4.1.醫(yī)療設(shè)備和衛(wèi)生材料招標(biāo)管理制度

為深入規(guī)范我院醫(yī)療沒備和衛(wèi)生材料的采購管理，社

絕采購的隨意性和不良行為，特制定本制度。

范圍界定：

1、國家法律法規(guī)規(guī)定必須進(jìn)行公開招標(biāo)日勺：根據(jù)有關(guān)

規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行。

2、上級(jí)部門或行業(yè)統(tǒng)一進(jìn)行招標(biāo)的，嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)成

果。

3.設(shè)備單價(jià)不小于5萬元。

4.醫(yī)用消耗材料一次采購量不小于5萬元或年采購量

不小于10萬元。

5.經(jīng)論證確認(rèn)獨(dú)家產(chǎn)品H勺，可用談判方式購置。

前期準(zhǔn)備：

1.使用部門提供書面論證匯報(bào)、技術(shù)參數(shù)、符合技術(shù)規(guī)

定品牌（至少3家）。

2.由設(shè)備科和有關(guān)使用部門共同制作標(biāo)書。

3.設(shè)備科負(fù)責(zé)開標(biāo)前的組織工作。

開標(biāo)評(píng)標(biāo)：

1、參與人員；設(shè)備管理委員會(huì)組員，紀(jì)檢、使用部門

等代表。

2、開標(biāo)：遇下列狀況之一，不能進(jìn)入評(píng)標(biāo)程序。

（1）重要參與人員未到場(chǎng)。

（2）投標(biāo)廠家局限性3家，集體審議后不一樣意開標(biāo)

肛

（3）標(biāo)書非密封狀態(tài)或不符合密封規(guī)定日勺。

（4）臨時(shí)需變化技術(shù)規(guī)定的J。

3.評(píng)標(biāo)原則

（1）“公開、公平、公正、擇優(yōu)”日勺原則。

（2）不以最低的投標(biāo)價(jià)作為中標(biāo)的唯一根據(jù)。

（3）對(duì)所有投標(biāo)者采用相似的程序和原則。

（4）評(píng)標(biāo)期間，投標(biāo)人不得從事影響評(píng)標(biāo)成果的活動(dòng)。

（5）評(píng)標(biāo)期間或結(jié)束后，投標(biāo)人不得問詢?cè)u(píng)標(biāo)狀況。

（6）第4、5條狀況一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將取消投標(biāo)資格。

（7）參與評(píng)標(biāo)人員不得泄露評(píng)標(biāo)狀況。

（8）如遇投標(biāo)價(jià)格非常靠近或超過預(yù)算，可再次競(jìng)爭(zhēng)。

4.評(píng)標(biāo)程序。

（1）投標(biāo)商資質(zhì)確認(rèn)，資質(zhì)不符即為廢標(biāo)。

（2）品牌、型號(hào)、價(jià)格、到貨期等確認(rèn)。

（3）技術(shù)參數(shù)偏離確認(rèn)。

（4）性能價(jià)格比確認(rèn)。

（5）如有再次報(bào)價(jià)或優(yōu)惠條件，最終確認(rèn)。

（6）集體審議成果確認(rèn)。

5,中標(biāo)確認(rèn)；參與人員鑒字確認(rèn)中標(biāo)產(chǎn)品。

4.2設(shè)備、醫(yī)用耗材采購廉政制度

1.為了深入加強(qiáng)精神文明建設(shè)，糾正購銷中的不正之

風(fēng)，杜絕不合法競(jìng)爭(zhēng)，杜絕接受紅包、回扣等不良現(xiàn)

象發(fā)生，向生產(chǎn)廠家、經(jīng)銷商發(fā)放《醫(yī)療器械購銷廉

政責(zé)任書》，并簽收歸檔。

2.在采購過程中拒收任何財(cái)物，實(shí)在無法拒絕，上報(bào)

院部紀(jì)委立案。

3.科長有責(zé)任定期對(duì)采購人員在廉政方面進(jìn)行督促教

育。

設(shè)備采購過程中公開、透明，杜絕一種人決定

的現(xiàn)象，貨比三家，并討論、記錄全記錄。

時(shí)刻關(guān)注市場(chǎng)價(jià)格動(dòng)態(tài)變化，將讓利部分寫入

協(xié)議協(xié)議中，讓利于病人。

4.3.醫(yī)用耗材管理制度

4.4.一次性（包括植入性）醫(yī)療器械索證、查證制

度

1.醫(yī)療器械在采購前向廠家索證、查證。

查證內(nèi)容：

營業(yè)執(zhí)照：包括有效期及營業(yè)范圍

生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證：包括生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍及有效期。

2.注冊(cè)證：包括名稱、規(guī)格型號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家及地

址等。

3.合格證：包括名稱及檢查日期。

4.經(jīng)營企業(yè)須有廠商授權(quán)書，包括：產(chǎn)品范圍，有效期。

5.經(jīng)營企業(yè)須有廠家或者經(jīng)營企業(yè)口勺質(zhì)量保證書。

6.經(jīng)營企業(yè)須有法人予以銷售人員的法人委托書及身份證

復(fù)印件。

7.經(jīng)營企業(yè)須有產(chǎn)品日勺報(bào)價(jià)單或者價(jià)格信息。

4.5,醫(yī)療器械（一次性或植入性）購進(jìn)驗(yàn)收的管理

制度

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品到貨時(shí)，由倉庫保管員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。

2.驗(yàn)收內(nèi)容包括：供貨日期、供貨單位、規(guī)格型號(hào)、購進(jìn)數(shù)量、生

產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證號(hào)、票據(jù)號(hào)碼、

質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人等。

3.驗(yàn)收后入庫后由使用部門領(lǐng)取。

4.6.植入性醫(yī)療器械管理制度

1.植入性醫(yī)療器械在購入前，首先審核“三證一照”。

2.帶貨后，由保管員驗(yàn)收登記，記錄內(nèi)容包括：供貨單位、經(jīng)營許

可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、

產(chǎn)品編號(hào)/批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、單位、到貨日期、驗(yàn)

收人等，部門憑領(lǐng)條領(lǐng)用。

3.以上記錄保留期至少超過終止使用后2年。

4.7、植入性醫(yī)療器械采購制度

1.植入性醫(yī)療器械在采購前查驗(yàn)該產(chǎn)品的三證

2、當(dāng)采購初次使用的植入性醫(yī)療錯(cuò)械時(shí)，貨比三家，嚴(yán)格按《新增植

入性醫(yī)療器械準(zhǔn)入制度》執(zhí)行。

3、設(shè)備科由專人負(fù)責(zé)植入性醫(yī)療器械日勺采購，采購的植入性醫(yī)療器械

需與使用科室申購的器械內(nèi)容相符，經(jīng)主管科主任、院領(lǐng)導(dǎo)審批后，

方可進(jìn)貨。

4.8、高值耗材及一次性用品采購（招標(biāo)）制度

1.高值耗材及一次性用品在采購前查對(duì)產(chǎn)品信息進(jìn)行索證、查證（包

括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)、經(jīng)營許可證、廠商授權(quán)書、法人委托書和價(jià)格信

息等）

2.高值耗材及一次性用品在采購前要貨比三家，搜集同類產(chǎn)品三證

等有關(guān)信息、資料及樣品，經(jīng)院設(shè)備器械管理委員會(huì)上審核通過，進(jìn)

行招標(biāo)采購，確定中標(biāo)產(chǎn)品。

3.高值耗材及一次性用品在采購前嚴(yán)格按《醫(yī)用耗材審批制度》

執(zhí)行。

4.9、醫(yī)療設(shè)備、衛(wèi)生材料招標(biāo)采購流程圖

為更好日勺保證醫(yī)院設(shè)備、衛(wèi)生材料采購的公平性和公開性及在設(shè)備器

械、衛(wèi)生材料采購過程能更好日勺接受有關(guān)部門的監(jiān)督；同步也是為了

讓醫(yī)院能以更優(yōu)惠的I價(jià)格來采購醫(yī)療設(shè)備，對(duì)于單價(jià)不小于5萬元日勺

設(shè)備、醫(yī)用消耗材料一次采購量不小于5萬元或年采購量不小于10萬

元采購采用醫(yī)院對(duì)外招標(biāo)的方式來進(jìn)行。

詳細(xì)的招標(biāo)流程如下:

3家以上投標(biāo)商響應(yīng)設(shè)備科公布的招標(biāo)公告，設(shè)備科開始對(duì)外發(fā)售招標(biāo)

3-7個(gè)工作日

開標(biāo)（紀(jì)委監(jiān)督）

由設(shè)備管理委員會(huì)以及評(píng)標(biāo)專家構(gòu)成日勺評(píng)標(biāo)委員會(huì)召開評(píng)標(biāo)會(huì)，確

設(shè)備科公布招標(biāo)成果C

3個(gè)工作日公告期