醫院藥房管理制度8篇精選

醫院藥房管理制度篇1

1、藥房工作人員憑本院醫師處方配藥，收方后應對處方資料、病員姓名、年齡、藥

品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調配。

2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等狀況時，由配方人員與

開方醫師聯系更止后再進行調配，不得私自涂改或代開處方。

3、配方時應細心謹慎，嚴格遵守技術操作規程，變質、過期、包裝不完整藥品不得

發出，不得估計取藥，調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

4、內含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關

麻。醉藥品的規定辦理。

5、處方調配結束須嚴格核對并簽名后方可發出，發藥時應耐心向病員說明服用方法

及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，避免給病員增加不必要的頑慮。

6、發出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沉淀

的液體方劑，務必注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等

字樣。

7、急診處方務必隨到隨配，其余按先后次序調配。

8、嚴格執行門診用藥量規定。對超過用藥量處方，藥房工作人員應請醫師修正后再

調配。

9、加強藥品管理，防止變質與失效。毒麻藥品，設專柜加鎖保管，并由專人負責。

10、藥房應定期清領藥品，每口統計當天處方，并做好貴重藥品逐口消耗登記。

11、加強與臨床各科室的聯系，征求對藥品供應要求，了解用藥狀況，用心介紹、

推薦新藥。

12、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫院領導批準后銷毀。

13、藥房內應整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。

醫院藥房管理制度篇2

一、駐店藥師務必遵守職業道德，忠于職守。

二、駐店藥師務必了解本店處方藥，非處方藥使用過程中的有關知識。

三、駐店藥師務必對處方進行審核簽字。

四、駐店藥師依據處方正確調配，對有問題的處方不能擅自更改，應憑醫師更正重

新簽字，方可調配銷售。

五、對消費者購買的藥品，駐店藥師應帶給用藥指導或提出治療推薦。

處方審核與管理制度

一、駐店藥師審核處方時應注意以下幾點：

1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。

2、文字是否清楚、正確、有無錯誤或筆誤。

3、核對劑量是否有誤，如因病情需要超過常用劑量，醫師是否已在超劑量下簽字。

4、有無配伍禁忌。

5、醫師是否簽字。

二、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定執行。

三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。

處方藥調配制度

一、處方藥務必憑執業醫師(或助理執業醫師)處方方可購買。

二、駐店藥師對處方進行審核，依據處方正確調配，發貨人和駐店醫師在處方上簽

字。

三、處方藥不得擅自更改和代用。

四、對有配伍禁忌或超劑量處方，應當拒絕調配、銷售，必要時須經醫師對處方更

正或重新簽字后，方可調配、銷售。

非處方藥銷售制度

一、在非處方藥貨區的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語。警示語為“請仔

細閱讀說明書并按說明書的買和使用”。

二、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。

三、對消費者購買的非處方藥，駢店藥師應做好咨詢服務，指導安全用藥。藥品質

量管理制度

1)藥品進貨務必嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品管理法實施條

例》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規，依法購進。

(2)進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。

(3)購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

(4)購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、

購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產

批號、有效期等資料。票據和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于

二年。

(5)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥

產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關制度后,

應附《進口藥品通關單》。

(6)首營企業與首營品種的審核務必按照“首營企業與首營品種審核制度”的規定執

行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量審查，經審

批合格后方可經營。

(7)購進藥品的合同要有明確的質量條款資料

(8)定期對進貨狀況進行質量評審，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現的質

量問題，加以分析改善。

藥品進貨和驗收質量管理制度

一、門店藥品進貨應嚴格執行有關法律法規和政策，務必從加盟連鎖公司或受公司

委托的藥品批發企業購貨。

二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。

三、門店在理解配送中心統一配送的藥品時，應對藥品質量進行逐批檢查驗收，按

送貨憑證的相關項目對照實物，對品名、規格、批號、生產企業、數量等進行核對，

做到票貨相符。

四、驗收時如發現有貨與單不符，包裝破損，質量異常等問題，應及時報告公司銷

售和質量管理部門，在接到公司質量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理。

五、驗收進口藥品，應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥

品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書。

六、藥品驗收合格，質管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購進票據應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一年，但

不得少于兩年。

醫院藥房管理制度篇3

一、為確保調配工作的正常進行，未經藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進

入。住院部藥房實行交接班制度，按時進行交接班，接班者務必提前15分鐘接班，接

班者未到達前，交班人不得離開。二。在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥

品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發。調劑人員對處方所列藥

品不得擅自更改或越權自作主張用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有

配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫師取得聯系，待更正后再行配方。

三、配方時應細心謹慎，遵守調配技術常規和藥劑科的操作規程，稱量準確，不得

估計取藥，調配西藥方劑時，嚴禁直接用手接觸藥物。

四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關規定辦理。對毒藥、麻醉藥

的處方調配，按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家rr關麻醉藥品管理和本院制定的

實施細則執行。

五、發出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產

生沉淀的液體方劑，務必注明“服前搖勻”；外用藥應當注明“用前搖勻”及“不可內

服”等字樣。

六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，務必

按照處方要求單獨另包和聲明清楚。對需由藥房人員臨時炮炙的中藥材，應切實按照

要求務必進行加工，以保證中藥湯劑的醫用質量。

七、發藥時應耐心地向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品

的性質、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。

八、調配處方時應經嚴格核對后方可發出，發藥人要在處方上簽字或蓋章，若發生

差錯事故，應當立即報告負責人，并立即進行處理。處方按先后秩序配發，急診處方

優先，務必隨到隨配。

九、藥房應在配方場所內為病員帶給咨詢服務，指導病員合理、安全用藥;設置意見

簿，公布監督電話，對病員的批評或投訴要及時加以解決。

十、發藥務必做到有處方、有發票，嚴格核對含量和數量，嚴禁私自收款發藥。

藥房T作制度

一、調劑人員務必具有全心全意為人民服務的思相和高尚的醫藥道德，對工作認真

負責，把好藥品質量關，確保病人用藥安全有效。配方人員要以認真負責的態度，根

據正式處方或領藥單調配發藥，非我中心處方不予調配。

二、收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調配，如處方資料不委妥或錯誤時,

應與處方醫師聯系更正后方可調配。

三、配方時應按調配技術常規和操作規程稱量標準，不得估量取藥，診處方及搶救

用藥保證隨到隨配。配方應細心迅速和準確，嚴格執行核對制度，計價配方，核對發

藥人均需在處方上簽名。

四、對己發出的藥品原則上不予退回，如特殊狀況，確需退藥時，只限有限注射劑

和原包裝片，丸劑，經醫師用紅筆開出退方，方可退回。調劑室的分裝人員務必詳細

復核在藥袋上寫清藥名，含量及數量。

五、調劑室的藥品及調配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應保留原包裝，

并每日檢查開零藥品批號。

六、對麻醉藥，毒藥，精神藥品及貴重藥品，當日核對，發現問題或錯長錯短及時

核對。

七、藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現象發生工作人員注意個人衛生和室

內衛生，工作時光應持續肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，

工作時光有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內。

醫院藥房管理制度篇4

醫院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫

療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，醫院藥學科務必根據醫療、科研的實際

需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫院藥劑管理辦法》的規定，加強醫院

藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。

一、西藥管理

（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥

品消耗動態及庫存狀況，按時編制藥品分期采購計劃，報經院辦研究批準后方可采購,

在供應正常狀況下庫存量一般為2?4個月，個性注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,

摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽

劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通

體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品用心組織進貨，保證醫療

需要。

（二）驗收購進、調進或退庫藥品，由藥房主管嚴格驗收。對品名、規格、數量、批

準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝狀況、進價等項

進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采

購、保管人員簽字后方可入庫（入庫后系統入庫時光不得超過一天），入庫后交相關領

導簽字辦理轉帳付款手續。

（三）保管藥劑人員要認真執行藥政法。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、

貴重藥品、自費藥品，務必按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房務必堅固、干燥、

通風。防火安全設施（滅火器）要齊備。

庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保

存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，近效期藥品及時登記，定期檢

查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品臺帳、卡進行統計，定期清查盤點，

做到帳物相符。

（四）藥房每月月末盤點一次，盤點過程中及時清查近效期、過期藥品，對近效期6

個月內、3個月內分別構成紙質報表報院辦。院辦將近效期藥品分別以黃色、紅色構

成多份紙質報表后分發到各科室每位醫生手里，以對臨期藥品進行有效的處理，對過

期藥品及時銷毀處理，避免因過期而造成不良影響。

（五）藥劑人員務必認真負責，嚴格執行操作規程，收到處方后執行查對制度，核對

處方資料無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對后簽字。對麻醉藥

品、醫療用毒性藥品，精呻類藥品的調配務必按其有關規定審方、調配。如發現問題

及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨

發，不得延誤。

藥劑人員務必把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用,

務必依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得

用于公費處方。為杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員有權與醫生

溝通并推薦調整，溝通未果時可即時向上級領導反應，作出及時處理。

（七）藥劑人員應主動深入科室，向科室醫生介紹藥品調整狀況，將新進藥品及其藥

理作用、性能、注意事項、不良反應等有關資料說明，使臨床用藥不斷得以更新。

醫院藥房管理制度篇5

一、藥劑師收方后應對處方資料?、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方

法、禁忌等，詳加審查后方能調配。

二、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫生聯系更正后

再行調配。

三、藥房人員應按照藥品性質、分類保管、注意溫度、濕度、通風、光線等條件，

防止藥品過期失效，蟲蛀霉爛變質。

四、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。藥房管理制度。

對需臨時炮制的中藥材，應切實按照醫療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。

五、配方所用醫療用毒性中藥飲片和二類精神藥品按特殊管理藥品管理制度次行。

六、每一天配方前務必校對衡器，配方完畢整理營業場所，持續柜櫥內外清潔，無

雜。

七、處方調配需嚴格核對后方可發出。發藥人及核對人均需在處方上共同簽字。

八、發藥時應耐心向病員說明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質

及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。

九、調劑臺及儲藥瓶等應持續清潔，并按固定地點放置，用具使用后立即洗刷干凈,

放回原處。

十、注意安全保衛工作，防止貴重藥品人盜，設立消防設備，防止火災。

醫院藥房管理制度篇6

為了規范我院的藥房管理，保隙藥品安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及其

《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》以及其《實施細則》、《藥品經營質

量管理規范實施細則》、《藥品管理法》、《廣東省藥品生產監督管理辦法》以及

《實施細則》等法律法規制定本制度。

一、人員檔案

1、從事藥品質量管理、購進、驗收、保管、調配工作的人員建立個人檔案，其中包

括身份證復印件、相關職業資格證書復印件、年度業務考核表等。

2、從事藥品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的醫護人員每年均

在藥品監督管理部門指定的醫療機構進行健康檢杳，并建立健康檔案。

3、加弼醫護人員的職"道德教育，進行藥學法律、法規以及相關專梯知識的培訓，

在不斷學習中，提高工作人員綜合素質。

4、加強服務質量管理，藥劑人員收到處方之后嚴格執行“四查十對?"：查處方，對

疾病類型、年齡、姓名；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查用藥，對臨床診斷;查

配伍，對藥品性狀、用法用量。

5、每位藥劑人員需層層把關，實行藥品庫管理和分柜管理，有利于隨時對藥品進行

檢查和抽查。

二、藥品管理

1、藥品的購進與驗收

(1)購進的藥品應在保證質量的前提下，嚴格審核供貨單位、藥品以及銷售人員的資

質，從具有合法資格的藥品生產企業采購藥品，并建立供貨單位檔案。

(2)驗收人員需逐批驗明藥品包裝、規格、合格證明、說明書、標簽和其他標示，遵

循并執行進貨檢查驗收制度，做到票、帳、物相符，對于不符合要求的藥品不得購進。

2、藥品保管

(1)藥房應按照藥品性質分類進行保管，編號管理，注意溫濕度的監測和管理，溫濕

度超出規定范圍的，應及時調控并予以記錄，以防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。

(2)工作人員定期對藥品進行檢查和養護，并做好史錄，加強效期藥品的檢查使用，

對于影響藥品質量的隱患應及時排除，對于國企、污染或變質等不合格藥品應按照有

關規定及時予以處理。

(3)對儲存有特殊要求的藥品按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存，

比如見光易分解的藥物要避光保存，低溫保存的藥品宜置于冰箱。

(4)有關毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，，執行。

3、藥品調劑

(1)藥品調配人員須具備藥學專業技術相關資格，一般具體步驟為收方一檢查處方一

調配處方一包裝貼標簽一一復查處方一一發藥。

(2)收方后應對處方內容、藥品名稱、病員姓名、年齡、劑型、服用方法、禁忌等，

詳細審查后方能調配。

(3)配方時應細心謹慎，必須使用符合藥用規格的原料及輔料，遵守調配技術常規和

藥劑科的規定的操作規程，稱量準確，不得估計取藥，調配藥方劑時禁止裸手直接接

觸藥品。藥品發放應遵循“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的原則。

(4)中成藥需行煎、后下、沖服等特殊煎法嚴實按照醫療要求進行加工，以保證中成

藥方的質量。

(5)發藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，不得隨意向病人介紹藥品性質及

用途，避免給病人造成不必要的顧慮。

(6)保持工作環境衛生整潔，使用過的容器和工具應定期清洗，以免污染藥品。調劑

室補充藥品時.，必須細心咳對。

三，醫療器械管理

按照《醫療器械監督管理條例》的相關規定，從取得醫療器械生產企業許可證的身

材企業或者取得醫療器械經營企業許可證的經營企業購進合格的醫療器材，并驗明產

品合格證明。若出現因醫療器械所誘發的不良反應，按規定填寫《可疑醫療器械不良

事件報告表》并上報。

四、其他

1、工作人員必須具備相關的專業合格資格證書。

2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關規定執行。

3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關規定處理。

醫院藥房管理制度篇7

一、目的：

為規范處方調配人員的行為，保證處方調配的合法性及安全性。

二、依據：

1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例

2、《藥品經營質量管理規范》第81、83條，《藥品經營質量管理規范實施細則》

第72條。

3、《處方管理法》。

4、本院有關管理制度。

三、適用范圍：

適用于處方調配人員。

四、責任：

處方調配人員對本職責的實施負責工

五、工作內容：

1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學專業技術人

員擔仟。在藥房主仟的領導下進行工作。

2、嚴格執行藥房的各項規章制度。

3、堅守崗位不得擅離職守。必須離開時，應經負責人批準并安排人員代班。

4、無特殊原因不得自行換班和無故缺席，違反者按有關規定處理。

5、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格執行醫學專用藥品、醫療用毒性

藥品的管理制度以處方管理制度。

6、藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”。對處方查對的內容為：查

處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查配伍禁忌，對藥

品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。發出的藥品應注明藥品名稱、用法、

用量，注意事項。

7、加強與各臨床科室的聯系。對新增藥品和緊缺藥品，應主動、及時地通知臨床科

室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢;做好醫師合理用藥的參謀，注意及時地

糾正臨床用藥中的不合理現象;做好藥品不良反應監察工作;做到優質服務。

8、工作時著清潔工作衣，掛牌服務，下班前應做好藥品補充和清潔衛生工作。

9、工作時間不會客、聊天和做私事。

10、認真做好交接班工作。醫學專用藥品、醫療用毒性藥品要當面點清，填寫好交

班簿，否則接班同志可以左絕接班。如遇不能解決的問題，應及時向藥房主任請示匯

報。

醫院藥房管理制度篇8

為了加強本藥店的消防安全管理，貫徹預防為主、防消結合的消防工作方針，預防

和減少火災危害，履行消防安全職責，保障消防安全，根據《中華人民共和國消防

法》，制定本辦法。

一.消防安全責任

法人職責：

（一）企業法人是本公司的消防安全責任人，對本藥店的消防安全工作全面負責；

（二）貫徹執行消防法規，保障本藥店消防安全符合規定，掌握本藥店的消防安全情

況；

（三）為本藥店的消防安全提供必要的經費和組織保障；

（四）確定逐級消防安全責任，批準實施消防安全制度和保障消防安全的操作規程；

（玉）組織防火檢杳，督促落實火災隱患整改，及時處理涉及消防安全的重大問題：

（六）組織制定符合本藥店