12024—2025學年度下學期2023級5月月考化學試卷命題人：李德植審題人：尚邦全1．化學與人類的生活息息相關，下列有關說法錯誤的是A．苯酚有毒，使用時若不慎沾到皮膚上，應立即用水沖洗B．液態的氯乙烷汽化時大量吸熱，可用于運動中急性損傷的鎮痛劑C．螞蟻會分泌蟻酸，被螞蟻叮咬后可及時涂抹肥皂水，起到止癢作用D．喝酒后臉紅．昏迷等癥狀，是由于酒精代謝過程中產生的乙醛刺激毛細血管2．下列化學用語的表達正確的是3．用表示阿伏加德羅常數的值，下列說法正4．下列物質的系統命名正確的是A2－甲基－1－丙醇25．我國科學家研制出一種催化劑，能在室溫下高效催化空氣中甲醛轉化為二氧化碳和水，反應化學方程式為用表示阿伏加德羅常數的值，下列有關說法正確的是A．該反應涉及元素中第一電離能最大的是C7．藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質的9．精細化學品Z是X與HBr反應的主產物，X→Z的反應機理如下：+HBr+Br-XY310．丙烯可發生如下轉化，下列說法不正確的是(A．丙烯分子中最多7個原子共平面不考慮立體異構）)11．實驗室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯，下列說法中正確的個數是①濃硫酸作催化劑、脫水劑②在反應容器中放入幾片碎瓷片，是為了防止混合液暴沸④用排水法或向下排空氣法收集乙烯⑤圓底燒瓶中裝的是4mL乙醇和12mL⑥溫度計應插入反應溶液液面下，以便控制溫度12．分子式為C9H18O2的有機物A能在酸性條件下進行下列轉化，同溫同壓下，相A．E酸化后的有機物與C一定互為同系物考慮立體異構）13．某同學設計了下列合成路線，你認為不能實現的是4為短周期主族元素。已知陽離子中的環狀結構與苯類似，下列說法正確的是A．該化合物具有良好的導電性，是因為它含有有機環狀結構D．該化合物的熔點較低，主要是由于它含有體積很大的陰．陽離子15．2021年諾貝爾化學獎授予了對有機小分子不對稱催化作出重大貢獻的科學家，其研究成果羥醛縮合反應的催化循環機理如下圖所示。下列說法不正確的是C．根據該機理，用苯甲醛和二苯甲酮作為原料5D．若用含H218O的溶劑和不含18O的RCHO二、填空題為______（填字母）（3）下列有機化合物在水中的溶解度由大到小的順序為：______（填序號）（4）中草藥秦皮中含有七葉樹內酯，其結構簡式為，具有抗菌若1mol七葉樹內酯分別與足量濃溴水和足量NaOH溶液完全反應，則消耗的物質的量為（5）某研究小組為測定某有機化合物X的結構，進行如下實驗：②使用現代儀器對有機化合物X的分子結構進行測定，相關結果如下：1713分）氯代環己烷為無色液體，具有窒息性b防焦劑．醫藥等。請回答下列問題：①環己烷氯化法：②環己烯氯化氫加成法：（1）工業上多采用方法②制備氯代環己烷，原因是________。（2）是環己烯的同分異構體，其名稱為______Ⅱ.現用如圖所示裝置模擬方法②制備氯代環已烷，具體操作中加入35mL（0．35mol）環己烯，3g催化劑，攪拌升溫，打開儀器a的活冷卻靜置。分別使用飽和氯化鈉溶液和碳酸鈉溶液洗滌有機層3次，再向有機層中加入適量無水硫酸鎂后蒸餾，得產品67（4）該實驗中合適的加熱方式是________。（5）使用碳酸鈉溶液洗滌有機層的目的是：________。（6）加入適量無水硫酸鎂的目的是：________。（1）某有機物14．8g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒后，將反應生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰。測得濃硫酸質量增加18克，堿石灰質量增加35．2克，則該有機物的分子式為________，已知該有機物分子中含有一個羥基，核磁共振氫譜含該有機物的結構簡式為________。（2）苯丙烯具有A．B兩種直鏈位置異構體，其中A具有順式C和反式D兩種（3）已知烯烴能被酸性溶液氧化，例如：溶液氧化，得到下列三種有機物。由此推斷該烴的結構簡式為________。Ⅱ.乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為主要關合成路線如圖：8（5）CHZCH+M→C的化學方程式為________。1914分）我國科學家實現了喹啉并內酯的高選擇性制備。合成路線如下圖。iii．碳碳雙鍵直接與羥基相連不穩定（1）試劑a為——；B中官能團的電子式（4）K是F的同分異構體，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的結構還有——種（不考慮9量之比為——。高二年級5月月考化學參考答案【詳解】A．苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，如不慎沾到皮膚上，應立即用乙醇沖洗，再用水沖洗，B．液態氯乙烷汽化時大量吸熱，具有冷凍麻醉作用，可在身體局部產生快速鎮痛效果，常用于運動中急性損傷的鎮痛劑，B正確；C．由于肥皂水顯堿性，可消除蟻酸帶來的酸性，起到止癢作用，C正確；D．酒精在人體內的代謝：乙醇通過乙醇脫氫酶轉化成乙醛，乙醛通過乙醛脫氫酶轉化為乙酸，一些人缺少乙醛脫氫酶，使得體內的乙醛不易被氧化成乙酸，從而使得人臉部毛細血管擴張充血，并產生其他醉酒癥狀，D正確；B．乙烯通過與HCl加成反應來制備一氯乙烷，氯氣和乙烯加成得到的是1，2－二氯乙烷，B錯D．苯不是單雙鍵交替的結構，故苯中無碳碳單鍵，D錯誤；【詳解】A．同周期主族元素從左到右第一電離能呈增大趨勢，第一電離能的大小為：O＞H＞C，存在孤對電子，為平面三角形，但不是正三角形，B錯誤；【詳解】分子式為C5H12O的含氧衍生物可能為飽和一元醇或醚，其中飽和一元醇的結構可以視作正戊烷．異戊烷和新戊烷分子中的1個氫原子被羥基取代所得結構，共有8種；醚的結構可以視作正戊烷．異戊烷和新戊烷分子中兩個碳原子間插入1個氧原子所得結構，共有6種，則符合條B．氯苯和氫氣加成反應生成一氯環己烷，氯代烴消去需要在氫氧化鈉醇溶液條件實現，B符合題D．乙炔先和氯化氫加成生成一氯乙烯，再進行加聚反應生成聚氯乙烯，D不符合題意；【詳解】短周期主族元素X．Y．Z原子序數依次增大，陰離子中Z能形成6個共價鍵，Z為P，Y形成1個共價鍵，Y為F；陽離子中X能形成3個共價鍵，X為N。A．該化合物有良好的導電性，是因為它具有陰．陽離子，A錯誤；C．陽離子中的環狀結構與苯類似，陽離子中X原子均采取雜化，C錯誤；D．該化合物的熔點較低，主要原因是由于它含有的陰．陽離子體積很大，使陰．陽離子間的作用【詳解】A．從催化循環機理圖可知，L-脯氨酸參與了反應后又重新生成，為該反應的催化劑，AB．從催化循環機理圖可知，該過程的總反應方程式為故無法完成羥醛縮合反應，C正確；（1）3:2或2:3（3）②>①>③（4）①.3mol②.4mol（1）方法②產物單一，原子利用率高（2）2—甲基—1，3—戊二烯（5）除去有機物中殘留的酸（6）作干燥劑，吸收有機層中的水【分析】由題意可知，方法②制備氯代環己烷的操作為催化劑作用下環己烯和鹽酸共熱發生加成反應生成環己基氯，反應結束棄去水層，用飽和氯化鈉溶液洗去大部分沒有反應的鹽酸，再用碳酸鈉溶液洗去殘余的鹽酸，然后用無水硫酸鎂干燥除去有機物中的水，起干燥作用，最后蒸餾除去環己烯得到產品。（1）濃硝酸，濃硫酸（2）+H2O+CH3CH2OH。果苯胺過量可以中和生成的HCl，相當于增加了反應物的濃度，減小生成物的濃度，使化學平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉化（5）根據以上分析可知：F的結構簡式為CH2=CHCH