遺傳方式細胞質遺傳（母患，子代全患，與父親無關）細胞核遺傳常染色體遺傳性染色體遺傳隱性顯性伴Y染色體遺傳伴X、Y染色體遺傳伴X染色體遺傳隱性顯性白化病并指病紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病①男患者遠多于女患者②男性的致病基因只能來自母親獲得，

以后只能傳給女兒③女病，父子病①男患者遠多于女患者②連續遺傳，代代發病③男病，母女病①患者全為男性，女性全正常

②沒有顯隱性之分③男病，父子病若出現女性患者，則肯定不是伴Y染色體遺傳病1.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳常隱常隱或伴X隱常顯找性狀分離，新出現的為隱性①“正常夫婦生出患病孩子”

是隱性遺傳病（無中生有）②“患病夫婦生出正常孩子”

是顯性遺傳病（有中生無）條件：單基因遺傳病；不發生新的突變；加一個條件確定只能是伴X染色體隱性遺傳？AaAaaaBbBbbb一、遺傳類型判斷與分析XaYXAYXAXa

父親不攜帶致病基因遺傳類型判斷與分析2.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳b.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳一、遺傳類型判斷與分析常染色體隱性遺傳aaAaaaAaaa極有可能伴X染色體隱性遺傳2.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。b.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳。一、遺傳類型判斷與分析常染色體顯性遺傳極有可能伴X染色體顯性遺傳最可能為

。條件不夠，不能準確判斷的類型一、遺傳類型判斷與分析伴X染色體顯性遺傳條件不夠，不能準確判斷的類型1.若該病在代代之間呈連續性，則很可能是顯性遺傳2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.患者女性明顯多于男性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。一、遺傳類型判斷與分析遺傳問題解題思路判斷遺傳病的顯隱性看患病是否全男性全男性，并且男病，父子病患病夫婦生正常孩子，顯性極可能伴Y非全男性正常夫婦生患病孩子，為隱性患病女的父親和兒子都患病，極可能伴X隱患病男的母親和女兒有正常，一定常隱都患病，極可能伴X顯有正常，一定常顯二、“患病男孩”與“男孩患病”計算這對夫妻再生一個孩子色盲孩子的概率？色盲兒子的概率？兒子色盲的概率？1/41/41/2常染色體遺傳①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。伴性遺傳①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。小藍14412.甲病和乙病分別受等位基因A/a、B/b控制，兩對基因獨立遺傳。Ⅱ-1和Ⅱ-4都不含乙病的致病基因。不考慮變異和性染色體的同源區段，下列相關敘述正確的是A.甲病和乙病分別是常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是1/4C.Ⅲ－3的b基因來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的b基因來自Ⅰ－2D.Ⅱ－3和Ⅱ－4再生育一個既患甲病又患乙病男孩的概率為1/8XBYXBXbXbYAaAaaaA_XBX-2/3×1/2XBXbⅠ-1是外祖母1/4aaXbY×1/4二、“患病男孩”與“男孩患病”計算紅綠色盲遺傳系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124Q:Ⅲ6與Ⅲ10婚配，①生出患病兒子的概率？②生了一個兒子患病的概率？XbY

XBX-

XBY

XBX-

XbY

b1/2XBXB

1/2XBXb

1/2

×1/41/4保證選出XBXb所有后代中XbY的概率后代男孩中XbY的概率在常染色體上在X、Y同源區段上只在X染色體上三、判斷基因所在位置的實驗設計最優先考慮的組合同隱×異顯（純）如XaXa×XAY如ZaZa×ZAW思路：寫遺傳圖解，推算預期結果

如果預期表現型有差異，即可區分未知顯隱性(或已知)，三、判斷基因所在位置的實驗設計1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。親本純合，設計正反交實驗1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上

已知顯隱性隱

×顯(純)雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀子代雌雄都為顯性三、判斷基因所在位置的實驗設計Paa×AAFAaPXaXa×

XAYFXaYXAXa

其他組合如：1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上

已知顯隱性雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀子代雌雄都有顯有隱且顯性:隱性=1：1三、判斷基因所在位置的實驗設計Paa×AaFAaaaPXaXa×

XAYFXaYXAXa

隱

×顯(雜)2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區段三、判斷基因所在位置的實驗設計未知顯隱性(或已知)，①若正、反交結果相同，則基因位于X、Y同源區段上。②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。親本純合，設計正反交實驗2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區段三、判斷基因所在位置的實驗設計隱×顯

(純)

最常用PXaXa×

XAYFXaYXAXa

PXaXa×

XAYAFXaYAXAXA

雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀子代均為顯性性狀保證雄性Y上有A，雌性X上有a顯

(雜)×顯

(純)其他組合如：2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區段三、判斷基因所在位置的實驗設計顯

(雜)×顯

(純)PXAXa×

XAYFXAYXaYXAXAXAXa

PXAXa×

XAYAFXaYAXAYAXAXAXAXa

雌性全為顯性性狀雄性顯：隱=1：1子代雌雄均為顯性性狀保證雄性Y上有A，雌性X上有a3.判斷基因位于常染色體上還是X、Y同源區段三、判斷基因所在位置的實驗設計未知顯隱性(或已知)，親本純合，正反交實驗常染色體上PAA×aaF1X、Y同源區段PXAYA×

XaXaF1Aa雌雄都是顯性正交

PXaYa×

XAXAF1反交XaYAXAXa雌雄都是顯性XAYaXAXa雌雄都是顯性F2顯：隱=3：1F2F2××XaYAXAYAXAXaXaXa雄全顯，雌顯：隱=1：1XaYaXAYaXAXAXAXa雌全顯，雄顯：隱=1：1F1自由交配，觀察F23.判斷基因位于常染色體上還是X、Y同源區段三、判斷基因所在位置的實驗設計隱雌×顯雄(純)子代雌雄都為顯性Paa×AAF1AaPXaXa×

XAYAF1XaYAXAXa

子代雌雄都為顯性F2顯：隱=3:1F2XAYAXaYAXAXaXaXa

雌性

顯：隱=1：1雄性

全顯×