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文檔簡介
高中生物各種酹的考點知識歸納
高中生物中各種酶的考點歸納
1、高中生物學學科體系中的酶
酶是由活細胞合成、在機體內行使催化功能的生物催化劑。目前已發現的酶約有萬余和,在
高中生物學學科體系中常見的酶及功能概括如表1所示。
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2、酶的化學本質
一般認為,自然界絕大多數酶是蛋白質,僅有少數為RNAo蛋白類的酶可分為單純酶I:其分
子組成全為蛋白質)和全酶(含蛋白質和非蛋白質成分,圖1)兩種。
(輔尚,牌雀自站臺松
散的“機小分子)
全蹲傳潴白?軸因r陶牌(與情境白結合紫
(直白旗成分)(■版門女成分)密的布機小分子)
4、酶的作用特點
金H勒六如銅,佯和
I俱等畬屬的離r)
隨的作用具有高效性,與無機催化劑的反應相
金儲的成
mi"I比,酶促反應的速率一般要高倍甚至
核萌是具有催化功能的RNA分子,大多數核酶更高(表3)。酶的作用具有專一性,酶對底物的選
具有剪切RNA的功能。經過30多年的研究歷程,科擇具有嚴格的專一性,即一種酶只能作用于一種或
學家已證實自然發生的14種核萌(表2)。在高中生物一類底物,使其發生特定類型的化學反應.并產生
學學科體系中涉及的核酶主要有催化真核細胞核特定的產物。酶的催化活性依賴其空間結構的完
mRNA前體剪接的剪接體和催化蛋白質生物合成的整,一旦變性則會失去催化能力。高溫、高壓、極
核糖體。端pH和里金屬鹽等都容易使酶失去催化活性。故醐
促反應要求在比較溫和的條件下進行,如常溫、常
?2標■的神類壓等。
發現時間核附名體
豪3相對反應速率與相對活化能之同的關系
(?niu|>1.(aRiupII.P.
年一|年反應條件相的活化他相時反應速率
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VS
無催化劑18am10-'
1991年一2D”郵(?IKI.nUMMnJR\A.(JtnS
R?催化劑I20D046
2014年一3)15期TviiMrr.SMrr,IU<hn.Pirfd
過M化乳陶2000108
3、酶作用的機制核酶在發揮作用時與上述起催化作用的蛋白質
具有相似的特征,也有專一性,高效性和對溫度、
酶的作用機制是通過降低生化反應的活化能來
pH敏感等。
提高反應速率。目前該機制一般用中間產物學說來
解釋.其核心是酹在催化過程中首先與底物結合形5、關于能專一性的假說
成的-底物中間復合物,發生化學反應后再分解成酶
的作用的專一性源于酶在催化時存在活性中心
和產物,酶在反應前后數量和性質均不變。
與底物結合的過程。酶的活性中心又稱活性部位.
是指酶分子中能直接同底物結合并起催化反應的空
4、酶的作用特點間部位(圖2)。
結合取出(負育與底物結合.該學說的主要觀點是:在未同底物結合時,語
活性中心的構象并不適宜與底物結合,但同底物結
決定解的。?一性)
楞的活性中心合時,酶活性中心因受底物的誘導即改變其構象與
(活性部位)
催化期團(參與催化.決定前底物契合,進行反應,當前從ES復合物解離出來
的催化能力)后,即恢且原有的構象。"法導契合1?學說很好地解
釋了酶作用的專一性,同時闡明酶的催化機制,因而
圖2*的活性中心
該學說已得到廣泛認可。
5.1“鎖鑰”學說高中生物常見酶的功能與分類
人教版高中生物學教材必修1"降低化學反應活-07-
化能的酶"一節課后習題中展示了酶作用專一性的
"鎖鑰"學說。其主要觀點是底物的結構(形狀、大主要酶的功能概述
小、電荷的分布等)必須與酶活性中心的構象非常
吻合才能結合\該學說很好地解釋了陶和底物的結
合、但仍有不足,例如不能解釋有些酶既能催化產1.DNA聚合酶:
物生成,又能與產物結合并催化逆反應。該學說實
際早已被淘汰。
在DNA復制中起作用,是以一條單畦DNA為
模板,將單個脫氧核甘酸通過磷酸二酷鍵形成
一條與模板徒互補的DNA錢,形成能與母鏈將
《.一.一《〈成一個DNA分子。
2.解旋醉:
5.2"誘導契合”學說
作用于氫鍵,是一類解開氫鍵的酶,由水解
ATP來供給能談它們常常依賴于單鏈的存在.
并能識別復制叉的單犍結構。
在細菌中類似的解旋酶很多,都具有ATP靜的
活性。大部分的移動方向是5'-31但也有
該學說的主要觀點是:在未同底物結合時,除3'-5'移到的情況,如n'蜜白在(px174以正鏈
盛工2-Azor=iQF在為橙柝合成身副小的E用巾就國冷3'-5
為模板合成復制形的過程中,就是按3?一5'
在RNA復制和轉錄中起作用。
移動。在DNA良制中起作用。
5.反轉錄酶:
3.DNA連接酶:
為RNA指導的DNA聚合酶,催化以RNA為模
其功能是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯
板、以脫氧核糖核甘酸為原料合成DNA的過程
鍵。
具有三種降活性,即RNA指導的DNA聚合
如果將經過同一種內切酶剪切而成的兩段DNA
的,RNASS,DNA指導的DNA聚合酶。
比喻為斷成兩截的梯子,那么,DNA連接的可
以把梯子的“扶手"的斷口處(注意:不是連接在分子生物學技術中,作為重要的工具隔被廣
堿基對,堿基對可以依靠氫鍵連接),即兩條泛用于建立基因文庫、獲得目的基因等工作。
DNA黏性末端之間的縫隙"臃合”起來。在基因工程中起作用。
據此,可在基因工程中用以連接目的基因和運
載體。
與DNA聚合的的不同在于:不在單個脫氧核音
酸與DNA片段之間形成磷酸二酯鍵,而是將
DNA雙鏈上的兩個缺口同時連接起來,因此
DNA連接酶不需要模板。
4.RNA聚合酶:
6.限制性核酸內切酶(簡稱限制的):
又稱RNA復制酶、RNA合成酶,作用是以完整
的雙鏈DNA為模板,邊解放邊轉錄形成限制的主要存在于微生物(細菌、霉菌等)中。
mRNA,轉錄后DNA仍然俁持雙鏈結構
一種限制酶只能識別一種特定的核甘酸序列,
對真核生物而言,RNA聚合酶包括三種:RNA并且能在特定的切點上切割DNA分子。是特異
聚合酶I轉錄rRNA.RNA聚合酶II轉錄性地切斷DNA鏈中磷酸二幅鍵的核酸陶("分子
mRNA,RNA聚合旖川轉錄tRNA和其她小分手術刀")。發現于原核生物體內,現已分離出
TRNA---------------------------100多種,幾叫誄有厘拓&坳都含有這種
的。是重組DNA技術和基因診斷中重要的一類
工具酶。水解成麥芽糖。
例如,從大腸桿菌中發現的一種限制酹只能識
別GAATTC序列,并在G和A之間將這段序列10.夏芽糖酶:
切開。目前已經發現了200多種限制酶,它們
的切點各不相同。蘇云金芽抱桿菌中的抗蟲基
因,就能被某種限制酶切割下來。在基因工程主要有胰腺分泌的胰麥芽碑酶和腸腺分泌的腸
中起作用。麥芽糖酶,可催化麥芽糖水解成葡萄糖。
7.纖維素酹和果膠酶:11.脂肪酶:
植物細胞工程中植物體細胞雜交時,需事先用主要有胰腺分泌的胰脂肪酶和腸腺分泌的腸脂
纖維素酶和果膠酶分解植物細胞的細胞壁,從肪BT可催化脂肪分解為脂肪酸和甘油。肝臟
而獲得有活力的原生質體,然后誘導不同植物分泌的膽汁乳化脂肪形成脂肪微粒后,有利于
的原生質體融合。脂肪分解。
8.胰蛋白酶:12.蛋白酶:
在動物細胞工程的動物細胞培養中,需要用胰主要有胃腺分泌的胃蛋白酶和胰腺分泌的胰蛋
蛋白酶將取自動物胚胎或幼齡動物的器官和組白醉,可催化蛋白質水解成多肽鏈。作用結果
織分散成單個的細胞,然后配制成細胞懸浮液是破壞肽鍵和蛋白質的空間結構。
進行培養。或用于細胞傳代培養時將細胞從瓶
壁上消化下來。
13.肽的
9.淀粉酶:
由腸腺分泌,可催化多肽鏈水解成氨基酸。
主要有唾液腺分泌的唾液淀粉酶、胰腺分泌的
14.轉氨酶:
睛淀短醯和陳皿5T催化濕短
催化蛋白質代謝過程中氨基轉換過程。
如人體的谷丙轉氨酶(GPT),能夠把谷熨酸上
的氨基轉移給丙酮酸.從而形成丙氨酸和a-
酮戊二酸。
由于谷丙轉氨酶在肝臟中的含量最多,當肝臟
病變時谷丙轉氨酶就大量輕放到血液,因此臨
床上常把化驗人體血液中這種酶的含蜜作為診
斷是否患肝炎等疾病的一項重要指標。
ItrwKMnl15(umpire
15.光合作用酶:
是指與光合作用有關的一系列酶,主要存在于
葉綠體中。
16.呼吸氧化酶:
與細胞呼吸有關的一系列落,主要存在于細胞
質基質和線粒體中。
17.ATP合成酶:
指催化ADP和磷酸,利用能量形成ATP的酶。
18.ATP水解酶:
指催化ATP水解形成ADP和磷酸,釋放能量的酹。
19.組成酶:
指微生物細胞中一直存在的陋。它們的合成只受遺傳物質的控制,如大腸桿菌細胞中分解葡
萄糖的酶。
20.誘導酶:
指環境中存在某種物質的情況下才合成的醉,如大腸桿菌細胞中分解乳糖的能。
-02-
酶的分類
分類(依IK功能)主費的修
與DMJI制有關的修
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