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課時(shí)規(guī)范練5細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能(選擇題每小題3分)必備知識(shí)基礎(chǔ)練考點(diǎn)一細(xì)胞膜的功能1.(2025·甘肅天水模擬)下列不屬于細(xì)胞間信息交流方式的是()A.細(xì)胞分泌的激素與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜表面受體結(jié)合B.精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合C.玉米植株細(xì)胞之間通過通道相互連接交流信息D.有些病毒、病菌也能侵入細(xì)胞,使生物體患病2.水溶性染色劑PI是一種熒光染料,與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。將待檢測(cè)的真核細(xì)胞浸于一定濃度的PI中,觀察發(fā)現(xiàn)僅有死細(xì)胞出現(xiàn)紅色熒光,而活細(xì)胞未出現(xiàn)紅色熒光。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.死細(xì)胞出現(xiàn)紅色熒光的區(qū)域主要集中在細(xì)胞核位置B.活細(xì)胞中觀察不到紅色熒光,是因?yàn)榛罴?xì)胞能分解染色劑PIC.PI檢測(cè)細(xì)胞是否死亡的原理與用臺(tái)盼藍(lán)染液檢測(cè)有相似之處D.在人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中,也使用了熒光染料進(jìn)行相應(yīng)處理的方法考點(diǎn)二細(xì)胞膜的成分和結(jié)構(gòu)3.(2024·廣東汕頭模擬)脂滴是儲(chǔ)存脂肪的細(xì)胞結(jié)構(gòu),存在于大多數(shù)物種和細(xì)胞中。脂滴的大小和生長(zhǎng)與肥胖密切相關(guān),由磷脂分子包裹脂質(zhì)組成。脂滴的生成過程是首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成中性脂,形成類似眼睛的結(jié)構(gòu),然后中性脂不斷累積并最終從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離成為成熟的脂滴。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.脂滴從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性B.脂滴的膜是由兩層磷脂分子構(gòu)成基本支架C.脂滴表面若附有蛋白質(zhì),則其表面張力會(huì)降低D.與糖類相比,質(zhì)量相同的脂肪氧的含量低、氫的含量高4.(2024·湖南郴州模擬)細(xì)胞膜的各項(xiàng)功能是由其成分和結(jié)構(gòu)決定的。下列關(guān)于細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能的說法,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,具有屏障作用B.精子和卵細(xì)胞的相互識(shí)別體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能C.細(xì)胞膜的功能由細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定D.人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性5.(2024·山東濟(jì)南模擬改編)細(xì)胞膜的特性和功能是由其結(jié)構(gòu)決定的。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞膜的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)使溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜B.由于磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水的,因此水分子不能通過細(xì)胞膜C.細(xì)胞膜上含有的蛋白質(zhì)分子不具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流的功能D.細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、運(yùn)動(dòng)等現(xiàn)象不支持細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型6.(2024·山東濟(jì)南三模)根據(jù)膜蛋白在細(xì)胞膜中的分布及其分離的難易程度,將膜蛋白分為3種基本類型:外在膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白和脂錨定膜蛋白,如下圖所示。據(jù)圖推測(cè),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.脂錨定膜蛋白部分嵌入磷脂雙分子層中B.膜蛋白都可以自由運(yùn)動(dòng),以行使信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞識(shí)別及物質(zhì)運(yùn)輸?shù)裙δ蹸.相比內(nèi)在膜蛋白,外在膜蛋白易于從細(xì)胞膜上分離D.細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白屬于內(nèi)在膜蛋白7.(2025·八省聯(lián)考內(nèi)蒙古卷)關(guān)于膜融合的對(duì)象,下列敘述正確的是()A.胰蛋白酶分泌的過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡會(huì)與細(xì)胞膜融合B.克隆羊的過程中,電融合法促進(jìn)供體細(xì)胞核和卵細(xì)胞融合C.制備單克隆抗體的過程中,將骨髓瘤細(xì)胞和T細(xì)胞融合D.清除衰老細(xì)胞器的過程中,會(huì)存在囊泡與溶酶體的融合關(guān)鍵能力提升練8.(2025·遼寧鞍山二模)冰凍蝕刻技術(shù)是將在超低溫下凍結(jié)的組織或細(xì)胞驟然斷開,依照組織或細(xì)胞的斷裂面制成復(fù)模進(jìn)行觀察的技術(shù)。下圖是正在進(jìn)行冰凍蝕刻技術(shù)處理的細(xì)胞膜,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.BS和PS側(cè)均為磷脂層的疏水側(cè)B.蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是不均勻分布的C.膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性D.冰凍蝕刻技術(shù)中需要利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察9.(不定項(xiàng))(2025·江蘇南通模擬)研究發(fā)現(xiàn),生物膜融合存在以下機(jī)制:不同生物膜上的蛋白質(zhì)相互作用形成螺旋狀的復(fù)合蛋白,使磷脂分子失去穩(wěn)定性進(jìn)而重排形成融合孔,最后實(shí)現(xiàn)生物膜的相互融合,過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.生物膜融合的基礎(chǔ)是膜上的所有磷脂分子和蛋白質(zhì)分子均可運(yùn)動(dòng)B.選擇T2噬菌體和大腸桿菌可研究包膜病毒與細(xì)胞膜融合的機(jī)制C.神經(jīng)遞質(zhì)通過突觸小泡與突觸前膜融合進(jìn)入突觸間隙,該過程需要能量D.重排后的磷脂分子仍排成連續(xù)的兩層與其頭部疏水、尾部親水有關(guān)10.(不定項(xiàng))(2024·河北模擬)惡性腫瘤是嚴(yán)重危害人們生命健康的重大疾病,腫瘤經(jīng)典治療方法——化療面臨的主要問題是藥物難以突破細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。傳統(tǒng)納米藥物使用脂質(zhì)體(磷脂、三酰甘油等)包裹藥物進(jìn)入細(xì)胞,近年來有研究者提出用細(xì)胞膜偽裝納米顆粒,整合細(xì)胞膜上各種蛋白質(zhì)和分子的優(yōu)勢(shì),利用膜蛋白的受體和配體識(shí)別機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送藥物,在一定程度上解決了納米藥物在腫瘤免疫治療中面臨的免疫問題。下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述,錯(cuò)誤的是()A.有些病毒和病菌能夠侵入細(xì)胞,使人體患病,說明細(xì)胞膜不能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞B.傳統(tǒng)納米材料通過磷脂與細(xì)胞膜融合將藥物送入細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特性C.利用膜蛋白的受體和配體識(shí)別機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送藥物,說明蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸功能D.細(xì)胞膜將生命物質(zhì)與外界環(huán)境分隔開,為細(xì)胞內(nèi)部提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境11.(14分)(2024·重慶模擬)如圖為生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型示意圖,①~⑤表示組成生物膜的物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問題。(1)人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)表明了生物膜具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。生物膜具有該特點(diǎn)的原因是
。
(2)若此細(xì)胞為植物細(xì)胞,則細(xì)胞壁位于圖中的(填“A側(cè)”或“B側(cè)”)。
(3)與細(xì)胞識(shí)別有密切關(guān)系的結(jié)構(gòu)是,細(xì)胞間信息交流的方式有
。
(4)磷脂雙分子層使許多分子和離子不能隨意出入細(xì)胞,④蛋白質(zhì)控制著某些分子和離子的出入,使生物膜具有的功能特性。生物膜功能的復(fù)雜程度與有關(guān)。
參考答案課時(shí)規(guī)范練5細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.D解析細(xì)胞分泌的激素與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合,屬于細(xì)胞間的信息交流方式,A項(xiàng)不符合題意;精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合,是通過相鄰兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜直接接觸進(jìn)行信息交流,B項(xiàng)不符合題意;玉米植株細(xì)胞可通過胞間連絲相互連接進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流,是細(xì)胞間信息交流的主要方式之一,C項(xiàng)不符合題意;有些病毒、病菌也能侵入細(xì)胞,使生物體患病,體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的局限性,不屬于細(xì)胞間信息交流方式,D項(xiàng)符合題意。2.B解析真核細(xì)胞中DNA主要存在于細(xì)胞核中,由于PI與DNA結(jié)合后可發(fā)出紅色熒光,因此出現(xiàn)紅色熒光的區(qū)域主要集中在細(xì)胞核位置,A項(xiàng)正確;活細(xì)胞中觀察不到紅色熒光,是因?yàn)榛罴?xì)胞的細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能,PI不能進(jìn)入細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;用臺(tái)盼藍(lán)染液檢測(cè)細(xì)胞是否死亡的原理是利用細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能,所以二者原理有相似之處,C項(xiàng)正確;科學(xué)家采用熒光染料標(biāo)記人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,D項(xiàng)正確。3.B解析脂滴由磷脂分子包裹脂質(zhì)組成,磷脂分子為細(xì)胞膜的主要組成成分,脂滴從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性,A項(xiàng)正確;磷脂分子有親水端與疏水端,疏水端與脂質(zhì)接觸,脂質(zhì)在磷脂雙分子層之間合成中性脂,故脂滴是由單層磷脂分子包裹脂質(zhì)組成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂和水的表面張力源于極性不同的分子間的相互排斥作用,而生物膜上的蛋白質(zhì),其表面含有多種親水、疏水基團(tuán),可以與水分子和脂質(zhì)分子形成相互作用,減弱了水分子和脂質(zhì)分子之間的排斥作用,因此脂滴表面若附有蛋白質(zhì),則其表面張力會(huì)降低,C項(xiàng)正確;與糖類相比,質(zhì)量相同的脂肪中H含量高,O的含量低,D項(xiàng)正確。4.C解析細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,磷脂雙分子層參與控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,具有屏障作用,A項(xiàng)正確;精子和卵細(xì)胞的相互識(shí)別體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能,B項(xiàng)正確;細(xì)胞膜的功能與膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān),但不能說細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定了細(xì)胞膜的功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,體現(xiàn)了其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),D項(xiàng)正確。5.A解析細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì),根據(jù)相似相溶原理,細(xì)胞膜的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)使溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜,A項(xiàng)正確;水分子可以通過自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜上含有的某些蛋白質(zhì)分子具有物質(zhì)運(yùn)輸(如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)、信息交流(如受體蛋白)的功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為細(xì)胞膜是流動(dòng)的,細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、運(yùn)動(dòng)等現(xiàn)象支持細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B解析由圖可知,脂錨定膜蛋白部分嵌入磷脂雙分子層中,A項(xiàng)正確;不是所有的膜蛋白都可以運(yùn)動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;相比內(nèi)在膜蛋白,外在膜蛋白與細(xì)胞膜的連接弱,易于從細(xì)胞膜上分離,C項(xiàng)正確;據(jù)圖分析可知,內(nèi)在膜蛋白貫穿細(xì)胞膜,故細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白屬于內(nèi)在膜蛋白,D項(xiàng)正確。7.D解析胰蛋白酶分泌的過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡會(huì)與高爾基體膜融合,A項(xiàng)錯(cuò)誤;克隆羊的過程中,供體細(xì)胞被注入卵母細(xì)胞后,可通過電融合法促進(jìn)細(xì)胞融合,而非促進(jìn)細(xì)胞核與卵細(xì)胞融合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;制備單克隆抗體的過程中,將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溶酶體內(nèi)含多種水解酶,能夠清除衰老細(xì)胞器,清除衰老細(xì)胞器的過程中,會(huì)存在囊泡與溶酶體的融合,D項(xiàng)正確。關(guān)鍵能力提升練8.A解析由題圖可知,BS和PS側(cè)均為磷脂層的親水側(cè),膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性,A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;由題圖可知,蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中,有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,可見蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是不均勻分布的,B項(xiàng)正確;通過冰凍蝕刻技術(shù)觀察細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的分布和膜面結(jié)構(gòu),需要利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察,D項(xiàng)正確。9.ABD解析生物膜融合的基礎(chǔ)是膜上的磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng),膜中的大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也能運(yùn)動(dòng),即生物膜具有一定的流動(dòng)性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;T2噬菌體無包膜,故選擇T2噬菌體和大腸桿菌無法研究包膜病毒與細(xì)胞膜融合的機(jī)制,B項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)通過突觸小泡與突觸前膜融合進(jìn)入突觸間隙,該過程為胞吐,需要能量,C項(xiàng)正確;重排后的磷脂分子仍排成連續(xù)的兩層與其頭部親水、尾部疏水有關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.ABC解析因?yàn)榧?xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞功能是相對(duì)的,故有些病毒和病菌能夠侵入細(xì)胞,但不能說明細(xì)胞膜不能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;傳統(tǒng)納米材料通過磷脂與細(xì)胞膜融合將藥物送入細(xì)胞,體現(xiàn)的是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即具有一定的流動(dòng)性,而不是功能特性(選擇透過性),B項(xiàng)錯(cuò)誤;利用膜蛋白的受體和配體識(shí)別機(jī)制實(shí)現(xiàn)靶向遞送藥物,體現(xiàn)的是膜蛋白的識(shí)別功能,不是運(yùn)輸功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜將生命物質(zhì)與外界環(huán)境分隔開,為細(xì)胞內(nèi)部提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境,D項(xiàng)正確。11.答案(1)一定的流動(dòng)性構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng),膜中大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也可以運(yùn)動(dòng)(2)A側(cè)(3)糖被通過化學(xué)物質(zhì)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間間接的信息交流;通過細(xì)胞膜的直接接觸實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間直接的信息交流;通過兩個(gè)細(xì)胞間形成通道進(jìn)行信息交流(4)選擇透過性膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量解析(1)人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)表明了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性,生物膜具有該特
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