(四)遺傳的基本規律與伴性遺傳1．豌豆的黃子葉(A)對綠子葉(a)為顯性，將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態下繁殖收獲后發現子一代中黃子葉∶綠子葉＝11∶1，若各種基因型的豌豆繁殖率相同，則下列說法正確的是()A．豌豆的黃子葉和綠子葉的遺傳不遵循基因的分離定律B．親代中基因型為AA的種子數是Aa種子數的3倍C．子一代中基因型為AA、Aa、aa的個體數量之比為9∶2∶1D．若將收獲的種子種下，則子二代中綠子葉豌豆的比例為1/12答案C解析豌豆的黃子葉和綠子葉是由一對核基因控制的，其遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態下繁殖(自交)，收獲后發現子代中黃子葉∶綠子葉＝11∶1，各種基因型的豌豆繁殖率相同，由于豌豆是自花傳粉且閉花受粉植物，所以假設Aa所占比例為x，則1/4x＝1/12，故x＝1/3，所以親代的基因型之比為AA∶Aa＝2∶1，B錯誤；子一代中Aa和aa是親代中Aa自交而來的，子一代中aa個體占1/12，那么Aa個體應占2/12，進而推算出AA占1－1/12－2/12＝9/12，即AA∶Aa∶aa＝9∶2∶1，C正確；由C項分析可知，若將收獲的種子種下，子二代中綠子葉豌豆的比例為1/12＋2/12×1/4＝1/8，D錯誤。2．雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機鑲嵌的斑塊，由位于X染色體上的一對等位基因B(黑色)和b(黃色)控制。該現象產生的原因是正常雌性哺乳動物在胚胎發育早期，細胞中的一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細胞分裂產生的后代細胞中這條X染色體均處于失活狀態，產生配子時又恢復正常。下列相關敘述錯誤的是()A．用黑貓和黃貓雜交，正交和反交出現玳瑁貓的概率不同B．玳瑁雌貓的子代雄貓中黑色和黃色兩種毛色大約各占一半C．若偶然出現黑黃相間的雄性玳瑁貓，則其基因型可能是XBXbYD．巴氏小體上的基因不能表達的主要原因是染色體高度螺旋化導致轉錄過程受阻答案A解析用黑貓和黃貓雜交，正交和反交出現玳瑁貓的概率相同，都是1/2，A錯誤；控制毛色的基因B和b是位于X染色體上的，雌性玳瑁貓的基因型是XBXb，那么它的子代雄性XBY和XbY的比例是1∶1，表現型及比例為黑∶黃＝1∶1，B正確；若偶然出現黑黃相間的雄性玳瑁貓(XBXbY)可能是由含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的，C正確；高度螺旋化染色體上的基因不能轉錄，所以基因不能表達，D正確。3．某生物興趣小組用豌豆做實驗材料驗證孟德爾的遺傳定律時，出現了非正常分離比現象。下列原因分析相關度最小的是()A．選作親本的個體中混入了雜合子B．收集和分析的樣本數量不夠多C．做了正交實驗而未做反交實驗D．不同基因型的個體存活率有差異答案C解析孟德爾選用純種豌豆進行雜交實驗，利用假說—演繹法揭示了分離定律和自由組合定律，若選作親本的個體中混入了雜合子，會出現非正常分離比現象，A不符合題意；孟德爾豌豆雜交實驗中，根據對F2大量子代的統計學分析，發現了規律性的分離比，若收集和分析的樣本數量不夠多，會出現非正常分離比現象，B不符合題意；孟德爾豌豆雜交實驗中，無論正交還是反交，結果都是相同的，若只做了正交實驗而未做反交實驗，不會導致非正常分離比現象的出現，C符合題意；F2不同的基因型的個體的存活率相等是孟德爾豌豆雜交實驗正常分離比的必需條件之一，若不同基因型的個體存活率有差異，會導致非正常分離比現象的出現，D不符合題意。4．囊性纖維化的診斷陣列是表面結合有單鏈DNA探針的特殊濾紙(其中“0”處放置正常基因的探針，“1～10”處放置不同突變基因的探針)。將#1～#3待測個體DNA用有色分子標記，然后將診斷陣列浸泡在溶解有單鏈標記DNA的溶液中，檢測結果如圖所示。下列敘述正確的是()A．診斷陣列可應用于產前診斷中染色體的篩查B．若#2與#3婚配，則后代攜有突變基因的概率為100%C．診斷陣列上放置不同病毒的基因探針可診斷人體感染病毒的遺傳物質類型D．將標記的待測雙鏈DNA分子直接與診斷陣列混合后即可完成診斷答案B解析囊性纖維化是基因突變引起的疾病，所以診斷陣列不能用于產前診斷中染色體的篩查，A錯誤；由分析可知，假設相關基因為A、a，#2的基因型是Aa4，#3的基因型是a2a5，則后代的基因型為Aa2、Aa5、a2a4、a4a5，即攜有突變基因的概率為100%，B正確；若將診斷陣列上放置不同病毒的基因探針，根據堿基互補配對原則，可診斷病毒的類型，但是不能診斷病毒的遺傳物質類型，即不能診斷出是DNA病毒還是RNA病毒，C錯誤；DNA分子雜交的原理是利用堿基互補配對原則，與單鏈DNA探針特異性的結合，所以要將待測雙鏈DNA分子加熱，形成單鏈DNA分子才可以與診斷陣列混合后完成診斷，D錯誤。5．先天性肌強直病有AD和AR兩種遺傳方式，AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起。下圖是某一先天性肌強直病家系的系譜圖。下列有關敘述錯誤的是()A．A1、A、a的顯隱性關系為A1>A>a，該家系最可能是AD病B．據系譜圖可推斷Ⅰ－2號個體不可能含有AR病的致病基因C．若該家系患者為AR病，則控制該病的基因位于常染色體上D．若父母表現型均正常的患者與Ⅲ－5婚配，則子代不一定患病答案B解析AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起，因此A1、A、a的顯隱性關系為A1>A>a，該家族遺傳病表現為代代相傳，最可能是顯性遺傳病，所以該家系最可能是AD病，A正確；假設AD為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ－2生出的Ⅲ－2一定為患者，與系譜圖不符，則推測AD為常染色體顯性遺傳病；或者假設AR病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ－2生出的Ⅱ－3一定正常，與系譜圖不符，因此，推測AD病和AR病同為常染色體遺傳病。該系譜圖中代代患病，無論是常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，系譜圖都成立，故不能確定該病患病類型是AD型，還是AR型，若為AR病，則Ⅰ－2號個體含有AR病的致病基因，B錯誤，C正確；由于Ⅱ－6表現正常，因此Ⅲ－5是雜合子(A1A)，與一父母表現型均正常的患者(父母正常，子代患病，說明該病為隱性遺傳病，該患者是女性純合子，基因型為aa)婚配，子代基因型為Aa時不患病，即子代可能不患病，D正確。6．番茄(2n＝24)是二倍體植物，缺刻葉和馬鈴薯葉為一對相對性狀(控制這對相對性狀的基因D、d位于6號染色體上)，果實的紅色與黃色是另一對相對性狀，控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。將缺刻葉紅果植株與馬鈴薯葉黃果植株雜交，F1中的缺刻葉紅果自交，F2的表現型為缺刻葉紅果∶缺刻葉黃果∶馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝18∶14∶9∶7。下列分析錯誤的是()A．缺刻葉為顯性性狀，控制該性狀的基因存在致死現象B．控制果實顏色的基因位于一對同源染色體上C．將F2植株自交，單株收獲F2中馬鈴薯葉紅果植株所結種子，每株所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。則所有株系中，理論上有4/9的株系F3的表現型及其數量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1D．若無正常6號染色體的花粉不能參與受精作用，現有基因型為Dd的植株A，作為父本與正常的馬鈴薯葉植株進行測交，F1全為馬鈴薯葉，則說明含有D基因的染色體異常答案B解析由分析可知，F1缺刻葉自交后代出現馬鈴薯葉，說明缺刻葉為顯性性狀，且后代缺刻葉∶馬鈴薯葉＝2∶1，則控制該性狀的基因存在純合致死現象，A正確；由分析可知，F1紅果自交后代中紅果∶黃果＝9∶7，說明果實顏色由兩對等位基因控制且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，B錯誤；由分析可知，假設控制果實顏色相關基因為A/a、B/b，F2中馬鈴薯葉紅果植株的基因型可表示為A_B_dd，分別是AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四種基因型，比例為1∶2∶2∶4，自交后單株收獲各個基因型植株所結種子，每株所有種子單獨種植在一起可得到一個株系，可形成4類株系，理論上AABBdd形成的株系占1/9，F3表現型及其數量比全為馬鈴薯葉紅果，AABbdd形成的株系占2/9，F3表現型及其數量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，AaBBdd形成的株系占2/9，F3表現型及其數量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，AaBbdd形成的株系占4/9，F3表現型及其數量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝9∶7，故所有株系中，有4/9(2/9＋2/9＝4/9)的株系F3的表現型及其數量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，C正確；若無正常6號染色體的花粉不能參與受精作用，現有基因型為Dd的植株A，作為父本與正常的馬鈴薯葉植株進行測交，理論上植株A可產生2種配子的基因型及比例為D∶d＝1∶1，F1中表現型及比例為缺刻葉(Dd)∶馬鈴薯葉(dd)＝1∶1，現F1全為馬鈴薯葉，推測Dd植株產生含D的精子不能正常受精，其原因可能含有D基因的染色體(基因D、d位于6號染色體上)異常，D正確。7．假如圖中Ⅲ1和Ⅲ4由于對優生知識的匱乏，而步入婚姻的殿堂。他們生育患病孩子的概率遠大于普通人群(已知這種隱性基因攜帶者在正常人群中的概率是1/1000)。以下說法錯誤的是()A．該病屬于常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ1和Ⅲ4婚配生育患病女孩的概率為1/9C．Ⅲ1和正常人婚配后代發病率為1/6000D．Ⅲ1和Ⅲ4婚配后代發病率遠大于普通人群的原因是從共同的祖先繼承來相同的隱性致病基因在后代純合機會增大答案B解析從圖中Ⅱ3和Ⅱ4個體正常而Ⅲ3患病可以判斷該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ1和Ⅱ2個體正常而Ⅲ2患病可推出Ⅲ1為純合子的概率為1/3，為雜合子的概率為2/3，同理可知Ⅲ4為純合子的概率是1/3，為雜合子的概率是2/3，Ⅲ1和Ⅲ4婚配生育患病女孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，B錯誤；已知這種隱性基因攜帶者在正常人群中的概率是1/1000，所以Ⅲ1和正常人婚配后代發病率為2/3×1/1000×1/4＝1/6000，C正確。8．某患先天性垂體性侏儒癥的遺傳系譜圖如圖1，與該病有關的基因用A、a表示，圖中序號只標注出該家族的部分成員。研究發現與該病相關的基因片段包含260bp(bp代表堿基對)，獲取該家族中的幾位家庭成員的基因，用限制性核酸內切酶BstUⅠ進行切割并電泳，電泳圖譜如圖2所示。下列分析不正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病，致病基因的出現可能是發生了堿基對的增添B．Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的細胞中與控制該病有關的基因不能被BstUⅠ切割C．在該家系中可調查該遺傳病的發病規律，若調査發病率則會偏大D．若Ⅱ－10與Ⅱ－11再生育一個孩子，這個孩子是正常男孩的概率是1/2答案A解析根據題圖分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，根據圖2可知，患者Ⅱ－10的基因片段(a)包含260bp，與表現正常的Ⅱ－11(A)含有一樣數量的堿基對(169＋91)，故致病基因的出現不可能是發生了堿基對的增添，應該是替換導致，A錯誤；Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10都患病，但其被BstUⅠ切割后的DNA只有一種類型，說明Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的細胞中與控制該病有關的基因不能被BstUⅠ切割，B正確；調查該遺傳病的發病規律可以在該家系中調查，但是調查發病率應該在人群中隨機調查，如果在該家系調查該病的發病率則會偏大，C正確；由Ⅱ－11的凝膠電泳圖可知，Ⅱ－11只有一種類型的DNA，且其不患病，則其基因型為AA，而Ⅱ－10患病，基因型為aa，故Ⅱ－10與Ⅱ－11再生育一個孩子，這個孩子是正常男孩的概率是1/2，D正確。9．有甲、乙兩種人類遺傳病，相關基因分別用A、a和B、b表示，如圖為某家族系譜圖，系譜中6號個體無致病基因。下列相關敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．5號個體基因型為AaXBXB或AaXBXbC．7號個體基因型為aaXBXBD．若8號與9號個體婚配，生出患病孩子的概率為25/32答案D解析根據系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，6號個體無致病基因，其基因型為aaXBY，則可推知10號個體基因型為aaXbY，所以5號個體基因型為AaXBXb，B錯誤；4號個體基因型為AaXbY,3號個體基因型為aaXBX－，所以7號個體基因型為aaXBXb，C錯誤；根據系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則可推知8號個體基因型為AaXBY，而9號個體的基因型為1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB，若8號與9號個體婚配，生出不患病孩子的概率為1/2×1/4×1＋1/2×1/4×3/4＝7/32，則生出患病孩子的概率為1－7/32＝25/32，D正確。10．某品系果蠅Ⅲ號染色體上含展翅基因D的大片段發生倒位，抑制整條染色體的交叉互換，展翅對正常翅為顯性，且DD純合致死。另一品系果蠅的Ⅲ號染色體上有黏膠眼基因Gl，黏膠眼對正常眼為顯性，且GlGl純合致死。下圖是兩品系果蠅的雜交結果，下列相關敘述正確的是()A．染色體的倒位改變了D基因和染色體的結構B．子代展翅正常眼果蠅相互交配，后代展翅正常眼果蠅占1/2C．子代展翅黏膠眼果蠅相互交配，后代均為展翅黏膠眼果蠅D．根據本實驗能夠證明雜交父本減數分