高級中學名校試題PAGE2025學年高二生物下學期期中模擬卷（北京專用）（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．測試范圍：人教版2019選必三全部5．難度系數：0.76．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1．傳統發酵食醋具有獨特的風味，這是由多種物質共同作用的結果。下列敘述不正確的是（）A．醋酸菌在氧氣和糖源充足的情況下才能產生乙酸B．白醋、陳醋、米醋發酵所需的菌種主要是醋酸菌C．發酵初期發酵液溫度升高主要是微生物代謝活動增強所致D．發酵后期大多數微生物死亡與營養物質消耗、有機酸積累等有關【答案】A〖祥解〗發酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉化為人類所需要的產物的過程。人們可以通過傳統發酵技術或發酵工程來進行發酵生產。傳統發酵以混合菌種的固體發酵和半固體發酵為主。發酵工程一般包括菌種的選育和培養、產物的分離和提純等環節。【詳析】A、醋酸菌在氧氣、糖源充足時，將糖分解成醋酸；當氧氣充足、缺少糖源時，將乙醇變成乙醛，再將乙醛變為醋酸，A錯誤；B、傳統發酵以混合菌種發酵為主，其中白醋、陳醋、米醋發酵所需的菌種主要是醋酸菌，B正確；C、發酵初期，醋酸菌等微生物代謝增強，產熱增多，發酵液溫度升高，C正確；D、發酵后期，營養物質基本消耗完，各種代謝產物如有機酸積累，溫度升高，pH下降，滲透壓升高，這些因素都不利于微生物生存，導致大量微生物死亡，D正確。故選A。2．從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細菌并對其進行鑒定，實驗流程和結果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．①~③的培養基以纖維素為唯一碳源B．①~③應在無氧條件下倒置培養C．菌落甲分泌的纖維素分解酶的降解能力低于乙D．篩選出的菌株可研發為反芻動物的飼料添加劑【答案】C〖祥解〗稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養基內。【詳析】A、①~③的培養基以纖維素為唯一碳源，選擇能夠降解纖維素的厭氧細菌并對其進行鑒定，A正確；B、厭氧細菌氧氣對其有毒害作用，因此①~③應在無氧條件下倒置培養，B正確；C、菌落甲的透明圈與菌落直徑比值大于乙，因此分泌的纖維素分解酶的降解能力高于乙，C錯誤；D、從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細菌，可研發為反芻動物的飼料添加劑，D正確。故選C。3．聚谷氨酸（γ-PGA）是一種用途廣泛的大分子聚合物。研究人員嘗試以含還原糖的蘆葦水解液為原料，利用谷氨酸依賴型枯草芽孢桿菌發酵生產γ-PGA，發酵過程中分批向發酵罐中補充原料。發酵進程中各項指標變化如下圖所示，相關敘述錯誤的是（）A．發酵所用培養基和發酵設備都必須經過嚴格的滅菌處理B．發酵過程中應監測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件C．分批補充原料利于控制發酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平D．發酵液γ-PGA產量與枯草芽孢桿菌數量同步達到最大值【答案】D〖祥解〗發酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養，培養基的配制、滅菌，接種，發酵，產品的分離、提純等方面。其中發酵罐內發酵是發酵工程的中心環節。【詳析】A、發酵過程中所用菌種為單一菌種，一旦有雜菌污染，會導致產品產量下降，發酵所用培養基和發酵設備都必須經過嚴格的滅菌處理，A正確；B、發酵過程中應監測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件，環境條件會影響微生物的生長繁殖和代謝物的形成，B正確；C、通過分批補充原料的方式不斷補充營養物質，可以使發酵環境得到優化，有利于控制發酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平，C正確；D、分析題圖可知，發酵液中枯草芽孢桿菌數量在12h左右達到最大值，而此時γ-PGA產量仍處于上升階段，故發酵液γ-PGA產量與枯草芽孢桿菌數量達到最大值的時間不同步，D錯誤。故選D。4．藥用植物板藍根（2n=14）具抗菌作用，某課題組將其與“華雙3號”油菜（2n=38）進行體細胞雜交，以期獲得抗病菌的油菜。下列敘述正確的是（）A．可以用鹽酸和酒精混合配制的解離液獲得原生質體B．誘導融合后的原生質體均含有52條染色體C．融合原生質體再生出細胞壁是細胞融合成功的關鍵D．脫分化和再分化需分別添加細胞分裂素和生長素【答案】C〖祥解〗植物體細胞雜交過程，①去除細胞壁，②原生質體融合，③脫分化形成愈傷組織，④獲得雜種植株，植物體細胞雜交的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。【詳析】A、植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此在植物體細胞雜交過程中使用纖維素酶和果膠酶制備板藍根和油菜的原生質體，A錯誤；B、可采用高Ca2+—高pH融合法誘導原生質體融合得到雜種細胞，雜種細胞的染色體數目為14+38=52條，但不是所有的融合細胞均含有52條染色體，B錯誤；C、融合原生質體再生出細胞壁是細胞融合成功的標志，即為細胞融合成功的關鍵，C正確；D、脫分化和再分化過程中都需要添加細胞分裂素和生長素，只是兩種激素的比例不同而已，D錯誤。故選C。5．利用小麥細胞與柴胡細胞進行植物體細胞雜交，希望獲得具有柴胡藥效的小麥。通過PCR對雜種植株和雙親植株的物種特異性DNA進行擴增，電泳結果如下圖所示。下列說法不正確的是（）A．用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細胞B．用電融合的方法或PEG誘導原生質體融合C．雜種細胞中丟失了部分來自小麥的遺傳信息D．雜種細胞染色體組成與柴胡細胞完全相同【答案】D〖祥解〗進行植物體細胞雜交時先用酶解法去除植物細胞的細胞壁，進行植物原生質體的融合，形成雜種細胞，再通過植物的組織培養將雜種細胞培育成雜種植株。不同種的植物之間具有生殖隔離，該種方法打破了不同種植物間的生殖隔離，克服了遠緣雜交不親和的障礙。【詳析】A、需要先用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細胞獲得原生質體，再進行融合獲得雜種細胞，A正確；B、原生質體融合的常用方法包括了電融合、PEG、離心等方法，B正確；C、結合電泳結果分析，雜種細胞中沒有包含小麥所有的DNA，說明丟失了部分來自小麥的遺傳信息，C正確；D、結合電泳結果分析，雜種細胞只含有柴胡的部分DNA，即雜種細胞染色體組成與柴胡細胞不完全相同，D錯誤。故選D。6．科研人員研究不同外源激素對獼猴桃組織培養過程的影響，實驗結果如下表。下列分析正確的是（）組別激素種類濃度/ppm愈傷組織誘導率/%愈傷組織生長狀況1--29.6++2細胞分裂素0.526.7++3玉米素187.5++42，4-D0.585.2+++52，4-D0.595+++細胞分裂素0.5注：“+”越多，生長狀況越好A．愈傷組織是外植體經過脫分化和再分化形成的B．結果說明在無激素的作用時愈傷組織也可形成C．誘導獼猴桃組織脫分化應選擇第5組處理方案D．玉米素濃度超過1ppm會抑制愈傷組織再分化【答案】C〖祥解〗一、在離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養料。二、影響植物組織培養的因素：①培養基配制；②外植體選取；③激素的運用；④消毒；⑤溫度、pH、光照。【詳析】A、愈傷組織是已分化植物細胞發生脫分化的結果，脫分化指的是已經分化的細胞失去原有結構和功能的狀態，愈傷組織的全能性高，A錯誤；B、第1組中沒有添加外源激素，說明此時愈傷組織的形成是在內源激素的作用下產生的，B錯誤；C、根據表中結果可知，第5組誘導獼猴桃組織脫分化形成的愈傷組織的成功率最高，且愈傷組織生長狀況好，因此，應選擇第5組處理方案用于誘導愈傷組織，C正確；D、結合實驗結果可知，玉米素濃度1ppm時會促進愈傷組織形成，表格沒有數據顯示玉米素濃度超過1ppm是否會抑制愈傷組織再分化，D錯誤。故選C。7．科學家利用仙臺病毒誘導A、B兩種動物細胞進行融合，之后進行細胞培養。已知A、B兩種細胞各自的生活環境（如下表所示），且融合細胞只能在選擇培養基Ⅱ上生長，下列說法錯誤的是（）A．可用PEG融合法和電融合法誘導動物細胞融合B．A、B兩種動物細胞融合依賴于細胞膜的流動性C．選擇培養基Ⅱ上存活下來并生長的細胞就是融合細胞D．將融合后的細胞置于CO2培養箱以維持培養液的pH【答案】C〖祥解〗細胞工程是根據細胞生物學和分子生物學原理，采用細胞培養技術，在細胞水平進行的遺傳操作。【詳析】A、可用PEG融合法和電融合法、滅活病毒誘導法，誘導動物細胞融合，A正確；B、A、B兩種動物細胞融合，體現了細胞膜具有流動性，B正確；C、雖然融合細胞只能在選擇培養基Ⅱ上生長，但在選擇培養基Ⅱ上存活下來并生長的細胞不一定都是融合細胞，有可能存在B細胞（因為B細胞原本就能在選擇培養基Ⅱ上生長），C錯誤；D、CO2屬于酸性氣體，將融合后的細胞置于CO2培養箱以維持培養液的pH，D正確。故選C。8．科研人員通過細胞改造制造出人工胰島B細胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內。一段時間后檢測其血糖濃度，如下圖。下列敘述正確的是（）A．本實驗是為了檢驗人工胰島B細胞可否替代胰島B細胞B．由圖可知，3組降低模型鼠血糖濃度的效果優于2組C．2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可完全治愈糖尿病D．1組初始血糖濃度高于4組可能是肌糖原分解過多所致【答案】A〖祥解〗血糖平衡調節：由胰島A細胞分泌胰高血糖素（分布在胰島外圍）提高血糖濃度，促進血糖來源；由胰島B細胞分泌胰島素（分布在胰島內）降低血糖濃度，促進血糖去路，減少血糖來源，兩者激素間是拮抗關系。【詳析】A、科研人員通過細胞改造制造出人工胰島B細胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內，檢驗人工胰島B細胞可否替代胰島B細胞，達到降血糖的目的，A正確；B、由圖可知，在240min前，3組降低模型鼠血糖濃度的效果低于2組，B錯誤；C、2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可緩解高血糖，但血糖濃度仍高于健康小鼠，因此不能完全治愈糖尿病，C錯誤；D、肌糖原分解不能產生葡萄糖來補充血糖，D錯誤。故選A。9．人造皮膚的構建、動物分泌蛋白的規模化生產等，都離不開動物細胞培養。下列有關動物細胞培養的敘述錯誤的是（）A．動物細胞培養的環境需要O?，也需要一定濃度的CO?B．動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，培養時需保證無菌、無毒的環境C．培養液中通常含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清D．動物細胞培養的原理是動物細胞的全能性【答案】D〖祥解〗動物細胞培養是指從動物體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養條件下，讓這些細胞生長和增殖的技術。一般來說，動物細胞培養需要滿足的條件有：營養；無菌、無毒的環境；適宜的溫度、pH和滲透壓；氣體環境（通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養箱中進行培養）。【詳析】A、動物細胞培養時，一般要在含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養箱中培養，A正確；B、動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，培養時需保證無菌、無毒的環境，以防止雜菌污染，B正確；C、培養液中通常含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清，C正確；D、動物細胞培養的原理是細胞增殖（有絲分裂），D錯誤。故選D。10．研究者在哺乳動物胚胎的2細胞階段對細胞進行標記，追蹤到囊胚階段，發現大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，即在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性。相關敘述錯誤的是（）A．基因表達的差異可能影響2個細胞的命運B．內細胞團發育為胚胎的大部分和胎盤的一部分C．滋養層的細胞來源也表現出顯著不均衡性D．此研究有助于為輔助生殖技術提供理論基礎【答案】B〖祥解〗內細胞團的細胞是胚胎干細胞，是一種未分化的細胞，具有發育全能性，將來發育成胎兒的各種組織。滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時，通常取少量滋養層細胞診斷是否患有遺傳病，這樣不會影響胎兒發育。【詳析】A、分析題意，大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，由此可知，基因表達的差異可能影響2個細胞的命運，A正確；B、內細胞團將來發育成胎兒的各種組織，滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤，B錯誤；C、囊胚階段，大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，即在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性，由此推測，滋養層的細胞來源也表現出顯著不均衡性，C正確；D、該項研究可以了解到在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性，可以為輔助生殖技術提供理論基礎，D正確。故選B。11．我國科研工作者將可表達綠色熒光蛋白的供體獼猴的胚胎干細胞（簡稱4CL干細胞）注射至與其遺傳信息不同的獼猴胚胎中，形成嵌合胚胎，并最終得到嵌合體猴，過程如下圖所示。相關敘述正確的是（）A．桑葚胚階段注入的4CL干細胞會與其他胚胎細胞發生融合B．嵌合胚胎中的滋養層細胞將發育為嵌合體猴的各種組織C．嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進行超數排卵和同期發情處理D．嵌合體猴可能通過有性生殖將4CL干細胞的遺傳信息遺傳給后代【答案】D〖祥解〗胚胎干細胞來源于早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細胞。胚胎干細胞，是高度未分化的細胞。如果進行體外培養，能夠無限的增殖和分化。胚胎肝細胞還可以分化成多功能的細胞。胚胎干細胞具有多能性，可以分化成多種組織的能力但是無法獨自發育成一個個體細胞。胚胎里的干細胞被稱為一種“全能”細胞，可以分化成所有類型的細胞，并且攜帶生物體的全套遺傳信息。【詳析】A、4CL干細胞不會與其他胚胎細胞發生細胞融合，A錯誤；B、嵌合胚胎中的內細胞團細胞將發育為嵌合體猴的各種組織，B錯誤；C、嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進行同期發情處理，C錯誤；D、若嵌合體猴的原始生殖細胞中含有4CL干細胞的遺傳信息，可以通過有性生殖將4CL干細胞的遺傳信息遺傳給后代，D正確。故選D。12．5-羥色氨酸是具藥用價值的色氨酸衍生物，主要從植物中提取。利用大腸桿菌實現5-羥色氨酸的規模化生產的主要代謝過程如下圖。然而構建的工程菌產生的色氨酸羥化酶催化效率很低，將其肽鏈中197位和219位氨基酸替換后，催化效率大大提高。下列相關步驟不正確的是（）A．可通過改變DNA序列改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列B．用相同的限制酶處理目的基因與大腸桿菌質粒，再用DNA連接酶處理C．將大腸桿菌用Ca2+處理后，導入構建的基因表達載體D．通過PCR技術不能檢測轉入的色氨酸羥化酶基因是否轉錄【答案】D〖祥解〗基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的獲取，②基因表達載體的構建，③將目的基因導入受體細胞，④目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、通過改變DNA序列，例如通過定點突變或基因編輯技術，可以改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列，這種方法常用于優化酶的催化效率，A正確；B、為了將目標基因插入到大腸桿菌的質粒中，通常使用限制酶切割目的基因和質粒DNA，使其具有互補的黏性末端，再用DNA連接酶將其連接起來，形成重組質粒，B正確；C、用Ca2+處理大腸桿菌是常見的轉化方法之一，這種方法可以使大腸桿菌細胞膜變得更加透化，從而更容易將外源基因導入細胞中，C正確；D、PCR技術可以用來檢測轉入的色氨酸羥化酶基因是否成功克隆，并且可以通過逆轉錄PCR（RT-PCR）來檢測基因是否轉錄，如果通過RT-PCR檢測到相應的mRNA，說明該基因已經轉錄。因此，PCR技術可以用來檢測基因是否轉錄，D錯誤。故選D。13．多囊腎病（PKD）是一種單基因顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上。對某患者相關基因進行檢測，得到2種序列（如下圖）。圖中限制酶E的識別序列為GATATC。下列判斷正確的是（）A．致病基因堿基序列的改變導致密碼子由GAT變為AATB．用限制酶E切割該患者的基因，得到2種不同長度的片段C．對患病家系進行調查，統計獲得該病在人群中的發病率D．若該患者與正常人婚配，生育患PKD男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。【詳析】A、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，而題干中給出的是DNA序列，所以不能直接得出致病基因堿基序列的改變導致密碼子由GAT變為AAT，A錯誤；B、多囊腎病（PKD）是一種單基因顯性遺傳病，由圖可知，正常基因有2個限制酶E的識別序列，致病基因有1個限制酶E的識別序列，用限制酶E切割該患者的基因（雜合子，含正常基因和致病基因），會得到3種不同長度的片段，B錯誤；C、對患病家系進行調查，可統計該病的遺傳方式，而要統計獲得該病在人群中的發病率，應該在人群中隨機調查，C錯誤；D、設致病基因為A，正常基因為a，患者基因型為Aa，正常人基因型為aa，他們婚配后生育患病孩子（Aa）的概率為1/2，生育男孩的概率為1/2，所以生育患PKD男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。14．科研人員利用農桿菌轉化法將抗病毒蛋白基因C導入番木瓜，培育出轉基因抗病番木瓜，Ti質粒如圖所示。下列敘述正確的是（）A．農桿菌的擬核基因與番木瓜基因發生重組B．構建重組質粒均需使用限制酶和DNA聚合酶C．含重組Ti質粒的農桿菌具有四環素抗性D．轉基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性【答案】D〖祥解〗農桿菌轉化法：農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數單子葉植物沒有感染能力。當植物體受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，這時農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據農桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA上，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。【詳析】A、農桿菌的擬核DNA不會與番木瓜基因發生重組，和番木瓜基因發生重組的是其質粒上的基因，A錯誤；B、構建重組質粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯誤；C、含重組Ti質粒的農桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環素抗性，基因C插入破壞了四環素抗性基因，C錯誤；D、因為轉入番木瓜的是重組Ti質粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。15．依據《中華人民共和國生物安全法》，生物安全是指國家有效防范和應對危險生物因子及相關因素威脅，生物技術能夠穩定健康發展，人民生命健康和生態系統相對處于沒有危險和不受威脅的狀態，生物領域具備維護國家安全和持續發展的能力。下列敘述不正確的是（）A．高致病性微生物必須在高等級生物安全實驗室中開展實驗活動B．生物技術可廣泛應用在人類自身基因組改造和新物種創造中C．外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，給自然生態造成破壞D．動物飼料中的抗生素會通過食物鏈進入人體，體內微生物耐藥性會逐漸增強【答案】B〖祥解〗《中華人民共和國生物安全法》是為維護國家安全，防范和應對生物安全風險，保障人民生命健康，保護生物資源和生態環境，促進生物技術健康發展，推動構建人類命運共同體，實現人與自然和諧共生，制定的法律。【詳析】A、高致病性微生物須在高等級生物安全實驗室中開展實驗活動，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A正確；B、生物技術可應用在新物種創造中，但對人類自身基因組改造到目前還存在相應的問題，難以實現，B錯誤；C、外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，比如果缺乏天敵會造成自然生態破壞，C正確；D、長期使用抗生素，必然產生殘留，而其殘留在動物飼料中的抗生素，會隨著食物鏈進入人體引發微生物的耐藥性，D正確。故選B。二、非選擇題：本部分共6小題，共70分。16．研究者發現腸癌患者的腸道中乳酸乳球菌豐度下降，猜測這種菌可能具有抑癌作用。為證實此猜測，研究者進行了系列實驗。（1）將健康人的糞便濾液用法接種于固體培養基表面，培養基中應含有等營養物質。培養一段時間后，經分離鑒定，得到一種新的乳酸乳球菌株HL10.（2）誘導獲得腫瘤鼠和腫瘤無菌鼠，每天灌胃等量培養液、大腸桿菌菌液、HL10菌液，一段時間后檢測腸癌細胞數量、腫瘤大小等指標（用腸腫瘤負荷綜合體現），結果如圖1。據此可知。（3）將人源腫瘤細胞（HCT116和HT29）培養在不同的細菌培養液中，檢測兩種腫瘤細胞的增殖標志物PCNA蛋白，結果如圖2。表明。（4）系列實驗研究表明，HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。請挑選合適的選項完成驗證實驗方案，并預測結果：。a．腫瘤鼠b．正常鼠c．轉入αMAN基因d．轉入可與αMAN-mRNA結合的miRNAe．腫瘤負荷低于對照組f．腫瘤負荷高于對照組g．腫瘤負荷與對照組無差異組別實驗組1實驗組2對照組主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____實驗結果_iv__________V_腫瘤負荷低【答案】（1）稀釋涂布平板（或平板劃線）碳源、氮源、無機鹽、水（2）HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強；腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用（3）HL10可抑制人源腫瘤細胞增殖，而大腸桿菌不能（4）cdaef或dcafe〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養基表面，經培養后可形成單個菌落。【詳析】（1）微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法，故將健康人的糞便濾液用稀釋涂布平板（或平板劃線）法接種于固體培養基表面。培養基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。（2）根據圖1可知，HL10和大腸桿菌組的腸腫瘤負荷小于培養液組的腸腫瘤負荷，且HL10組的腸腫瘤負荷最小，說明HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強；根據圖1可知，腫瘤鼠的腸腫瘤負荷小比腫瘤無菌鼠的腸腫瘤負荷小，說明腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用。（3）根據圖2可知，大腸桿菌組中的腫瘤細胞的增殖標志物含量和培養組相近，但HL10組中的腫瘤細胞的增殖標志物含量比培養組少得多，說明HL10可抑制人源腫瘤細胞增殖，而大腸桿菌不能。（4）實驗的目的是要驗證HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN），再結合實驗所給材料可知，實驗的自變量為α-甘露糖苷酶（αMAN）的有無，與αMAN-mRNA結合的miRNA可抑制α-甘露糖苷酶（αMAN）的表達，實驗的因變量為腫瘤負荷大小，故實驗組1用轉入αMAN基因d的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實驗組2用轉入可與αMAN-mRNA結合的miRNA的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，對照組用HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實驗結果為實驗組1腫瘤負荷低于對照組，實驗組2腫瘤負荷高于對照組；或者實驗組1用轉入可與αMAN-mRNA結合的miRNA的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實驗組2用轉入αMAN基因的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，對照組用HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實驗結果為實驗組1腫瘤負荷高于對照組，實驗組2腫瘤負荷低于對照組。17．馬鈴薯軟腐病是一種細菌性病害，常引起馬鈴薯栽培品種的塊莖腐爛現象。馬鈴薯二倍體野生種不結塊莖，但對軟腐病具有高的抗性。該抗性遺傳模式比較復雜，涉及到的基因分布于整個基因組的12條染色體上，研究人員嘗試通過植物體細胞雜交技術將抗性基因轉移到馬鈴薯栽培種中。（1）利用植物體細胞雜交技術，獲得了馬鈴薯四倍體栽培種品系甲和二倍體野生種乙的雜種植株丙若干，對丙的葉片組織進行離體培養，獲得了株系丁。用品系甲做父本，與丙進行回交，獲得了回交后代戊。①馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種有性雜交很難成功的原因是.②通過植物體細胞雜交技術獲得丙的過程依據的原理有。③理論上，雜種植株丙葉肉細胞中含有個染色體組。④研究人員用品系甲做父本，與丙進行回交的目的是。（2）上述育種過程得到的丁、戊大部分都能產生塊莖，按照下列方法對獲得的塊莖進行軟腐病抗性的測定：每個株系取10個質量約100g的塊莖，用打孔器在塊莖上打孔后，注入50μL軟腐病菌菌液，再將打孔器打出的塊莖放回原處，用凡士林密封傷口，稱重。放置一周后，將腐爛的塊莖組織用水洗掉，用吸水紙吸干水分，重新稱重，計算損失質量，結果如圖。圖中的對照品系為。實驗結果說明。（3）若要向馬鈴薯栽培種轉入軟腐病的抗性基因使其獲得抗性，具有較大困難。根據本文信息分析其原因是。【答案】（1）存在生殖隔離細胞膜具有一定的流動性與植物細胞的全能性六/6獲得的后代戊既具備甲品系的優良性狀又抗軟腐病（2）品系甲丁、戊對軟腐病的抗性均強于對照，且戊的整體抗性效果好于丁（3）馬鈴薯二倍體野生種抗性遺傳模式復雜，涉及的基因分布于整個基因組的12條染色體上，所以利用基因工程具有較大的困難。〖祥解〗植物體細胞雜交技術：1、植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。2、過程：（1）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等。化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（2）細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成。（3）植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質。3、意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。【詳析】（1）①馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種是兩個物種，由于存在生殖隔離馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種有性雜交很難成功。②植物體細胞雜交技術包括植物細胞融合和植物組織培養技術，依據的原理有細胞膜具有一定的流動性與植物細胞的全能性。③雜種植株丙葉肉細胞中含有染色體應該是兩個細胞染色體之和，品系甲為四倍體，野生種乙為二倍體，理論上，雜種植株丙葉肉細胞中含有6個染色體組。④丙是雜種植株，含有抗軟腐病的基因，研究人員用品系甲做父本，與丙進行回交的目的是獲得的后代戊既具備甲品系的優良性狀又抗軟腐病。（2）對照組損失的質量最多，故對照組為品系甲。由圖可知，丁和戊塊莖損失的質量低于對照組，且戊組整體損失的均較少，實驗結果說明丁、戊對軟腐病的抗性均強于對照，且戊的整體抗性效果好于丁。（3）由于馬鈴薯二倍體野生種抗性遺傳模式復雜，涉及的基因分布于整個基因組的12條染色體上，所以利用基因工程具有較大的困難，故向馬鈴薯栽培種轉入軟腐病的抗性基因使其獲得抗性具有較大困難。18．雙特異性抗體是含有2種特異性抗原結合位點的人工抗體。PSMA是癌細胞的一種表面抗原。T細胞有效激活依賴于T細胞的表面受體CD28在癌細胞與T細胞結合部位的聚集。科研人員嘗試構建雙特異性抗體PSMA×CD28（簡稱“PC雙抗”）來治療癌癥，制備過程如圖1，PC雙抗的結構及作用機理如圖2。（1）制備PC雙抗的過程中，用到的動物細胞工程技術主要有（答出2點）。（2）制備PC雙抗時，應先將（物質X）分別注射到小鼠體內再分離出B淋巴細胞。將B淋巴細胞分別與小鼠的骨髓瘤細胞融合，常用的誘導融合方法有。之后篩選得到兩種雜交瘤細胞，再誘導兩種細胞融合，成功融合的雜交瘤細胞表達兩種L鏈和兩種H鏈。據圖2分析，雜交瘤細胞A×B會產生多種抗體，原因是。因此還需通過篩選才能獲得PC雙抗。（3）科研人員將某種癌細胞和T細胞共同培養，加入不同抗體后檢測T細胞活化水平，結果如圖3，結果說明。進一步分析發現，這種癌細胞大量表達PD-L1，識別結合T細胞表面的PD-1受體，從而T細胞活化。為了有更好的治療效果，請利用已有的PC雙抗提出一種新的治療手段。【答案】（1）動物細胞融合、動物細胞培養（2）PSMA、CD28PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法L鏈和H鏈隨機組合，產生多種抗體（3）PC雙抗不能有效激活T細胞抑制將PC雙抗與PD-L1單抗聯合使用〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應，之后從小鼠脾中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞，再通過克隆化培養和抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養雜交瘤細胞，最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】（1）結合單克隆抗體的制備過程可知，制備PC雙抗的過程中，用到的動物細胞工程技術主要有動物細胞融合和動物細胞培養技術。（2）制備雙特異性抗體PSMA×CD28，則抗原是CD28和PSMA，將兩種物質分別注射到小鼠體內，分離出B淋巴細胞，將B淋巴細胞分別和小鼠的骨髓瘤細胞融合，形成雜交瘤細胞，再誘導雜交瘤細胞融合。誘導動物細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法。成功融合的細胞會表達兩種L鏈和兩種H鏈，所需的雙特異性抗體PSMA×CD28是特定的L鏈和H鏈結合形成的，由于L鏈和H鏈隨機組合而產生多種抗體，因此還需要進行篩選，才能獲得所需的抗體。（3）該實驗的自變量是加入抗體的種類，因變量是T細胞的活化水平（用IL-2濃度表示）。由圖可知，兩組實驗T細胞的活化水平差別不大，說明PC雙抗不能有效激活T細胞。進一步分析發現，這種癌細胞大量表達PD-L1，識別結合T細胞表面的PD-1受體，從而抑制細胞活化，中和PC雙抗所起的作用。為了有更好的治療效果，可將PC雙抗與PD-L1單抗聯合使用，從而有效激活T細胞。19．供體細胞的分化狀態和表觀遺傳修飾模式是影響體細胞核移植胚胎發育的重要因素。為研究供體細胞RNAm6A修飾（即RNA某位點的甲基化）水平對豬核移植胚胎發育的影響，研究者進行系列實驗。（1）核移植的受體是細胞，核移植后的重構胚發育至階段可利用技術轉移到代孕母體子宮內以獲得子代個體，從早期胚胎中分離獲得的具有自我更新和分化潛能的可用于醫學研究。（2）RNAm6A修飾可通過提高mRNA結構穩定性來影響早期胚胎發育。豬骨髓間充質干細胞（甲組）屬于多能干細胞，豬胎兒成纖維細胞（乙組）則是處于分化終端的體細胞。研究者比較了兩細胞內RNAm6A修飾水平及其作為核供體時重構胚的發育效率，結果如圖1、2。結果表明，核供體細胞的分化程度越高，。（3）為驗證RNAm6A修飾水平與核移植胚胎發育能力的關系，研究者進行如下實驗：組別核移植胚胎發育能力的檢測結果對核供體細胞的處理方法胚胎總數胚胎卵裂率囊胚率對照組導入空載體.18759.4%16.8%實驗組導入M基因過表達載體18571.3%27%導入空載體是為了排除等對實驗結果的干擾。結果表明，可提高核移植胚胎的發育能力。（4）為研究導致不同供體細胞RNAm6A修飾水平差異的原因，研究者分析了M基因啟動子的甲基化水平，發現骨髓間充質干細胞中M基因啟動子的甲基化水平為22%，而豬胎兒成纖維細胞則為50%。據此設計實驗：實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質干細胞，對照組不處理檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平。請修正實驗方案：。（5）研究表明，RNAm6A修飾水平高的供體細胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。請推測豬骨髓間充質干細胞核移植胚胎發育的能力較高的原因：。【答案】（1）去核的卵母桑葚胚或囊胚胚胎移植胚胎干細胞（2）RNA修飾水平和核移植重構胚的發育效率越低（3）載體提高供體細胞核的RNAm6A修飾水平（4）應選擇豬胎兒成纖維細胞作為實驗材料；還應檢測RNA修飾水平（5）骨髓間充質干細胞M基因啟動子甲基化水平低于成纖維細胞，利于M酶的表達，M酶可提高細胞中的RNAm6A修飾水平，進而減少核移植胚胎的DNA損傷〖祥解〗一、題圖分析：圖1中，甲組（豬骨髓間充質干細胞）RNAm6A修飾水平高于乙組（豬胎兒成纖維細胞），說明細胞分化程度越高，RNAm6A修飾水平越低。圖2中，卵裂期作為核供體時重構胚的發育效率遠高于囊胚期，并且甲組在兩個時期都高于乙組，說明細胞分化程度越高，核移植重構胚的發育效率越低。二、表格分析：與對照組相比，導入M基因過表達載體胚胎卵裂率、囊胚率都有提高，說明M基因過表達產物甲基轉移酶M，能提高核移植胚胎的發育能力。【詳析】（1）核移植的受體一般是去核的卵母細胞，當胚胎發育到桑葚胚或囊胚時，可以進行胚胎移植。另外，從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細胞，由于具有自我更新和分化潛能，可用于醫學研究。（2）由圖1和圖2分析可知，核供體細胞的分化程度越高，RNA修飾水平和核移植重構胚的發育效率越低。（3）為了實驗中為了排除載體對實驗結果的影響，對照組應導入空載體。由表格數據可知，實驗組導入M基因過表達載體胚胎卵裂率、囊胚率都有提高，說明M基因過表達產物甲基轉移酶M，能提高核移植胚胎的發育能力，其作用機制可能是甲基轉移酶M通過催化供體細胞核的RNAm6A修飾來提高核移植胚胎的發育能力。（4）實驗目的為研究導致不同供體細胞RNAm6A修飾水平差異的原因，而實驗方案中只選取了骨髓間充質干細胞一種細胞，因此還需要選取豬胎兒成纖維細胞作為實驗材料；另外除了檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平，還要檢測RNA修飾水平。（5）由于骨髓間充質干細胞M基因啟動子甲基化水平低于成纖維細胞，利于M酶的表達，M酶可提高細胞中的RNAm6A修飾水平，進而減少核移植胚胎的DNA損傷，因此豬骨髓間充質干細胞核移植胚胎發育的能力較高。20．學習以下材料，回答（1）～（4）題。中國漁業育種的“雙星”“中國克隆之父”童第周先生，上個世紀60年代在我國開創了魚類的細胞核移植研究。魚類的受精卵分裂過程，可在低倍鏡下直接觀察。童先生的實驗過程如下圖。中國科學院院士——朱作言先生，在參與童先生的研究中發現，細胞質通過影響細胞核來改變生物性狀的作用比較有限。因此，他提出將一種生物細胞核中的遺傳物質提取出來，注射到另外一種生物的受精卵中，實現生物性狀的改變。1984年，朱先生的團隊培育出世界上首例轉基因鯉魚，早于美國3年。上世紀80年代末期，該團隊克隆出草魚與生長有關的基因和鯉魚肌動蛋白基因（能表達出肌肉組織中的重要蛋白質）的啟動子序列，將兩者進行重組，注射到鯉魚受精卵中，得到快速生長的基因改良鯉魚，經過6代選育，培育了“冠鯉”品系。該品系生長迅速，生活周期縮短，食物轉換效率高。一般鯉魚在長江中下游需要兩年的養殖周期，冠鯉養殖僅需一年。為進行安全評估，朱先生的團隊專門構建了100畝的人工池塘，持續實驗5年時間。自然演化過程中的5年很短，但實驗表明，“冠鯉”在野外環境中的生存力、繁殖力和競爭力較差，在自然選擇中，冠鯉處于弱勢。即便是這樣，研究團隊也沒有將其釋放到野外自然水體，而是等待我國政府監管部門審批。水產養殖業是農業的重要組分，它的繁榮發展直接影響食品安全和人民生活水平。一路走來，我國科學家致力于漁業育種的研究從未止步，對世界的貢獻有目共睹。（1）童第周先生和朱作言先生的育種研究，從生命層次的角度看，分別屬于水平。（2）文中圖示過程獲得的雜交魚更接近于魚的性狀，該過程不包括。a．有絲分裂b．減數分裂c．細胞分化d．細胞凋亡e．胚胎移植（3）獲得“冠鯉”時，使用鯉魚肌動蛋白基因的啟動子序列，目的是。（4）請從消費者的角度，表明對“冠鯉”上市持有的觀點，并利用生物學原理或文中信息闡述支持該觀點的依據，請按照下圖結構填寫在相應的序號位置。【答案】（1）細胞水平和分子（2）草e（3）使轉入的與生長有關的基因在肌肉組織中特異性地表達，促進肌肉增重以期增產（4）①支持②外源基因經過人體消化道時會被分解，不會危害人體健康；①支持②生態安全評估實驗表明冠鯉的生存力、繁殖力和競爭力較差，種群無法在自然環境中生存繁衍；①反對②生態安全評估實驗僅持續5年，在更長的時間周期后是否會發生突變和基因擴散的可能性難以預知。〖祥解〗細胞的全能性指已分化的細胞具有發育成完整個體的潛能，植物細胞的全能性大于動物細胞，但克隆動物的培育，證明高度分化的動物細胞的細胞核具有全能性。【詳析】（1）由題意可知，童第周進行的是細胞核移植研究，是在細胞水平進行的研究，朱作言將一種生物細胞核中的遺傳物質提取出來，注射到另外一種生物的受精卵中，實現生物性狀的改變，是在分子水平上進行的研究；（2）文中圖示過程獲得的雜交魚的遺傳物質主要來自細胞核的供體草魚，因此雜交魚更接近于草魚的性狀，該過程包括有絲分裂、減數分裂、細胞分化、細胞凋亡，沒有進行胚胎移植；（3）啟動子是RNA聚合酶識別結合位點，驅動基因轉錄，進而完成基因的表達，因此獲得“冠鯉”時，使用鯉魚肌動蛋白基因的啟動子序列，目的是使轉入的與生長有關的基因在肌肉組織中特異性地表達，促進肌肉增重以期增產；（4）從消費者的角度，表明對“冠鯉”上市持有的觀點：支持上市銷售，依據是外源基因經過人體消化道時會被分解，不會危害人體健康；支持上市銷售，依據是生態安全評估實驗表明冠鯉的生存力、繁殖力和競爭力較差，種群無法在自然環境中生存繁衍；反對上市銷售，依據是生態安全評估實驗僅持續5年，在更長的時間周期后是否會發生突變和基因擴散的可能性難以預知。21．腫瘤的發生、發展和轉移都需要新生血管的支持，腫瘤抑素是由Turn基因編碼的蛋白質，具有強效抑制血管生成的功能。研究人員構建了轉Tum基因的人神經膠質瘤細胞株U251，探究基因治療神經膠質瘤的可行性。（1）研究人員利用上圖中的材料完成表達載體的構建。①圖1所示結構為，其上的新霉素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因作為，便于重組DNA分子的篩選。②利用PCR擴增Tum基因，為保證構建正確連接的基因表達載體，應選用的引物組合為，且在引物中分別加入限制酶的識別序列，轉化后最終獲得能穩定表達腫瘤抑素的U251。（2）血管內皮細胞HUV可作為抑制血管生成效果的指示細胞。為研究Tum基因的抗神經膠質瘤的效果。研究人員以未轉基因的U251（組1）和轉入的U251（組2）作為對照，轉Tum基因U251（組3）為實驗組，相關檢測結果如下。檢測三組細胞上清液中的腫瘤抑素含量（圖3），將上清液分別加入HUV細胞的培養環境中進行相關檢測（圖4），綜合兩圖信息，說明U251細胞合成的腫瘤抑素是如何發揮作用的。（3）為探究該體系在體內抗腫瘤的效果，將（2）中三組U251細胞分別接種于裸鼠腋部皮下，一定時間后檢測神經膠質瘤體積與腫瘤微血管密度，若結果為，表明轉Tum基因治療神經膠質瘤存在可行性。【答案】（1）載體標記基因bcNotⅠ、NheⅠ（2）空載體（不含Tum基因的表達載體）腫瘤抑素可以被U251分泌到細胞外，并促進HUV細胞凋亡（3）接種組3的小鼠體內神經膠質瘤體積與腫瘤微血管密度比組1及組2都顯著降低〖祥解〗載體：（1）常用的載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。（2）作為載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點；②要有；③能在宿主細胞中穩定存在并復制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來。（3）天然的質粒不能直接作為載體，基因工程中用到的質粒都是在天然質粒的基礎上進行過人工改造的。【詳析】（1）①圖1上有啟動子、終止子、復制原點、抗性基因等結構，故圖1所示結構為載體。載體上的標記基因（如抗性基因）以便于重組后重組DNA分子的篩選，因此其上的新霉素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因作為標記基因。②引物引導子鏈合成的方向是5′→3′，故為保證構建正確連接的基因表達載體，應選用的引物組合為bc。由圖1可知，只有限制酶NotⅠ和NheⅠ位于啟動子和終止子之間，因此在引物中分別加入NotⅠ和NheⅠ限制酶的識別序列，轉化后最終獲得能穩定表達腫瘤抑素的U251。（2）為研究Tum基因的抗神經膠質瘤的效果，則自變量為Tum基因的有無，為了排除空載體對實驗的影響，故以未轉基因的U251（組1）和轉入空載體（不含Tum基因的表達載體）的U251（組2）作為對照，轉Tum基因U251（組3）為實驗組。由圖3可知，只有組3上清液含有腫瘤抑素，說明腫瘤抑素可以被U251分泌到細胞外，且由圖3可知，相比組1和組2，組3HUV細胞凋亡率顯著增高，故說明U251細胞合成的腫瘤抑素發揮作用的機理為：腫瘤抑素可以被U251分泌到細胞外，并促進HUV細胞凋亡。（3）因為腫瘤抑素具有強效抑制血管生成的功能，且只有組3細胞才能合成腫瘤抑素，因此若結果為接種組3的小鼠體內神經膠質瘤體積與腫瘤微血管密度比組1及組2都顯著降低，表明轉Tum基因治療神經膠質瘤存在可行性。2024-2025學年高二生物下學期期中模擬卷（北京專用）（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．測試范圍：人教版2019選必三全部5．難度系數：0.76．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1．傳統發酵食醋具有獨特的風味，這是由多種物質共同作用的結果。下列敘述不正確的是（）A．醋酸菌在氧氣和糖源充足的情況下才能產生乙酸B．白醋、陳醋、米醋發酵所需的菌種主要是醋酸菌C．發酵初期發酵液溫度升高主要是微生物代謝活動增強所致D．發酵后期大多數微生物死亡與營養物質消耗、有機酸積累等有關【答案】A〖祥解〗發酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉化為人類所需要的產物的過程。人們可以通過傳統發酵技術或發酵工程來進行發酵生產。傳統發酵以混合菌種的固體發酵和半固體發酵為主。發酵工程一般包括菌種的選育和培養、產物的分離和提純等環節。【詳析】A、醋酸菌在氧氣、糖源充足時，將糖分解成醋酸；當氧氣充足、缺少糖源時，將乙醇變成乙醛，再將乙醛變為醋酸，A錯誤；B、傳統發酵以混合菌種發酵為主，其中白醋、陳醋、米醋發酵所需的菌種主要是醋酸菌，B正確；C、發酵初期，醋酸菌等微生物代謝增強，產熱增多，發酵液溫度升高，C正確；D、發酵后期，營養物質基本消耗完，各種代謝產物如有機酸積累，溫度升高，pH下降，滲透壓升高，這些因素都不利于微生物生存，導致大量微生物死亡，D正確。故選A。2．從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細菌并對其進行鑒定，實驗流程和結果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．①~③的培養基以纖維素為唯一碳源B．①~③應在無氧條件下倒置培養C．菌落甲分泌的纖維素分解酶的降解能力低于乙D．篩選出的菌株可研發為反芻動物的飼料添加劑【答案】C〖祥解〗稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養基內。【詳析】A、①~③的培養基以纖維素為唯一碳源，選擇能夠降解纖維素的厭氧細菌并對其進行鑒定，A正確；B、厭氧細菌氧氣對其有毒害作用，因此①~③應在無氧條件下倒置培養，B正確；C、菌落甲的透明圈與菌落直徑比值大于乙，因此分泌的纖維素分解酶的降解能力高于乙，C錯誤；D、從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細菌，可研發為反芻動物的飼料添加劑，D正確。故選C。3．聚谷氨酸（γ-PGA）是一種用途廣泛的大分子聚合物。研究人員嘗試以含還原糖的蘆葦水解液為原料，利用谷氨酸依賴型枯草芽孢桿菌發酵生產γ-PGA，發酵過程中分批向發酵罐中補充原料。發酵進程中各項指標變化如下圖所示，相關敘述錯誤的是（）A．發酵所用培養基和發酵設備都必須經過嚴格的滅菌處理B．發酵過程中應監測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件C．分批補充原料利于控制發酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平D．發酵液γ-PGA產量與枯草芽孢桿菌數量同步達到最大值【答案】D〖祥解〗發酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養，培養基的配制、滅菌，接種，發酵，產品的分離、提純等方面。其中發酵罐內發酵是發酵工程的中心環節。【詳析】A、發酵過程中所用菌種為單一菌種，一旦有雜菌污染，會導致產品產量下降，發酵所用培養基和發酵設備都必須經過嚴格的滅菌處理，A正確；B、發酵過程中應監測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件，環境條件會影響微生物的生長繁殖和代謝物的形成，B正確；C、通過分批補充原料的方式不斷補充營養物質，可以使發酵環境得到優化，有利于控制發酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平，C正確；D、分析題圖可知，發酵液中枯草芽孢桿菌數量在12h左右達到最大值，而此時γ-PGA產量仍處于上升階段，故發酵液γ-PGA產量與枯草芽孢桿菌數量達到最大值的時間不同步，D錯誤。故選D。4．藥用植物板藍根（2n=14）具抗菌作用，某課題組將其與“華雙3號”油菜（2n=38）進行體細胞雜交，以期獲得抗病菌的油菜。下列敘述正確的是（）A．可以用鹽酸和酒精混合配制的解離液獲得原生質體B．誘導融合后的原生質體均含有52條染色體C．融合原生質體再生出細胞壁是細胞融合成功的關鍵D．脫分化和再分化需分別添加細胞分裂素和生長素【答案】C〖祥解〗植物體細胞雜交過程，①去除細胞壁，②原生質體融合，③脫分化形成愈傷組織，④獲得雜種植株，植物體細胞雜交的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。【詳析】A、植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此在植物體細胞雜交過程中使用纖維素酶和果膠酶制備板藍根和油菜的原生質體，A錯誤；B、可采用高Ca2+—高pH融合法誘導原生質體融合得到雜種細胞，雜種細胞的染色體數目為14+38=52條，但不是所有的融合細胞均含有52條染色體，B錯誤；C、融合原生質體再生出細胞壁是細胞融合成功的標志，即為細胞融合成功的關鍵，C正確；D、脫分化和再分化過程中都需要添加細胞分裂素和生長素，只是兩種激素的比例不同而已，D錯誤。故選C。5．利用小麥細胞與柴胡細胞進行植物體細胞雜交，希望獲得具有柴胡藥效的小麥。通過PCR對雜種植株和雙親植株的物種特異性DNA進行擴增，電泳結果如下圖所示。下列說法不正確的是（）A．用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細胞B．用電融合的方法或PEG誘導原生質體融合C．雜種細胞中丟失了部分來自小麥的遺傳信息D．雜種細胞染色體組成與柴胡細胞完全相同【答案】D〖祥解〗進行植物體細胞雜交時先用酶解法去除植物細胞的細胞壁，進行植物原生質體的融合，形成雜種細胞，再通過植物的組織培養將雜種細胞培育成雜種植株。不同種的植物之間具有生殖隔離，該種方法打破了不同種植物間的生殖隔離，克服了遠緣雜交不親和的障礙。【詳析】A、需要先用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細胞獲得原生質體，再進行融合獲得雜種細胞，A正確；B、原生質體融合的常用方法包括了電融合、PEG、離心等方法，B正確；C、結合電泳結果分析，雜種細胞中沒有包含小麥所有的DNA，說明丟失了部分來自小麥的遺傳信息，C正確；D、結合電泳結果分析，雜種細胞只含有柴胡的部分DNA，即雜種細胞染色體組成與柴胡細胞不完全相同，D錯誤。故選D。6．科研人員研究不同外源激素對獼猴桃組織培養過程的影響，實驗結果如下表。下列分析正確的是（）組別激素種類濃度/ppm愈傷組織誘導率/%愈傷組織生長狀況1--29.6++2細胞分裂素0.526.7++3玉米素187.5++42，4-D0.585.2+++52，4-D0.595+++細胞分裂素0.5注：“+”越多，生長狀況越好A．愈傷組織是外植體經過脫分化和再分化形成的B．結果說明在無激素的作用時愈傷組織也可形成C．誘導獼猴桃組織脫分化應選擇第5組處理方案D．玉米素濃度超過1ppm會抑制愈傷組織再分化【答案】C〖祥解〗一、在離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養料。二、影響植物組織培養的因素：①培養基配制；②外植體選取；③激素的運用；④消毒；⑤溫度、pH、光照。【詳析】A、愈傷組織是已分化植物細胞發生脫分化的結果，脫分化指的是已經分化的細胞失去原有結構和功能的狀態，愈傷組織的全能性高，A錯誤；B、第1組中沒有添加外源激素，說明此時愈傷組織的形成是在內源激素的作用下產生的，B錯誤；C、根據表中結果可知，第5組誘導獼猴桃組織脫分化形成的愈傷組織的成功率最高，且愈傷組織生長狀況好，因此，應選擇第5組處理方案用于誘導愈傷組織，C正確；D、結合實驗結果可知，玉米素濃度1ppm時會促進愈傷組織形成，表格沒有數據顯示玉米素濃度超過1ppm是否會抑制愈傷組織再分化，D錯誤。故選C。7．科學家利用仙臺病毒誘導A、B兩種動物細胞進行融合，之后進行細胞培養。已知A、B兩種細胞各自的生活環境（如下表所示），且融合細胞只能在選擇培養基Ⅱ上生長，下列說法錯誤的是（）A．可用PEG融合法和電融合法誘導動物細胞融合B．A、B兩種動物細胞融合依賴于細胞膜的流動性C．選擇培養基Ⅱ上存活下來并生長的細胞就是融合細胞D．將融合后的細胞置于CO2培養箱以維持培養液的pH【答案】C〖祥解〗細胞工程是根據細胞生物學和分子生物學原理，采用細胞培養技術，在細胞水平進行的遺傳操作。【詳析】A、可用PEG融合法和電融合法、滅活病毒誘導法，誘導動物細胞融合，A正確；B、A、B兩種動物細胞融合，體現了細胞膜具有流動性，B正確；C、雖然融合細胞只能在選擇培養基Ⅱ上生長，但在選擇培養基Ⅱ上存活下來并生長的細胞不一定都是融合細胞，有可能存在B細胞（因為B細胞原本就能在選擇培養基Ⅱ上生長），C錯誤；D、CO2屬于酸性氣體，將融合后的細胞置于CO2培養箱以維持培養液的pH，D正確。故選C。8．科研人員通過細胞改造制造出人工胰島B細胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內。一段時間后檢測其血糖濃度，如下圖。下列敘述正確的是（）A．本實驗是為了檢驗人工胰島B細胞可否替代胰島B細胞B．由圖可知，3組降低模型鼠血糖濃度的效果優于2組C．2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可完全治愈糖尿病D．1組初始血糖濃度高于4組可能是肌糖原分解過多所致【答案】A〖祥解〗血糖平衡調節：由胰島A細胞分泌胰高血糖素（分布在胰島外圍）提高血糖濃度，促進血糖來源；由胰島B細胞分泌胰島素（分布在胰島內）降低血糖濃度，促進血糖去路，減少血糖來源，兩者激素間是拮抗關系。【詳析】A、科研人員通過細胞改造制造出人工胰島B細胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內，檢驗人工胰島B細胞可否替代胰島B細胞，達到降血糖的目的，A正確；B、由圖可知，在240min前，3組降低模型鼠血糖濃度的效果低于2組，B錯誤；C、2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可緩解高血糖，但血糖濃度仍高于健康小鼠，因此不能完全治愈糖尿病，C錯誤；D、肌糖原分解不能產生葡萄糖來補充血糖，D錯誤。故選A。9．人造皮膚的構建、動物分泌蛋白的規模化生產等，都離不開動物細胞培養。下列有關動物細胞培養的敘述錯誤的是（）A．動物細胞培養的環境需要O?，也需要一定濃度的CO?B．動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，培養時需保證無菌、無毒的環境C．培養液中通常含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清D．動物細胞培養的原理是動物細胞的全能性【答案】D〖祥解〗動物細胞培養是指從動物體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養條件下，讓這些細胞生長和增殖的技術。一般來說，動物細胞培養需要滿足的條件有：營養；無菌、無毒的環境；適宜的溫度、pH和滲透壓；氣體環境（通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養箱中進行培養）。【詳析】A、動物細胞培養時，一般要在含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養箱中培養，A正確；B、動物細胞培養是動物細胞工程的基礎，培養時需保證無菌、無毒的環境，以防止雜菌污染，B正確；C、培養液中通常含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清，C正確；D、動物細胞培養的原理是細胞增殖（有絲分裂），D錯誤。故選D。10．研究者在哺乳動物胚胎的2細胞階段對細胞進行標記，追蹤到囊胚階段，發現大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，即在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性。相關敘述錯誤的是（）A．基因表達的差異可能影響2個細胞的命運B．內細胞團發育為胚胎的大部分和胎盤的一部分C．滋養層的細胞來源也表現出顯著不均衡性D．此研究有助于為輔助生殖技術提供理論基礎【答案】B〖祥解〗內細胞團的細胞是胚胎干細胞，是一種未分化的細胞，具有發育全能性，將來發育成胎兒的各種組織。滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時，通常取少量滋養層細胞診斷是否患有遺傳病，這樣不會影響胎兒發育。【詳析】A、分析題意，大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，由此可知，基因表達的差異可能影響2個細胞的命運，A正確；B、內細胞團將來發育成胎兒的各種組織，滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤，B錯誤；C、囊胚階段，大多數內細胞團細胞主要來源于2細胞階段中的一個細胞，即在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性，由此推測，滋養層的細胞來源也表現出顯著不均衡性，C正確；D、該項研究可以了解到在胚胎發育的早期階段，細胞的命運已經開始表現出顯著的不均衡性，可以為輔助生殖技術提供理論基礎，D正確。故選B。11．我國科研工作者將可表達綠色熒光蛋白的供體獼猴的胚胎干細胞（簡稱4CL干細胞）注射至與其遺傳信息不同的獼猴胚胎中，形成嵌合胚胎，并最終得到嵌合體猴，過程如下圖所示。相關敘述正確的是（）A．桑葚胚階段注入的4CL干細胞會與其他胚胎細胞發生融合B．嵌合胚胎中的滋養層細胞將發育為嵌合體猴的各種組織C．嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進行超數排卵和同期發情處理D．嵌合體猴可能通過有性生殖將4CL干細胞的遺傳信息遺傳給后代【答案】D〖祥解〗胚胎干細胞來源于早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細胞。胚胎干細胞，是高度未分化的細胞。如果進行體外培養，能夠無限的增殖和分化。胚胎肝細胞還可以分化成多功能的細胞。胚胎干細胞具有多能性，可以分化成多種組織的能力但是無法獨自發育成一個個體細胞。胚胎里的干細胞被稱為一種“全能”細胞，可以分化成所有類型的細胞，并且攜帶生物體的全套遺傳信息。【詳析】A、4CL干細胞不會與其他胚胎細胞發生細胞融合，A錯誤；B、嵌合胚胎中的內細胞團細胞將發育為嵌合體猴的各種組織，B錯誤；C、嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進行同期發情處理，C錯誤；D、若嵌合體猴的原始生殖細胞中含有4CL干細胞的遺傳信息，可以通過有性生殖將4CL干細胞的遺傳信息遺傳給后代，D正確。故選D。12．5-羥色氨酸是具藥用價值的色氨酸衍生物，主要從植物中提取。利用大腸桿菌實現5-羥色氨酸的規模化生產的主要代謝過程如下圖。然而構建的工程菌產生的色氨酸羥化酶催化效率很低，將其肽鏈中197位和219位氨基酸替換后，催化效率大大提高。下列相關步驟不正確的是（）A．可通過改變DNA序列改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列B．用相同的限制酶處理目的基因與大腸桿菌質粒，再用DNA連接酶處理C．將大腸桿菌用Ca2+處理后，導入構建的基因表達載體D．通過PCR技術不能檢測轉入的色氨酸羥化酶基因是否轉錄【答案】D〖祥解〗基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的獲取，②基因表達載體的構建，③將目的基因導入受體細胞，④目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、通過改變DNA序列，例如通過定點突變或基因編輯技術，可以改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列，這種方法常用于優化酶的催化效率，A正確；B、為了將目標基因插入到大腸桿菌的質粒中，通常使用限制酶切割目的基因和質粒DNA，使其具有互補的黏性末端，再用DNA連接酶將其連接起來，形成重組質粒，B正確；C、用Ca2+處理大腸桿菌是常見的轉化方法之一，這種方法可以使大腸桿菌細胞膜變得更加透化，從而更容易將外源基因導入細胞中，C正確；D、PCR技術可以用來檢測轉入的色氨酸羥化酶基因是否成功克隆，并且可以通過逆轉錄PCR（RT-PCR）來檢測基因是否轉錄，如果通過RT-PCR檢測到相應的mRNA，說明該基因已經轉錄。因此，PCR技術可以用來檢測基因是否轉錄，D錯誤。故選D。13．多囊腎病（PKD）是一種單基因顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上。對某患者相關基因進行檢測，得到2種序列（如下圖）。圖中限制酶E的識別序列為GATATC。下列判斷正確的是（）A．致病基因堿基序列的改變導致密碼子由GAT變為AATB．用限制酶E切割該患者的基因，得到2種不同長度的片段C．對患病家系進行調查，統計獲得該病在人群中的發病率D．若該患者與正常人婚配，生育患PKD男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。【詳析】A、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，而題干中給出的是DNA序列，所以不能直接得出致病基因堿基序列的改變導致密碼子由GAT變為AAT，A錯誤；B、多囊腎病（PKD）是一種單基因顯性遺傳病，由圖可知，正常基因有2個限制酶E的識別序列，致病基因有1個限制酶E的識別序列，用限制酶E切割該患者的基因（雜合子，含正常基因和致病基因），會得到3種不同長度的片段，B錯誤；C、對患病家系進行調查，可統計該病的遺傳方式，而要統計獲得該病在人群中的發病率，應該在人群中隨機調查，C錯誤；D、設致病基因為A，正常基因為a，患者基因型為Aa，正常人基因型為aa，他們婚配后生育患病孩子（Aa）的概率為1/2，生育男孩的概率為1/2，所以生育患PKD男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。14．科研人員利用農桿菌轉化法將抗病毒蛋白基因C導入番木瓜，培育出轉基因抗病番木瓜，Ti質粒如圖所示。下列敘述正確的是（）A．農桿菌的擬核基因與番木瓜基因發生重組B．構建重組質粒均需使用限制酶和DNA聚合酶C．含重組Ti質粒的農桿菌具有四環素抗性D．轉基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性【答案】D〖祥解〗農桿菌轉化法：農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數單子葉植物沒有感染能力。當植物體受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，這時農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據農桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA上，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。【詳析】A、農桿菌的擬核DNA不會與番木瓜基因發生重組，和番木瓜基因發生重組的是其質粒上的基因，A錯誤；B、構建重組質粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯誤；C、含重組Ti質粒的農桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環素抗性，基因C插入破壞了四環素抗性基因，C錯誤；D、因為轉入番木瓜的是重組Ti質粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。15．依據《中華人民共和國生物安全法》，生物安全是指國家有效防范和應對危險生物因子及相關因素威脅，生物技術能夠穩定健康發展，人民生命健康和生態系統相對處于沒有危險和不受威脅的狀態，生物領域具備維護國家安全和持續發展的能力。下列敘述不正確的是（）A．高致病性微生物必須在高等級生物安全實驗室中開展實驗活動B．生物技術可廣泛應用在人類自身基因組改造和新物種創造中C．外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，給自然生態造成破壞D．動物飼料中的抗生素會通過食物鏈進入人體，體內微生物耐藥性會逐漸增強【答案】B〖祥解〗《中華人民共和國生物安全法》是為維護國家安全，防范和應對生物安全風險，保障人民生命健康，保護生物資源和生態環境，促進生物技術健康發展，推動構建人類命運共同體，實現人與自然和諧共生，制定的法律。【詳析】A、高致病性微生物須在高等級生物安全實驗室中開展實驗活動，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A正確；B、生物技術可應用在新物種創造中，但對人類自身基因組改造到目前還存在相應的問題，難以實現，B錯誤；C、外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，比如果缺乏天敵會造成自然生態破壞，C正確；D、長期使用抗生素，必然產生殘留，而其殘留在動物飼料中的抗生素，會隨著食物鏈進入人體引發微生物的耐藥性，D正確。故選B。二、非選擇題：本部分共6小題，共70分。16．研究者發現腸癌患者的腸道中乳酸乳球菌豐度下降，猜測這種菌可能具有抑癌作用。為證實此猜測，研究者進行了系列實驗。（1）將健康人的糞便濾液用法接種于固體培養基表面，培養基中應含有等營養物質。培養一段時間后，經分離鑒定，得到一種新的乳酸乳球菌株HL10.（2）誘導獲得腫瘤鼠和腫瘤無菌鼠，每天灌胃等量培養液、大腸桿菌菌液、HL10菌液，一段時間后檢測腸癌細胞數量、腫瘤大小等指標（用腸腫瘤負荷綜合體現），結果如圖1。據此可知。（3）將人源腫瘤細胞（HCT116和HT29）培養在不同的細菌培養液中，檢測兩種腫瘤細胞的增殖標志物PCNA蛋白，結果如圖2。表明。（4）系列實驗研究表明，HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。請挑選合適的選項完成驗證實驗方案，并預測結果：。a．腫瘤鼠b．正常鼠c．轉入αMAN基因d．轉入可與αMAN-mRNA結合的miRNAe．腫瘤負荷低于對照組f．腫瘤負荷高于對照組g．腫瘤負荷與對照組無差異組別實驗組1實驗組2對照組主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____實驗結果_iv__________V_腫瘤負荷低【答案】（1）稀釋涂布平板（或平板劃線）碳源、氮源、無機鹽、水（2）HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強；腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用（3）HL10可抑制人源腫瘤細胞增殖，而大腸桿菌不能（4）cdaef或dcafe〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養基表面，經培養后可形成單個菌落。【詳析】（1）微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法，故將健康人的糞便濾液用稀釋涂布平板（或平板劃線）法接種于固體培養基表面。培養基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。（2）根據圖1可知，HL10和大腸桿菌組的腸腫瘤負荷小于培養液組的腸腫瘤負荷，且HL10組的腸腫瘤負荷最小，說明HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強；根據圖1可知，腫瘤鼠的腸腫瘤負荷小比腫瘤無菌鼠的腸腫瘤負荷小，說明腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用。（3）根據圖2可知，大腸桿菌組中的腫瘤細胞的增殖標志物含量和培養組相近，但HL10組中的腫瘤細胞的增殖標志物含量比培養組少得多，說明HL10可抑制人源腫瘤細胞增殖，而大腸桿菌不能。（4）實驗的目的是要驗證HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶