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文檔簡介
專題02有機化合物的結構特點與研究方法題型一有機物的分類題型二有機化合物的結構與表示方法題型三考查有機物的空間結構與共價鍵題型四考查同分異構體的判斷與書寫題型五考查有機物的分離與提純題型六考查有機化合物分子式和結構式的確定◆題型一有機物的分類【解題要點】1.官能團的書寫必須注意規范性,常出現的錯誤有把“”錯寫成“C=C”,“—CHO”錯寫成“CHO—”或“—COH”。2.苯環不屬于官能團,但是芳香化合物與鏈狀有機物或脂環有機物相比,有明顯不同的化學特征,這是由苯環的特殊結構所決定的。3.相同官能團有機物不一定屬于同類物質。例如醇和酚官能團都是—OH。4.含有醛基的有機物不一定屬于醛類,如甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等,雖然有醛基,但不與烴基相連,不屬于醛類。【例1-1】(23-24高二下·浙江金華·期中)下列有機物按官能團分類錯誤的是A.,炔烴 B.,二元醇C.,酯類 D.,單糖【答案】B【解析】A.CH3C≡CH是含有碳碳三鍵的烴,屬于炔烴,故A正確;B.含有羥基,羥基直接連接在苯環上,屬于酚類,故B錯誤;C.CH3CH2OOCH含有酯基,屬于酯類,故C正確;D.CH2OH(CHOH)4CHO是葡萄糖,含有多個羥基和1個醛基,屬于糖類,是不能水解的單糖,故D正確;答案選B。【例1-2】(23-24高二下·安徽阜陽·期中)下列有機物類別劃分正確的是A.屬于酰胺 B.屬于烯烴C.屬于酚類 D.屬于醛類【答案】A【解析】A.CH3CONH2含有酰胺基,屬于酰胺,A項正確;B.含碳碳雙鍵和羧基,屬于烴的衍生物,B項錯誤;C.苯環與羥基直接相連屬于酚類,屬于醇類,C項錯誤;D.含有酯基,屬于酯類,D項錯誤;故選A。【變式1-1】(23-24高二下·吉林松原·期末)下列各項有機化合物的分類及所含官能團都正確的是選項ABCD物質類別酚醛鹵代烴酸官能團【答案】B【解析】A.該物質中不含苯環,不屬于酚類,故A錯誤;B.該物質由兩個醛基組成,屬于醛類,官能團為-CHO,故B正確;C.該物質含酚羥基,不屬于鹵代烴,故C錯誤;D.該物質屬于酯類,官能團為-COO-,故D錯誤;故選B。【變式1-2】(23-24高二下·江蘇宿遷·期中)對下列有機化合物所屬類別的判斷,不正確的是A.
烷烴 B.
羧酸C.
芳香烴 D.
醇【答案】C【解析】A.是2-甲基丙烷,屬于烷烴,A正確;B.是苯甲酸屬于羧酸,B正確;C.為苯酚,屬于酚類物質,為烴的含氧衍生物,為芳香化合物,不是芳香烴,C不正確;D.可以看作甲烷中一個氫原子被羥基取代屬于醇類,D正確;故選C。【變式1-3】(23-24高二下·貴州六盤水·期中)下列物質分類錯誤的是類別A.酚B.醚C.酯D.羧酸物質【答案】A【解析】A.羥基直接連在苯環的支鏈碳上,屬于醇,A錯誤;B.分子種含有醚鍵,屬于醚類,B正確;C.分子種含有酯基,屬于酯類,C正確;D.分子中含有羧基,屬于羧酸,D正確;故選A。◆題型二有機化合物的結構與表示方法【解題要點】(1)書寫有機化合物的結構簡式時一定要表示出其官能團,特別是烯烴和炔烴,不能省略碳碳雙鍵或碳碳三鍵;對于含氧官能團,書寫結構簡式時官能團一定要寫準確,如丙醛應寫成CH3CH2CHO,不要寫成CH3CH2COH。(2)鍵線式中的端點、拐點或折點為碳原子,碳連接的氫原子省略。【例2-1】6.(23-24高二下·江西宜春·期中)下列化學用語不正確的是A.乙烯的結構簡式:CH2CH2 B.羥基的電子式:C.CH4的空間填充模型: D.乙醇的鍵線式:【答案】A【解析】A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,書寫結構簡式時不能省略,則乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故A錯誤;B.羥基中O、H原子間共用1對電子,O原子的最外層電子數為7,其電子式為,故B正確;C.甲烷分子為正四面體結構,碳原子位于正四面體中心,氫原子位于四個頂點上,CH4的空間填充模型:,故C正確;D.用端點和拐點表示C原子,將碳原子上的H原子省略后得到的式子為鍵線式,乙醇分子的鍵線式:,故D正確;故選A。【例2-2】(23-24高二下·江蘇揚州·期中)下列有關化學用語表示正確的是A.的電子式: B.的空間填充模型:C.乙醛的結構簡式: D.丙烯的鍵線式:【答案】D【解析】A.醛基中氧原子最外層有8個電子,碳原子核外有7個電子,其正確的電子式為,故A錯誤;B.CCl4分子是正四面體結構,且Cl原子半徑大于C,其空間填充模型為,故B錯誤;C.乙醛分子中含官能團醛基-CHO,乙醛的結構簡式:CH3CHO,故C錯誤;D.丙烯的結構簡式為CH3CH=CH2,其鍵線式為,故D正確。故選D。【變式2-1】(23-24高二上·上海·期末)下列化學用語不正確的是A.乙酸乙酯的官能團: B.乙醇分子的空間填充模型:C.甲基的電子式為 D.聚丙烯的結構簡式:【答案】D【解析】A.乙酸乙酯的官能團為酯基,化學式為-COOR,故A正確;B.乙醇結構簡式為CH3CH2OH,原子半徑:C>O>H,其空間填充模型為,故B正確;C.甲基的結構簡式為-CH3,碳原子和氫原子共用1對電子,碳原子最外層電子數為7,其電子式為,故C正確;D.丙烯加聚反應生成聚丙烯,碳碳雙鍵斷裂形成的鏈節為,則聚丙烯的結構簡式為,故D錯誤;故選D。【變式2-2】10.(23-24高二下·遼寧葫蘆島·期末)下列化學用語或表述錯誤的是A.的模型:B.丙炔的鍵線式:C.氯氣中鍵電子云輪廓圖:D.乙醇分子的空間填充模型:【答案】B【解析】A.的S原子價層電子對數為3+=4,中心原子為sp3雜化,模型:,故A正確;B.丙炔的三個碳處于同一直線,鍵線式:,故B錯誤;C.氯氣中鍵電子云輪廓圖,2個p軌道頭碰頭重疊:,故C正確;D.乙醇分子的空間填充模型:,故D正確;故選B。【變式2-3】(23-24高二下·浙江金華·期末)下列化學用語正確的是A.次氯酸的電子式:B.三氟化硼分子的VSEPR模型:C.2,2,3-三甲基戊烷的鍵線式:D.氯化氫分子中鍵的電子云圖:【答案】C【解析】A.HClO中O原子分別與H、Cl形成1對共用電子對,電子式為,A項錯誤;B.三氟化硼分子中心原子孤電子對數=、價層電子對數=3+0=3,則VSEPR模型為平面正三角形,B項錯誤;C.2,2,3-三甲基戊烷屬于烷烴,分子中最長碳鏈有5個碳原子,2號位有2個甲基,3號位有1個甲基,則該鍵線式正確,C項正確;D.HCl中H原子的1s軌道提供1個未成對的電子與Cl原子的3p軌道提供1個未成對的電子形成H—Cl的s-pσ鍵,電子云圖為,D項錯誤;故選C。◆題型三考查有機物的空間結構與共價鍵【解題要點】(1)直線與平面連接,則直線在這個平面上。如苯乙炔,所有原子共平面。(2)平面與平面連接:如果兩個平面結構通過單鍵相連,由于單鍵的旋轉性,兩個平面可以重合,但不一定重合。(3)平面與立體連接:如果甲基與平面結構通過單鍵相連,則由于單鍵的旋轉性,甲基的一個氫原子可能暫時處于這個平面上。【例3-1】(23-24高二下·安徽宿州·期中)某烴的結構簡式如圖所示,若分子中最多共線碳原子數為a,可能共面的碳原子數最多為b,含四面體結構的碳原子數為c,則a、b、c分別是A.3、14、6 B.3、16、6 C.3、16、5 D.4、16、5【答案】A【解析】已知乙炔基中碳原子為sp雜化,為直線形結構,則與乙炔基相連的C原子共線,則共有3個;苯環上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子均為sp2雜化,碳原子形成的三條鍵為平面三角形,則可能共面的碳原子最多為14;飽和的碳原子為sp3雜化,此有機物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共計6個碳原子為四面體結構,故選A。【例3-2】(23-24高二下·天津南開·期中)某烴的結構簡式為:,分子中含有四面體結構的碳原子(飽和碳原子)數為a,一定在同一直線上的碳原子數為b,一定在同一平面內的碳原子數為c,a、b、c分別為A.4,3,5 B.4,3,6 C.2,5,4 D.4,6,4【答案】B【解析】該烴的結構展開為:,所以,甲基碳和乙基碳原子是含有四面體結構的碳原子(即飽和碳原子),共4個,故a=4,在同一直線上的碳原子數即為符合乙炔的結構的碳原子,最多為3個,即b=3;乙烯是平面結構,乙炔是直線型結構,線可以在面上,所以一定在同一平面內的碳原子數為6個,即c=6。故選B。【變式3-1】(23-24高二下·湖南·期中)某有機化合物的結構簡式為,若分子中共線的原子數最多為a,可能共面的碳原子數最多為b,與所連原子形成四面體形結構的碳原子數為c,則a、b、c分別是A.5、11、1 B.6、10、1 C.6、11、1 D.5、10、1【答案】C【解析】碳碳三鍵為直線結構,苯環為平面結構且對位4原子共直線,碳碳雙鍵為平面結構,,則1、2、3、4、7、10號原子共直線,a為6;7、10、11、12號碳原子共平面,2、3、4、5、6、7、8、9、10號碳原子共平面,由于單鍵可以旋轉,最多的時候2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12共11個碳原子共平面,b為11;含四面體結構的碳原子只有甲基,則c為1,故選C。【變式3-2】(23-24高二下·河南濮陽·期中)下列有機化合物中所有碳原子一定不會處于同一平面的是A. B.C. D.【答案】A【解析】A.飽和碳原子為四面體結構,分子中存在直接相連的4個飽和碳,則所有碳原子不共面,A符合題意;B.苯環上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉,則所有碳原子可能共面,B不符合題意;C.苯環上和羰基碳直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉,則所有碳原子可能共面,C不符合題意;D.苯環上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉,則所有碳原子可能共面,D不符合題意;故選A。【變式3-3】(23-24高二下·河南鄭州·期中)下列說法正確的是A.乙醛所有原子均在同一平面上B.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個碳原子也在一條直線上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少由16個原子共平面【答案】D【解析】A.乙醛CH3CHO中甲基是四面體結構,至少有一個氫不和它們共平面,故A錯誤;B.丙烷3個碳原子是鋸齒形的,3個碳原子不在一條直線上,故B錯誤;C.因為環狀結構不是平面結構,存在多個飽和碳原子,所以所有碳原子不可能在同一平面上,故C錯誤;D.該分子中在同一條直線上的原子有8個,再加上其中一個苯環上的其它8個原子,所以至少有16個原子共平面,故D正確;故選D。◆題型四考查同分異構體的判斷與書寫【解題要點】(1)明確書寫什么物質的同分異構體,清楚該物質的組成和類別,解讀限制條件,從性質聯想結構,將物質分裂成一個個“碎片”,“碎片”可以是官能團,也可以是烴基(尤其是官能團之外的飽和碳原子)。(2)要關注分子的結構特點,包括幾何特征和化學特征。幾何特征指所組裝的分子是空間結構或平面結構,有無對稱性(手性碳原子)。化學特征包括等效氫原子。【例4-1】(23-24高二下·遼寧鞍山·期中)下列與有機物互為同分異構體的是A. B. C. D.【答案】D【解析】A.該有機物分子式為C8H10O,和圖示物質分子式不同,A不合題意;B.該有機物分子式為C7H8O,和圖示物質分子式不同,B不合題意;C.該有機物分子式為C7H8O2,和圖示物質分子式不同,C不合題意;D.該有機物分子式為C7H10O,分子式和圖示物質相同,結構不同,故二者為同分異構體,D符合題意;故選D。【例4-2】(23-24高二下·山東聊城·期中)分子式為且含三元環的有機物共有種A.7 B.8 C.9 D.10【答案】C【解析】C5H9Cl不飽和度為1,除三元環外沒有其它不飽和結構,可能的結構有、、、、、、、、,共9種,故選C。【變式4-1】(23-24高二下·湖南邵陽·期中)甲乙丙三種有機物結構簡式如下圖所示,下列說法錯誤的是A.甲乙丙屬于同分異構體B.甲中共面原子最多有11個C.與乙分子式相同的有機物,且屬于炔烴的有3種D.丙的二氯代物有3種【答案】D【解析】A.甲乙丙分子式均為C5H8,結構不同,屬于同分異構體,A正確;B.甲為二烯烴,碳碳雙鍵上原子共平面,由于碳碳單鍵可以旋轉,因此該分子中共面原子最多有11個,B正確;C.乙的分子式為C5H8,不飽和度為2,炔烴的不飽和度為2,則乙的同分異構體中屬于炔烴的結構分別為,共3種結構,C正確;D.丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上,其結構為;兩個氯原子可能位于不同碳原子上,分別為;所以符合條件的結構有4種,D錯誤;故選D。【變式4-2】(23-24高二下·湖北省長沙·期中)芳香烴C8H10有四種同分異構體,其分子中一氯取代物存在3種同分異構體,則該種物質的結構是A. B.C. D.【答案】B【解析】A.關于這兩個對稱軸對稱,有2種氫原子,一氯代物有2種;B.關于這個對稱軸對稱,有3種氫原子,一氯代物有3種;C.關于這個對稱軸對稱,有4種氫原子,一氯代物有4種;D.關于這個對稱軸對稱,有5種氫原子,一氯代物有5種;故選B。【變式4-3】(23-24高二下·重慶·期中)下列敘述不正確的是A.甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得有機物有6種B.分子式為C4H8Cl2的有機物只含一個甲基的結構有共有8種(不考慮立體異構)C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種D.菲的結構簡式為,其一硝基取代物有5種【答案】B【解析】A.甲苯苯環上有3種不同位置的H原子,含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6種,A正確;B.分子式為C4H8Cl2的有機物可看作是C4H10分子中2個H原子被Cl原子取代產生的物質,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2兩種,其中只含一個甲基的C4H8Cl2的有機物結構為CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHCl2、,共4中不同結構,B錯誤;C.含有5個碳原子的飽和鏈烴有CH3CH2CH2CH2CH3、、三種不同結構,CH3CH2CH2CH2CH3有三種不同位置的H原子,因此其一氯取代物有3種;有四種不同位置的H原子,因此其一氯取代物有4種;只有一種位置的H原子,其一氯代物有1種,故CH3CH2CH2CH2CH3的一氯取代物有3種,C正確;D.菲的結構對稱,其分子結構中含有5種不同位置的H原子,因此其一硝基取代物有5種,D正確;故選B。◆題型五考查有機物的分離與提純【解題要點】混合物試劑分離方法主要儀器甲烷(乙烯)溴水洗氣洗氣瓶苯(乙苯)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸餾蒸餾燒瓶溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶硝基苯(HNO3、H2SO4)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸或醇)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗【例5-1】(23-24高二下·北京·期中)某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。在重結晶法提純苯甲酸的過程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.【答案】D【解析】A.圖中加熱溶解,加快苯甲酸溶解速率,便于分離泥沙,A正確;B.苯甲酸加熱溶解后,泥沙不溶,過濾除去,B正確;C.苯甲酸溶解度,隨溫度降低而減小,冷卻結晶可析出苯甲酸晶體,C正確;D.重結晶實驗中不涉及萃取、分液,D錯誤;故選D。【例5-2】(23-24高二下·湖北武漢·期中)下列實驗中,所選裝置或實驗設計合理的是A.用圖①所示裝置可以趁熱過濾提純苯甲酸B.用圖②所示裝置可以用乙醇提取碘水中的碘單質C.用圖③所示裝置可以分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物D.用圖④所示裝置可除去中混有少量【答案】A【解析】A.苯甲酸的溶解度不大、隨溫度升高而增大,形成熱飽和溶液以后,可選圖中過濾裝置,趁熱過濾可減少溶解損失,再冷卻結晶,達到提純苯甲酸的目的,能夠達到實驗目的,A符合題意;B.乙醇與水互溶,不能萃取碘水中的碘,不能達到實驗目的,B不符合題意;C.采用蒸餾方法分離互溶的沸點不同的液體混合物時,應該使用溫度計測量餾分的溫度,不能達到實驗目的,C不符合題意;D.CO2、HCl都能夠與Na2CO3溶液發生反應,不能用于除雜,應該選用飽和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl雜質,不能夠達到實驗目的,D不符合題意;故選A。【變式5-1】(23-24高二下·四川成都·期中)下列有關實驗的說法錯誤的是A.在蒸餾實驗中,溫度計的水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處是為了測出餾分的沸點B.用重結晶法提純苯甲酸;用分液法分離水和汽油的混合物C.向溴水中加入溶液,溶液分層,上層橙紅色,下層無色D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或使玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔,再打開旋塞【答案】C【解析】A.在蒸餾實驗中,溫度計的水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處是為了測出餾分的沸點,故A正確;B.苯甲酸在水中的溶解度隨溫度升高而增大,可用重結晶法提純苯甲酸;水和汽油不互溶,可用分液法分離水和汽油的混合物,故B正確;C.四氯化碳的密度大于水,向溴水中加入溶液,溶液分層,上層無色,下層橙紅色,故C錯誤;D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或使玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔,使內外氣壓相同,再打開旋塞,下層液體才能順利滴下,故D正確;故選C。【變式5-2】(23-24高二下·吉林通化·期中)實驗是高中化學的重要組成部分,下列說法正確的是A.用乙醇萃取碘水中的碘時需要使用a、fB.重結晶法提純苯甲酸時需要使用b、fC.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時需要使用c、d、e、fD.分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時需要使用c、d、f【答案】B【解析】A.乙醇與水互溶,不能發生萃取,用不到儀器a,故A錯誤;B.苯甲酸在水中的溶解度不大,可重結晶進行提純,主要步驟有:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶,需要使用b、f,故B正確;C.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有機物,根據沸點不同,用蒸餾法分離,需要使用c、d、e,不需要燒杯f,故C錯誤;D.乙酸乙酯和飽和食鹽水互不相溶,用分液法分離,需要使用a、f,故D錯誤;故選B。【變式5-3】(23-24高二下·黑龍江哈爾濱·期中)下列除雜試劑或方法錯誤的是被提純的物質雜質除雜試劑方法A乙烷乙烯溴的溶液萃取B乙炔溶液洗氣C苯甲酸蒸餾水重結晶D硝基苯溶液分液【答案】A【解析】A.乙烯與溴反應,而乙烷不能,則利用溴的溶液和洗氣法可除雜,故A錯誤;B.硫化氫與硫酸銅溶液反應,乙炔不反應,洗氣可分離,故B正確;C.苯甲酸的溶解度受溫度影響大,氯化鈉的溶解度受溫度影響不大,可溶于水、重結晶分離,故C正確;D.與NaOH反應生成鹽,從而進入溶液中,然后進行分液分離,故D正確;故選A。◆題型六考查有機化合物分子式和結構式的確定【解題要點】【例6-1】(23-24高二下·福建福州·期末)使用現代分析儀器對有機化合物X的分子結構進行測定,相關結果如圖,下列說法正確的是A.根據質荷比可確定X的相對分子質量為74g/molB.X官能團有醚鍵和烷基C.X有兩個峰且面積比為2:3,則它的結構簡式可能是(CH3CH2)2COD.X的分子式可能為C4H10O【答案】D【解析】A.根據質荷比可確定X的相對分子質量為74,故A錯誤;B.X官能團有醚鍵,烷基不是官能團,故B錯誤;C.X的相對分子質量為74,含有醚鍵,X有兩個峰且面積比為2:3,則它的結構簡式可能是CH3CH,OCH2CH3,故C錯誤;D.X的相對分子質量為74,含有醚鍵,X的分子式可能為C4H10O,故D正確;故選D。【例6-2】(23-24高二下·河北石家莊·期末)某興趣小組利用如圖裝置對有機物進行元素分析。將樣品放入石英管中加熱使其充分反應,實驗結束后,測得U形管分別增重為。下列說法錯誤的是A.開始實驗時,依次點燃酒精噴燈B.若調換c和d中的試劑,則無法達成實驗目的C.該有機物的分子式為D.若移走,可能導致測得氧元素的質量分數偏小【答案】D【分析】由實驗裝置圖可知,a處發生的反應為有機物在加熱條件下與氧氣反應生成碳的氧化物和水,裝置b處氧化銅與一氧化碳反應生成二氧化碳,裝置c為水蒸氣的吸收測定裝置,裝置d為二氧化碳的吸收測定裝置,該裝置的缺陷為沒有吸收空氣中水蒸氣和二氧化碳的裝置,會導致實驗誤差,據此分析解題。【解析】A.為使有機物不完全燃燒生成的二氧化碳完全轉化為被堿石灰吸收的二氧化碳,實驗開始時,應依次點燃酒精噴燈b、a,故A正確;B.由分析可知,裝置c為水蒸氣的吸收測定裝置,裝置d為二氧化碳的吸收測定裝置,若調換裝置c和d,則堿石灰會吸收二氧化碳和水蒸氣,無法測得反應生成二氧化碳和水蒸氣的質量,無法達成實驗目的,故B正確;C.c管增重0.0108g,n(H2O)=0.0006mol,H元素的質量為0.0006mol×2×1g/mol=0.0012g,d管增重0.0352g,n(CO2)=0.0008mol,C元素的質量為0.0008mol×12g/mol=0.0096g,則有機物中n(O)==0.0008mol,C、H、O的原子個數比為0.0008mol:0.0012mol:0.0008mol=2:3:2,最簡式為C2H3O2,設分子式為(C2H3O2)n,該有機物的相對分子量為118,59×n=118,解得n=2,可知其分子式為C4H6O4,故C正確;D.若移走,實驗測得二氧化碳的質量偏低,從而導致算得的氧元素的質量偏高,故氧元素的質量分數偏大,故D錯誤;故選D。【變式6-1】(23-24高二下·河北保定·期末)某物質的紅外光譜圖如圖,其結構可能為下列選項中的A. B.C. D.【答案】B【解析】由紅外光譜圖譜可以看出,該有機物存在C-O-C、碳氧雙鍵等結構。A.該結構中不存在C-O-C,故A錯誤;B.該結構符合紅外光譜圖中的化學鍵信息,故B正確;C.該結構中不含C-O-C,故C錯誤;D.該結構中不含C-O-C,故D錯誤;故選B。【變式6-2】(23-24高二下·天津·期末)某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法不正確的是A.由紅外光譜可知,A中含有鍵、鍵、等B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有4種不同化學環境的氫原子C.由以上信息可以推測A分子為含有羧基的芳香族化合物D.若A的化學式為,則其結構簡式可能為:【答案】C【解析】A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、、C
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