醫用電子加速器治療機房放射防護與檢測要求2020-05-01實施2020-05-01實施上海市市場監督管理局發布前言 I 12規范性引用文件 13術語和定義 14機房屏蔽目標 25機房屏蔽防護與安全要求 26機房放射防護檢測方法 4附錄A(資料性附錄)不同場所的居留因子 附錄B(資料性附錄)醫用電子加速器治療機房檢測報告原始記錄 8I本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準代替DB31/527—2011《醫用電子加速器治療機房衛生防護與檢測評價規范》,與DB31/527———增加了規范性引用文件；——修改了部分術語和定義；——修改了機房的布局要求；——修改了機房輻射安全。本標準由上海市衛生健康委員會提出并組織實施。本標準由上海市職業衛生標準化技術委員會歸口。本標準起草單位：同濟大學附屬第一婦嬰保健院、復旦大學放射醫學研究所、上海理工大學醫療器械與食品學院。本標準所代替標準的歷次版本發布情況為：1下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引GBZ/T201.1—2007放射治療機房的輻射屏蔽規范第1部分：一般原則GBZ/T220.2—2009建設項目職業病危害放射防護評價規范第2部分：放射治療裝置在醫用電子加速器出束時間內，在屏蔽設施外某一區域人員可能駐留的平均醫用電子加速器有用線束向某一特定屏蔽設施方向照射的時間占出束輻射場中某點處的周圍劑量當量H*(d)定義為相應的擴展齊向場在ICRU球內逆齊向場的半徑上深度d處所產生的劑量當量。穿過加速器治療機房頂棚的輻射與頂棚上方空氣作用產生的、在機房外一定距離處地面附近人員24機房屏蔽目標4.1基本要求4.1.1機房的輻射屏蔽可保證機房外的放射工作人員和公眾可能受到的照射符合GB18871—2002中附錄B劑量限值的要求。4.1.2機房的輻射屏蔽應符合4.2.1和4.2.2的要求。4.2年劑量目標值4.2.1機房外的放射工作人員受到照射的年有效劑量不大于5mSv(相應的周有效劑量不大于4.2.2機房外的公眾受到照射的年有效劑量不大于0.25mSv(相應的周有效劑量不大于5μSv)。4.3機房外的周圍劑量當量率目標值4.3.1機房墻、機房門和機房頂外的周圍劑量當量率同時滿足4.3.2和4.3.3的要求。4.3.2距機房墻、機房門和機房頂外表面30cm處的周圍劑量當量率滿足式(1)。式中：U——利用因子，主屏蔽墻和頂棚的典型值取1/4;T——居留因子，取值參見附錄A;t——加速器周最大累積照射時間，h/周。對建設項目職業病危害放射防護評價中的t值由加速器使用單位給定的治療工作量導出，參考示例見GBZ/T201.1;對常規檢測中的t值取加速器使用單位記錄的1年內加速器周高壓小時數的最大值，累積高壓小時數可由加速器讀出。4.3.3距機房墻、機房門和機房頂外表面30cm處的周圍劑量當量率：5機房屏蔽防護與安全要求5.1機房設置的環境要求5.1.1機房設置在單獨的建筑物內或建筑物最底層的一端。5.1.2機房周圍和頂上避免設置公眾全居留的鄰室。5.1.3機房旁鄰近建筑物的高度若在加速器所張最大立體角內時，該立體角區域內盡量避免設置公眾全居留的場所。5.2機房的布局要求5.2.1新建機房實際使用面積不小于38m2(不包括迷路面積),機房內混凝土頂板下凈層高宜不低于3.5m,并且機房尺寸不小于加速器廠商推薦的最小尺寸。35.2.2機房入口處設置防護門和迷路。新建機房L型迷路的長度不小于7m,迷路內口和迷路寬度不大于2m,迷路內口設置過梁(迷路內口5.2.4新建機房迷路、與機房相鄰的控制室及居留因子不小于1/2的鄰室的設置宜避開有用線束直接輻射和散射輻射屏蔽設計核算方法核實，機房屏蔽設計核算方法按照GBZ/T220.2—20對于X射線標稱能量不小于10MeV(MV)的加速器，當機房采Y射線的屏蔽。機房的中子屏蔽核算參數采用加速器生產廠家給出的且不高于我國國家標準的指標。負荷同常規放射治療，但其泄漏輻射屏蔽設計核實的工作負荷為常規放射治療的5倍。機房主屏蔽墻寬度的核算按照GBZ/T201.1—2007中4.3.3的規定執行。5.4.2防護門寬于門洞的部分應不小于門與墻間隙的20倍，并且防護門兩側與墻面的重合均應不小45.5.5機房內通風換氣次數達到每小時3次～4次。6.1.1配置環境級X、γ巡測儀和便攜式中子劑量儀。6.1.4儀器的測量結果以周圍劑量當量率H*(10)給出。6.2.1加速器等中心處照射野調至最大野，但感生放射性和防護門外中子測量時，照射野為10cm×6.2.2加速器輻射能量選取最高能量檔。6.2.5輻射類型選取X射線。治療機房門及電纜通道出口處的防護檢測，在等中心處放置仿真成人人體模型或面積不小于30cm×對于四周屏蔽墻的檢測，儀器均離5側次屏蔽區連接處中點2個點；另外測兩側次屏蔽區中心位置2個點。使用環境級X、Y巡測儀沿防護門四周門縫巡測，并沿距地面在距地面高度1.3m處測控制室和全居留及部分居留的鄰室室內中央各1個點。在距控制室操作臺上方20cm處測操作臺左側邊緣在放射工作人員操作位和鄰室人員工作位處各測1個點，儀器貼近人員胸口，高度與胸口在治療機房所有穿墻管道口或洞口30cm處各測1個點，若管道口或洞口寬度超過0.5m,等間隔面高度1.3m。距地面高度1.3m;另應在該立體角區域外且不低于治療機房頂棚的距機房最近的層面房間設置檢測因子不小于1/2的房間，在室內中央測1個點，在朝向機房方向的墻體內側30cm處巡測，找出最高周加速器X射線標稱能量不小于10MeV(MV),應測量感生放射性；感生放射性的檢測條件按照GBZ126—2011中附錄A的規定執行。1m處各測1個點。所有檢測點均測量X、γ射線周圍劑量當量率。6DB31/T527—20加速器X射線最高標稱能量不小于10MeV(MV),6.3.3的檢測點應加測中子周圍劑量當量率。6.4檢測報告的要求6.4.1所有檢測點位置均標注在檢測報告原始記錄的加速器治療機房平面圖上。6.4.2檢測報告原始記錄格式參見附錄B。6.5.1加速器在6.2所述檢測條件下，機房墻、門及頂外表面30cm處的周圍劑量當量率符合4.2.2的要求，其中機房門外表面30cm處的周圍劑量當量率為X、γ射線周圍劑量當量率與中子周圍劑量當量率之和。6.5.2其余檢測點的評價，先按式(1)計算該檢測點處的H。,再按4.2.2計算相應的機房外表面30cm處的劑量率，按距離平方反比規律推算出該檢測點處的H。,并與式(1)的結果比較，取兩者中較小的值作為該檢測點處的周圍劑量當量率目標值。6.5.3機房內感生放射性符合GBZ126—2011中3.6的要求。6.6.1機房在竣工后、重大維修后或設備運行參數及屏蔽條件等發生改變時，由有資質的放射衛生技術服務機構進行建設項目職業病危害放射防護評價。6.6.2機房運行后應每年進行1次機房衛生防護的常規檢測。7(資料性附錄)不同場所的居留因子不同場所的居留因子見表A.1。表A.1不同場所的居留因子場所類別居留因子(T)場所示例范圍全居留11周邊建筑中的駐留區部分居留1/2:相鄰的治療室、與屏蔽室相鄰的患者檢1/5:走廊、職員休息室偶然居留1/8:屏蔽室門口；1/20:廁所、儲藏室、設有座椅的戶外區域、無人護理的候診室、患者滯留區域、屋頂、門1/40:僅有來往行人車輛的戶外區域、無人看筑室的屏蔽室頂DB31/T527—20208(資料性附錄)醫用電子加速器治療機房檢測報告原始記錄醫用電子加速器治療機房檢測報告原始記錄如下所示。檢測原始記錄裝置名稱型號 生產廠家出廠編號 檢測項目檢測日期 檢測地點及環境條件 檢測方法和儀器 檢測結果與記錄一、醫用電子加速器治療機房屏蔽墻周圍輻射水平檢測時工作條件：X射線標稱能量MeV(MV)有用線束輸出量率cGy/min照射野cm×cm檢測點朝向檢測點朝向123456789內中央測試人：復核人：被檢測單位代表：日期：日期：日期：9檢測點朝向檢測點朝向操作臺左側操作臺中心操作臺右側候診區道或穿墻管線洞口機房東機房西層房間注1:檢測點編號見圖1、圖2、圖3。注2:以上檢測數據未扣除環境本底值。測X、γ射線周圍劑量當量率時的照射野cm×cm測中子周圍劑量當量率時的照射野10cm×10cm檢測點朝向中子周圍劑量當量率機房門中心檢測原始記錄檢測點朝向中子周圍劑量當量率防護門防護門防護門防護門注1:以上檢測數據未扣除環境本底值。三、醫用電子加速器治療機房內感生放射性檢測點γ射線周圍劑量當量率檢測點γ射線周圍劑量當量率注1:以上檢測數據未扣除環境本底值。圖1醫用電子加速器治療機房平面圖