高級中學名校試題PAGEPAGE1山東省聊城市某校2024-2025學年高二下學期第一次月考一、選擇題（本題共25小題，共40分。其中1-20每小題1.5分，21-25每題2分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的）1.下列有關傳統發酵技術的敘述，正確的是（）A.傳統發酵技術的操作過程是在嚴格無菌的條件下進行的B.泡菜、果酒、果醋制作過程中菌種產生CO2的場所都是細胞質基質C.傳統發酵技術所用的菌種一般是接種的純凈的菌種D.制作腐乳時，豆腐表面生長出的白色“絨毛”主要為毛霉菌絲【答案】D〖祥解〗四種傳統發酵技術的比較：【詳析】A、傳統發酵技術的操作過程是無需嚴格的滅菌，在發酵過程中都是多種微生物同時存在，在發酵過程中隨著條件的改變使的目的菌種成為優勢種，A錯誤；B、泡菜制作過程中用的乳酸菌，乳酸菌無氧呼吸不產生CO2，果酒制作過程中酵母細胞前期主要進行有氧呼吸，產生CO2的場所是線粒體內膜，后期主要進行無氧呼吸，產生CO2的場所是細胞質基質，果醋制作過程中發酵菌種是醋酸菌，醋酸菌是原核生物，無線粒體，故產生CO2的場所是細胞質基質，B錯誤；C、傳統發酵技術所用的菌種一般是多種菌種并存，在發酵過程中，隨著發酵條件的改變，其它菌種逐漸被淘汰，C錯誤；D、制作腐乳時，豆腐表面生長出的白色“絨毛”主要為毛霉直立菌絲，D正確。故選D。2.關于制備牛肉膏蛋白胨固體培養基并進行酵母菌的純培養過程，下列說法錯誤的是（）A.培養基配制好并調節pH后用濕熱滅菌法滅菌B.在酒精燈火焰旁進行倒平板及接種操作C.將一個未接種的平板作為對照一起放至恒溫培養箱中培養D.實驗結束后使用過的培養基直接丟棄掉【答案】D〖祥解〗制備牛肉膏蛋白胨固體培養基操作順序為計算、稱量、溶化、調pH、滅菌、倒平板。常見的滅菌方法：干熱滅菌法、濕熱滅菌法、灼燒滅菌等。其中培養基應該用濕熱滅菌法。【詳析】A、操作順序為計算、稱量、溶化、調pH、滅菌、倒平板，培養基應該用濕熱滅菌法，A正確；B、培養基滅菌后，需要冷卻到50℃左右時，才能用來倒平板，可以用手觸摸盛有培養基的錐形瓶，當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時，就可以進行倒平板．操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰，以防止瓶口的微生物污染培養基，B正確；C、未接種的培養基作為空白對照，可以排除無關變量對實驗的干擾，C正確；D、實驗使用過的培養基應該放在專門的回收地方，防止污染，D錯誤。故選D。3.有關平板劃線操作的敘述，錯誤的是（）A.平板劃線法是通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面B.每次劃線前，灼燒接種環待其冷卻后再劃線C.在第二區域內劃線時，接種環上的菌種直接來自菌液D.每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養基【答案】C〖祥解〗一、平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。二、平板劃線操作的注意事項：①第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環滅菌。②灼燒接種環之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。③劃線時最后一區域不要與第一區域相連。④劃線用力大小要適當，防止用力過大將培養基劃破。【詳析】A、結合分析可知，平板劃線法是通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面，以獲得單個菌落，A正確；B、每次劃線前，灼燒接種環需要待其冷卻后再劃線，否則高溫會殺死菌種，B正確；C、在平板劃線時，第一區域內劃線時接種環上的菌種直接來自菌液，而第二區域內劃線時，接種環上的菌種來自于上一次劃線區域，C錯誤；D、每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養基，否則無法形成單個菌落，D正確。故選C。4.青霉素具有抗菌作用強、療效高、毒性低等優點，是治療敏感性細菌感染的首選藥物，也是生產量最大、應用最廣泛的抗生素，由青霉菌分泌。隨著高產菌種的選育、發酵技術的發展，青霉素已經步入產業化生產的道路。下列說法錯誤的是（）A.可經過不斷誘變、篩選獲得生產用高產青霉菌株B.發酵工程所用培養基和設備先接入菌種再進行嚴格的滅菌C.發酵過程要不斷通氣、攪拌，隨時檢測培養液微生物數量、產物濃度、溶氧等D.青霉素作為青霉菌的次生代謝物，需通過適當的提取、分離和純化措施獲得【答案】B〖祥解〗發酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現代工程技術，規模化生產對人類有用的產品，主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。發酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養，培養基的配置、滅菌，接種，發酵、產品的分離、提純等方面。【詳析】A、高產青霉菌株是通過誘變育種獲得的，但誘變育種的原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性，故需要經過篩選才能獲得高產青霉菌株，A正確；B、發酵工程所用培養基和設備必須嚴格控制無菌，避免雜菌污染，防止發酵失敗，B錯誤；C、發酵過程要隨時檢測培養液微生物數量、產物濃度、溶氧等，以保證發酵過程的順利進行，獲得所需的發酵產物，C正確；D、產品不同，分離提純的方法一般不同，青霉素作為青霉菌的次生代謝物，需通過適當的提取、分離和純化措施獲得，D正確。故選B。5.丙草胺是一種應用廣泛的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某生物興趣小組從活泉公園土壤中分離出能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其進行計數（如下圖所示），以期為修復被丙草胺污染土壤提供微生物資源。下列有關敘述錯誤的是（）A.用以丙草胺為唯一氮源的培養基進行培養B.將培養基pH調至酸性，有利于丙草胺降解菌的生長繁殖C.通過計算得知每克土壤中的菌株數約為1.7×109個D.還可用顯微鏡直接計數法，其計數結果往往比實際值偏大【答案】B〖祥解〗統計菌落數目的方法：（1）顯微鏡直接計數法：原理：利用特定細菌計數板或血細胞計數板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數量：②方法：用計數板計數；缺點：不能區分死菌與活菌。（2）間接計數法(活菌計數法）：①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。②操作：a、設置重復組，增強實驗的說服力與準確性：b、為了保證結果準確，一般選擇菌落數在30~300的平板進行計數。③計算公式：每克樣品中的菌株數-(C÷V)×M，其中e代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數。【詳析】A、要分離出能有效降解丙草胺的細菌菌株，需要以丙草胺為唯一氮源的培養基進行培養，該培養甚中只有降解丙草膠的細菌菌株才能生長，其他微生物的生長會受到抑制，A正確；B、培養細菌的培養基中性偏堿，將培養基pH調至中性或微堿性，有利于丙草胺降解菌的生長繁殖，B錯誤；C、5號試管的稀釋倍數是106，則每克土壤中的菌株數為(168+175+167)÷3÷0.1×106=1.7×109個，C正確；D、圖中利用的是稀釋涂布平板法進行計數，還可用顯微鏡直接計數法，由于死亡的微生物往往計算在內，因此其計數結果往往比實際值偏大，D正確。故選B。6.紫羅蘭（2n＝14）花色豐富、抗蟲性強、種子富含亞麻酸。為了讓油菜（2n＝38）具有紫羅蘭的諸多優良性狀，科研人員進行了如下圖實驗。下列說法錯誤的是（）A.制備原生質體時，可將植物細胞置于略高滲溶液一段時間，再用酶解法處理B.原生質體融合依賴膜的流動性，融合后的原生質體形成細胞壁后再進行有絲分裂C.融合原生質體后，可以利用選擇培養基從混合細胞群體中篩選出所需雜種細胞D.篩選出的雜種植株具有兩種生物的遺傳物質，能表現兩種生物的所有優良性狀【答案】D〖祥解〗由題圖信息分析可知，圖示為植物體細胞雜交過程，首先去壁獲得原生質體，其次誘導原生質體融合形成雜種細胞，最后才有植物組織培養技術將雜種細胞培育成雜種植株。【詳析】A、制備原生質體時，可將植物細胞置于略高滲溶液一段時間，再用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞，去除植物細胞壁，A正確；B、原生質體融合首先是細胞膜的融合，依賴膜的流動性實現，融合的原生質體形成細胞壁后再進行有絲分裂形成雜種植株，B正確；C、融合原生質體后，兩兩融合的細胞有AA型、BB型、AB型，可以利用選擇培養基從混合細胞群體中篩選出所需雜種細胞，C正確；D、篩選出的雜種植株具有兩種生物的遺傳物質，但由于基因的選擇性表達，不能表現兩種生物的所有優良性狀，D錯誤。故選D。7.花藥是植物的雄性器官，包括花粉粒和體細胞性質的藥壁、藥隔組織等。科研人員利用四倍體番茄的花藥進行單倍體育種。下列說法正確的是（）A.利用花藥離體培養獲得的一定是單倍體植株B.利用單倍體育種獲得的植株一定為純合子C.脫分化階段需要光照并添加適當比例的植物激素D.可用秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體數目加倍【答案】D〖祥解〗單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養技術（如花藥離體培養等）誘導產生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數。【詳析】A、花藥包括花粉粒和體細胞性質的藥壁、藥隔組織等，在花藥離體培養過程中，如果藥壁、藥隔組織形成了植株，則是四倍體，A錯誤；B、如果四倍體番茄的基因型是AAaa，則精子的基因型可以是Aa，經過單倍體育種獲得的植株基因型是AAaa，還是雜合子，B錯誤；C、脫分化階段需要避光，C錯誤；D、秋水仙素抑制紡錘絲的形成，從而使染色體數目加倍，所以可用秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體數目加倍，D正確。故選D。8.動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，下列相關敘述正確的是（）A.培養基中應含糖類、氨基酸、無機鹽、血清和瓊脂等細胞所需的營養物質B.培養瓶中的細胞需定期用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續增殖C.細胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養箱中進行培養D.動物細胞培養的結果是獲得大量的細胞或完整的動物個體【答案】C〖祥解〗動物細胞培養的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養瓶中進行原代培養→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續傳代培養。【詳析】A、動物細胞培養的培養基中不含瓊脂，是液體培養基，A錯誤；B、動物細胞培養中，細胞具有貼壁生長以及接觸抑制的特點，因此在培養中需要用胰蛋白酶處理貼壁的細胞并進行分瓶培養，B錯誤；C、細胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養箱中進行培養，CO2可以維持pH穩定，C正確；D、動物細胞培養的結果是獲得大量的細胞，而不能獲得完整的動物個體，D錯誤。故選C。9.胚胎移植技術可以充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力。在我國部分地區，牛、羊的胚胎移植已進入生產應用階段，這些成果促進了我國畜牧業的發展。下列關于胚胎移植的說法錯誤的是（）A.可利用外源促性腺激素誘導供體母畜超數排卵B.可取囊胚的內細胞團做DNA分析進行性別鑒定C.檢驗合格的胚胎需移入同期發情處理的受體后才能正常發育D.胚胎移植實質上是早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移【答案】B〖祥解〗一、胚胎移植是指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物的體內，使之繼續發育為新個體的技術。其中提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體稱為“受體”。二、胚胎移植的意義：大大縮短了供體本身的繁殖周期，充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力。【詳析】A、為獲得更多的卵母細胞，可利用外源促性腺激素誘導供體母畜超數排卵，A正確；B、可取囊胚的滋養層細胞做DNA分析，進行性別鑒定，B錯誤；C、同期發情處理是為了使供、受體母牛具有相同的生理狀況，以保證胚胎移植入相同的生理環境，故檢驗合格的胚胎需移入同期發情處理的受體后才能正常發育，C正確；D、胚胎移植是將胚胎移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物體內，實質上是早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移，D正確。故選B。10.線粒體DNA突變引起的遺傳病通常是母系遺傳病。目前患有線粒體遺傳病的婦女若想要獲得健康的后代，可以采用線粒體替換（MR）技術，用捐贈的健康卵子或受精卵中正常的線粒體來替換患病婦女的卵子或受精卵中異常的線粒體，從而獲得具有正常線粒體的重構卵子或重構胚胎，并通過人工繁育技術生育健康的后代。下列說法錯誤的是（）A.重構卵子與重構胚胎相比較，重構卵子形成胚胎還需經體外受精過程B.重構胚胎移植到患者的子宮內將會發生免疫排斥反應C.人工繁育技術涉及動物細胞培養、胚胎移植等技術D.通過MR技術生育的后代中含三個親本的遺傳物質【答案】B〖祥解〗重構卵子中含有患病婦女的核遺傳物質和健康捐卵婦女的線粒體，從而獲得正常線粒體的重構卵子。【詳析】A、重構胚胎只需培養一段時間就可以進行胚胎移植，而重構卵子形成胚胎還需經體外受精過程，A正確；B、重構胚胎移植到患者的子宮內一般不會發生免疫排斥反應，有利于胚胎在母體內存活，B錯誤；C、人工繁育技術涉及動物細胞培養、體外受精、早期胚胎培養、胚胎移植等技術，C正確；D、重構卵子中含有患病婦女的核遺傳物質和健康捐卵婦女的線粒體，使重構卵子受精并發育為胚胎，胚胎移植后便可發育成健康的后代，含正常女性線粒體遺傳物質、患病女性核遺傳物質和父本核遺傳物質，D正確。故選B。11.某些哺乳動物的胚胎干細胞經定向誘導可獲得多種組織細胞，制備流程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.為獲得更多的囊胚，采用促性腺激素注射促進雄鼠產生更多的精子B.細胞a和細胞b內含有的核DNA不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶處理a，可獲得分散的成體干細胞D.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養箱中進行培養【答案】D〖祥解〗一、胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內細胞團）。二、ES細胞在飼養層細胞上或在添加抑制因子的培養液中，能夠維持不分化的狀態。在培養液中加入分化誘導因子，如牛磺酸、丁酰環腺苷酸等化學物質時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理提供了有效的手段。【詳析】A、為了獲得更多的囊胚，可以采用促性腺激注射促進成熟雌性個體超數排卵，然后將卵細胞從母體內取出，在試管內與人工采集的精子進行體外受精，培育成胚胎，A錯誤；B、細胞a和細胞b是由同一個受精卵經過有絲分裂形成的，故核DNA相同，B錯誤；C、運用細胞培養技術可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細胞，首先必須用胰蛋白酶處理內細胞團，分解細胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個細胞，C錯誤；D、動物細胞培養時需要在5%CO2的培養箱中進行培養，以維持培養液的pH，D正確。故選D。12.嗜熱菌又稱高溫細菌，是一類生活在火山口及其周圍區域、溫泉、工廠高溫廢水排放區等高溫環境中的微生物。研究者從溫泉中篩選高效產生高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖1所示。將得到的菌懸液轉接于同時含有葡萄糖和淀粉作碳源的固體培養基上培養，得到若干菌落后用碘液作顯色處理，結果如圖2所示。下列說法錯誤的是（）A.熱泉的高溫狀態淘汰了絕大多數的微生物保留了嗜熱菌B.甲、乙試管為液體培養基，液體培養基能分離獲得水生噬熱桿菌單菌落C.丙中噬熱菌數量迅速增加，培養過程中需保證充足的營養和高溫條件D.圖2中周圍不顯藍色的菌落含有所需的嗜熱菌【答案】B〖祥解〗實驗室中微生物的篩選應用的原理：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養、溫度、pH等），同時抑制或阻止其他微生物生長。【詳析】A、熱泉的高溫狀態淘汰了絕大多數的微生物保留了嗜熱菌，A正確；B、甲、乙試管為液體培養基，液體培養基不能分離出單菌落，B錯誤；C、丙中噬熱菌數量迅速增加，培養過程中需保證充足的營養和高溫條件，C正確；D、圖2中周圍不顯藍色的菌落，說明其產生的淀粉酶可以在高溫下分解淀粉，所以周圍不顯藍色的菌落含有所需的嗜熱菌，D正確。故選B。13.下列關于現代生物技術的敘述，正確的是（）A.利用發酵工程工廠化生產谷氨酸時，需要維持酸性環境并嚴格控制溫度B.利用組織培養技術產生突變體，可直接培育出具有優良性狀的植物新品種C.進行核移植操作時，采集到的卵母細胞需培養至MI期，進行顯微操作去核D.植物體細胞雜交技術和轉基因技術都能解決傳統育種的遠緣雜交不親和的問題【答案】D〖祥解〗一、植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產。二、植物體細胞雜交技術是指將不同種的植物體細胞，在一定的條件下融合形成雜種細胞，并將雜種細胞培養成新植物體的技術，實驗流程是：兩種植物細胞通過酶解法獲得原生質體→兩種植物的原生質體融合形成雜種原生質體→原生質體出現新細胞壁，形成雜種細胞→雜種細胞脫分化、再分化形成雜種植物體。【詳析】A、在谷氨酸的發酵生產過程中，中性和弱堿性條件下利于谷氨酸的積累，酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，同時還需要嚴格控制發酵罐內溫度、pH值和溶氧等發酵條件，以保證其產量，A錯誤；B、基因突變是不定向的，故利用組織培養技術產生突變體，還需進行篩選，才能培育出具有優良性狀新品種，B錯誤；C、采集的卵母細胞需培養到減數第二次分裂中期（或MⅡ期）才能進行顯微操作去核，C錯誤；D、植物體細胞雜交技術和基因工程育種都可打破生殖隔離，克服遠緣雜交不親和的障礙，D正確。故選D。14.下列有關細胞全能性的敘述，正確的是（）A.植物體內某些體細胞沒有表現出全能性，原因是所含基因不同B.在生物的生長發育過程中，所有的細胞都表現出全能性C.用花粉培育成的植株往往高度不育，說明花粉細胞不具有全能性D.利用植物組織培養技術培育花卉的原理是植物細胞具有全能性【答案】D〖祥解〗細胞的全能性是指細胞經分裂和分化后，仍具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。當然，那些沒有分化的細胞，如受精卵、動物和人體的早期胚胎細胞、植物體的分生組織細胞也具有全能性。現在人們可以利用植物細胞的全能性，通過植物組織培養的方法，快速繁殖花卉和蔬菜等作物，培養微型觀賞植株，拯救瀕危物種。【詳析】A、植物體內的體細胞所含有的基因相同，但細胞全能性被抑制，需要在離體、營養、激素等條件下才能表現全能性，A錯誤；B、在生物的生長發育過程中，大部分的細胞都不能表現出全能性，需要特定條件表現，B錯誤；C、細胞的全能性是指細胞經分裂和分化后，仍具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，花粉發育成植株即體現了全能性，C錯誤；D、植物組織培養技術將離體的細胞或器官培育成完整植株，原理是植物細胞的全能性，D正確。故選D。15.下列有關植物細胞工程應用的敘述，錯誤的是（）A.利用植物組織培養技術培育脫毒苗，獲得抗病毒的新品種B.利用植物組織培養技術獲得試管苗，能保持優良品種的遺傳特性C.利用植物細胞培養技術獲得紫草寧，實現了細胞產物的工廠化生產D.利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜—甘藍”，實現了不同生物遠緣雜交育種【答案】A〖祥解〗一、植物組織培養過程是：離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體．植物組織培養依據的原理是植物細胞的全能性；二、植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術形成雜種細胞，進而利用植物的組織培養將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株，植物體細胞雜交依據的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。【詳析】A、利用植物的幼嫩的芽或莖進行植物組織培養可以培育脫毒苗，脫毒苗病毒少或無毒，但不能抗病毒，A錯誤；B、利用植物組織培養技術獲得試管苗的過程屬于無性繁殖，能保持親本的優良性狀，B正確；C、利用組織培養技術獲得紫草寧，是利用了植物細胞培養技術，實現了細胞產物的工廠化生產，C正確；D、利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜—甘藍”，使得后代可育，打破了生殖隔離，克服了不同生物遠緣雜交不親和的障礙，D正確。故選A。16.草莓營養價值高，被譽為“水果皇后”，中國國內優良草莓栽培的品種很多。下圖為利用現代生物技術改良草莓品系的過程，相關敘述錯誤的是（）A.過程Ⅰ能定向改變生物的遺傳性狀B.過程Ⅱ可直接用聚乙二醇作為化學誘導劑來誘導植物細胞融合C.鳳梨風味綠色草莓植株的培育原理有細胞膜的流動性和植物細胞的全能性D.雜種細胞A形成的標志是再生出新的細胞壁，該過程與高爾基體有關【答案】B〖祥解〗過程Ⅰ是利用基因工程技術把胰島素基因導入綠色草莓細胞，胰島素基因得到了表達，產生了產胰島素的草莓，定向改變了草莓的性狀。過程Ⅱ利用植物細胞融合技術獲得了具鳳梨味的綠草莓。【詳析】A、過程Ⅰ利用基因工程技術，其原理是基因重組，使導入了胰島素基因的草莓產生了胰島素，能定向改變生物的遺傳性狀，A正確；B、在進行體細胞雜交之前，必須先利用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，獲得具有活力的原生質體，再用聚乙二醇作為化學誘導劑來誘導原生質體的融合，B錯誤；C、鳳梨風味綠草莓植株培育過程中原生質體融合利用了細胞膜的流動性，雜種細胞培育成植株的過程依賴植物細胞的全能性，C正確；D、雜種細胞A形成的標志是再生出細胞壁，該過程涉及的細胞器主要是高爾基體，D正確。故選B。17.下圖表示研究人員利用胚胎工程培育優質奶牛的過程，下列相關說法正確的是（）A.①代表體外受精，與體內受精不同的是體外受精精子需要獲能B.②代表早期胚胎培養，該過程中細胞進行有絲分裂，無細胞分化C.③代表胚胎分割，需均等分割桑葚胚的內細胞團，以免影響胚胎發育D.⑤代表胚胎移植，受體應處于適合的生理狀態，可事先用激素對供體和受體進行同期發情處理【答案】D〖祥解〗胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，分析題圖，①是體外受精過程，②是早期胚胎培養，③是胚胎分割，④是分割后胚胎的恢復，⑤是胚胎移植。【詳析】A、①代表體外受精，體外受精前和體內受精前精子均需要獲能，A錯誤；B、②代表早期胚胎培養，該過程中細胞進行有絲分裂，當胚胎發育至囊胚階段，會開始進行細胞分化，B錯誤；C、③代表胚胎分割，在對囊胚階段的胚胎進行分割時，要注意將內細胞團均等分裂，以免影響分割后胚胎的恢復和進一步發育，而桑葚胚階段的胚胎還未形成內細胞團，C錯誤；D、⑤代表胚胎移植，胚胎移植能否成功，與供體和受體的生理狀態有關，要對供、受體母牛進行同期發情處理，使供體和受體的生理狀態相同，D正確。故選D。18.動物細胞培養是動物細胞工程的基本技術。下列關于動物細胞培養的說法，合理的是（）A.除細胞所需的各種營養成分外，培養基中還需添加動物血清和瓊脂B.細胞培養過程中需不斷通入氧氣，以保證細胞的正常生命活動C.培養過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細胞間的接觸抑制D.傳代培養中的細胞失去增殖能力是由于細胞發生分化所致【答案】C〖祥解〗動物細胞培養條件：（1）無菌、無毒的環境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養液，以清除代謝廢物。（2）營養物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質。（3）溫度和PH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（4）氣體環境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養液的pH）。【詳析】A、培養動物細胞要用液體培養基，不需要添加瓊脂，而動物血清中含有細胞增殖必需的物質，A錯誤；B、細胞培養過程中需不斷通入無菌95%的空氣和5%的二氧化碳，以保證細胞的正常生命活動，B錯誤；C、培養過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細胞間的接觸抑制，從而保證細胞的增殖過程，C正確；D、正常細胞的細胞分裂次數是有限的，據此可知，傳代培養中的細胞失去增殖能力是由于細胞衰老或遺傳物質發生改變所致，D錯誤。故選C。19.圖是科學家制備iPS細胞的一種方法，可用于治療鐮狀細胞貧血。下列敘述錯誤的是（）A.過程①可以取成纖維細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞等B.過程②類似于植物組織培養的脫分化過程C.過程③過程包含細胞分化，遺傳物質發生改變D.將iPS技術制備的專用干細胞移植回病人后，不發生免疫排斥【答案】C〖祥解〗一、iPS細胞是誘導多能干細胞，具有產生多種類型細胞的能力，其功能類似胚胎干細胞。二、細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此遺傳物質沒有發生改變。【詳析】A、過程①表示從患者體內取出具有增殖分化能力的體細胞，可以是成纖維細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞等，A正確；B、過程②表示成纖維細胞失去特定的形態，形成iPS細胞，類似于植物組織培養的脫分化過程，B正確；C、過程②表示iPS細胞增殖分化產生了多種類型的細胞，該過程包含了細胞分化，細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此遺傳物質沒有發生改變，C錯誤；D、iPS技術使用患者自己的體細胞通過體外誘導成iPS細胞，所以將iPS細胞增殖分化出的不同細胞移植回病人體內，理論上可以避免免疫排斥反應，D正確。故選C。20.有部分人體內缺乏乳糖酶，飲用鮮牛奶后會導致腸胃不適、消化不良。“低乳糖奶牛”的誕生有望給乳糖不耐受癥患者提供“放心奶”。下圖是“低乳糖奶牛”的培育過程，相關敘述正確的是（）A.犢牛的性狀和黑白花奶牛的性狀完全一致B.去核的卵母細胞可用去核的乳腺細胞代替C.犢牛的出生體現了動物細胞的全能性D.體細胞核移植技術可用于提供人類器官移植所需的供體和保護瀕危動物【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示為“低乳糖奶牛”的培育過程，首先采用基因工程技術將“乳糖分解酶基因”導入受體細胞，再采用核移植技術、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術獲得轉基因克隆動物。【詳析】A、犢牛的細胞核基因來自黑白花奶牛，但其細胞質基因來自卵母細胞，因此其性狀與黑白花奶牛的性狀不完全一致，A錯誤；B、卵母細胞質中有促進細胞核全能性表達的物質，因此去核的卵母細胞不可用去核的乳腺細胞代替，B錯誤；C、高度分化的動物細胞的全能性受到了限制，犢牛的出生體現了動物細胞的細胞核具有全能性，C錯誤；D、體細胞核移植技術可用于通過細胞培養人體器官用于人類組織器官的移植，也可以用于動物繁殖，進而保護瀕危動物，D正確。故選D。21.抗原檢測的關鍵是制備適用于抗原檢測的抗體，下圖為單克隆抗體制備過程的示意圖。下列相關敘述，正確的是（）A.每個脾B淋巴細胞可產生多種抗體，所以需要進行細胞篩選B.細胞融合可使用滅活病毒，滅活的病毒失去感染性和抗原性C.細胞融合和細胞篩選時所用的培養液在成分上相同D.經過上圖細胞篩選過程之后的細胞還需進行進一步篩選【答案】D〖祥解〗動物細胞融合：（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞；（2）誘導動物細胞融合的方法有物理法（電激等）、化學法（聚乙二醇PEG）、生物法（滅活的病毒）等；（3）動物細胞融合的意義：打破了生殖隔離，使遠緣雜交成為可能；成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段；（4）最主要的用途：制備單克隆抗體。【詳析】A、脾B淋巴細胞只能產生針對相應抗原的抗體，每個B淋巴細胞只能產生一種抗體，A錯誤；B、滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發生作用，使細胞相互凝聚，細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開，細胞發生融合，故滅活的病毒必須保留抗原性，B錯誤；C、細胞融合時所用的培養液一般需要加入誘導劑，細胞篩選時所用的是選擇培養基，兩者在成分上有差異，C錯誤；D、上圖細胞篩選過程選出的是雜交瘤細胞，還需進一步通過克隆化培養和抗體檢測篩選出能產生所需抗體的雜交瘤細胞，D正確。故選D。22.為研究治療性克隆技術能否用于帕金森病的治療，科研人員利用人帕金森病模型鼠進行如圖實驗，相關敘述錯誤的是（）A.過程①中通常選擇MⅡ期的卵母細胞去除細胞核B.過程②的關鍵是利用特定條件誘導胚胎干細胞相關基因表達C.過程③對受體小鼠需注射免疫抑制劑以抑制其細胞免疫功能D.克隆特定疾病模型的動物，可以為該疾病的致病機制和開發相應的藥物提供幫助【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖中①為核移植過程，②是誘導胚胎干細胞分化形成神經元的過程，③是器官移植過程。【詳析】A、細胞核移植中選取MⅡ中期的卵母細胞作為受體細胞，常采用顯微操作去核法去除細胞核，A正確；B、過程②的關鍵是利用特定條件誘導胚胎干細胞相關基因表達，使之分化形成神經元，B正確；C、該過程屬于自體移植，不會發生免疫排斥反應，因此過程③對受體小鼠無需注射免疫抑制劑以抑制其細胞免疫功能，C錯誤；D、克隆特定疾病動物模型，可以為該疾病的致病機制和開發相應的藥物提供強有力的證據，為疾病治療提供幫助，D正確。故選C。23.質粒是基因工程中常用的分子載體。下列有關質粒的說法正確的是（）A.質粒是獨立于細菌擬核DNA之外的鏈狀DNA分子，可在體外進行自我復制B.質粒上的基因表達不遵循中心法則，所以可用作外源DNA分子的載體C.質粒上的抗生素合成基因可作為標記基因用于重組質粒的篩選和鑒定D.作為外源DNA分子的載體，質粒需具有限制酶能夠切割的位點【答案】D〖祥解〗基因工程常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒，其中質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。【詳析】A、質粒是獨立于細菌擬核DNA之外的小型環狀DNA分子，可在體外進行自我復制，A錯誤；B、質粒上的基因表達遵循中心法則，B錯誤；C、質粒上的抗生素抗性基因可作為標記基因用于重組質粒的篩選和鑒定，C錯誤；D、作為外源DNA分子的載體，質粒需具有多個限制酶能夠切割的位點，以便能插入目的基因，D正確。故選D。24.限制酶和DNA連接酶是基因工程的工具酶，下列有關說法正確的是（）A.DNA連接酶能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段上形成磷酸二酯鍵B.限制酶只能切割雙鏈DNA片段，不能切割煙草花葉病毒的核酸C.E.coliDNA連接酶連接具有平末端的DNA片段的效率要遠遠高于T4DNA連接酶D.限制酶主要從原核生物中分離純化而來，所以也能剪切自身的DNA【答案】B〖祥解〗基因工程最基本的工具：①基因的“剪刀”——限制性核酸內切酶（簡稱限制酶）；②基因的“針線”——DNA連接酶；③基因的運載體——質粒、噬菌體、動植物病毒等。【詳析】A、DNA連接酶連接的是兩個DNA片段，不能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段上，A錯誤；B、限制酶只能切割DNA分子，煙草花葉病毒的核酸是RNA，限制酶不能切割，B正確；C、E.coliDNA連接酶連接具有平末端的DNA片段的效率要遠遠低于T4DNA連接酶，C錯誤；D、限制酶主要從原核生物中分離純化而來，但是不會剪切自身的DNA，D錯誤。故選B。25.甲、乙、丙三種限制酶均識別6個核苷酸序列，下列有關如圖所示的黏性末端的說法，錯誤的是（）A.甲、乙、丙黏性末端分別是由不同的限制酶切割產生的B.甲、乙具有相同的黏性末端，可形成重組DNA分子，但甲、丙之間不能C.DNA連接酶的作用位點是b處D.切割產生甲的限制酶不能識別由甲、乙黏性末端形成的重組DNA分子片段【答案】C〖祥解〗據圖可知，切割形成甲、乙、丙黏性末端的限制酶識別序列與切割位點分別是—GAATTC—(在G與A之間切割)、—CAATTG—(在C與A之間切割)、—CTTAAG—(在C與T之間切割)。【詳析】A、據圖可知，切割形成甲、乙、丙黏性末端的限制酶識別序列與切割位點分別是—GAATTC—(在G與A之間切割)、—CAATTG—(在C與A之間切割)、—CTTAAG—(在C與T之間切割)，即甲、乙、丙是由不同的限制酶切割產生的，A正確；B、甲、乙的黏性末端互補，所以甲、乙可以形成重組DNA分子；甲、丙的黏性末端不互補，所以甲、丙無法形成重組DNA分子，B正確；C、DNA連接酶可以恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而b處是氫鍵，C錯誤；D、甲、乙黏性末端形成的重組DNA分子片段為，其中沒有切割產生甲的限制酶的識別序列及酶切位點，所以切割產生甲的限制酶不能識別由甲、乙黏性末端形成的重組DNA分子片段，D正確。故選C。二、不定項選擇題（本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。）26.金黃色葡萄球菌是一種常見的病原菌，在血平板（完全培養基中添加適量血液）上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色。某研究小組利用微生物選擇培養技術，測定了某處土壤中金黃色葡萄球菌數量。下列說法正確的是（）A.從功能上分類，血平板屬于選擇培養基B.倒平板前待培養基冷卻至室溫后加入血液，以免高溫破壞血細胞C.待涂布的菌液被培養基吸收后應倒置培養，防止水分過度蒸發D.應將菌液稀釋合適的倍數以獲得菌落數在30-300的平板進行計數【答案】CD〖祥解〗一、培養基按功能分為選擇培養基和鑒別培養基：①選擇培養基：培養基中加入某種化學物質，以抑制不需要的不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物生長，培養、分離出特定的微生物。②鑒別培養基：根據微生物的代謝特點，在培養基中加入某種指示劑或化學藥品，鑒別不同種類的微生物。二、接種最常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法．接種的目的是使聚集在一起的微生物分散成單個細胞，并在培養基表面形成單個細菌繁殖而成的子細胞群體--菌落。【詳析】A、根據題干信息“金黃色葡萄球菌在血平板上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色”可知：血平板屬于鑒別培養基，A錯誤；B、倒平板后待培養基冷卻至室溫后加入血液，以免高溫破壞血細胞，B錯誤；C、平板冷凝后，皿蓋上會凝結水珠，凝固后的培養基表面的濕度也比較高，將平板倒置，既可以減少使培養基中的水分過快地揮發，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養基，造成污染，C正確；D、實際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品液進行培養，以保證獲得菌落數為30～300、適于計數的平板。在同一稀釋度下，應至少對3個平板進行重復計數，然后求出平均值，D正確。故選CD。27.獲得微生物純培養物的常用方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。下列選項中，屬于對二者共同點的描述的是（）A.利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達到分離純化菌種的目的B.在酒精燈火焰處進行接種，培養時一般需要將平板倒置C.設置不接種的空白平板同時培養，以檢驗培養基是否有雜菌污染D.能夠培養得到單菌落，選取菌落數目穩定時的記錄作為結果進行計數【答案】BC〖祥解〗微生物常見的接種方法：（1）平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。【詳析】A、利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達到分離純化菌種的目的是稀釋涂布平板法的操作，平板劃線法不用無菌水稀釋，A錯誤；B、為防止雜菌污染，接種操作時都需要在酒精燈火焰處進行；為了便于觀察和防止培養基中水分過快蒸發和冷凝形成的水滴倒流，培養時一般需要將平板倒置，B正確；C、設置不接種的空白平板同時培養，以檢驗培養基是否有雜菌污染，確保實驗結果的準確性，C正確；D、兩種接種方法操作得當都能夠培養得到單菌落，但能用于菌落計數的接種方法是稀釋涂布平板法，平板劃線法不能用于計數，D錯誤。故選BC。28.辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫藥工業等領域。辣椒素的獲得途徑如下圖。下列說法正確的是（）A.①過程受外源激素的調控，②過程受內源激素的調控B.實現①過程的條件是外植體細胞發生基因突變C.獲得脫毒苗常用的外植體是成熟的根和莖，脫毒苗具有更強的抗病能力D.辣椒素是次生代謝物，通過細胞培養獲得辣椒素的過程可不需要實現細胞的全能性【答案】D〖祥解〗在進行植物組織培養時，需要在培養基中添加適當比例的生長素和細胞分裂素誘導細胞的脫分化和再分化。但兩者的比例對誘導的結果是有影響的。當生長素含量高于細胞分裂素時，主要誘導植物組織根原基的形成（即有利于根的發生）；當細胞分裂素含量高于生長素時，則主要誘導植物組織芽原基的形成（即有利于芽的發生）；二者比例適中時，促進愈傷組織的形成。初生代謝是生物生長和生存所必需的代謝活動，因此在整個生命過程中一直存在。次生代謝一般在特定的組織或器官中，并在一定的環境和時間條件下才進行。【詳析】A、在進行植物組織培養時，需要在培養基中添加適當比例的生長素和細胞分裂素誘導細胞的脫分化和再分化，因此①和②都會受到外源激素的調控，A錯誤；B、①表示脫分化，實現①過程的條件是外植體細胞的基因發生了選擇性表達，而不是基因突變，B錯誤；C、因為分生組織的病毒極少，甚至沒有病毒，所以將分生組織（如根尖、莖尖）進行離體培養可以獲得脫毒植株，并非成熟的根和莖，并且脫毒苗也不一定具有更強的抗病毒能力，C錯誤；D、植物代謝會產生一些一般認為不是植物基本的生命活動所必需的產物-次生代謝物，由圖可知辣椒素就是次生代謝物，通過細胞培養得到高產細胞系時就可產生，不需要發育成植株，所以不需要實現植物細胞的全能性，D正確。故選D。29.下圖所示為治療性克隆的流程，下列敘述正確的是（）A.過程①和②分別采用的是細胞融合技術和動物細胞培養技術B.胚胎干細胞來自囊胚中具有全能性的b細胞C.圖中獲得的組織器官移植給個體B不易發生免疫排斥反應D.如果克隆過程中需進行基因改造則應選擇c細胞為受體細胞【答案】BC〖祥解〗治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植；生殖性克隆是指將克隆技術用于生育目的，即用于產生人類個體。分析題圖，圖中①表示核移植技術，②表示早期胚胎培養技術，a表示重組細胞，b表示內細胞團，c表示滋養層。【詳析】A、圖中①表示核移植技術，②表示早期胚胎培養技術，A錯誤；B、b表示內細胞團，c表示滋養層，胚胎干細胞來自于囊胚中具有全能性的b細胞，B正確；C、由于重組細胞a的細胞核來自于個體B細胞，具有遺傳特性，其因此圖中獲得的組織器官移植給個體B不易發生免疫排斥反應，C正確；D、如果克隆過程中需進行基因改造則應選擇b細胞為受體細胞，D錯誤。故選BC。30.細胞融合技術應用廣泛，圖為細胞融合的過程。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.若細胞a、b分別代表植物細胞，需在低滲溶液中用纖維素酶和果膠酶處理以獲得兩種原生質體B.若細胞d是雜交瘤細胞，則在選擇培養基中篩選后即可大規模培養生產單克隆抗體C.將基因型AaBb、aaBb植株的花粉細胞誘導融合（只考慮兩兩融合）可得到9種基因型細胞D.如果a、b分別表示優良奶牛的卵母細胞和精子，則體外受精時，精子必須進行獲能處理，而卵母細胞需要培養到MⅡ期才能完成受精【答案】AB〖祥解〗分析圖形：圖中甲是有性雜交產生的后代，則a、b分別表示精子和卵細胞，d表示受精卵；乙是植物體細胞雜交產生的后代，則a、b表示兩種植物細胞，融合前需要用酶解法去掉細胞壁；丙是單克隆抗體，是漿細胞和骨髓瘤細胞融合產生的雜交瘤細胞分泌的。【詳析】A、若細胞a、b分別代表植物細胞，防止細胞吸水漲破，需在等滲溶液中用纖維素酶和果膠酶處理以獲得兩種原生質體，A錯誤；B、若細胞d是雜交瘤細胞，則在選擇性培養基中篩選后，還需要經過抗體陽性檢測才能大規模培養生產單克隆抗體，B錯誤；C、若a和b分別為基因型AaBb、aaBb植株的花粉細胞，AaBb能產生AB、aB、Ab、ab四種花粉，aaBb能產生aB、ab兩種花粉，去壁兩兩融合可以得到AABB、aaBB、AAbb、aabb、Aabb、AaBb、AaBB、AaBb、aaBb共9種基因型的細胞，C正確；D、體外受精時，精子必須進行獲能處理，卵母細胞需要培養到MⅡ期才成熟，這樣兩者才能完成受精，D正確。故選AB。三、非選擇題：本題共4小題，共45分。31.為了分離和純化高效分解石油的細菌，科研人員利用被石油污染過的土壤進行如圖A所示的實驗。請據圖回答下列問題：（1）配制好的培養基滅菌通常使用__________法。步驟③與步驟②中培養基成分的最大區別是步驟③中的培養基以__________為唯一碳源。（2）同學甲進行過程④的操作，其中一個平板經培養后的菌落分布如圖B所示。該同學的接種方法是__________；推測同學甲用此方法接種時出現圖B結果可能的操作失誤是__________；在接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養了一段時間，這樣做的目的是__________。（3）同學乙也按照同學甲的接種方法進行了過程④的操作：將1mL樣品稀釋100倍，在3個平板上分別接入0.1mL稀釋液；經適當培養后，3個平板上的菌落數分別為56、58和57。據此可得出每升樣品中的活菌數為__________個。（4）步驟⑤需要振蕩培養其目的是提高培養液的溶解氧含量，同時使__________，提高營養物質利用率。（5）步驟⑤后取樣測定石油含量的目的是__________。【答案】（1）①.高壓蒸汽滅菌②.石油（2）①.稀釋涂布平板法②.涂布不均勻③.檢測培養基平板滅菌是否合格（3）5.7×107（4）菌體與培養液充分接觸（5）篩選出分解石油能力最好的細菌〖祥解〗一、在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養基，稱做選擇培養基。二、統計菌落數目的方法：（1）顯微鏡直接計數法：①原理利用特定細菌計數板或血細胞計數板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數量；②方法用計數板計數；③缺點：不能區分死菌與活菌。（2）間接計數法（活菌計數法）：原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數就能推測出樣品中大約含有多少活菌。【小問1詳析】根據題意，要分離和純化高效分解石油的細菌，配制好的培養基滅菌通常可以使用高壓蒸汽滅菌法。圖中步驟②是擴大培養來自被石油污染過的土壤中細菌，步驟③是利用添加石油擴大培養分解石油的細菌，步驟③與步驟②中培養基成分的最大區別是步驟③的培養基中石油是唯一碳源。【小問2詳析】過程④是對分解石油的細菌進行分離，分析B圖可知，分解石油的細菌在培養基表面分布較為均勻，說明同學甲進行過程④的操作中接種方法是稀釋涂布平板法；圖B中培養基表面左側的菌落數目明顯比右側多，推測同學甲用此方法接種時出現圖B結果可能的操作失誤是接種時涂布不均勻；在接種前需隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養了一段時間，這樣做的目的是檢測培養基平板滅菌是否合格。【小問3詳析】同學乙也按照同學甲的接種方法進行了過程④的操作：將1mL樣品稀釋100倍，在3個平板上分別接入0.1mL稀釋液；經適當培養后，3個平板上的菌落數分別為56、58和57。據此可得出每升樣品中的活菌數為（56+58+57）÷3÷0.1×100×1000=5.7×107。【小問4詳析】步驟⑤需要振蕩培養其目的是提高培養液溶氧量，同時使菌體與培養液充分接觸，提高營養物質利用率。【小問5詳析】步驟⑤后取樣測定石油含量的目的是篩選出分解石油能力最好的細菌，其中石油剩余量最少的一組所含的細菌就是分解石油能力最好的細菌。32.獼猴桃因貌似獼猴而得名，是一種品質鮮嫩、營養豐富的美味水果。我國研究人員利用“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”兩個不同種培育出了更加優良的品種，其過程如圖所示。請分析并回答下列問題：（1）因“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”之間存在__________，所以用有性雜交方法很難得到可育后代，上述①～⑥培育優良品種H的過程所應用的技術是__________、_____________技術。（2）圖中B、D是__________；G是__________；②過程需使用__________酶進行處理。（3）過程③使用的化學法包括：__________融合法和高Ca2+—高pH融合法等。（4）⑤⑥過程分別稱為__________，__________。該過程中，植物激素中__________是關鍵激素。（5）過程③得到的兩兩融合的細胞有__________種，因此需要進行篩選。已知用X射線處理會使染色體受影響而導致細胞失去分裂能力；用碘乙酰胺處理會使細胞內的酶失活而抑制生長。為了能篩選到雜種細胞F，若在①過程對“中華獼猴桃”用X射線處理，需對“美味獼猴桃”用____________處理，以便最終能獲得優良雜種植株H。【答案】（1）①.生殖隔離②.植物組織培養技術③.植物體細胞雜交（2）①.原生質體②.愈傷組織③.纖維素酶和果膠酶（3）聚乙二醇（PEG）（4）①.脫分化②.再分化③.生長素、細胞分裂素（5）①.3②.碘乙酰胺〖祥解〗分析題圖可知，圖示表示植物體細胞雜交的具體過程，其中E為融合的原生質體，F表示雜種細胞，G是培養得到的愈傷組織，H表示雜種植株。【小問1詳析】“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”是兩個不同種，它們之間存在生殖隔離，通過①~⑥培育優良品種H雜種植株的過程所應的技術是植物組織培養技術和植物體細胞雜交技術。【小問2詳析】圖中B、D是去除細胞壁的原生質體，G為愈傷組織；②過程去除了植物細胞壁需使用纖維素酶和果膠酶。【小問3詳析】過程③為讓兩個不同種的原生質體進行融合，其中化學方法除了聚乙二醇（PEG）融合法，還有高Ca2+一高pH融合法等。【小問4詳析】過程⑤⑥為植物組織培養，⑤是細胞脫分化形成愈傷組織，⑥愈傷組織再分化發育為植株。在該過程中生長素和細胞分裂素的比例會影響細胞分裂和分化，是培養過程中的關鍵激素。【小問5詳析】過程③將兩個不同種的原生質體進行融合，其中包括“中華獼猴桃”自身融合和“美味獼猴桃”自身高融合以及“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”融合的細胞共3種。射線處理會使胞失去分裂能力，碘乙酰胺處理會使細胞內的酶失活而抑制生長，已經對“中華獼猴桃”用X射線處理，需對“美味獼猴桃”用碘乙酰胺處理，它們自身融合的細胞無法生長，只有當兩個不同種的原生質體融合才能生長，篩選到雜種細胞F，以便最終能獲得優良雜種植株H。33.人心肌細胞中的肌鈣蛋白由三種結構不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T（cTnT）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌鈣蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標。為制備抗cTnI的單克隆抗體，科研人員完成了以下過程。請據圖分析回答下列問題：（1）細胞培養中，為防止有害代謝物的積累，可采用_________的方法。每隔2周用_____作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是_______，最后一次免疫后第3天，取脾臟內部分組織制成細胞懸液與骨髓瘤細胞誘導融合，常用的生物誘導因素是__________。（2）需用特定的________培養基對融合細胞進行篩選；甲、乙、丙中，只含雜交瘤細胞的是_______，過程②表示將乙細胞接種到多孔培養板上，進行抗體陽性檢測，之后稀釋、培養、再檢測，并多次重復上述操作，其目的是篩選獲得_______，雜交瘤細胞的特點是_____。（3）多次篩選后的雜交瘤細胞可注射到小鼠的腹腔內增殖，從腹水中提取PD－1單克隆抗體。檢測PD-1單克隆抗體的原理是_______。【答案】（1）①.定期更換培養液②.cTnI③.加強免疫，刺激小鼠機體產生更多的B淋巴細胞④.滅活的病毒（2）①.選擇②.乙和丙③.能產生特異性強、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細胞④.既能迅速大量增殖，又能產生抗體（3）抗原-抗體的特異性結合〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【小問1詳析】細胞培養中，為防止有害代謝物的積累對細胞自身造成危害，可采用定期更換培養液的方法，以便清除代謝物。每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是加強免疫，刺激小鼠機體產生更多的B淋巴細胞；誘導動物細胞融合常用的生物誘導因素是滅活的病毒。【小問2詳析】圖中過程①②依次表示單克隆抗體制備過程中的兩次篩選，其中過程①第一次篩選是用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞，過程②第二次篩選是通過克隆化培養和抗體檢測篩選出能產生抗cTnI抗體的雜交瘤細胞。因此，甲、乙、丙中，只含雜交瘤細胞的是乙和丙，過程②的目的是篩選獲得能產生特異性強、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細胞，雜交瘤細胞的特點是既能迅速大量增殖，又能產生抗體。【小問3詳析】檢測PD-1單克隆抗體的原理是抗原-抗體特異性結合，因為單克隆抗體具有特異性，能與相應的抗原發生特異性結合。34.下圖表示畜牧業生產上培育某種優良種牛的兩種方法，請分析回答下列有關問題。（1）方法Ⅰ和方法Ⅱ培育優良種牛的本質區別為生殖方式不同，前者是_________，后者是_______。（2）②過程常用促性腺激素處理，目的是使B牛_______，從B牛體內獲得的卵母細胞需要培養到_______（時期）。（3）A牛的精子必須在B牛的生殖道中經過相應的生理變化后，才能與B牛的卵子結合，完成受精作用，這個過程叫________。卵子受精的標志是在卵細胞膜和透明帶的間隙能夠觀察到_______。（4）生產上常用______期的胚胎進行胚胎移植。若希望同時獲得多個基因相同的家畜個體，可以使用_____技術，這一過程中，要特別注意將內細胞團均等分割，其原因是_________。【答案】（1）①.有性生殖②.無性生殖（2）①.超數排卵②.MⅡ期（3）①.精子獲能②.兩個極體（4）①.桑葚胚（或囊胚）②.胚胎分割③.若分割不均勻，將影響分割后胚胎的恢復和進一步發育〖祥解〗分析題圖，圖示是畜牧業生產上培育某種優良種牛的兩種方法：方法Ⅰ是采用體外受精技術獲得試管牛E的過程，方法Ⅱ是采用核移植技術獲得克隆牛F的過程。【小問1詳析】采用方法I培育試管牛時采用了體外受精技術，因此屬于有性生殖；采用方法Ⅱ培育克隆動物時采用了核移植技術，因此屬于無性生殖。【小問2詳析】用促性腺激素處理使得供體母牛超數排卵；卵母細胞需要培養到減數第二次分裂中期才能與獲能精子結合。【小問3詳析】精子在生殖道內經過相應生理變化后，才能與卵子結合，稱為精子獲能；卵子受精的標志是在卵黃膜和透明帶的間隙能夠觀察到兩個極體。【小問4詳析】胚胎移植需選擇處于桑葚胚或囊胚期的胚胎；來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質，因此獲得多個性狀相同的家畜可用胚胎分割技術，該技術要注意將內細胞團均等分割，以保證分割后的胚胎都能正常發育。山東省聊城市某校2024-2025學年高二下學期第一次月考一、選擇題（本題共25小題，共40分。其中1-20每小題1.5分，21-25每題2分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的）1.下列有關傳統發酵技術的敘述，正確的是（）A.傳統發酵技術的操作過程是在嚴格無菌的條件下進行的B.泡菜、果酒、果醋制作過程中菌種產生CO2的場所都是細胞質基質C.傳統發酵技術所用的菌種一般是接種的純凈的菌種D.制作腐乳時，豆腐表面生長出的白色“絨毛”主要為毛霉菌絲【答案】D〖祥解〗四種傳統發酵技術的比較：【詳析】A、傳統發酵技術的操作過程是無需嚴格的滅菌，在發酵過程中都是多種微生物同時存在，在發酵過程中隨著條件的改變使的目的菌種成為優勢種，A錯誤；B、泡菜制作過程中用的乳酸菌，乳酸菌無氧呼吸不產生CO2，果酒制作過程中酵母細胞前期主要進行有氧呼吸，產生CO2的場所是線粒體內膜，后期主要進行無氧呼吸，產生CO2的場所是細胞質基質，果醋制作過程中發酵菌種是醋酸菌，醋酸菌是原核生物，無線粒體，故產生CO2的場所是細胞質基質，B錯誤；C、傳統發酵技術所用的菌種一般是多種菌種并存，在發酵過程中，隨著發酵條件的改變，其它菌種逐漸被淘汰，C錯誤；D、制作腐乳時，豆腐表面生長出的白色“絨毛”主要為毛霉直立菌絲，D正確。故選D。2.關于制備牛肉膏蛋白胨固體培養基并進行酵母菌的純培養過程，下列說法錯誤的是（）A.培養基配制好并調節pH后用濕熱滅菌法滅菌B.在酒精燈火焰旁進行倒平板及接種操作C.將一個未接種的平板作為對照一起放至恒溫培養箱中培養D.實驗結束后使用過的培養基直接丟棄掉【答案】D〖祥解〗制備牛肉膏蛋白胨固體培養基操作順序為計算、稱量、溶化、調pH、滅菌、倒平板。常見的滅菌方法：干熱滅菌法、濕熱滅菌法、灼燒滅菌等。其中培養基應該用濕熱滅菌法。【詳析】A、操作順序為計算、稱量、溶化、調pH、滅菌、倒平板，培養基應該用濕熱滅菌法，A正確；B、培養基滅菌后，需要冷卻到50℃左右時，才能用來倒平板，可以用手觸摸盛有培養基的錐形瓶，當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時，就可以進行倒平板．操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰，以防止瓶口的微生物污染培養基，B正確；C、未接種的培養基作為空白對照，可以排除無關變量對實驗的干擾，C正確；D、實驗使用過的培養基應該放在專門的回收地方，防止污染，D錯誤。故選D。3.有關平板劃線操作的敘述，錯誤的是（）A.平板劃線法是通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面B.每次劃線前，灼燒接種環待其冷卻后再劃線C.在第二區域內劃線時，接種環上的菌種直接來自菌液D.每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養基【答案】C〖祥解〗一、平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。二、平板劃線操作的注意事項：①第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環滅菌。②灼燒接種環之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。③劃線時最后一區域不要與第一區域相連。④劃線用力大小要適當，防止用力過大將培養基劃破。【詳析】A、結合分析可知，平板劃線法是通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面，以獲得單個菌落，A正確；B、每次劃線前，灼燒接種環需要待其冷卻后再劃線，否則高溫會殺死菌種，B正確；C、在平板劃線時，第一區域內劃線時接種環上的菌種直接來自菌液，而第二區域內劃線時，接種環上的菌種來自于上一次劃線區域，C錯誤；D、每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養基，否則無法形成單個菌落，D正確。故選C。4.青霉素具有抗菌作用強、療效高、毒性低等優點，是治療敏感性細菌感染的首選藥物，也是生產量最大、應用最廣泛的抗生素，由青霉菌分泌。隨著高產菌種的選育、發酵技術的發展，青霉素已經步入產業化生產的道路。下列說法錯誤的是（）A.可經過不斷誘變、篩選獲得生產用高產青霉菌株B.發酵工程所用培養基和設備先接入菌種再進行嚴格的滅菌C.發酵過程要不斷通氣、攪拌，隨時檢測培養液微生物數量、產物濃度、溶氧等D.青霉素作為青霉菌的次生代謝物，需通過適當的提取、分離和純化措施獲得【答案】B〖祥解〗發酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現代工程技術，規模化生產對人類有用的產品，主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。發酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養，培養基的配置、滅菌，接種，發酵、產品的分離、提純等方面。【詳析】A、高產青霉菌株是通過誘變育種獲得的，但誘變育種的原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性，故需要經過篩選才能獲得高產青霉菌株，A正確；B、發酵工程所用培養基和設備必須嚴格控制無菌，避免雜菌污染，防止發酵失敗，B錯誤；C、發酵過程要隨時檢測培養液微生物數量、產物濃度、溶氧等，以保證發酵過程的順利進行，獲得所需的發酵產物，C正確；D、產品不同，分離提純的方法一般不同，青霉素作為青霉菌的次生代謝物，需通過適當的提取、分離和純化措施獲得，D正確。故選B。5.丙草胺是一種應用廣泛的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某生物興趣小組從活泉公園土壤中分離出能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其進行計數（如下圖所示），以期為修復被丙草胺污染土壤提供微生物資源。下列有關敘述錯誤的是（）A.用以丙草胺為唯一氮源的培養基進行培養B.將培養基pH調至酸性，有利于丙草胺降解菌的生長繁殖C.通過計算得知每克土壤中的菌株數約為1.7×109個D.還可用顯微鏡直接計數法，其計數結果往往比實際值偏大【答案】B〖祥解〗統計菌落數目的方法：（1）顯微鏡直接計數法：原理：利用特定細菌計數板或血細胞計數板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數量：②方法：用計數板計數；缺點：不能區分死菌與活菌。（2）間接計數法(活菌計數法）：①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。②操作：a、設置重復組，增強實驗的說服力與準確性：b、為了保證結果準確，一般選擇菌落數在30~300的平板進行計數。③計算公式：每克樣品中的菌株數-(C÷V)×M，其中e代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數。【詳析】A、要分離出能有效降解丙草胺的細菌菌株，需要以丙草胺為唯一氮源的培養基進行培養，該培養甚中只有降解丙草膠的細菌菌株才能生長，其他微生物的生長會受到抑制，A正確；B、培養細菌的培養基中性偏堿，將培養基pH調至中性或微堿性，有利于丙草胺降解菌的生長繁殖，B錯誤；C、5號試管的稀釋倍數是106，則每克土壤中的菌株數為(168+175+167)÷3÷0.1×106=1.7×109個，C正確；D、圖中利用的是稀釋涂布平板法進行計數，還可用顯微鏡直接計數法，由于死亡的微生物往往計算在內，因此其計數結果往往比實際值偏大，D正確。故選B。6.紫羅蘭（2n＝14）花色豐富、抗蟲性強、種子富含亞麻酸。為了讓油菜（2n＝38）具有紫羅蘭的諸多優良性狀，科研人員進行了如下圖實驗。下列說法錯誤的是（）A.制備原生質體時，可將植物細胞置于略高滲溶液一段時間，再用酶解法處理B.原生質體融合依賴膜的流動性，融合后的原生質體形成細胞壁后再進行有絲分裂C.融合原生質體后，可以利用選擇培養基從混合細胞群體中篩選出所需雜種細胞D.篩選出的雜種植株具有兩種生物的遺傳物質，能表現兩種生物的所有優良性狀【答案】D〖祥解〗由題圖信息分析可知，圖示為植物體細胞雜交過程，首先去壁獲得原生質體，其次誘導原生質體融合形成雜種細胞，最后才有植物組織培養技術將雜種細胞培育成雜種植株。【詳析】A、制備原生質體時，可將植物細胞置于略高滲溶液一段時間，再用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞，去除植物細胞壁，A正確；B、原生質體融合首先是細胞膜的融合，依賴膜的流動性實現，融合的原生質體形成細胞壁后再進行有絲分裂形成雜種植株，B正確；C、融合原生質體后，兩兩融合的細胞有AA型、BB型、AB型，可以利用選擇培養基從混合細胞群體中篩選出所需雜種細胞，C正確；D、篩選出的雜種植株具有兩種生物的遺傳物質，但由于基因的選擇性表達，不能表現兩種生物的所有優良性狀，D錯誤。故選D。7.花藥是植物的雄性器官，包括花粉粒和體細胞性質的藥壁、藥隔組織等。科研人員利用四倍體番茄的花藥進行單倍體育種。下列說法正確的是（）A.利用花藥離體培養獲得的一定是單倍體植株B.利用單倍體育種獲得的植株一定為純合子C.脫分化階段需要光照并添加適當比例的植物激素D.可用秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體數目加倍【答案】D〖祥解〗單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養技術（如花藥離體培養等）誘導產生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數。【詳析】A、花藥包括花粉粒和體細胞性質的藥壁、藥隔組織等，在花藥離體培養過程中，如果藥壁、藥隔組織形成了植株，則是四倍體，A錯誤；B、如果四倍體番茄的基因型是AAaa，則精子的基因型可以是Aa，經過單倍體育種獲得的植株基因型是AAaa，還是雜合子，B錯誤；C、脫分化階段需要避光，C錯誤；D、秋水仙素抑制紡錘絲的形成，從而使染色體數目加倍，所以可用秋水仙素處理單倍體幼苗使其染色體數目加倍，D正確。故選D。8.動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，下列相關敘述正確的是（）A.培養基中應含糖類、氨基酸、無機鹽、血清和瓊脂等細胞所需的營養物質B.培養瓶中的細胞需定期用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續增殖C.細胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養箱中進行培養D.動物細胞培養的結果是獲得大量的細胞或完整的動物個體【答案】C〖祥解〗動物細胞培養的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養瓶中進行原代培養→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續傳代培養。【詳析】A、動物細胞培養的培養基中不含瓊脂，是液體培養基，A錯誤；B、動物細胞培養中，細胞具有貼壁生長以及接觸抑制的特點，因此在培養中需要用胰蛋白酶處理貼壁的細胞并進行分瓶培養，B錯誤；C、細胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養箱中進行培養，CO2可以維持pH穩定，C正確；D、動物細胞培養的結果是獲得大量的細胞，而不能獲得完整的動物個體，D錯誤。故選C。9.胚胎移植技術可以充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力。在我國部分地區，牛、羊的胚胎移植已進入生產應用階段，這些成果促進了我國畜牧業的發展。下列關于胚胎移植的說法錯誤的是（）A.可利用外源促性腺激素誘導供體母畜超數排卵B.可取囊胚的內細胞團做DNA分析進行性別鑒定C.檢驗合格的胚胎需移入同期發情處理的受體后才能正常發育D.胚胎移植實質上是早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移【答案】B〖祥解〗一、胚胎移植是指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物的體內，使之繼續發育為新個體的技術。其中提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體稱為“受體”。二、胚胎移植的意義：大大縮短了供體本身的繁殖周期，充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力。【詳析】A、為獲得更多的卵母細胞，可利用外源促性腺激素誘導供體母畜超數排卵，A正確；B、可取囊胚的滋養層細胞做DNA分析，進行性別鑒定，B錯誤；C、同期發情處理是為了使供、受體母牛具有相同的生理狀況，以保證胚胎移植入相同的生理環境，故檢驗合格的胚胎需移入同期發情處理的受體后才能正常發育，C正確；D、胚胎移植是將胚胎移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物體內，實質上是早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移，D正確。故選B。10.線粒體DNA突變引起的遺傳病通常是母系遺傳病。目前患有線粒體遺傳病的婦女若想要獲得健康的后代，可以采用線粒體替換（MR）技術，用捐贈的健康卵子或受精卵中正常的線粒體來替換患病婦女的卵子或受精卵中異常的線粒體，從而獲得具有正常線粒體的重構卵子或重構胚胎，并通過人工繁育技術生育健康的后代。下列說法錯誤的是（）A.重構卵子與重構胚胎相比較，重構卵子形成胚胎還需經體外受精過程B.重構胚胎移植到患者的子宮內將會發生免疫排斥反應C.人工繁育技術涉及動物細胞培養、胚胎移植等技術D.通過MR技術生育的后代中含三個親本的遺傳物質【答案】B〖祥解〗重構卵子中含有患病婦女的核遺傳物質和健康捐卵婦女的線粒體，從而獲得正常線粒體的重構卵子。【詳析】A、重構胚胎只需培養一段時間就可以進行胚胎移植，而重構卵子形成胚胎還需經體外受精過程，A正確；B、重構胚胎移植到患者的子宮內一般不會發生免疫排斥反應，有利于胚胎在母體內存活，B錯誤；C、人工繁育技術涉及動物細胞培養、體外受精、早期胚胎培養、胚胎移植等技術，C正確；D、重構卵子中含有患病婦女的核遺傳物質和健康捐卵婦女的線粒體，使重構卵子受精并發育為胚胎，胚胎移植后便可發育成健康的后代，含正常女性線