高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試復(fù)習(xí)試題及答案（紅色為重點(diǎn)）

一、1.化驗(yàn)室技術(shù)資料可分為管理性文件資料、工作過程性文件資料、技術(shù)性文件資料。

2.易燃易爆品應(yīng)貯存于鐵柜中。易燃易爆場(chǎng)所不要穿易產(chǎn)生靜電的織物。

3.氣相色譜法使用氫火焰檢測(cè)器時(shí)，燃燒氣是空氣和氫氣。

4.平行滴定時(shí)，每次都應(yīng)將初刻度調(diào)整至零刻度附近，這樣可減少滴定管刻度的系統(tǒng)誤差或讀數(shù)誤

差o

5.檢驗(yàn)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)：速測(cè)化、技術(shù)化、信息共享化。

6.水浴法蒸發(fā)有機(jī)化學(xué)試劑得到的殘?jiān)菏侵阜悬c(diǎn)在100C以下的有機(jī)化學(xué)試劑中所含有的在」條件

下不揮發(fā)的組分。

7.用一次蒸儲(chǔ)水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸儲(chǔ)水中加入少量的高鎰酸鉀堿性液,其目的是破壞水

中的有機(jī)物（不包括芳煌）。

8.KMnO,測(cè)雙氧水，指示劑是KMnO,,終點(diǎn)顏色變化是由無色變微紅色。

9.若修約間隔為0.1,則1.050和0.350的修約值分別為1.0和0.4。

10.高壓氣瓶的氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于—0.2_MPa。

11.陰、陽離子交換樹脂分別用氫氧化鈉溶液浸泡，可得0H型陰離子交換樹脂和Na-型的陽離子交

換樹脂。

12.反應(yīng)式5KI+KI03+3H2s0產(chǎn)312+3降0計(jì)340中，KI的的基本單元是KI；KI0：,的基本單元是1/5KIQ,。

13.R—SO3H屬于強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂。

14.空心陰極燈的陰極是用待測(cè)元素制做,燈內(nèi)充有低壓惰性氣體。

15.用HC1滴NaOH,使用—甲基橙—為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為黃色變橙色。

16.用NaOH滴HC1使用—酚曲—為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為無色變淺紅色。

17.某測(cè)定四次結(jié)果分別為0.1023、0.1020、0.1024、0.1038,用。檢驗(yàn)法判斷第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)是否應(yīng)保

留。計(jì)算得。尸0.78,已知中4時(shí)，然,9。=0.76,則第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。

18.化學(xué)試劑的酸度是以酚儆為指示劑、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑進(jìn)行測(cè)定的。

19.基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色,主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。

20.用一次蒸馀水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸儲(chǔ)水中加入少量的高缽酸鉀堿性溶液，其目的是破壞

水中的有機(jī)物（不包括芳煌）。

21.軟水的硬度是：4~8°

22.薄層色譜法中，若斑點(diǎn)是無色的，可以在紫外燈下觀察,也可以噴灑適當(dāng)?shù)娘@色劑o

23.石油密度計(jì)是用于測(cè)定比水輕的液體的相對(duì)密度。

24.滴定管按其容積不同可分為常量滴定管、微量滴定管和半微量滴定管。

25.色譜法按固定相的使用形式不同可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜法。

26.化學(xué)試劑的酸度是以每100g樣品中含有氫離子的物質(zhì)的量，通常用mol來表示的。

27.用重倍酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，水中的芳香族有機(jī)物（或芳燒）不能被氧化,因此，實(shí)際

上測(cè)得的不是全部有機(jī)物。

28.25℃時(shí)從滴定管中放出12.10mL的水，稱得其質(zhì)量為12.04g,查表得25℃時(shí)每1mL水的質(zhì)量為0.99617

g,則此段滴定管容積之誤差為+0.01mLo

29.水泥的生產(chǎn)過程包括3個(gè)階段，分別是生料制備、熟料煨燒、粉磨及出廠。

二、選擇題（每空1.5分）

1.21.0.023010的有效數(shù)字位數(shù)是：（C）

A.4位B.5位C.6位D.2位

2.下列計(jì)算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字？（C）

[0.312X（10.25-5.73）X0.01401J4-（0.2845X1000）

A.1位B.2位C.3位D.4位

3.雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液在常溫下的保質(zhì)期一般為（B）個(gè)月。

A.1B.2C.3D.4

4.用0.1000|1101」'm（^測(cè)定鍍鹽中含氮量，選擇的滴定方式是：（B）

A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定I）.絡(luò)合滴定

5.變色硅膠受潮時(shí)的顏色為（C）。

A.藍(lán)色B.黃色C.粉紅色D.乳白色

6.用薄層色譜法分離Fe3+、Cu2\Co?+時(shí)，溶劑滲透至前沿離開原點(diǎn)的距離為13.0cm,其中Co?+斑點(diǎn)中心離

開原點(diǎn)距離為5.2cm,則Co?+的比移值為（C）。

A.0.63B.0.54C.0.40D.0.47

7.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋˙）?

A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中藍(lán)色

8.原子吸收點(diǎn)火前，應(yīng)（B）

A.先開乙燃?xì)猓匍_空氣；B先開空氣，再開乙快氣；C二者無先后順序D.二者同時(shí)打開；

9.酸度計(jì)的參比電極一般用（B）。

A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.飽和甘汞電極C.銀一氯化銀電極D.柏電極

10.紫外分光光度法定量時(shí)，有下列步驟：（1）測(cè)量光譜圖；（2）測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列；（3）測(cè)量未知樣；（4）選取

使用波長(zhǎng)。次序正確的是：（C）

A.（1）（2）（3）（4）B.（3）（2）（4）（1）C.（1）（4）（2）（3）D.（4）（3）（2）（1）

11.下列溶液中需要避光保存的是（D）。

A.氫氧化鉀B.碘酸鉀C.氯化鉀D.碘化鉀

12.標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，滴定溫度是：（A）

A.75~85°CB.65~75℃C.85~95℃1）.55~65"C

13.分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ˋ）。

A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中藍(lán)色

14.液相色譜試樣機(jī)后的流路是：（D）

A.定量環(huán)一泵一分析柱一檢測(cè)器B.定量環(huán)—檢測(cè)器一分析柱一流出

C.定量環(huán)一檢測(cè)器一分析柱一泵D.定量環(huán)一分析柱一檢測(cè)器一流出15.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，

平行試驗(yàn)的次數(shù)不得少于（C）

A.4次B.6次C.8次D.10次

16.液相色譜的紫外光源常用（D）。

A.汞燈B.空心陰極燈C.碘鴇燈D.笊燈

17.在沉淀稱量法中，過濾時(shí)液面高度不應(yīng)超過濾紙高度的（或離濾紙上沿的距離）為（B）。

A.3/4（或5mm）B.2/3（或5mm）C.3/4（或3mm）D.2/3（或3mm）

18.用紅外光譜測(cè)試樣品時(shí)，樣品（D）。

A.只可測(cè)試固體B.只可測(cè)試固體和液體C.只可測(cè)試液體樣品D.可以測(cè)試氣、液、固體19.在滴

定分析中出現(xiàn)的下列情況哪項(xiàng)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（A）。

A.所用試劑含有被測(cè)組分B.滴定時(shí)有溶液濺出C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D.試樣未混勻

三、問答題（每題4分）

1.簡(jiǎn)述“5S”的概念及制定目的。

答：“5S”是整理、整頓、清掃、清潔和素養(yǎng)這5個(gè)詞的縮寫。1S一整理：將工作場(chǎng)所之任何物品，分為必

要的和不必要的，將必要的留下來，不必要的清除掉。2S一整頓：將留下來必要的物品依規(guī)定位置整齊擺放，

并予以標(biāo)識(shí)和區(qū)分。3s一清掃：將工作場(chǎng)所和物品清掃干凈。4S—清潔：保持工作場(chǎng)所和物品清掃干凈。保持

干凈亮麗。5S—素養(yǎng)：所有員工養(yǎng)成愛整潔，勤清掃等良好的工作習(xí)慣，并按規(guī)則進(jìn)行作業(yè)。目的：1、提升企

業(yè)形象：2、提高員工歸屬感，改善員工工作情緒3、減少浪費(fèi)4、提高安全系數(shù)，提升工作效率5、減少故障,

保證質(zhì)量6、營(yíng)造國(guó)際協(xié)作精神，創(chuàng)建良好企業(yè)文化7、良好的環(huán)境，給客戶提供信心。

2.如何做好化學(xué)試劑的管理？

1.化學(xué)藥品必須根雌學(xué)性質(zhì)分類存放，懿、易燥劇毒、強(qiáng)雕品不得溫放，

2.存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標(biāo)抵對(duì)字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更執(zhí)對(duì)過期失效和沒有標(biāo)

簽的藥品襁使用，并要進(jìn)行妥善處電

3.實(shí)驗(yàn)室攤放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品麒皂統(tǒng)一管電

4.劇毒、放射性物體及其它危險(xiǎn)物品，要單獨(dú)存放，由專人負(fù)責(zé)管理，存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固'保險(xiǎn)，要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取

使用登記。

5.要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事機(jī)對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)秣廢渣及就等應(yīng)予妥善處電

6.危險(xiǎn)物品的采購和提■公安部門和交通運(yùn)輸部門的有關(guān)規(guī)定辦也

7.使瞅員在使用過程中要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)格注意安全,防止意外事故的發(fā)生，

8.儲(chǔ)存的融易爆物品應(yīng)避光、防煙防電等，實(shí)驗(yàn)室存放的易饞易爆物品，要制定合理踴存量，不許過量且包谿器應(yīng)淵

性葩

9.遇水能分解或燃煤爆炸的藥品，電鈉、三雌磷、五氯化珠發(fā)煙娥、僦等不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置干潮溫的地旅

存，

3.高級(jí)檢驗(yàn)工需要做的測(cè)后工作有哪些?

答：I審定檢驗(yàn)報(bào)告：I能對(duì)其他檢驗(yàn)人員制作的檢驗(yàn)報(bào)告按管理規(guī)定進(jìn)行審核,內(nèi)容包括1.填寫內(nèi)容是否與

原始記錄相符2.檢驗(yàn)依據(jù)是否適用3.環(huán)境條件是否滿足要求4.結(jié)論的判定是否正確，I分析產(chǎn)生不合格品的原

匿］能協(xié)助企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)管理部門分析產(chǎn)生不合格品（批）的一般原因。

4.稱裝強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶塞為何要用膠塞？用高鋸酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用何種滴定管，為什么？

答：因?yàn)閺?qiáng)堿性溶液會(huì)腐蝕玻璃磨口。

用高錦酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用棕色酸式滴定管，因?yàn)樗鼈円姽庖追纸猓鼈兊难趸詴?huì)腐蝕堿性滴定管

的乳膠管。

5.在測(cè)定樣品結(jié)晶點(diǎn)過程中，如何確定結(jié)晶點(diǎn)的溫度？

答：將結(jié)晶管連同套管一起至于溫度低于樣品結(jié)晶點(diǎn)5~7℃的冷卻浴中，當(dāng)試樣冷卻至低于結(jié)晶點(diǎn)3~5℃時(shí),

開始攪拌并觀察溫度。出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)，停止攪拌。這時(shí)溫度突然上升，達(dá)到一定最高溫度，并在此溫度停留一段時(shí)

間，接著溫度又重新下降，此最高溫度即為結(jié)晶點(diǎn)。

6.簡(jiǎn)述液液萃取分離原理：

答：用與不相溶的有機(jī)溶劑同試液儀器振蕩，使一些組分進(jìn)入有機(jī)相，而另一些組分仍留在水相中，從而達(dá)

到分離的目的。

四、計(jì)算題（每題5分）

1.稱取1.2508g無水Na2c。3加水溶解后，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.00mL于錐形

瓶中，用待標(biāo)定的HCI溶液滴至終點(diǎn)，消耗HC1溶液體積21.20mL,計(jì)算HC1溶液準(zhǔn)確濃度。

（MMCQ=10599g,尸）

Cg=2"，刖皿*f

閨

MNa2cO3.VI

_2x1.250825.00

-105.99x21.20xlO-3X250.0=0.1113zno/L

2用重鋁酸鉀測(cè)定化學(xué)需氧量（COD）。取廢水量50.00mL,準(zhǔn)確加入20.00mL重鋁酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)加熱

回流后，用C［（NH.1）2Fe（SOl）2］=0.1067mol?1?標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定,用去11.20mL,另做空白實(shí)驗(yàn),用去硫酸亞

鐵溶液21.08mL。試計(jì)算水樣中的化學(xué)耗氧量。LOXmg?L')]

-X(V2-V1)XCXM(O2)

答：PE02(mg,L')]=-------------------------------------x1000

50.00

-x(21.08-l1.20)X0.1067XM((92)

P[0a(mg,Ll)]=-----------------------------------------------------x1000=168.67mg,L'

50.00

專業(yè)知識(shí)部分

一、填空題(每空1分)

1水泥按組成成分類有_硅酸鹽_、鋁酸鹽、―硫鋁酸鹽—水泥。

2農(nóng)藥助溶劑要求能大大提高原藥在溶劑中的—溶解度

3.原藥中加填料的作用有：降低原藥粘度,使其易被加工(如粉碎)，稀釋原藥,使其能均勻撒施。

4農(nóng)藥按來源分可分為_有機(jī)農(nóng)藥一、_無機(jī)農(nóng)藥一、_植物性農(nóng)藥一和微生物農(nóng)藥。

5.常用的酸性廢水的中和劑有：石灰、石灰石、電石渣和苛性鈉等。

6.通氮干燥法測(cè)定煤樣中水分時(shí)，是稱取一定量的風(fēng)干煤樣,置于溫度為105~110℃的干燥箱中,

在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定。

7表面活性劑依據(jù)在水溶液中顯示表面活性劑的極性部分的離子屬性區(qū)分，可分為—陰離子_、—陽離

子—、非離子和兩性離子表面活性劑四大類。

8.為避免誤用農(nóng)藥，常在劇毒粉劑中加一些紅色顏料作為劇毒標(biāo)志。

9.涂料成膜物質(zhì)是由—油脂—、—樹脂—和不揮發(fā)的活性稀釋劑組成。

10吸附法處理廢水時(shí)吸附材料通常用：活性炭、沸石、活性氧化鋁和輕質(zhì)氧化鎂等吸附樹脂。

11化妝品的耐熱性和耐寒性測(cè)試是將試樣倒入20x120mm的試管中高80mm,靜止放置___24h(或24小

時(shí))_。

12.硅酸鹽水泥生產(chǎn)的主要工藝過程分為生料制備、熟料煨燒和水泥的粉磨與成品包裝

13按化肥所含營(yíng)養(yǎng)元素性質(zhì)分營(yíng)養(yǎng)元素可分為常量、中量和微量，其中常量營(yíng)養(yǎng)元素包括_N、P、K(或:

氮、磷、鉀)—。

二、選擇題(每空L5分)

1煤焦油甲苯不溶物的檢驗(yàn)是用索氏提取器(脂肪抽提器)將3.0g煤焦油裝入濾紙筒中，提取應(yīng)用用熱

(C)?

A.乙醛B.苯C.甲苯D.乙醇

2用基準(zhǔn)法測(cè)定水泥中二氧化硅時(shí)，為了促使硅酸(H2SiO3)凝聚，需要加入(A)

A.固體NH￡1B.氯化鍍?nèi)芤篊.硝酸鉀溶液D.氯化鈉固體

3.煤中揮發(fā)分的測(cè)定，爐內(nèi)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在(B

A.(800+10)℃B.(900+10)℃C.(500±10)℃D.(1000+10)℃

4.農(nóng)藥中水分測(cè)定的共沸蒸儲(chǔ)法所選用的混合溶劑通常是(B)

A.苯和二甲苯B.苯和甲苯

C.苯和甲醇D.乙醛和甲苯

5敵敵畏乳油熱貯穩(wěn)定性的測(cè)定，熱貯時(shí)間為(B)天

A.7B.14C.21D.28

6.用基準(zhǔn)法測(cè)定水泥中三氧化二鋁時(shí)，滴定最終的顏色是(A)

A.穩(wěn)定的亮黃色B.由紅變黃

C.由黃變紅D.穩(wěn)定的亮藍(lán)色

7.測(cè)定廢水樣品中Pb<Cu?.等金屬離子含量時(shí)，為防止其析出沉淀而影響測(cè)定，必須在采樣后立即加入(B)

A.氯化鈉B.適量硝酸

C.適量硫酸D.PH=1.0的緩沖溶液

8下列哪一種物質(zhì)不可能是成膜物質(zhì)的組成部分(A)。

A.助劑B.油脂C.稀釋劑D.樹脂

9測(cè)定水泥中的Na2。與K2O時(shí)，試樣先加混酸消煮，加熱轉(zhuǎn)化為Na*與K+,加入CsCI,用火焰分光光度

計(jì)法，經(jīng)Na+與K+標(biāo)準(zhǔn)系列定量。此時(shí)混酸是高氯酸和（D）o

A.鹽酸B.醋酸C.硝酸I）.氫氟酸

10肥皂中干皂測(cè)定時(shí)，試樣經(jīng)用無機(jī)酸分解后，要用一定的溶劑萃取分解產(chǎn)物中的脂肪酸，所用的溶劑是

（C）。

A.乙醇B.丙酮C.石油醒D.氯仿

11檢驗(yàn)合成洗滌劑乙醇溶解物中的NaCl時(shí)，是以格酸鉀（50g.L'）作指示劑，用AgNO,滴定，滴定終點(diǎn)是

由（D）

A.黃一粉B.粉t橙色C.橙色一黃I）.黃一橙色

三、問答題（每題4分）

1.回答對(duì)農(nóng)藥乳化劑的基本要求

答：1）在實(shí)際使用條件下對(duì)作物無藥害，對(duì)人、畜毒性小。

2）產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，有一定的貯存有效期

3）對(duì)原藥與溶劑都有良好的互溶性

4）對(duì)乳油中的有效成分不起分解作用或分解很少

5）按乳化劑的正常用量配制的乳油，其物化性質(zhì)及乳化性能應(yīng)符合農(nóng)藥乳油標(biāo)準(zhǔn)要求。

2復(fù)混肥與復(fù)合肥有什么區(qū)別？

答：復(fù)混肥是幾種養(yǎng)分物理性混合在一起的多元肥料；而復(fù)合肥是幾種養(yǎng)分以化合物形態(tài)結(jié)合在一起的多元

肥料。

3簡(jiǎn)述化妝品中汞的測(cè)定原理。

答：試樣加入硝酸后，回流消化，制成含Hg2+試液，以氯化亞錫還原成汞，再以載氣帶入測(cè)汞儀，在一定濃

度范圍內(nèi)，汞蒸氣對(duì)波長(zhǎng)253.7nm紫外光的吸收值與汞蒸氣濃度成正比，并與標(biāo)準(zhǔn)含汞系列比較進(jìn)行定量。

4.簡(jiǎn)述水處理中化學(xué)沉淀法的基本原理

化學(xué)沉淀法是指向水投加某種化學(xué)藥劑，是指與水中的某些溶解物質(zhì)發(fā)生直接的化學(xué)反應(yīng)，形成難溶的固體

物（沉淀物）。然后進(jìn)行固液分離，從而出去水中污染物的一種處理方法。

5簡(jiǎn)述什么是4A沸石

答：4A沸石是一種無毒無臭無味、流動(dòng)性好的白色粉末，它是一種人工合成的多孔的物質(zhì)，對(duì)環(huán)境無污染，

是聚磷酸鹽的理想代用品。它是含有Na、K、Ca、Ba的鋁酸鹽。其90~95%的空腔是4%,習(xí)慣稱4A。

6.如何測(cè)定煤焦油的甲苯不溶物？

答：3.0g煤焦油試樣裝于濾紙筒內(nèi)，放入索氏提取器內(nèi)，用熱甲苯連續(xù)提取，然后稱出殘?jiān)|(zhì)量，計(jì)算甲苯

不溶物的含量。

化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）理論知識(shí)試題（附答案）

一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共80分）

1.化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）屬于國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)（）。

A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)

2.在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883—2002中GB/T是指（）。

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

3.分析中所用試劑含有微量被測(cè)組分，應(yīng)該進(jìn)行（）

A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、方法校正

4.個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的平均值之間的差值在平均值中所占的百分率稱為（）。

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差

5.下列論述中錯(cuò)誤的是（）

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

6.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（）

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

7.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。

A、0B、2C、3D、4

8.在有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則中，幾個(gè)數(shù)據(jù)相乘除時(shí)，積或商的有效數(shù)字位數(shù)的保留應(yīng)以（）

A、小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)B、有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

C、絕對(duì)誤差最大的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)D、計(jì)算器上顯示的數(shù)字為準(zhǔn)

9.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有（）有效數(shù)字。

A、一位B、兩位C、三位D、四位

10.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

11.普通分析用水pH應(yīng)在（）

A、5-6B、5?6.5C、5-7.0D、5-7.5

12.滴定度是指與1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的（）

A、物質(zhì)的量B、質(zhì)量C、含量D、摩爾數(shù)

13.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（）

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

14.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（）

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

15.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫下保存時(shí)間一般不超過（）

A、1個(gè)月B、2個(gè)月C、3個(gè)月D、6個(gè)月

16.實(shí)驗(yàn)室中常用的格酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的（）

A、K2CrC）4和濃H2so4B、LCrC^和HC1

C、除。2。7和濃HC1D、冷。207和濃H2SO4

17.分光光度法的吸光度與（）無關(guān)。

A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度

18.使用吸管時(shí)，以下操作正確的是（）。

A、將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。B、深色溶液按彎月面上緣讀數(shù)。

C、放出溶液時(shí)，使管尖與容器內(nèi)壁緊貼，且保持管垂直。D、將蕩洗溶液從上口放出。

19.有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸光度分別為甲：0.300,乙：0.200,若甲的

含量為0.015%,則乙的含量為（）

A、0.060%B、0.040%C、0.005%D、0.010%

20.用銘天青S分光光度法測(cè)+時(shí)，要消除Fe3+干擾，可采用（）

A、控制溶液酸度B、加入掩蔽劑C、加氧化劑或還原劑D、選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)

21.某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T,若用2cm吸收池時(shí)，則透光率為（）

A、2TB、21gTC、VTD、T2

22.一束（）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

23.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：（）

A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

24.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有關(guān)。

A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

25.在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)

26.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。

A、0-0.2B、0.1-ooC、1~2D、0.2~0.8

27.以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（）

A、蒸儲(chǔ)水C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液

B、不含鄰二氮菲試液D、含住2+的鄰二氮菲溶液

28.在氣相色譜中，保留值反映了（）分子間的作用。

A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體

29.原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。

A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液D、加保護(hù)劑

30.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器

31.在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）

A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)

32.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇

（）進(jìn)行分析。

A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測(cè)定法

33.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽作為（）

A、釋放劑B、緩沖劑C、消電離劑D、保護(hù)劑

34.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是（）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

35.在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）。

A、歸一化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

36.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）

A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前

37.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（）

A、陰極材料B、陽極材料C、內(nèi)充惰性氣體D、燈電流

38.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除（）的干擾。

A、鹽酸B、磷酸C、鈉D、鎂

39.分光光度法中作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

40.在原子吸引光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的

分析方法是（）。

A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

41.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。

A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄儀

42.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。

A、記錄儀B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

43.在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。

A、檢測(cè)器B、色譜柱C、皂膜流量計(jì)D、記錄儀

44.在氣相色譜分析中，分離是在（）中完成的。

A、汽化室B、色譜柱C、檢測(cè)器D、擔(dān)體

45.原子吸收分析的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（）的干擾。

A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、譜線干擾

46.原子吸收分析法中，由于原子化過程中生成的鹽類分子吸收引起的干擾屬于（）.

A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、背景干擾D、譜線干擾

47.在氣相色譜分析中，相對(duì)保留值只與（）有關(guān)。

A、柱溫及固定相性質(zhì)B,柱溫和流動(dòng)相性質(zhì)C、載氣流速D、傳質(zhì)組分

48.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為（）。

、江-曲線上極大值點(diǎn)

A、E-V曲線的最低點(diǎn)BV

AV

22

WA￡-v曲線上Aw￡

C、0處所對(duì)應(yīng)的點(diǎn)D、E-V曲線最高點(diǎn)

AV2AV2

49.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取（）措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積

50.在火焰原子吸光譜法中，（）不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫

51.在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

52.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（）o

A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進(jìn)樣器

53.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位,

這可能是因?yàn)椋ǎ、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級(jí)線圈斷了

C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險(xiǎn)絲斷了

54.使用電光分析天平時(shí)，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、物鏡焦距不對(duì)B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心銘位置不合適

55.長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在（）內(nèi)通電一次。

A、1?7天B、7?15天C、5?6月D、1?2年

56.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（）.

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

57.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（）。

A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法

58.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法

59.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%>24.55%,其相對(duì)平均偏差是（）。

A、0.114%B、0.49%C、0.57%D、0.088%

60.對(duì)于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)，（）是不允許的。

A、透鏡表面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去

B、空心陰極燈窗口如有沾污，可用鏡頭紙擦凈

C、元素?zé)糸L(zhǎng)期不用，則每隔一段在額定電流下空燒

D、儀器不用時(shí)應(yīng)用罩子罩好

61.在氣相色譜分析中，熱導(dǎo)檢測(cè)器應(yīng)選擇（）的氣體做載氣.

A、熱導(dǎo)系數(shù)大B、熱導(dǎo)系數(shù)小C、電負(fù)性大D、易電離

62.在氣液色譜中，選用極性固定液分離混合物時(shí)，（）組分先出峰。

A、極性的B、非極性的C、易被極化的D、不易被極化的

63.（）型分光光度計(jì)不需參比溶液。A、單光束B、雙光束C、雙波長(zhǎng)D、單波長(zhǎng)

64.偶然誤差的大小可由（）來表示。

A、準(zhǔn)確度B、精密度C、回收率D、靈敏度

65.在比色分析測(cè)定中，下列操作正確的是（）

A、吸收池外掛有水珠B、手捏吸收池的磨光面

C、用濾紙擦去吸收池外壁的水珠D、待測(cè)溶液加至吸收池的2/3高處

66.下列論述正確的是（）。

A、進(jìn)行分析時(shí)，過失誤差是不可避免的C、精密度高則準(zhǔn)確度也高

B、準(zhǔn)確度高則精密度也高D、在分析中，要求操作誤差為零。

67.有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（）。

A、吸收池厚度B、有色配合物的濃度C、入射光的波長(zhǎng)D、吸收池的材料

68.下列敘述正確的是（）

A、色物質(zhì)的吸光度A是透光度T的倒數(shù)

B、濃度的KMnCU溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同

C、分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度

D、朗伯-比爾定律適用于一切濃度的有色溶液

69.用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgN03,指示電極用（）。

A、銀電極B、的電極C、玻璃電極D、甘汞電極

70.色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）

A、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣B、不需校正因子C、不需定性D、不用標(biāo)樣

71.電位滴定法是根據(jù)（）確定滴定終點(diǎn)的。

A、指示劑顏色變化B、電極電位C、電位突躍D、電位大小

72.摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（）

A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)

C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。

73.符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長(zhǎng)位置（）

A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)，但峰高降低D、無任何變化

74.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：（）

（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451

A、1,2B、3,4C、1,3D、2,4

75.人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長(zhǎng)范圍是（）

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

76.吸光度由0.434增加到0.520時(shí)，則透光度T改變了（）。

A、增加了6.6%B、增加了0.086C、減少了0.086D、減少了6.6%

77.電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成（）?

A、滴定池B、電解池C、原電池D、電導(dǎo)池

78.為入射光的強(qiáng)度，為吸收光的強(qiáng)度，為投射光的強(qiáng)度，那么，透光度是（）

A、/（）—/"B、/（）",C、D、/0//（）

79.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，參比溶液應(yīng)選用（）

A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、退色空白

80.在色譜操作條件中，對(duì)分離好壞影響最大的因素是（）

A、柱溫B、檢測(cè)室溫度C、載氣流速D、進(jìn)樣量

二、1.偶然誤差的大小可由準(zhǔn)確度表現(xiàn)出來。（）

2.原始數(shù)據(jù)記錄可以隨意更改，但檢驗(yàn)報(bào)告不可以更改。（）

3.在研究一個(gè)分析方法時(shí)，通常用準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度來評(píng)價(jià)。（）

4.選擇分析方法時(shí)，分析方法的靈敏度越高越好。（）

5.在電位滴定法中，AE/AV-V曲線的最高點(diǎn)對(duì)應(yīng)于滴定終點(diǎn)（）

6.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度、入射光強(qiáng)度、溶液濃度都相等，則其吸

光度相等（）

7.氣液色譜分離是基于固定液對(duì)試樣中各組分的吸附能量的不同。（）

8.原子吸收分析法中，背景干擾主要來自譜線干擾。（）

9.檢驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄可以用鉛筆書寫。（）

10.檢驗(yàn)報(bào)告可以視具體情況做出更改。（）

11.只要檢測(cè)器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)校正因子必然相同。（）

12.熱導(dǎo)檢測(cè)器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。（）

13.用分光光度法在紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)，應(yīng)使用石英吸收池。（）

14.色譜定量時(shí)，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。（）

15.用氣相色譜法分析非極性組分時(shí)，一般選擇極性固定液，各組分按沸點(diǎn)由低到高的順序流出。（）

16.pH玻璃電極在使用前應(yīng)在被測(cè)溶液中浸泡24h。（）

17.使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，必須在有載氣通過熱導(dǎo)池的情況下，才能對(duì)橋電路供電。（）

18.不同濃度的高鋸酸鉀溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。（）

19.使用空心陰極燈時(shí)，在保證穩(wěn)定和一定光強(qiáng)度的條件下應(yīng)當(dāng)盡量選用高的燈電流。（）

20.飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的。（）

一、選擇題答案（每題1分，共80分）

12345678911111111112

01234567890

CBABCDBBDcDBACBDBCDc

22222222233333333334

12345678901134567890

0BBDADCBCCCCCBAB0BDD

44444444455555555556

12345678901234567890

A0BBACACACDACABACBCA

66666666677777777778

12345678901234567890

ABCB0BCCC0CCCCD0CBCA

二、判斷題答案（每題1分，共20分）

12345678910

XXVXJXXXXX

化

11121314151617181920

XXJXXXVXXX學(xué)檢

驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)復(fù)習(xí)題

—＞單項(xiàng)選擇

1.以H￡（h作為Ba,的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為（D兀

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20?30%

2.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

3.在下面四個(gè)滴定曲線中，（D）是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。

4.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為（C）。

AA?F

A、E-V曲線的最低點(diǎn)B、些-V曲線上極大值點(diǎn)C、------