結直腸癌CT診斷及鑒別診斷歡迎參加結直腸癌CT診斷及鑒別診斷專題講座。結直腸癌是消化系統常見惡性腫瘤，早期診斷對提高患者生存率至關重要。計算機斷層掃描（CT）作為重要診斷工具，在腫瘤的發現、定位、分期及鑒別診斷中發揮著關鍵作用。本次講座將系統介紹結直腸癌的CT診斷特征、分期方法、鑒別診斷要點及最新影像技術進展。希望通過此次學習，提高大家對結直腸癌影像學診斷的理解與實踐能力，為臨床診療提供更精準的影像學依據。結直腸癌概述180萬年新發病例全球每年新增結直腸癌病例88萬年死亡人數全球每年死亡病例數3位發病率排名在所有惡性腫瘤中的排名結直腸癌是全球第三常見惡性腫瘤，發病率呈逐年上升趨勢。高風險人群包括50歲以上人群、有家族史者、慢性炎癥性腸病患者以及不良生活方式（高脂肪低纖維飲食、缺乏運動、吸煙飲酒）人群。在中國，結直腸癌發病率呈現城市高于農村、沿海高于內陸、北方高于南方的特點。近年來，年輕患者比例顯著增加，這與飲食習慣西化、生活方式改變密切相關。結直腸癌的病理分類1234結直腸癌的病理類型多樣，以腺癌最為常見，占總體病例的95%以上。腺癌根據分化程度可分為高、中、低分化，分化程度越低，惡性程度越高，預后越差。黏液腺癌是特殊類型，以大量黏液產生為特征，容易發生轉移；而印戒細胞癌雖然少見但惡性度極高，預后很差。其他類型如腺鱗癌、小細胞癌等更為罕見，在CT影像上可能表現出不典型特征，增加了診斷難度。腺癌約占95%以上的病例黏液腺癌占5-15%，預后較差印戒細胞癌約占1%，惡性度高其他類型腺鱗癌、小細胞癌等結直腸癌解剖位置1右半結腸盲腸、升結腸及肝曲占發病率約25%2橫結腸橫貫腹部占發病率約10%3左半結腸脾曲、降結腸及乙狀結腸占發病率約25%4直腸盆腔內終端結腸占發病率約40%結直腸癌可發生于大腸任何部位，但不同部位的發病率存在差異。直腸癌在我國占比最高，約占40%，其次是左半結腸和右半結腸。近年研究顯示，右半結腸癌的發病率有增加趨勢。不同解剖位置的腫瘤在臨床表現上有所不同：右半結腸癌常因腸腔寬闊而不易出現梗阻癥狀，常表現為貧血、腹部腫塊；而左半結腸及直腸癌則因腸腔較窄，易出現排便習慣改變、便血等癥狀。解剖位置不同也影響CT掃描的重點觀察區域。CT在結直腸癌診斷中的作用腫瘤識別與定位精確顯示腫瘤的位置、大小、形態及與周圍組織關系腫瘤分期評估局部侵犯深度、淋巴結轉移及遠處轉移情況治療規劃為手術、放化療方案制定提供影像學依據療效評估與隨訪評價治療效果及監測復發轉移CT作為結直腸癌診斷的核心影像學工具，具有無創、高效、成像全面的優勢。相比其他影像學檢查，CT能夠同時評估原發灶、局部淋巴結及遠處器官，一站式完成腫瘤的發現與分期。在臨床實踐中，CT不僅用于初診患者的篩查與診斷，還廣泛應用于術前評估、治療效果監測及術后隨訪。多層螺旋CT的廣泛應用和圖像后處理技術的進步，使CT在結直腸癌診斷中的價值得到進一步提升，成為臨床決策的重要依據。影像技術的進展單層CT早期技術，掃描時間長，層厚較厚螺旋CT提高掃描速度，減少運動偽影多層螺旋CT高時空分辨率，多平面重建雙能CT/能譜CT提供物質成分分析，改善病灶檢出率CT技術從單層掃描到現代多層螺旋CT的發展，極大提升了結直腸癌診斷的準確性。多層螺旋CT（MSCT）技術可實現薄層掃描（0.5-1.25mm），顯著提高了空間分辨率，能夠發現早期微小病變。動態增強掃描技術的應用，使腫瘤與正常組織的對比度增強，有利于評估腫瘤的血供特點和侵犯范圍。后處理技術如多平面重建（MPR）、最大密度投影（MIP）和容積再現（VR）等，進一步提高了腫瘤的顯示效果，為診斷提供了多角度、多維度的影像信息。影像流程和準備患者準備檢查前禁食4-6小時，充分腸道準備靜脈注射高壓注射造影劑，流速3-5ml/s多期掃描進行平掃、動脈期、靜脈期和延遲期圖像后處理進行多平面重建和三維重建結直腸癌CT檢查前的腸道準備至關重要，它直接影響影像質量和診斷準確性。標準準備包括檢查前1-2天低渣飲食，檢查前1天口服瀉藥（聚乙二醇電解質散）清潔腸道，檢查前4-6小時禁食。對于特殊人群如老年人和腸梗阻患者，需適當調整腸道準備方案。CT增強掃描是結直腸癌診斷的基本要求，通常使用非離子型碘造影劑，總量約為1.5ml/kg體重，注射流速為3-5ml/s。多期掃描能夠全面評估腫瘤的血供特點、轉移灶的增強模式，提高診斷的敏感性和特異性。腸道灌注CT空氣/CO2灌注優勢擴張腸腔，改善腸壁顯示增強腸壁與腔內對比度提高微小病變檢出率便于評估腸壁厚度變化操作流程腸道準備完成后，患者側臥位經肛門插入橡膠管緩慢注入800-1500ml空氣或CO2患者旋轉體位確保氣體分布均勻拔管后立即進行掃描腸道灌注CT技術通過向腸腔內注入空氣或二氧化碳，使腸腔充分擴張，顯著提高了結直腸病變的檢出率。相比傳統CT掃描，氣體灌注能夠更清晰地顯示腸壁的層次結構和病變的邊界，特別適合于早期淺表性病變的發現。在實際應用中，二氧化碳因其較快的吸收速度和較低的并發癥風險逐漸替代空氣成為首選灌注氣體。需要注意的是，腸道灌注對腸梗阻、活動性炎癥和最近手術的患者有禁忌證，應根據患者具體情況權衡利弊。CT仿真結腸鏡（CTcolonography）是腸道灌注CT的進一步應用，可作為常規結腸鏡檢查的有效補充。CT增強掃描方案平掃評估腸壁基礎密度，發現鈣化和氣體動脈期（注射后25-30秒）顯示腫瘤血供特征，評估供血動脈靜脈期（注射后65-70秒）最佳顯示腫瘤實質和轉移灶延遲期（注射后3-5分鐘）改善病灶與周圍組織對比度結直腸癌CT增強掃描通常采用多期掃描方案，各期掃描窗口有其特定的診斷價值。動脈期主要用于觀察腫瘤的血供特征和供血動脈的評估，有助于手術規劃；靜脈期是腫瘤顯示最佳的時期，能夠清晰顯示腫瘤邊界和轉移灶；延遲期則有助于評估腫瘤對周圍組織的侵犯程度。常用的造影劑為非離子型碘造影劑，如碘普羅胺（370mgI/ml）或碘海醇（350mgI/ml），總劑量約為1.5-2.0ml/kg體重。對于腎功能不全患者，應酌情減量或選擇其他檢查方式。部分中心采用雙期雙能量掃描技術，可減少輻射劑量并提供更豐富的組織特征信息。質子密度值與對比分析CT值（HU值）是評估組織密度的重要指標，在結直腸癌診斷中具有重要參考價值。正常結腸壁CT值約為20-50HU，而結直腸癌因細胞密度增加，CT值通常高于正常腸壁，平均為70-90HU。增強后，腫瘤與正常組織的CT值差異更為明顯，有助于定性診斷。在密度分析應用中，可通過測量不同期相的CT值變化曲線（時間-密度曲線，TDC）評估腫瘤的血供特征。惡性腫瘤通常表現為快速增強、緩慢消退的模式，而良性病變如炎癥則表現為中等程度增強、快速消退的模式。這種密度動態分析技術在鑒別診斷中發揮著重要作用，尤其對于非典型病例。結直腸癌CT影像表現結直腸癌的典型CT表現包括局部腸壁不規則增厚（通常>1cm）、腸腔狹窄和管腔不規則。腸壁增厚往往呈偏心性或環形，并伴有內腔面不規則。增強掃描后腫瘤呈中度強化，但強化程度通常低于正常腸壁，并可見"分層征"消失。"毛刺征"是結直腸癌的重要影像學特征，表現為腫瘤外緣放射狀短線影，提示腫瘤向腸壁外浸潤。"分葉征"則表現為腫瘤外緣不規則分葉狀，反映腫瘤生長的不均勻性。這些征象對于區分惡性腫瘤和炎癥性病變具有重要價值，其中毛刺征的特異性高達85%，是判斷惡性的可靠指標。影像學上的分型腫塊型表現為向腸腔內突出的占位性病變，邊界較清晰，基底較寬，多見于右半結腸。這類腫瘤多生長緩慢，癥狀出現較晚，容易誤診為炎性或息肉樣病變。浸潤型腸壁彌漫性或局限性增厚，腸腔明顯狹窄，壁層結構消失，常見于左半結腸和直腸。這類腫瘤侵襲性強，易早期侵犯周圍組織和器官，預后相對較差。混合型同時具有腫塊型和浸潤型特征，既有向腔內生長的腫塊成分，又有腸壁增厚和周圍浸潤表現。這類腫瘤在CT上多表現為"啞鈴形"或"蘋果核樣"改變。結直腸癌的影像分型對臨床治療方案制定和預后評估具有重要指導意義。統計數據顯示，腫塊型約占40%，浸潤型約占35%，混合型約占25%。不同病理類型的腫瘤在影像上也表現不同，如黏液腺癌常表現為低密度病變，印戒細胞癌則多呈浸潤型生長。腫瘤分期（TNM分期）T分期評估腫瘤侵犯深度N分期評估區域淋巴結轉移M分期評估遠處轉移臨床分期綜合TNM結果TNM分期是結直腸癌治療決策和預后評估的基礎。CT作為主要分期工具，能夠較準確地評估腫瘤的局部侵犯深度（T分期）。T1（黏膜下層）和T2（肌層）早期病變在CT上可表現為局限性腸壁增厚，層次結構尚可辨認；T3（漿膜下層）表現為腸壁外緣毛刺征和脂肪間隙模糊；T4（穿透漿膜或侵犯鄰近器官）則可見腫瘤與周圍器官界限消失。N分期評估區域淋巴結轉移情況，CT主要依據淋巴結大小（短徑>8mm）、形態（圓形、不規則）和密度特點（強化模式）進行判斷。M分期評估遠處轉移，CT能夠同時掃描肝臟、肺部、腹膜等常見轉移部位，提高轉移灶檢出率。需要注意的是，CT在評估早期T分期和微小淋巴結轉移方面存在一定局限性，需結合其他檢查方法綜合判斷。早期結直腸癌的CT表現撫平型早期結直腸癌在CT上可表現為局限性腸壁輕度增厚，呈撫平狀，增厚部位一般<5mm，與正常腸壁分界尚清。平掃密度略高于正常腸壁，增強后輕-中度強化。由于撫平型早期病變體積小、密度變化不明顯，CT檢出率較低，約為60-70%，容易漏診。隆起型表現為向腸腔內突出的結節狀或息肉樣改變，基底較窄，病變與正常腸壁交界清晰。增強后強化程度多高于正常腸壁，呈均勻或不均勻強化。隆起型早期病變相對容易被CT檢出，檢出率可達80-90%，但需與良性息肉進行鑒別。早期結直腸癌（T1-T2期）由于病變較小，在常規CT檢查中容易被漏診。高分辨率CT結合腸道氣體灌注技術，可顯著提高早期病變的檢出率。壁層次結構的改變是評估早期浸潤的重要指標，正常腸壁在增強CT上可顯示"三層結構"，早期癌變會導致這種層次結構的紊亂或消失。晚期結直腸癌的CT特征周圍器官侵犯與鄰近器官界限消失腸壁全層浸潤腸壁完整性破壞漿膜外侵犯毛刺征明顯明顯腸壁增厚厚度>2cm晚期結直腸癌（T3-T4期）在CT上表現為顯著的腸壁增厚（通常>1.5cm），腸腔嚴重狹窄甚至完全梗阻。腸壁外緣可見明顯的毛刺征和分葉狀改變，周圍脂肪間隙模糊或消失。T4期病變可直接侵犯鄰近器官，如膀胱、子宮、前列腺、小腸等，表現為腫瘤與鄰近器官之間的界限模糊或完全消失。晚期結直腸癌常伴有區域淋巴結轉移和遠處轉移。淋巴結轉移在CT上表現為短徑>8mm的圓形或不規則淋巴結，密度不均，中心可見低密度壞死區。遠處轉移最常見于肝臟，其次為肺、腹膜、骨骼等部位。肝轉移灶在增強CT上多表現為"快進慢出"的強化模式，即動脈期明顯強化，靜脈期和延遲期逐漸消退。腫瘤血供特征高血供型約占30%的結直腸癌病例，多見于高分化腺癌和黏液腺癌。動脈期顯著強化，強化程度接近或高于動脈血管，提示血供豐富，新生血管形成活躍。此類腫瘤生長相對較快，但對化療敏感性較高。中等血供型最常見類型，約占50%的病例。動脈期中度強化，強化程度低于動脈但高于靜脈，靜脈期持續強化。這類腫瘤通常為中分化腺癌，生長速度和侵襲性居中，對常規治療反應一般。低血供型約占20%的病例，多見于低分化腺癌和印戒細胞癌。各期相強化程度均較低，可見不規則低密度壞死區。這類腫瘤往往惡性程度高，生長速度較快，但由于血供差，化療藥物難以到達，預后較差。腫瘤的血供特征是CT診斷的重要參考指標，不同的血供類型反映腫瘤的生物學特性和可能的預后。灌注CT可定量評估腫瘤的血流灌注參數，如血流量（BF）、血容量（BV）、平均通過時間（MTT）和表面通透性（PS）等，為個體化治療提供依據。臨床與影像結合臨床癥狀便血（鮮紅或暗紅色）排便習慣改變（腹瀉或便秘）腹痛、腹脹貧血、消瘦、乏力腹部可觸及腫塊實驗室檢查CEA升高（>5ng/ml）CA19-9升高大便潛血試驗陽性貧血（血紅蛋白降低）血便常規異常影像學表現局部腸壁增厚腸腔狹窄毛刺征和分葉狀改變淋巴結腫大遠處轉移灶結直腸癌的準確診斷需要臨床與影像學結合。臨床癥狀如便血、排便習慣改變是結直腸癌的常見表現，結合影像學發現可提高診斷準確率。右半結腸癌常因腸腔較寬而不易早期出現梗阻，多表現為貧血、消瘦和腹部腫塊；左半結腸癌則因腸腔較窄，早期即可出現排便習慣改變和便血。影像學檢查對無癥狀病例的發現有重要價值。統計顯示，20-30%的結直腸癌患者在首次確診時已存在轉移，CT能夠一站式評估原發灶和潛在轉移灶，提高早期診斷率。隨著人工智能技術的應用，CT輔助診斷系統能自動識別可疑病灶，進一步提高普查人群中的病變檢出率。微小病變的識別薄層掃描采用1mm以下層厚進行掃描，提高空間分辨率氣體對比使用氣體灌注技術增強腸壁與腔內對比度多平面重建結合軸位、冠狀位和矢狀位全面評估可疑病變虛擬內鏡模擬內鏡視角觀察腸腔內表面細微變化微小結直腸病變（<1cm）的CT識別是臨床挑戰。高分辨率CT技術采用亞毫米級層厚掃描，結合氣體灌注增強對比度，可顯著提高微小病變的檢出率。研究表明，多層螺旋CT對大于6mm的病變檢出敏感性達到90%以上，但對于更小的病變，檢出率顯著下降。微小病變的CT表現包括局限性腸壁增厚、小結節狀隆起或局部折皺異常。增強掃描是識別微小病變的關鍵，病變通常表現為明顯強化的小結節，與周圍正常腸壁形成對比。判讀技巧包括多窗寬窗位觀察、多期相比較以及借助計算機輔助診斷（CAD）系統進行篩查。需注意的是，殘留糞便、腸壁壓跡、正常黏膜褶皺等均可模擬微小病變，要謹慎鑒別。跨壁擴展的評價評估腫瘤對腸壁的侵犯深度及腸壁外擴展程度是CT分期的核心內容。CT評估跨壁擴展的主要征象包括腸壁外毛刺征、脂肪間隙模糊或消失以及與鄰近器官界限消失。多層螺旋CT對T3-T4期腫瘤的診斷準確率較高，但對早期T1-T2期鑒別的敏感性相對較低。毛刺征是判斷腫瘤突破腸壁浸潤漿膜下脂肪組織的重要指標，表現為自腫瘤向周圍脂肪組織放射的短線影，長度通常<5mm。研究顯示，當毛刺征明確時，判斷腫瘤為T3期以上的特異性可達85%。腸壁外脂肪間隙消失是判斷腫瘤直接侵犯鄰近器官（T4b）的可靠征象，需要在多個掃描平面上進行確認，以排除因壓迫或炎癥反應引起的假象。淋巴結轉移CT表現大小標準短徑>8mm被認為高度可疑，5-8mm需結合其他特征綜合判斷，<5mm通常視為良性形態特征轉移性淋巴結常呈圓形，長短徑比<1.5，而炎性淋巴結多呈橢圓形，長短徑比>2.0內部結構內部不均勻或中心低密度區（壞死）提示惡性，邊緣強化環征特異性高聚集分布多個淋巴結聚集成團或沿腸系膜血管呈串珠狀排列，高度提示轉移淋巴結轉移是影響結直腸癌預后的重要因素，CT對淋巴結轉移的評估主要基于大小、形態、密度和分布特點。研究表明，單純依靠大小標準，CT診斷淋巴結轉移的敏感性約為70%，特異性約為78%，存在一定局限性。小于5mm的淋巴結也可能有微轉移，而大于8mm的淋巴結也可能僅為反應性增生。增強掃描對評估淋巴結性質有重要價值。轉移性淋巴結通常表現為不均勻強化，中心區可見低密度壞死，而周邊呈環狀強化；良性反應性淋巴結則多表現為均勻輕度強化。淋巴結與原發灶的關系也是判斷的重要依據，沿腫瘤引流區域淋巴結異常的可能性明顯增高。多參數綜合評估可提高CT診斷淋巴結轉移的準確率，達到80-85%。距離轉移的影像表現肝轉移結直腸癌最常見的遠處轉移部位，約占50-60%。CT表現為低密度結節，動脈期明顯強化，靜脈期迅速消退（"快進慢出"），邊緣可見靶征或暈征。多發性、雙葉分布提示晚期病變，對手術治療預后不良。肺轉移第二常見轉移部位，約占30%。典型表現為多發圓形結節，邊緣清晰或毛糙，分布于肺外周，可伴胸膜凹陷征。較大結節可見分葉狀或空洞改變。肺轉移多經血行途徑，故常見雙肺多發病灶。腹膜轉移晚期結直腸癌常見，約占20%。表現為腹膜增厚、大網膜結節和蛋糕樣改變，腹腔可見少量或大量積液。增強后病灶呈中度不均勻強化，大網膜攣縮可見"大網膜餅"征象。骨轉移較少見，約占5-10%。多為溶骨性改變，表現為骨質破壞，軟組織腫塊形成。常見部位包括椎體、骨盆及股骨近端。CT窗寬窗位調整對早期骨轉移顯示敏感，但MRI評估骨髓轉移更為優勢。遠處轉移是結直腸癌分期的關鍵組成部分，CT能夠在一次檢查中發現多部位轉移，提高診斷效率。對于肝轉移灶，增強CT表現為"快進慢出"的強化模式，敏感性可達85%。肺轉移多表現為多發圓形結節，邊緣可清晰可毛糙，需與肺原發腫瘤和炎性結節鑒別。CT虛擬結腸鏡技術基礎CT虛擬結腸鏡（CTC）是基于多層螺旋CT數據進行三維重建的技術，能夠模擬內鏡視角觀察腸腔內表面。操作包括腸道準備、氣體灌注、CT掃描和圖像后處理等步驟。CTC需要高質量的腸道準備和充分的氣體灌注，通常采用800-1500ml空氣或CO2經肛門充氣擴張結腸。掃描完成后，通過專業軟件進行多平面重建和內窺鏡模擬。虛擬結腸鏡優勢在于其無創性，對于不能耐受傳統結腸鏡檢查的患者尤為適用。同時，它能夠提供腸外信息，發現肝臟、肺部等遠處轉移灶。其不足在于無法進行活檢和治療操作。研究表明，對于>10mm的病變，CTC的敏感性可達95%以上，接近傳統結腸鏡；對于6-9mm的病變，敏感性約為85-90%；但對于<5mm的微小病變，敏感性顯著下降至約50%。CT虛擬結腸鏡在結直腸癌篩查和診斷中的應用日益廣泛。它能夠提供內鏡無法企及區域的信息，特別適用于狹窄型腫瘤，傳統結腸鏡難以通過狹窄部位時，CTC可提供狹窄近端的腸腔信息。CTC還可用于結腸鏡檢查不完全患者的補充檢查和術后隨訪，評估吻合口和潛在復發。靜脈淋巴擴散路徑腸系膜靜脈近端腫瘤擴散的主要途徑門靜脈系統通向肝臟的關鍵通路淋巴管網絡區域淋巴結轉移的基礎體循環通向肺部和全身的傳播途徑了解結直腸癌的擴散路徑對CT診斷和分期評估至關重要。腫瘤主要通過血行途徑和淋巴途徑進行擴散。右半結腸癌主要通過腸系膜上靜脈進入門靜脈系統，最終到達肝臟形成轉移；而直腸下段腫瘤則可通過直腸下靜脈進入髂內靜脈和腔靜脈系統，繞過肝臟直接轉移至肺部。淋巴擴散方向通常沿著腫瘤的引流區域淋巴結進行。結腸癌首先侵犯旁結腸淋巴結，然后是中間淋巴結和主淋巴結；直腸癌則根據腫瘤位置不同有不同的引流方向，上段直腸沿直腸上動脈向腸系膜下動脈淋巴結引流，下段則可沿髂內動脈向盆腔側壁淋巴結引流。CT可通過多平面重建顯示不同切面上的淋巴引流路徑，提高淋巴結轉移的檢出率。結腸梗阻性病灶完全性梗阻CT表現為腸腔完全閉塞，腸壁不規則增厚，梗阻近端腸管明顯擴張，遠端腸管塌陷。患者常出現劇烈腹痛、嘔吐和完全停止排便排氣。這種情況需要緊急處理，以防止腸穿孔或缺血壞死。不完全性梗阻腸腔顯著狹窄但仍有少量內容物通過，近端腸管中度擴張，遠端腸管仍可見氣體。臨床癥狀相對較輕，表現為間歇性腹痛、排便習慣改變。這類患者有時間進行充分術前評估和準備。閉袢梗阻由于腫瘤導致腸腔閉塞并伴隨腸系膜扭轉，使某一腸段的兩端均受阻，形成閉袢。CT表現為C形或U形擴張腸袢，腸壁增厚并可見水腫，嚴重時可出現腸壁缺血表現。這是最危急的梗阻類型，需立即手術干預。結直腸癌是結腸梗阻的常見原因，約15-20%的結直腸癌患者首診時以急性梗阻為主要表現。CT在評估腸梗阻方面具有明顯優勢，不僅能夠確定梗阻的部位和程度，還能明確梗阻的原因及并發癥。"鳥嘴征"是結直腸癌導致梗阻的典型表現，指腫瘤處腸腔呈尖銳的喙狀狹窄。特殊影像標志"蘋果核征"是結直腸癌的典型表現之一，指腫瘤處腸腔呈不規則狹窄，橫斷面呈蘋果核樣外觀。這一征象多見于環形生長的浸潤型腫瘤，CT表現為環狀腸壁增厚，中央為狹窄的腸腔。"環形狹窄"則表現為腸壁周向均勻增厚，內腔顯著狹窄，多見于左半結腸腫瘤。"毛玻璃樣"改變是指腫瘤周圍脂肪組織密度輕度增高，呈霧狀模糊，主要由于腫瘤微小浸潤或周圍炎癥反應引起。這一征象在評估腫瘤侵犯深度時需謹慎解讀，不能單純依據此征象判斷T分期。"肩征"則表現為腫瘤與正常腸壁交界處形成肩狀突起，多見于隆起型腫瘤，有助于區分腫瘤與炎癥性病變。腫瘤復發與監測局部復發術區軟組織腫塊或結節吻合口復發吻合口不規則增厚淋巴結復發區域淋巴結再次腫大遠處轉移復發肝、肺等部位新發病灶結直腸癌術后復發是影響患者長期生存的主要因素，約25-40%的患者會在術后2-3年內出現局部復發或遠處轉移。CT是術后隨訪最常用的影像學方法，能夠及時發現復發征象。局部復發在CT上表現為手術區軟組織腫塊或結節，增強后呈不均勻強化；吻合口復發則表現為吻合口處腸壁不規則增厚，典型者可見向腔內或腔外突出的結節。與術后瘢痕組織鑒別是CT診斷復發的難點。復發灶通常表現為軟組織密度結節，邊界不規則，增強后中度強化；而瘢痕組織則密度相對均勻，邊界光滑，增強程度輕微。動態增強掃描和PET-CT對區分復發與瘢痕有重要價值。根據指南建議，高危患者術后前2年每3-6個月進行一次CT檢查，2-5年每6-12個月一次，5年后每年一次。影像報告規范基本信息檢查日期和設備型號檢查方式（平掃/增強）患者基本情況檢查指征和臨床問題腫瘤描述腫瘤位置和范圍大小（三維測量）形態（腫塊型/浸潤型）密度和強化特點與周圍組織關系分期信息T分期（侵犯深度）N分期（淋巴結情況）M分期（遠處轉移）其他重要發現診斷意見明確診斷和鑒別診斷臨床建議后續檢查提示與既往檢查對比規范的CT診斷報告是臨床決策的重要依據。報告應簡明扼要，重點突出，避免模棱兩可的表述。對于腫瘤描述，應明確指出腫瘤的精確位置（如距肛緣距離、所在腸段）、大小（長×寬×高）、形態特征（浸潤型、腫塊型或混合型）以及與周圍組織的關系。分期評估是報告的核心內容，應明確指出T分期（侵犯深度）、N分期（區域淋巴結轉移情況）和M分期（是否存在遠處轉移）。對于難以確定的情況，可給出可能性評估，如"高度可疑T3期""可能存在淋巴結轉移"等。報告結尾應給出明確的診斷意見和臨床建議，如"建議結腸鏡活檢確診""建議3個月后復查"等，為臨床醫生提供決策參考。典型腫瘤影像案例升結腸癌70歲男性，腹痛、消瘦3個月。CT顯示升結腸局部腸壁不規則增厚，厚度約2.8cm，長度約4.5cm，腸腔狹窄，腸壁外緣可見多個毛刺征。增強掃描腫瘤呈中度不均勻強化，周圍可見多個淋巴結腫大。診斷：升結腸癌T3N1M0期。乙狀結腸癌65歲女性，間斷便血、排便困難2個月。CT顯示乙狀結腸環形狹窄，腸壁增厚呈"蘋果核征"，增強后不均勻強化，鄰近脂肪間隙模糊。周圍未見明顯淋巴結腫大，肝臟可見兩個低密度結節，大小約1.5cm和2.0cm。診斷：乙狀結腸癌T3N0M1期（肝轉移）。直腸癌58歲男性，便血、里急后重1個月。CT顯示直腸壁偏心性增厚，最厚處達3.2cm，長度約5.0cm，距肛緣約6.5cm。腫瘤向腔內突出，呈分葉狀，增強后中度強化，壁外可見毛刺。盆腔可見多個短徑>8mm的淋巴結。診斷：直腸癌T3N2M0期。以上三個典型病例展示了不同部位結直腸癌的CT影像特征。升結腸癌多呈浸潤型生長，導致腸壁不規則增厚，但因腸腔較寬，早期不易出現梗阻癥狀；乙狀結腸癌則因腸腔狹窄，容易形成"蘋果核征"并早期出現梗阻表現；直腸癌則多表現為偏心性增厚，并可向腔內突出形成腫塊。稀有病例與挑戰黏液腺癌約占結直腸癌的10-15%，CT表現與典型腺癌有顯著差異。特點是產生大量黏液，在CT上表現為低密度腫塊，內部可見多個分隔，形成蜂窩狀結構。增強后腫瘤實質和分隔中度強化，而黏液成分幾乎不強化。這類腫瘤惡性程度高，易出現腹膜轉移，預后較差。診斷挑戰在于其可能與黏液囊腺瘤等良性病變相似，需結合臨床和病理學特征。印戒細胞癌是另一種少見但預后極差的類型，約占1%。CT表現為彌漫性腸壁增厚，呈浸潤型生長，易侵犯鄰近臟器。增強后強化程度較低，內部可見不規則低密度區。小細胞神經內分泌癌極為罕見，生長迅速，早期即可出現轉移。CT表現為大體積腫塊，增強明顯，常伴有廣泛淋巴結轉移。診斷這些罕見類型通常需要AI輔助診斷系統，結合臨床表現和實驗室指標進行綜合判斷。面對罕見病例的診斷挑戰，多學科討論和AI輔助決策日益重要。目前，基于深度學習的AI系統已能識別典型結直腸癌CT表現，準確率達80-90%。對于非典型表現，AI系統能夠與大型數據庫進行比對，提供相似病例和可能的診斷建議，輔助放射科醫生作出更準確的判斷。未來，隨著技術進步和數據積累，AI輔助診斷將在罕見病例識別和精準分期方面發揮更大作用。診斷流程圖CT掃描多層螺旋CT平掃+增強影像分析腫瘤形態、密度、強化特點分期評估T分期、N分期、M分期診斷報告綜合意見和臨床建議結直腸癌CT診斷流程包括檢查前準備、掃描方案設計、圖像獲取和后處理、影像解讀和報告撰寫等環節。標準化的診斷路徑有助于提高診斷準確率和效率。對于疑似結直腸癌患者，推薦的CT檢查流程是：首先進行充分的腸道準備，然后采用多層螺旋CT進行平掃和多期增強掃描，獲取薄層圖像進行多平面重建。功能性診斷模型結合了形態學和功能學信息，如CT灌注成像可提供腫瘤血流動力學參數，有助于鑒別診斷和評估治療反應。人工智能輔助診斷系統已被納入診斷流程，用于自動識別可疑病灶、輔助分期和提供預后預測。臨床應用中，不同醫療中心可根據設備條件和患者特點靈活調整診斷流程，但核心步驟應保持一致，確保診斷質量。鑒別診斷的重要性15%誤診率僅依靠CT的初步診斷誤差93%綜合準確率結合臨床和其他檢查后的診斷準確率75%良惡性鑒別CT鑒別良惡性腸道病變的準確率準確的鑒別診斷對結直腸癌的治療決策和預后至關重要。多項研究表明，單純依靠CT檢查的誤診率約為10-20%，主要原因是部分炎癥性病變、息肉等良性疾病在CT上可模擬惡性腫瘤表現。通過整合臨床資料、實驗室檢查和其他影像學方法，診斷準確率可提高到90%以上。結直腸癌的常見鑒別疾病包括炎癥性病變（如憩室炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎）、良性腫瘤（如腺瘤性息肉）和其他惡性腫瘤（如淋巴瘤、轉移瘤）。鑒別診斷主要依據病變的形態特征、邊界、密度特點、強化模式和周圍組織反應等。消化道專科醫師的經驗和跨學科團隊合作對提高鑒別診斷準確率具有重要意義。息肉樣病變良性息肉形態：圓形或橢圓形，基底較窄邊界：光滑清晰，與腸壁交界明確密度：均勻，平掃接近正常腸壁強化：輕-中度均勻強化周圍結構：無浸潤征象，脂肪間隙清晰惡性息肉形態：不規則，可見分葉，基底較寬邊界：模糊不清，與腸壁交界不明確密度：不均勻，可見低密度壞死區強化：中-高度不均勻強化周圍結構：可見浸潤征象，脂肪間隙模糊息肉樣病變是結直腸CT檢查的常見發現，多數為良性，但部分可惡變為癌。區分良惡性息肉的關鍵在于形態學特征和生長方式。良性息肉通常呈圓形或橢圓形，表面光滑，基底較窄，與腸壁交界清晰；而惡變息肉則形態不規則，可見分葉，基底較寬，與腸壁交界模糊。在增強CT上，良性息肉多呈輕-中度均勻強化，密度相對均勻；而惡性病變則強化不均，可見低密度壞死區。息肉大小是惡變風險的重要指標，<5mm的息肉惡變風險<1%，5-10mm的息肉惡變風險約為10%，而>10mm的息肉惡變風險可達25%以上。對于≥10mm的息肉和任何形態不規則的息肉，均應建議進行內鏡檢查和活檢，以排除惡變可能。憩室炎急性憩室炎CT表現為局部腸壁不規則增厚，周圍脂肪密度增高呈"毛玻璃樣"改變，提示炎癥反應。憩室內可見氣體或液體潴留，嚴重者可形成膿腫。增強掃描腸壁及周圍組織明顯強化，提示活動性炎癥。與腫瘤的鑒別憩室炎與結直腸癌的鑒別要點：①憩室炎腸壁增厚較均勻，而腫瘤多為偏心性或不規則增厚；②憩室炎周圍炎癥反應更為明顯，范圍較廣；③憩室炎通常可見多個憩室，而腫瘤周圍憩室較少；④憩室炎腸壁層次結構尚可辨認，腫瘤則多表現為結構紊亂。并發癥憩室炎的嚴重并發癥包括穿孔、膿腫形成、瘺管和狹窄等。穿孔在CT上表現為憩室周圍游離氣體；膿腫表現為邊界清晰的低密度液性區，周圍環狀強化；瘺管表現為異常管道狀結構；慢性反復發作可導致腸壁纖維化和狹窄，模擬腫瘤。憩室炎是結直腸癌最常見的鑒別診斷之一，尤其是位于乙狀結腸的病例。二者在CT上均可表現為腸壁增厚和周圍炎癥反應，容易造成診斷混淆。關鍵鑒別點在于憩室炎常伴有多個憩室，炎癥反應范圍廣泛但腸壁增厚相對均勻，增強后強化模式為炎癥性強化（快速強化并快速消退）；而結直腸癌則腸壁增厚更為局限和不規則，常有毛刺征和分葉狀改變，增強后呈惡性腫瘤典型的"快進慢出"模式。克羅恩病跳躍病變病灶間存在正常腸段腸壁增厚同心性均勻增厚2縱行潰瘍特征性"卵石路"改變3纖維化狹窄腸腔狹窄但無占位效應4克羅恩病是一種慢性肉芽腫性炎癥性腸病，其CT表現與結直腸癌有諸多相似之處，但也有明顯區別。克羅恩病最具特征性的表現是"跳躍病變"，即病變節段之間存在正常腸段，而結直腸癌通常為單發局限性病變。克羅恩病腸壁增厚多為同心性均勻增厚，厚度一般為0.5-1.5cm，遠小于典型的結直腸癌。克羅恩病增強掃描多表現為"三層征"，即內外兩層強化明顯，中間層強化不明顯，反映粘膜和漿膜下的炎癥和纖維化；而結直腸癌則表現為不均勻強化，三層結構消失。此外，克羅恩病常累及回腸末端和右半結腸，常伴有腸系膜淋巴結腫大和肥厚，但少有遠處轉移征象。長期慢性炎癥可增加結直腸癌風險，因此對長期克羅恩病患者出現的新發局灶性病變應警惕惡變可能。潰瘍性結腸炎1急性期黏膜彌漫性增厚，呈絨毛狀改變，伴有大量潰瘍，腸壁層次結構模糊2亞急性期黏膜增厚減輕，潰瘍部分愈合，可見偽息肉形成3慢性期腸壁纖維化，腸腔變窄，腸壁失去正常袋囊結構4癌變期局部腸壁不規則增厚，向腔內或腔外生長的占位性病變潰瘍性結腸炎(UC)是另一種常見的炎癥性腸病，主要累及結腸和直腸。與結直腸癌鑒別的關鍵在于病變分布和形態特征。UC典型表現為連續性病變，自直腸向近端逐漸減輕，累及結腸全周；而結直腸癌多為局限性病變，常偏心性生長。UC腸壁增厚相對均勻，多<1cm，病變分布廣泛；結直腸癌則腸壁增厚明顯，常>1.5cm，病變局限。UC存在癌變風險，尤其是病程>10年的患者，癌變風險顯著增加。CT上提示UC可能癌變的征象包括：①局部腸壁明顯不規則增厚；②向腔內或腔外突出的占位性病變；③病變邊界不清，毛刺征明顯；④周圍脂肪間隙模糊。對于UC患者，定期CT篩查對早期發現癌變具有重要意義，建議每1-2年進行一次CT檢查，結合結腸鏡和活檢進行綜合評估。偽腫瘤偽腫瘤真性腫瘤偽腫瘤是一類在影像上模擬腫瘤但實際為良性病變的疾病，主要包括炎癥性假瘤、瘢痕性狹窄、黏膜下血腫等。在CT上，偽腫瘤與真性腫瘤的鑒別要點包括：①偽腫瘤邊界相對清晰，而真性腫瘤邊緣模糊不清；②偽腫瘤密度較均勻，而惡性腫瘤常表現為不均勻密度；③偽腫瘤少見毛刺征和分葉狀改變；④偽腫瘤增強模式多為均勻性或漸進性強化，而惡性腫瘤則表現為不均勻強化和"快進慢出"模式。良性瘢痕性反應是結腸息肉切除或慢性炎癥后的常見表現，在CT上可表現為局限性腸壁增厚和狹窄，容易與結直腸癌混淆。其鑒別要點在于瘢痕性改變多呈對稱性同心性狹窄，長度較短，周圍很少有毛刺征和脂肪間隙模糊。此外，瘢痕組織在動態增強掃描中通常表現為延遲強化，這與腫瘤的快速強化模式明顯不同。對于CT上難以鑒別的病例，應結合臨床史和結腸鏡活檢結果綜合判斷。炎癥性假瘤急性炎癥腸壁明顯水腫，呈"靶征"表現，腔壁毛糙但完整，周圍脂肪密度增高慢性炎癥腸壁增厚纖維化，腔徑狹窄，周圍可見粘連，但無明顯侵襲性炎性腫塊局部形成炎性腫塊，邊界欠清，內部可有氣體或液體，強化呈環狀強化特點炎癥病變多表現為早期強化并快速消退，與惡性腫瘤"快進慢出"不同炎癥性假瘤是一種以炎癥和修復性改變為主的良性病變，在影像上可模擬惡性腫瘤。常見病因包括特殊感染（如結核、真菌）、炎癥性腸病、缺血性腸炎和藥物相關性腸炎等。CT表現為局部腸壁不規則增厚，腸腔狹窄，周圍脂肪密度增高，淋巴結反應性增大，這些特征與結直腸癌相似，增加了鑒別診斷的難度。炎癥性假瘤與惡性腫瘤鑒別的關鍵點在于強化模式和演變過程。炎癥病變多表現為早期顯著強化并在延遲期快速消退的模式，這與惡性腫瘤持續強化的特點不同。此外，炎癥病變在短期內可表現出明顯變化，抗炎治療后病變可迅速縮小或消失，而腫瘤則變化較慢。對于臨床和CT表現不典型的病例，建議短期內（2-4周）復查CT評估病變演變，并結合內鏡和實驗室檢查結果綜合判斷。腸道感染性疾病感染性腸病在CT上可表現為多種形態，部分可模擬腫瘤表現。腸結核是最常見的混淆源之一，其典型表現為回盲部和右半結腸的分節性腸壁增厚，小腸和結腸同時受累，常伴有腹腔淋巴結鈣化。結核性病變多呈同心性均勻增厚，腔面光滑，周圍淋巴結常呈簇狀分布并可見中心壞死，這與結直腸癌的偏心性不規則增厚和不均勻強化有所區別。氣腫性結腸炎多發生于免疫力低下患者，表現為腸壁內氣體，呈線狀或囊泡狀低密度影，病變范圍較廣；阿米巴結腸炎則好發于糞便-口途徑傳播地區，表現為結腸多發潰瘍和腸壁增厚，常伴有肝膿腫；偽膜性結腸炎多與抗生素使用相關，表現為彌漫性結腸壁增厚和水腫，呈"手風琴征"。這些感染性疾病通常有相應的臨床癥狀和實驗室檢查陽性，病變分布較彌漫，與結直腸癌的局限性病變有明顯區別。子宮內膜異位癥直腸/乙狀結腸受累子宮內膜異位癥最常累及的腸道部位是直腸和乙狀結腸（約占80%），其次是回盲部和闌尾。CT上表現為腸壁局限性增厚，可呈結節狀或片狀，密度略高于正常腸壁。病變多位于腸壁外側，向內生長可致腸腔狹窄。與結直腸癌不同，內膜異位癥病變邊界較清晰，少有毛刺征和分葉狀改變。增強后強化模式較均勻，多表現為中度持續性強化，缺乏惡性腫瘤的血管生成特征。內膜異位癥有顯著的周期性變化特點，與月經周期相關。在月經期，病灶體積可增大，密度增高，增強后強化更加明顯；而在非月經期，病灶可縮小并減弱強化。這種周期性變化是區別于腫瘤的重要特征。內膜異位癥患者多為育齡期女性，常伴有痛經、性交痛、不孕等癥狀。CT檢查最好安排在月經期進行，以提高病灶的檢出率。對于CT上發現的可疑病灶，建議結合CA125水平、臨床癥狀和MRI檢查綜合評估，必要時行腹腔鏡檢查明確診斷。子宮內膜異位癥是一種常見的良性婦科疾病，當累及腸道尤其是直腸和乙狀結腸時，其CT表現可模擬結直腸癌。鑒別要點包括：①患者多為育齡期女性，有痛經等癥狀；②病變多位于腸壁外側，向腔內生長；③多伴有卵巢子宮內膜囊腫（巧克力囊腫）和盆腔子宮內膜異位灶；④病變有周期性變化，與月經周期相關；⑤MRI檢查對內膜異位癥診斷價值更高，T1加權像上可見高信號出血灶。直腸瘺管1瘺管類型肛周瘺、直腸陰道瘺、直腸膀胱瘺CT表現異常管道樣結構，壁增厚強化3并發癥膿腫形成，周圍組織感染增強模式邊緣強化，內部低密度直腸瘺管是連接直腸與周圍器官或皮膚的異常通道，常由炎癥、外傷、手術或惡性腫瘤引起。在CT上，瘺管表現為連接直腸與其他結構的異常管道樣結構，瘺管壁增厚并在增強后明顯強化，內部可見氣體或液體。復雜性瘺管可表現為多發分支和膿腫形成，周圍組織炎癥反應明顯。與結直腸癌鑒別的關鍵在于瘺管的線性走行特征和雙側開口。瘺管通常起源于腸壁局部缺損處，而非腸壁廣泛性增厚；瘺管壁增強模式為炎癥性強化，呈環狀，內部不強化；周圍炎癥反應范圍廣泛但均勻。對于瘺管與結核性感染的鑒別，結核性瘺管常伴有典型的肺部病變和腹腔淋巴結鈣化，并可通過結核相關實驗室檢查確認。病毒性潰瘍病變巨細胞病毒結腸炎多見于免疫功能低下患者，特別是艾滋病、器官移植和長期使用免疫抑制劑的患者。CT表現為結腸壁彌漫性增厚，呈"靶征"或"雙暈征"，反映粘膜下水腫。病變多累及整個結腸，但以右半結腸和回盲部最為常見。皰疹病毒結腸炎常見于免疫功能低下患者，CT表現為局灶性腸壁增厚和潰瘍形成，潰瘍多為圓形或卵圓形，邊緣隆起，中心凹陷，呈"靶狀"外觀。病變分布多為散在性，累及直腸和乙狀結腸較多，可伴有穿孔和出血并發癥。艾滋病相關腸病艾滋病患者可并發多種病原體感染，形成綜合性腸病改變。CT表現為腸壁不規則增厚，粘膜面毛糙，可見多發潰瘍，同時累及小腸和結腸。特征性表現是小腸擴張和腸系膜淋巴結明顯腫大，形成"淋巴瘤樣改變"。病毒性腸病在CT上可表現為肥厚樣病變，模擬結直腸癌。鑒別診斷的關鍵在于患者的免疫狀態和病變分布特點。病毒性腸病多見于免疫功能低下患者，病變分布廣泛且常伴有其他系統感染表現；而結直腸癌患者免疫功能多正常，病變局限且持續存在。吞噬細胞增生征象病理基礎吞噬細胞聚集形成肉芽腫肉芽腫病沙粒腫、朗格漢斯細胞增生癥腸道表現多發結節樣增厚，分布散在診斷方法CT引導下穿刺活檢確診吞噬細胞增生癥是一組以吞噬細胞異常增生為特征的疾病，累及腸道時可表現為結節狀或片狀腸壁增厚，在CT上模擬結直腸癌。這類疾病包括消化道朗格漢斯細胞組織細胞增生癥、腸道巨噬細胞聚集癥等。CT表現為多發性結節樣腸壁增厚，密度均勻，邊界較清晰，增強后中度均勻強化。與結直腸癌的鑒別要點包括：①病變多為多發性，分布散在；②腸壁增厚相對均勻，少有毛刺征和分葉狀改變；③病變進展較慢，隨訪中變化不明顯；④常伴有系統性表現和其他器官受累。CT引導下的經皮穿刺活檢是明確診斷的關鍵，病理特征為CD68和S-100蛋白陽性的吞噬細胞聚集。對于CT上發現的不典型腸壁增厚病變，特別是多發性和系統性疾病患者，應考慮這一少見的鑒別診斷。偽性腸梗阻腸腔擴張結腸彌漫性擴張，氣液平面形成無機械性梗阻缺乏明確的梗阻點，腸壁無增厚盲腸顯著擴張盲腸擴張>9cm，穿孔風險增加動態變化造影劑可緩慢通過，腸蠕動減弱偽性腸梗阻，又稱急性結腸假性梗阻或Ogilvie綜合征，是一種在無機械性梗阻的情況下出現的結腸顯著擴張。常見于重癥患者、術后患者、電解質紊亂和使用特定藥物的患者。CT是診斷的首選方法，特征性表現為結腸彌漫性擴張，尤其是右半結腸和盲腸擴張明顯，但無明確的機械性梗阻點。與結直腸癌導致的機械性梗阻鑒別的要點包括：①偽性腸梗阻無明確的梗阻點，腸腔擴張彌漫性且相對均勻；②腸壁無明顯增厚或占位性病變；③增強掃描腸壁輕度均勻強化，無腫塊樣強化；④動態觀察可見造影劑緩慢通過擴張的腸段，而真性梗阻造影劑難以通過梗阻點。偽性腸梗阻及時識別和治療對患者安全至關重要，因為過度擴張的腸管存在穿孔風險，尤其是當盲腸直徑超過9cm時。淋巴瘤影像特征腸壁均勻性增厚，厚度可達2-3cm病變范圍廣泛，可多節段同時受累通常保留腸腔通暢性，少有明顯狹窄常伴有顯著淋巴結腫大，呈簇狀分布增強后均勻性中度強化，少有壞死區少見毛刺征和分葉狀改變浸潤范圍廣泛但邊界相對清晰結腸淋巴瘤多為非霍奇金淋巴瘤，彌漫大B細胞型最常見。好發于盲腸和回盲部，其次為直腸和乙狀結腸。病變浸潤方式以向腸壁外生長為主，與結直腸癌向腔內生長的特點不同。增強CT對淋巴瘤診斷價值最大，典型的淋巴瘤表現為"三明治征"或"靶征"，即腫塊中央和周邊強化，中間低密度環。淋巴瘤患者常有B癥狀（發熱、盜汗、體重減輕），臨床進展較快，這與結直腸癌的慢性進展不同。原發性結腸淋巴瘤是一種少見的結腸惡性腫瘤，約占消化道惡性腫瘤的0.5%，但在CT上可模擬結直腸癌表現。兩者的鑒別要點主要在于生長模式和周圍淋巴結表現。淋巴瘤多表現為管壁向外生長的浸潤性改變，可形成巨大腫塊但腸腔往往仍保持通暢；而結直腸癌多向腔內生長，更易導致腸腔狹窄和梗阻。小腸疾病入侵效應小腸癌罕見但惡性程度高，好發于空腸和回腸。CT表現為局限性腸壁增厚，常為偏心性，導致腸腔狹窄。增強后呈不均勻強化，可見壞死區。易與鄰近結腸節段粘連，形成復雜腫塊。胃腸間質瘤起源于腸壁肌層的間葉源性腫瘤，可向腸腔內或腔外生長。CT表現為圓形或分葉狀腫塊，大小不等，密度均勻或不均勻。增強后呈明顯不均勻強化，中心可見囊變和壞死。類癌神經內分泌源性腫瘤，好發于回腸末端。CT表現為小圓形結節，多向腔外生長，增強后顯著強化。常伴有肝轉移灶，呈"早期動脈期強化"特點。轉移瘤常來源于肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等，可通過血行、腹膜或直接侵犯方式累及小腸。CT表現為多發結節樣腸壁增厚，分布散在，常伴有腹水和腹膜結節。小腸疾病侵犯結腸在CT上可模擬原發性結直腸癌。鑒別診斷的關鍵在于確定病變的原發部位。小腸源性病變侵犯結腸時，CT表現為小腸壁和相鄰結腸壁同時增厚，形成一個連續的腫塊，腫塊主體通常位于小腸，而結腸僅部分受累。小腸病變多向腔外生長，形成外向性腫塊；而結直腸癌多向腔內生長，形成內腔狹窄。重復病變顯現同時性重復癌異時性重復癌多發同步原發癌結直腸重復癌是指同一患者同時或先后發生的兩個或多個原發性結直腸惡性腫瘤。同時性重復癌（發現間隔<6個月）約占35%，異時性重復癌（發現間隔>6個月）約占50%，多發同步原發癌約占15%。CT對重復癌的檢出具有重要價值，特別是全結腸CT檢查可一次性