桐城八中2021-2022學年度高二月考生物試卷一、單選題1.下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，錯誤的是（）A.不同環境下，基因型相同，表型不一定相同B.純合子自交產生F1所表現的性狀就是顯性性狀C.孟德爾設計的測交方法可用于推測個體未知的基因型D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合【答案】B【解析】【分析】1、個體表型是基因和環境共同作用的結果。2、一對相對性狀親本雜交，子一代表現出來的性狀為顯性性狀，未表現出來的為隱性性狀。3、測交可以來驗證分離定律和自由組合定律，可以推測個體未知的基因型。【詳解】A、表型由基因控制，同時受環境影響，個體表型是基因和環境共同作用的結果，基因型相同，表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同，A正確；B、隱性純合子自交，F1代還是隱性純合子，純合子自交產生的F1表現出來的性狀不一定是顯性性狀，不同性狀的純合子雜交，F1表現出來的性狀是顯性性狀，B錯誤；C、測交可以來驗證分離定律和自由組合定律，可以驗證孟德爾實驗中F1產生的配子種類及比例，可以推測個體未知的基因型，C正確；D、F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合，并且雌雄配子的存活率相同，否則就不會出現3:1的比例關系，D正確。故選B。2.現有①～④四個純種果蠅品系，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系①②③④隱性性狀—殘翅黑身紫紅眼相應染色體Ⅱ、ⅢⅢⅡⅢ若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）A.①×④ B.①×② C.②×③ D.②×④【答案】C【解析】【分析】當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。其實質是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。【詳解】若需驗證自由組合定律，需要兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，即②×③或③×④。故選C。3.某種遺傳病由X染色體上的b基因控制。一對正常夫婦生了一個患病男孩（XbXbY）。下列敘述正確的是（）A.患病男孩的細胞中不可能還有兩個Y染色體B.若患病男孩長大后有生育能力，產生只含Y染色體的精子的比例理論上為C.患病男孩的染色體異常是由于母親減數第一次分裂X染色體未分離導致的D.患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】【分析】根據題干信息分析，已知某種遺傳病由X染色體上的b基因控制，則正常夫婦的基因型為XBX-、XBY，他們的兒子的基因型為XbXbY，說明母親是攜帶者XBXb，且其提供了XbXb的卵細胞，該卵細胞是由于減數第二次分裂異常導致的。【詳解】A、該男孩基因型為XbXbY，在體細胞有絲分裂著絲點分裂后含有2條Y染色體，在減數第二次分裂的后期有可能含有2個染色體，A錯誤；B、若患病男孩長大后有生育能力，其產生的配子的種類及其比例為XbXb：Y：Xb：XbY=1:1:2:2，因此其產生只含Y精子的比例理論上為1/6，B錯誤；C、患病男孩的染色體異常是由于母親減數第二次分裂X染色體未分離導致的，C錯誤；D、患病男孩的致病基因Xb來自母親，而母親的致病基因來自于祖輩中的外祖父或外祖母，D正確。故選D。4.下列有關生物學知識的表述正確的是：（）A.與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化之一是著絲點分開B.玉米體細胞中有10對染色體，經過減數分裂后，卵細胞中染色體數目為5對C.每個原始生殖細胞經過減數分裂都形成4個成熟生殖細胞D.在減數分裂Ⅰ前期能正常配對的兩條染色體肯定是同源染色體【答案】D【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化是存在同源染色體的分離和染色體數目減半，而有絲分裂和減數分裂都有著絲粒的分裂，A錯誤；B、玉米體細胞中有10對染色體，經過減數分裂后，卵細胞中沒有同源染色體，故其含有染色體數目為10條，不能用5對表示，B錯誤；C、一個卵原細胞經過減數分裂只形成一個卵細胞，C錯誤；D、聯會發生在減數第一次分裂前期，是同源染色體兩兩配對的現象，所以在減數分裂Ⅰ前期能正常配對的兩條染色體肯定是同源染色體，D正確。故選D。5.下列關于DNA的結構和復制的敘述，錯誤的是（）A.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架B.DNA分子具有特異性的原因是堿基種類不同C.DNA分子復制的特點是邊解旋邊復制D.DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的結構：磷酸和脫氧核糖交替排列形成兩條反向平行的主鏈，兩條鏈成雙螺旋結構，兩條鏈上的堿基遵循A與T配對，G與C配對。2、DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構．從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。3、DNA分子復制的時間：有絲分裂的間期和減數第一次分裂前的間期。【詳解】A、DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接在外側，構成DNA的基本骨架，A正確；B、DNA分子具有特異性的原因是堿基排列順序不同，B錯誤；C、DNA分子的復制具有邊解旋邊復制、半保留復制的特點，C正確；D、DNA分子復制時需要解旋酶解開螺旋、DNA聚合酶聚合單個脫氧核苷酸，需要多種酶參與，D正確。故選B。【點睛】6.下圖表示細胞分裂過程中染色體的形態變化。下列敘述正確的是（）A.甲→乙的過程發生在分裂間期，此期需要DNA聚合酶參與相關物質的合成B.減數第二次分裂過程中不存在丁時期圖形C.秋水仙素作用的時期在丁→戊的過程中，它能使著絲點分裂姐妹染色單體分離D.戊階段細胞中染色體數是DNA分子數的兩倍【答案】A【解析】【分析】分析題圖：圖示表示細胞分裂過程中染色體的形態變化，其中甲→乙表示分裂間期，染色體的復制；丙表示分裂前期，染色質高度螺旋化形成染色體；丁表示有絲分裂中期，此時染色體形態穩定、數目清晰；戊表示有絲分裂后期，此時著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體。【詳解】A、甲→乙表示分裂間期，此時細胞中主要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成，因此此期需要DNA聚合酶、RNA聚合酶參與相關物質的合成，A正確；B、減數第二次中期染色體形態如丁時期，B錯誤；C、秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，而紡錘體形成于有絲分裂前期，因此秋水仙素作用的時期存在乙→丙時期，C錯誤；D、戊表示著絲點分裂，姐妹染色單體分離，此時細胞中染色體數與核DNA數相同，D錯誤。故選A。7.如圖表示果蠅的幾個基因在某條染色體上的位置關系，下列敘述正確的是（）A.果蠅的基因全部位于8條染色體上B.圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因C.精細胞中不可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因D.紅寶石眼基因在體細胞中可能存在4個【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示為果蠅某一條染色體上的幾個基因，這些基因位于一條染色體上，均為非等位基因。【詳解】A、果蠅的細胞中含有8條染色體，果蠅的基因主要位于染色體上，此外在線粒體中也有少量的基因，A錯誤；B、圖中白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，是非等位基因，B錯誤；C、白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，因此精細胞中可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因，C錯誤；D、紅寶石眼基因在體細胞中可能存在4個，如紅寶石眼純合子的體細胞在有絲分裂后期時含有4個紅寶石眼基因，D正確。故選D。8.下列關于遺傳信息傳遞和表達的敘述，正確的是（）①轉錄過程中需要解旋酶的參與②不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達③不同核糖體可能翻譯出相同的多肽④識別并轉運氨基酸的tRNA由3個核糖核苷酸組成⑤DNA模板鏈上每3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這組堿基叫作密碼子A.①② B.②③ C.①④ D.②③⑤【答案】B【解析】【分析】1、基因突變不一定會引起生物性狀的改變，原因有：①體細胞中某基因發生改變，生殖細胞中不一定出現該基因；②若親代DNA某堿基對發生改變而產生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現出來；③不同密碼子可以表達相同的氨基酸；④性狀是基因和環境共同作用的結果，有時基因改變，但性狀不一定表現。2、關于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：（1）結構：單鏈，存在局部雙鏈結構，含有氫鍵；（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應的tRNA）；（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉運；（4）作用：識別密碼子并轉運相應的氨基酸。【詳解】①轉錄過程中不需要解旋酶的參與，RNA聚合酶就有解旋作用，①錯誤；②不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達，如所有細胞都會表達細胞呼吸酶基因，②正確；③結合在同一條mRNA上的不同核糖體中可翻譯出相同的多肽，③正確；④識別并轉運氨基酸的tRNA由多個核糖核苷酸組成，其一段相鄰的3個堿基構成反密碼子，④錯誤；⑤RNA上每3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這組堿基叫作密碼子，⑤錯誤。故選B。【點睛】9.下圖所示的中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程，下列相關敘述正確的是（）①a、b過程都以DNA為模板，以脫氧核糖核苷酸為原料，都有酶參與反應②原核細胞中b、c過程同時進行③人體細胞中，無論在何種情況下都不會發生e、d過程④真核細胞中，a過程只能在細胞核，b過程只發生在細胞質⑤能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，后者所攜帶的分子是氨基酸A.①⑤ B.②④ C.③④ D.②⑤【答案】D【解析】【分析】圖示為中心法則的內容，其中a表示DNA分子的自我復制；b表示轉錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉錄過程；e表示RNA分子的自我復制過程。【詳解】①a、b過程都以DNA為模板，但由于合成的產物不同，所以前者需要脫氧核糖核苷酸為原料，而后者需要核糖核苷酸為原料，①錯誤；②原核細胞中b、c過程同時進行，都在細胞質中進行，真核生物轉錄主要在細胞核，翻譯主要在細胞質的核糖體上，②正確；③其中d和e只發生在被某些病毒侵染的細胞中，人體細胞被某些病毒侵染的時候就可能會發生e、d過程，③錯誤；④真核生物中a過程主要在細胞核，線粒體和葉綠體中也可以進行DNA復制，b過程主要在細胞核中，④錯誤；⑤能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，后者所攜帶的分子是氨基酸，⑤正確；②⑤正確，D正確，ABC錯誤。故選D。10.2020年全球發生了一場嚴重的新冠肺炎疫情，其病原體2019-nCoV是一種具有包膜，單條正鏈RNA（+）的冠狀病毒，該病毒在宿主細胞內的增殖過程如圖所示，a-e表示相應的生理過程。下列相關敘述正確的是（）A.RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子B.a、c、d表示RNA的復制過程，圖中的mRNA與RNA（+）序列相同C.b、d、e表示翻譯過程，該過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞D.2019-nCoV需在宿主細胞內增殖，侵入方式和T2噬菌體相同【答案】A【解析】【分析】分析題圖：圖中a表示以正鏈RNA（+）為模板合成RNA（-）；b表示以正鏈RNA（+）為模板直接翻譯形成RNA聚合酶；c表示以RNA（-）為模板合成正鏈RNA（+）；de表示合成子代病毒蛋白質過程。【詳解】A、RNA（+）是該病毒的遺傳物質，因此其含有該病毒的基因，同時RNA（+）可直接作為模板翻譯形成RNA聚合酶，說明其上含有起始密碼子和終止密碼子，A正確；B、過程a、c表示RNA的復制過程，d不是RNA的復制過程，圖中的mRNA與RNA（+）序列相同，B錯誤；C、過程b、e表示翻譯過程，該過程所需的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞，d表示轉錄過程，C錯誤；D、2019-nCoV是一種含有包膜RNA病毒，進入宿主細胞的方式是胞吞，與T2噬菌體不同，D錯誤。故選A。11.人類某種遺傳病的致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的，女性群體中該病的發病率為1%。已知某種方法能使基因A和a顯示為不同位置的條帶。用該種方法對圖甲中的個體進行基因檢測，得到的條帶如圖乙。下列敘述錯誤的是（）A.基因A編碼序列部分缺失產生基因a屬于基因突變B.若6號個體含致病基因，則致病基因一定來自2號C.4號和5號再生一個男孩正常的概率為1/2D.3號與一正常女性結婚，生患病孩子的概率為9/200【答案】D【解析】【分析】1、基因突變是DNA分子上堿基對的增添、缺失或者改變引起基因結構的改變。2、人類某種遺傳病的致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的，因此該遺傳病為隱性病，1號只含有A基因、2號只含有a基因，若該對等位基因位于常染色體上，則3號應含有A、a基因，與基因檢測結果不符，此外，基因檢測結果顯示男性都只含有該對基因中的一個，因此該對等位基因位于X染色體上。【詳解】A、等位基因產生的根本原因是基因突變，A正確；B、該遺傳病為隱性病，1號只含有A基因、2號只含有a基因，若該對等位基因位于常染色體上，則3號應含有A、a基因，與基因檢測結果不符，此外，基因檢測結果顯示男性都只含有該對基因中的一個，因此該對等位基因位于X染色體上。5號基因型為XAY，若6號個體含致病基因，其必然來自4號，1號基因型為XAXA、2號基因型為XaY，4號的致病基因必然來自2號，B正確；C、4號基因型為XAXa、5號基因型為XAY，再生一個男孩正常的概率為1/2，C正確；D、女性群體中該病的發病率為1%，因此女性中XaXa的概率為1/100、XAXa的概率為18/100、XAXA的概率為81/100，則正常女性基因型為XAXa的概率為2/11、XAXA的概率為9/11，3號基因型為XAY，生患病孩子（XaY）的概率為1/22，D錯誤。故選D。12.下列關于癌細胞的敘述，正確的是（）A.在適宜的條件下，癌細胞能夠以無絲分裂的方式無限增殖B.癌細胞之間的黏著性顯著增強，容易在體內分散和轉移C.細胞在癌變的過程中，細胞膜兩側的糖蛋白等物質會減少D.與正常細胞相比，癌細胞遺傳物質會發生改變【答案】D【解析】【分析】細胞癌變指的是正常機體細胞在致癌因子的作用下，細胞中遺傳物質發生變化，就變成不受機體控制的、連續進行分裂的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。癌細胞的特征是，第一無限增殖；第二細胞形態結構發生顯著變化，如癌變的成纖維細胞由扁平梭形變成球形；第三細胞表面發生變化，糖蛋白減少，黏著性降低，癌細胞易于轉移。【詳解】A、在適宜的條件下，癌細胞能夠以有絲分裂的方式無限增殖，A錯誤；B、形成癌細胞過程中細胞表面的糖蛋白減少，癌細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移，B錯誤；C、糖蛋白位于細胞膜的外側，不位于兩側，C錯誤；D、與正常細胞相比，癌細胞的原癌基因和抑癌基因發生改變，因此遺傳物質發生改變，D正確。故選D。13.如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖（數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。根據下圖，分析正確的是（）A.圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B.圖乙細胞表明該動物可能發生了基因重組C.圖丙細胞只可能通過基因突變產生D.圖丙細胞只能為次級精母細胞【答案】A【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：甲細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期。【詳解】A、圖甲細胞中1與2是同源染色體，其片段部分交換屬于基因重組；1與4是非同源染色體，且片段部分交換屬于染色體結構變異（易位），A正確；B、圖乙細胞細胞進行的是有絲分裂，不可能發生基因重組，因此圖乙細胞表明該動物發生了基因突變，B錯誤；C、圖丙細胞表明發生了基因突變或發生了染色體交叉互換，C錯誤；D、圖丙細胞處于減數第二次分裂后期，細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，D錯誤。故選A。14.某些類型的染色體結構或數目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。A、B、C、D為某些生物減數第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A.三倍體、染色體片段重復、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復、三倍體【答案】C【解析】【分析】染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異。染色體結構的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數目的變異：個別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少。【詳解】細胞a中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數目個別增加；細胞b中一條染色體上4號片段重復出現，屬于染色體片段重復；細胞c中每種染色體都是三條，含有3個染色體組，屬于三倍體；細胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個片段，屬于染色體片段缺失。C正確。故選C。15.如圖所示細胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（）A.圖a含有2個染色體組，圖b含有3個染色體組B.如果圖b表示體細胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細胞發育而成的單倍體【答案】C【解析】【分析】1、染色體組：細胞內的一組非同源染色體，大小、形態、功能各不相同，但是又相互協調，共同控制生物的生長發育的一組染色體。判斷染色體組數目的方法：根據染色體形態判斷：大小形態相同的染色體有幾條，就是幾個染色體組；根據基因名稱判斷，同字母（不論大寫和小寫）表示的基因有幾個，就是幾個染色體組。2、由配子發育而來的個體是單倍體，單倍體不一定只有一個染色體組；由受精卵發育而來，含有2個染色體組，則為二倍體，含有多個染色體組，則是多倍體。【詳解】A、由題圖可知，a圖大小形態相同的染色體有4條，含有4個染色體組；圖b含有3個染色體組，A錯誤；B、b含有3個染色體組，如果b表示體細胞，則該生物可能是三倍體，也可能是單倍體，B錯誤；C、c含有2個染色體組，如果圖c代表由受精卵發育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體，C正確；D、d含有一個染色體組，可能是由卵細胞發育而來的單倍體，也可能是由精子發育而來的單倍體，D錯誤。故選C。16.據調查，某小學學生中的基因型及比例為XBXB(42．32%)、XBXb(7．36%)、XbXb(0．32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則在該群體中B和b的基因頻率分別為（）A.6%、8% B.8%、92% C.78%、92% D.92%、8%【答案】D【解析】【分析】基因庫指一個種群中全部個體所含有的全部基因。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比例叫做基因頻率。【詳解】某小學的學生中，基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，設總人數為100人，則XBXB占42.32%×100=42.32人，XBXb有7.36%×100=7.36人，XbXb有0.32%×100=0.32人，XBY有46%×100=46人，XbY有4%×100=4人。則在該地區XB的基因頻率為（42.32×2+7.36+46）÷（50×2+50）=92%，Xb的基因頻率為1-92%=8%。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。17.野生獼猴桃是一種多年生富含維生素C的二倍體小野果。下圖為某科研小組以基因型為aa的野生獼猴桃種子為實驗材料，培育抗蟲無籽獼猴桃新品種的過程。下列相關分析正確的是（）A.過程①、②的原理是基因突變B.過程⑤的兩個親本不存在生殖隔離C.過程③、⑦可能都用到了秋水仙素D.過程⑥得到的AAAB個體中沒有同源染色體【答案】C【解析】【分析】據圖分析，①中由aa→Aa，所以是誘變育種，②④是自交，AAAA是四倍體，⑤是雜交，③⑦是多倍體育種，⑥為基因工程育種。【詳解】A、據圖可知，過程①為誘變育種，其原理是基因突變，而過程②表示一對等位基因的自交過程，其遵循的是基因的分離定律，A錯誤；B、過程⑤是AA與AAAA的個體雜交，得到不育的AAA個體，故過程⑤的兩個親本存在生殖隔離，B錯誤；C、過程③、⑦為多倍體育種，可用秋水仙素誘導使其染色體數目加倍，C正確；D、⑥為基因工程育種，將目的基因B導入三倍體AAA細胞，并培育成轉基因植株AAAB，該個體中含有同源染色體（AAA），D錯誤。故選C。18.下列有關生物概念的解析，正確的是（）A.“交叉遺傳”是指男性的色盲基因只能來自母親并可以傳給兒子B.“共同進化”是指不同的生物之間在相互影響中不斷進化和發展C.“地質時鐘”是指利用某些放射性同位素的半衰期來測定化石生物生存年代D.“收割理論”是指捕食者會捕食所有能食的物種，從而達到均衡營養【答案】C【解析】【分析】1、“收割理論”是指捕食者往往捕食個體數量多的物種，有利于增加物種多樣性，“精明的捕食者"策略之一是捕食者一般不將所有獵物吃掉，以利于可持續發展。2.伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，且表現為隔代遺傳和交叉遺傳的特點，女患者的父親和兒子都是患者。Y染色體上的遺傳往往沒有顯隱性關系，表現為限男性遺傳。【詳解】A、“交叉遺傳”是指男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒，A錯誤；B、“共同進化”是指不同物種之間、生物與環境之間在相互影響中不斷進化和發展，B錯誤；C、“地質時鐘”是指利用某些放射性同位素的半衰期來測定化石生物生存年代，C正確；D、“收割理論”是指捕食者往往捕食個體數量多的物種，以增加生物多樣性，D錯誤。19.如圖為人體細胞及其內環境之間的物質交換示意圖，①②③④分別表示人體內不同部位的液體。據圖判斷，下列說法正確的是（）A.人體的內環境是由①②③組成的B.①中含有激素、血紅蛋白、尿素、CO2等物質C.①④中的大部分物質都可以進入②D.細胞無氧呼吸產生的乳酸進入①中，①中NaHCO3與之發生作用使pH基本穩定【答案】D【解析】【分析】分析題圖：①表示血漿，②表示組織液，③表示細胞內液，④表示淋巴。【詳解】A、人體的內環境是由①（血漿）、②（組織液）、④（淋巴）組成，③細胞內液不屬于內環境，A錯誤；B、①血漿中含激素、尿素、CO2等物質，血紅蛋白存在于紅細胞內，不屬于內環境的成分，B錯誤；C、②表示組織液，其中的各種物質，小部分被④吸收，大部分被①吸收，④淋巴的物質一般不再進入②，C錯誤；D、細胞無氧呼吸產生的乳酸進入①中，①中NaHCO3與之發生中和作用，使pH基本穩定，D正確。故選D。20.下列關于人體內環境及其穩態的敘述，正確的是（）A.氨基酸、蔗糖等有機物是內環境的成分B.人體代謝中的生物化學反應主要發生在細胞內C.小腸絨毛上皮細胞生活的內環境為組織液和消化液D.內環境穩態就是內環境的滲透壓、溫度和pH等保持不變【答案】B【解析】【分析】內環境穩態是在神經、體液和免疫調節的共同作用下，通過機體的各器官，系統的分工合作，協調統一而實現的；內環境中血糖含量、溫度、pH等保持在適宜的范圍內，是機體進行正常生命活動的必要條件。【詳解】A、蔗糖是植物細胞中特有的二糖，不屬于內環境成分，A錯誤；B、人體代謝中的生物化學反應主要發生在細胞內，而不是內環境中，B正確；C、消化液不屬于內環境成分，小腸絨毛上皮細胞屬于組織細胞，其生活的內環境為組織液，C錯誤；D、內環境穩態就是內環境的成分和理化性質相對穩定，滲透壓、溫度和pH等保持相對穩定，而不是保持不變，D錯誤。故選B。21.下表為測定的人體細胞外液(表中沒列出淋巴液的測定數據)與細胞內液的部分物質含量的數據(mmol·L-1)，下列相關敘述錯誤的是（）成分Na＋K＋Ca2＋Mg2＋Cl－蛋白質①1425．02．51．5103．316．0②1474．01．251．0114．01．0③101402．510．352547A.③存在于細胞內，約占體液的2/3B.毛細淋巴管壁細胞和血紅細胞所處的內環境都有②C.③中有的蛋白質可與氧氣結合D.①②③中氧氣濃度最高的可能是①【答案】B【解析】【分析】分析表格：根據表格中蛋白質含量可以確定，③為細胞內液，①為血漿，②為組織液。【詳解】A、③為細胞內液，存在于細胞內，約占體液的2/3，A正確；B、毛細淋巴管壁細胞所處的內環境是組織液和淋巴，淋巴細胞所處的內環境是血漿和淋巴，故它們所處的內環境都有淋巴，B錯誤；C、③細胞內液中有的蛋白質，如血紅蛋白，可與氧氣結合，C正確；D、氧氣是自由擴散的方式進入細胞內，自由擴散是順濃度梯度運輸，經過的路徑是①血漿→②組織液→③細胞內液，故①②③中氧氣濃度最高的是①血漿，D正確。故選B。【點睛】22.人體細胞與外界環境進行物質交換需要“媒介”，下列關于該“媒介”的理化性質及其穩態的調節機制的敘述，正確的是（）A.該“媒介”的穩態指的是理化性質的的動態平衡B.機體患病則該“媒介”的穩態必然遭到破壞，必然引起細胞代謝紊亂C.體內細胞的正常生活依賴于該“媒介”，但不參與該“媒介”的形成和維持D.細胞內、外的Na+、K+分布不平衡狀態是通過消耗能量來維持的【答案】D【解析】【分析】1、關于“內環境穩態的調節”應掌握以下幾點：

（1）實質：體內滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現動態平衡的過程；

（2）定義：在神經系統和體液的調節下，通過各個器官、系統的協調活動，共同維持內環境相對穩定的狀態；

（3）調節機制：神經-體液-免疫調節網絡；

（4）層面：水、無機鹽、血糖、體溫等的平衡與調節；

（5）意義：機體進行正常生命活動的必要條件。

2、內環境的理化性質主要包括溫度、pH和滲透壓：

（1）人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右；

（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩定，與它含有的緩沖物質有關；

（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關．在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。【詳解】A、內環境穩態是指理化性質和各種化學成分保持相對穩定，A錯誤；

B、患遺傳病的患者其內環境穩態并沒有遭到破壞，B錯誤；

C、體內細胞的正常生活依賴于該“媒介”，且也參與該“媒介”的形成和維持，C錯誤；

D、細胞內、外的Na+、K+分布不平衡狀態，通過主動運輸來維持的，特點需要載體和消耗能量，D正確。

故選D。23.“醉氧”(也稱低原反應)是指長期在高海拔地區工作的人，重返平原居住后會再次發生不適應，從而出現疲倦、無力、嗜睡、胸悶、頭昏、腹瀉等癥狀。下列敘述不正確的是（）A.與血紅蛋白、血漿蛋白一樣，氧氣也是內環境的組成成分B.醉氧是外界環境變化導致內環境的化學成分發生了變化C.患者發生嚴重腹瀉后，補充水分的同時要注意補充無機鹽D.醉氧說明內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件【答案】A【解析】【分析】內環境是細胞的直接環境，細胞與內環境,內環境與無機環境之間不斷進行物質交換，因此細胞的代謝活動和外界環境的不斷變化，必然會影響到內環境的理化性質，如pH、滲透壓、溫度等，從而使內環境處于不斷變化狀態。【詳解】A、血紅蛋白位于細胞內，不屬于內環境的成分，A錯誤；B、醉氧是外界環境的變化（氧氣含量突然增加）導致內環境的化學成分（氧氣含量）發生了變化，B正確；C、"患者發生嚴重腹瀉后，補充水分的同時要補充無機鹽，以維持滲透壓，C正確；D、內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件，D正確。故選A。24.下列不會導致組織水腫的是（）A.營養不良，蛋白質攝入量少B.毛細血管破裂，血漿蛋白進入組織液C.腎臟功能障礙，血漿蛋白流失D.細胞代謝減弱，代謝產物減少【答案】D【解析】【分析】組織水腫是由于組織液增多造成的，其水分可以從血漿、細胞內液滲透而來．主要原因包括以下幾個方面：（1）過敏反應中組織胺的釋放引起毛細血管壁的通透性增加，血漿蛋白進入組織液使其濃度升高，吸水造成組織水腫；（2）毛細淋巴管受阻，組織液中大分子蛋白質不能回流至毛細淋巴管而導致組織液濃度升高，吸水造成水腫；（3）組織細胞代謝旺盛，代謝產物增加；（4）營養不良引起血漿蛋白減少，滲透壓下降，組織液回流減弱，組織間隙液體增加，導致組織水腫現象；（5）腎臟病變引起細胞內外液體交換失衡．腎炎導致腎小球濾過率下降，引起水滯留，導致組織水腫。【詳解】A、營養不良，蛋白質攝入量少，血漿蛋白含量減少，導致血漿滲透壓降低，組織液的滲透壓相對升高，引起組織水腫，A錯誤；B、毛細血管破裂，部分血液外流，使局部組織液滲透壓增高，吸水造成組織水腫，B錯誤；C、腎臟功能障礙，血漿蛋白流失，血漿蛋白含量減少，血漿滲透壓降低，組織液的滲透壓相對升高，引起組織水腫，C錯誤；D、細胞代謝減弱，代謝產物減少，不會導致組織水腫，D正確。故選D。【點睛】25.血液是人體流動的組織，具有運輸、保持內環境穩態等重要功能。下列說法正確的是（）A.在血液中發生的免疫反應都是非特異性免疫B.毛細血管壁細胞所處的內環境是血液和組織液C.氧氣從外界進入人體，再由血液運輸到組織細胞利用需要通過6層磷脂雙分子層D.血漿pH能保持在7.35～7.45動態范圍內，緩沖物質、腎臟等發揮了重要作用【答案】D【解析】【分析】1、毛細血管壁細胞里面為血漿，外面是組織液，所以其所處的內環境是血漿和組織液，血液中含有血細胞，不是內環境。2、內環境的理化性質包括滲透壓、溫度和酸堿度，血漿pH能保持在7.35-7.45動態范圍內，依賴于血漿中的緩沖物質以及腎臟的作用。【詳解】A、在血液中發生的免疫反應也有特異性免疫中的體液免疫，如抗體與抗原的結合，A錯誤；B、毛細血管壁細胞所處的內環境是血漿和組織液，血液不是內環境，B錯誤；C、氧氣從外界進入人體，再由血液運輸到組織細胞利用需要通過：2層肺泡壁細胞膜→2層毛細血管壁細胞膜→2層紅細胞膜→2層毛細血管壁細胞膜→1層組織細胞膜→2層線粒體膜，共11層磷脂雙分子層，C錯誤；D、腎臟能把體內的酸性物質等代謝廢物從尿液中排出去，血漿pH能保持在7.35-7.45動態范圍內，依賴于血漿中的緩沖物質以及腎臟的作用等，D正確。故選D。【點睛】二、綜合題26.請據圖回答下列問題：（1）某人皮膚燙傷后，出現水泡，該水泡內的液體主要是指[_____]____________。（2）人體內環境主要包括______________________（用圖中標號表示）。（3）④和⑥相比，⑥中含量明顯較少的成分主要是_______________。④中O2被⑦利用，至少穿過___________層生物膜。⑥中的CO2_________（能/不能）擴散到⑦中，原因是____________________________。（4）人體內環境通過______________________________調節網絡實現相對穩定，內環境穩態是機體進行___________________的必要條件。與內環境穩態直接相關的4個系統包括消化系統、呼吸系統、循環系統和____________________系統。（5）正常人內環境的PH也是相對穩定的。如果人體劇烈運動產生大量乳酸進入血液，主要與_______________發生中和反應生成乳酸鈉，維持內環境的酸堿平衡。【答案】（1）①.⑥②.組織液（2）①④⑥（3）①.蛋白質②.5③.不能④.⑥中CO2的濃度低于⑦，（而CO2為自由擴散，只能從高濃度向低濃度擴散）（4）①.神經-體液-免疫②.正常生命活動③.泌尿（5）NaHCO3【解析】【分析】分析題圖可知，①為淋巴，②為毛細淋巴管壁，③為紅細胞，④為血漿，⑤為毛細血管壁，⑥為組織液，⑦為組織細胞，①④⑥組成內環境。【小問1詳解】人皮膚燙傷后，出現了水泡，該水泡內的液體主要是指⑥組織液。【小問2詳解】人體內環境主要包括血漿、組織液和淋巴，即①④⑥。【小問3詳解】④為血漿，⑥為組織液，與④血漿相比，⑥組織液中含量明顯較少的成分主要是蛋白質。若④血漿中的O2被⑦組織細胞利用，則穿過1層毛細血管壁細胞（2層細胞膜）、一層組織細胞膜、2層線粒體膜，共穿過5層生物膜。CO2由⑦組織細胞產生并釋放到組織夜中，由于⑥組織液中CO2的濃度低于⑦組織細胞，且CO2為自由擴散，只能從高濃度向低濃度擴散，因此⑥中的CO2不能擴散到⑦中。【小問4詳解】人體內環境通過神經-體液-免疫調節網絡實現相對穩定，內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件。與內環境穩態直接相關的4個系統包括消化系統、呼吸系統、循環系統和泌尿系統。【小問5詳解】正常人內環境PH也是相對穩定的，人體劇烈運動，肌細胞會因無氧呼吸產生大量乳酸，乳酸進入血液后，血液pH變化不大，是因為血液中有緩沖物質NaHCO3與其中和，維持內環境的酸堿平衡。【點睛】本題的知識點是內環境的組成，內環境的理化性質，內環境在細胞與外界進行物質交換過程中的作用，分析題圖獲取信息是解題的突破口。27.如圖是物種形成的一種模式。物種a因為地理障礙分隔為兩個種群a1和a2，它們所處的環境條件不同，經過漫長的進化，分別形成新物種b和c。在此進程中的某一時刻，a1種群的部分個體越過障礙外遷，與a2同域分布，向d方向進化。據此回答下列問題：（1）在遺傳學和進化論研究中，物種是指能夠在自然狀態下相互交配并產生_________的一群生物。物種a的兩個種群a1和a2由于地理上的障礙而不能發生基因交流，這種現象叫做____________。（2）c和d雖然生活在同一區域，但已經不能相互交配，這說明他們之間存在________。（3）在此過程中，不利變異被淘汰，有利變異得以保存和積累，從而使控制有利變異的基因頻率提高，導致生物朝著適應環境的方向進化，由此可見，生物進化的實質是________。【答案】（1）①.可育后代②.地理隔離（2）生殖隔離（3）種群基因頻率的(定向)改變【解析】【分析】1、現代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，生物進化的實質是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統稱為突變；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導致新物種的形成。2、物種：能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種。【小問1詳解】在遺傳學和進化論研究中，物種是指能夠在自然狀態下相互交配并產生可育后代的—群生物。物種a的兩個種群a1和a2由于地理上的障礙而不能發生基因交流，這種現象叫做地理隔離。【小問2詳解】c和d雖然生活在同一地域，但已經不能相互交配，這說明它們之間存在生殖隔離。【小問3詳解】生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。【點睛】本題考查物種和生物進化的相關知識，要求考生識記物種的概念和現代生物進化理論內容，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。28.果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，且剛毛(B)對截毛(b)為顯性；控制果蠅紅眼的基因(R)只存在于X染色體上，如圖所示。請回答下列問題：

（1）上述兩對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律，原因是_________________________________________________。（2）若只考慮剛毛和截毛這對相對性狀，則果蠅種群中剛毛雄果蠅的基因組成除圖示外，還有________種。現將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅全為剛毛，雄果蠅中既有剛毛，又有截毛，則親代中雌果蠅的基因型是_________________。（3）科研人員發現，果蠅的灰身(H)對黑身(h)為顯性，H、h位于常染色體上，純合灰身果蠅與黑身果蠅雜交，后代中出現一只黑身果蠅(甲)，甲的出現可能是親本果蠅在產生配子的過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。研究人員利用基因型為HH的果蠅(乙)進行相關實驗，弄清了原因。試對實驗結果進行預測(假定一對同源染色體缺失相同片段時胚胎致死，各基因型配子活力相同)。實驗步驟：①將甲和乙雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察并統計F2的表型及比例。結果預測：①若F2表型及比例為____________________________，則甲的出現是基因突變導致的；②若F2表型及比例為____________________________，則甲的出現是染色體片段缺失導致的。【答案】（1）控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上(或控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都在性染色體上，或控制這兩對相對性狀的兩對等位基因連鎖)（2）①.2②.XBXb（3）①.灰身：黑身=3：1②.灰身：黑身=4：1【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。題意分析：B和b與R位于一對同源染色體上，兩對基因連鎖，不符合基因的自由組合定律。果蠅的剛毛（B）對黑身（b）為顯性，控制果蠅紅眼的基因(R)只存在于X染色體上，圖中果蠅的基因型可表示為XBRYB。【小問1詳解】由于控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上（或控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都在性染色體上，或控制這兩對相對性狀的兩對等位基因連鎖），故這兩對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律。【小問2詳解】由于果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因（B/b）控制，則雄果蠅的基因型為XBYB、XbYB、XBYb、XbYb，故雄果蠅基因組成除圖示外，還有3種。由于子代雄果蠅中既有剛毛，又有截毛，說明其雄果蠅中Y染色體上應該為b基因，母本同時含有B和b基因，而雌果蠅全為剛毛，說明父本的X染色體上含有B基因，據此可推測親代雌果蠅為XBXb，雄果蠅為XBYb。【小問3詳解】由于果蠅的灰身（H）對黑身（h）為顯性，H、h為與常染色體上，純合灰身果蠅與黑身果蠅雜交，后代為灰身果蠅，但后代中出現一只黑身果蠅（甲），甲的出現可能是親本果蠅在產生配子的過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。若親本果蠅在產生配子的過程中發生了基因突變，則甲的基因型為hh，將甲和乙（HH）雜交，獲得子一代（Bb）；子一代自由交配，則子二代的表現型及比例為灰身∶黑身=3∶1；若親本果蠅在產生配子的過程中發生了染色體片段缺失，則甲的基因型為hO，將甲和乙（HH）雜交，獲得子一代（Hh、HO）；子一代自由交配，則其H的基因頻率是1/2，h的基因頻率是1/4，O的基因頻率是1/4，由于一對同源染色體缺失相同片段時胚胎致死，因此子二代的灰身果蠅的概率為3/4，黑身果蠅的概率為3/16，即子二代的表現型及比例為灰身∶黑身=4∶1。【點睛】熟知分離定律和自由組合定律的實質與應用是解答本題的關鍵，伴性遺傳的特性也是本題的考查點。正確辨析圖中的信息是解答本題的前提。29.果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比例如下：（1）根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為_______________。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵