單元質檢卷（十）有機化學基礎

（分值:100分）

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.下列有機化合物命名正確的是（）

1,3,4-三甲苯

CH,—CH2—CH—OH

B.CH32-甲基-1-丙醇

CHS

H3C—C—Cl

C.CH32-甲基-2-氯丙烷

CH3—CH—C=CH

I

I）.CH,2-甲基-3-丁塊

2.目前，新型冠狀病毒仍在世界各地擴散，李蘭娟院士指出：新冠病毒怕酒精、不耐高溫,50飛09

持續30分鐘,病毒就死亡。下列有關該病毒的說法錯誤的是（）

A.核酸檢測是確認病毒種類的有效手段,核酸屬于生物大分子

B.新冠病毒顆粒宜徑在80~120nm之間,在空氣中能形成氣溶膠,可能傳播較遠的距離

C.加熱可破壞蛋白質中的氫鍵,而使病毒丟失生物活性而死亡

D.戴口罩可有效阻斷新冠病毒的傳播，熔噴布的主要原料聚內烯是丙烯縮聚而成

3.下列有關有機化合物的說法正確的是（）

A.分子式為CH8&的酯,在酸性條件下加熱可水解產生相對分子質量相同的兩種有機化合物，則符合

此條件的的結構有18種

B.甲苯和CL在光照下的反應與乙醉和乙酸在濃硫酸作用下的反應屬于同一類型的反應

C.1molOCOOH與NaOH溶液反應,最多可消耗3nolNaOH

D.淀粉、油脂和蛋白質都能在NaOH作用下發生水解反應

4.鐘南山院士指出，試驗證明中藥連花清瘋膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之

一,存在如圖轉化關系：

G反應①化合物1化合物II

下列有關說法正確的是（）

A.化合物II中全部碳原子可能都去面

B.化合物I分子中有3個手性碳原子

C.化合物G、I、II均能發生氧化反應、取代反應、消去反應

D.若在反應中,G與水按1：1發牛反應,則G的分子式為CI?H2OO>O

5.以富含纖維素的農作物為原料,合成PEF樹脂的路途如圖。下列說法不正確的是（）

/HO

4”…水解山-3升構化一定條件W一

A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物

B.5-HMF-FDCA發生氧化反應

C.單體a為乙醉

D.PEF樹脂可降解以削減對環境的危害

6.某藥物中間體的合成路途如圖，下列說法正確的是（）

OH反應1°”反應2

對笨二酚3~*2,5-二羥基苯乙第」一*

中間體

A.對苯二酚在空氣中能穩定存在

B.1mol該中間體最多可與12mol比反應

C.2,5-二羥基苯乙酮能發生加成、取代、縮聚反應

I）.該中間體分子中含有1個手性碳原子

7.山梨醇［CH20H（CH0H）CH4）H］可用作牙膏、食品的水分保持劑。其生產路途如下圖所示。下列說法

錯誤的是（）

A.活性炭脫色的過程為物理變更

B.加壓氫化時葡萄糖中醛基轉化為羥基

C.離子交換時可選用陰離子交換樹脂

I）.山梨醇可作水分保持劑是因為能與水形成氫鍵

8.在pH=0~8.2條件下酚曲的結構荷式如圖所示,下列說法正確的是（）

A.分子中含有酸鍵

B.能發生取代反應

C.分子中全部碳原子共平面

D.pH=7時，1mol酚由最多消耗4molNaOH

9.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學活性，其熔點為347°C?348°C,結構簡式如圖所

示。下列關于芹黃素的說法不正確的是（）

芹黃素

A.常溫下為固體,需密封保存

B.分子中含有3種含氧官能團

C.與溟水只發生加成反應

D.1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應

10.從中草藥中提取的calebinA（結構簡式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA

的說法錯誤的是（）

A.可與FeCL溶液發生顯色反應

B.其酸性水解的產物均可與Na2coi溶液反應

C.苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有6種

I）.1mol該分子最多與8mol發生加成反應

二、選擇題：本題共5小題,每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得

4分,選對但不全的得2分，有選錯的得0分v

11.下列有關有機化合物甲~丁的說法不正確的是（)

oClCl

CH2OH

CHO

A.甲可以發生加成、氧化和取代反應

B.乙的分子式為C6Htick

C.丙的一氯代物有2種

D.丁在確定條件下可以轉化成只含一種官能團的物質

COOH

CH2

CHACHOH

12.有機化合物M的結構簡式為OH22，下列關于M的說法錯誤的是（）

A.分子中含有3種官能團

B.能使溟的四氯化碳溶液和酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.確定條件下可發生取代、加成、聚合反應

D.1molM最多可與3molNaOH反應

13.

F

CH—CN

OH是利用制億衍生物法合成奈必洛爾的中間體，下列關于該中間體的說法錯誤

的是

)

A.分子中有4種官能團（不包括苯環）

B.分子中只有1個手性碳原子

C.該物質能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.該物質能發生取代反應、加成反應和消去反應

14.美國北k羅來納高校的一項新探討表明，一種名為EIDD2801的新藥有望變更醫生治療新冠肺炎

的方式，有效削減肺損傷。其結構荷式如圖：

下列有關EIDD2801的說法正確的是（）

A.EIDD2801屬于芳香族化合物

B.EIDD2801含有5個手性碳原子

C.E1DD2801能和NaOH溶液反應

D.E1DD2801不能使酸性高鉆酸鉀溶液褪色

15.覽菜甲素、3-丁烯基米限、藁本內酯是傳統中藥當歸、川茍中的活性成分。下列有關說法正確

的是（）

覽菜甲素3.丁烯基紫歆基本內府

A.范菜甲素、藁木內酯互為同分異構體

B.1mol3-丁烯基苯儆與溟水反應最多消耗4molBr2

C.3-丁熔基苯肽通過還原反應可制得免菜甲素

D.菊本內酯與足量乩加成的產物分子中含有2個手性碳原子

三、非選擇題:本題共5小題，共60分。

16.（12分）氧化白藜蘆醉W具有抗病毒等作用。F而是利用Heck反應合成W的一種方法:

網

回答下列問題：

iDA的化學名稱為.

A

2）COOH中的官能團名稱是,

3）反應③的類型為.,W的分子式為.

⑷不同條件對反應④產率的影響見下表:

試溶產率

W”：催化劑

抬劑/%

1piDMPPd(OAc).22.3

2K2CO3DMFPd(OAc).10.5

3EtaNDMEPd(OAc).12.4

六氫

\D'.ll'Pd(OAc).31.2

毗咤

六氫

5DMAPd(OAc).38.6

毗噬

六氫

6Pd(OAc)一24.5

口比咤

上述試驗探究了和對反應產率的影響。此外,還可以進一步探究

等對反應產率的影響。

（5）X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式。

①含有苯環;②有三種不同化學環境的H,個數比為6：2：1;③1molX與足量金屬Na反應可生成

2g僅

⑹利用Heck反應，由苯和澳乙烷為原料制備,寫出合成路

途□（無機試劑任

選）

17.（12分）苯甲醇是一種重要的化工原料，廣泛用于香料、造紙、制藥和印染等行業。試驗室制備

苯甲醉的反應原理和有關數據如卜.：

CHjClCH20H

2i+K￡02+H2-?26+C02t+2KC1

相對

水

物分熔點沸點密度

溶

質子質rc/'C(gcm-)

性

量

不

126.5-43179.41.1溶

碳

酸易

138891—2.4

鉀溶

四

乙

基

易

溶

於————

化

鏤

苯

微

甲108-15.3205.31.0

溶

醇

試驗步驟:如圖所示，在裝有電動攪拌器的250mL三頸燒瓶里加入9.0g碳酸鉀（過量）和70.0mL

水，加熱溶解,再加入2.0mL四乙基演化鉉「（CH3cH2）,NBrl溶液和IC.0mL氯化莘。攪拌,加熱回流

C1.5ho反應結束后冷卻，并轉入125mL分液漏斗中，分出有機層，水層用萃取劑萃取三次。合并

羊取液和有機層，加入無水硫酸鎂固體,靜置、過濾。最終進行蒸儲純化，收集200℃~208℃的儲

分，得8.4mL苯甲醇。

回答下列問題：

⑴儀器X的名稱是，冷加水應從（填“上口”或“二口”）通入。由于苯甲醇的沸

點較高，在蒸播純化操作中最適宜選用的儀器之一是（填字母）。

小產ok

ABC

⑵本試驗中加入無水硫酸鎂的目的是O從綠色化學角度考慮,萃取劑宜接受—（填

字母）。

A.乙醇B.乙酸乙酯

C.苯D,氯仿

⑶某同學認為該裝置中的電動攪拌器可以換成沸石，以防暴沸。該說法（填"是"或

“否”）正確,其理由是,

⑷四乙基嗅化核沒有干脆參與反應，但大大提高了反應速率,其緣由可能

是0

⑸本試驗中苯甲醇的產率為%（計算結果保留一位小數）0

18.（12分）奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路途如圖：

己知：

OH

0?

..ifR'-C—R

也I_A_:H+I

i.R-C1乙酸RMgCl—R*-------R---R2

醇鈉

ii.R3COOR4+R5COOR6TA-R3COOR6+R5COOR4

（DA是芳香族化合物,A分子中含氧官能團是

[2）B-C的反應類型是<,

13）E的結構簡式是。

14）J―K的化學方程式是?

⑸已知:G、L和奧普布寧的沸點均高于200℃,G和L發生反應合成奧昔布寧時,通過在70C左

右蒸出（填物質名稱）來促進反應。

（6）奧昔布寧的結構簡式是。

19.（12分）治療癌癥的藥物他突音芬的前體H的合成路途如圖：

GMO

D條件

C,H7OCI

已知:

i.鹵代燃中的鹵原子可以被帶負電的原子團（例如OH、CN、0廠°等陰離子）取代。

R，R，

II

OR—€—OMgBrR—C—OH

,IIHOl?

iii.RMgBr+R'—C—R"—>R"—2>R"

I

N

iv.有機化合物結構可用鍵線式表示,如（CHINCH。【，的鍵線式/\Z。

⑴有機化合物A遇氯化鐵溶液顯紫色，催化加氫可得環己醇,則A的名稱為,

有機化合物C與苯甲酸互為同系物,則其結構簡式為o

12）B和D反應的化學方程式為.

反應類型為。

（3）F中含氧官能團的名稱為o

（4）G的結構簡式為。

_____________八_H（）

⑸由H合成他莫昔芬J的過程:1^H-/H/O龍一匕|J

他莫昔芬具有順式結構,其結構簡式為。

⑹乂知：RCN+H+H2-RCOOH+NllL寫出以甲苯為原料合成有機化合物C的流

程。

20.（12分）藥物利伐沙班臨床主要用于預防艙或膝關節置換術患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班

的合成路途如圖1：

A

(C2H4)

HjOlHifft

B~D(Dcij

(C2HQ)ETR(C2HQ)扁港WGHQO品d(C1CH￡OCM

利伐汐班

圖1

QN^O-NHz一

圖2

II

已知:R—X+HN-RN+HX(R代表燒基)

(l)B-C的化學方程式是o

(2)C->D的反應類型是o

(3)F的結構簡式是。

⑷F-G所需的試劑a是。

(5)G-*H的化學方程式是o

(6)以0：N^O^NH'為原料，加入

C1CH2CH：OCH2COC1也可得到J,將圖2流程圖補充完整。

⑺由J制備利伐沙班時,J發生了還原反應，同時生成了水，則J與HC1物質的量之比

為0

單元質檢卷(十)有機化學基礎

1.C苯的同系物在命名時,要從簡潔的支鏈起先對苯環上的碳原子進行編號，使支鏈的位次和最小,

就三個甲基分別在1、2、4號碳原子上,名稱為1,2,4-三甲苯,A錯誤;醇命名時，選含官能團的最

長的碳鏈，故主鏈上有4個碳原子.從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則一0H在2號

碳原子上，故名稱為2-丁醇,B錯誤；鹵代姓命名時,選含官能團的最長的碳鏈,從離官能團近的一端

給主鏈上的碳原子進行編號，氯原子在2號碳原子上，且在2號碳原子上有?個甲基，名稱為2-甲基

-2-氯丙烷,C正確;塊姓命名時,選含官能團的最長的碳鏈,主鏈上有4個碳原子，故為丁塊,從離官

能團近的?端給主鏈上的碳原子進行編號，則碳碳一鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上

有一個甲基，故名稱為3-甲基-1-丁塊,D錯誤。

2.D核酸是由許多核昔酸聚合成的生物大分子化合物,病毒都有其獨特的基因序列,通過檢測病人

體內的核酸,就可推斷病人體內是否存在病毒,A正確;膠體的分散質粒子直徑為llOOnm,新型冠狀

病毒直徑在80、120nm,它形成的氣溶膠粒徑一般在lOOnm左右,B正確；自然蛋白質的空間結構是通

過氫鍵等次級鍵維持的,而加熱變性后次級鍵被破壞,病毒死亡,C正確；聚丙烯是丙烯通過加聚反應

形成的,D不正確。

3.B分子式為CM#2的酯,在酸性條件下加熱水解產生相對分子質量相同的兩種有機化合物,因此

酸比醇少?個碳原子,說明水解后得到的峻酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個碳原子,含有4

個C原了?的竣酸有2種同分異構體:CH：￡H￡H￡OOH,

CI【￡H(CHJCOOH;含有5個碳原子的醇有8種同分異構體:QhCH2cH￡H￡HOI,C&CH￡H￡H(OH)CL,

CH3cH2cH(OH)CH2cH力CH3cH2cH(訊)CH2OH,

CH3cHzc(OH)(CH3)CH3,CHSCH(OH)CH(CHOCH：1,

CH2(OH)CH2cH(CHJCL,CH3c(CL)￡IWH,所以同分異構體數目為2X8=16種,A錯誤；甲苯和Cb在光

照條件下發生取代反應，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發生酯化反應,也為取代反應,B正

OH

確;ImolOCOOH中含有2mol撥基,最多可消耗2molNaOH.C錯誤;淀粉在硫酸催化條件

下發生水解,D錯誤。

4.A化合物H中含乙烯結構,4個碳共平面,還含苯的結構,7個碳共平面，所以全部碳原子可能都

共面,A正確;手性碳原子是連有四個不同原子或原子團的碳原子，化合物I

個手性碳原子,B錯誤;化合物II不能發生消去反應,C錯誤;化合物I的分子式為GFMk化合物［［的

分子式為若在反應中,G與水按1：1發生反應,則G的分子式是將化合物I、II的分子式相

加,減去水分子,為C16H1809,D錯誤:

5.C前萄糖與果糖都含有5個一DH,是多羥基化合物,A正確;5-HMF-FDCA,醛基、醇羥基被氧化為

段基，發生氧化反應,B正確;依據PEF可知，水解時斷裂防基,斷鍵位置如圖所

示:平臺以~味,可知單體a為HO-CH2-CH2-OH,C錯誤;PEF樹脂可降解,代替聚乙烯、聚

氯乙烯塑料可以削減白色污染,削減對環境的危害,D正確。

6.C酚羥基不穩定，易被氧氣氧化,所以對苯二酚在空氣中不能穩定存在,A錯誤；中間體中苯環、

城基能和氫氣在確定條件下發生加成反應，所以Imol該中間體最多可與UmolHi反應,B錯誤;2,5-

二羥基苯乙酮含有酚羥基、瑛基、苯環，具有酚和苯的性質，所以2,5-二羥基苯乙酮能發生加成、

取代、縮聚反應,C正確；連接四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，依據結構簡式知，該分

子中不含手性碳原子,D錯誤。

7.C活性炭脫色利用了活性炭的吸附性，屬于物理變更,A項正確；加壓乳化時葡萄糖中醛基轉化為

羥基,B項正確；離了交換為了除去重金屬離子，應選用陽離子交換膜,C項錯誤；山梨醇可作水分保

持劑是因為山梨醇中羥基能與水形成氫鍵,D項正確。

8.B含有酯基、（酚）羥基,不含醛鍵,A錯誤;含酚羥基、-C00一,均可發生取代反應,B正確;3個

荒環之間的C為四面體構型,全部碳原子不行能共面,C錯誤;2個酚羥基、1個一€00-與NaOH反應,

則Imol酚醐最多消耗3moiNaOH,D錯誤。

9.C熔點為347c?348C,則常溫下為固體，含有酚羥基，易被氧化,應密封保存,A正確；含有酚羥

基、鍍基和隧鍵3種含氧官能團,3正確；含有酚羥基,可與澳水發生取代反應,C錯誤;只有酚羥基

與氫氧化鈉溶液反應,含有3個酚羥基，則Imol芹黃素最多能與3moiNaOH反應,I）正確。

\/

10.D本題考查了有機物官能團的性質。從CalebinA的結構簡式可以看出，分子中存在/，'一、、

\/?

胴世基、酚羥基、酯基等官能團，故A、B項正確；在Imol該物質中有2moi.Imol-C—、

2mol苯環,故Imol該分子最多可與9m。1H?發生力H成反應,D項錯誤;該分子結構不對稱,在苯環上有

6種等效氫原子,故發生氯代反應時,一氯代物有6種,C項正確。

11.B物質甲中含藻環和段基，可以發生紫環的加成反應，燃燒反應（屬于氧化反應），酯化反應（屬

于取代反應），A正確;依據乙的結構簡式可知,該物質是茶分子中六個H原子全部被C1原子取代產

生的物質，故分子式是QCh,B錯誤；丙分子中含有2種類型的II原子,所以其一氯代物有2種,C正

確；丁分子中含有醛基、酣羥基,在確定條件下醛基與氫氣反應可以轉化成羥基,就得到只含醉羥基

一種官能團的物質，1）正確。

12.1）分子中含有毅基、碳碳雙鍵、羥基三種官能團,A正確;含有祓碳雙鍵，能使溟的四氯化碳溶

液和酸性高缽?酸鉀溶液褪色,B正確;含有羥基和粉基,確定條件下可發生取代反應,含有碳碳雙鍵，

可以發生加成、聚合反應,C正確;分子結構中只有艘基能跟氫氧化訥發生反應，則ImolM最多可與

ImolNaOH反應,D錯誤。

13.B分子中有一F、酸鍵、一OH、一CN4種官能團（不包括苯環），A項正確;分子中含有2個手性

碳原子,如圖（標*號）OH,B項錯誤;該物質分子中含有羥基,能使酸性高銃酸鉀溶液褪

色,C項正確；該物質分子中含有羥基、緘原子，能發生取代反應，含有羥基且羥基所連碳原子的鄰位

碳原子上有氫原子，能發生消去反應,含有苯環和氟基，能發生加成反應,D項正確。

14.CEIDD2801不含茉環結構，故不屬于芳香族化合物,A錯誤;EIDD2801含有4個手性碳原子，分

確;EH）D280］中含有羥基和碳碳雙鍵,可以與酸性高偏酸鉀溶液發生反應,使酸性高缽酸鉀溶液褪

色,D錯誤”

15.AC寬菜甲素、藁本內酯分子式相同,均為結構不同，互為同分異構體,A正確；lmol3-丁

海基苯酷與溟水反應最多消耗5mc.lBr2,其中4molBr2在苯環上發生取代反應，ImolB。與碳碳雙鍵發

生加成反應,B錯誤;3-丁烯基苯酰通過加氫發生還原反應，將碳碳雙鍵變成單鍵,可制得優菜甲素,C

正確;如圖所示：、，藁本內酯與足量H2加成的產物分子中含有3個手性碳原子,D錯誤。

16.答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)

(2)段基、碳碳雙鍵(3)取代反應CHH.20：

(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)

(5)HOOH、

|CH,CH佃

解析苜先看到合成路途:A物質經反應①發生了取代反應生成了B物質，即在酚羥基的鄰位C上取

代了一個T；B物質與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質，那C物質就是將丙烯酸中的陵基去掉

取代了碘原子;D物質經反應③生成E物質就是將HI中的H連在了0上,發生的是取代反應;最終C

物質和E物質經Heck反應生成W物質。

(DA物質所含官能團是兩個酚羥基,且在苯環上處于間位,那A物質的化學名稱是間苯二酚或

1,3-苯二酚。

(2)^COOH物質中含有的官能團是碳碳雙鍵和我基。

(3)D-*E的反應,沒有雙鍵參與,在0處增加了H,屬于取代反應;由W物質的結構簡式得其分子

式為GJL。。

(4)從表格中的試驗發覺:試驗1、2、3探究了不同堿對反應產率的影響；試驗4、5、6探究了

不同溶劑對反應產率的影響，還可以進一步探究不同催化劑或溫度等對試驗的影響。

(5)D的分子式為GJMM,耍求含苯環,則支鏈最多含兩個C,旦ImolX與足量金屬Na反應可生

成2g氫氣,則證明有兩個酚羥基或醇羥基，又有三種不同化學環境的氫旦個數比為6：2：1,所以確

定有兩個甲基和兩個酚羥基，則符合條件的有機化合物結構簡式為H。OH,人人..

(6)由題意中的Heck反應可知,首先苯在溟化鐵催化下與溟乙烷反應制得乙苯，乙苯通過烷點

的取代反應引入C1,鹵代燃在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應得到苯乙烯；另外仿照反應①在苯環

上引入I,最終通過Heck反應制得目標產物，因此合成路途為

17.答案(1)球形冷凝管下口3(2)干燥B

(3)否電動攪拌器使不相溶的反應液混合勻整,加快反應速率(4)提高了氯化羊在水中的溶

解度，使反應物充分接觸

(5)89.4

解析(1)儀器X的名稱是球形冷凝管,冷卻水接受逆流的方式冷卻效果較好,所以冷卻水應從卜口

通入；由于苯甲醇的沸點較高，易液化,在蒸錦純化操作中最適宜選用B儀器,有利于液體順當流

下。

(2)加入無水硫酸鎂，利用其易與水結合形成結晶水合物,達到干燥的目的；乙醉有刺激性,范有

毒，氯仿有麻醉作用，而乙酸乙酯有特殊香味旦無毒，則從綠色化學角度考慮,萃取劑宜接受乙酸乙

酯。

(3)不能用沸石代替電動攪拌器，因為運用電動攪拌器,除了可以防暴沸,還可使不相溶的反應

液混合勻整，加快反應速率。

(4)四乙基濱化鏤易溶于水,而氯化節不溶于水，易溶于四乙基溟化鏤，則加入四乙基溟化筱，可

提高氯化芾在水中的溶解度，使反應物充分接觸,提高反應速率。

11g11

(5)10.0mL氯化節的質量為11g,其物質的量為I26.5g.mol1=應和。1，生成苯甲醇的理論質量為

彘!。1X108g-mol=9.39g,則苯甲醇的產率為吧吧部吧X100%=89.4K

O

18.答案⑴一0H或酚羥基(2)取代反應(3)7OH

儂硫酸.

(4)HC三CCH2H+CH￡00H^^

CHQOOCH2c三CH+HM)

HO

(XHJC=CCHJMCJI,),

(5)乙酸甲酯(6)O

OH

解析A是芳香族化合物,分子式為CHQ,結構簡式為（〕，苯酚和氫氣發生加成反應制得B.B為環

CI

己阱:，結構簡式為,環己醇可以和濃鹽酸在加熱的條件下反應生成C,C為1）,由己知

信息i可知,C可以在乙醛催化下和Mg反應制得D,D為M,l）和卜,生成G,依據G的結構簡式

（）

叮知,E的結構簡式為7OH5與濃硫酸和甲醇在加熱的條件卜反應制得F,F的結構簡式為

o

3^H3,D與F可以在酸性條件下反應制得G;由K的結構簡式，可知J的結構簡式為

HC三CCILQI,與乙酸和濃硫酸發生酯化反應制得K,K與HN（CJ【5）2和巧醛反應制得L,L和G可以依據

，，O\OCHgCCHMC/h）?

已知信息ii可得奧昔布寧,結構簡式為Jo。

19.答案（1）苯酚（_>CH簿°°H

o

0c一定條件

(2)%+《_)CH?_C-Cl取代反應

（3）雄鍵、黑基

()

C,IiS—CH—C—OH

d

(4)

(X：HJCU,N(CHJ),

區0

o-c

6。

⑸

CV'H,￡^-＜：H：CINaCN

(6)光照