山東省東營(yíng)市暨九五高中協(xié)作體2025屆高三下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)(二模)生物試卷(有答案)_第1頁(yè)
山東省東營(yíng)市暨九五高中協(xié)作體2025屆高三下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)(二模)生物試卷(有答案)_第2頁(yè)
山東省東營(yíng)市暨九五高中協(xié)作體2025屆高三下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)(二模)生物試卷(有答案)_第3頁(yè)
山東省東營(yíng)市暨九五高中協(xié)作體2025屆高三下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)(二模)生物試卷(有答案)_第4頁(yè)
山東省東營(yíng)市暨九五高中協(xié)作體2025屆高三下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)(二模)生物試卷(有答案)_第5頁(yè)
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2025屆山東省九五高中協(xié)作體高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試題一、單選題1.?dāng)M南芥植株受到卵菌侵害時(shí),會(huì)產(chǎn)生并釋放神經(jīng)酰胺酶到細(xì)胞外,將卵菌細(xì)胞膜的鞘脂切割為支鏈鞘氨醇骨架,擬南芥植物細(xì)胞表面的凝集素類受體激酶識(shí)別支鏈鞘氨醇骨架,從而啟動(dòng)植物免疫反應(yīng)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.神經(jīng)酰胺酶釋放到細(xì)胞外依賴于生物膜的流動(dòng)性B.?dāng)M南芥與卵菌具有相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C.卵菌細(xì)胞膜鞘脂與植物細(xì)胞表面受體結(jié)合后被神經(jīng)酰胺酶切割D.神經(jīng)酰胺酶基因突變體對(duì)該卵菌病原體的抵御能力低下2.蛋白CLC包括定位在細(xì)胞的質(zhì)膜上的Cl-通道和定位在內(nèi)膜系統(tǒng)的Cl-/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白兩種類型,在細(xì)胞興奮性調(diào)控、離子跨膜運(yùn)輸和濃度差的維持等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.位于溶酶體膜上的CLC蛋白運(yùn)輸Cl-不直接消耗ATP的能量B.不同部位CLC蛋白功能不同的根本原因是基因中堿基序列的不同C.若CLC蛋白結(jié)構(gòu)改變,則無(wú)法維持相關(guān)離子在膜兩側(cè)的濃度差D.兩種蛋白都是在核糖體上合成,且都需要進(jìn)行加工才能具有生物活性3.脂肪被脂肪酶分解為甘油和脂肪酸。甘油經(jīng)磷酸化后進(jìn)入線粒體分解供能。脂肪酸經(jīng)過活化生成脂酰輔酶A,通過線粒體膜上的肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶(CPT)載體的運(yùn)輸,進(jìn)入線粒體中徹底氧化。下列說(shuō)法正確的是(

)A.植物脂肪含有大量的飽和脂肪酸,熔點(diǎn)較低,在室溫下呈液態(tài)B.線粒體徹底氧化分解脂肪比分解等質(zhì)量的葡萄糖釋放的能量多C.CPT基因缺失突變體動(dòng)物需要及時(shí)補(bǔ)充糖類,且容易出現(xiàn)肥胖癥狀D.脂肪酸在線粒體內(nèi)膜上消耗大量O2,最終生成CO2、H2O和大量ATP4.單分子實(shí)時(shí)測(cè)序是利用固定在檢測(cè)區(qū)的DNA聚合酶,以待測(cè)核酸序列為模板,以4種產(chǎn)生不同短暫熒光的脫氧核苷三磷酸(包括脫氧腺苷三磷酸、脫氧胞苷三磷酸、脫氧鳥苷三磷酸、脫氧胸苷三磷酸)為原料,通過捕捉這些不同熒光出現(xiàn)順序,實(shí)時(shí)判定待測(cè)核酸的堿基序列。逆轉(zhuǎn)錄酶是一種依賴于RNA的DNA聚合酶。下列說(shuō)法正確的是(

)A.直接觀測(cè)檢測(cè)區(qū)單個(gè)DNA聚合酶的反應(yīng)過程即可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)測(cè)序B.該反應(yīng)體系中需要加入足量的ATP,以保證反應(yīng)的順利進(jìn)行C.該技術(shù)需用不同的放射性同位素標(biāo)記4種脫氧核苷三磷酸D.該方法可檢測(cè)DNA的堿基排列順序,但無(wú)法檢測(cè)RNA的堿基排列順序5.減數(shù)分裂過程中,兩條聯(lián)會(huì)的同源染色體在短臂或長(zhǎng)臂上發(fā)生斷裂,非姐妹染色單體的斷裂端相互連接,形成一個(gè)雙著絲粒染色體(IDC)。之后,同源染色體移向兩極時(shí),IDC會(huì)隨機(jī)出現(xiàn)一個(gè)著絲粒功能失活,導(dǎo)致與之相連的部分染色體片段丟失,剩余的染色體隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異。下列說(shuō)法正確的是(

)A.在產(chǎn)生精原細(xì)胞的過程中會(huì)出現(xiàn)上述類型的IDCB.含IDC的細(xì)胞產(chǎn)生的配子均含有該物種全部遺傳信息C.與正常細(xì)胞分裂相比,含IDC細(xì)胞產(chǎn)生的精子種類和數(shù)量都少D.上述過程中出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異引起的數(shù)目異常6.果蠅的眼形細(xì)眼和粗眼、體色黃體和灰體為兩對(duì)相對(duì)性狀,各由一對(duì)等位基因控制。Y染色體上沒有相關(guān)基因。現(xiàn)用1只細(xì)眼灰體雌果蠅和1只粗眼黃體雄果蠅雜交獲得F1,F(xiàn)1中細(xì)眼黃體:細(xì)眼灰體:粗眼黃體:粗眼灰體=1:1:1:1.不考慮突變、互換和致死。下列說(shuō)法正確的是(

)A.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制眼形和體色的基因位于兩對(duì)同源染色體上B.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制眼形和體色的基因都不可能位于X染色體上C.若F1雌性和雄性各只有兩種表型,則控制眼形和體色的基因可能都位于X染色體上D.若F1雌性和雄性各只有兩種表型,則細(xì)眼和灰體中有一種是顯性性狀7.正常情況下,神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺發(fā)揮作用后會(huì)被突觸前膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白回收。可卡因作為一種興奮劑,會(huì)使轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白失去回收多巴胺的功能,并導(dǎo)致突觸后膜上的多巴胺受體減少。下列說(shuō)法正確的是(

)A.多巴胺與受體結(jié)合并進(jìn)入突觸后膜,導(dǎo)致突觸后膜對(duì)Na+的通透性增大B.多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能調(diào)節(jié)突觸間隙中多巴胺的濃度,也使多巴胺被重復(fù)利用C.長(zhǎng)期吸食可卡因后出現(xiàn)觸幻覺、嗅幻覺與大腦皮層中央前回興奮性過高有關(guān)D.長(zhǎng)期吸食可卡因會(huì)導(dǎo)致突觸后膜對(duì)多巴胺的敏感性升高8.人體細(xì)胞外液滲透壓升高時(shí)的部分調(diào)節(jié)過程如下:細(xì)胞外液滲透壓升高→甲→乙→抗利尿激素→丙→尿量減少,甲、乙、丙表示器官。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.當(dāng)吃的食物過咸,導(dǎo)致血鈉含量升高,甲分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素減少B.細(xì)胞外液滲透壓升高使下丘腦的渴覺中樞和水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生興奮C.細(xì)胞外液滲透壓升高后,增加飲水量有利于維持體液滲透壓相對(duì)穩(wěn)定D.抗利尿激素在甲的細(xì)胞中合成,由乙釋放并隨血液流向全身9.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的合理應(yīng)用能提高棉花的產(chǎn)量和品質(zhì),現(xiàn)代農(nóng)業(yè)機(jī)械的使用能顯著提高生產(chǎn)效率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.早期噴灑適當(dāng)濃度的細(xì)胞分裂素,能促進(jìn)側(cè)枝發(fā)育B.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)和生理功能都與植物激素類似C.后期噴灑乙烯利促進(jìn)棉桃同步成熟、吐絮,便于集中機(jī)械化采摘D.機(jī)械化采收前噴灑脫落酸促進(jìn)葉片脫落,減少收獲棉花中的雜質(zhì)10.草魚和鰱魚均以浮游生物為食,但鰱魚主要濾食浮游植物。科研小組對(duì)某湖泊中草魚(甲)和鰱魚(乙)的種群數(shù)量進(jìn)行長(zhǎng)期調(diào)查,研究λ隨時(shí)間的變化如圖,t0-t1是禁漁期(1年)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.t0-t1段乙種群數(shù)量增長(zhǎng)受密度制約影響較小B.t2時(shí)甲種群的數(shù)量可能高于禁漁前的初始水平C.解除禁漁后,甲種群數(shù)量在t2時(shí)種群數(shù)量最少D.t3時(shí)乙種群的λ最大,可能是浮游植物驟增所致11.在森林生態(tài)系統(tǒng)中,豆科樹木對(duì)其鄰體植物的生長(zhǎng)和多樣性可能存在影響。某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)某熱帶雨林中的5種豆科樹木甲~戊的鄰體植物相對(duì)多度和相對(duì)豐富度進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如表。鄰體相對(duì)多度和相對(duì)豐富度表示豆科樹木對(duì)鄰體植物個(gè)體數(shù)和豐富度的相對(duì)影響。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)豆科樹木鄰體相對(duì)多度鄰體相對(duì)豐富度甲1.11.05乙0.90.8丙1.21.1丁0.850.75戊1.081.02注:相對(duì)值小于1時(shí)表示豆科樹木對(duì)鄰體植物的個(gè)體數(shù)或豐富度有抑制作用。A.為掌握鄰體植物的數(shù)量情況,可采用樣方法進(jìn)行調(diào)查B.據(jù)表分析可知,抑制鄰體植物生長(zhǎng)的豆科樹木是乙、丁C.研究豆科樹木與鄰體植物的關(guān)系不屬于生態(tài)位問題D.豆科樹木對(duì)鄰體植物的“利他效應(yīng)”可能與共生的根瘤菌固氮作用有關(guān)12.CSR植物生活史理論將處于不同環(huán)境下的各種植物適應(yīng)環(huán)境對(duì)策分為三種類型:競(jìng)爭(zhēng)型對(duì)策C、耐受型對(duì)策S、雜草型對(duì)策R。該理論認(rèn)為影響植物對(duì)策選擇的兩個(gè)重要因素是生境干擾程度和生境脅迫強(qiáng)度,如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

A.從植物對(duì)策選擇的兩個(gè)重要因素分析,植物的生境共有3種類型B.資源貧乏的環(huán)境中進(jìn)行生態(tài)修復(fù),應(yīng)選擇S對(duì)策植物作為先鋒植物C.過度放牧?xí)ㄟ^增加生境干擾程度,導(dǎo)致植物以R對(duì)策適應(yīng)環(huán)境D.處于C對(duì)策的植物一般生長(zhǎng)在資源豐富且干擾強(qiáng)度較低的環(huán)境中13.玉米莖腐病的主要致病菌是禾谷鐮孢菌。科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)篩選抑制禾谷鐮孢菌的真菌用來(lái)防治玉米莖腐病,實(shí)驗(yàn)流程如下:①取土樣配制成土壤懸浮液,分離純化得到真菌菌落;②在距離培養(yǎng)皿邊緣1cm處呈正三角形取3點(diǎn),在三角形中心取1點(diǎn),將禾谷鐮孢菌接種在中心點(diǎn)上,分離純化的真菌接種在另外3點(diǎn)上,培養(yǎng)觀察;③選取菌落長(zhǎng)勢(shì)快的真菌菌株制備復(fù)篩發(fā)酵液;④過濾得到無(wú)菌發(fā)酵液;⑤將發(fā)酵液與基本培養(yǎng)基混合制成培養(yǎng)基M;⑥用打孔器打取直徑為8mm的禾谷鐮孢菌菌餅,接種在培養(yǎng)基M上;⑦培養(yǎng)一段時(shí)間后與對(duì)照組做對(duì)比,計(jì)算抑菌率。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)真菌類型菌落直徑/mm抑菌率/%處理組對(duì)照組M-48457544.78M-43227579.10M-6427549.25M-104377556.71M-34577526.87A.步驟①中可以用稀釋涂布平板法分離純化菌種B.抑菌率計(jì)算公式為:(對(duì)照組菌落直徑-處理組菌落直徑)/對(duì)照組菌落直徑C.對(duì)照組是將直徑為8mm的禾谷鐮孢菌菌餅接種在不含真菌發(fā)酵液的基本培養(yǎng)基D.由表可知M-43可以作為禾谷鐮孢菌的優(yōu)選抑制菌株14.在DNA提取過程中應(yīng)盡量避免導(dǎo)致DNA斷裂和降解的各種因素,以保證DNA的完整性。下列操作與保證DNA完整性無(wú)關(guān)的是(

)A.將洋蔥切碎加入研磨液后再充分研磨B.在上清液中加入預(yù)冷的酒精溶液C.濾液在4℃冰箱中放置幾分鐘后再取上清液D.加入酒精后用玻璃棒沿一個(gè)方向輕輕攪拌15.間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一類具有自我更新和多向分化能力的成體干細(xì)胞。梗死的心肌形成的惡性炎癥-自由基循環(huán)使移植的MSCs難以存活,且心臟收縮及高血流使MSCs難以有效滯留,制約了療效。若利用Ca2+將具有自由基強(qiáng)效清除功能的多巴胺聚合在MSCs表面;另將多種抗體基因拼接起來(lái)導(dǎo)入MSCs,使其表達(dá)出黏附炎癥組織的多價(jià)抗體(anti-VCAM1)并修飾在MSCs表面,大大提高療效。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.MSCs表面聚合的多巴胺為MSCs創(chuàng)造了有利的環(huán)境B.a(chǎn)nti-VCAM1的產(chǎn)生利用了動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)C.a(chǎn)nti-VCAM1使MSCs在梗死心肌組織中有效滯留D.間充質(zhì)干細(xì)胞能分化成多種細(xì)胞或組織二、多選題16.ADP-ATP交換體(ANT)是位于線粒體膜和葉綠體膜上的通道蛋白,依賴膜兩側(cè)ADP和ATP的濃度梯度,完成ADP與ATP的1:1反向交換。正常光照下,光反應(yīng)產(chǎn)生ATP和NADPH的比例約為4:3,而暗反應(yīng)消耗ATP和NADPH的比例約為3:2。下列說(shuō)法正確的是(

)A.產(chǎn)生ATP的主要場(chǎng)所是葉綠體內(nèi)膜和線粒體內(nèi)膜B.正常光照下葉綠體處于ATP相對(duì)缺乏、NADPH相對(duì)過剩的狀態(tài)C.光反應(yīng)產(chǎn)能相對(duì)不足時(shí),外源ATP的輸入可確保暗反應(yīng)持續(xù)運(yùn)行D.膜上ANT運(yùn)輸ADP與ATP的1:1反向交換不消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量17.人群中有甲、乙兩種遺傳病,分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a、B/b控制。圖1為某家族遺傳系譜圖;圖2為擴(kuò)增獲得的家族部分成員甲病相關(guān)基因酶切后的電泳結(jié)果。已知甲病的致病基因是由正常基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換形成的,Ⅰ-2、Ⅰ-3均不攜帶乙病致病基因,且乙病在男性中的發(fā)病率約為4%。不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段,下列推測(cè)正確的是(

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅲ-3為患乙病男孩的概率為1/52;若Ⅳ-1為男孩,則患乙病的概率為1/52C.a(chǎn)基因內(nèi)存在兩個(gè)酶切位點(diǎn),且電泳條帶②內(nèi)的DNA的種類和數(shù)量均是①的兩倍D.遺傳病都是由致病基因?qū)е碌模{(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)保證調(diào)查的群體足夠大18.GR24是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。為了研究GR24對(duì)側(cè)枝生長(zhǎng)發(fā)育的影響,科研人員將生長(zhǎng)狀況相同的側(cè)枝分為四組,分別使用清水、等量且適宜濃度的GR24、NAA、NAA與GR24混合液處理,并在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,測(cè)量并比較側(cè)枝的伸長(zhǎng)長(zhǎng)度,結(jié)果如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.GR24是植物體內(nèi)產(chǎn)生的對(duì)生命活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物B.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理時(shí),NAA應(yīng)該處理側(cè)枝形態(tài)學(xué)上端C.單獨(dú)使用GR24和NAA對(duì)側(cè)枝生長(zhǎng)發(fā)育都具有顯著作用D.GR24的作用機(jī)理是通過抑制NAA的作用,抑制側(cè)枝生長(zhǎng)19.下圖是不同自然生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者用于自身生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量與固定于有機(jī)物的能量的比值(NP/GP)隨緯度變化的曲線圖。下列敘述正確的是(

)A.赤道附近地區(qū)NP/GP值較低的原因是呼吸速率過強(qiáng)所致B.不同緯度地區(qū)NP/GP值越大,生產(chǎn)者的生物量也越大C.高緯度地區(qū)NP/GP值很高說(shuō)明生產(chǎn)者積累的有機(jī)物量很多D.某一緯度群落在演替過程中生產(chǎn)者的NP/GP值<120.Ti質(zhì)粒的Vir基因表達(dá)產(chǎn)生的Vir蛋白能在T-DNA左右邊界序列中產(chǎn)生切口,并復(fù)制出單鏈T-DNA從Ti質(zhì)粒上釋放后進(jìn)入植物細(xì)胞。T-DNA利用左右邊界序列與植物細(xì)胞DNA分子中某些序列有極強(qiáng)的同源性,插入植物細(xì)胞基因組中。T-DNA的生長(zhǎng)素基因和細(xì)胞分裂素基因能使植物組織過度生長(zhǎng),形成瘤狀組織(冠癭),冠癭堿合成基因使植物細(xì)胞合成并分泌冠癭堿,為農(nóng)桿菌的生長(zhǎng)提供碳源和氮源。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.Ti質(zhì)粒中的冠癭堿合成基因與植物細(xì)胞染色體DNA整合后,其表達(dá)產(chǎn)物可將冠癭堿分解B.為保證轉(zhuǎn)基因植物正常生長(zhǎng),Ti質(zhì)粒作載體時(shí)需將生長(zhǎng)素基因和細(xì)胞分裂素基因敲除C.應(yīng)將目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上,且不能破壞左右邊界序列D.Ti質(zhì)粒作為基因工程載體時(shí),需將Vir基因替換成標(biāo)記基因,用于重組DNA分子的篩選三、實(shí)驗(yàn)題21.高溫脅迫會(huì)影響玉米光反應(yīng)電子傳遞,導(dǎo)致光合作用速率降低,生長(zhǎng)速率緩慢。研究發(fā)現(xiàn),水楊酸(SA)和6-芐氨基嘌呤(6-BA)可以有效提升高溫脅迫下玉米光合作用速率,消除高溫溫脅對(duì)玉米生長(zhǎng)的抑制,相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。檢測(cè)指標(biāo)植株葉綠素含量(熒光參數(shù))丙二醛(MDA)相對(duì)含量氣孔導(dǎo)度(MOLH2OM-2S-1)RuBP羧化酶的相對(duì)活性12葉(V12)不做處理2800100%45100%高溫脅迫2400150%3078%+SA2630115%3885%+6-BA2600120%4087%抽穗期(VT)不做處理3000105%4498%高溫脅迫2450160%2876%+SA2700125%3983%+6-BA2650130%3886%注:1.丙二醛(MDA)會(huì)破壞葉綠體膜結(jié)構(gòu)的完整性2.RuBP羧化酶是光合作用暗反應(yīng)催化CO2固定的一種酶(1)玉米光合作用過程中電子傳遞可以產(chǎn)生NADPH,則其發(fā)生的場(chǎng)所是,NADPH的作用有。(2)高溫脅迫條件下,玉米光合作用固定CO2的速率變(填“快”或“慢”),據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,SA或6-BA可以提升玉米應(yīng)對(duì)高溫脅迫的原因有,為最大限度的降低高溫脅迫對(duì)玉米的影響。SA或6-BA處理(填“能”或“不能”)完全消除高溫脅迫對(duì)玉米光合作用的影響。(3)為探究SA和6-BA在提升玉米應(yīng)對(duì)高溫脅迫中是否具有協(xié)同作用,應(yīng)設(shè)定組,若SA和6-BA同時(shí)處理效果,則說(shuō)明SA和6-BA應(yīng)對(duì)高溫脅迫過程中具有協(xié)同作用。若SA和6-BA同時(shí)處理效果,則說(shuō)明SA和6-BA應(yīng)對(duì)高溫脅迫過程中沒有協(xié)同作用。四、解答題22.研究發(fā)現(xiàn)ZW性別決定的青鳳蝶前翅眼狀斑紋的發(fā)育受不止一對(duì)基因控制,其中包括2號(hào)常染色體A基因。當(dāng)存在A基因時(shí),B表現(xiàn)為顯性(完整眼紋)而B無(wú)此功能;而A突變體AA中,即使存在B基因也只形成殘缺眼紋。后翅鱗片顏色由D基因控制,存在明顯的劑量效應(yīng),有深藍(lán)色、亮藍(lán)色、淺藍(lán)色三種顏色。為探究B基因和D基因的位置,科研人員進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。通過PCR檢測(cè)F2青鳳蝶個(gè)體中控制后翅鱗片顏色的所有等位基因,以輔助確定這些基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測(cè)群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成(即基因型)相同的原則歸類后,該群體電泳圖譜如圖所示;組別親本(純合子)F1F2表型及比例實(shí)驗(yàn)1完整眼紋♂×殘缺眼紋♀完整眼紋完整眼紋♂:完整眼紋♀:殘缺眼紋♂:殘缺眼紋♀=6:3:2:5實(shí)驗(yàn)2淺藍(lán)♂×深藍(lán)♀亮藍(lán)淺藍(lán):亮藍(lán):深藍(lán)=1:2:1(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1結(jié)果可以確定,B基因位于(填“常”或“性”)染色體上,依據(jù)是。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果,(填“能”或“不能”)確定DD控制的性狀,但可以排除D基因所在的染色體位置是。若實(shí)驗(yàn)2的F2代雌性青鳳蝶中淺藍(lán)占比為,則能確定D基因和B基因在同一條染色體上。(3)只根據(jù)實(shí)驗(yàn)2還不能確定B和D基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系,可以通過以下兩種方案來(lái)輔助確定。方案一:需要對(duì)實(shí)驗(yàn)2子二代的雌雄個(gè)體進(jìn)行性狀分析,若F2中雌雄個(gè)體的后翅鱗片顏色為則能確定D基因位于常染色體上,若F2中雌個(gè)體的后翅鱗片顏色為,若F2中雄個(gè)體的后翅鱗片顏色為,則能確定D基因位于ZW染色體的同源區(qū)段上。方案二:需要通過實(shí)驗(yàn)2的F2中雌雄個(gè)體的基因進(jìn)行電泳進(jìn)行步確定D基因的具體位置,若F2中雌雄個(gè)體的后翅鱗片顏色基因電泳均有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種條帶,則能確定D基因位于(填“常”或“性”)染色體上,若F2中雌個(gè)體的后翅鱗片顏色基因電泳條帶為Ⅰ、Ⅱ,雄個(gè)體的后翅鱗片顏色基因電泳條帶為Ⅱ、Ⅲ,則能確定D基因位于染色體上,且①電泳條帶表示(填“D”或“d”)基因。23.甲狀腺激素幾乎作用于體內(nèi)所有細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)與受體結(jié)合,通過影響基因表達(dá)發(fā)揮生理作用。在大腦中,甲狀腺激素可以促進(jìn)大腦海馬區(qū)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF的合成,通過神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和突觸,影響學(xué)習(xí)和記憶能力。(1)當(dāng)大腦細(xì)胞甲狀腺激素受體異常,甲狀腺激素作用效果減弱時(shí),患者表現(xiàn)出癥狀有等。若受體異常只發(fā)生在垂體和下丘腦,會(huì)導(dǎo)致甲狀腺激素分泌量,原因是。(2)研究發(fā)現(xiàn)而長(zhǎng)期高脂肪膳食會(huì)使甲狀腺激素分泌減少,導(dǎo)致記憶力降低甚至認(rèn)知障礙。科研人員利用小鼠研究蔬菜水果中富含的槲皮素對(duì)高脂膳食危害的影響。實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如表所示:據(jù)表分析槲皮素(填“能”或“不能”)改善高脂膳食導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶力低下現(xiàn)象,依據(jù)是。分組處理BDNFmRNA(相對(duì)值)BDNF(pg/mgpr)甲組正常膳食126乙組高脂膳食0.6519丙組高脂膳食+槲皮素0.9525(3)甲狀腺激素有T4和T3兩種形式,主要以T4的形式分泌,在脫碘酶的作用下T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3并發(fā)揮生理作用。為進(jìn)一步研究槲皮素的作用機(jī)理,研究人員分別取高脂膳食組、高脂膳食+槲皮素組小鼠的血液,測(cè)T4、T3和TSH(促甲狀腺激素)濃度,結(jié)果如下圖所示:檢測(cè)的三種物質(zhì)中(填“T3”或“T4”)在反饋調(diào)節(jié)中起主要作用,結(jié)合相關(guān)信息和上圖結(jié)果推測(cè)槲皮素的作用機(jī)理是。24.魚菜共生系統(tǒng)是一種將水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類與水培種植蔬菜結(jié)合的生態(tài)農(nóng)業(yè)模式。研究人員對(duì)該系統(tǒng)進(jìn)行了多項(xiàng)研究,圖1為該系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖,圖2為不同魚密度下蔬菜產(chǎn)量變化曲線。請(qǐng)回答下列問題:

(1)沉淀缸中含有多種微生物,其在生態(tài)系統(tǒng)的成分中屬于,該成分在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是。研究人員建議在系統(tǒng)中種植多種凈化能力強(qiáng)的蔬菜,比如空心菜、水芹等,這體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值。(2)該人工生態(tài)系統(tǒng)利用了物質(zhì)在生態(tài)系統(tǒng)中循環(huán)往復(fù)運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了對(duì)的微循環(huán),硝化細(xì)菌的具體代謝類型是。(3)根據(jù)圖2分析蔬菜產(chǎn)量隨魚密度增加先增加后減少,請(qǐng)從沉淀池、硝化池中溶解氧量和微生物活性角度分析后期蔬菜產(chǎn)量下降的原因是。(4)某農(nóng)戶想要在系統(tǒng)中引入以浮游植物和有機(jī)碎屑為食螺類,從其食物角度分析對(duì)原有生態(tài)系統(tǒng)可能產(chǎn)生的正面影響和負(fù)面影響分別是(各答一條)。25.水稻中WRKY基因編碼的WRKY是一種由60個(gè)氨基酸殘基組成的轉(zhuǎn)錄因子,與水稻細(xì)胞的RABZ1基因啟動(dòng)子結(jié)合,調(diào)節(jié)RABZ1基因的表達(dá),從而影響水稻的抗旱能力。科學(xué)家欲探究WRKY對(duì)RABZ1基因表達(dá)水平的影響,進(jìn)行了相應(yīng)實(shí)驗(yàn)。已知W-box是RABZ1基因啟動(dòng)子區(qū)域的一段DNA序列,是WRKY結(jié)合的位點(diǎn)。HA蛋白為標(biāo)簽蛋白,可通過抗HA抗體對(duì)目標(biāo)基因的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)。請(qǐng)完成下列問題。

(1)若WRKY基因的b鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,結(jié)合圖1分析,為使該基因與載體定向連接,需要使用的限制酶是。注:HPT基因是潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因。能解除潮霉素對(duì)細(xì)胞的毒性(2)研究人員根據(jù)RABZ1基因上游的啟動(dòng)子序列設(shè)計(jì)了F1、F2、R1、R24種備選引物,用于擴(kuò)增含有W-box的調(diào)控序列,如圖2所示。為選出正確和有效的引物,以RABZ1基因上游的啟動(dòng)子序列為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳結(jié)果如圖4所示。利用PCR獲取RABZ1基因上游的W-box序列應(yīng)選擇的引物組合是。為將RABZ1基因上游的W-box序列定向接入載體中,兩種引物還應(yīng)做如何設(shè)計(jì)?。據(jù)圖分析設(shè)計(jì)不成功的引物和特異性差的引物分別是。(3)欲檢測(cè)WRKY對(duì)RABZ1基因表達(dá)水平的影響,應(yīng)先在含的培養(yǎng)基中培養(yǎng)受體細(xì)胞,再利用抗HA抗體檢測(cè)細(xì)胞中相應(yīng)蛋白的含量。僅據(jù)此依然無(wú)法得出WRKY對(duì)RABZ1基因表達(dá)水平的影響,原因是。(4)探究WRKY對(duì)RABZ1基因表達(dá)水平的影響時(shí),是否能選擇水稻細(xì)胞作為受體細(xì)胞?(填“是”或“否”),原因是。

參考答案1.C2.C3.C

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