2025年汕頭市普通高考第二次模擬考試試題生物學本試卷8頁，21小題，滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1答題前，考生在答題卡上務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將自己的姓名、準考證號填寫清楚，并貼好條形碼。請認真核準條形碼上的準考證號、姓名和科目。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。答案不能答在試卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，將試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.南澳島踐行“能源負碳、產業降碳、生活低碳、生態固碳”等“負碳”發展模式，發展旅游兼顧生態保護，實現全島近零碳排放。下列敘述正確的是（）A.建設海上風電有利于能源負碳B.種植環島防護林屬于產業降碳C.污水排放入海有利于生活低碳D.保護島上古建筑屬于生態固碳【答案】A【解析】【分析】生態環境問題具有全球性，各國應保護我們共同的家園。保護生物多樣性不是禁止開發和利用，合理利用就是最好的保護。可持續發展的含義是“在不犧牲未來幾代人需要的情況下，滿足我們這代人的需要”，它追求的是自然、經濟、社會的持久而協調的發展。【詳解】A、建設海上風電，風電屬于清潔能源，使用過程中不產生二氧化碳，有利于能源負碳，A正確；B、種植環島防護林主要是利用植物的光合作用吸收二氧化碳，屬于生態固碳，而非產業降碳，B錯誤；C、污水排放入海會造成海洋污染，與生活低碳無關，且這種行為不利于生態環境，C錯誤；D、保護島上古建筑與生態固碳沒有直接關系，生態固碳主要涉及生態系統對二氧化碳的吸收，D錯誤。故選A。2.對于容易徒長、莖稈細長的作物，使用植物生長調節劑抑制某種植物激素的合成可使莖稈粗壯，增強植株的抗倒伏能力。合成受抑制的植物激素主要是（）A.脫落酸 B.油菜素內酯C.赤霉素 D.細胞分裂素【答案】C【解析】【分析】赤霉素的主要作用是促進細胞伸長，促進種子的萌發和果實的發育；脫落酸的主要作用是抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落。【詳解】A、脫落酸的主要作用是抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落，不符合題意，A錯誤；B、油菜素內酯能促進莖、葉細胞的擴展和分裂，促進花粉管生長、種子萌發，不符合題意，B錯誤；C、赤霉素的主要作用是促進細胞伸長，從而引起植株增高，符合題意，C正確；D、細胞分裂素主要作用是促進細胞分裂；促進芽的分化、側枝發育、葉綠素合成，不符合題意，D錯誤。故選C。3.“雄鱧1號”由烏鱧（2n=48，XX）與超雄斑鱧（2n=42，YY）雜交所得，其生長速度快。顯微鏡下觀察“雄鱧1號”性腺的細胞，細胞不會出現的是（）A.含有45條染色體 B.含有22個四分體C.含有90條染色體 D.染色體移向兩極【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發生的時間主要是細胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。【詳解】A、已知烏鱧染色體數為2n=48，雄斑鱧染色體數為2n=42，“雄鱧1號"由烏鱧(2n=48，XX）與雄斑鱧（2n=42，YY）雜交所得，則“雄鱧1號“的染色體數目為：（48+42）÷2=45條，“雄鱧1號”正常體細胞染色體數為45條，A正確；B、四分體是減數第一次分裂前期同源染色體兩兩配對形成的，由于“雄鱧1號”染色體數為45條，沒有同源染色體（烏鱧和雄斑鱧屬于不同物種），無法聯會形成四分體，所以細胞中不會出現四分體，B錯誤；C、“雄鱧1號”性腺細胞進行有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數目加倍，此時細胞中含有90條染色體，C正確；D、在“雄鱧1號”性腺細胞進行有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，都會發生著絲粒分裂，染色體移向兩極的現象，D正確。故選B。4.進行抑菌試驗時，MIC通常表示肉眼看不見菌落生長的最低藥物濃度。為測定植物甲提取液對金黃色葡萄球菌的MIC值，下列相關實驗操作錯誤的是（）A.配制不同濃度的植物甲提取液B.固體培養基加入植物甲提取液C.接種金黃色葡萄球菌并均勻涂布D.培養時間不影響MIC值的測定【答案】D【解析】【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。【詳解】A、要測定植物甲提取液對金黃色葡萄球菌的MIC值，即肉眼看不見菌落生長的最低藥物濃度，首先需要配制不同濃度的植物甲提取液，這樣才能去探究哪個濃度是最低抑菌濃度，A正確；B、將植物甲提取液加入固體培養基中，后續接種金黃色葡萄球菌后，提取液可在培養基中發揮作用，去抑制金黃色葡萄球菌的生長，以此來測定MIC值，B正確；C、接種金黃色葡萄球菌并均勻涂布，這樣可以保證金黃色葡萄球菌在培養基上分布均勻，使植物甲提取液對其作用相對一致，便于觀察和測定MIC值，C正確；D、培養時間過短，細菌可能還未開始大量繁殖或者還未受到提取液的充分抑制，培養時間過長，可能一些原本被抑制生長的細菌又會出現生長現象等，所以培養時間會影響對是否有肉眼可見菌落生長的判斷，進而影響MIC值的測定，D錯誤。故選D。5.利用人工智能模型（AI）預測蛋白質的結構和功能，極大地加速了人類對蛋白質的了解。下列敘述錯誤的是（）A.AI可通過氨基酸序列預測蛋白質的空間結構B.AI可基于大量數據構建結構與功能的匹配模型C.AI分析氨基酸的差異可用于進化親緣關系比較D.人工合成AI設計的蛋白質通常在細胞外進行【答案】D【解析】【分析】1、蛋白質工程是指以蛋白質分子結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活需求，蛋白質工程能對現有的蛋白質進行改造或制造一種新的蛋白質；而基因工程原則上只能生產自然界已有的蛋白質；2、蛋白質工程的基本思路：從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質。【詳解】A、蛋白質的氨基酸序列決定其空間結構，AI可以通過對氨基酸序列的分析來預測蛋白質的空間結構，A正確；B、基于大量已知蛋白質的結構和功能數據，AI能夠構建結構與功能的匹配模型，從而對未知蛋白質進行預測，B正確；C、不同物種中具有相似功能的蛋白質，其氨基酸序列的差異程度可以反映物種之間進化親緣關系的遠近，AI可以分析這種氨基酸的差異來進行進化親緣關系比較，C正確；D、人工合成蛋白質通常在體外（如利用化學合成方法）進行，但如果是利用細胞來合成AI設計的蛋白質，是在細胞內進行的，D錯誤。故選D。6.阿爾茨海默病的病理特征常見淀粉樣蛋白β（Aβ）斑塊沉積。針對Aβ的單克隆抗體可能對該病有療效。下列關于制備抗Aβ的單克隆抗體的敘述，錯誤的是（）A.小鼠多次注射Aβ并分離B淋巴細胞B.用滅活病毒誘導B淋巴細胞相互融合C.雜交瘤細胞進行抗Aβ抗體陽性檢測D.從細胞培養液或小鼠腹水中收集抗體【答案】B【解析】【分析】單克隆抗體制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內，使其發生免疫，小鼠體內產生具有免疫能力的B淋巴細胞。利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞（A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞），不需要A、B、AA、BB型細胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產生特定抗體的雜交瘤細胞。【詳解】A、將特定的抗原蛋白（Aβ）注射到小鼠體內，目的是從小鼠體內獲得已經免疫的B淋巴細胞，A錯誤；B、用滅活病毒誘導B淋巴細胞與骨髓瘤細胞的融合，B錯誤；C、經選擇培養基篩選出的雜交瘤細胞有多種，并不是所有雜交瘤細胞都能產生抗Aβ單克隆抗體，因此雜交瘤細胞進行抗Aβ抗體陽性檢測，C正確；D、雜交瘤細胞可以小鼠腹腔中或外界培養液中培養，因此可以從細胞培養液或小鼠腹水中收集抗體，D正確。故選B。7.在非洲的稀樹草原和干旱地區，狐獴與犀鳥通過共享棲息地和互相警示捕食者，提升了彼此的生存幾率。據此分析，狐與犀鳥的種間關系是（）A.競爭 B.原始合作 C.捕食 D.互利共生【答案】B【解析】【分析】種間關系：（1）寄生：一種生物寄居于另一種生物的體內或體表，攝取寄主的養分以維持生活；（2）競爭：兩種或兩種以上生物相互爭奪資源和空間等，使得一種數量增多，另一種生物大量減少或死亡；（3）互利共生：兩種生物共同生活在一起，相互依賴，彼此有利；（4）捕食：一種生物以另一種生物為食。【詳解】題干分析，狐獴與犀鳥共同生活，相互合作提升生存幾率，分開后又能獨立生活，符合原始合作的特點，B正確，ACD錯誤。故選B。8.部分活化T細胞在抗原被清除后快速死亡的過程稱為T細胞收縮。下列敘述錯誤的是（）A.部分活化免疫細胞的功能在抗原被清除后受到抑制B.T細胞收縮是由基因決定的細胞自動結束生命的過程C.記憶T細胞在抗原被清除后會快速發生T細胞收縮D.T細胞收縮對機體維持內部免疫穩態發揮重要作用【答案】C【解析】【分析】T細胞主要包括抑制性T細胞、輔助性T細胞和細胞毒性T細胞。輔助性T細胞表面的特定分子發生變化并與B細胞結合，是激活B細胞的第二個信號；細胞毒性T細胞能識別、接觸并裂解被病原體感染的靶細胞。【詳解】A、當抗原被清除后，為了避免免疫反應過度，部分活化免疫細胞的功能會受到抑制，這是免疫系統的一種自我調節機制，A正確；B、T細胞收縮是細胞凋亡的一種表現，細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，因此T細胞收縮是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，B正確；C、記憶T細胞在抗原被清除后，會暫時處于休眠狀態，當相同抗原再次入侵時，記憶T細胞會迅速增殖分化，而不是快速發生T細胞收縮，C錯誤；D、T細胞收縮可以使免疫系統在抗原被清除后恢復到正常的平衡狀態，對機體維持內部免疫穩態發揮重要作用，D正確。故選C。9.單細胞測序技術是指對單個細胞的基因或轉錄產物進行測序，在腫瘤、干細胞研究等方面具有重要價值。下列敘述錯誤的是（）A.基因測序可獲得同種類型腫瘤細胞的基因突變信息B.轉錄產物測序可反映腫瘤侵襲過程的基因表達變化C.同一胚胎的內細胞團單細胞基因測序結果差異明顯D.對干細胞轉錄產物測序可揭示干細胞分化調控機制【答案】C【解析】【分析】1、基因突變是DNA分子中發生堿基對的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變。替換往往導致一個氨基酸種類發生改變或者不改變，而增添和缺失會導致蛋白質中多個氨基酸的改變。基因突變往往是堿基對的數目和種類發生改變而基因的數目一般不發生改變。2、轉錄是在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。【詳解】A、單細胞測序技術中的基因測序可以獲取同種類型腫瘤細胞的基因突變信息，幫助研究腫瘤的遺傳異質性和發生發展機制，A正確;B、轉錄產物測序能夠反映腫瘤侵襲過程中的基因表達變化，通過分析不同階段腫瘤細胞的轉錄組，了解腫瘤侵襲的分子機制，B正確;C、同一胚胎的內細胞團單細胞的基因測序結果差異并不明顯，因為胚胎發育早期的細胞在基因組上具有較高的相似性，遺傳物質基本相同，差異主要體現在后天的發育分化過程中基因表達的差異，C錯誤;D、對干細胞轉錄產物測序可以揭示干細胞分化過程中基因表達的動態變化以及相關調控機制，為研究干細胞的分化命運和再生醫學等提供重要依據，D正確。故選C。10.下列關于生物技術、物質或工程在生產生活中的應用，對應錯誤的是（）A.CRISPR/Cas9系統——對特定基因進行編輯或敲除B.磷脂分子脂質體——運載藥物或RNA疫苗進入細胞C.沼氣發酵工程——生產燃料、作物肥料并減輕污染D.逆轉錄酶抑制劑——治療HIV等各種RNA病毒感染【答案】D【解析】【分析】基因工程技術（重組DNA技術）的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定。【詳解】A、CRISPR-Cas9系統是一種基因編輯技術，它能夠通過向導RNA識別特定的DNA序列，然后利用Cas9蛋白對特定基因進行編輯或敲除，A正確；B、磷脂分子可以形成脂質體，脂質體具有和細胞膜類似的結構，能夠運載藥物或RNA疫苗等物質進入細胞，B正確；C、沼氣發酵工程是利用微生物在無氧條件下分解有機物產生沼氣，沼氣可作為燃料，發酵后的沼渣、沼液可以作為作物肥料，同時還能夠減少有機廢棄物造成的污染，C正確；D、逆轉錄酶抑制劑可以抑制逆轉錄酶的活性，HIV是一種逆轉錄RNA病毒，逆轉錄酶抑制劑可以用于治療HIV感染。但并非所有的RNA病毒都是逆轉錄病毒，只有逆轉錄RNA病毒才依賴逆轉錄酶進行復制，對于非逆轉錄RNA病毒，逆轉錄酶抑制劑沒有治療作用，D錯誤。故選D。11.研究發現，葛根素與迷走神經元上GABA（一種神經遞質）受體結合，抑制迷走神經元興奮進而使大腦調控小腸微絨毛長度以減少對脂肪酸的吸收。下列敘述錯誤的是（）A.葛根素使小腸微絨毛縮短而減少脂肪酸吸收B.葛根素可能與GABA競爭受體上的結合位點C.葛根素使Na+向迷走神經元內流而抑制其興奮D.抑制迷走神經元興奮可作為治療肥胖的新思路【答案】C【解析】【分析】興奮在神經元之間的傳遞：①突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜。②突觸小泡釋放的遞質：乙酰膽堿、單胺類物質等。③信號轉換：電信號→化學信號→電信號。④興奮傳遞特點：單向性（神經遞質只存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜）。⑤神經遞質作用效果有兩種：興奮或抑制。【詳解】A、根據題干“抑制迷走神經元興奮進而使大腦調控小腸微絨毛的長度以減少對脂肪酸的吸收”，可以推斷出葛根素使小腸微絨毛縮短而減少脂肪酸吸收，A正確；B、因為葛根素與GABA都能與迷走神經元上的GABA受體結合，所以葛根素可能與GABA競爭受體上的結合位點，B正確；C、神經元興奮時，Na+內流。而葛根素是抑制迷走神經元興奮，應該是阻止Na+向迷走神經元內流，而不是使Na+內流，C錯誤；D、由于抑制迷走神經元興奮能減少脂肪酸的吸收，所以抑制迷走神經元興奮可作為治療肥胖的新思路，D正確。故選C。12.轉錄激活因子TAZ通過促進miR-29a（一種小分子RNA）的合成而抑制O-糖基化修飾酶基因（GALNT18）的表達，減少小細胞肺癌細胞O-糖基化修飾進而抑制其轉移，其機制見圖。下列敘述錯誤的是（）A.TAZ可以提高miR-29a基因的轉錄水平B.miR-29a通過堿基互補識別GALNT18mRNAC.miR-29a從轉錄水平調控GALNT18的功能D.GALNT18高表達促進小細胞肺癌細胞的轉移【答案】C【解析】【分析】基因的表達：①轉錄：以DNA為模板，通過堿基互補配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈。【詳解】A、題干中明確提到轉錄激活因子TAZ通過促進miR-29a（一種小分子RNA）的合成，轉錄激活因子作用于轉錄過程，所以TAZ可以提高miR-29a基因的轉錄水平，A正確；B、從圖中可以看出miR-29a與GALNT18mRNA存在相互作用，在RNA的相互作用中，通常是通過堿基互補配對原則進行識別的，所以miR-29a通過堿基互補識別GALNT18mRNA，B正確；C、由圖可知miR-29a與GALNT18mRNA結合后導致其降解，這是在翻譯水平上調控GALNT18的功能（mRNA是翻譯的模板，通過影響mRNA來影響翻譯過程進而影響基因功能），C錯誤；D、題干表明TAZ通過抑制GALNT18的表達，減少小細胞肺癌細胞O-糖基化修飾進而抑制其轉移，那么反過來可以推出GALNT18高表達會促進小細胞肺癌細胞的轉移，D正確。故選C13.某酶聯免疫法試劑盒可用于單純皰疹病毒的IgG抗體檢測，如圖是其說明書中檢測原理的描述。下列敘述錯誤的是（）酶聯免疫檢測原理：將已知抗原固定在試劑盒中的載體上，IgG抗體與該抗原結合后，再與酶標記抗體結合，酶標抗體中的酶催化某種顯色物質發生顯色（陽性）反應A.酶標記抗體中的酶所催化底物不一定是蛋白質B.血漿中待測抗體的含量對顯色的深淺產生影響C.若血清檢測為陽性提示曾感染過單純皰疹病毒D.陰性結果時發生固定抗原與酶標抗體特異結合【答案】D【解析】【分析】酶是活細胞產生的具有催化作用的有機物，作用機理是降低化學反應所需的活化能。【詳解】A、酶具有專一性，酶標記抗體中的酶所催化的底物由該酶的性質決定，不一定是蛋白質，A正確；B、血漿中待測抗體（IgG抗體）含量越多，與固定抗原結合的量越多，進而結合的酶標記抗體也越多，酶催化顯色物質顯色就越深，所以血漿中待測抗體的含量對顯色的深淺產生影響，B正確；C、若血清檢測為陽性，說明血清中有與單純皰疹病毒抗原結合的IgG抗體，IgG抗體的產生是機體曾感染過單純皰疹病毒引發免疫反應的結果，提示曾感染過單純皰疹病毒，C正確；D、根據檢測原理，陰性結果時說明血清中沒有與固定抗原結合的IgG抗體，也就不會發生酶標抗體與固定抗原通過IgG抗體的間接結合，即不會發生固定抗原與酶標抗體特異結合，D錯誤。故選D。14.研究人員調查了黃土高原丘陵溝壑區不同坡度山地的生態恢復情況，部分調查結果見圖。均勻度是某區域內各物種在數量上的一致程度，數量越相近，均勻度越高。下列推測不合理的是（）A.均勻度指數越高的區域，其生態恢復情況越良好B.平地植物群落優勢種的優勢度比30°坡度更明顯C.土壤含水量低使45°陽坡植物的豐富度指數較低D.光照強度弱使不同坡度陰坡的豐富度指數差異小【答案】A【解析】【分析】生物群落的概念：在同一時間內、占據一定空間的相互之間有直接或間接聯系的各種生物種群的集合。群落是由一定的動物、植物和微生物種群組成。【詳解】A、雖然均勻度指數高意味著物種數量分布均勻，但并不一定意味著生態恢復情況良好。如結合兩圖分析，均勻度指數高，其對應的豐富度指數可能降低，A符合題意；B、因為30°坡度時均勻度指數最高，說明物種分布最均勻，優勢種的優勢度相對較低，B不符合題意；C、因為45°坡度時豐富度指數最低，可能是由于土壤含水量低導致的，C不符合題意；D、光照強度弱使得植物光合作用速率降低，影響植物的生長，可能導致不同坡度陰坡的豐富度指數差異小，D不符合題意。故選A。15.從石斛提取的毛蘭素可抑制癌細胞增殖，促進其凋亡。Bax與Bcl-2是與細胞凋亡相關的蛋白，兩者可結合形成二聚體并抑制Bcl-2的作用。研究人員用不同濃度的毛蘭素處理食道癌細胞，檢測處于不同間期細胞的比例以及Bcl-2、Bax的表達量以探究毛蘭素的作用機制。結果見下表。下列分析錯誤的是（）毛蘭素濃度（nmol·L-1）04080120不同間期細胞的比例（%）G152.2524.3312.185.35S23.8625.1218.6410.82G223.8950.5569.1883.83蛋白的相對表達量Bcl-21230.980.860.64Bax0.230.320.650.72注：細胞分裂間期先后分為G1期、S期、G2期A.毛蘭素將癌細胞阻滯在G2期，阻滯效果與濃度正相關B.毛蘭素可通過抑制Bcl-2基因的表達而加快癌細胞凋亡C.毛蘭素增加Bax的含量解除Bcl-2對癌細胞凋亡的抑制D.Bcl-2基因屬于抑癌基因，與Bax基因調控凋亡的功能相反【答案】D【解析】【分析】細胞癌變的原因包括內因和外因，外因又包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子，內因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變。癌細胞的特征為：無限增殖；形態結構發生顯著變化；細胞表面發生改變，細胞膜上的糖蛋白減少，細胞膜之間的黏著性降低；失去接觸抑制.細胞衰老和凋亡都是基因編程性表達的結果，癌細胞由于無限增殖，故代謝加快，產生蛋白質較多，耗能較多，故線粒體和核糖體數量增多，癌細胞由于表面糖蛋白減少，故容易擴散和轉移。【詳解】A、觀察表格中不同濃度毛蘭素下各時期細胞比例，隨著毛蘭素濃度從0到120nmol/L，G?期細胞比例從23.89%逐漸升高到83.83%，G?期和S期細胞比例逐漸降低。這表明毛蘭素將癌細胞阻滯在G?期，且濃度越高，G?期細胞比例越高，即阻滯效果與濃度正相關，A正確；B、已知Bax與Bcl-2是與細胞凋亡相關的蛋白，兩者可結合形成二聚體并抑制Bcl-2的作用。從表格數據看，隨著毛蘭素濃度增加，Bcl-2蛋白相對表達量從1.23逐漸降低到0.64，說明毛蘭素可抑制Bcl-2基因的表達。Bcl-2表達量降低，其對細胞凋亡的抑制作用減弱，從而加快癌細胞凋亡，B正確；C、由表格可知，隨著毛蘭素濃度增加，Bax蛋白相對表達量從0.23逐漸升高到0.72。Bax含量增加，能與更多的Bcl-2結合形成二聚體，從而解除Bcl-2對癌細胞凋亡的抑制，C正確；D、Bcl-2蛋白可抑制細胞凋亡，所以Bcl-2基因是促進細胞增殖、抑制細胞凋亡的基因，不屬于抑癌基因。Bax可促進細胞凋亡，Bcl-2與Bax基因調控凋亡的功能相反，D錯誤。故選D。16.野生型果蠅的表型為圓眼、長翅，殘翅由常染色體上的單個隱性基因控制。果蠅X染色體上的16A區段重復產生棒眼和重棒眼，且重棒眼對棒眼和圓眼為顯性，棒眼對圓眼為顯性。部分果蠅的表型和染色體組成見下表。將純合長翅重棒眼雄果蠅與雜合殘翅棒眼雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2。下列關于F2的分析，正確的是（）表型染色體組成性別圓眼純合雌性棒眼雜合雌性重棒眼純合雄性A.殘翅圓眼雌果蠅占3/64 B.雜合殘翅棒眼果蠅占1/32C.長翅重棒眼雄果蠅占3/32 D.純合長翅重棒眼果蠅占1/8【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中位于非同源染色體上的非等位基因隨意非同源染色體的自由組合而發生自由組合。【詳解】A、假設長翅控制基因B，殘翅控制基因b（題意：殘翅由常染色體上的單個隱性基因控制），X染色體上的16A區段可表示XA，故純合長翅重棒眼雄果蠅基因型為：BBXAAAY；雜合殘翅棒眼雌果蠅基因型為：BbXAAXA；則F1的基因型為：BbXAAAXAA、BbXAAAXA、BbXAAY、BbXAY；F1相互交配的配子組合如下：(長翅：B_、殘翅：b）(雌配子：XAAA、XAA、XA；雄配子：XAA、XA、Y)雌雄配子畫棋盤得F2的各種眼型和性別；故F2的殘翅圓眼果蠅為：×=；A錯誤；B、根據A項分析可知F2的雜合殘翅棒眼果蠅為：×（+）=，B正確；C、根據A項分析可知F2的長翅重棒眼雄果蠅為：×=，C錯誤；D、根據A項分析可知F2的純合長翅重棒眼果蠅為：(BB)×（XAAAY）=，D錯誤。故選B。二、非選擇題：本大題共5小題，共60分。考生根據要求作答。17.蘋果種植園土壤鹽堿化會造成植物根系對水分和營養的吸收能力減弱，影響其光合特性，嚴重抑制蘋果生長。回答下列問題：（1）蘋果葉片中的光合色素吸收光能將水分解為______。土壤鹽堿化使蘋果苗葉片失綠、萎蔫，蘋果葉片可能發生的生理變化是_____。①類囊體膜脂氧化受損②氣孔開放度明顯增大③細胞液滲透壓升高④干物質積累速率增加（2）植物響應鹽堿脅迫的核心機制是Na+、K+的轉運。圖1是鹽堿脅迫下植物細胞SOS、HKT1和SKOR等轉運蛋白跨膜運輸離子的示意圖。研究人員對蘋果苗施加油菜素內酯類似物EBL，檢測并比較鹽堿脅迫和EBL處理后蘋果苗植株內離子含量的變化，結果見圖2。據圖分析，鹽堿脅迫條件下，土壤的Na+通過________的方式進入細胞，造成Na+和K+運輸失衡。細胞內Na+/K+比例________（填“增大”或“減小”）。（3）推測施加EBL能調控Na+、K+離子轉運蛋白基因的表達緩解Na+/K+比例失衡現象。請在圖3相應位置繪出能支持該推測的實驗結果________。【答案】（1）①.氧和H+②.①③（2）①.協助擴散②.增大（3）【解析】【分析】1、光合作用包括光反應和暗反應兩個階段，其中光反應包括水的光解和ATP的生成，暗反應包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等。2、小分子物質跨膜運輸方式包括：自由擴散、協助擴散、主動運輸。自由擴散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協助擴散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動運輸從低濃度到高濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質進出細胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量。【小問1詳解】光反應過程中可以發生水的光解，蘋果葉片中的光合色素吸收光能將水分解為氧和H+；土壤鹽堿化會導致植物細胞內的離子平衡失調，尤其是Na?和K?的比例失衡。這會導致以下生理變化：鹽堿化會導致細胞膜脂質過氧化，影響類囊體膜的結構和功能，進而影響光合作用，①正確；蘋果苗葉片失綠、萎蔫會導致氣孔導度減小，②錯誤；鹽堿化會導致細胞內Na?濃度升高，細胞液滲透壓增加，影響細胞的水分平衡，導致葉片失綠和萎蔫，③正確。故選①③。【小問2詳解】據圖分析，鈉離子運出細胞的方式是借助H＋勢能的主動運輸，說明細胞外鈉離子濃度高于細胞內，則鹽堿脅迫條件下，土壤的Na+通過協助擴散的方式進入細胞；鹽堿脅迫下，Na?進入細胞增多，而K?的運輸受到抑制，導致細胞內Na?/K?比例增大。【小問3詳解】推測施加EBL能調控Na+、K+離子轉運蛋白基因的表達緩解Na+/K+比例失衡現象，則施加EBL后，與對照相比，Na?轉運蛋白（如SOS）的表達量應升高，而K?轉運蛋白（如SKOR）的表達量應降低，故可繪圖如下：18.某人工湖周邊環境優美，深受市民的喜愛。但夏季人工湖中經常出現藻類爆發并覆蓋水面，水體發黑發臭出現水華現象。目前市政工作人員主要通過排凈湖水、清除淤泥、晾曬湖底進行治理，耗費大量人力和財力。回答下列問題：（1）引起水華的藻類屬于生態系統組成成分中的______。城市人工湖的______較為簡單，容易發生水華。（2）經過清除淤泥、晾曬湖底的處理后，水華現象能夠在較長時間內得到有效控制，主要原因是_______。（3）河蚌是一類生活在泥底、主要以浮游生物為食的濾食性貝類，對礦質營養也具有一定的吸收作用。研究人員嘗試引入河蚌治理富營養化，在人工湖一側隔離一區域進行試驗，部分實驗結果見下圖。①pH值是反映水體富營養化程度的一項指標。對照區7月藻類大量生長，由于________使溶解在水體中的CO2減少，水體pH值明顯高于12月。②引入河蚌治理水體富營養化的效果不明顯，判斷的依據是_______。從河蚌的生態位角度分析，其原因可能是________。③為達到利用河蚌凈水的目標，請提出一種合理的做法________。【答案】（1）①.生產者②.食物網/營養結構/結構/物種組成/物種多樣性（2）減少微生物和有機物（或：減少微生物分解有機物產生無機鹽）（3）①.藻類光合作用（或：藻類吸收/消耗/固定水體的CO2）②.對照區與實驗區水體的pH值差異不明顯③.河蚌生活在湖底，浮游藻類生活在水面（或：河蚌與浮游藻類的空間距離大），濾食凈水效果差。（補充答案：放養密度過小，河蚌對浮游藻類的濾食量少）④.距離水面不遠處（或利用浮床）養殖河蚌（或：增加河蚌的投放數量/密度）【解析】【分析】生態系統的結構包括生態系統的組成成分和營養結構，組成成分又包括非生物的物質和能量，生產者、消費者和分解者，營養結構就是指食物鏈和食物網。生產者主要指綠色植物和化能合成作用的生物，消費者主要指動物，分解者指營腐生生活的微生物和動物。【小問1詳解】在該人工湖生態系統組成中，引起“水華”的藻類植物能進行光合作用，屬于生產者，由于該人工湖發育時間較短，生物種類不多，因此生態系統的營養結構簡單，自我調節能力較低，穩定性較差，容易發生水華。【小問2詳解】人工湖經過清除淤泥、晾曬湖底的處理后微生物和有機物會減少，因此微生物分解有機物產生的無機鹽也會減少，故水華現象能夠在較長時間內得到有效控制。【小問3詳解】①7月藻類大量生長，光合作用增強，消耗CO2增多，因此溶解在水體中的CO2減少，水體pH值明顯高于12月。②根據柱狀圖可知對照區與實驗區水體的pH值差異不明顯，這可能是因為河蚌生活在泥底、主要以浮游生物為食，生存空間與捕食空間存在一定距離，濾食凈水效果差。③由于河蚌生活在泥底、主要以浮游生物為食，對礦質營養也具有一定的吸收作用，所以為達到利用河蚌凈水的目標，可以在距離水面不遠處（或利用浮床）養殖河蚌，或者也可通過增加河蚌的投放數量和密度來實現這一目標。19.野生型水稻（WT）的OsJRL基因突變株具有更強的抗寒性。研究人員圍繞OsJRL蛋白的分布、OsJRL基因對水稻表型的影響及其作用機制等方面開展研究。回答下列問題：（1）綠色熒光蛋白基因（gfp）表達的GFP蛋白對細胞無毒性，且不會干擾細胞的代謝和功能。將OsJRL基因與gfp基因連接在同一載體并導入水稻細胞，檢測到水稻細胞_______，說明OsJRL蛋白分布在細胞核和細胞質。（2）通過轉基因技術培育OsJRL基因敲除水稻植株（KO）和OsJRL基因過表達植株（OE）。可通過替換OsJRL基因上游的________序列得到OE。若用PCR檢測兩種實驗材料是否構建成功，所設計的這對引物需具備________的特點。三種水稻幼苗經5℃處理一段時間后，檢測植株的存活率，結果見下表：溫度植株存活率%時間d室溫5℃WTKOOEWTKOOE510010010098100981010010010068754315100100100256814實驗結果說明________可以提高水稻的抗寒性。（3）寒冷使細胞活性氧（ROS）增多，加速細胞衰老。檢測發現，KO植株具有最高的苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性和最多的類黃酮積累，ROS水平最低。而OE植株的ROS最高，PAL活性和類黃酮含量最低。請在圖的①~③選填“促進”或“抑制”，完善OsJRL基因調控水稻抗寒能力的機制。①______；②______；③______。【答案】（1）細胞核和細胞質發出綠色熒光（2）①.啟動子②.與OsJRL基因互補配對③.OsJRL基因表達量降低/OsJRL基因缺失/敲除sJRL基因/抑制OsJRL基因表達（3）①.促進②.抑制③.抑制【解析】【分析】基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成；（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等；（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣；（4）目的基因的檢測與鑒定。【小問1詳解】因為綠色熒光蛋白基因（gfp）表達的GFP蛋白可作為標記，當OsJRL基因與gfp基因連接導入水稻細胞后，若在細胞核和細胞質都能發出綠色熒光，就表明與之相連的OsJRL蛋白分布在細胞核和細胞質；【小問2詳解】啟動子是RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列，替換OsJRL基因上游的啟動子序列，可能增強其表達，從而獲得基因過表達植株（OE）；PCR檢測構建是否成功時，引物需能與目標基因（敲除或過表達相關區域）兩端特異性結合，才能擴增出相應片段，以此判斷是否構建成功，即引物需具備與OsJRL基因互補配對的特點；從表格數據看，在5℃處理下，隨著時間推移，KO植株存活率相對較高，OE植株存活率較低，WT植株居中，說明OsJRL基因表達量降低（或OsJRL基因缺失或敲除OsJRL基因或抑制OsJRL基因表達）后水稻抗寒性提高；【小問3詳解】寒冷使細胞活性氧（ROS）增多，說明低溫脅迫促進ROS產生；KO植株（無OsJRL基因）PAL活性最高，說明OsJRL基因存在時會抑制PAL活性；KO植株ROS水平最低、類黃酮積累最多，OE植株ROS最高、類黃酮含量最低，說明ROS抑制類黃酮的產生。20.胰島素抵抗（IR）是2型糖尿病（T2DM）的發病機制之一。IRS-1/PI3K/Akt信號通路是胰島素信號轉導的主要途徑，如圖，該通路障礙會導致IR。回答下列問題：（1）胰島素與其受體結合后激活IRS1/PI3K/Akt信號通路，______轉移到質膜上加速細胞攝取葡萄糖。肝細胞利用葡萄糖的途徑有_________（答出一點即可）。（2）為探究金合歡素對T2DM小鼠IR的影響及其作用機制。研究人員構建了T2DM模型小鼠并對小鼠進行灌胃給藥處理，持續4周后檢測小鼠的血液生化指標，結果見下表。組別材料/處理方式空腹血糖（mmol/L）空腹胰島素（pmol/L）胰島素抵抗指數甘油三酯（mmol/L）A正常小鼠（NC）4.49231.5746.211.48B糖尿病模型（T2DM）17.59374.57292.834.38CT2DM+金合歡素8.28251.9792.721.83DT2DM+MG5328.46467.76591.667.91ET2DM+金合歡素+MG5315.93353.87250.543.57注：MG53蛋白是IRS-1/PI3K/Akt通路抑制劑。研究表明金合歡素可改善小鼠IR，提高血糖和脂質的利用，判斷的依據是_______。（3）Akt磷酸化（pAkt）受阻會影響GLUT4基因的表達導致IR。研究人員檢測了各組小鼠肝臟細胞中pAkt/Akt的比值和GLUT4基因的相對表達量，結果見下圖。D組和E組的目的是驗證金合歡素_____。金合歡素降血糖的分子機制可能是_____。（4）若以金合歡素開發治療T2DM的藥物，對藥物進行評估的項目應包括_______（答出一點即可）。【答案】（1）①.GLUT4##葡萄糖轉運蛋白②.合成糖原/氧化分解/轉化為非糖物質（2）與B組相比，C組的胰島素抵抗指數降低；空腹血糖和甘油三酯含量降低（3）①.是否通過IRS-1/PI3K/Akt信號通路發揮作用②.提高Akt蛋白磷酸化水平，促進GLUT4基因的表達（4）藥物對正常細胞代謝的影響##藥物的安全性或副作用##藥物的穩定性##藥物與已有藥物的療效的比較##藥物的臨床試驗效果【解析】【分析】1、胰島素通過促進血糖分解，合成糖原儲存或轉化為脂肪、蛋白質等降低血糖。血糖濃度降低時，胰島A細胞分泌的胰高血糖素增加，促進糖原分解或非糖物質轉化為葡萄糖，提高血糖濃度；2、血糖平衡的調節是生命活動調節的一部分，是保持內環境穩態的重要條件，血糖平衡的調節途徑有激素調節和神經-體液（激素）調節，當人體的血糖調節失衡后會引起多種疾病，其中糖尿病在生活中發病率較高，對人體危害比較嚴重。【小問1詳解】在胰島素信號轉導中，胰島素與其受體結合激活相關信號通路后，GLUT4（葡萄糖轉運蛋白）會轉移到質膜上，從而加速細胞攝取葡萄糖；肝細胞攝取葡萄糖后，可通過細胞呼吸將其氧化分解，為細胞生命活動提供能量；也可將葡萄糖合成肝糖原儲存起來；還能在代謝過程中將葡萄糖轉化為脂肪、某些氨基酸等非糖物質；【小問2詳解】從表格數據看，B組為糖尿病模型組，C組是在糖尿病模型基礎上加金合歡素處理。C組空腹血糖從B組的17.59mmol/L降至8.28mmol/L，胰島素抵抗指數從292.83降至92.72，甘油三酯從4.38mmol/L降至1.83mmol/L，且空腹胰島素水平相對合理，說明金合歡素能改善小鼠胰島素抵抗，利于血糖和脂質的利用；【小問3詳解】由圖可知，D組使用IRS-1/PI3K/Akt通路抑制劑MG53，E組使用金合歡素和MG53，通過對比D、E組與其他組，可驗證金合歡素是否通過IRS-1/PI3K