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34RapidquantitativedeterminationofCadmiumincerealsandcerealsproducts—Electrochemicalanodicstrippingvoltammetry.I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。生命科學學院、合肥海關技術中心、池州市質量監超、祝紅蕾、王莉、王宗雙、周永行、賈學蔣瑤瑤、沈貴蘭、田向陽、喬丹丹、張瑞、周松、王昭、唐宇賢、嚴玲玲、謝晶、郭婷。1谷物及其制品中鎘含量的快速定量測定電化學陽極溶出伏安法本文件規定了谷物及其制品中鎘含量的電化學陽極溶出伏安法的快速定量測定方GB/T6682分析實驗室用水規格和除非另有說明，本標準所用試劑均為優級純，實驗用水應符合G鎘標準品溶液（1000mg/L經國家認證并授予標準物質證書的鎘溶液。）：26.2加熱磁力攪拌器。6.4pH計。6.6電子天平：感量為0.01g。6.7渦旋混合儀。6.8樣品篩：60目。試樣粉碎后，過60目篩，稱取1.00g,置于10mL離心管中，加入5%硝酸(5.1)5mL,渦旋7.2.1電極活化程序：-0.4V,1807.3.1活化：待電極組裝完成后，取900μL乙酸-乙酸鈉緩沖液(5.2)于樣品池中，使用計時電流7.3.2富集：取200μL待測液(7.1)加入到樣品池中，攪拌10s,在-1.3V恒電位下運行富集程7.3.3溶出：富集結束后靜置10s,使用伏安法(SWV)運行溶出程序，測得電流強度。鎘標準系列工作溶液(5.5)按7.3步驟測定電流強度并記錄，得到的數值作為縱坐標，鎘濃度為橫試樣中鎘含量按式(1)進行計算：3c——從標準工作曲線上查出的試樣溶液中鎘的濃度，單位為微克每升(μg/L0——測得的樣品空白濃度，單位為微克每升(μg/LV——樣品處理后的待測液體積，單位為毫升9精密度在重復性條

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