有機化學各章習題及答案第一章緒論A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物4.有機物的結構特點之一就是多數有機物都以()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能第二章烷烴2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是()4.下列烷烴沸點最低的是()5.在具有同碳原子數的烷烴構造異構體中A.分子中的雙鍵旋轉受阻B.分子中的單雙鍵共軛9.假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處2A、乙基丙烷A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷14.按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①A.③>②>①>④B.①>③>②>④C.①>②>③>④D.①>②>③>④A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH319.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的其原因之一是甲烷的平面結構式解釋不了下列事實A.CH3Cl不存在同分異構體B.CH2Cl2不存在同分異構體C．CHCl3不存在同分異構體D.CA.醇與濃硫酸在170℃條件下反應B.電石C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴3.反應過程中出現碳正離子活性中間體A.游離基的穩定性B.離子型反應C.不對稱烯烴的親電加成反應D.游離基的A.丙烯與溴化氫反應B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應C.2-甲基丙烯與次氯酸反應D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應14.有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生++33A.HHHC=CC=C3333A.H3CCH2C.H3CCH3B.B.D.D.第四章炔烴和二烯烴2.下列化合物中氫原子最易離解的為()4.下列化合物中酸性較強的為()（）13.某二烯烴和一分子溴加成結果生成到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結構式是44用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結構式()3333第五章環烷烴3.下列四種環己烷衍生物其分子內非鍵張力（Enb）33D.336.碳原子以sp2雜化軌道相連成環狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一7.環烷烴的穩定性可以從它們的角張力來推斷，下列環烷烴哪個穩n2nn2n+29.下列物質的化學活潑性順序是①丙烯②環丙烷③環丁烷④丁烷()A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.①>②>③=④A.1-甲基-3-乙基環戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基A.+KMnO4Ni高溫D.△+KMnO4/H3O+D.A.HEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H3)HB.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(H),3)A.第六章對映異構（）A.FB.行C.CH3CCH3A.HHB.HHHHD.—A.B.babb/E4.化合物具有手性的主要判斷依據是分子中不具有()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對稱中心A.HBrHBrHHBrHHBrD.A.HHHHHH'HHHHA.HOC2H5HH33BrA.HBrA.HBrHH第七章芳烴2.下列物質中不能發生Friede4.下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是()5.下列物質發生親電取代反應的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞aA.先加成—后消去B.先消去—后加成C.協同反應A.環閉的共軛體B.體系的π電子數為4n+2C.有苯環存在9.以下反應過程中，不生成碳正離子中A.SN1B.E1C.芳環上的親核取代反應D.烯烴的親電加成O-A.D.+++A.B.第八章核磁共振、紅外光譜和質譜1.醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值(δ)一般應為()6.某有機物的質譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1，該化合物一定含有()A.空間位阻B.正碳離子的穩定性C.中心碳原子的親電性D.a和c4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()A.與鹵素負離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露A.生成外消旋化產物B.手型中心碳原子構型轉化C.旋光方向改變D.6.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞D12.烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去A.反應分兩步進行B.反應速度與堿的濃度無關14.比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CHA.反應歷程中只經過一個過渡態B.反應歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應速度越快D.反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；(ⅳ)在親核試劑的親核性A.ⅰ;ⅱB.ⅲ;ⅳC.ⅰ;ⅲD.ⅱ;ⅳa.CHOHb.ONCHOHc9.不對稱的仲醇和叔醇進行分子內脫水時，消除的OHOHNO213.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()NO2A.可形成分子內氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可A.羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環電子云密度增大B.羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環電子云OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO233OHCH2OHC.OHB.320.加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產生2O（）23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操A.在蒸除乙醚之前應先干燥去水B.“明”火直接加熱24.乙醇沸點（78.3℃)與分子量相等的甲醚沸點（-23.4℃)相比高得多是由于()A.甲醚能與水形成氫鍵29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最適宜的方法是()一A.BrBrOHB.Br2Br3D.第十一章醛酮備加成產物[(CH3)3C]3C-OH,需對試劑或條件作更A.第一步反應需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為[(2.黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的貢A.完成了青霉素的合成B.在有機半導體方面做了大量工作C.改進了用肼還原羰基的反應D.在元素有機方面做了大量工作3.醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值(δ)一般應為()4.下列物質不能發生碘仿反應的是()8.Baeyer-Villiger氧化反應中，不對稱結構的酮中烴基遷移的活性次序近似為()A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷13.能夠將羰基還原為亞甲基的試劑為()A.COCHB.CHO3OHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3OHOCNKKOHOCNKKA.+HCN1B.+HCN2A.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(H),H)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(3),3)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(C),C)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up13(O),O)B.OOCH3C.OOD.〔EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up19(O),O)人人21.酰氯與重氮甲烷反應生成α-重氮酮，α-重氮酮經22.利用邁克爾（Michael）反應，一般C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物A.丙酮在酸性條件下發生醇醛縮合反應24.下面金屬有機化合物只能與α,β-不飽和醛酮發生1，4-加成的是()應，這是因為存在著()A.構象異構體B.順反異構體A.是立體專一的順式加成B.加成反應A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯31.下列化合物親核加成反應的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHOA.①>②>③>④B.②>④>③>①C.①>④>②>③D.①>③>④>②A.COCH3B.C-EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up5(CH),OH)CH3C.CH3CH2OHD.CXOHA.CHCCHCCHtltlB.CHCCHCOCHtltlC.CHCCHCPhOD.CHCCHCH35.2，4—戊二酮其較穩定的烯醇結構式（熱力學控制）為()OHOOIlOA.OB.C.OCHCHD.OOO/3第十二章羧酸1.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則在產物中該手性碳的立2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的(4.下列化合物中，酸性最強的是()9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發生酯化反應，按活性順序排列應是A.③>④>①>②B.④>③>②>①C.④>②>③>①D.①>②>③>④A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2HFClIOCH3A.CHCOHB.ONCOHNONO2C.ONCOHD.ONCOH2NO2第十三章羧酸衍生物A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3CO2EtCO2EtCO2EtCOCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtNO2CH3Cl4.以LiAlH4還原法制備2-甲A.CHCHCOCHB.CHCHCHCONHCHCHC.CHCHCHCOCHNHD.CHCHCONHCHCHCHA.CHC-CHC-OCHB.CHC-CHCOCHBrBrOHOBrOOBrBrBrNHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(2),C)8.在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應速度9.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（（）10.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHi.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3A.COH2FB.COH2D.COH2D.ICOH2OCH3CHCHA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2H22OHCH22生成甲基丙酸。原羥基酸的結構式為()CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOHOOOOO2222A.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCOEtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEt3CHBrBrBr323.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B27.下列化合物中加熱易脫羧生成酮的C.無取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強31.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.②>③>④>①D.①>④>③>②A.開鏈β-酮酸酯B.環狀β-酮酸酯和反應的物質是()36.對于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的()A.這是一個白色的固體，可作食品防腐劑D.－COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度代時，使第二個取代基進入間位第十四章含氮有機化合物OA.C-NH2B.C-NHCH3C.C-NHCOCH3D.NHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up13(3),C)3OIlC-NH34.下列物質發生消去反應,產物為扎依切夫（Saytzeff）烯的是()33EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)S3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up9(3A.NHA.NHB.NHC.ONNHD.CHCHNHA.NHB.CHONHC.ClNH（）A.NHCH3B.NH9.下列化合物中屬于季銨鹽類的化合物是+CHCHNH+CHCHNHCl-CHOHCH3+NHCl-3+B.NHCH3CH3NH2BrCH3A.口-.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3NH2BrCH3A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯13.能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫15.干燥苯胺不應選擇下列哪種干燥劑()16.①三苯胺②N-甲基苯胺③對-硝基A.②>④>③>①B.①>②>③>④C.③>②>④>①D.④>①>③>②OO18.化合物CHC-N-CH的正確名稱是()3HA.HB.HHHHD.HHHNH2NHCH3NHCOCH3OA.B.C.D.NHOOOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(3),C)3) 3NOA.2A.2NO2CH3B.3BrNO2FCH323.能與亞硝酸作用定量地放出氮氣的化合物是A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3324.下列化合物除（）外，均能與重氮鹽反應生成偶氮A.B.OHB.N(CH3)2C.O2N-口NH2D.CHOH326.在下列反應過程中,生成碳正離子中間C.芳環上的親核取代反應D.27.下列各異構體中，哪個的氯原子特別活潑，容易被羥基取代（和碳酸鈉的水溶液共28.能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是A.NHNONHA.A＞B＞C＞DB.B＞A＞CD.NH234.由苯重氮鹽制備口-CN所需要的試劑是()35.由OCH3合成OCH3所需要的試劑是(NHNHCOCH2第十五章元素有機化合物（），不將它分離出來，直接進行下一步的合成。()A.B.CH3CHA.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.反應Ph3-C-H2+口-CHO一口CH-CH2的名稱是()9.制備CH2，最好使用的試劑是()2HNOO第十六章雜環化合物D.NClA.ClNOA.ClD.NClNO2HNNNNNNHNA.B.C.D.ONONHHNNNNNA.B.C.NH2NNH6.喹啉衍生物的正確名稱是()HCNCHA.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反應發生在()8．下列四個化合物的芳香性（穩定性）由強到弱的次序是()A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.③>②>①>④D.④>①>②>③A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯發生親電取代反應的活性比噻吩高，室溫下形2在加熱下生成()A.堿性與脂肪族胺的堿性強弱相當B.堿性大于脂肪族仲胺第十七章周環反應A.HMeHMeHMeMeMeB.HMeMeHMeD.HMeMeHO與O共熱，主要生成產物是()A.CNCNOB.NCNCOCNCNC.CNOOD.OONCNCOOA.B.C.D.OCH2CH=OCH2CH=CH2A.加熱時按對旋方式反應，光照時按對旋方式反應C.加熱時按順旋方式反應，光照時按順旋方式反應8.提出協同反應中“分子軌道對稱性守恒原則”的科學家A.(Z,Z)-2,4-己二烯B.