ICS65.020.20B05DB21遼寧省地方標準DB21/T3239—2020腐植酸含量快速檢測技術規程Technicalspecificationforrapiddetectionofhumicacidcontent遼寧省市場監督管理局發布DB21/T3239—2020前言本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則編寫。本標準由遼寧省農業農村廳提出并歸口管理。本標準起草單位：遼寧省農業科學院、遼寧順屹農業科技有限公司。本標準起草人：郝曉莉、陳芳、張馨予、李麗娜、卜慶狀、詹德江、王在亮、邢華、李晴晴、郭書立、郝明。本標準發布實施后，任何單位和個人如有問題和意見建議，均可以通過來電和來函等方式進行反饋，我們將及時答復并認真處理，根據實際情況依法進行評估及復審。歸口管理部門通訊地址：遼寧省農業農村廳（沈陽市和平區太原北街2號），聯系電話準起草單位通訊地址：遼寧省沈陽市沈河區東陵84號，聯系電話：024-310299021DB21/T3239—2020腐植酸含量快速檢測技術規程1.范圍本標準規定了礦物源總腐植酸、可溶性腐植酸、游離腐植酸的快速測定方法。本標準適用于礦物源腐植酸原料（風化煤、褐煤和泥炭）中總腐植酸、游離腐植酸含量和腐植酸鹽制品中的可溶性腐植酸含量的快速測定。2.規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法GB/T35106礦物源游離腐植酸含量的測定所用試劑及溶液的配制，在未注明規格和配制方法時，除非另有說明，均指分析純試劑。實驗中所使用的標準溶液，按HG/T2843規定制備。2DB21/T3239—20203.3.1.3.2.3.2.1.3.2.2.硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL硫酸溶液，c（H2SO4）=0.5mol/L量取2.70mL濃硫酸，沿燒杯壁緩緩加入水中，不斷攪拌，冷卻至室溫后定容至100mL。3.2.3.硫酸溶液，c（H2SO4）=0.05mol/L量取2.70mL濃硫酸，沿燒杯壁緩緩加入水中，不斷攪拌，冷卻至室溫后定容至1000mL。3.2.4.焦磷酸鈉堿液(Na4P2O7·lOH20)稱取15g焦磷酸鈉和7g氫氧化鈉溶于適量水中，將溶液轉入1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻。3.2.5.氫氧化鈉溶液{w[NaOH]＝1%}稱取10g氫氧化鈉溶于適量水中，冷卻至室溫后轉移至1000mL的容量瓶中，定容至刻度，搖勻，重鉻酸鉀溶液，c（1/6K2Cr2O7）=1mol/L取重鉻酸鉀49g置于1L燒杯中，加入600mL～800mL水，不斷攪拌（必要時可加熱溶解），待其完全溶解，當溶液處于室溫時，轉移到1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻。稱取105℃烘干2h的苯甲酸鈉（C6H5CO2Na，分析純）8.5714g（準確至0.1mg）加水溶解后，用水定容到1L，此溶液需現用現配。4.1紫外-可見分光光度計3DB21/T3239—20205.標準曲線分別吸取有機碳標準溶液（4.7）0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL至50mL玻璃試管中，加水補至2.5mL，相應碳含量分別為0mg、2.5mg、5.0mg、7.5mg、10.0mg、12.5mg。向試管中準確加入5mL重鉻酸鉀溶液（4.6），然后沿管壁緩慢加入8mL硫酸（4.1），避免濺出，搖勻（此過程激烈放熱，注意實驗安全）。將試管置于100±2℃恒溫箱中，加熱氧化90min后將試管取出，放入冷水中冷卻至室溫，將試管內液體全部轉移至50ml容量瓶中，定容、搖勻。在590nm波長處測定吸光度值，以測出的吸光度值對碳含量繪制標準曲線。6.總腐植酸的測定1.2.3.6.采用焦磷酸鈉堿液提取含礦物源腐植酸樣品中的總腐植酸，得到提取液，在酸性條件下沉淀，分離除去非腐植酸的可溶性物質，在強酸條件下，用重鉻酸鉀氧化提取的總腐植酸，在590nm的波長處產生最強吸光度值，用苯甲酸鈉標準溶液配制標準曲線，查找出對應樣品在標準曲線上的碳含量值，其結果用總腐植酸碳含量表示。4DB21/T3239—20207.8.9.10.10.1.6.2分析步驟6.2.1試樣制備試樣經多次縮分后，取出200g，將其粉碎（研磨）全部通過80目標準篩，置于干燥樣品瓶中，備用。6.2.2提取稱取試樣1.0g（精確至0.01g）于300mL錐形瓶中，加入70mL焦磷酸鈉堿液（4.4），搖動使樣品潤濕，于錐形瓶口加小漏斗，沸水浴中加熱30min，期間搖動3～4次。取出錐形瓶，冷卻后平均轉移至兩只50mL塑料離心管中離心分離，離心速度為3000r/min，離心時間為10min，將離心后的上清液合并轉移至250mL容量瓶中，然后用水分多次洗滌錐形瓶中殘渣至離心管中，對沉淀物進行洗滌離心,至可溶物萃取率大于98%（固液體積比=1：10，洗滌兩次，每次洗滌要將沉淀物搖勻），合并上清液于250mL容量瓶中，加水定容，備用。6.2.3沉淀吸取上述容量瓶中試樣液體10mL（樣品碳含量大于30%，可根據樣品含量適當減少吸取量）至25mL玻璃離心管中,加入0.5mol/L硫酸溶液（4.2）4mL酸化，混勻后靜置10min，離心速度3000r/min，離心時間10min，棄去上清液。用0.05mol/L的硫酸溶液（4.3）分多次洗滌沉淀、離心后棄去上清液，保留沉淀，至可溶物萃取率大于98%（固液體積比=1：10，洗滌兩次，每次洗滌要將沉淀物搖勻）。6.2.4測定加入5mL重鉻酸鉀溶液（4.6）至上述玻璃離心管中，然后沿管壁緩慢加入8mL硫酸（4.1），避免濺出，搖勻（此過程激烈放熱，注意實驗安全）。將玻璃離心管置于100±2℃恒溫箱中，90min后5DB21/T3239—2020將離心管取出，放入冷水中冷卻至室溫，將玻璃離心管內液體全部轉移至50ml容量瓶中，定容、搖勻。在590nm波長處測定吸光度值。根據標準曲線獲得樣品的碳含量值。除不加試樣外，使用同樣的試劑，進行空白試驗。7.可溶性腐植酸的測定7.1方法原理用蒸餾水提取含礦物源腐植酸樣品中的可溶性腐植酸，得到提取液，在酸性條件下沉淀，分離除去非腐植酸的可溶性物質，在強酸條件下，用重鉻酸鉀氧化提取的可溶性腐植酸，在590nm的波長處產生最強吸光度值，用苯甲酸鈉標準溶液配制標準曲線，查找出對應樣品在標準曲線上的碳含量值，其結果用可溶性腐植酸碳含量表示。7.2分析步驟7.2.1試樣制備按6.2.1操作。吸取上述容量瓶中試樣液體10mL（樣品碳含量大于30%，可根據樣品含量適當減少吸取量）至25mL玻璃離心管中,加入2mL0.5mol/L硫酸溶液（4.2）酸化，混勻后靜置10min，離心速度3000r/min，離心時間10min，棄去上清液。用0.05mol/L的硫酸溶液（4.3）分多次洗滌沉淀、離心后棄去上清液，保留沉淀，至可溶物萃取率大于98%（固液體積比=1：10，洗滌兩次，每次洗滌要將沉淀物搖勻）。按6.2.4操作。6DB21/T3239—20208.1方法原理采用稀堿溶液提取含礦物源腐植酸樣品中的游離腐植酸，得到提取液，在酸性條件下沉淀，分離除去非腐植酸的可溶性物質，在強酸條件下，用重鉻酸鉀氧化提取的可溶性腐植酸，在590nm的波長處產生最強吸光度值，用苯甲酸鈉標準溶液配制標準曲線，查找出對應樣品在標準曲線上的碳含量值，其結果用可溶性腐植酸碳含量表示。8.2分析步驟8.2.1試樣制備按6.2.1操作。8.2.2提取除了提取劑采用氫氧化鈉溶液（4.5）之外，其他過程按6.2.2操作。8.2.3沉淀吸取上述容量瓶中試樣液體10mL（樣品碳含量大于30%，可根據樣品含量適當減少吸取量）至25mL玻璃離心管中,加入5mL0.5mol/L硫酸溶液（4.2）酸化，混勻后靜置10min，離心速度3000r/min，離心時間10min，棄去上清液。用0.05mol/L的硫酸溶液（4.3）分多次洗滌沉淀、離心后棄去上清液，保留沉淀，至可溶物萃取率大于98%（固液體積比=1：10，洗滌兩次，每次洗滌要將沉淀物搖勻）。按6.2.4操作。分析樣品中總腐植酸、可溶性腐植酸、游離腐植酸碳的質量分數w，數值以%表示，按以下公式計7DB21/T3239—2020式中：w—總腐植酸、可溶性腐植酸、游離腐植酸碳的質量分數，單位為%；c—由標準曲線查得或回歸