2025年中考生物遺傳規律應用題專項訓練卷（含答案及備考指導）一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分）1.下列關于基因和染色體的關系的敘述，正確的是：A.基因是染色體上的一個片段B.染色體是由DNA和蛋白質組成的C.基因是DNA分子上的一個片段D.染色體是基因的載體2.下列關于基因突變特點的敘述，錯誤的是：A.基因突變具有普遍性B.基因突變具有低頻性C.基因突變具有不定向性D.基因突變具有有害性3.下列關于基因分離定律和自由組合定律的敘述，正確的是：A.基因分離定律和自由組合定律是同一現象B.基因分離定律和自由組合定律是兩個不同的現象C.基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數分裂過程中的表現D.基因分離定律和自由組合定律都是基因在受精過程中的表現4.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是：A.伴性遺傳是指基因位于性染色體上B.伴性遺傳具有交叉遺傳的特點C.伴性遺傳具有顯隱性遺傳的特點D.伴性遺傳具有性別遺傳的特點5.下列關于遺傳病的敘述，錯誤的是：A.遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病B.遺傳病具有家族性C.遺傳病具有終生性D.遺傳病具有傳染性二、填空題（本大題共10小題，每空2分，共20分）6.基因是DNA分子上的一個片段，具有特定的遺傳信息，控制生物的________。7.基因突變是指DNA分子中堿基對的________，具有________、________、________的特點。8.基因分離定律和自由組合定律是基因在________過程中的表現。9.伴性遺傳是指基因位于________染色體上，具有________、________、________的特點。10.遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，具有________、________、________的特點。三、簡答題（本大題共2小題，共20分）11.簡述基因分離定律的實質。12.簡述基因自由組合定律的實質。四、計算題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）13.一對夫婦都是紅綠色盲基因型，他們的女兒是否可能患有紅綠色盲？請用遺傳圖解說明，并解釋原因。14.一個基因座上有A、a兩個等位基因，一個個體表現型為Aa，其父母表現型分別為AA和aa。請計算這個個體產生配子A和a的比例。五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）15.論述基因突變在生物進化中的作用。16.結合實際案例，說明人類遺傳病的研究對預防和治療遺傳病的重要意義。六、應用題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）17.題目背景：某地區發現了一種罕見的遺傳性疾病，該疾病是由一個隱性基因引起的。已知該疾病的基因座位于常染色體上。（1）如果一對表型正常的夫婦生了一個患有該疾病的兒子，請分析這對夫婦的基因型。（2）請提出一種可能的預防措施，以減少該地區該遺傳性疾病的發生率。本次試卷答案如下：一、選擇題答案及解析1.C解析：基因是DNA分子上的一個片段，因此C選項正確。2.D解析：基因突變不一定是有害的，有些基因突變可能導致生物進化，因此D選項錯誤。3.C解析：基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數分裂過程中的表現，因此C選項正確。4.C解析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，不具有顯隱性遺傳的特點，因此C選項錯誤。5.D解析：遺傳病不具有傳染性，因此D選項錯誤。二、填空題答案及解析6.遺傳性狀解析：基因攜帶特定的遺傳信息，控制生物的遺傳性狀。7.改變有害性不定向性低頻性解析：基因突變是指DNA分子中堿基對的改變，具有有害性、不定向性、低頻性的特點。8.減數分裂解析：基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數分裂過程中的表現。9.性奇交叉遺傳性別遺傳解析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，具有性別遺傳的特點，表現為交叉遺傳。10.家族性終生性遺傳性解析：遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，具有家族性、終生性、遺傳性的特點。三、簡答題答案及解析11.基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。12.基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、計算題答案及解析13.女兒可能患有紅綠色盲。遺傳圖解如下：```父親：XbY母親：XbXb```解析：紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，女兒從父親那里繼承了一個Xb基因，從母親那里繼承了另一個Xb基因，因此女兒是紅綠色盲的攜帶者。14.配子A的比例為1/2，配子a的比例為1/2。解析：根據孟德爾的遺傳規律，Aa基因型的個體在產生配子時，A和a基因會以1:1的比例分離。五、論述題答案及解析15.基因突變在生物進化中的作用：基因突變是生物進化的重要原材料之一。突變可以產生新的基因，為自然選擇提供多樣性，從而推動生物進化。基因突變可能導致生物體適應環境的變化，提高其生存和繁殖能力。16.人類遺傳病的研究對預防和治療遺傳病的重要意義：（1）通過遺傳咨詢和產前診斷，可以預防遺傳病的發生。（2）了解遺傳病的分子機制，有助于開發新的治療方法。（3）研究遺傳病，有助于揭示人類基因組的結構和功能，推動生物學和醫學的發展。六、應用題答案及解析17.（1）夫婦的基因型為XBXb和XBY。解析：兒子患有遺傳病，說明他的母親是攜帶者，因