是乙二酸容易發生(
)
答案:脫羧反應乙酸具有水溶性,是由于羧基與水形成氫鍵。(
)
答案:對臨床上用于重金屬鹽的解毒劑,常用(
)
答案:二巰基丙醇不要查表,下列化合物中的pKa值最小的是(
)
答案:乙二酸不能由鹵代烷增加一個碳生成羧酸的方法是:(
)。
答案:消除HX經烯烴的氧化反應不對稱酮發生羥醛縮合時,酸性條件和堿性條件下的主要產物相同。(
)
答案:錯不同食物中含有的氨基酸種類和數目不同,因此,要平衡飲食。(
)
答案:對不同酯間的縮合反應中利用甲酸酯可以在分子結構中引入什么基團?(
)
答案:甲酰基不同酯間的縮合反應中,利用草酸二乙酯向分子內引入什么基團?(
)
答案:乙草酰基不同酯間的縮合反應中,利用苯甲酸酯向分子內引入什么基團?(
)
答案:苯甲酰基不同的氨基酸等電點不同。(
)
答案:對下面哪一種不是單糖(
)。
答案:乳糖下列醛酮類化合物中,不容易與水發生加成水合反應的是:(
)
答案:(CH3)2C=O下列酯中最難發生堿性水解的是(
)
答案:下列酯中最難發生堿性水解的是(
)下列酯中最易發生堿性水解的是(
)。
答案:下列酯中最易發生堿性水解的是(
)。下列試劑能鑒別葡萄糖和纖維素的是(
)。
答案:Tollen試劑
;水下列胺類化合物中堿性最強的是(
)
答案:-甲基芐胺下列胺類化合物中堿性最強的是:(
)
答案:對甲氧基苯胺下列羧酸中最易與甲醇生成酯的是(
)
答案:乙酸下列糖類化合物能生成糖脎的有(
)。
答案:葡萄糖;甘露糖;纖維二糖;乳糖下列糖類化合物能生成糖脎的是(
)。
答案:葡萄糖;果糖;乳糖下列物質酸性最強的是
答案:PhSO3H下列物質酸性強弱順序正確的是
答案:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2下列物質堿性最強的是
答案:PhCH2-下列物質堿性強弱順序正確的是
答案:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-下列物質中,能使高錳酸鉀溶液褪色的是(
)。
答案:3-甲基吡啶下列屬于含硫碳負離子的是(
)
答案:下列屬于含硫碳負離子的是(
)下列屬于卟啉化合物的有(
)。
答案:下列屬于卟啉化合物的有(
)。下列對于Cram規則描述正確的是:(
)
答案:親核試劑總是從醛酮優勢構象中空間位阻較小的一測進攻羰基碳;當羰基α碳上連有能與羰基形成氫鍵的基團,其優勢構象為鄰交叉的氫鍵環狀結構;當羰基α碳上連有很大電負性原子或基團時,試劑從空間位阻較小的方向進攻羰基;與手性脂環酮的加成中,傾向于從位阻小的一側進行加成反應下列哪類化合物可能會具有手性(
)
答案:季銨鹽;季鏻鹽;季銨堿下列哪種糖無還原性(
)。
答案:蔗糖下列哪種條件下可以得到叔醇的酯?
(
)
答案:酸酐+叔醇下列哪些硝基化合物在堿的作用下能生成碳負離子?(
)
答案:下列哪些硝基化合物在堿的作用下能生成碳負離子?(
)下列哪些物質既具有共軛酸又具有共軛堿?
答案:CH3CH2NH2;CH3CH2OH;CH2=CHCH3;CH3COCH3下列哪些化合物是生物堿類的化合物(
)。
答案:喜樹堿;嗎啡;煙堿;麻黃素下列哪些化合物可以與飽和亞硫酸氫鈉發生親核加成反應:(
)
答案:乙醛;丙酮;環己酮下列名稱哪些是根據來源命名的普通命名?(
)
答案:醋酸;蟻酸;草酸下列各化合物中,屬于多糖的是(
)。
答案:淀粉
;纖維素下列反應屬于碳鏈縮短的反應有:(
)
答案:甲基酮的鹵仿反應;酰胺的Hofmann降級反應;羧酸脫羧反應;不飽和鍵的氧化斷鍵反應下列反應中,都存在親核加成反應步驟的是:(
)
答案:Claisen酯縮合;狄克曼(Dieckmann)酯縮合;酮酯縮合;克諾文蓋爾(Knoevenagel)縮合反應下列反應中,屬于碳鏈增長中應用碳負離子的親核加成的反應有(
)
答案:羥醛縮合;邁克爾加成;有機金屬化合物與羰基的反應下列化合物的水溶液能與
FeCl
顯色的是(
)。
答案:水楊酸下列化合物烯醇式含量最少的是:(
)
答案:CH3COCH2CH3下列化合物烯醇式含量最多的是:(
)
答案:下列化合物烯醇式含量最多的是:(
)下列化合物水解活性順序排列正確的是(
)
答案:酰氯>酸酐>酯>酰胺下列化合物屬于有機磷化合物的是:(
)
答案:乙烯利下列化合物屬于二元羧酸的是(
)
答案:馬來酸
;富馬酸
;琥珀酸
;草酸下列化合物屬于Lewis堿的是(
)
答案:下列化合物屬于Lewis堿的是(
)下列化合物屬于Bronsted
酸的是(
)
答案:甲磺酸;鹽酸;乙酸;水下列化合物發生親電取代的難易順序正確的是:(
)
答案:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶下列化合物發生親核反應活性最高的是:(
)
答案:乙酰氯下列化合物中酸性最強的是:(
)
答案:HOOC-COOH下列化合物中堿性最強的是(
)。
答案:四氫吡咯下列化合物中堿性最弱的是(
)。
答案:吡咯下列化合物中哪些可發生碘仿反應:(
)
答案:下列化合物中哪些可發生碘仿反應:(
)下列化合物中,能發生銀鏡反應的是(
)。
答案:2-呋喃甲醛下列化合物中,屬于含氮化合物的是:(
)
答案:苦味酸
;甲基橙;TNT下列化合物中,容易發生分子內脫水的是:(
)
答案:HOCH2CH2COOH下列化合物中,在強堿性條件下可以生成較穩定的碳負離子的是:(
)
答案:下列化合物中,在強堿性條件下可以生成較穩定的碳負離子的是:(
)下列化合物中,不能發生酯化反應的是
(
)
答案:下列化合物中,不能發生酯化反應的是
(
)下列化合物中,不易發生親電取代而易發生親核取代反應的是(
)。
答案:吡啶;嘧啶
;2,4-二硝基氯苯下列分子中具有手性的是:(
)
答案:乳酸下列人名反應中屬于醛酮發生的縮合反應有:(
)
答案:Perkin反應;Knoevenagal反應;Mannich反應三聚氰胺是一種三嗪類含氮雜環有機化合物,以尿素為原料生產,被用作化工原料,
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