第28講煌

備考導航

1.認識并比較烷妙、烯煌、煥煌和芳香煌的組成、結構及性質的差異。

復習目標

2.了解煌類在生活、生產中的重要作用。

廠（烯姓［.主要化學性卑［氧化反應

加成反應

加聚反應

ot?H取代反應

取代反應主要化學性質磁匕

-加成

［主要化學性質一?L2

取代反應1主要化學性質而漏陋珞燒逃卜一（二烯巡J1,4-加成

熟記網絡〔聚合反應

開環反應」'〔成環反應

取代反應

匚（芳香督主要化學性質

d——~~加成反應

氧化反應（與苯環相連

〔的碳原子上有氫）

問題1芳香族化合物、芳香垃和苯及其同系物有何關系？

【答案】可表示為下圖：

課前思考崛色沙g］化合物\

問題2CH2=CH2和CH2=CH—CH=CHZ互為同系物嗎？

【答案】CH2=CH—CH=CH?和CH2=CHz所含官能團數量不同，不互稱為同系物。

i累前8min

1.（2023?武漢期末）取一支硬質大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半

試管氯氣如圖所示。下列對于試管內發生的反應及現象說法不正確的是（A）

"CH’和Cl?

寸千一1

_飽和

—__J/NaCl

三擔二二三溶液

A.為加快化學反應速率，應在強光照射下完成

B.CH4和CL完全反應后液面會上升

C.盛放飽和NaCl溶液的水槽底部可能會有少量晶體析出

D.甲烷和C1,反應后試管內壁的油狀液滴含有CHzCk、CHCL、CC14

【解析】甲烷和氯氣發生取代反應，放在光亮處即可，強光照射會發生爆炸危險，A錯誤；甲烷

和氯氣取代后生成的一氯甲烷為氣體，其他有機產物均為液態，且生成的HC1溶于水，故甲烷和氯氣

的反應為氣體的物質的量減少的反應，會導致液面上升，但液體不能充滿整個試管，B正確；發生取代

反應生成的HC1溶于氯化鈉溶液后，能使飽和氯化鈉溶液中有晶體析出，C正確；常溫下，CH3cl是氣

體，試管內壁的油狀液滴物包括CH2cL、CHCL、CCL,D正確。

2.(2023?廣州期末)下列敘述正確的是(A)

A.酒越陳越香與酯化反應有關

B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構體

C.乙烯和聚乙烯都能使漠的四氯化碳溶液褪色

D.在光照下甲烷與足量氯氣反應只生成難溶于水的四氯化碳

【解析】酒在儲存過程中，部分乙醇被氧化為乙酸，最終生成乙酸乙酯，乙酸乙酯有香味，A正

確；丁烷存在正丁烷和異丁烷2種結構，存在同分異構體，B錯誤；聚乙烯中不存在碳碳雙鍵等不飽和

鍵，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，C錯誤；在光照下甲烷與足量氯氣反應，生成的CH3CKCH2C12,CHCls.

CCL均難溶于水，D錯誤。

3.(2023?廣州期末)一種高分子合成材料單體結構為CH,=JCH2cH(CH,)?。下列有關說法

I

CH3

正確的是(C)

A.該有機物存在順反異構體

B.該有機物分子中最多有4個碳原子在同一平面上

C.該有機物與互為同分異構體

D.該有機物與壓加成后的產物名稱是2一甲基己烷

【解析】碳碳雙鍵連接的其中一個碳原子連接兩個氫原子，所以該分子不存在順反異構，A錯誤;

碳碳雙鍵為平面結構，與雙鍵碳直接相連的碳與雙鍵共面，且3個碳原子可確定1個平面，則至少有4

個共面，B錯誤；該單體與甲基環己烷分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，C正確；該有機物

與氫氣完全加成后的產物為(CH3)￡HCH￡H(CH3)2,名稱是2,4—二甲基戊烷，D錯誤。

4.(2023?福建泉州模擬)中小學生使用的涂改液被稱為“隱形殺手”，是因為涂改液里主要含有

二甲苯等有機燒類物質，長期接觸二甲苯會對血液循環系統產生損害。下列說法不正確的是(D)

A.二甲苯有3種同分異構體

B.二甲苯和甲苯互為同系物

C.二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個平面上

D.Imol二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質的量相等

【解析】二甲苯有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯3種結構，A正確；結構相似、分子組成相差

若干個“CH?”原子團的有機化合物互稱為同系物，二甲苯與甲苯互為同系物，B正確；苯中所有原子

共平面，二甲苯可以看作苯中的2個H原子被甲基取代生成的產物，故所有C原子共平面，C正確；二

甲苯的分子式為C曲。，故燃燒產物二氧化碳與水的物質的量之比為8：5,D錯誤。

夸點細析

考點1烷煌烯煌快煌

知識梳理

知識u烷妙的性質

1.烷煌的物理性質

隨碳原子數的增加，常溫下存在的狀態由氣態逐漸過渡到液態、固態。

狀態

碳原子數小于或等于4的烷燒,常溫下呈氣態

溶解性都難溶于水，易溶于有機溶劑

隨碳原子數的增加，熔、沸點逐漸升高，同種烷煌的不同異構體中，支鏈

熔、沸點

越多，熔、沸點越低

密度隨碳原子數的增加，密度逐漸增大，但均比水小

2.烷煌的化學性質

反應類型說明

「口,3T?±1點燃

氧化反應

CAH2〃+212°2*72co2十(刀+l)H20

*

飽和Na。

/溶液

□------

CH4+C12-^-CH3Cl+HCl

CHaCl+CL-^-CHoCL+HCl

取代M2+CI2-彗CHCL+HCl

反應

CHCL+CL雪CCL+HC1

現象：混合氣體顏色由黃綠色逐漸變淺，量筒內有油狀液體出現，量筒內

液面上升

①CH3cl為氣態；CH2cI?、CHC1八CCL均為無色油狀液體

②飽和食鹽水的作用：降低氯氣在水中的溶解量，吸收并證明氯化氫氣體

的產生

③烷煌不能使澳的四氯化碳溶液和酸性高鎬酸鉀溶液褪色

也鯉叫

開環C+CH3cH2cH￡H￡F

3

反應C+HBrm組CH3cH2cH2cH於

知識?烯燒

1.單烯燃

反應類型化學方程式

催化劑

①CH2=CH?+H?CH3cH3

②CHZ—CHZ+BQ―>CH2—CH2（1,2-二澳乙烷）

1

BrBr

催化劑

加成反應（僅有③CH2=CH?+H2加熱廠加及CH3cH20H（工業制備乙醇）

一種生成物）

催化劑

@CH2=CH2+HC1CH3cHzc1（制備氯乙烷）

⑤不對稱烯煌與HX的加成反應（馬氏規則：鹵素原子加在含氫較少的碳原子上）：

催伊劑

CH3CH=CH2+HBrA>CH3cHe旦

△1

Br

一定條件

②"HC=CH—CH——工EH—CH玉

CH

加聚反應3

①MHZ=CH2催化劑*CH2-CH2（聚丙烯）

（生成高分子）

一定條件

③〃HzC=CH—ECH2—CH玉（聚氯乙烯）

C1

2.二烯燃

反應類型化學方程式

1,2-CH—CH—CH=CH2

11

加成CH2=CH-CH=CH2+Br2—?BrBr___________________

BrH2c、zCH,Br

（順式）

1,4-

CHBr

加成2H

+Bj（反式）

HVH2Br

加聚

」催化劑

巴CH2—CH=CH—CH2

反應

知識E］煥煌

反應類型化學方程式

①CH三CH+Br?—>CHBr=CHBr

②CH三CH+2Br—?CHBrCHBr

加成反應222

催化劑

③CH三CH+HC1--s->CH2=CHC1（氯乙烯）

一定條件

cH三CH—CH=CH

加聚反應77

（聚乙烘中含有碳碳雙鍵）

知識E］以烯煌、快煌為原料的有機合成

i.烯煌（或煥妙）的加成規則

CH3CH=CH2+HBr->CH3—O^CH3

馬氏1

Br

規則

甲基是斥電子基，氫原子常加到含氫原子較多的碳原子上

當用過氧化物作催化劑時，氫原子加到含氫原子較少的碳原子上

反馬氏

H0

規則22

CH3CH=CH2+HBr^-CH3CH2CH2Br

2.烯始（或煥;屋）成環反應

Diels-Alder3」。

雙烯加成H+II-r

烯、久加成Il+in山口

結構相同，是同一種物質，C錯誤；3,4—二甲基戊烷的取代基編號之和不是最小，正確命名為2,3—

二甲基戊烷，D錯誤。

度眥異戊二烯CH2=C(CH，CH=CH2是天然橡膠的單體。下列說法錯誤的是(A)

A.異戊二烯的系統命名為2—甲基一1,3一二丁烯

B.等物質的量的異戊二烯和Br2加成，產物有3種

C.Imol異戊二烯和2moicL加成，產物中有手性碳原子

D.聚異戊二烯存在順反異構

【解析】異戊二烯的系統命名為2—甲基一1,3一丁二烯，A錯誤；異戊二烯發生1,2一加成產物

有2種，發生1,4—加成產物有1種，故Imol異戊二烯與Br〃：1加成產物有3種，B正確；Imol異

ClC1

戊二烯和2moicL加成生成CH?—*C—CH—CH2cl(標“*”碳原子為手性碳原子)，即產物中有手性碳

ClCH3

￡CH,—C=CH—CHi

原子，c正確；聚異戊二烯結構簡式為-I-2,雙鍵兩端碳原子連接的原子或原子團

CH3

不相同，故存在順反異構，D正確。

畫蛇(2023?海珠區期末)烯煌復分解反應實現了一定條件下烯煌中碳碳雙鍵兩端基團的換位。

催住吝||

如：如H2=CHCH2cH3二小〃J

CH2=CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。

現僅以丙烯為有機原料，經過下列反應合成某些有機物:

400-500r

CH2=CHCH3CH2=CHCH2CI

Cl2

①

催化劑

NaOH、H20/

已知：CH3CH2CI-------木------->CH3CH2OH

(1)反應①的化學方程式為,反應類型為。

(2)C中的官能團名稱為,常用于檢驗G中官能團的試劑是。

⑶寫出反應⑥、⑦(H足量)的化學方程

工。"、O

(4)同分異構現象的廣泛存在是有機物種類繁多的重要原因之一。F的同分異構體還有種。

(5)已知：Diels-Alder反應為共輾雙烯與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環狀

pf+II什、

化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是：&若利用Diels-Alder反應合成

Q

所用的起始原料的結構簡式為__________________________________。

400?500°。

【答案】(1)CH2=CHCH3+C12---------------->HC1+CH2=CHCH2C1取代反應(2)碳碳雙鍵、氯原子

Cu

新制的氫氧化銅⑶2CH3CH2OH+0=2CH3CH0+2H20

濃硫酸

2CH3COOH+H0CH2CH=CHCH20H△2H20+CH3C00CH2CH=CHCH200CH2CH3(4)8

(5)CH2=C(CH3)CH=CH2,CH2=CH2

【解析】丙烯和氯氣發生取代反應生成3一氯丙烯，3一氯丙烯在催化劑條件下發生信息中的反應

生成B、C,C和氫氣發生加成反應生成F,F在一定條件下生成1,3一丁二烯，根據C原子守恒得C為

C1CH2CH=CHCH2C1,B為CH2=CH2,B和水發生加成反應生成D為CH3CH20H,D發生催化氧化生成G為CH3CH0,

G發生催化氧化生成H為CH3COOH；C發生加成反應生成F為C1CH2cH2cH2cH￡1,F發生消去反應生成1,3

一丁二烯，C發生水解反應生成E為H0CH￡H=CHCH2H,E和足量的H在濃硫酸、加熱條件下發生酯化

反應生成鏈狀的I為CH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH30

c—c—CCC—C—C—CC—C—C—C

(4)F的結構簡式為CICHEHzCHzCHEl,同分異構體還有||、||、||、

ClClClClciC1

C1C1CCCC1

1

C—C—C—C、c—c—c—C、c—c—C、C一C一C、C一C一C,共有8種。

1111111

C1C1ClC1ClClC1

考點2苯和甲苯

知識梳理

知識II苯和甲苯的比較

名稱苯甲苯

結構

①分子中都含有一個苯環；②都符合通式：。凡一(〃26)

組成

①燃燒時現象相同，火焰明亮，伴有濃煙；②都易發生苯環上的取代反應；③都

相同點不能使漠的四氯化碳溶液褪色；④一定條件下，都能與發生加成反應

化學H2

CH3CH3

性質如：0+3比號10、0+3巴里詈小

不同點取代易發生取代反應，主要得到一元取更容易發生取代反應，常得到多元取代產物

反應代產物①甲苯的硝化

①苯的鹵代

-CH3小

O2N1NO2

Q+Bn—FeBrs>

0+3HN”心工+

◎>—Br+HBr「

3H2。

②苯的硝化

②甲苯的鹵代

c濃硫酸

+H0-NC）2-2V*__CH3CH3CH3

J+Q3］（或［Arcl）+HCI

NO,

a+曲

Cl

③苯的磺化<Q^CH3+02上<Q^CH2C1+HC1

0+H0—SO3H__

SO3H

a+莊。

氧化難被氧化，不能使酸性KMnC）4溶液

G^CH3C^COOH

反應褪色

①甲基對苯環的影響：甲基使苯環一匕與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被取

差異原因

代，常得到多元取代產物；②苯環又寸甲基的影響：苯環使甲基易被氧化

知識舊苯環上的定位效應

對位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或對位。如一R、-0H

OR、一NHC0R、—OOCR或一X（C1、Br、I）等（為斥電子基）。例如:

CHCH

3QN13NQ

Q+3HNQ垓磬Rf+3H20

QN

2.間位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的間位。如一NO2、—CHO,—COOH、一CN、—

COR、—CFs等（為吸電子基）。例如:

COOHCOOH

+HNQ，*&+0

NC）2

［及時鞏固］

畫蛇已知苯的同系物中，苯環側鏈含a—H時能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應

如下:

COOH

(1)現有苯的同系物甲、乙，分子式都是。此4,二者都是一元取代物，甲不能被酸性高鎰酸鉀溶

液氧化為芳香酸，它的結構簡式是，乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為一元竣酸，則

乙可能的結構有種。

(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C』”，它的苯環上的一澳代物只有一種。試寫出丙所

有可能的結構簡式：_______________________

【答案】⑴CH33

CH3

CH,

H3CCH3

CH3

【解析】(1)除苯環之外還有4個C,形成一元取代物，取代基為一GH”有如下4種結構:

CC

——I

C

IC———I

CCC

，甲不能被酸性高鎰酸鉀氧化，則沒有a—H,

另外3種都能被酸性高鎰酸鉀氧化。

酶5(2023?廣州期末)X與HBr反應的主產物Y是精細化學品，反應如圖所示。下列說法錯誤

的是(C)

+HBr

互為順反異構體

B.X與HBr反應會生成副產物

c.X分子中所有碳原子不可能在同一個平面

D.Y分子存在手性異構體

【解析】碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團時存在順反異構，則X與&??互為順反異構體，

A正確;X的結構不對稱，碳碳雙鍵與HBr存在2種加成方式，則除生成Y,還可能生成副產物Br,

B正確；苯環、碳碳雙鍵均為平面形結構，且直接相連，則所有碳原子可能共面，C錯誤；Y中與澳原

子相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在手性異構體，D正確。

深度指津

苯環與側鏈的相互影響

烷基對苯環有影響，所以苯的同系物比苯易發生取代反應；苯環對烷基也有影響，所以苯環上的

甲基能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化。

1.苯的同系物鹵代時，條件不同，取代位置不同

類型化學方程式說明

上

^^CH3+02Q^CH2C1+HC1烷基上鹵代

甲苯的

-CH+C1—C1-—CH+HC1

取代323

^^CH+C1(2^CH3+HQ甲基的定位效應為鄰、對位

反應32

Cl

取代與苯環直接相連的碳

C^CHzR+Clz-O^CHQR+HC1

苯的同原子上的氫原子（a-H）

系物的

C^CHzR+Cb—+HC1

取代R為煌基，煌基的定位效應

Cl

反應為鄰、對位

<Q^CH2R+C12吧CI^^CHzR+HC1

2.苯的同系物被酸性KMnO&溶液氧化的規律

舉例規律

/=\KMnO/=\與苯環直接相連的C原子上含有氫原

4C^COOH

子時能被（+）氧化（即含有

能被KMnO.,Ha

—CH—

氧化KMn()

4G^COOH—H,如亡）

CH與苯環直接相連的C原子上沒有氫原

不能3

子時不能被）氧化（即不含

CH3KMnOKOH+

被氧化

CH3a-H）

課堂評笆_______________________________________________________________

1.（2023?深圳期中）下列反應屬于加成反應的是（C）

A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水

B.乙烯使酸性高鎰酸鉀褪色

C.乙烯與澳反應生成1,2一二澳乙烷

D.甲烷與氯氣在光照條件下反應

【解析】甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水是氧化反應，A錯誤；乙烯使高鋅酸鉀褪色是因為

乙烯被酸性高鎰酸鉀氧化，不涉及加成反應，B錯誤；甲烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成一氯

甲烷等鹵代煌和HC1,D錯誤。

2.（2022?荔灣區期中）三位科學家因在烯煌復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝

R1HR3H

\/\/

C=C+C=C

爾化學獎，烯燃復分解反應可表示為R2HJ、H罩化齊Z

R1R3HH

\/\/

c=c+c=c

/\/\

R2R4HH

下列化合物中，經過烯煌復分解反應可以生成4的是（A）

r,2n尸9

C.oD.o

【解析】K中兩個碳碳雙鍵斷裂后，合成的是五元環,B錯誤；6中兩個碳碳

雙鍵斷裂后，合成了六元環，但是碳碳雙鍵的位置不正確，c錯誤；，0中兩個碳碳雙鍵斷裂后，

得到的是五元環，D錯誤。

3.（2023?山東期中）一種生產聚苯乙烯的流程如圖:

下列敘述正確的是(D)

A.苯乙烯與苯互為同系物

B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面內

C.反應①的反應類型是取代反應

D.鑒別乙苯與苯乙烯可用Bn的四氯化碳溶液

【解析】苯乙烯含碳碳雙鍵，而苯不含，二者結構不同，不互為同系物，A錯誤；苯乙烯中苯環

和碳碳雙鍵都為平面形結構，兩個平面之間存在C—C鍵，可自由旋轉，則苯乙烯所有原子不一定在同

一平面內，B錯誤；苯與乙烯反應，乙烯中的碳碳雙鍵斷裂，苯分子中的一個碳氫鍵斷裂，氫原子和碳

原子分別加在乙烯的兩個碳原子上，發生的是加成反應，C錯誤；苯乙烯含有碳碳雙鍵，可與澳發生加

成反應，使澳的四氯化碳溶液褪色，乙苯不與澳反應，則可用Bn的四氯化碳溶液鑒別，D正確。

4.(2023?通州區二模)月桂烯(『0^()是重要的化工原料，廣泛用于香料行業。

(1)月桂烯與足量氫氣完全加成后生成A,A的名稱是o

(2)以月桂烯為原料制取乙酸香葉酯的流程如圖：

①B中官能團的名稱為0

②乙酸香葉酯的化學式為o

③反應I的反應類型是o

④反應II的化學方程式是___________________________

(3)已知：烯煌臭氧化還原水解反應生成黑基化合物，如：

HCH3HCH3

\/()/Zn\/

c=c-3->c=o+o=c

/\H2o/\

HCH3HCH3

一定條件下，月桂烯可實現如下圖所示轉化(圖中部分產物已略去)：

C與新制的Cu（OH）2反應的化學方程式為

【答案】（1）2,6一二甲基辛烷（2）①碳碳雙鍵、氯原子

②Cl2H③加成反應

CCH1

+CH￡OONa典°°+NaCl

④

+4CU(OH)2+2NaOH—

O

JL+2CU2OI+6H2O

(3)NaOOCCOONa

【解析】（3）月桂烯臭氧化還原水解反應生成跋基化合物C,C反應生成D,D反應生成E,E在濃

ooCOOHHOOCHOVCOOH

硫酸作催化劑、加熱條件下發生酯化反應生成v\/,則E為廠CWH,則C的結構簡

式為OHCCHO

：EI及時課后小結，學清吃透-

inn胃請老師布置同學們及時完成《配套精練》中的練習。:

1顯示

第28講煌

1.（2023?廣東押題卷一）愈創木烯（結構簡式如圖所示）是廣蕾香的重要提取物之一。下列有關愈

創木烯的說法正確的是（D）

A.常溫下是氣體

B.屬于乙烯的同系物

C.除了甲基碳原子為SP，雜化，其他碳原子為SP，雜化

D.能與Be發生加成反應

【解析】該物質分子中碳原子數大于5,分子量較大，熔、沸點較高，在常溫下不是氣體，A錯

誤；該物質中含有2個碳碳雙鍵，同時含有環狀結構，和乙烯的結構不相似，和乙烯不是同系物，B

錯誤；該物質結構中所有的飽和碳原子都是sp'雜化，C錯誤；該物質中含有碳碳雙鍵，可以與Be發

生加成反應，D正確。

2.（2023?荔灣區期中）下列關于有機化合物的說法錯誤的是（A）

A.正己烷和2,2—二甲基丁烷互為同系物

B.XX中共平面的原子數目最多為15個

C.正丁烷的沸點比異丁烷的高，乙醇的沸點比二甲醛的高

D.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而烷煌則不能，說明苯環活化了甲基

【解析】正己烷和2,2一二甲基丁烷均是烷燒，二者分子式相同，但結構式不同，互為同分異構

體，A錯誤。

3.（2023?深圳期中）某煌的結構簡式為U^CH=CH-CH、它可能具有的性質是偽）

A.易溶于水，也易溶于有機溶劑

B.既能使濱水褪色，又能使酸性KMnO”溶液褪色

-ECH=CH2—CH2i

c.能發生加聚反應，其加聚產物可表示為4

D.能使濱水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

【解析】煌類物質不易溶于水，易溶于有機溶劑，A錯誤；含有碳碳雙鍵，既能使濱水褪色，又

ECH-CH玉

能使酸性KMnO」溶液褪色，B正確，D錯誤；其加聚產物為。錯誤。

4.（2023?福建期末）a—旅烯經氫化、熱解，可制得合成香料的重要中間體香茅烯。下列說法錯

誤的是（B）

A.香茅烯分子中含有1個手性碳原子

B.a一旅烯存在芳香煌類同分異構體

C.每生成Imol香茅烯，氫化時參加反應的壓的物質的量為Imol

D.每生成Imol香茅烯，熱解時斷裂2moi。鍵，同時生成2moin鍵

【解析】香茅烯分子中含有1個手性碳原子，如圖所示：人（標“*”碳原子為手性碳原子），A

正確；a一旅烯的不飽和度為3,苯環的不飽和度為4,則a—旅烯不可能存在芳香煌類同分異構體，

B錯誤；a一旅烯的分子式為0此6、香茅烯的分子式為CMB,則每生成Imol香茅烯，氫化時參加反應

的氫氣的物質的量為Imol,C正確；每生成Imol香茅烯，熱解時中間產物斷裂2mol碳碳單鍵，形成

2moi碳碳雙鍵，則中間產物斷裂2moi。鍵，同時生成2moin鍵，D正確。

a

5.（2023?山東濟南期末）已知:若要合成T,所用的起始原料可以為

A.1,3一戊二烯和丙快

B.1,3—戊二烯和2一丁煥

C.2,3一二甲基一1,3一戊二烯和丙快

D.2一甲基一1,3—丁二烯和2—丁煥

III

【解析】要合成,逆向分析為,若為前

者，可知兩種原料分別是乙煥和2,3—二甲基一1,3—戊二烯，若為后者，則兩種原料分別為2—丁煥

和1,3一戊二烯，B選。

6.（2023?順德區期中）關于以下結構的三種燒分子，說法不正確的是（B）

甲乙丙

A.Imol甲分子內含有lOmol共價鍵

B.甲、乙、丙三者互為同系物

C.丙分子的二氯取代產物只有3種

CH?）互為同分異構體

D.丙與苯乙烯（

【解析】甲分子中含有6個碳碳共價單鍵、4個碳氫共價單鍵，即Imol甲分子內含有lOmol共價

鍵，A正確；甲、乙、丙三者的結構不相似，不互為同系物，B錯誤；丙分子中含有1種化學環境氫原

子，其二氯取代產物有如下3種情況，同時取代棱上2個氫、同時取代面對角線上的2個氫、同時取

代體對角線上的2個氫，所以丙分子的二氯取代產物有3種，C正確；丙與苯乙烯的分子式均為以上，

且結構不同，互為同分異構體，D正確。

7.（2023?越秀區期中）甲苯的轉化關系如圖所示（部分產物未標出）。下列說法正確的是（B）

①C12/光照

③酸性KMnO4溶液

（少量）

A.反應①的主要產物是

B.反應②說明甲基使苯環上的氫原子易被取代

C.反應③的兩種物質剛混合時分層，上層呈紫紅色

D.反應④的產物的一氯取代物有4種

【解析】反應①甲苯在光照下與氯氣發生甲基上的取代反應，產物為C^CHzCl,八錯誤；反

應②中甲苯的鄰位和對位同時被取代，說明甲基使苯環上的氫原子易取代，B正確；甲苯的密度比水小，

酸性高鎬酸鉀溶液在下方，剛混合時分層，下層呈紫紅色，C錯誤；反應④的產物為甲基環己烷，含有

5種不同化學環境氫原子，即一氯代物有5種，D錯誤。

HC

8.（2023?合肥期末）關于3之A^CH的說法正確的是

A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子

B.分子中共平面的原子數目最多為14

C.分子中的苯環由單雙鍵交替組成

D.與CL發生取代反應生成2種產物

【解析】該分子中甲基上碳原子為sp3雜化，苯環上碳原子為sp'雜化，碳碳三鍵的碳原子為sp

雜化，共有3種雜化類型，A正確；苯環為平面形結構，乙煥基為直線形結構，單鍵可以旋轉，則甲基

上1個氫原子可以與苯環共面，則分子中共平面的原子數目最多為12+1+2=15,B錯誤；苯環中的6

個碳原子形成了大兀鍵，并不是單雙鍵交替的結構，C錯誤；該分子與氯氣發生一氯取代時，產物有5

種，且還會發生二氯、三氯等取代，所以取代產物遠多于2種，D錯誤。

9.（2023?福建寧德月考）下列有關芳香煌的敘述不正確的是（B）

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應生成硝基苯

B.甲苯與氯氣在光照下發生一元取代反應，主要生成

C.乙苯可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為C^COOH（苯甲酸）

D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成

【解析】甲苯與氯氣在光照下發生一元取代反應，甲基上H被C1取代生成而苯環

上H不能被取代，B錯誤。

ClC1ClH

\/\/

c=c和C=C：

/\

10.（2023?天河區期中）由于碳碳雙鍵不能自由旋轉，因此HHHCl是兩種

不同的化合物，互為順反異構體，則二澳丙烯的同分異構體(不含環狀結構)有(B)

A.6種B.7種

C.8種D.9種

【解析】二澳丙烯的同分異構體存在5種，即：CHBr=CBr—CH；i,CHBr=CH—CH2Br,CH2=CBr—

CHkr、CBr?=CH—CL、CH2=CH—CHBr2,其中CHBr=CBr—C&和CHBr=CH—CH?Br均存在順反異構體，

即共有7種，