1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。A.過濾B.分液C.蒸餾D.結晶2.下列過程沒有發生酯化反應的是A.由乳酸制取聚乳酸B.由纖維素制取醋酸纖維C.由核苷酸合成多聚核苷酸D.由植物油制取人造奶油3.下列事實不能用電負性解釋的是A.干冰的熔點小于石英B.B?H?中氫元素的化合價為一1價C.CF?COOH的酸性強于CCl?COOHD.[Cu(NH?)?]2+的穩定性強于[Cu(H?O?]2+4.實驗室中為完成以下實驗，除蒸餾水外，選用的試劑和依次加入順序均正確的是5.下列過程對應的離子方程式正確的是高三化學試題第1頁(共10頁)D.NaHCO?溶液中通人少量Cl?:2HCO?+Cl?=2CO?+Cl?+CIO-+H?O6.下列實驗原理及裝置均正確的是甲0乙丙K丁正確的是A.1mol紫草素與溴水反應時最多消耗4molBr?B.紫草素發生消去反應的產物不存在順反異構C.NaOH溶液能將乙酰紫草素轉化為紫草素D.1mol乙酰紫草素最多可與8molH?反應次減小。下列說法正確的是B.同周期中第一電離能大于Z的元素有3種高三化學試題第2頁(共10頁)9.某過渡金屬氧化物離子(以MO+表示)在烴類的選擇性氧化等方面應用廣泛。MOEs+ME?C.CH?(g)+MO+(s)=CH?OH(g)+M+(s)△H=D.若MO+與CH?CH?D反應，生成的含氘乙醇有3種10.一種從銅陽極泥(含有Au、Ag?Se、Cu?Se等)中分離回收Au和Ag的工藝流程如下：N?H?N?已知：①當某離子的濃度低于1.0×10??mol·L-1時，可忽略該離子的存在；高三化學試題第3頁(共10頁)全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列對實驗現象給出的解釋或結論正確的是實驗操作及現象A將SO?通入FeCl?溶液中，溶液先變為紅棕色，一段時間后又變成淺綠色{[Fe(SO?)?73+為紅棕色}體系中的配位反應比氧化還原反應的活化能小，但氧化還原反應的平衡常數更大B將BaSO?固體放在飽和Na?CO?溶液中浸減小C用pH試紙分別測定相同濃度的NaHCO?溶液和NaHSO?溶液的pH,試紙顏色前者比后者深非金屬性：S>CD褪色1-溴丁烷發生了消去反應12.化合物Z是合成苯并呋喃衍生物的中間體，由化合物X生成化合物Z的路線如圖所示，下列說法錯誤的是A.X的同分異構體中，與其官能團相同的有9種B.用紅外光譜可檢測Z中是否含有YC.化合物Y與足量H?加成后的產物中含有3個不對稱碳原子D.化合物Z在核磁共振氫譜上有5組吸收峰13.我國科學家設計了一套電化學裝置，能夠同時實現苯酚的無害化處理和電催化合成,其工作原理如圖。下列說法錯誤的是高三化學試題第4頁(共10頁)aaA.膜I為陽離子交換膜B.電子由d經外電路移動到aNH?NH?N=NC.c極的電極反應為D.b極區每消耗1mol苯酚，可合成14.由C?H?直接脫氫制C?H?的反應為C?H?(g)一C?H?(g)+H?(g)。在密閉容器中發生該反應，測得C?H?的平衡轉化率與溫度和壓強的關系如圖所示。已知該反應的速率方程為v=方程為v=kp(C?H?)。下列說法錯誤的是D.恒容條件下，降溫可使平衡由Y點變化至Z點YEQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(1),5)ZX15.H?A為二元弱酸，其電離常數分別為K、K且K·K<Kw。25℃時，濃度為comol·L?1NaHA溶液中pX與pc。的關系如圖所示[其中pX=-1gc(X),X代表A.曲線③代表H?A高三化學試題第5頁(共10頁)三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分)錳及其化合物在生產生活中應用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態Mn2+的價電子排布式為,Mn的第三電離能(填“>”“<”或“=”)鐵的第三電離能。①NO?的空間構型為,EDTB分子中N的雜化軌道類型為,DMF分 o(3)錳的某種氧化物具有一定催化效果，其晶胞結構如圖中A所示(Mn和O原子省略),晶胞棱長為apm。A可看作是由i、ii兩種基本單元交替排列而成；ii中單元內的錳和氧均位于體對角線上離頂點處。①晶胞A中，距離m原子(0,0,0)最近的O原子分數坐標為;i、ii單元中Mn②該氧化物的晶體密度為g·cm?3(列出計算式)。高三化學試題第6頁(共10頁)17.(12分)銦煙灰渣[含In?S?、ZnO、PbO、FeAsO?、SiO?等]為主要原料制備In和活性EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up2(?),X)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(活),Zn)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(性),O)除砷開始沉淀完全沉淀(1)“熱溶解”時生成In3+與SO?物質的量之比為;“浸渣1”的主要成分是 A.ZnB.ZnOC.ZnCO?(4)“沉鋅”反應的離子方程式為o18.(12分)從金紅石(主要成分TiO?,雜質SiO?)中提純TiO?的工藝流程如下：水高三化學試題第7頁(共10頁)回答下列問題：(1)檢查裝置氣密性后，加入藥品，然后關閉,打開K?、K?通入N?,一段時間后，關閉K?,打開,再通入Cl?,并對管式爐加熱。(3)制備粗品TiCl?時對裝置D采用冰水浴，其目的是o(4)提純TiCl?的操作名稱是,提純后，向D裝置中加入一定量的水，加熱，制(5)精確稱取0.1800gTiO?樣品置于錐形瓶中，加入熱的H?SO?和(NH)?SO?的混合溶液KSCN溶液，用0.1000mol·L?1NH?Fe(SO)?溶液滴定至終點。重復操作3次，消耗①加入金屬鋁發生主要反應的離子方程式為②該滴定實驗達到終點的現象為,產品中TiO?純度為o③下列操作可能導致測定純度的結果偏小的是(填標號)。C.滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失19.(12分)逆合成分析是分析目標結構，逐步將其拆解為更簡單的前體和原料，完成路線設計的方法，也是近年來化學領域AI應用熱點。某課題組使用AI對某目標分子進行逆合成分析如下(→為逆合成分析箭頭，反應條件省略):高三化學試題第8頁(共10頁)KⅢ.對于苯環，一NO?是間位取代定位基；一NH?、一OR是鄰對位取代定位基，且回答下列問題：(1)E中含氧官能團的名稱為,D→C的反應類型為;H的結構簡式為。(2)F+G→E的化學方程式為_o(3)寫出符合下列條件的K的同分異構體的結構簡式o①含苯環且能發生水解反應；②1mol該有機物發生銀鏡反應最多能生成4molAg③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1:2:2:2(4)E→D反應的目的為。(5)對于由A至H的逆合成分析，某同學給出了另一分析結果：該分析不可行的理由是：①X→A的反應，F原子更易被取代；②○常數溫度℃回答下列問題：Zn-O-Zn位點Zn-0-Ti位點在(填“Zn-O-Zn”或“Zn-O-Ti”)位點上更有利于HCOO*與DMA*反應生成DMF*,該位點上決速步反應為(填“i”或“ii”)。(2)若反應③正反應的活化能為E?、逆反應的活化能為E?,則E(填“>”“<”(3)在壓強恒定為poPa的密閉容器中，按n(DMA):n(CO?):n(H?)=1:1:3平衡轉化率以及DMF和(CH?)?N的平衡選擇性隨溫度的與C為常數),升高相同衡轉化率/%衡轉化率/%①DMF平衡選擇性的曲線是(填序號);300℃時，若平衡時密閉容器的體積為1L,H?O(g)的平衡濃度為0.18mol·L-1,H?(g)的平衡濃度為mol·L-1,DMA的平衡轉化率為。②t?℃時，用分壓表示反應①的平衡常數為Pa?1。t?℃時，保持壓強恒定為p。Pa,向容器內通入H?使H?的分壓保持不變，重新達平衡時，的值 高三化學試題第10頁(共10頁)高三化學試題參考答案一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分，除標注外每空1分)(2)①正三角形sp2、sp3>②鄰苯二胺可形成分子內氫鍵，減弱分子間作用力，導致沸點相對較低(或對苯二胺更易形成分子間氫鍵，增強分子間作用力，因此沸點更高)(2分)17.(12分，除標注外每空1分)(1)1:6(2分)PbSO?、SiO?(2)將Fe3+轉化為Fe2+,防止Fe3+進入有機相沉鋅正極(3)BC(2分)產生的Fe3+催化H?O?分解2.8≤pH<6.5(4)3Zn2++6HCO?=ZnCO?·2Zn(18.(12分，除標注外每空1分)(4)蒸餾