科目：化學(試題卷)注意事項：1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規定的位置，準確填寫本人姓名、準考生號，并核對條碼上的信息。確認無誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應的位置。2.考生須在答題卡上各題目規定答題區域內答題，超出答題區域書寫的答案無效。在草稿紙、試題卷上答題無效。3.答選擇題時，請將選出的答案填涂在指定位置。4.考試結束后，將答題卡交回。5.本試卷共9頁，如缺頁，考生須聲明，否則后果自負。準考證號時間：75分鐘分數：100分第二部分：非選擇題型(16—19題55分)第I卷(選擇題共45分)1.環戊烷是一種無色透明液體，具有廣泛的用途，可用作溶劑、汽油添加劑、制冷劑、橡膠軟化劑等，它是石油裂解的副產物，也可以通過環戊二烯制得，下列說法正確的是 B環戊烷屬于飽和脂環烴C環戊烷的制冷原理是由于其中碳碳鍵斷裂吸2.荷蘭化學家范托夫于1874年發表了《空間化學引論》開辟了立體化學的新篇章。下列C.2-丁烯D.二甲苯3.下列說法正確的是(N?為阿伏伽德羅常數下同)()A.46克硝基(-NO?)與46克二氧化氮所含的電子數均為23N?B.若某氣體組成為純凈物且在標況下的密度為1.25g/L,則該氣體可能為烷烴C.標況下2.24L甲醇所含的o鍵數為0.5ND.等物質的量的丙炔和丙醛分別與氧氣完全燃燒消耗氧氣的用量均為4N?4.20世紀70年代初我國屠呦呦等科學家使用乙醚從中藥中提取并用柱色譜分離得到抗A青蒿素的分子式為C??H?O?B青蒿素中的殺菌基團主要是醚鍵和酯基C乙醚分子式為C?H??O12D1個青蒿素分子內含有7個手性碳原子5.有如下幾種物質：①異丁烷；②甲苯；③二甲醚；④聚乙炔；⑤苯磺酸；⑥TNT;⑦苯甲醛；⑧甘油；下列相關說法正確的個數是()A1B2C3D41V6下列有關實驗裝置及敘述完全正確的是()2%氨水!乙醛一層光亮的物質底部油狀碎瓷片液體A.(a)圖裝置用于乙醛銀鏡反應的實驗3C.(c)圖裝置用于實驗室制取乙酸乙酯D.(d)裝置用于溴乙烷中溴原子的檢驗7.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，二者可通過“坎尼扎羅反應”由苯甲醛與氫氧化鈉溶液反應制得。制備原理及反應結束后對反應液的處理步驟如下：ⅢVⅡ鹽酸酸化加入乙醚I名稱熔點(℃)沸點122.4(100℃開始升華)A.進一步提純粗苯甲酸可以采用重結晶法B.該反應原理可以看作苯甲醛在堿的作用下，醛分子自身發生氧化與還原反應C.“操作b”應該是萃取，且“操作a”和“操作c”不相同D.上述的方程式已經配平了8.蛇烯醇的結構如圖所示。特別像一條蛇。下列關于蛇烯醇說法正確的是()A.該分子能溶于水很像一條蛇B.蛇烯醇可以進行催化氧化反應得到酮類物質C.蛇烯醇在NaOH的醇溶液加熱條件下可以發生消去反應4D.1mol該物質與溴的四氯化碳溶液反應，最多可消耗6molBr?9.下列說法不正確的是()A(不考慮立體異構)B現有組成為C?H?O和C?H?O的醇類混合物，在一定條件下進行脫水反應，理論上可能生成的有機物的種數最多為9種C該分子最多共線的碳原子數和最多共面的原子數分別為4、D"本(苯)寶寶福(氟)祿(氯)雙全(醛)"的有機物曾經刷爆朋友圈，,該物質的同分異構體中具有相同的諧音且兩個醛基位于苯環對位的有機10.下列解釋或敘述正確的是()A間二甲苯只有一種結構說明苯環不存在單雙鍵交B苯酚能與溴水反應生成三溴苯酚，說明苯環對酚羥基產生了影響C乙醇被足量KMnO?溶液最終氧化成乙酸；故乙D醛酮均含不飽和極性碳氧雙鍵，故與之發生加成反應的試劑中顯δ-的11.若1mol有機物一定條件下分別與溴水、氫氣和NaOH溶液完全反應，最多消耗Br?、氫氣和NaOH的物質的量分別是多少mol?(忽略其他副反應)()12.反應條件和物質的結構均會對產物有著不同的影響下列敘述正確的()A.甲苯與氯氣光照下發生一元取代主要產物是4-氯甲苯B.已知叔丁基苯結構如圖不會被KMnO?氧化為苯甲酸C.凡含有的基團遇FeCl?均顯紫色5D.已知乳酸分子結構如圖若控制條件兩分子乳酸酯化可能得到四元環酯如圖13.已知醛或酮可與格氏試劑(R'MgX)發生加成反應，所得產物經水解可得醇如圖所示：(這里R、R′、R"表示烴基可以相同也可以不同，X代表鹵素原子，下同)若用此種方法制取2-甲基-2-丁醇，可選用的醛或酮與格氏試劑是()C.丙酮與CH?MgX14.有機物A經元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關于A的說法正確的是A.不飽和度Ω=1B.分子中含有-CH?-結構C.一定條件下能與氧氣反應生成丙酮D.能與NaOH反應生成鹽15.對下列有機物的判斷錯誤的是6①②④A.上述各物質中根據結構分析叫立方烷的是①C.③苯環上的二氯代物有10種第Ⅱ卷(非選擇題共55分)16.(13分)我國煤炭資源豐富，"以煤代油"戰略是我國的主要研究方向之一，從煤可以苯1)把煤隔絕空氣加熱使之分解可以獲得多種產品(如粗苯等)這個過程叫煤的2)實驗裝置中長玻璃導管的作用是3)盛有混酸的儀器的名稱是o4)制備硝基苯的方程式是05)反應后的液體倒入盛有水的燒杯，可以觀察到(填上或下)層有黃色油狀物生成。6)硝基苯的提純是實驗室中常見的操作，目的是去除反應過程中產生的雜質，如未反應的酸、苯及其他副產物。以下是硝基苯提純的主要步驟合理的順序應是7)此條件下，小組同學繼續探究了反應機理及副產物能量變化示意圖如下。下列說法正7A.從中間體到產物，無論從產物穩定性還是反應速率的角度均有利于產物ⅡB.X為苯的加成產物，Y為苯的取代產物C.由苯得到M時，苯中的大π鍵沒有變化17(14分)I.某有機化合物A經李比希法測得其中含碳元素為70.6%、含氫元素為5.9%,其余為氧元素。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和確定分子結構。140質荷比140質荷比方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜如圖所示。332吸收強度方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光8透100透1002000150010do500波數/cm?1苯環骨架C—o—cC一過率‰已知：A分子中苯環上只有一個取代基，試回答下列問題。(2)A的結構簡式為_,與A互為同分異構體，且含有相同官能團的芳香族化合物共有種。Ⅱ.已知：烯烴與酸性KMnO?溶液反應時，不同的結構可以得到不同的氧化產物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時的對應產物如下：(3)若某烯烴分子式為C?H??,與酸性KMnO?溶液反應后只生成一種有機化合物，則該烯烴可能的結構簡式為_(不考慮立體異構)。(4)請寫出乙烯被酸性KMnO?溶液氧化后的含碳產物名稱：18.(14分)某研究小組改進乙酸乙酯的制備，設計方案如下：I.向50ml燒瓶中分別加入5.7ml乙酸(100mmol)、8.8ml乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO?固體及4~6滴1‰甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。II.加熱回流50min,反應液由藍色變為紫色，變色硅膠由藍色變為粉紅色，停止加熱。9III.冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和Na?CO?溶液至無CO?逸出，分離出有機相。IV.洗滌有機相后，加入無水MgSO?,過濾。V.蒸餾濾液，收集73~78℃餾分，得無色液體6.60g,色譜檢測純度為96.0%。(2)已知硫酸氫鈉可以代替濃硫酸可知NaHSO?在反應中起作用(3)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應進程。變色硅膠吸水，除指示反應進程外，(4)下列儀器中，分離有機相和洗滌有機相時均需使用的是(填名稱)。(5)該實驗乙酸乙酯的產率為_(精確至0.1%)。(6)若改C?H?1?0H作反應物，質譜檢測目標產物分子離子峰的質荷比數值應為(精至1)(7)下列選項能體現該實驗的優點的是A實現了制備的可視化B減少了有毒氣體的污染C原子利用率可達100%19.(14分)化合物L是一種抗病毒藥物，其合成路線如已知：。回答下列問題：(2)B中官能團名稱是0(3)A→B、K→L的反應類型分別是-0(4)D的結構簡式是_(5)E與I生成J的化學方程式是0(6)M是C的同分異構體，M能發生銀鏡反應，M能與FeCl?溶液發生顯色反應，則M的結構共有種(不考慮立體異構)高二年級化學試題答案單選題(共15小題，每小題3分，共45分)(2)冷凝回流(2分)(3)三頸燒瓶(2分)(4)(2分)(5)下(2分)(2分)5CH?CH?CH?CH=CHCH?CH?CH?(2分)(2分)號：(否分順序)(2分)18.(14分)(2)每空1分其余每空均2分(1)CH?COOH+CH?CHOH