有機化學（上）（華東理工大學）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年華東理工大學首屆諾貝爾化學獎得主是

答案:范特霍夫路易斯酸為

，路易斯堿為

。A.親電試劑

B.

親核試劑

答案:A；B超過3個C原子的直鏈烷烴的質譜圖中一定含有（

）

答案:一定出現m/e=43峰；質譜分析法是通過測定被測樣品的紅外吸收來進行分析的一種分析方法。

答案:錯諾貝爾研究的炸藥由硝酸與乙醇酯化反應制備.

答案:錯能與硝酸銀的氨溶液反應生成沉淀的炔烴為末端炔烴。

答案:對由于氫鍵作用導致醇類物質中O—H吸收峰呈現（

）

答案:82500px-1附近產生寬而強的締合峰；用混合酸硝化苯酚，其反應速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實驗室事實正確的是（

）

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯用化學方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑酸性高錳酸鉀。

答案:錯用化學方法區別乙烯和乙烷，可選用的試劑有（

）

答案:溴水；酸性高錳酸鉀用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇(

)

答案:①B2H6；②H2O,OH-用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇。（

）

答案:①B2H6；②H2O,OH-用2017原則命名化合物為（

）

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯烷、烯、炔烴中碳原子的電負性大小為：炔烴>烯烴>烷烴。

答案:對烯烴硼氫化氧化制醇，產物的立體結構為反式

，產物區域選擇性為馬氏加成。

答案:錯烯烴與氯氣在光照下反應，氯進攻的主要位置是（

）

答案:與雙鍵碳原子連接的a-碳原子烯炔與鹵素加成時，加成反應首先發生在碳-碳叁鍵上。（

）

答案:錯炔烴的叁鍵碳原子電負性強于烯烴與烷烴碳原子，因而相對較容易解離出氫質子。（

）

答案:對炔烴CH3CoCCH2CH3在H2SO4和HgSO4存在下與水發生加成反應,主要生成物是（）

答案:兩種酮的混合物沙瑞特試劑（Sarrett)一般可將伯醇氧化為酮。

答案:錯正丁胺的沸點遠低于正丁醇的沸點，最準確的原因是（

）。

答案:正丁胺分子間的氫鍵作用力比正丁醇之間的氫鍵作用力弱根據中文命名選擇下列化合物結構：3，6-二乙基-2，6-二甲基辛烷分子結構為

;2，2，4-三甲基己烷分子結構為

答案:B；A某烯烴經臭氧化和水解后生成等物質的量的丙酮和乙醛,則該化合物是(

)。

答案:(CH3)2C=CHCH3某化合物分子式為C10H12O，它的紅外光譜在1686cm-1、

18950px-1、17750px-1有特征吸收；它的核磁共振譜數據為δ7.9(多重峰，5H)，δ2.3（三重峰2H），δ1.6（多重峰2H），δ0.9（三重峰3H），則該化合物可能為（

）

答案:某化合物分子式為C10H12O，它的紅外光譜在1686cm-1、

18950px-1、17750px-1有特征吸收；它的核磁共振譜數據為δ7.9(多重峰，5H)，δ2.3（三重峰2H），δ1.6（多重峰2H），δ0.9（三重峰3H），則該化合物可能為（

）某化合物分子式C6H12，可吸收1mol氫，與OsO4反應給出一個二醇化合物，與KMnO4/H3O+反應后給出丙酸和丙酮。該化合物為（

）

答案:某化合物分子式C6H12，可吸收1mol氫，與OsO4反應給出一個二醇化合物，與KMnO4/H3O+反應后給出丙酸和丙酮。該化合物為（

）有機物的主要天然資源有哪些

答案:煤；石油；天然氣；生物體有利于共軛二烯烴1,2-加成反應的條件是（

）

答案:低溫；極性溶液最早發現酒石酸旋光性的化學家是（

）

答案:巴斯德提出以D型和L型甘油醛為參考標準確定手性化合物絕對構型的科學家是（

）。

答案:Rosanoff按E1反應，速率最快的是()。

答案:按E1反應，速率最快的是()。形成下列化合物的核磁共振化學位移變化規律的原因是供電子效應導致屏蔽效應。

答案:錯引起量子理論研究的十九世紀末的物理學的三大發現是

答案:X射線；放射性；電子的發現己-1,3,5-三烯與1mol溴加成，最不易形成的產物是（

）

答案:己-1,3,5-三烯與1mol溴加成，最不易形成的產物是（

）對映異構體與非對映異構體以下哪種性質不同？（

）

答案:熔點；沸點；極性；溶解度外消旋體與下列哪類立體異構體具有相同的比旋光度？（

）

答案:內消旋體增加溶劑極性可以有效加快（

）反應活性

答案:SN1反應在酸性條件下，用硫酸汞作催化劑時，下列化合物可與水發生加成反應生成2-丁酮的是（

）

答案:丁-1-炔；丁-2-炔在濃KOH的醇溶液中脫HX，速率最快的是(

),最慢的分別是(

)。

答案:在濃KOH的醇溶液中脫HX，速率最快的是(

),最慢的分別是(

)。在單鍵和雙鍵交替出現的共軛體系中，π電子的運動僅局限于2個雙鍵碳原子之間。（

）

答案:錯唯一可作定量測定的物理常數是折光率。

答案:錯同時含有醛、酮、醇基團化合物命名時的主體特性基團為

答案:醛只有非對稱烯烴與HBr加成時才能產生過氧化物效應，而非對稱烯烴與HCl和HI加成時不能產生過氧化物效應。（

）

答案:對反應底物發生均裂的反應類型是（

）。

答案:自由基反應鹵化氫與烯烴發生加成反應時，反應活性大小為HI>HBr>HCl。（

）

答案:對鹵代烷與NaOH在水-乙醇溶液中進行反應，指出下列現象哪些是SN1機理：（

）；哪些是SN2機理：（

）。

a

產物發生Walden轉化

b

有重排反應c

增加溶劑的含水量反應明顯加快

d

叔鹵代烷反應速率大于仲鹵代烷

答案:b、c、d

；

a鹵代烴在不同溶劑中發生親核取代反應，在水介質中趨向于(

)，在丙酮介質中趨向于(

)。

答案:a;b區別環丙烷和丙烯，可用

答案:KMnO4化合物手性中心的絕對構型是（

）

答案:2R,3S化合物中H的NMR譜化學位移取決于質子的電子環境。

答案:對化合物①的分子式為C7H12，與HCl反應可得化合物②(C7H13Cl)，②與NaOH／C2H5OH溶液作用又生成①和少量③，③的分子式也是C7H12，③與臭氧作用后，在還原劑存在下水解則生成環己酮和甲醛。則下列哪些為①、②、③的構造。（

）

答案:化合物①的分子式為C7H12，與HCl反應可得化合物②(C7H13Cl)，②與NaOH／C2H5OH溶液作用又生成①和少量③，③的分子式也是C7H12，③與臭氧作用后，在還原劑存在下水解則生成環己酮和甲醛。則下列哪些為①、②、③的構造。（

）化合物(C7H14)有旋光性，它與HBr反應生成主要產物是2-溴-2,3-二甲基戊烷，則下面哪個為其可能的構造式。（

）

答案:化合物(C7H14)有旋光性，它與HBr反應生成主要產物是2-溴-2,3-二甲基戊烷，則下面哪個為其可能的構造式。（

）關于苯和五元芳香雜環說法不正確的是（

）

答案:苯比五元雜環更容易發生硝化反應關于碳原子的不同雜化方式，下列說法正確的是（

）。

答案:sp3雜化的碳原子以頭碰頭的方式成鍵；不同雜化方式的碳原子均能形成σ鍵；雜化軌道更具有方向性，有利于成鍵關于SN1反應說法不正確的是（

）

答案:鹵代烴反應活性次序是：甲基鹵>1°>2°>3°丙醇在水中溶解度大于正丁醇。

答案:對丙烯與溴化氫的加成，（

）可得到1-溴丙烷。

答案:在光照條件下；在過氧化物存在下不飽和化合物分子中均存在共軛效應。（

）

答案:錯不同共軛效應中，通常情況下最強的是（

）。

答案:π-π共軛下面方法能鑒別出甲苯、甲基環己烷和甲基環己稀的是（

）

答案:先加三氯化鐵溶液，再加酸性高錳酸鉀溶液下面兩個化合物中熔點較高的是（

）。

答案:下面兩個化合物中熔點較高的是（

）。下列說法正確的是（

）

答案:RX有

X原子，因此有較大的密度，密度遞減順序是：RI>RBr>RCl>RF下列薄荷醇，能量最低的是

答案:下列薄荷醇，能量最低的是下列苯環的親電取代反應中，能可逆進行的是(

)。

答案:苯的磺化下列碳正離子中最穩定的是（

）。

答案:下列碳正離子中最穩定的是（

）。下列碳正碳離子最穩定的是

答案:下列碳正碳離子最穩定的是下列條件下，能發生反應的是

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合下列基團哪個是較優基團（）。

答案:仲丁基下列四個反應中哪個屬于自由基歷程：

（

）

答案:下列四個反應中哪個屬于自由基歷程：

（

）下列反應過程中，不生成碳正離子中間體的是（

）

答案:Diels-Alder反應；烯烴與單質溴的親電加成；炔烴的羥汞化反應下列鹵代烴發生親核取代反應活性最小的是（

）

答案:下列鹵代烴發生親核取代反應活性最小的是（

）下列化合物被酸性高錳酸鉀氧化后可得到乙酸的是（

）

答案:丙炔；丁-2-烯；丙烯；丁-2-炔下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（

）。

答案:2-甲基丁-2-醇下列化合物在光照下與Br2反應時速度最快的是（

）

答案:下列化合物在光照下與Br2反應時速度最快的是（

）下列化合物具有芳香性的有（

）

答案:下列化合物具有芳香性的有（

）下列化合物具有芳香性的有（

）

答案:下列化合物具有芳香性的有（

）下列化合物中離域能最大的是（

）

答案:庚-1,3,5-三烯下列化合物中氫的化學位移值最大的是（）

答案:CHBr3下列化合物中，能使Br2／CCl4溶液褪色的是

答案:環丙烷下列化合物中，沸點最高的是（）。

答案:乙醇下列化合物不能與AgNO3乙醇溶液反應的是：（）

答案:下列化合物不能與AgNO3乙醇溶液反應的是：（）下列關于芳香性說法正確的是（

）。

答案:符合休克爾規則，易發生親電取代不易發生加成的化合物的性質；下列不對稱催化反應中，S-構型與R-構型反應產物的比例是（

）

答案:2:98丁-1,3-二烯分子中，雙鍵碳原子上的電子云密度比一般單烯烴或孤立二烯烴中雙鍵碳原子上的電子云密度要平均一些。（

）

答案:對丁-1,3-二烯與丙烯腈反應生成4-氰基環己-1-烯的反應需在光照下進行，因此該反應是自由基機理。（

）

答案:錯丁-1,3-二烯與1molHCl加成，主產物可能只有一種。（

）

答案:對IUPAC是何機構

答案:國際純化學和應用化學聯合會HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應機理是自由基反應（）。

答案:錯HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應機理是（

）

答案:碳正離子重排E2消除歷程中，同時參與的化學鍵數目(

)

答案:4個Cl2和Br2在稀水溶液中或在堿性溶液中與烯烴發生加成反應，可得到b-鹵代醇。（

）

答案:對CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共熱，主要產物是：（

）

答案:CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共熱，主要產物是：（

）CH3CH2+中存在的電子效應有

答案:誘導效應；超共軛效應CH2=CHCH=CH2中存在的共軛類型為（

）①π-π共軛

②p-π共軛

③σ-π共軛

④σ-p共軛

答案:①和③BF3有哪些對稱因素（

）a對稱中心

b對稱面

c三重對稱軸

答案:b;cBF3有哪些對稱因素

答案:對稱面；三重對稱軸

答案:c

答案:3-甲基戊-3-烯-1-炔

答案:錯

答案:2R,3S

答案:向低波數方向移動

答案:①和③

答案:a、b、d

答案:b

答案:都是先形成碳正離子中間體

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

答案:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組；

答案:a;b

答案:2:98

答案:a

答案:(1)＞(2)＞