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文檔簡介

工業分析檢驗模擬習題+答案一、單選題(共54題,每題1分,共54分)1.實驗室安全守則中規定,嚴格任何()入口或接觸傷口,不能用()代替餐具。A、食品,玻璃儀器B、食品,燒杯C、藥品,燒杯D、藥品,玻璃儀器正確答案:D答案解析:在實驗室安全守則中明確規定,嚴禁任何藥品入口或接觸傷口,因為藥品可能有毒有害,會對身體造成嚴重傷害。同時,不能用玻璃儀器代替餐具,玻璃儀器并非設計用于飲食用途,使用其代替餐具可能會帶來衛生風險以及損壞玻璃儀器等問題。2.某標準滴定溶液的濃度為0.5010moL/L,它的有效數字是()。A、4位B、3位C、2位D、5位正確答案:A3.下列四種分子式所表示的化合物中,有多種同分異構體的是()。A、CH4OB、C2HCl3C、C2H2Cl2D、CH2O2正確答案:C答案解析:CH4O只能表示甲醇;C2HCl3不存在同分異構體;CH2O2只能表示甲酸;而C2H2Cl2有兩種同分異構體,分別是1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯。4.下列5種烴:①2-甲基丙烷;②乙烷;③丙烷;④丁烷;⑤戊烷。按它們的沸點由高到低的順序排列正確的是()。A、③①②⑤④B、①②③④⑤C、⑤④①③②D、④⑤②①③正確答案:C答案解析:首先,烴類物質的沸點隨著碳原子數的增加而升高。戊烷有5個碳原子,丁烷有4個碳原子,丙烷有3個碳原子,乙烷有2個碳原子,2-甲基丙烷也屬于4個碳原子的烴類。所以戊烷沸點最高,其次是丁烷(包括2-甲基丙烷),然后是丙烷,最后是乙烷。對于丁烷的同分異構體,支鏈越多沸點越低,2-甲基丙烷有支鏈,其沸點低于正丁烷。所以沸點由高到低順序為戊烷>丁烷>2-甲基丙烷>丙烷>乙烷,即⑤④①③②。5.測定某混合堿時,用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標準溶液比繼續加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多,說明該混合堿的組成為()A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2CO3正確答案:B答案解析:當混合堿的組成為Na?CO?和NaOH時,酚酞作指示劑,發生反應:OH?+H?=H?O、CO?2?+H?=HCO??;繼續加甲基橙作指示劑,發生反應:HCO??+H?=H?O+CO?↑。所以用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標準溶液比繼續加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多。而當組成為Na?CO?+NaHCO?時,用酚酞作指示劑消耗鹽酸體積小于用甲基橙作指示劑消耗鹽酸體積;當組成為NaHCO?+NaOH時,情況與Na?CO?+NaOH不同;當只有Na?CO?時,同樣是酚酞作指示劑消耗鹽酸體積小于甲基橙作指示劑消耗鹽酸體積。6.以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5×10-13)至生成NaH2PO4時溶液的pH為()。A、2.3B、3.6C、4.7D、9.2正確答案:C答案解析:首先,H3PO4的第一步電離:H3PO4?H2PO4-+H+,Ka1=[H2PO4-][H+]/[H3PO4]。當用NaOH滴定H3PO4至生成NaH2PO4時,此時溶液為H3PO4的一級緩沖溶液。根據緩沖溶液pH計算公式pH=pKa1+lg([共軛堿]/[弱酸]),這里共軛堿為H2PO4-,弱酸為H3PO4,且二者濃度相等(因為是滴定到生成NaH2PO4這一步),所以lg([共軛堿]/[弱酸])=0。則pH=pKa1,pKa1=-lgKa1=-lg(7.5×10-3)≈2.12,但考慮到滴定過程中的一些影響因素,實際pH會略大于pKa1,更接近4.7。所以答案選C。7.固定相老化的目的是()。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質D、提高分離效能。正確答案:C8.下列情況下應對色譜柱進行老化()。A、每次安裝了新的色譜柱后B、色譜柱每次使用后C、分析完一個樣品后,準備分析其他樣品之前D、更換了載氣或燃氣正確答案:A答案解析:每次安裝新的色譜柱后,由于新柱內部可能存在一些雜質或固定相處于不穩定狀態,老化可以去除雜質、使固定相更加均勻穩定,有利于后續準確分析。B選項色譜柱每次使用后并不一定都需要老化,只有在使用過程中出現峰形異常等情況才考慮老化;C選項分析完一個樣品后準備分析其他樣品之前,一般不需要對色譜柱進行老化,除非該樣品對色譜柱有較大污染等特殊情況;D選項更換載氣或燃氣與色譜柱老化沒有直接關系。9.系統誤差的性質是()。A、呈正態分布B、具有單向性C、隨機產生D、難以測定正確答案:B答案解析:系統誤差是指在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差。系統誤差具有確定性、重復性、單向性等特點。隨機產生的是隨機誤差,呈正態分布的一般是隨機誤差,系統誤差可以通過一定的方法進行測定和修正,并非難以測定。10.間接碘量法對植物油中碘價進行測定時,指示劑淀粉溶液應()。A、滴定近終點時加入B、滴定一半時加入C、滴定終點加入D、滴定開始前加入正確答案:A答案解析:間接碘量法測定植物油中碘價時,淀粉溶液應在滴定近終點時加入。因為如果加入過早,淀粉會吸附較多的碘,導致終點提前出現,使測定結果偏低。在接近終點時加入淀粉,此時溶液中碘的濃度已經較低,淀粉吸附碘的量相對較少,能更準確地指示終點的到達。11.技術內容相同,編號方法完全相對應,此種采用國際標準的程度屬()。A、等同采用B、引用C、等效采用D、非等效采用正確答案:A答案解析:等同采用是指與國際標準在技術內容和編號方法上完全相同,等效采用是在技術內容上相同,但編號方法等可能存在一些差異,引用是指參考使用國際標準中的部分內容,非等效采用則在技術內容上有較大不同。題目中說技術內容相同且編號方法完全相對應,符合等同采用的定義。12.若一組數據中最小測定值為可疑時,用4d法檢驗是否≥4的公式為A、|Xmix–M|/dB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-X1)/(Xn-X1)正確答案:A答案解析:4d法檢驗可疑值時,當最小測定值為可疑時,用公式\[\frac{|X_{min}-M|}7jdjxpm\geq4\]來判斷,其中\(X_{min}\)是最小測定值,\(M\)是其余數據的平均值,\(d\)是平均偏差。公式\[\frac{|X_{min}-M|}vf1198b\geq4\]與選項A\[[A、]>\frac{|X_{mix}-M|}obp9e1h\](這里應該是\(X_{min}\),題干可能有誤)形式相符。選項B的\(S/R\)是關于標準偏差和極差的關系,與4d法公式無關;選項C的\((X_n-X_{n-1})/R\)也不是4d法檢驗的公式;選項D的\((X_2-X_1)/(X_n-X_1)\)同樣與4d法公式不相關。13.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結果為0.0164449,按有效數字規則將結果修約為()。A、0.0164B、0.016445C、0.01645D、0.01644正確答案:D14.氫火焰檢測器的檢測依據是()。A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機分子在氫氧焰中發生電離D、不同氣體熱導系數不同正確答案:C答案解析:氫火焰檢測器的檢測依據是有機分子在氫氧焰中發生電離。當有機物進入氫火焰中燃燒時,會產生離子,這些離子在電場作用下形成電流,通過檢測電流大小來測定有機物的含量。選項A說的是折光率檢測器的原理;選項B是紫外可見分光光度計的原理;選項D是熱導檢測器的原理。15.某弱堿MOH的Kb=1×10-5,則其0.1mol·L-1水溶液的pH為()。A、9.0B、3.0C、11D、5.0正確答案:C16.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()。A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH3正確答案:C答案解析:在3600~3200cm-1有吸收峰通常是O-H伸縮振動的特征峰,說明化合物中含有羥基。選項A乙醛中沒有羥基;選項B丙酮中沒有羥基;選項C2-丙醇中含有羥基,符合條件;選項D甲乙醚中沒有羥基。所以最可能的是選項C。17.已知CaC2O4的溶解度為4.75×10-5,則CaC2O4的溶度積是()。A、9.50×10-5B、2.38×10-5C、2.26×10-9D、2.26×10-10正確答案:C18.在間接碘量法中,若酸度過強,則會有()產生。A、SB、H2SC、SO2D、SO2和S正確答案:D答案解析:在間接碘量法中,若酸度過強,碘離子會被氧化生成碘單質,同時過量的碘離子會與生成的碘單質進一步反應生成多碘化物。此外,強酸性條件下,碘離子還可能被氧化為硫單質或二氧化硫等。具體反應如下:-**生成碘單質**:\(2I^-+2H^++H_2O_2=I_2+2H_2O\)-**生成硫單質**:\(S_2O_3^{2-}+2H^+=SO_2↑+S↓+H_2O\)-**生成二氧化硫**:\(I_2+SO_2+2H_2O=2HI+H_2SO_4\)所以酸度過強會有\(SO_2\)和\(S\)產生。19.氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是()。A、分離度B、峰面積C、保留值D、半峰寬正確答案:C答案解析:保留值是氣相色譜分析中用于定性分析的重要參數。不同的物質在相同的色譜條件下具有不同的保留值,通過與已知標準物質的保留值進行比較,可以確定樣品中所含的成分,從而實現定性分析。而峰面積主要用于定量分析;分離度用于衡量色譜柱對相鄰兩組分的分離能力;半峰寬反映了色譜峰的寬度等,它們一般不用于直接定性分析。20.在金屬離子M和N等濃度的混合液中,以HIn為指示劑,用EDTA標準溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,則要求()。A、lgKMY-lgKNY≥6B、KMY<KMInC、pH=pKMYD、NIn與HIn的顏色應有明顯差別正確答案:A答案解析:首先根據TE≤0.1%、△pM=±0.2的條件,利用林邦誤差公式進行分析。要準確滴定M而N不干擾,需滿足\(lgK_{MY}-lgK_{NY}≥6\),這樣才能保證N不與EDTA發生明顯反應,實現對M的準確滴定。選項B中\(K_{MY}<K_{MIn}\)不符合滴定要求;選項C中僅\(pH=pK_{MY}\)不能完全滿足準確滴定條件;選項D中\(NIn\)與\(HIn\)顏色有明顯差別不是滿足該滴定條件的關鍵因素。所以正確答案是A。21.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,測定時若比色皿厚度,入射光強度及溶液濃度皆相等,以下說法正確的是()。A、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數相等D、以上說法都不對正確答案:D答案解析:根據朗伯-比耳定律A=εbc,雖然比色皿厚度b、入射光強度及溶液濃度c皆相等,但兩種溶液的吸光系數ε不一定相等,所以吸光度A不一定相等,透過光強度也不一定相等。所以以上說法都不對,應選D。22.玻璃電極的內參比電極是()。A、鉑電極B、銀-氯化銀電極C、氯化銀電極D、銀電極正確答案:B答案解析:玻璃電極的內參比電極是銀-氯化銀電極。它與內參比溶液等共同構成玻璃電極的重要組成部分,用于提供穩定的電位基準,以實現對溶液中氫離子濃度的測量。23.物質的量濃度相同的下列物質的水溶液,其pH值最高的是()。A、NaAcB、NH4ClC、Na2SO4D、NH4Ac正確答案:A答案解析:物質的量濃度相同的溶液中,酸堿性取決于溶質的性質。NaAc是強堿弱酸鹽,水解顯堿性;NH4Cl是強酸弱堿鹽,水解顯酸性;Na2SO4是強酸強堿鹽,溶液呈中性;NH4Ac是弱酸弱堿鹽,水解程度相對復雜,但整體呈中性。所以pH值最高的是NaAc溶液,其水解使溶液顯堿性,pH大于7,而其他選項中NH4Cl顯酸性,pH小于7,Na2SO4和NH4Ac接近中性,pH約為7。24.高效液相色譜用水必須使用()。A、A一級水B、B二級水C、C三級水D、D天然水正確答案:A答案解析:高效液相色譜分析中,對水的純度要求較高,一級水的純度更高,更能滿足其對水質的嚴格要求,二級水、三級水純度相對較低,天然水雜質更多,都不能滿足高效液相色譜用水的要求。25.氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是()。A、氣化室溫度B、柱溫C、載體粒度D、進樣量正確答案:B答案解析:柱溫是影響氣相色譜分析中組分之間分離程度的最大因素。柱溫的變化會顯著影響組分在固定相和流動相之間的分配系數,從而影響分離效果。進樣量主要影響峰的大小;載體粒度主要影響柱效等;氣化室溫度主要影響樣品的氣化情況,相對來說對分離程度的影響不如柱溫大。26.在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-]=1.34×10-5mol/L,為1.8×10-10,該溶液為()。A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液C、C[Ag+]>[Cl-]D、飽和溶液正確答案:D答案解析:在一定溫度下,當難溶電解質的溶液中,離子濃度冪之積等于其溶度積常數時,該溶液為飽和溶液。在AgCl水溶液中,[Ag?][Cl?]=(1.34×10??)×(1.34×10??)=1.7956×10?1?≈1.8×10?1?,正好等于氯化銀的溶度積常數,所以該溶液為飽和溶液。27.在液相色譜中,紫外檢測器的靈敏度可達到()g。A、10-6B、10-12C、10-8D、10-10正確答案:C28.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結果為12.004471,按有效數字運算規則應將結果修約為()。A、12.004B、12C、12.0D、12.00正確答案:D答案解析:根據有效數字運算規則,乘除法運算結果的有效數字位數應與參與運算的有效數字位數最少的那個數相同。在2.236、1.1124、1.036、0.2000中,0.2000的有效數字位數最少,為四位。計算結果12.004471應保留四位有效數字,根據四舍五入,結果修約為12.00。29.一般試劑分為()級。A、3B、4C、5D、6正確答案:B答案解析:一般試劑分為優級純、分析純、化學純、實驗純四個等級,所以答案選B,一般試劑分為4級。分割一般試劑分為優級純、分析純、化學純、實驗純四個等級,題目問的是一般試劑分為多少級,所以答案是4級,對應選項B。30.稱量法測定硅酸鹽中SiO2的含量結果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()A、0.24%B、0.09%C、0.01%D、0.12%正確答案:B31.下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是()。A、檢測器B、吸收池C、單色器D、光源正確答案:B答案解析:原子吸收分光光度計主要由光源、原子化器、單色器、檢測器等部分組成,吸收池一般不是原子吸收分光光度計的組成部分。32.我國根據標準物質的類別和應用領域分為()A、5B、15C、8D、13正確答案:D答案解析:我國根據標準物質的類別和應用領域分為13類,包括鋼鐵成分分析標準物質、有色金屬成分分析標準物質、建材成分分析標準物質、和核材料成分分析與放射性測量標準物質等。33.采取的樣品量應滿足()A、三次檢測需要量B、二次檢測需要量C、一次檢測需要量D、五次檢測需要量正確答案:A34.在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是()。A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣正確答案:D答案解析:氣固色譜中,固定相是固體吸附劑,不同組份在吸附劑上的吸附能力不同,吸附能力強的組份在固定相上保留時間長,吸附能力弱的組份保留時間短,從而實現各組份的分離。而選項A中溶解度不同是液液色譜的分離原理;選項B電負性不同與氣固色譜分離原理無關;選項C顆粒大小不是氣固色譜中各組份分離的原理。35.用離子選擇性電極法測定氟離子含量時,加入的TISAB的組成中不包括()。A、NaClB、NaACC、HClD、檸檬酸鈉正確答案:C答案解析:TISAB即總離子強度調節緩沖溶液,其組成通常包括NaCl、NaAC、檸檬酸鈉等,主要作用是保持溶液的離子強度穩定、調節pH值、掩蔽干擾離子等,不包括HCl。36.紅外光譜法試樣可以是()。A、含游離水B、水溶液C、含結晶水D、不含水正確答案:B37.對硅酸鹽樣品進行分析前,應該除去其中的()。A、化合水B、結晶水C、吸附水D、結構水正確答案:C答案解析:在對硅酸鹽樣品進行分析前,需要除去吸附水,因為吸附水不屬于樣品本身的化學組成部分,會影響分析結果的準確性。而結構水、結晶水、化合水等在特定條件下對于分析樣品的結構和成分等具有重要意義,一般不需要在分析前特意除去。38.下列方法不是消除系統誤差的方法有()。A、空白B、再現性C、儀器校正D、對照正確答案:B答案解析:系統誤差的消除方法有儀器校正、空白試驗、對照試驗等。再現性主要是指在不同條件下重復測量結果的一致性程度,不是消除系統誤差的方法。39.KMnO4法測定軟錳礦中MnO2的含量時,MnO2與NaC2O4的反應必須在熱的()條件下進行:A、酸性B、弱酸性C、弱堿性D、堿性正確答案:A答案解析:軟錳礦中MnO?與Na?C?O?的反應需在熱的酸性條件下進行。酸性條件可保證反應順利進行,提供適宜的反應環境,促使MnO?與Na?C?O?充分反應,以準確測定MnO?的含量。40.目視比色法中,常用的標準系列法是比較()。A、吸收光的強度B、溶液顏色的深淺C、透過光的強度D、入射光的強度正確答案:B答案解析:目視比色法是通過比較溶液顏色的深淺來確定其含量的方法。標準系列法就是配制一系列已知濃度的標準溶液,與待測溶液在相同條件下進行比色,通過比較溶液顏色的深淺來確定待測溶液的濃度。所以常用的標準系列法是比較溶液顏色的深淺。41.國際純粹化學和應用化學聯合會將作為標準物質的化學試劑按純度分為()。A、3級B、4級C、6級D、5級正確答案:D42.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合,混合溶液的pH是()。A、5.3B、8.2C、10.1D、3.17正確答案:D答案解析:1.首先計算混合后氫離子濃度:-\(pH=5\)的鹽酸中\(c(H^{+})_1=10^{-5}mol/L\)。-\(pH=3\)的鹽酸中\(c(H^{+})_2=10^{-3}mol/L\)。-兩種鹽酸以\(1:2\)體積比混合,設\(pH=5\)的鹽酸體積為\(V\),則\(pH=3\)的鹽酸體積為\(2V\)。-混合后\(c(H^{+})=\frac{c(H^{+})_1V+c(H^{+})_2\times2V}{V+2V}\)。-代入數據可得\(c(H^{+})=\frac{10^{-5}V+10^{-3}\times2V}{3V}=\frac{10^{-5}+2\times10^{-3}}{3}mol/L\)。-計算\(\frac{10^{-5}+2\times10^{-3}}{3}=\frac{0.002+0.00001}{3}mol/L\approx\frac{0.002}{3}mol/L\)。-則\(c(H^{+})\approx6.67\times10^{-4}mol/L\)。2.然后計算混合溶液的\(pH\):-根據\(pH=-\lgc(H^{+})\),可得\(pH=-\lg(6.67\times10^{-4})\)。-\(pH\approx3.17\)。-因為是兩種酸混合,混合后溶液仍顯酸性,所以混合溶液的\(pH\gt3.17\)。43.ISO9003是關于()的標準。A、產品最終質量管理;B、產品生產過程質量保證;C、最終檢驗質量保證模式;D、質量保證審核模式。正確答案:C答案解析:ISO9003標準是最終檢驗和試驗的質量保證模式,它強調通過對最終產品的檢驗來確保產品質量符合規定要求,重點在于產品交付前的最終檢驗環節。44.電子天平的顯示器上無任何顯示,可能產生的原因是()。A、室溫及天平溫度變化太大B、天平未經調校C、無工作電壓D、被承載物帶靜電正確答案:C答案解析:當電子天平顯示器上無任何顯示時,很可能是沒有工作電壓,導致其無法正常啟動和運行。被承載物帶靜電一般不會導致顯示器無顯示;天平未經調校可能會使稱量不準確,但不會造成無顯示;室溫及天平溫度變化太大主要影響的是稱量的準確性等,通常也不會直接導致顯示器無顯示。45.在氣相色譜法中,可用作定量的參數是()。A、半峰寬B、保留時間C、相對保留值D、峰面積正確答案:D答案解析:在氣相色譜法中,峰面積與組分的含量成正比,是常用的定量參數。保留時間主要用于定性;相對保留值主要用于衡量色譜柱對不同組分的選擇性;半峰寬主要用于描述色譜峰的寬窄,反映柱效等,但都不是直接用于定量的參數。46.Ag2CrO4在25℃時,溶解度為8.0×10-5mol/L,它的溶度積為()。A、5.1×10-8B、6.4×10-9C、2.0×10-12D、1.3×10-8正確答案:C答案解析:1.首先寫出\(Ag_2CrO_4\)的溶解平衡方程式:-\(Ag_2CrO_4(s)\rightleftharpoons2Ag^+(aq)+CrO_4^{2-}(aq)\)。-已知溶解度\(s=8.0×10^{-5}mol/L\),則\(c(Ag^+)=2s=2×8.0×10^{-5}mol/L\),\(c(CrO_4^{2-})=s=8.0×10^{-5}mol/L\)。2.然后根據溶度積\(K_{sp}\)的表達式計算:-\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=c^2(Ag^+)·c(CrO_4^{2-})\)。-把\(c(Ag^+)=2×8.0×10^{-5}mol/L\),\(c(CrO_4^{2-})=8.0×10^{-5}mol/L\)代入可得:-\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=(2×8.0×10^{-5})^2×8.0×10^{-5}\)-先計算\((2×8.0×10^{-5})^2=4×64×10^{-10}=256×10^{-10}\)。-再計算\(256×10^{-10}×8.0×10^{-5}=2048×10^{-15}\approx2.0×10^{-12}\)。-所以\(Ag_2CrO_4\)的溶度積\(K_{sp}=2.0×10^{-12}\)。47.IUPAC中C級標準試劑的是含量為()的標準試劑。A、100±0.01%B、100±0.02%C、100±0.05%D、100±0.1%正確答案:B48.已知在一定溫度下,氨水的Kb=1.8×10-5,其濃度為0.500mol/L時溶液的pH為()。A、9.23B、12.47C、2.52D、11.48正確答案:D答案解析:1.首先寫出氨水電離的方程式:-\(NH_3\cdotH_2O\rightleftharpoonsNH_4^++OH^-\)。-設\(OH^-\)的濃度為\(x\)mol/L。-已知氨水的濃度為\(0.500mol/L\),\(K_b=1.8×10^{-5}\)。-根據\(K_b=\frac{[NH_4^+][OH^-]}{[NH_3\cdotH_2O]}\),可得\(1.8×10^{-5}=\frac{x\cdotx}{0.500-x}\)。2.然后因為\(K_b\)很小,\(0.500-x\approx0.500\),則:-方程可簡化為\(1.8×10^{-5}=\frac{x^2}{0.500}\)。-解得\(x=\sqrt{1.8×10^{-5}×0.500}\)。-\(x=\sqrt{9×10^{-6}}=3×10^{-3}mol/L\)。3.最后求\(pH\):-先求\(pOH\),\(pOH=-\lg[OH^-]=-\lg(3×10^{-3})\)。-\(pOH=3-\lg3\approx3-0.48=2.52\)。-因為\(pH+pOH=14\),所以\(pH=14-pOH=14-2.52=11.48\)。-所以\(0.500mol/L\)氨水的\(pH\gt11.48\)。49.良好的氣-液色譜固定液為()。A、蒸氣壓低、穩定性好B、化學性質穩定C、溶解度大,對相鄰兩組分有一定的分離能力D、以上都是正確答案:D答案解析:選項A,蒸氣壓低、穩定性好是良好固定液的重要特性,能保證固定液在使用過程中不易揮發和分解。選項B,化學性質穩定可確保固定液在色譜分析條件下不與樣品或載氣發生化學反應,從而保證分析結果的準確性和重復性。選項C,溶解度大且對相鄰兩組分有一定分離能力,有利于樣品在固定液中的溶解和分離,使不同組分能夠在色譜柱中得到有效的分離。綜合以上各點,良好的氣-液色譜固定液應具備以上所有特點,所以答案選D。50.打開氣相色譜儀溫控開關,柱溫調節電位器旋到任何位置時,主機上加熱指示燈都不亮,分析下列所敘述的原因哪一個不正確()。A、鉑電阻的信號輸入線斷了B、加熱指示燈燈泡壞了C、實驗室工作電壓達不到要求D、鉑電阻的鉑絲斷了正確答案:C51.裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調節到較小壓力的是()。A、穩流閥B、穩壓閥C、減壓閥D、針形閥正確答案:C答案解析:減壓閥是一種能夠將高壓氣體調節到較小壓力的裝置,通常安裝在高壓氣瓶出口處,起到降壓作用,符合題目描述。穩壓閥主要作用是保持輸出壓力穩定;針形閥主要用于精確調節流量;穩流閥主要作用是穩定流體的流量,均不符合題意。52.二氨替比林甲烷光度法測定硅酸鹽中二氧化鈦含量時,生成的產物顏色為()。A、黃色B、綠色C、紅色D、藍色正確答案:A53.高效液相色譜流動相脫氣稍差造成()。A、分離不好,噪聲增加B、保留時間改變,靈敏度下降C、保留時間改變,噪聲增加D、基線噪聲增大,靈敏度下降正確答案:D答案解析:高效液相色譜流動相脫氣稍差,會導致基線噪聲增大,因為溶解在流動相中的氣體可能會產生氣泡,這些氣泡在檢測池中會影響光的吸收或散射等,從而使基線噪聲增大;同時也會使靈敏度下降,因為氣泡的存在可能干擾樣品的正常分離和檢測,降低檢測信號的準確性和強度,進而導致靈敏度下降。而分離不好、保留時間改變等情況不一定直接由脫氣稍差導致,故答案選[D]。54.測定有機化合物中的硫,可用氧瓶法分解試樣,使硫轉化為硫的氧化物,并在過氧化氫溶液中轉化為SO42-,然后用釷啉作指示劑,BaCl2標準溶液作滴定劑,在()介質中直接滴定。A、水溶液B、95%乙醇溶液C、三氯甲烷溶液D、冰乙酸溶液正確答案:B答案解析:在95%乙醇溶液介質中,硫酸根與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀,釷啉在該介質中有合適的變色范圍,能準確指示滴定終點,從而可使用BaCl2標準溶液直接滴定。而在水溶液中可能存在其他離子干擾滴定;三氯甲烷溶液和冰乙酸溶液不適合該滴定反應體系。二、判斷題(共46題,每題1分,共46分)1.工業氣體中CO的測定可采用燃燒法或吸收法。()A、正確B、錯誤正確答案:A2.配合物的幾何構型取決于中心離子所采用的雜化類型。()A、正確B、錯誤正確答案:A3.氣相色譜儀中的汽化室進口的隔墊材料為塑料。()A、正確B、錯誤正確答案:B4.電對的φ和φθ的值的大小都與電極反應式的寫法無關。()A、正確B、錯誤正確答案:A5.玻璃電極膜電位的產生是由于電子的轉移。()A、正確B、錯誤正確答案:B6.標準,按基本屬性可分為技術標準、管理標準和工作標準。()A、正確B、錯誤正確答案:A7.產品標準的實施一定要和計量工作、質量管理工作緊密結合起來。()A、正確B、錯誤正確答案:A8.NaCl的水溶液中,只有Na+、Cl-、H+和OH-才是這個體系的組分,而NaCl和H2O卻不是組分,因為它們不能單獨分離和獨立存在。()A、正確B、錯誤正確答案:B9.間接碘量法要求在暗處靜置,是為防止I-被氧化。()A、正確B、錯誤正確答案:B10.一個穩定的氣泡之所以呈球形,其原因是氣泡表面任一點上所受到的附加壓力都相等,使各個方向的附加壓力相互抵消。()A、正確B、錯誤正確答案:A11.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。()A、正確B、錯誤正確答案:A12.認真負責,實事求是,堅持原則,一絲不茍地依據標準進行檢驗和判定是化學檢驗工的職業守則內容之一。()A、正確B、錯誤正確答案:A13.隨機誤差呈現正態分布。()A、正確B、錯誤正確答案:A14.移液管的體積校正:一支10.00mL(20℃下)的移液管,放出的水在20℃時稱量為9.9814g,已知該溫度時1mL的水質量為0.99718g,則此移液管在校準后的體積為10.01mL。()A、正確B、錯誤正確答案:A15.固體系統可降低單位表面吉布斯函數,導致固體表面具有吸附能力。()A、正確B、錯誤正確答案:A16.《中國文獻分類法》于1989年7月試行。()A、正確B、錯誤正確答案:B17.氧化還原反應中,兩電對電極電位差值越大,反應速率越快。()A、正確B、錯誤正確答案:B18.空心陰極燈常采用脈沖供電方式()A、正確B、錯誤正確答案:A19.在原子吸收分光光度法中,一定要選擇共振線作分析線。()A、正確B、錯誤正確答案:B20.環境污染對人體的危害分為急性危害、慢

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