第三單元烴的衍生物（A卷基礎夯實）—高二化學人教版（2019）選擇性必修三單元測試AB卷(時間：75分鐘，分值：100分)一、單項選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.中國古代有“女媧補天”的傳說，現代人因為氟氯代烷造成的臭氧層空洞也在進行著“補天”。下列關于氟氯代烷的說法錯誤的是()A.都是有機物 B.有兩種結構C.大多無色、無臭 D.是一類鹵代烴的總稱2.下列關于乙醇結構與性質的說法正確的是()A.乙醇分子中含有—OH，所以乙醇可溶于水，也可電離出B.乙醇能電離出，所以是電解質C.乙醇與鈉反應可以產生，所以乙醇顯酸性D.乙醇與鈉反應非常平緩，所以乙醇分子中羥基上的氫原子不如水中的氫原子活潑3.下列關于苯酚的敘述正確的是()A.純凈的苯酚是粉紅色晶體，65℃以上時能與水混溶B.苯酚濺在皮膚上應用酒精洗滌C.苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與反應放出D.苯酚比苯難發生苯環上的取代反應4.桂皮中含有的肉桂醛（）是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業上可通過苯甲醛與乙醛反應制得：。下列說法錯誤的是()A.肉桂醛中碳原子的雜化方式僅有一種B.肉桂醛的合成中經歷了加成和消去的過程C.為檢驗肉桂醛分子中的碳碳雙鍵，加入溴水褪色則可說明分子中含有碳碳雙鍵D.該反應中NaOH的作用是降低反應的活化能，增大活化分子的百分數5.同位素在化學反應機理的研究中有著重要的作用。下列有關乙酸乙酯水解的化學方程式不正確的是()

A.

B.

C.

D.6.是一種有機醚，可由鏈狀烴A（分子式為）通過如圖路線制得。下列說法正確的是()A.A的結構簡式是B.B中含有的官能團有碳溴鍵、碳碳雙鍵C.C在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下不能被氧化為醛D.①、②、③的反應類型分別為加成反應、取代反應、消去反應7.乙醇是生活中常見的有機物。下列有關乙醇的實驗操作或實驗現象正確的是()①；②；③；④A.①中酸性溶液會褪色，乙醇轉化為乙醛B.②中鈉會沉在乙醇底部，上方的火焰為淡藍色C.③中灼熱的銅絲插入乙醇中，銅絲由紅色變為黑色D.④中X是飽和NaOH溶液，X液面上有油狀液體生成8.下列實驗方案不能達到實驗目的的是()選項實驗目的實驗方案A證明溴乙烷發生消去反應有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加熱，將反應產生的氣體通入溴的溶液中B檢驗鹵代烴中鹵素原子的種類將溴乙烷與NaOH水溶液共熱，取冷卻后反應液滴加硝酸酸化后，再滴加溶液C驗證乙炔能被酸性溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應生成的氣體先通入足量溶液中，再通入酸性溶液中，觀察溶液是否褪色D驗證苯和液溴在的催化下發生取代反應將反應產生的混合氣體通入溶液中，觀察是否有淡黃色沉淀生成A.A B.B C.C D.D9.有機物A是一種重要的化工原料，其結構簡式為。下列有關有機物A的敘述正確的是()A.加入硝酸酸化的溶液，有淡黃色沉淀生成B.加入新制的，充分反應后加入溴水，若溴水褪色，則證明A中含碳碳雙鍵C.有機物A的分子式為D.有機物A中能使酸性溶液褪色的官能團有2種10.-苯基苯甲酰胺（）廣泛應用于藥物中，可由苯甲酸（）與苯胺（）反應制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子，促進活性部位斷裂。制得粗產品后經過洗滌、重結晶等，最終得到精制的產品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇，冷卻后易結晶析出微溶下列說法不正確的是()A.反應時斷的鍵為C—O鍵和N—H鍵B.洗滌粗產品用水比用乙醚效果好C.產物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純D.硅膠吸水，能使反應趨于進行完全11.探究1-溴丙烷是否發生消去反應，用如圖所示裝置進行實驗，觀察到酸性溶液褪色。下列敘述正確的是()A.反應后向①試管中滴加溶液，產生淺黃色沉淀B.根據實驗現象說明①中發生了消去反應，生成的丙烯使②中溶液褪色C.將1-溴丙烷換成2-溴丙烷，生成的有機物不相同D.若②中試劑改為溴水，觀察到溴水褪色，則①試管中一定發生了消去反應12.某課外興趣小組欲在實驗室里制備少量乙酸乙酯，設計了如圖所示裝置（夾持裝置已略去），下列說法不正確的是()A.該裝置中冷凝水的流向為b進a出B.加入過量乙醇可提高乙酸的轉化率C.該反應可能生成副產物乙醚D.收集到的餾分需用飽和NaOH溶液除去雜質13.有機物A的結構簡式如圖所示。下列關于A的說法正確的是()A.該有機物能使溴水或酸性溶液褪色B.能與溶液發生顯色反應C.該有機物的分子式為D.1molA最多能與1mol完全加成14.在堿存在的條件下，鹵仿可以經過α一消除形成二鹵卡賓，這種反應中間體可以被烯烴捕獲，得到環丙烷化產物，如用氯仿和KOH處理環己烯可合成7,7-二氯雙環[4.1.0]庚烷。下列有關說法正確的是()A.環己烯和7,7-二氯雙環[4.1.0]庚烷均能使酸性溶液褪色B.7,7-二氯雙環[4.1.0]庚烷中所有碳原子可能共平面C.形成二鹵卡賓的反應過程中，碳原子的雜化方式沒有發生改變D.二氯環丙烷共有2種不同的結構（不考慮立體異構）15.查閱資料得知，酸性大小：>苯酚>。若用如圖所示裝置（部分夾持儀器省略）進行探究碳酸和苯酚的酸性強弱實驗。下列敘述不正確的是()A.②中試劑為飽和溶液B.打開分液漏斗旋塞，①中產生無色氣泡，③中出現白色渾濁C.苯酚有弱酸性，是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性D.③中反應的化學方程式是2216.利用下圖所示的有機物X可生產Y。下列說法正確的是()A.1molX分子和溴水反應最多消耗4molB.X可以發生氧化、酯化、加聚反應C.Y既可以與溶液發生顯色反應，又可使酸性溶液褪色D.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOH，1molY最多能與4mol發生加成反應二、填空題：本大題共4小題，共52分。17.（12分）醇的種類很多，在生產、生活中具有重要的應用。Ⅰ.乙醇的結構。（1）以下是小組同學拼插的乙醇分子的球棍模型，其中不正確的是_______（填字母），原因是__________________（從原子結構角度予以說明）。Ⅱ.乙醇的性質及轉化如圖所示（部分條件或試劑已省略）。（2）乙醇、乙酸、乙烯的官能團名稱分別是__________、__________、__________。（3）寫出反應①、⑥的化學方程式。①__________；⑥__________。（4）寫出反應③中的另外一種反應物的化學式：__________。（5）反應④中斷裂的化學鍵有__________。（6）Z的結構簡式是__________。Ⅲ.乙醇的用途分子式為的飽和一元醇的同分異構體有多種。給出該醇的下列同分異構體。A. B.C. D.（7）可以發生消去反應生成2種單烯烴的是__________（填字母，下同）；不能發生催化氧化的是__________。18.（10分）某化學小組為研究甲醛和新制的的反應，進行如下探究。該小組設計下圖裝置（氣密性良好）并進行實驗；向試管中依次加12mLNaOH溶液、8mL溶液，振蕩，再加入6mL40%的甲醛溶液，放入65℃水浴中加熱，20min后冷卻至室溫；反應過程中觀察到有紅色固體生成，有少量氣體產生并收集該氣體。回答下列問題。已知：易溶于濃氨水生成無色的，它在空氣中不穩定，立即被氧化為藍色的。（1）使用水浴加熱的目的是__________________；小試管上連接豎直長玻璃管的作用是__________________________。（2）根據乙醛與新制的的反應，該小組同學預測：甲醛和新制的反應的產物為甲酸鈉、和，則反應的化學方程式為_________________________。（3）該小組同學通過查閱資料發現，甲醛和新制的還可能發生下列反應。；。小組同學對實驗中紅色固體產物的組成作出猜想：單質Cu或或它們的混合物；為了驗證固體產物，設計如下實驗方案并進行實驗（以下每步均充分反應）。①搖動錐形瓶ⅰ的目的是_____________。②錐形瓶ⅱ中固體完全溶解得到深藍色溶液的離子方程式為_______________________。③將容量瓶ⅱ中的溶液稀釋100倍后，溶液的顏色與容量瓶ⅰ相近。由此可知固體產物的組成及物質的量之比約為_____________。（4）為探究生成的氣體是否為CO，將收集的氣體利用如圖所示的裝置進行實驗（部分夾持儀器略去）。無水的作用是____________；能證明生成的氣體是CO的現象是____________。19.（12分）A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的轉化關系如下圖所示（提示：在酸性高錳酸鉀溶液中反應生成RCOOH和，其中R和為烴基）。回答下列問題：（1）直鏈有機化合物A的相對分子質量小于90，A分子中只含C、H、O元素，其中碳、氫元素的總質量分數為0.814，則A的分子式為___________。（2）已知B與溶液完全反應，其中B與的物質的量之比為1:2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的發生反應的化學方程式是____________________，反應類型為____________。（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結構簡式是_________________。（4）D的同分異構體中，能與溶液反應放出的有_______種，其相應的結構簡式是_______。20.（18分）有機物H是一種藥物的中間體，其合成路線如圖。已知：①②（可以是—COR或—COOR）回答下列問題：（1）A的化學名稱為__________；B→C的反應類型為____________；D→E的反應類型為_____________。（2）C→D反應的化學方程式為___________________。（3）B的結構簡式為_____________；G的結構簡式為_______________。（4）用“*”標出F中的手性碳原子__________。（5）設計由兩種鏈狀不飽和酯通過兩步反應制備的合成路線（其他試劑任選）。

答案以及解析1.答案：B解析：可以看作是中的2個氫原子分別被氟原子和氯原子取代，是正四面體形結構，所以只有一種結構，B錯誤。2.答案：D解析：乙醇的結構簡式為，分子中含有—OH，能與水形成分子間氫鍵，所以乙醇易溶于水，但它不能電離出，A錯誤；乙醇不能電離出，其水溶液也不導電，所以乙醇不是電解質，B錯誤；雖然乙醇與鈉反應可以產生，但乙醇顯中性，C錯誤；乙醇與鈉反應比水與鈉反應平緩得多，說明乙醇分子中羥基上的氫原子不如水中的氫原子活潑，D正確。3.答案：B解析：純凈的苯酚是無色晶體，被氧化后呈粉紅色，65℃以上時能與水混溶，A錯誤；苯酚的酸性弱于碳酸，不能使指示劑變色，也不能與反應放出，C錯誤；苯酚中苯環與羥基相連，由于羥基的影響，苯環上羥基的鄰、對位上的H原子較活潑，苯酚能和溴水發生取代反應生成2,4,6-三溴苯酚，D錯誤。4.答案：C解析：A.苯環上C原子的價層電子對數為3，雙鍵上C原子的價層電子對數為3，雙鍵上C原子的價層電子對數為3，即肉桂醛中碳原子的雜化方式都是，故A正確；B.苯甲醛與乙醛先發生加成反應生成，再發生消去反應生成，即合成肉桂醛經歷了加成和消去過程，故B正確；C.肉桂醛分子中的碳碳雙鍵和醛基，醛基具有強還原性，能被溴水氧化，則加入溴水褪色，不能說明肉桂醛分子中是否含有碳碳雙鍵，故C錯誤；D.NaOH是該反應的催化劑，則NaOH能降低該反應的活化能，增大活化分子數和百分數，加快反應速率，故D正確；故選：C。5.答案：C解析：乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，產物乙酸中的羥基來源于水，乙醇的羥基上的氫原子來源于水。，反應中乙酸中的羥基來源于水，所以乙酸的結構簡式應為，在乙醇分子中，C錯誤。6.答案：B解析：由有機醚的結構及反應③的條件可知C為，結合反應①和②的條件可推知B為，A為，A項錯誤；B的結構簡式為，B中含有的官能團是碳碳雙鍵和碳溴鍵，B項正確；C為，連接醇羥基的碳原子上含有2個H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C項錯誤；烯烴能和溴發生加成反應、鹵代烴能發生水解反應，水解反應屬于取代反應，醇生成醚的反應為取代反應，所以①，②、③分別是加成反應、取代反應，取代反應，D項錯誤。7.答案：B解析：酸性溶液會將乙醇直接氧化成乙酸，A錯誤；乙醇和鈉反應生成乙醇鈉和，鈉的密度比乙醇大，鈉會沉入乙醇底部，燃燒發出淡藍色火焰，B正確；灼熱的銅絲表面因有CuO略顯黑色，CuO被乙醇還原為銅絲后重新變為紅色，C錯誤；X是飽和溶液，其液面上有油狀液體（乙酸乙酯）生成，實驗時導管不能插入液面以下，D錯誤。8.答案：D解析：溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中發生消去反應，生成的乙烯與發生加成反應，使溴水褪色，則該實驗可驗證乙烯的生成，A正確；溴乙烷與NaOH溶液共熱，水解后生成，則取冷卻后反應液滴加硝酸酸化后，再滴加溶液，可檢驗鹵代烴中鹵素原子種類，B正確；電石與飽和食鹽水反應生成的乙炔中混有，先將混合氣體通入足量溶液中除去氣體，再將乙炔通人酸性溶液中，觀察溶液是否褪色，若褪色，則說明乙炔被酸性溶液氧化，C正確；發生取代反應生成的HBr中混有，則應將反應產生的混合氣體先通人中除去，再通入溶液中，若有淡黃色沉淀生成，則說明苯與液溴在的催化下發生了取代反應，D錯誤。9.答案：D解析：是非電解質，不能電離出，加入硝酸酸化的溶液，不會生成淡黃色沉淀，A錯誤；醛基與新制的反應時需要加熱，醛基和碳碳雙鍵均能使溴水褪色，該操作不能證明有機物A中含有碳碳雙鍵，B錯誤；由A的結構簡式可知，A的分子式為，C錯誤；醛基和碳碳雙鍵均能使酸性溶液褪色，有機物A中能使酸性溶液褪色的官能團有2種，D正確。10.答案：B解析：苯甲酸（）與苯胺（）反應生成-苯基苯甲酰胺（）和水，則反應時斷的鍵為C—O鍵和N—H鍵，A正確；苯甲酸、苯胺易溶于乙醚，而-苯基苯甲酰胺微溶于乙醚，則與水相比，用乙醚洗滌粗產品除雜效果更好，B錯誤；產物易溶于熱乙醇，冷卻后易結晶析出，則產物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純，C正確；硅膠吸水，可使平衡正向移動，能使反應趨于進行完全，D正確。11.答案：D解析：1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應生成丙烯、NaBr和。反應后①試管的溶液中含有NaOH，滴加溶液，會生成褐色沉淀，干擾對AgBr沉淀顏色的觀察，A錯誤；乙醇易揮發，生成的丙烯中混有乙醇，乙醇也能使②中溶液褪色，根據實驗現象不能說明①中發生了消去反應，B錯誤：若將1-溴丙烷換成2溴丙烷，生成的有機物還是丙烯，C錯誤；丙烯能與溴水發生加成反應，乙醇與溴水不反應，若②中試劑改為溴水，觀察到溴水褪色，說明①中生成了丙烯，則①中一定發生了消去反應，D正確。12.答案：D解析：冷凝管中冷凝水b進a出，冷凝效果較好，A正確；生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，加入過量乙醇有利于反應正向進行，可提高乙酸的轉化率，B正確；溫度升高到140℃時，乙醇分子之間會發生取代反應生成乙醚和水，所以制備乙酸乙酯時可能生成副產物乙醚，C正確；NaOH是強堿，能促進乙酸乙酯發生水解反應，該實驗中除雜試劑常用飽和碳酸鈉溶液，D錯誤。13.答案：A解析：該有機物中含有碳碳雙鍵和醛基，均能使溴水或酸性溶液褪色，A正確；該有機物中不含酚羥基，不與溶液發生顯色反應，B錯誤；該有機物的分子式為，C錯誤；醛基、碳碳雙鍵均可與H2發生加成反應，則1molA最多能與3mol完全加成，D錯誤。14.答案：D解析：7,7-二氯雙環[4.1.0]庚烷屬于飽和氯代烴，不能被酸性溶液氧化，故不能使酸性溶液褪色，A錯誤；7,7-二氯雙環[4.1.0]庚烷分子中含有多個直接相連的飽和碳原子，則分子中所有碳原子不可能共平面，B錯誤；由反應機理可知，形成二鹵卡賓的反應過程中，碳原子的雜化方式由轉化為，C錯誤；二氯環丙烷的結構有和兩種，D正確。15.答案：D解析：鹽酸具有揮發性，所以生成的中混有HCl氣體，為了防止HCl氣體干擾實驗，可選用飽和溶液除去HCl氣體，且不引入新的雜質氣體，A正確；打開分液漏斗旋塞，鹽酸與反應產生氣體，則①中產生無色氣泡，與苯酚鈉溶液發生反應生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③中出現白色渾濁，B正確；苯環對羥基有影響，使羥基容易電離產生，故苯酚具有弱酸性，C正確；向苯酚鈉溶液中通入氣體，應該生成苯酚和，D錯誤。16.答案：B解析：1molX中含有3mol碳碳雙鍵，可以與3mol發生加成反應；此外酚羥基的鄰、對位氫原子可與發生取代反應，則1molX與溴水反應最多消耗5mol，A錯誤。X中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基，均可被氧化，含有羥基和羧基，可以發生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，B正確。Y中不含酚羥基，不能與溶液發生顯色反應，C錯誤。1molX含有1mol—COOH、1mol酰胺基、1mol酚羥基與羧基形成的酯基、1mol酚羥基，則1molX最多消耗5molNaOH，D錯誤。17.答案：（1）b（1分）氧原子最外層上有6個電子，需要共用2個電子形成8電子穩定結構，因此需要形成2個共價鍵，而b中氧原子只形成了1個共價鍵（1分）（2）羥基（1分）；羧基（1分）；碳碳雙鍵（1分）（3）（1分）；（1分）（4）（1分）（5）C—Cl鍵和C—H鍵（1分）（6）（1分）（7）C（1分）；B（1分）解析：乙醇和HBr反應生成，乙醇發生消去反應生成乙烯，乙烯和氯氣發生加成反應生成1,2二氯乙烷，乙醇被氧化生成乙酸，乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯和水，1,2-二氯乙烷發生消去反應生成，發生加聚反應生成。（1）氧原子最外層上有6個電子，需要共用2個電子形成8電子穩定結構，因此需要形成2個共價鍵，b中氧原子只形成了1個共價鍵，因此b錯誤。（2）乙醇、乙酸、乙烯的官能團名稱分別是羥基、羧基、碳碳雙鍵。（4）反應③是乙烯和氯氣反應生成1,2-二氯乙烷，因此另外一種反應物的化學式為。（5）對反應④前后兩種物質的化學鍵分析可知，反應④中斷裂的化學鍵有C——Cl鍵和C—H鍵。（6）氯乙烯發生加聚反應生成Z，因此Z的結構簡式是。（7）與羧基相連C原子的鄰位C原子有2種不同類型的H原子時，可發生消去反應生成2種單烯烴，C符合題意；與羥基直接相連的C原子沒有H原子，不能發生催化氧化，B符合題意。18.答案：（1）受熱均勻（1分）便于控制溫度冷凝回流甲醛（1分）（2）（2分）（3）①有利于溶液與空氣中的接觸（1分）②（2分）③1:200（1分）（4）吸收水蒸氣（1分）黑色粉末變為紅色，澄清石灰水變渾濁（1分）解析：（1）該反應所需溫度為65℃，使用水浴加熱可以使受熱更均勻，溫度更容易控制；長玻璃管可以冷凝回流甲醛，提高甲醛的利用率。（3）①已知：易溶于濃氨水生成無色的，它在空氣中不穩定，立即被氧化為藍色的。向紅色固體中加入足量濃氨水，得到無色溶液，搖動錐形瓶，搖動錐形瓶ⅰ有利于溶液與空氣中的接觸，使無色的完全變為藍色的。②向錐形瓶ⅱ中加入濃氨水，固體完全溶解得到深藍色溶液，說明Cu、和反應生成深藍色的。③將容量瓶ⅱ中的溶液稀釋100倍后，溶液的顏色與容量瓶相近，說明ⅱ中溶液的濃度是ⅰ中溶液的100倍，根據反應