2025年廣西普通示范性高中5月高一聯合測試生物學試卷（本試卷滿分100分，考試時間75分鐘）注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚3．請按照題號順序在各題目的答題區域內作答，超出答題區書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效4．保持卡面清潔，不要折疊、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀一、選擇題（本題共16小題，共40分。第1—12小題，每小題2分；第13—16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1．下列關于真核細胞結構與功能的敘述，正確的是（）A．植物細胞的邊界是細胞壁，對細胞起支持與保護作用B．線粒體內膜含有豐富的酶，是有氧呼吸生成CO，的場所C．內質網是一種膜性管道系統，是某些蛋白質的合成、加工場所和運輸通道D．細胞骨架是由蛋白質和纖維素組成的網架結構，錨定并支撐著許多細胞器2．選擇合適的材料和試劑有助于實驗目的的達成。下列材料或試劑的選擇，合理的是（）A．選用洋蔥鱗片葉提取葉綠體色素 B．選用大蒜根尖分生區觀察細胞的質壁分離C．選用H2O2作為底物探究酶的最適溫度 D．選用甲紫溶液對細胞中的染色體染色3．細胞自噬是真核生物細胞內普遍存在的一種自穩機制如下圖所示。它是通過對細胞內受損的蛋白質、細胞器或入侵的病原體進行降解并回收利用實現的。下列敘述錯誤的是（）A．細胞器a源自高爾基體，需借助單位膜的融合發揮功能B．細胞自噬受到自噬基因的調控，對細胞內物質的降解具有特異性C．丙肝病毒感染的肝細胞中出現自噬泡大量堆積現象，會導致細胞內代謝廢物和垃圾增多D．饑餓狀態下酵母菌的自噬作用增強，將自身物質或結構降解后作為細胞呼吸的原料4．下圖為某同學制作的DNA雙螺旋結構模型，下列敘述正確的是（）A．a鏈從左向右的堿基序列和b鏈從右向左的堿基序列相同B．一個細胞周期中，c處的化學鍵可能發生斷裂和生成C．d處小球代表核糖，它和磷酸交替連接構成DNA的基本骨架D．DNA上不具有遺傳效應的片段一般不能遺傳給下一代5．沃森和克里克根據堿基特異性配對方式預測DNA半保留復制機制。下列研究成果中，最能夠為半保留復制提供依據的是（）A．摩爾根用不同眼色果蠅的雜交實驗證明基因在染色體上B．格里菲思用肺炎鏈球菌轉化實驗證明了轉化因子的存在C．富蘭克林等用X射線衍射技術獲得高質量的DNA衍射圖譜D．查哥夫用紙層析等方法發現DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量6．如圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實驗過程圖解，下列相關分析敘述錯誤的是（）A．依據F1雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的B．摩爾根運用了假說—演繹法證明了控制眼色的基因位于性染色體上C．演繹推理的內容是：若假說成立，F2中紅眼與白眼果蠅之比為3：1D．F1中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發生基因突變情況下，子代可能會出現白眼雌果蠅7．下列關于DNA復制和轉錄的敘述，正確的是（）A．DNA復制時，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈B．復制時，解旋酶使DNA雙鏈由5＇端向3＇端解旋C．復制和轉錄時，在能量的驅動下解旋酶將DNA雙鏈解開D．DNA復制合成的子鏈和轉錄合成的RNA延伸方向均為由5＇端向3＇端8．中心法則描述的是生物從藍圖落實到建筑的過程，下圖為中心法則模式圖，下列敘述正確的是（）A．①均在細胞核內進行 B．②表明遺傳信息可以從DNA流向RNAC．③以核糖核苷酸為原料 D．④遵循A—T、C—G的堿基互補配對原則9．為確保基因的表達過程準確，細胞內有嚴格的檢測機制，會對偶爾出現的差錯進行補救，該過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）A．發生過程①時可隨機選取M基因的一條鏈作模板B．在人體細胞中，過程①②③④均發生在細胞核中C．過程③正常進行需tRNA協助，tRNA分子中含有多個反密碼子D．若過程④異常，可能導致合成功能異常的蛋白質10．下列是對a～h所示的生物體細胞中各含有幾個染色體組的敘述，正確的是（）A．細胞中含有一個染色體組的是圖d、g，對應個體一定是由雄配子發育而來的單倍體b．細胞中含有二個染色體組的是圖f、h，對應個體是二倍體C．細胞中含有三個染色體組的是圖a、b，對應個體不一定是三倍體D．細胞中含有四個染色體組的是圖c、f，對應個體是四倍體11．低溫誘導植物（洋蔥根尖）細胞染色體數目變化的實驗中，下列相關敘述正確的是（）A．在低倍鏡視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目發生改變的細胞B．洋蔥根尖在冰箱的低溫室內誘導48～72h，可抑制細胞分裂中染色體的著絲粒分裂C．用卡諾氏液固定細胞的形態，用蘇丹麗染液對染色體染色D．低溫處理洋蔥根尖分生組織細胞，作用的時期是細胞有絲分裂中期12．國家放開三孩政策后，生育三孩成了人們熱議的話題。計劃生育三孩的準父母們都期望能再多生一個健康的無遺傳病的“三寶”。下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．推測白化病產婦后代的發病率需要對多個白化病家系進行調查B．通過觀察細胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定13．癌癥的發生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A．在膀胱癌患者中，發現原癌基因H—ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為纈氨酸，表明基因突變可導致癌變B．在腎母細胞瘤患者中，發現抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變C．在神經母細胞瘤患者中，發現原癌基因N—myc發生異常擴增，基因數目增加，表明染色體變異可導致癌變D．在慢性髓細胞性白血病患者中，發現9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明基因重組可導致癌變14．蜜蜂少數幼蟲一直取食蜂王漿而發育成蜂王，而大多數幼蟲以花粉和花蜜為食，將發育成工蜂。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關敘述錯誤的是（）A．蜜蜂幼蟲取食蜂王漿可能導致體內DNMT3蛋白數量減少或活性減弱B．DNMT3基因甲基化后，蜜蜂幼蟲可能會發育成蜂王C．DNA甲基化修飾本質上是基因突變，可以遺傳給后代D．除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因表達15．某興趣小組調查了某紅綠色盲家系并據此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于I代個體去世，圖中I1～I4的患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據圖分析，可以得出的結論是（）A．I1和I2均含有紅綠色盲基因，且I2患有紅綠色盲B．II1和II4的紅綠色盲基因均來自母親C．II2不能檢測出紅綠色盲基因，II3能檢測出紅綠色盲基因D．II2和II3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1／216．某植物的高莖（B）對矮莖（b）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，花粉粒非糯性（E）對花粉粒糯性（e）為顯性，非糯性花粉遇碘液變藍黑色，糯性花粉遇碘液呈橙紅色。現有品種甲（BBDDee）、乙（bbDDEE）、丙（BBddEE）和丁（bbddee），進行了如下兩組實驗：親本F1生殖細胞組合一甲×丁BDe：Bde：bDe：bde=4：1：1：4組合二丙×丁BdE：Bde：bdE：bde=1：1：1：1下列敘述錯誤的是（）A．由組合一可知，基因Bb和基因D／d位于同一對同源染色體上B．組合一利用F，自交能驗證基因的自由組合定律C．由組合二可知，基因E/e和基因B/b位于不同對同源染色體上。利用F1自交所得F2中，雜合子占3/4D．利用花粉鑒定法（檢測F1花粉性狀）驗證基因的自由組合定律，可選用的親本組合有甲×丙二、非選擇題（總分60分，除特殊標注外，每空2分）17．（12分）缺鎂是導致植物葉片黃化的主要原因。為探究缺鎂對龍眼光合作用的影響，研究人員做了相關研究，結果如圖1所示。回答下列問題。（1）該實驗的自變量是________，研究人員在不同的條件下檢測的是龍眼葉片的_______（填“總光合速率”或“凈光合速率”）。（2）據圖1分析，缺鎂導致龍眼葉片CO2吸收速率下降的原因是缺鎂會導致葉綠體______上的葉綠素含量下降，影響光反應＿_____的產生，進而影響暗反應；另一方面，龍眼缺鎂會導致呼吸作用速率_______________________，從而影響CO2吸收速率。（3）當光照強度為800umol．m—2．S—1時，檢測兩組龍眼葉片的氣孔相對開度和葉肉細胞間CO2濃度，結果如圖2所示。CO2從氣孔進入細胞間，主要通過_______方式進入葉肉細胞葉綠體基質中，與C5結合產生C3，這一反應過程稱為_________。根據圖2數據推測，缺鎂組CO2吸收速率下降的主要原因并不是氣孔相對開度，依據是___________________________。（4）為了進一步研究龍眼缺鎂對葉綠素a和葉綠素b含量的影響，研究人員進行了相關實驗，簡要寫出研究思路___________________________________________________________。18．（12分）圖1、圖2為某哺乳動物細胞分裂過程的兩個相關模型圖。真核細胞的細胞周期受多種物質的調節，其中CDK2—cyclinE能促進細胞從G1期（DNA合成前期）進入S期（DNA合成期）。若細胞中DNA發生損傷，則會發生圖3所示過程。回答下列相關問題：（1）圖1中出現AB段變化的原因是_______________，出現CD段變化的原因是___________。圖2所示細胞分裂時期處于圖1中的_________（用字母表示）段。（2）據圖3分析，P53基因最可能屬于_____________（填“原癌基因”或“抑癌基因”），P53蛋白會直接影響圖1中的___________（用字母表示）段。（3）相比于正常細胞，推測DNA損傷細胞中P53蛋白的含量較______（填“高”或“低”）。圖3所示調節過程存在的生物學意義是___________________________________________。19．（12分）苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，其發病機理如下圖：由于基因突變導致苯丙氨酸羥化酶（酶①）結構異常，苯丙氨酸只能在酶②的催化下形成苯丙酮酸并在體內積累，損傷中樞神經系統。請分析回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發生了＿_______而引起的一種遺傳病。根據上圖，基因可通過控制______來控制_______，進而控制生物體的性狀。我國政府啟動不含苯丙氨酸奶粉補助項目，通過減少苯丙氨酸攝入來改善新生兒患者癥狀，說明生物的表型由_____決定。（2）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養不良病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II—4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病。①苯丙酮尿癥的遺傳方式為__________；進行性肌營養不良病的致病基因位于____染色體上。②若II—3與II—4生了一個患進行性肌營養不良病的克萊費爾特癥（XXY）患者，則該患兒是因____（選擇“父親”或“母親”）減數分裂異常，形成基因型為____的配子與另一方正常配子結合形成受精卵。③若III—1與一正常男人（基因型為Bb）婚配，他們生出同時患兩種病的孩子的概率為____。20．（12分）研究發現，肝臟腫瘤患者體內促進腫瘤血管生長的血管內皮生長因子（VEGF）和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅動蛋白（KSP）這兩種蛋白質過量表達。據報道，藥物ALN—VSP通過核糖核酸干擾（RNAi）療法直接阻止細胞生成致病蛋白質。下圖1表示某基因首端的部分序列，可指導編碼6個氨基酸，下圖2表示人體細胞內合成蛋白質的過程中由DNA到蛋白質的信息流動過程，下圖中①②③表示相關過程。請回答下列有關問題：（1）該基因轉錄過程需要的原料是__________，轉錄過程中破壞氫鍵使DNA雙鏈解旋的酶是結合起始密碼子（AUG）判斷，圖1中____________鏈是轉錄的模板鏈。（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28％，腺嘌呤有18％，以這個mRNA反轉錄合成的DNA分子中，鳥嘌呤的比例是____________。（3）圖2中，a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是___________。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA一端的三個堿基是UAC，該tRNA所攜帶的氨基酸是___________。若圖1所示的序列發生堿基對的替換，導致mRNA上的4個密碼子都各替換了1個堿基，但其編碼的氨基酸序列沒有改變，則氨基酸序列不變的原因是___________________________________。（4）試推測藥物ALN—VSP發揮作用影響的是___________（填序號）過程。21．（12分）甲圖表示五種不同的育種方法示意圖，乙圖表示無子西瓜的培育過程。已知普通西瓜為雌雄同株異花的二倍體植物（2n=22），農業生產中將不同品種西瓜間行種植時，既可自交也可雜交。請根據圖回答下面的問題：（1）圖甲中A→B→C的途徑表示的育種方式的原理是_____________，該育種方式的優點主要表現在___________________。（2）圖甲中B常用的方法為______________________。圖中所示育種途徑中，最不易獲得所需品種的是E方法，原因是__________________________________________（至少2點）。（3）圖乙中試劑①和圖甲的C步驟均用到秋水仙素，秋水仙素的作用機理是_____________。（4）若要利用上述三倍體種子及一些普通二倍體西瓜種子，通過大田種植獲得數量較多的三倍體無子西瓜果實，不考慮人工授粉、組織培養等技術，可采用的簡單方法是___________。

2025年廣西普通示范性高中5月高一聯合測試生物學答案1．C【解析】選C。植物細胞的邊界是細胞膜，植物細胞的細胞壁對細胞起支持與保護作用，A錯誤；線粒體內膜含有豐富的酶，是有氧呼吸第三階段的場所，是在有氧呼吸第二階段生成的，有氧呼吸第二階段的場所是線粒體基質，B錯誤；內質網是蛋白質等大分子物質的合成、加工場所和運輸通道，是由膜圍成的一個連續的內腔相通的膜性管道系統，C正確；細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構，維持著細胞的形態，錨定并支撐著許多細胞器，D錯誤。2．D【解析】選D。洋蔥鱗片葉沒有葉綠體，也沒有葉綠體色素，A不合理；大蒜根尖分生區細胞沒有中央大液泡，不能進行質壁分離，B不合理；的分解速率會受到溫度影響，不能作為底物探究酶的最適溫度，C不合理；染色體可以被堿性染料染色，故可選用甲紫溶液進行染色，D合理。3．B【解析】細胞自噬受到自噬基因的調控，但細胞自噬對物質的降解沒有特異性，細胞內衰老的結構或廢物都會被降解，B錯誤。4．B【解析】選B。a、b鏈上的堿基互補配對，但a鏈從左向右的堿基序列和b鏈從右向左的堿基序列不相同，A錯誤；c處的化學鍵為氫鍵，在細胞分裂間期進行DNA復制時，會發生氫鍵的斷裂和生成，B正確；d處小球代表脫氧核糖，其和磷酸交替連接構成DNA的基本骨架，C錯誤；DNA上不具有遺傳效應的片段也能遺傳給下一代，D錯誤。5．D【解析】選D。摩爾根證明基因在染色體上和格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗并不能說明DNA復制是半保留復制，所以不能作為DNA半保留復制的依據，A、B不符合題意；DNA衍射圖譜能夠為DNA是雙螺旋結構提供依據，但不能作為DNA半保留復制的依據，C不符合題意；查哥夫用紙層析等方法分析嘌呤和嘧啶含量，發現兩者相等，這為堿基特異性配對方式提供了依據，也為DNA半保留復制提供了依據，D符合題意。6．C【解析】據圖解可知，中性狀分離比為3∶1，說明眼色基因由一對等位基因控制，其遺傳遵循基因的分離定律，A正確；摩爾根運用假說—演繹法，證明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，B正確；中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1屬于已知的實驗結果，不屬于演繹推理的內容，C錯誤；若相關基因用A、a表示，F?中紅眼雌雄果蠅雜交，若不發生基因突變也可能由于中雌果蠅在減數分裂Ⅱ中未分離，使子代出現白眼雌果蠅，D正確。7．D【解析】DNA復制時，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈，A錯誤；復制時，在細胞提供的能量驅動下，解旋酶將DNA雙鏈解開，其中一條鏈為由5'端向3'端解旋，另一條鏈為由3'端向5'端解旋，B錯誤；轉錄時，RNA聚合酶將DNA雙鏈解開，而不是解旋酶，C錯誤；DNA聚合酶和RNA聚合酶均作用于模板鏈的3'端，故DNA復制合成的子鏈和轉錄合成的RNA延伸方向均為由5'端向3'端，D正確。8．B【解析】①（DNA復制）主要發生在細胞核中，也可以發生在線粒體、葉綠體和擬核中，A錯誤；②（轉錄）的遺傳信息是從DNA流向RNA，B正確；③（逆轉錄）是以RNA為模板合成DNA的過程，故逆轉錄的原料是脫氧核苷酸，C錯誤；④（翻譯）是以RNA為模板合成蛋白質的過程，該過程遵循A—U、C—G的堿基互補配對原則，D錯誤。9．D【解析】轉錄過程只能以DNA的一條鏈作模板，因此發生過程①時不能隨機選取M基因的一條鏈作模板，A錯誤；③表示翻譯過程，發生的場所是細胞質的核糖體，不是細胞核，B錯誤；tRNA一端的3個相鄰堿基為反密碼子，1個tRNA只含1個反密碼子，C錯誤；由題圖可知，過程④異常可能導致異常RNA無法被分解，從而導致異常蛋白質的合成，D正確。10．C【解析】細胞中含有一個染色體組的是圖d、g，對應個體也可能是由雌配子發育而來的，A錯誤；細胞中含有兩個染色體組的是圖c、h，對應個體可能是二倍體，B錯誤；細胞中含有三個染色體組的是圖a、b，對應個體如果是由受精卵發育形成的，則為三倍體，如果是由配子直接發育形成的，則為單倍體，C正確；細胞中含有四個染色體組的是圖e、f，對應個體不一定是四倍體，D錯誤。11．A【解析】低溫能夠抑制紡錘體的形成，但不影響著絲粒分裂，B錯誤；給染色體染色使用的是甲紫溶液或醋酸洋紅液等堿性染料，C錯誤；低溫處理洋蔥根尖分生組織細胞，作用的時期是細胞有絲分裂前期，D錯誤。12．C【解析】調查遺傳病的發病率應在廣大人群中隨機抽樣調查，A錯誤；紅綠色盲是單基因遺傳病，不能通過觀察細胞有絲分裂后期的染色體來確定胎兒是否患有紅綠色盲，B錯誤；人類遺傳病的檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷，C正確；一些未知的致病基因導致的先天性疾病不能通過產前診斷來確定，D錯誤。13．D【解析】膀胱癌患者體內原癌基因H—ras所編碼蛋白質的第十二位氨基酸由甘氨酸變為纈氨酸，表明基因突變可導致癌變，A正確；基因的甲基化為表觀遺傳的一種形式，抑癌基因WT1的高度甲基化抑制抑癌基因表達導致了癌變，表明表觀遺傳變異可導致癌變，B正確；神經母細胞瘤患者體內原癌基因N—myc異常擴增，基因數目增多，屬于染色體變異，表明染色體變異可導致癌變，C正確；9號和22號染色體互換片段為染色體結構變異中的易位，不屬于基因重組，D錯誤。14．C【解析】敲除DNMT3基因后，DNMT3蛋白無法合成，蜜蜂幼蟲將發育成蜂王，與取食蜂王漿有相同的效果，說明蜜蜂幼蟲取食蜂王漿可能導致體內DNMT3蛋白數量減少或活性減弱，A正確；DNMT3基因甲基化后，無法表達產生DNMT3蛋白，可能導致蜜蜂幼蟲發育為蜂王，B正確；DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變基因表達和表型，不屬于基因突變，C錯誤；除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達，D正確。15．A【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假定紅綠色盲的相關基因為A、a，患病，基因型為，的基因型為。【詳解】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假定紅綠色盲的相關基因為A、a，Ⅱ?患病，基因型為，兩個致病基因分別來自I?和I?，I?的基因型為，患有紅綠色盲，A正確；B、患病，基因型為，兩個致病基因分別來自母親和父親，的基因型為，Y來自父親，來自母親，B錯誤；C、表型正常，基因型為，不能檢測出紅綠色盲基因；由于的基因型為，是否患有紅綠色盲未知，因此Ⅰ?的基因型可能是，也可能是，表型正常，基因型可能是或，因此不一定能檢測出紅綠色盲基因，C錯誤；D、Ⅱ?表型正常，基因型為，表型正常，基因型可能是或，生育的后代中女孩必定攜帶來自父親的基因，不可能患病，由于無法確定和的基因型，因此無法判斷基因型的概率，無法計算男孩患病的概率，D錯誤。故選A。16．B【解析】由組合一的結果可知，基因B/b和基因D/d不遵循自由組合定律，因此位于同一對同源染色體上，A正確；組合一的子一代，兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此利用組合一的F?自交不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；由組合二的結果可知，基因E/e和基因B/b的遺傳遵循自由組合定律，因此位于不同對同源染色體上，子一代自交后代有16種組合，其中純合子是BBddEE、BBddee、bbddEE、bbddee，占1/4，雜合子的比例是3/4，C正確；甲、丙的基因型分別是BBDDee、BBddEE，雜交后代的基因型是BBDdEe，由于B/b、D/d位于一對同源染色體上，E/e與B/b位于2對同源染色體上，因此E/e與D/d位于2對同源染色體上，遵循自由組合定律，因此子一代產生的花粉的類型及比例是BDE：BDe：BdE：Bde=1：1：1：1，因此可以利用花粉鑒定法驗證自由組合定律，D正確。二、非選擇題（總分60分，除特殊標注外，每空2分）17．（12分）【答案】（1）光照強度和鎂離子有無；凈光合速率（1分）（2）類囊體薄膜（1分）；NADPH和ATP（1分）；增強（1分）（3）自由擴散（1分）；二氧化碳的固定（1分）；缺鎂組氣孔相對開度降低，細胞間濃度增加并且高于對照組，表明缺鎂導致凈光合速率下降并不是因為氣孔開度（4）采用缺鎂植株的（黃化）葉片進行色素的提取和分離，分析缺鎂與葉綠素a和葉綠素b含量的關系18．（12分）【答案】（1）DNA的復制（1分）；著絲粒分裂，姐妹染色單體分離；DE（1分）（2）抑癌基因；AB（3）高；防止DNA受損的細胞分裂產生遺傳物質發生異常的子代細胞，保證了各細胞遺傳物質的穩定【分析】原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳解】（1）圖1中出現AB段變化的原因是DNA的復制，CD段每條染色體上的DNA由2變成1，說明著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成染色體，每條染色體上的DNA變為1。圖2所示細胞中著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于有絲分裂后期，此時每條染色體上DNA含量相對于前期和中期減半了，所以處于圖1中的DE段。（2）據圖3，P53基因能在細胞DNA損傷時發揮作用，抑制細胞分裂，阻止細胞不正常增殖，所以最可能屬于抑癌基因。P53蛋白會抑制CDK2—cyclinE的活性，而CDK2—cyclinE能促進細胞從G?期進入S期，所以P53蛋白會直接影響圖1中的AB段。（3）相比于正常細胞，DNA損傷細胞中需要P53蛋白發揮作用來阻止細胞不正常增殖，所以P53蛋白的含量較高。圖3所示調節過程存在的生物學意義是防止DNA受損的細胞分裂產生遺傳物質發生異常的子代細胞，保證了各細胞遺傳物質的穩定。19．（12分）【答案】（1）替換（1分）；酶的合成（1分）；代謝過程（1分）；環境和基因共同（1分）（2）常染色體隱性遺傳（1分）；X（1分）；母親；（3）1/12【分析】題圖分析：Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿癥，其女兒Ⅲ2患苯丙酮尿癥，故苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4不患進行性肌營養不良癥，其兒子Ⅲ5患進行性肌營養不良癥，因此進行性肌營養不良癥也是隱性遺傳病，又由于Ⅱ—4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病，說明Ⅱ—4不含該病致病基因，所以進行性肌營養不良病的致病基因位于X染色體上。【詳解】（1）材料中的苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變為GTC，導致其編碼的氨基酸發生變化，最終導致苯丙氨酸羥化酶缺乏而形成的，該過程中相應基因的堿基對發生了替換。苯丙酮尿癥體現了基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。（2）①Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿癥，其女兒Ⅲ2患苯丙酮尿癥，故苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4不患進行性肌營養不良癥，其兒子Ⅲ5患進行性肌營養不良癥，因此進行性肌營養不良癥也是隱性遺傳病，且Ⅱ4家族中沒有出現過進行性肌營養不良癥，即Ⅱ4不攜帶進行性肌營養不良癥的致病基因，故進行性肌營養不良癥是伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3的基因型是，Ⅱ—4基因型是，了一個患進行性肌營養不良病的克萊費爾特癥（XXY）患者，基因型為，只有其母親Ⅱ3含有，所以該患兒是因母親減數分裂異常，形成基因型為的配子與另一方正常配子結合形成受精卵。（3）Ⅲ?基因型為：或，其與一正常男人基因型為婚配，他們生出同時患兩種病的孩子的概率為2/3×1/4×1/2=1/12。20．（12分）【答案】（1）4種核糖核苷酸（1分）；RNA聚合酶（1分）；β（2）27%（3）由a到b（1分）；甲硫氨酸；同種氨基酸可能對應不止一種密碼子（或密碼子具有簡并性）（4）③（1分）【分析】基因