高級中學(xué)名校試題PAGEPAGE1河南省鄭州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括25個(gè)小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆的圓粒與黃粒B.兔的長毛與短毛C.貓的白毛與卷毛D.桃果實(shí)表皮有毛和李果實(shí)表皮光滑【答案】B〖祥解〗生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。【詳析】A、豌豆的圓粒和黃粒不是同一性狀，所以不是相對性狀，A錯(cuò)誤；B、兔的長毛與短毛是同一性狀不同的表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，B正確；C、貓的白毛與卷毛不是同一性狀，不是相對性狀，C錯(cuò)誤；D、桃和李不是同一生物，所以不是相對性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2.孟德爾用“假說一演繹法”提出了分離定律，下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析正確的是（）A.“形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內(nèi)容B.孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計(jì)得出后代高莖:矮莖≈1:1C.為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn)D.孟德爾提出假說時(shí)，生物學(xué)界已經(jīng)認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾提出的假說有四點(diǎn)，其中一點(diǎn)是生物體在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，A正確；B、孟德爾作出的“演繹”是：假設(shè)F1與隱性純合子雜交，則預(yù)測后代產(chǎn)生1∶1的性狀分離比，B錯(cuò)誤；C、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、孟德爾提出假說時(shí)，生物學(xué)界還沒有認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化，D錯(cuò)誤。故選A。3.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，由常染色體上的一對等位基因控制。一個(gè)藍(lán)眼男人（這個(gè)男人的雙親都是褐眼）與一個(gè)褐眼女人（這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6【答案】A〖祥解〗人眼的虹膜由一對等位基因控制（相關(guān)基因用A、a表示），遵循基因分離規(guī)律。由于藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，所以，藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼，所以褐眼女人的基因型為Aa。【詳析】根據(jù)題意，人眼的虹膜的褐色是由顯性基因控制，藍(lán)色是由隱性基因控制，假設(shè)褐色和藍(lán)色分別受A、a控制，則藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼aa，所以褐眼女人的基因型為Aa。該藍(lán)眼男人（基因型為aa）與褐眼女人（基因型為Aa）結(jié)婚，即aa×Aa，子代為1/2Aa（褐色）、1/2aa（藍(lán)眼），故這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是1/2，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種，已知栗色和白色分別由基因B和基因b控制，正常情況下一匹母馬一次只能生一匹小馬。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬，擬設(shè)計(jì)配種方案鑒定它是純合子還是雜合子，最佳方案是（）A.該栗色公馬與多匹栗色母馬交配B.該栗色公馬與一匹栗色母馬交配C.該栗色公馬與一匹白色母馬交配D.該栗色公馬與多匹白色母馬交配【答案】D〖祥解〗鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法。【詳析】鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法。馬的毛色栗色對白色為顯性性狀，要判斷一匹健壯的栗色公馬是純合子還是雜合子，可采用測交法，即讓該栗色公馬與多匹白色母馬與之雜交，再根據(jù)子代情況作出判斷，若子代均為栗色，則為純合子；若子代出現(xiàn)白色，則為雜合子。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）（抗倒伏）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性，控制兩對相對性狀的基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用一個(gè)純合矮稈、易感稻瘟病的品種與一個(gè)純合高稈、抗稻瘟病的品種雜交，從理論上分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.F1在減數(shù)分裂Ⅰ過程中會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合B.F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個(gè)體占1/3C.若要選擇穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良新品種，應(yīng)選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株D.若采用單倍體育種的方法培育新品種，能明顯縮短育種年限【答案】B【詳析】A、由分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdRr，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，F(xiàn)1在減數(shù)分裂Ⅰ過程中會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合，A正確；B、F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個(gè)體（ddRR）占1/4×1/4=1/16，B錯(cuò)誤；C、若要選擇穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良新品種，應(yīng)選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株，其基因型為ddRR，C正確；D、單倍體育種能明顯縮短育種年限，D正確。故選B。6.下圖表示某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.該細(xì)胞中有4個(gè)四分體B.1和2，1和3，1和4之間均有可能發(fā)生互換C.由于同源染色體是形態(tài)、大小相同的染色體，所以A與B、5與6都為同源染色體D.全部分裂完成以后，產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2條染色體【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞含有2對同源染色體（A和B、C和D），且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。【詳析】A、每個(gè)四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，圖中有2對同源染色體，所以有2個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體間可以發(fā)生交叉互換，1和2是姐妹染色單體，不能發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、A與B為同源染色體，5與6為姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、經(jīng)減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中，染色體數(shù)是原始生殖細(xì)胞的一半（2條），D正確。故選D。7.與有絲分裂不同，減數(shù)分裂有獨(dú)特的染色體行為，形成的成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目會減少，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中B.玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對C.觀察細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂前，每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次【答案】B〖祥解〗（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨細(xì)胞分裂，分到兩個(gè)子細(xì)胞中，故在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，A正確；B、玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，但不含同源染色體，不成對存在，B錯(cuò)誤；C、同源染色體聯(lián)會是減數(shù)分裂特有現(xiàn)象，觀察細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，C正確；D、減數(shù)分裂前，每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終得到的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，D正確。故選B。8.在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中可能含有兩條Y染色體的細(xì)胞是（）A.初級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.次級精母細(xì)胞 D.精細(xì)胞【答案】C〖祥解〗果蠅的性別決定方式為XY型，雄果蠅的性染色體組成為XY，減數(shù)第一次分裂的過程中同源染色體分離，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中含有一條X或Y染色體，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后會產(chǎn)生2條X或Y染色體。【詳析】A、初級精母細(xì)胞含有一條X、一條Y染色體，A錯(cuò)誤；B、精原細(xì)胞含有一條X、一條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可能含有2條Y染色體，C正確；D、精細(xì)胞只含一條X或一條Y染色體，D錯(cuò)誤。故選C。9.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本中雌果蠅為紅眼B.親本產(chǎn)生的含Xr的雌雄配子數(shù)量不相同C.F1中出現(xiàn)長翅雌蠅的概率為3/8D.F1中出現(xiàn)紅眼殘翅雌蠅的概率為1/8【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：F1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中雄果蠅全部為白眼，不會出現(xiàn)的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。【詳析】A、親代都是長翅果蠅，產(chǎn)生殘翅的概率為1/4，而1/8=1/4×1/2，如果親本基因型是XrXr和XRY，所以雄果蠅為白眼的比例為1，與題意不符，因此親本基因型是XRXr和XrY，雄果蠅為白眼XrY的概率為1/2，與題意相符，因此親本中雌果蠅為紅眼，A正確；B、親本基因型是BbXRXr和bbXrY，雌雄配子的數(shù)量不相等，精子的數(shù)目多于卵細(xì)胞，B正確；C、親本基因型是Bb，F(xiàn)1中出現(xiàn)了長翅雌蠅的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、F1中出現(xiàn)紅眼殘翅雌蠅（B_XrXr）的概率為3/4×1/2=3/8，D錯(cuò)誤。故選D。10.雞的性別決定類型為ZW型，依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分性別，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受細(xì)胞核中一對等位基因（A/a）控制。純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A.正反交結(jié)果不同，說明基因A、a均位于Z染色體上B.根據(jù)反交，可判斷蘆花為顯性性狀C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.正交子代雛雞可根據(jù)羽毛性狀區(qū)分性別【答案】C〖祥解〗雞的性別決定方式為ZW型，故雌雞的染色體組成是ZW，雄雞的染色體組成是ZZ，據(jù)此分析作答。【詳析】A、正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷基因在染色體上的位置，正反交結(jié)果不同，說明基因A、a與性別相關(guān)聯(lián)，均位于Z染色體上，A正確；B、具有相對性狀的純合子雜交，子一代表現(xiàn)出的是顯性性狀，由于純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進(jìn)行雜交，反交子代均為蘆花雞，說明蘆花對非蘆花為顯性，B正確；C、假設(shè)控制羽毛性狀的基因?yàn)锳/a，反交親本的基因型為ZAZA和ZaW，反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)控制羽毛性狀的基因?yàn)锳/a，正交所得F1中蘆花雞與非蘆花雞的比例為1：1，可知正交親本的基因型為ZaZa和ZAW，其子代中非蘆花雞均為雌性ZaW，蘆花雞均為雄性ZAZa，子代雛雞可根據(jù)羽毛性狀區(qū)分性別，D正確。故選C。11.艾弗里和他的同事將S型肺炎鏈球菌進(jìn)行破碎處理，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物，進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)B.本實(shí)驗(yàn)利用了酶的專一性，控制自變量運(yùn)用了加法原理C.①②③④組出現(xiàn)了S型活細(xì)菌，⑤組只有R型活細(xì)菌D.艾弗里等人得出了轉(zhuǎn)化因子是DNA的結(jié)論【答案】B〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上是一致的，都是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，A正確；B、本實(shí)驗(yàn)利用了酶的專一性，在各個(gè)組中用酶去掉對應(yīng)物質(zhì)，從而研究該物質(zhì)是否能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，使用了減法原理，B錯(cuò)誤；C、DNA是使得R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)，①②③④均沒有去除DNA，因此可以得到S型菌的組別為①②③④，C正確；D、在使用DNA酶去除DNA的實(shí)驗(yàn)中，R型菌沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，其他組均發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此艾弗里等人得出了轉(zhuǎn)化因子是DNA的結(jié)論，D正確。故選B。12.一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補(bǔ)鏈的序列是（）A.5′-CTATGG-3′ B.3′-CTATGG-5′ C.5′-CTAACC-3′ D.3′-GGATTC-5′【答案】B〖祥解〗DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，并按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，遵循堿基互補(bǔ)配對原則：A-T、C-G配對。【詳析】DNA雙鏈反向平行，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則：A與T配對，G與C配對，一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補(bǔ)鏈的序列是3′-CTATGG-5′，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。13.將某種噬菌體的一個(gè)DNA分子兩條鏈都用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為（）A.1/2n B.1/2n C.1/n D.2/n【答案】D〖祥解〗從結(jié)果上看，DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制；從過程上看，DNA分子的復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制。【詳析】DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記。所以得到的n個(gè)噬菌體中，含有32P標(biāo)記的噬菌體占2/n，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。14.已知一個(gè)DNA分子共有100個(gè)堿基對，其中A+T占54%，其甲鏈（互補(bǔ)鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，復(fù)制2次。下列有關(guān)該DNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.互補(bǔ)鏈乙鏈中含有G的數(shù)目為18個(gè)B.該DNA分子復(fù)制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸108個(gè)C.一條鏈上的相鄰堿基通過“一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連D.該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數(shù)為246個(gè)【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。【詳析】A、DNA分子共有100個(gè)堿基對，其中A+T占54%，則甲和乙每一條鏈中A+T均占該鏈堿基總數(shù)的54%，又甲鏈（互補(bǔ)鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，則C占18%，乙鏈中含有G也占18%，一條鏈共100個(gè)堿基，G的數(shù)目為18個(gè)，A正確；B、該DNA分子中A+T占54%，故A=T=27%×200=54，該DNA分子復(fù)制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸（22-1）×54=162個(gè)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)DNA的基本骨架可知，一條鏈上的相鄰堿基通過一脫氧核糖一磷酸—脫氧核糖—相連，C正確；D、該DNA中A=T=27%×200=54，C=G=46，堿基對A-T之間的氫鍵數(shù)目為2個(gè)，C-G之間的氫鍵數(shù)目為3個(gè)，故該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數(shù)為2×54+3×46=246個(gè)，D正確。故選B。15.下列關(guān)于胰脂肪酶基因在細(xì)胞中表達(dá)的敘述，正確的是（）A.參與表達(dá)過程的RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，所以不含氫鍵B.一個(gè)密碼子（除終止密碼子）只對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)多個(gè)密碼子C.RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄過程D.翻譯產(chǎn)生的新生多肽鏈具有胰脂肪酶的生物學(xué)活性【答案】B【詳析】A、參與表達(dá)的過程中，tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）為“三葉草”結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中間含有氫鍵，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)密碼子（除終止密碼子）只對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)多個(gè)密碼子，體現(xiàn)了密碼子的簡并性，B正確；C、開始轉(zhuǎn)錄一個(gè)基因時(shí)，RNA聚合酶在一個(gè)叫做啟動子的區(qū)域與基因的DNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、翻譯產(chǎn)生的新生多肽鏈要通過盤曲折疊成一定的空間結(jié)構(gòu)才具備胰脂肪酶的生物學(xué)活性，D錯(cuò)誤。故選B。16.在人群中，有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，下列相關(guān)分析正確的是（）A.基因2和基因4在不同細(xì)胞中表達(dá)，所以它們存在于人體內(nèi)的不同細(xì)胞中B.人體基因3突變導(dǎo)致缺乏酶3可能導(dǎo)致苯丙酮尿癥C.由苯丙氨酸合成多巴胺的過程受多對等位基因的控制D.老年人頭發(fā)變白的原因是基因2突變導(dǎo)致黑色素合成受阻【答案】C〖祥解〗由圖可知，從食物中吸收的苯丙氨酸進(jìn)入細(xì)胞后可以在多種酶的作用下發(fā)生不同的代謝。這反應(yīng)了基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。【詳析】A、人體內(nèi)不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A錯(cuò)誤；B、缺乏酶3不會導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累，不會引起苯丙酮尿癥，B錯(cuò)誤；C、由苯丙氨酸合成多巴胺的過程，受基因1、基因4多對等位基因的控制，C正確；D、老年人頭發(fā)會發(fā)白是由于酶2的活性降低，導(dǎo)致黑色素合成減少，D錯(cuò)誤。故選C。17.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度的抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列發(fā)生了改變B.Avy基因甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被促進(jìn)的越明顯C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化也會影響基因的表達(dá)【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳析】A、據(jù)題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A錯(cuò)誤；B、Avy基因甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被抑制的越明顯，B錯(cuò)誤；C、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯(cuò)誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化也會影響基因的表達(dá)，D正確。故選D。18.已知貓的毛色中黑色對黃色為顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。雌貓不同細(xì)胞中兩條X染色體只有一條X染色體上的基因能正常表達(dá)，另一條X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體（如下圖所示），雜合體由于存在巴氏小體而成為黑黃相間的玳瑁貓。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.通過觀察巴氏小體的有無可初步判斷貓的性別B.玳瑁貓中若出現(xiàn)雄貓，則其基因型可能是XAXaYC.玳瑁母貓與黑貓或黃貓雜交都可能生出玳瑁貓D.黑貓與黃貓雜交子代都是玳瑁貓【答案】D〖祥解〗貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，由于在胚胎發(fā)育過程中會有一條隨機(jī)失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa中的X染色體隨機(jī)失活后，可能會出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁貓。【詳析】A、雌貓的性染色體組型是XX，含有一個(gè)巴氏小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴氏小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定貓的性別，A正確；B、雄貓則含有Y染色體，黑黃相間說明含有兩條X染色體，所以黑黃相間的雄貓基因型可能是XAXaY，B正確；C、玳瑁雌貓基因型是XAXa，黑色雄貓的基因型是XAY，黃色雄貓基因型為XaY，XAXa與XAY或XaY雜交，均可能生出基因型為XAXa的后代，表現(xiàn)為玳瑁貓，C正確；D、黃貓的基因型是XaXa、XaY，黑貓的基因型有XAXA、XAY，XaXa×XAY→XAXa、XaY，XaY×XAXA→XAXa、XAY，可見黑貓與黃貓雜交后代并非都是玳瑁貓，D錯(cuò)誤。故選D。19.下列關(guān)于生物可遺傳變異的說法，正確的是（）A.線粒體基因發(fā)生突變可為進(jìn)化提供原材料B.病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生染色體變異C.生物變異的根本來源是基因突變和基因重組D.基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到【答案】A〖祥解〗可遺傳變異包括突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異。【詳析】AC、基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料，A正確，C錯(cuò)誤；B、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，細(xì)菌是原核生物，都不含染色體，所以不能發(fā)生染色體變異，B錯(cuò)誤；D、基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，而染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，D錯(cuò)誤。故選A。20.人們食用的香蕉是人工誘導(dǎo)并培育成的三倍體，這種人工誘導(dǎo)的變異屬于（）A.染色體非整倍化變異 B.個(gè)別染色體增加C.個(gè)別染色體減少 D.染色體整倍化變異【答案】D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，屬于染色體非整倍化變異；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，屬于染色體整倍化變異。【詳析】人們食用的香蕉是人工誘導(dǎo)并培育成的三倍體，該變異是染色體數(shù)目的變異，以染色體組的形式成倍的增加，因此屬于染色體整倍化變異，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。21.鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲瘧疾高發(fā)的地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.綜合鐮狀細(xì)胞貧血和瘧疾對個(gè)體的影響，雜合子在非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)生存機(jī)會更大B.雜合子中，鐮狀細(xì)胞貧血突變基因不能表達(dá)C.非洲瘧疾高發(fā)的地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的基因頻率較高D.基因?qū)ι锏纳媸欠裼欣Q于生物的生存環(huán)境【答案】B〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，所以雜合子在非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)生存機(jī)會更大，A正確；B、由題意可知，具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，即鐮狀細(xì)胞貧血突變基因在體內(nèi)是表達(dá)的，B錯(cuò)誤；C、題干信息顯示，具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體(雜合子)對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力即雜合子更適應(yīng)瘧疾高發(fā)區(qū)，據(jù)此可推測瘧疾高發(fā)地區(qū)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的頻率較高，C正確；D、攜帶者對瘧疾具較強(qiáng)抵抗力，表明基因突變的有利和有害是相對的，往往取決于生物的生存環(huán)境，D正確。故選B。22.某課外興趣小組的同學(xué)探究阿莫西林對細(xì)菌的選擇作用，首先取少量含細(xì)菌的培養(yǎng)液均勻涂抹在平板上，并將平板均等分為四個(gè)區(qū)，然后在1號區(qū)放1張不含阿莫西林的圓形紙片，2、3、4號區(qū)放等大的含有阿莫西林的圓形紙片。在37℃的恒溫箱中培養(yǎng)12～16h（第一代），觀察并測量抑菌圈的直徑。從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體，接種到液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后取菌液重復(fù)上述操作，獲得第二代、第三代，并記錄每代抑菌圈的直徑。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體的原因是抑菌圈邊緣生長的細(xì)菌可能是耐藥菌B.可通過計(jì)算每代實(shí)驗(yàn)組抑菌圈直徑的平均值來反映細(xì)菌耐藥性的大小C.培養(yǎng)過程中細(xì)菌的耐藥性基因頻率發(fā)生定向改變D.培養(yǎng)過程中抑菌圈越小說明細(xì)菌的耐藥性越弱【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、題干信息：1號區(qū)放1張不含阿莫西林的圓形紙片，2、3、4號區(qū)放等大的含有阿莫西林的圓形紙片，題圖第1代，2、3、4號區(qū)紙片周圍出現(xiàn)了透明圈（抑菌圈），可見其周圍出現(xiàn)了耐藥菌，故從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體的原因是抑菌圈邊緣生長的細(xì)菌可能是耐藥菌，A正確；B、A項(xiàng)分析可知，抑菌圈周圍生長的細(xì)菌可能是耐藥菌，故可通過計(jì)算每代實(shí)驗(yàn)組抑菌圈直徑的平均值來反映細(xì)菌耐藥性的大小，B正確；C、由于在培養(yǎng)過程中，都加入了阿莫西林，所以具有抗性的個(gè)體就存活下來，不具有抗性的被淘汰，耐藥性基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；D、培養(yǎng)過程中抑菌圈越大，說明細(xì)菌的抗藥能力越弱，抑菌圈越小，說明其抗藥能力越強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選D。23.下列有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，不合理的是（）A.通過化石可以了解已經(jīng)絕滅的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測其行為特點(diǎn)B.人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，這可以用人和魚有共同祖先來解釋C.比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，這說明這些哺乳動物不是由共同祖先進(jìn)化來的D.各種生物的細(xì)胞具有基本相同的結(jié)構(gòu)可以為生物具有共同的祖先提供證據(jù)【答案】C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的，通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測其行為特點(diǎn)，A正確；B、人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，屬于胚胎學(xué)方面的證據(jù)，可以用人與魚有共同祖先來解釋，B正確；C、比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動物的前肢在形態(tài)上差別很大，但有的結(jié)構(gòu)和功能相似，這說明這些哺乳動物是由共同的原始祖先進(jìn)化來的，C錯(cuò)誤；D、各種生物的細(xì)胞具有基本相同的結(jié)構(gòu)可以為生物具有共同的祖先提供證據(jù)，D正確。故選C。24.適應(yīng)的形成離不開生物的遺傳變異（內(nèi)因）與環(huán)境（外因）的相互作用。下列有關(guān)與適應(yīng)及其形成相關(guān)的表述錯(cuò)誤的是（）A.適應(yīng)不僅是指生物對環(huán)境的適應(yīng)，也包括生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)B.長頸鹿頸和前肢較長的原因是經(jīng)常使用、并代代相傳造成的C.適應(yīng)相對性的根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾D.可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件【答案】B【詳析】A、適應(yīng)是指生物對環(huán)境的適應(yīng)，即是生物的結(jié)構(gòu)特性與環(huán)境的適應(yīng)性，也包括生物的結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)，A正確；B、在一定環(huán)境的選擇作用下，可遺傳的有利變異會賦予某些個(gè)體生存和繁殖的優(yōu)勢，經(jīng)代代繁殖，群體中這樣的個(gè)體就會越來越多，有利變異通過逐代積累而成為顯著的適應(yīng)性特征，進(jìn)而出現(xiàn)新的生物類型，因此長頸鹿頸和前肢較長的原因不是經(jīng)常使用、并代代相傳造成的，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)相對性的根本原因是由于遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性決定的性狀的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾，C正確；D、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，D正確。故選B。25.下圖表示一個(gè)馬種群由于地理隔離（河流和山脈）形成了兩個(gè)新的種群，進(jìn)而進(jìn)化為兩個(gè)新物種的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.由于變異是隨機(jī)、不定向的，種群1、2會出現(xiàn)不同的突變和基因重組B.一個(gè)種群的突變和基因重組對另一個(gè)種群的基因頻率沒有影響C.由于兩個(gè)種群所處的環(huán)境不同，自然選擇保留下來的基因有所差異D.種群1和種群2形態(tài)上已經(jīng)出現(xiàn)顯著差異，因此它們屬于兩個(gè)不同物種【答案】D【詳析】A、由于變異是隨機(jī)、不定向的，所以會導(dǎo)致種群1、2出現(xiàn)不同的突變和基因重組，A正確；B、一個(gè)種群和另一個(gè)種群地域不同，自然環(huán)境不一樣，所以一個(gè)種群的突變和基因重組對另一個(gè)種群的基因頻率沒有影響，B正確；C、由于兩個(gè)種群所處的環(huán)境不同，自然選擇所保留的和淘汰的個(gè)體不同，兩個(gè)種群的基因出現(xiàn)差異，C正確；D、生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，種群1和種群2形態(tài)上已經(jīng)出現(xiàn)顯著差異，但不知道是否出現(xiàn)了生殖隔離，因此不能判斷它們是否屬于兩個(gè)不同物種，D錯(cuò)誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（本題包括4個(gè)小題，共50分。把答案填在答題卡中的橫線上。）26.研究人員在某社區(qū)進(jìn)行了人的拇指能否向背側(cè)彎曲（如下圖）的遺傳情況調(diào)查。假如這一對相對性狀是受一對等位基因（A/a）控制的。下表是調(diào)查結(jié)果，據(jù)表分析回答。某社區(qū)拇指能否彎曲性狀的調(diào)查表拇指性狀親氏性狀家庭數(shù)目子代性狀和數(shù)目①拇指不彎曲父親母親不彎曲（男）不彎曲（女）彎曲（男）彎曲（女）不彎曲不彎曲19590801015彎曲不彎曲8025301510②拇指彎曲不彎曲彎曲60262464彎曲彎曲33601160175合計(jì)671141135191204（1）據(jù)表分析，控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于__________染色體上，判定的依據(jù)是__________。（2）對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說，顯性性狀是__________。控制這對相對性狀的基因A和a在遺傳學(xué)上稱為__________基因，它們的遺傳遵循__________定律。（3）若一對拇指不彎曲、其他表型正常的夫婦生了一個(gè)拇指彎曲、紅綠色盲（相關(guān)基因用B/b表示）的兒子，則這對夫婦的基因型是__________、__________，這對夫婦再生一個(gè)拇指不彎曲、且不患紅綠色盲的兒子的概率為__________。（4）由表可見，有一個(gè)家庭中，兩個(gè)拇指彎曲的父母，生下了一個(gè)拇指不彎曲的女兒，最可能的原因是親代在產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變，基因突變是指__________。（5）圖中親代性狀均為不彎曲，子代性狀并未呈現(xiàn)典型的分離比（3：1），試分析其原因：__________。【答案】（1）①.常②.據(jù)表分析，彎曲為隱性性狀。假設(shè)該基因位于性染色體上，則父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAX-，不可能生出XaXa（彎曲女兒），說明控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于常染色體上（2）①.不彎曲②.等位③.分離（3）①.AaXBY②.AaXBXb③.3/16（4）DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變（5）只有Aa×Aa的后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而不彎曲雙親基因型可能為AA或Aa〖祥解〗生物體的某些性狀是由一對基因控制的，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。【小問1詳析】據(jù)表分析，不彎曲父親與不彎曲母親生出了彎曲女兒，“無中生有”為隱性，說明彎曲為隱性性狀。假設(shè)該基因位于性染色體上，則父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAX-，不可能生出XaXa（彎曲女兒），說明控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于常染色體上。【小問2詳析】對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說，父母拇指都是不彎曲，但子代中有拇指彎曲的個(gè)體，說明顯性性狀是不彎曲。控制這對相對性狀的基因A和a，在遺傳學(xué)上稱為等位基因，遵循基因的分離定律。【小問3詳析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一對拇指不彎曲（A_）、其他表型正常（XBX-、XBY）的夫婦生了一個(gè)拇指彎曲、紅綠色盲（aaXbY），則這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，對夫婦再生一個(gè)拇指不彎曲、且不患紅綠色盲的兒子（A_XBY）的概率為3/4×1/4=3/16。【小問4詳析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。【小問5詳析】不彎曲性狀的基因型有AA和Aa，圖中親代性狀雖然均為不彎曲，但部分親本他們的基因型可能是AA或Aa，只有當(dāng)全部調(diào)查的不彎曲親本基因型均為Aa時(shí)，后代才會表現(xiàn)出孟德爾的性狀分離比3：1。27.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)、染色體組數(shù)會發(fā)生有規(guī)律的變化，下表為同種生物的細(xì)胞分裂圖像，回答相關(guān)問題。甲乙丙丁染色體數(shù)3①66染色單體數(shù)6012②核DNA分子數(shù)③12126染色體組數(shù)1④2⑤（1）丁代表的時(shí)期是__________，丁細(xì)胞的名稱是__________。（2）①②③④⑤代表的數(shù)字分別是__________、__________、__________、__________、__________。（3）有絲分裂和減數(shù)分裂相比，有絲分裂將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的__________；而減數(shù)分裂會形成多樣化的配子，配子多樣性的原因有__________和__________。【答案】（1）①.減數(shù)第二次分裂后期②.次級卵母細(xì)胞（2）①.12②.0③.6④.4⑤.2（3）①.穩(wěn)定性②.減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合③.減數(shù)分裂中四分體時(shí)期非姐妹染色單體間的互換〖祥解〗分析題圖：甲沒有同源染色體，有3條染色體，6條染色單體，6個(gè)核DNA，處于減數(shù)第二次分裂前期；乙有同源染色體，有12條染色體，0條染色單體，12個(gè)核DNA，處于有絲分裂后期；丙有同源染色體，有6條染色體，12條染色單體，12個(gè)核DNA，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁沒有同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個(gè)核DNA，處于減數(shù)第二次分裂后期。【小問1詳析】丁不存在同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個(gè)核DNA，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等的分配，故細(xì)胞的名稱是次級卵母細(xì)胞。【小問2詳析】甲沒有同源染色體，有3條染色體，6條染色單體，6個(gè)核DNA，染色體組數(shù)1，處于減數(shù)第二次分裂前期；乙有同源染色體，有12條染色體，0條染色單體，12個(gè)核DNA，染色體組數(shù)4，處于有絲分裂后期；丙有同源染色體，有6條染色體，12條染色單體，12個(gè)核DNA，染色體組數(shù)2，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁沒有同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個(gè)核DNA，染色體組數(shù)2，處于減數(shù)第二次分裂后期。故①②③④⑤代表的數(shù)字分別是12、0、6、4、2。【小問3詳析】有絲分裂和減數(shù)分裂相比，有絲分裂將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性；而減數(shù)分裂會形成多樣化的配子，配子多樣性的原因有減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合和減數(shù)分裂中四分體時(shí)期非姐妹染色單體間的互換。28.大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽鏈）。回答下列問題。（1）在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與，它們是__________、__________。合成蛋白質(zhì)時(shí)，核糖體沿著mRNA的__________（填“5′到3′”或“3′到5′”）方向移動。（2）大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來說，作為mRNA合成部位的是__________，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是__________；作為RNA聚合酶合成部位的是__________，作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是__________。（3）從信息傳遞的角度來看，大豆細(xì)胞中遺傳信息可以從DNA流向DNA，也可以從__________，進(jìn)而流向__________。（4）部分氨基酸的密碼子如下表所示。若來自大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列是__________。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA序列為__________，這說明密碼子具有__________性。氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAA、GAG酪氨酸UAC、UAU組氨酸CAU、CAC【答案】（1）①.tRNA②.rRNA③.5′到3′（2）①.細(xì)胞核②.細(xì)胞質(zhì)③.細(xì)胞質(zhì)④.細(xì)胞核（3）①.DNA流向RNA②.蛋白質(zhì)（4）①.酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸②.UAUGAGCACUGG③.簡并【小問1詳析】在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，mRNA作為翻譯的模板，tRNA作為搬運(yùn)氨基酸的工具，核糖體是翻譯的場所，核糖體的成分是蛋白質(zhì)和rRNA，所以除了mRNA外，還需要其他種類的核酸分子參與，它們是tRNA和rRNA。合成蛋白質(zhì)時(shí)，核糖體沿著mRNA的5′到3′方向移動。【小問2詳析】mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則形成的，所以mRNA的合成部位是細(xì)胞核。以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的。RNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成部位是細(xì)胞質(zhì)的核糖體。RNA聚合酶能直接在模板上合成RNA鏈，RNA的合成場所是細(xì)胞核，因此RNA聚合酶執(zhí)行功能的部位是細(xì)胞核。【小問3詳析】根據(jù)中心法則，大豆細(xì)胞是真核細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)可以從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)。【小問4詳析】mRNA上每相鄰的三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸。由題意可知，UAC編碼的是酪氨酸，GAA編碼的是谷氨酸，CAU編碼的是組氨酸，UGG編碼的是色氨酸，已知大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列為酪氨酸、谷氨酸、組氨酸、色氨酸。由表格可知谷氨酸、酪氨酸和組氨酸都有兩個(gè)密碼子，若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA序列為UAUGAGCACUGG。從密碼子表可以看出，像谷氨酸、酪氨酸和組氨酸這樣，絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的簡并性。29.染色體工程也叫染色體操作，是按照人們的需求對生物的染色體進(jìn)行操作，添加、削弱或替代染色體，從而達(dá)到定向育種或創(chuàng)造人工新物種的目的。分析并回答下列問題。（1）我國科學(xué)家成功將釀酒酵母的16條染色體融合成1條染色體，并將這條染色體移植到去核的釀酒酵母細(xì)胞中，得到僅含1條線型染色體的釀酒酵母菌株SY14，SY14能夠存活且表現(xiàn)出相應(yīng)的生命特性，這項(xiàng)研究對人類“設(shè)計(jì)、再造和重塑生命”有重要意義。獲得SY14運(yùn)用的可遺傳變異原理是__________，SY14的染色體DNA上有__________（填“16”或“多于16”）個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)。串聯(lián)染色體上的基因呈排列。由于釀酒酵母三分之一基因與人類基因同源，因此從__________（填“細(xì)胞”或“分子”）水平說明__________。（2）二倍體大麥（♀）與二倍體球莖大麥（♂）雜交，得到的受精卵有絲分裂時(shí)，球莖大麥的染色體逐漸消失，最后形成只具有大麥染色體的植株甲。植株甲的體細(xì)胞中有絲分裂后期含_________個(gè)染色體組，與二倍體大麥植株相比，甲植株的特點(diǎn)是__________。由于二倍體大麥與二倍體球莖大麥雜交很難獲得可育后代，因此二者存在__________。（3）科學(xué)家通過染色體工程證實(shí)了普通小麥的起源。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如下圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體）。在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是__________。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有__________條染色體。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是__________（答出2點(diǎn)即可）。【答案】（1）①.染色體變異②.多于16③.分子④.人類和酵母菌有共同的祖先（2）①.2②.植株矮小、高度不育③.生殖隔離（3）①.無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂②.42③.營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯【小問1詳析】16條染色體融合成為1條染色體，該過程發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)上的拼接，屬于染色體變異；RNA聚合酶識別并結(jié)合到相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)后啟動基因的轉(zhuǎn)錄，RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因的首端，因?yàn)镾Y14的染色體是由16條染色體融合而成，因此融合后的染色體DNA上含有的基因數(shù)多于16，可知RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)也多于16個(gè)。由于釀酒酵母三分之一基因與人類基因同源，因此從分子水平說明人類和酵母菌有共同的祖先。【小問2詳析】二倍體大麥和二倍體球莖大麥分別經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，配子中只有一個(gè)染色體組，在受精卵發(fā)育形成幼胚的有絲分裂過程中，球莖大麥的染色體逐漸消失，最后形成只具大麥染色體的植株甲，因此植株甲的體細(xì)胞只有一個(gè)染色體組，在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。在減數(shù)分裂時(shí)由于細(xì)胞內(nèi)不含有同源染色體，無法聯(lián)會，甲植株無法產(chǎn)生正常配子，因而高度不育，植株矮小。由于二倍體大麥與二倍體球莖大麥雜交很難獲得可育后代，因此二者屬于不同的物種，存在生殖隔離。【小問3詳析】雜種一為AB，無同源染色體，不能正常配對，無法產(chǎn)生正常配子，高度不育；雜種二為ABD，有三個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體，共21條染色體，加倍后有42條染色體，染色體組成表示為AABBDD；多倍體指由受精卵發(fā)育而來且染色體組數(shù)目為三個(gè)及以上的個(gè)體，比二倍體營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯。河南省鄭州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括25個(gè)小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆的圓粒與黃粒B.兔的長毛與短毛C.貓的白毛與卷毛D.桃果實(shí)表皮有毛和李果實(shí)表皮光滑【答案】B〖祥解〗生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。【詳析】A、豌豆的圓粒和黃粒不是同一性狀，所以不是相對性狀，A錯(cuò)誤；B、兔的長毛與短毛是同一性狀不同的表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，B正確；C、貓的白毛與卷毛不是同一性狀，不是相對性狀，C錯(cuò)誤；D、桃和李不是同一生物，所以不是相對性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2.孟德爾用“假說一演繹法”提出了分離定律，下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析正確的是（）A.“形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內(nèi)容B.孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計(jì)得出后代高莖:矮莖≈1:1C.為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn)D.孟德爾提出假說時(shí)，生物學(xué)界已經(jīng)認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾提出的假說有四點(diǎn)，其中一點(diǎn)是生物體在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，A正確；B、孟德爾作出的“演繹”是：假設(shè)F1與隱性純合子雜交，則預(yù)測后代產(chǎn)生1∶1的性狀分離比，B錯(cuò)誤；C、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、孟德爾提出假說時(shí)，生物學(xué)界還沒有認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化，D錯(cuò)誤。故選A。3.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，由常染色體上的一對等位基因控制。一個(gè)藍(lán)眼男人（這個(gè)男人的雙親都是褐眼）與一個(gè)褐眼女人（這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6【答案】A〖祥解〗人眼的虹膜由一對等位基因控制（相關(guān)基因用A、a表示），遵循基因分離規(guī)律。由于藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，所以，藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼，所以褐眼女人的基因型為Aa。【詳析】根據(jù)題意，人眼的虹膜的褐色是由顯性基因控制，藍(lán)色是由隱性基因控制，假設(shè)褐色和藍(lán)色分別受A、a控制，則藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍(lán)眼aa，所以褐眼女人的基因型為Aa。該藍(lán)眼男人（基因型為aa）與褐眼女人（基因型為Aa）結(jié)婚，即aa×Aa，子代為1/2Aa（褐色）、1/2aa（藍(lán)眼），故這對夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是1/2，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種，已知栗色和白色分別由基因B和基因b控制，正常情況下一匹母馬一次只能生一匹小馬。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬，擬設(shè)計(jì)配種方案鑒定它是純合子還是雜合子，最佳方案是（）A.該栗色公馬與多匹栗色母馬交配B.該栗色公馬與一匹栗色母馬交配C.該栗色公馬與一匹白色母馬交配D.該栗色公馬與多匹白色母馬交配【答案】D〖祥解〗鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法。【詳析】鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法。馬的毛色栗色對白色為顯性性狀，要判斷一匹健壯的栗色公馬是純合子還是雜合子，可采用測交法，即讓該栗色公馬與多匹白色母馬與之雜交，再根據(jù)子代情況作出判斷，若子代均為栗色，則為純合子；若子代出現(xiàn)白色，則為雜合子。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）（抗倒伏）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性，控制兩對相對性狀的基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用一個(gè)純合矮稈、易感稻瘟病的品種與一個(gè)純合高稈、抗稻瘟病的品種雜交，從理論上分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.F1在減數(shù)分裂Ⅰ過程中會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合B.F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個(gè)體占1/3C.若要選擇穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良新品種，應(yīng)選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株D.若采用單倍體育種的方法培育新品種，能明顯縮短育種年限【答案】B【詳析】A、由分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdRr，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，F(xiàn)1在減數(shù)分裂Ⅰ過程中會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合，A正確；B、F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個(gè)體（ddRR）占1/4×1/4=1/16，B錯(cuò)誤；C、若要選擇穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良新品種，應(yīng)選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株，其基因型為ddRR，C正確；D、單倍體育種能明顯縮短育種年限，D正確。故選B。6.下圖表示某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.該細(xì)胞中有4個(gè)四分體B.1和2，1和3，1和4之間均有可能發(fā)生互換C.由于同源染色體是形態(tài)、大小相同的染色體，所以A與B、5與6都為同源染色體D.全部分裂完成以后，產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2條染色體【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞含有2對同源染色體（A和B、C和D），且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。【詳析】A、每個(gè)四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，圖中有2對同源染色體，所以有2個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體間可以發(fā)生交叉互換，1和2是姐妹染色單體，不能發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、A與B為同源染色體，5與6為姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、經(jīng)減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中，染色體數(shù)是原始生殖細(xì)胞的一半（2條），D正確。故選D。7.與有絲分裂不同，減數(shù)分裂有獨(dú)特的染色體行為，形成的成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目會減少，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中B.玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對C.觀察細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂前，每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次【答案】B〖祥解〗（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨細(xì)胞分裂，分到兩個(gè)子細(xì)胞中，故在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，A正確；B、玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，但不含同源染色體，不成對存在，B錯(cuò)誤；C、同源染色體聯(lián)會是減數(shù)分裂特有現(xiàn)象，觀察細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會，說明該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，C正確；D、減數(shù)分裂前，每個(gè)精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終得到的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，D正確。故選B。8.在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中可能含有兩條Y染色體的細(xì)胞是（）A.初級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.次級精母細(xì)胞 D.精細(xì)胞【答案】C〖祥解〗果蠅的性別決定方式為XY型，雄果蠅的性染色體組成為XY，減數(shù)第一次分裂的過程中同源染色體分離，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中含有一條X或Y染色體，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后會產(chǎn)生2條X或Y染色體。【詳析】A、初級精母細(xì)胞含有一條X、一條Y染色體，A錯(cuò)誤；B、精原細(xì)胞含有一條X、一條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可能含有2條Y染色體，C正確；D、精細(xì)胞只含一條X或一條Y染色體，D錯(cuò)誤。故選C。9.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本中雌果蠅為紅眼B.親本產(chǎn)生的含Xr的雌雄配子數(shù)量不相同C.F1中出現(xiàn)長翅雌蠅的概率為3/8D.F1中出現(xiàn)紅眼殘翅雌蠅的概率為1/8【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：F1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中雄果蠅全部為白眼，不會出現(xiàn)的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。【詳析】A、親代都是長翅果蠅，產(chǎn)生殘翅的概率為1/4，而1/8=1/4×1/2，如果親本基因型是XrXr和XRY，所以雄果蠅為白眼的比例為1，與題意不符，因此親本基因型是XRXr和XrY，雄果蠅為白眼XrY的概率為1/2，與題意相符，因此親本中雌果蠅為紅眼，A正確；B、親本基因型是BbXRXr和bbXrY，雌雄配子的數(shù)量不相等，精子的數(shù)目多于卵細(xì)胞，B正確；C、親本基因型是Bb，F(xiàn)1中出現(xiàn)了長翅雌蠅的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、F1中出現(xiàn)紅眼殘翅雌蠅（B_XrXr）的概率為3/4×1/2=3/8，D錯(cuò)誤。故選D。10.雞的性別決定類型為ZW型，依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分性別，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受細(xì)胞核中一對等位基因（A/a）控制。純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A.正反交結(jié)果不同，說明基因A、a均位于Z染色體上B.根據(jù)反交，可判斷蘆花為顯性性狀C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.正交子代雛雞可根據(jù)羽毛性狀區(qū)分性別【答案】C〖祥解〗雞的性別決定方式為ZW型，故雌雞的染色體組成是ZW，雄雞的染色體組成是ZZ，據(jù)此分析作答。【詳析】A、正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷基因在染色體上的位置，正反交結(jié)果不同，說明基因A、a與性別相關(guān)聯(lián)，均位于Z染色體上，A正確；B、具有相對性狀的純合子雜交，子一代表現(xiàn)出的是顯性性狀，由于純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進(jìn)行雜交，反交子代均為蘆花雞，說明蘆花對非蘆花為顯性，B正確；C、假設(shè)控制羽毛性狀的基因?yàn)锳/a，反交親本的基因型為ZAZA和ZaW，反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)控制羽毛性狀的基因?yàn)锳/a，正交所得F1中蘆花雞與非蘆花雞的比例為1：1，可知正交親本的基因型為ZaZa和ZAW，其子代中非蘆花雞均為雌性ZaW，蘆花雞均為雄性ZAZa，子代雛雞可根據(jù)羽毛性狀區(qū)分性別，D正確。故選C。11.艾弗里和他的同事將S型肺炎鏈球菌進(jìn)行破碎處理，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物，進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)B.本實(shí)驗(yàn)利用了酶的專一性，控制自變量運(yùn)用了加法原理C.①②③④組出現(xiàn)了S型活細(xì)菌，⑤組只有R型活細(xì)菌D.艾弗里等人得出了轉(zhuǎn)化因子是DNA的結(jié)論【答案】B〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上是一致的，都是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，A正確；B、本實(shí)驗(yàn)利用了酶的專一性，在各個(gè)組中用酶去掉對應(yīng)物質(zhì)，從而研究該物質(zhì)是否能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，使用了減法原理，B錯(cuò)誤；C、DNA是使得R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)，①②③④均沒有去除DNA，因此可以得到S型菌的組別為①②③④，C正確；D、在使用DNA酶去除DNA的實(shí)驗(yàn)中，R型菌沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，其他組均發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此艾弗里等人得出了轉(zhuǎn)化因子是DNA的結(jié)論，D正確。故選B。12.一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補(bǔ)鏈的序列是（）A.5′-CTATGG-3′ B.3′-CTATGG-5′ C.5′-CTAACC-3′ D.3′-GGATTC-5′【答案】B〖祥解〗DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，并按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，遵循堿基互補(bǔ)配對原則：A-T、C-G配對。【詳析】DNA雙鏈反向平行，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則：A與T配對，G與C配對，一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補(bǔ)鏈的序列是3′-CTATGG-5′，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。13.將某種噬菌體的一個(gè)DNA分子兩條鏈都用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為（）A.1/2n B.1/2n C.1/n D.2/n【答案】D〖祥解〗從結(jié)果上看，DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制；從過程上看，DNA分子的復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制。【詳析】DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記。所以得到的n個(gè)噬菌體中，含有32P標(biāo)記的噬菌體占2/n，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。14.已知一個(gè)DNA分子共有100個(gè)堿基對，其中A+T占54%，其甲鏈（互補(bǔ)鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，復(fù)制2次。下列有關(guān)該DNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.互補(bǔ)鏈乙鏈中含有G的數(shù)目為18個(gè)B.該DNA分子復(fù)制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸108個(gè)C.一條鏈上的相鄰堿基通過“一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連D.該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數(shù)為246個(gè)【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。【詳析】A、DNA分子共有100個(gè)堿基對，其中A+T占54%，則甲和乙每一條鏈中A+T均占該鏈堿基總數(shù)的54%，又甲鏈（互補(bǔ)鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，則C占18%，乙鏈中含有G也占18%，一條鏈共100個(gè)堿基，G的數(shù)目為18個(gè)，A正確；B、該DNA分子中A+T占54%，故A=T=27%×200=54，該DNA分子復(fù)制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸（22-1）×54=162個(gè)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)DNA的基本骨架可知，一條鏈上的相鄰堿基通過一脫氧核糖一磷酸—脫氧核糖—相連，C正確；D、該DNA中A=T=27%×200=54，C=G=46，堿基對A-T之間的氫鍵數(shù)目為2個(gè)，C-G之間的氫鍵數(shù)目為3個(gè)，故該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數(shù)為2×54+3×46=246個(gè)，D正確。故選B。15.下列關(guān)于胰脂肪酶基因在細(xì)胞中表達(dá)的敘述，正確的是（）A.參與表達(dá)過程的RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，所以不含氫鍵B.一個(gè)密碼子（除終止密碼子）只對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)多個(gè)密碼子C.RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄過程D.翻譯產(chǎn)生的新生多肽鏈具有胰脂肪酶的生物學(xué)活性【答案】B【詳析】A、參與表達(dá)的過程中，tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）為“三葉草”結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中間含有氫鍵，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)密碼子（除終止密碼子）只對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)多個(gè)密碼子，體現(xiàn)了密碼子的簡并性，B正確；C、開始轉(zhuǎn)錄一個(gè)基因時(shí)，RNA聚合酶在一個(gè)叫做啟動子的區(qū)域與基因的DNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、翻譯產(chǎn)生的新生多肽鏈要通過盤曲折疊成一定的空間結(jié)構(gòu)才具備胰脂肪酶的生物學(xué)活性，D錯(cuò)誤。故選B。16.在人群中，有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，下列相關(guān)分析正確的是（）A.基因2和基因4在不同細(xì)胞中表達(dá)，所以它們存在于人體內(nèi)的不同細(xì)胞中B.人體基因3突變導(dǎo)致缺乏酶3可能導(dǎo)致苯丙酮尿癥C.由苯丙氨酸合成多巴胺的過程受多對等位基因的控制D.老年人頭發(fā)變白的原因是基因2突變導(dǎo)致黑色素合成受阻【答案】C〖祥解〗由圖可知，從食物中吸收的苯丙氨酸進(jìn)入細(xì)胞后可以在多種酶的作用下發(fā)生不同的代謝。這反應(yīng)了基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。【詳析】A、人體內(nèi)不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A錯(cuò)誤；B、缺乏酶3不會導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累，不會引起苯丙酮尿癥，B錯(cuò)誤；C、由苯丙氨酸合成多巴胺的過程，受基因1、基因4多對等位基因的控制，C正確；D、老年人頭發(fā)會發(fā)白是由于酶2的活性降低，導(dǎo)致黑色素合成減少，D錯(cuò)誤。故選C。17.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度的抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列發(fā)生了改變B.Avy基因甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被促進(jìn)的越明顯C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化也會影響基因的表達(dá)【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳析】A、據(jù)題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A錯(cuò)誤；B、Avy基因甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄被抑制的越明顯，B錯(cuò)誤；C、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯(cuò)誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化也會影響基因的表達(dá)，D正確。故選D。18.已知貓的毛色中黑色對黃色為顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。雌貓不同細(xì)胞中兩條X染色體只有一條X染色體上的基因能正常表達(dá)，另一條X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體（如下圖所示），雜合體由于存在巴氏小體而成為黑黃相間的玳瑁貓。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.通過觀察巴氏小體的有無可初步判斷貓的性別B.玳瑁貓中若出現(xiàn)雄貓，則其基因型可能是XAXaYC.玳瑁母貓與黑貓或黃貓雜交都可能生出玳瑁貓D.黑貓與黃貓雜交子代都是玳瑁貓【答案】D〖祥解〗貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，由于在胚胎發(fā)育過程中會有一條隨機(jī)失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa中的X染色體隨機(jī)失活后，可能會出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁貓。【詳析】A、雌貓的性染色體組型是XX，含有一個(gè)巴氏小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴氏小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定貓的性別，A正確；B、雄貓則含有Y染色體，黑黃相間說明含有兩條X染色體，所以黑黃相間的雄貓基因型可能是XAXaY，B正確；C、玳瑁雌貓基因型是XAXa，黑色雄貓的基因型是XAY，黃色雄貓基因型為XaY，XAXa與XAY或XaY雜交，均可能生出基因型為XAXa的后代，表現(xiàn)為玳瑁貓，C正確；D、黃貓的基因型是XaXa、XaY，黑貓的基因型有XAXA、XAY，XaXa×XAY→XAXa、XaY，XaY×XAXA→XAXa、XAY，可見黑貓與黃貓雜交后代并非都是玳瑁貓，D錯(cuò)誤。故選D。19.下列關(guān)于生物可遺傳變異的說法，正確的是（）A.線粒體基因發(fā)生突變可為進(jìn)化提供原材料B.病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生染色體變異C.生物變異的根本來源是基因突變和基因重組D.基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到【答案】A〖祥解〗可遺傳變異包括突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異。【詳析】AC、基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料，A正確，C錯(cuò)誤；B、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，細(xì)菌是原核生物，都不含染色體，所以不能發(fā)生染色體變異，B錯(cuò)誤；D、基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，而染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，D錯(cuò)誤。故選A。20.人們食用的香蕉是人工誘導(dǎo)并培育成的三倍體，這種人工誘導(dǎo)的變異屬于（）A.染色體非整倍化變異 B.個(gè)別染色體增加C.個(gè)別染色體減少 D.染色體整倍化變異【答案】D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，屬于染色體非整倍化變異；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，屬于染色體整倍化變異。【詳析】人們食用的香蕉是人工誘導(dǎo)并培育