天一大聯考皖豫聯盟2024-2025學年高三下學期期末測試卷化學試題(一診康德卷)含解析_第1頁
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文檔簡介

天一大聯考皖豫聯盟2024-2025學年高三下學期期末測試卷化學試題(一診康德卷)請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。它們分別位于不同的主族,X的最高正價與最低負價代數和為0,Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數之和與W的最外層電子數相等,X與W所在族序數之和等于10。下列說法正確的是()A.原子半徑大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B.沸點:XW2>Y2WC.最高價氧化物對應的水化物的酸性:X<Z D.簡單氫化物的熱穩定性:Z>W2、下列濃度關系正確的是()A.0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/L的Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全:c(NH4+)>c(OH-)>c(SO42-)>c(H+)B.1L0.1mol/L的KOH溶液中通入標準狀況下的CO2氣體3.36L,所得溶液中:c(K+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)C.0.1mol/L的NaOH溶液與0.2mol/L的HCN溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)D.同溫下pH相同的NaOH溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的濃度:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)3、根據有關操作與現象,所得結論不正確的是()選項操作現象結論A將濕潤的有色布條伸入Cl2中布條褪色氯氣有漂白性B用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒火焰呈黃色溶液中含有Na+C將濕潤的紅色石蕊試紙伸入NH3中試紙變藍氨水顯堿性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液變紅溶液中含有Fe3+A.A B.B C.C D.D4、已知HCl的沸點為-85℃,則HI的沸點可能為()A.-167℃ B.-87℃ C.-35℃ D.50℃5、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y所在周期數與族序數相同,X與Y為同周期元素,Z原子的最外層電子數與W的電子總數相等。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W>X>Y>Z B.W、X的氫化物在常溫下均為氣體C.X、Y的最高價氧化物的水化物均為強堿 D.W與Z形成的化合物中只有共價鍵6、下列說法正確的是A.甘油醛()和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物B.2,3,5,5?四甲基?3,3?二乙基己烷的鍵線式為C.高聚物和均是縮聚產物,它們有共同的單體D.將總物質的量為1mol的水楊酸、1,2?二氯乙烷和CH3NHCOOCH3的混合物與NaOH溶液充分反應,最多可以消耗2molNaOH7、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是A.液氨可用作制冷劑 B.硅膠可作食品袋內的脫氧劑C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化 D.二氧化硫可作食品的增白劑8、下列有關化學實驗操作、現象和結論均正確的是()選項操作現象結論A向的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黃色NaHCO3溶液溶液呈堿性B向氨水和的懸濁液中滴加少量溶液得到紅褐色懸濁液Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2]C使石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片,再將產生的氣體通過酸性KMnO4溶液KMnO4溶液褪色石蠟油蒸汽中含有烯烴D向蔗糖中加入濃硫酸蔗糖變成疏松多孔的海綿狀炭,放出有刺激性氣味的氣體濃硫酸具有脫水性和強氧化性A.A B.B C.C D.D9、以淀粉為基本原料制備聚乙烯和乙酸。下列說法正確的是A.淀粉和葡萄糖都是營養物質,均能在體內發生水解、氧化反應B.工業上以石油為原料制取聚乙烯,需經裂解、加聚等反應C.燃燒等物質的量的乙烯和乙醇耗氧量不同D.乙醇和乙酸發生酯化反應制乙酸乙酯,原子利用率為100%10、下列有關氧元素及其化合物的表示或說法正確的是A.氧原子的原子結構示意圖:B.羥基的結構式:O-HC.用電子式表示Na2O的形成過程:D.組成為C2H6O的分子中可能只存在極性鍵11、根據合成氨反應的能量變化示意圖,下列有關說法正確的是()A.斷裂0.5molN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學鍵釋放akJ熱量B.NH3(g)═NH3(l)△H=ckJ?mol﹣1C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=﹣2(a﹣b)kJ?mol﹣1D.2NH3(l)?N2(g)+3H2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ?mol﹣112、現有三種元素的基態原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關比較中正確的是()A.第一電離能:③>②>①B.價電子數:③>②>①C.電負性:③>②>①D.質子數:③>②>①13、短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關物質的轉化關系如下圖所示。下列說法錯誤的是A.W與Z形成的化合物為離子化合物 B.戊一定為有毒氣體C.離子半徑大小:Y>Z>W D.相同條件下,乙的沸點高于丁14、下列有關裝置對應實驗的說法正確的是()A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態B.②可用于收集NH3C.③可用于固體NH4Cl和I2的分離D.④可用于分離I2的CCl4溶液,導管b的作用是滴加液體15、下列符合實際并用于工業生產的是A.工業煉鋁:電解熔融的氯化鋁B.制取漂粉精:將氯氣通入澄清石灰水C.工業制硫酸:用硫磺為原料,經燃燒、催化氧化、最后用98.3%濃硫酸吸收D.工業制燒堿:電解飽和食鹽水,在陽極區域得到燒堿溶液16、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中相對位置如圖所示,若Z原子的最外層電子數是第一層電子數的3倍,下列說法正確的是()A.Z單質與氫氣反應較Y劇烈B.X與W的原子核外電子數相差9C.X單質氧化性強于Y單質D.最高價氧化物對應水化物酸性W比Z強17、下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣18、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,m、n、p是由這些元素組成的二元化合物,r是一種氣態單質,n為淡黃色粉末,相關物質轉化關系如圖所示。室溫下,0.0lmol/L的s溶液pH為12,X的質子數是W與Z的質子數之和的一半。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<YB.簡單氫化物沸點:Z<X<YC.n、s中均含有離子鍵和共價鍵D.q溶于水時溫度升高,證明其水解過程放熱19、單位體積的稀溶液中,非揮發性溶質的分子或離子數越多,該溶液的沸點越高。下列溶液中沸點最高的是A.0.01mol/L的蔗糖溶液 B.0.02mol/L的CH3COOH溶液C.0.02mol/L的NaCl溶液 D.0.01mol/L的K2SO4溶液20、常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol·L-1NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示(不考慮NH3·H2O的分解)。下列說法不正確的是()A.點a所示溶液中:c()>c()>c(H+)>c(OH-)B.點b所示溶液中:c()=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.點c所示溶液中:c()+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()D.點d所示溶液中:c()+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-121、下列有關化學用語使用正確的是A.T原子可以表示為 B.氧氯酸的結構式是:H-N≡CC.氧離子的結構示意圖: D.比例模型可以表示CO2或SiO222、目前中國已經通過自主創新成功研發出第一臺鋅溴液流儲能系統,實現了鋅溴電池的隔膜、極板、電解液等關鍵材料自主生產。鋅溴電池的原理裝置圖如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區C.放電時負極反應為2Br-—2e-=Br2D.放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:請回答下列問題:(1)A的化學名稱為______;C中官能團的名稱是_______。(2)③的反應試劑和反應條件分別是_______,該反應類型是________。(3)已知吡啶是一種有機堿,在反應⑤中的作用是________(4)反應④的化學方程式為__________(5)G的相對分子質量為__________。(6)是E在堿性條件下的水解產物,同時符合下列條件的T的同分異構體有___種。其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為1:2:2:2的物質的結構簡式為_____。①直接連在苯環上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體。(7)參照上述合成路線,以CH3CH2COCl和為原料,經三步合成某化工產品的路線為(其他無機試劑任選)_____。24、(12分)請根據以下知識解答+R2-CHO→(R代表烴基,下同。)+H21,4―丁二醇是生產工程塑料PBT(聚對苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通過下圖兩種不同的合成路線制備,請寫出相應物質的結構簡式(1)請寫出A和D的結構簡式:________________________、_____________________。(2)寫出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化學反應方程式:______寫出生成F(PBT)的化學反應方程式:___。(3)關于對苯二甲酸的結構,在同一直線上的原子最多有________個。(4)某學生研究發現由乙炔可制得乙二醇,請你設計出合理的反應流程圖。________________提示:①合成過程中無機試劑任選②反應流程圖表示方法示例如下:25、(12分)氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種毒物質。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴酒雙氧水或過硫酸鈉(Na2S2)溶液來處理,以減少對環境的污染。I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的化學方程式是___________________________________。II.工業制備過硫酸鈉的反應原理如下所示主反應:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O副反應:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O某化學小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含氰化鈉的廢水。實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S2O8。(2)裝置中盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是____________。(3)裝置a中反應產生的氣體需要持續通入裝置c的原因是____________________。(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有______________(填字母代號)。A.溫度計B水浴加熱裝置C.洗氣瓶D.環形玻璃攪拌棒實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標準為0.50mg/L。②Ag++2CN—===[Ag(CN)2]—,Ag++I—==AgI↓,AgI呈黃色,CN—優先與Ag+發生反應。實驗如下:取1L處理后的NaCN廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.010—3mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為5.00mL(5)滴定終點的現象是___________________________________。(6)處理后的廢水中氰化鈉的濃度為____________________mg/L.Ⅲ.(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學原理,用惰性電極電解飽和NaHSO4溶液也可以制備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HSO4—,則陽極主要的反應式為_________________________。26、(10分)用含有二氧化碳和水蒸氣雜質的某種還原性氣體測定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實驗裝置如圖所示。根據圖回答:(1)甲裝置的作用是________,甲裝置中發生反應的化學方程式為________。(2)實驗過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現了白色沉淀,則該還原性氣體是________;丙中發生的反應化學方程式為________。(3)當丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質量為16.8g,同時測得戊裝置的質量增加17.6g,則FexOy中,鐵元素與氧元素的質量比為________,該鐵的氧化物的化學式為________。(4)上述實驗裝置中,如果沒有甲裝置,將使測定結果中鐵元素與氧元素的質量比值____(填偏大、偏小或無影響)。如果沒有已裝置,可能產生的后果是________。27、(12分)NO2是大氣污染物之一,實驗室擬用NO2與Cl2混合用NaOH溶液吸收的方法消除其污染。回答下列問題:(1)氯氣的制備①儀器M、N的名稱依次是_______________。②欲用MnO2和濃鹽酸制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,選呢上圖中的裝置,其連接順序為____(按氣流方向,用小寫字母表示)。③D在制備裝置中的作用是___________;用離子方程式表示裝置F的作用是_________________。(2)用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應。查閱有關資料可知:HNO2是一種弱酸,且不穩定,易分解生成NO和NO2。①裝置中X和Z的作用是______________②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,反應結束后加入稀硫酸無現象,則Y中發生反應的化學方程式是________。③反應結束后,取Y中溶液少許于試管中,加入稀硫酸,若有紅棕色氣體產生,解釋產生該現象的原因:_______________28、(14分)2016年諾貝爾化學獎授予在“分子機器設計和合成”領域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一“分子開關”即與大環主體分子苯芳烴、硫或氮雜環杯芳烴等有關。回答下列問題:(1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB族元素對應離子的萃取,如La3+、Sc2+。寫出基態二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式:____,其中電子占據的軌道數為_____個。(2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為_____,羥基間的相互作用力為_____。(3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:N3-、SCN?等。一定條件下,SCN?與MnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結構式_______。(4)NH3分子在獨立存在時H-N-H鍵角為106.7°。如圖[Zn(NH3)6]2+離子的部分結構以及H-N-H鍵角的測量值。解釋配合物中H-N-H鍵角變為109.5°的原因:____。(5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于___晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_____。(6)已知C60分子結構和C60晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示):則一個C60分子中含有σ鍵的個數為______,C60晶體密度的計算式為____g·cm?3。(NA為阿伏伽德羅常數的值)29、(10分)廢舊鋅錳電池含有鋅、錳元素,主要含有ZnO、ZnMn2O4、MnO、Mn2O3、Mn3O4、MnO2。利用廢舊鋅錳電池回收鋅和制備二氧化錳、硫酸的工藝流程如圖:回答下列問題:(1)步驟②“粉碎”的主要目的是______。(2)步驟③“酸浸”發生了一系列反應:ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O;MnO+H2SO4=MnSO4+H2O;ZnMn2O4+2H2SO4=ZnSO4+MnSO4+2H2O+MnO2;MnO2+H2SO4+H2C2O4=MnSO4+2CO2↑+2H2O。推測Mn2O3與硫酸反應的離子方程式為______。(3)如圖分別表示“酸浸”時選用不同濃度硫酸和草酸對Zn、Mn浸出率的影響。①為保證Zn、Mn的浸出率均大于90%,步驟③需控制的c(H2SO4)=____mol/L。H2C2O4濃度對Mn的浸出率影響程度大于Zn,其原因是_____。②假設“酸浸”所得溶液中Zn2+、Mn2+濃度相等。當c(H2C2O4)>0.25mol/L時,Zn、Mn的浸出率反而下降、且Zn的浸出率下降先于Mn,其原因可能是_____(填序號)。a.隨著反應進行c(H+)降低b.Zn2+、Mn2+與C2O42-生成沉淀c.溶解度:ZnC2O4<MnC2O4(4)步驟⑤用惰性電極電解ZnSO4、MnSO4的混合溶液,除生成Zn、MnO2、H2SO4外,還可能生成H2、O2或其混合物。①生成MnO2的電極反應式為_____。②若n(H2):n(O2)=2:1,則參加反應的n(Zn2+):n(Mn2+)=______。③該工藝流程中可循環利用的物質是________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,它們分別位于不同的主族,X的最高正價與最低負價代數和為0,X與W所在族序數之和等于10,則X處于ⅣA主族,W處于ⅥA族,結合原子序數可知,X為C元素、W為S元素;Y與Z最外層電子數之和與W的相等,即二者最外層電子數之和為6,又由于分別位于不同的主族,只能為IA、ⅤA族元素,結合原子序數,則Y為Na、Z為P元素,據此進行解答。【詳解】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,它們分別位于不同的主族,X的最高正價與最低負價代數和為0,X與W所在族序數之和等于10,則X處于ⅣA主族,W處于ⅥA族,結合原子序數可知,X為C元素、W為S元素,Y與Z最外層電子數之和與W的相等,即二者最外層電子數之和為6,又由于分別位于不同的主族,只能為IA、ⅤA族元素,結合原子序數,則Y為Na、Z為P元素,A.同周期自左而右原子半徑減小、電子層越多原子半徑越大,則原子半徑大小為:Y(Na)>Z(P)>W(S)>X(C),故A錯誤;

B.W分別與X、Y形成的化合物為CS2、Na2S,CS2為共價化合物,Na2S為離子化合物,則沸點:Na2S>CS2,故B錯誤;C.X、Z的最高價氧化物的水化物分別為碳酸、磷酸,碳酸酸性比磷酸弱,故C正確;D.非金屬性Z(P)<W(S),非金屬性越強,對應氫化物的穩定性越強,則氫化物穩定性PH3<H2S,故D錯誤。答案選C。本題考查了原子結構與元素周期律的應用,推斷元素為解答關鍵,注意熟練掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系,試題培養了學生的分析、理解能力及邏輯推理能力。2、C【解析】

A.向0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/L的Ba(OH)2溶液至沉淀剛好完全時發生反應:NH4HSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NH3·H2O+H2O。NH3·H2ONH4++OH-H2OH++OH-。c(OH-)>c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)。錯誤;B.根據電荷守恒可得:c(K+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-).錯誤;C.0.1mol/L的NaOH溶液與0.2mol/L的HCN溶液等體積混合,則發生反應:NaOH+HCN="NaCN+"H2O。反應后溶液為NaCN和HCN等物質的量的混合溶液。由于所得溶液呈堿性,說明NaCN的水解作用大于HCN的電離作用,所以個微粒的大小關系為:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),正確;D.NaOH溶液電離使溶液顯堿性;CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3水解使溶液顯堿性。由于酸性CH3COOH>H2CO3>HCO3-。酸越強,鹽水解的程度就越小。當溶液的pH相同時,鹽的濃度就越大。故各物質的濃度的關系是:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(NaHCO3)<c(CH3COONa),錯誤;答案選C。3、A【解析】

A、將濕潤的有色布條伸入Cl2中,氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布條褪色,氯氣沒有漂白性,故A錯誤;B、鈉元素焰色呈黃色,用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒,火焰呈黃色,說明溶液中含有Na+,故B正確;C、氨氣與水反應生成一水合氨,一水合氨具有堿性,使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,故C正確;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液變紅,故D正確;答案選A。4、C【解析】

氯化氫、碘化氫為結構相似的分子晶體,分子晶體熔沸點高低與分子間作用力有關,而分子間作用力與相對分子質量成正比,碘化氫的相對分子質量大于氯化氫,所以分子間作用力強于氯化氫,熔沸點高于氯化氫熔沸點,排除A、B,常溫下碘化氫為氣體,所以沸點低于0℃,排除D,C項正確;答案選C。5、D【解析】

W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,常用作制冷劑的氫化物為氨氣,則W為氮;Y所在周期數與族序數相同,則Y可能為鋁;X與Y為同周期元素,則X為鈉或鎂;Z原子的最外層電子數與W的電子總數相等,則Z核外有17個電子,Z為氯,據此解答。【詳解】根據分析可知:W為N元素,X為Na或Mg元素,Y為Al元素,Z為Cl元素。A.簡單離子半徑,電子層數多半徑大,電子層數相同核電荷數大半徑小,故離子半徑:Z>W>X>Y,故A錯誤;B.W氫化物為NH3,常溫下為氣體,X氫化物常溫下為固體,故B錯誤;C.Mg、Al的最高價氧化物的水化物為弱堿,故C錯誤;D.N與Cl都為非金屬,形成的化合物中只含有共價鍵,故D正確;故選D。6、D【解析】

A.甘油醛不屬于單糖,故錯誤;B.鍵線式為的名稱為2,2,4,5?四甲基?3,3?二乙基己烷,故錯誤;C.高聚物的單體為碳酸乙二醇,而的單體是乙二醇,故沒有共同的單體,故錯誤;D.水楊酸含有羧基和酚羥基,1mol的水楊酸消耗2mol氫氧化鈉,1mol的1,2?二氯乙烷消耗2mol氫氧化鈉,CH3NHCOOCH3含有酯基和肽鍵,所以1mol的CH3NHCOOCH3消耗2mol氫氧化鈉,將總物質的量為1mol三種物質的混合物與NaOH溶液充分反應,最多可以消耗2molNaOH,故正確。故選D。7、A【解析】

A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸餾的方法,故C錯誤;D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;答案選A。化學與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質的性質,此類題需要學生多積累生活經驗,發現生活中的各種現象。8、D【解析】

A.甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,若溶液的pH≥4.4,溶液都顯黃色,因此不能證明NaHCO3溶液溶液呈堿性,A錯誤;B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCl3溶液,FeCl3與溶液中的氨水會發生復分解反應形成Fe(OH)3沉淀,不能證明溶度積常數:Fe(OH)3<Mg(OH)2,B錯誤;C.石蠟油主要成分是各種烷烴、環烷烴,它們與酸性KMnO4溶液不能反應,使石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片,再將產生的氣體通過酸性KMnO4溶液,溶液褪色,證明石蠟油蒸汽分解后的產物中含有烯烴,C錯誤;D.蔗糖的化學式為C12H22O11,向其中滴加濃硫酸,濃硫酸將蔗糖中的H、O兩種元素以2:1的組成脫去留下碳,濃硫酸表現脫水性,此過程中放出大量的熱,使濃硫酸與脫水生成的C單質發生氧化還原反應,生成CO2、SO2、H2O,這些氣體從固體中逸出,使固體變成疏松多孔的海綿狀炭,同時聞到二氧化硫的刺激性氣味,體現了濃硫酸的強氧化性,D正確;故合理選項是D。9、B【解析】

A.葡萄糖為單糖,不能在體內發生水解反應,A錯誤;B.工業上以石油為原料制取聚乙烯,需經裂解產生的為乙烯,再發生加聚反應生成聚乙烯,B正確;C.乙烯和乙醇各1mol時,耗氧量為3mol,則燃燒等物質的量的乙烯和乙醇耗氧量相同,C錯誤;D.乙醇和乙酸發生酯化反應制乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D錯誤;答案為B。10、D【解析】

A.

O原子核內質子數為8,有2個電子層,最外層有6個電子,原子結構示意圖為:,故A錯誤;B.羥基中含有1個氧氫鍵,羥基可以表示為?OH,故B錯誤;C.

Na2O為離子化合物,用電子式表示Na2O的形成過程為:,故C錯誤;D.二甲醚只存在極性鍵,故D正確;故選:D。11、D【解析】

由圖可知,斷裂化學鍵吸收akJ熱量,形成1mol氣態氨氣時放熱為bkJ,1mol氣態氨氣轉化為液態氨氣放出熱量為ckJ。【詳解】A.斷裂0.5molN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學鍵,吸收akJ熱量,故A錯誤;B.NH3(g)═NH3(l)△H=﹣ckJ?mol﹣1,故B錯誤;C.由圖可知,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=2(a﹣b)kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.由圖可知,N2(g)+3H2(g)?2NH3(l)△H=2(a﹣b﹣c)kJ?mol﹣1,互為逆反應時,焓變的數值相同、符號相反,則2NH3(l)?N2(g)+3H2(g)△H=2(b+c﹣a)kJ?mol﹣1,故D正確;故選:D。12、A【解析】

根據三種基態原子的電子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5可判斷①、②、③分別代表的元素為:S、P、F。【詳解】A.同周期自左而右,第一電離能增大,但P元素原子3p能級為半滿穩定狀態,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Cl>P>S;同主族自上而下第一電離能減弱,故F>Cl,故第一電離能F>P>S,即③>②>①,A正確;B.S、P、F價電子數分別為:6、5、7,即③>①>②,B錯誤;C.根據同周期電負性,從左往右逐漸變大,同族電負性,從下往上,越來越大,所以F>S>P,③>①>②,C錯誤;D.S、P、F的質子數分別為:16、15、9,即①>②>③,D錯誤;答案選A。13、B【解析】

短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據轉化變系可知乙為水,Y的單質為氧氣,丙為氫氧化鈉,若丁為氮氣,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、O、Na,據此分析。【詳解】短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據轉化變系可知乙為水,Y的單質為氧氣,丙為氫氧化鈉,若丁為氮氣,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、O、Na。A.W與Z形成的化合物NaH為離子化合物,選項A正確;B.戊為一氧化氮或二氧化碳,不一定為有毒氣體,選項B錯誤;C.W離子比其他二者少一個電子層,半徑最小,Y、Z離子具有相同電子層結構,核電荷數越大半徑越小,故離子半徑大小:Y>Z>W,選項C正確;D.相同條件下,乙為水常溫下為液態,其的沸點高于丁(氨氣或甲烷),選項D正確。答案選B。14、A【解析】

A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態時,稀硫酸和鋅粒發生反應,生成氫氣,故A正確;B.NH3密度比空氣小,所以不能用向上排空氣法收集,故B錯誤;C.加熱氯化銨分解,碘升華,則NH4Cl和I2的固體混合物不能用加熱的方法分離,故C錯誤;D.導管b的作用是回收冷凝的CCl4,故D錯誤;正確答案是A。15、C【解析】

A.氯化鋁是共價化合物,工業煉鋁:電解熔融的氧化鋁,故A錯誤;B.氯氣和石灰乳反應制備漂白精,故B錯誤;C.工業制硫酸:用硫磺為原料,經燃燒得到二氧化硫,二氧化硫催化氧化為三氧化硫,最后用濃硫酸吸收,故C正確;D.工業制燒堿:電解飽和食鹽水,在陰極區域得到燒堿溶液,故D錯誤;故選C。16、D【解析】

若Z原子的最外層電子數是第一層電子數的3倍,則Z是S元素;根據其再周期表中的相對位置,X、Y、W分別是N、O、Cl。【詳解】A.O的非金屬性大于S,氧氣與氫氣反應比硫蒸氣與氫氣反應劇烈,故A錯誤;B.N與Cl的原子核外電子數相差17-7=10,故B錯誤;C.同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,單質氧化性越強,氧氣氧化性強于氮氣,故C錯誤;D.同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物酸性越強,酸性HClO4>H2SO4,故D正確。17、A【解析】

合成纖維是化學纖維的一種,是用合成高分子化合物做原料而制得的化學纖維的統稱。它以小分子的有機化合物為原料,經加聚反應或縮聚反應合成的線型有機高分子化合物,如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,故A正確;B、宣紙的的主要成分是纖維素,故B錯誤;C、羊絨衫的主要成分是蛋白質,故C錯誤;D、棉襯衫的主要成分是纖維素,故D錯誤。掌握常見物質的組成以及合成纖維的含義是解答本題的關鍵,題目難度不大,注意羊絨衫和棉襯衣的區別。18、C【解析】

n是一種淡黃色粉末,且與p反應生成s與r,而0.01mol?L-1的s溶液的pH為12,s為一元強堿,r為Y的氣體單質,則s為NaOH,n為Na2O2,p為H2O,r為O2,可推知m為CO2,q為Na2CO1.結合原子序數可知W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據此分析解答。【詳解】A.H原子核外只有1個電子層,C、O核外均有2個電子層,同周期元素核電荷數越大,原子半徑越小,因此原子半徑:W<Y<X,故A錯誤;B.C對應簡單氫化物為CH4,O對應簡單氫化物為H2O,Na對應簡單氫化物為NaH,CH4、H2O均為分子晶體,NaH為離子晶體,H2O分子之間能夠形成氫鍵,因此簡單氫化物沸點:X<Y<Z,故B錯誤;C.Na2O2、NaOH均是Na+與多原子的陰離子組成的離子化合物,Na+與陰離子之間存在離子鍵,陰離子內存在共價鍵,故C正確;D.Na2CO1溶于水時,Na+和CO12-在形成水合離子時會放熱,并不是水解放熱,水解過程屬于吸熱反應,故D錯誤;故答案為:C。非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質的熔、沸點越高;②組成和結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內氫鍵,熔、沸點會降低。19、C【解析】

假設溶液的體積為1L,0.01mol/L的蔗糖溶液中含不揮發性的分子為0.01mol,CH3COOH為揮發性物質,0.02mol/L的NaCl溶液中含0.04mol離子,0.01mol/L的K2SO4溶液中含0.03mol離子,根據“單位體積的稀溶液中,非揮發性溶質的分子或離子數越多,該溶液的沸點越高”,沸點最高的是0.02mol/L的NaCl溶液,故答案選C。20、B【解析】

A.a點為(NH4)2SO4溶液,NH4+水解溶液呈酸性,但水解是微弱的,所以c()>c(),故A正確;B.b點溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒,c()+c(Na+)=2c(),所以c()不等于c(Na+),故B錯誤;C.c點溶液中n(NH3·H2O)∶n[(NH4)2SO4∶n(Na2SO4)=2∶1∶1,由電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(),故C正確;D.d點為加入20mLNaOH溶液,此時溶液的體積為原體積的2倍,故含氮微粒的總濃度為原來的1/2,即0.1000mol/L。根據物料守恒則有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-1,故D正確。故選B。B選項為本題的難點,在解答離子濃度關系的圖象題時,要充分利用各種守恒,如電荷守恒、物料守恒、質子守恒等,在中性溶液中,要特別注意電荷守恒的應用。21、A【解析】

A.T原子為氫元素的同位素,質子數為1,中子數為2,可以表示為,故A正確;B.氧氯酸是共價化合物,但所給結構式中沒有氯元素,故B錯誤;C.氧原子的質子數為8,氧離子的結構示意圖為,故C錯誤;D.CO2為分子晶體,碳原子的相對體積較大,應該用表示,而SiO2為原子晶體,不存在SiO2分子,故D錯誤;答案選A。22、C【解析】

放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,充電時,陽極反應式為2Br--2e-=Br2、陰極反應式為Zn2++2e-=Zn。【詳解】A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極,反應式為2Br--2e-=Br2,故A正確;B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,故B正確;C.放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,故C錯誤;D.正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、甲苯氟原子濃硫酸和濃硝酸、加熱取代反應(或硝化反應)吸收反應產生的氯化氫,提高反應物轉化率+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O27613【解析】

A中含有1個苯環,由B的分子式可知A為,則B為,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C的結構簡式為,C發生硝化反應生成D,D中硝基被還原成氨基生成E,E與酰氯發生取代反應生成F,F的結構簡式為,然后發生硝化反應生成G,結合對應的有機物的結構和性質解答。【詳解】(1)由以上分析可知A為甲苯,結構簡式為,C中官能團的名稱為氟原子,故答案為甲苯;氟原子。(2)③為三氟甲苯的硝化反應,反應條件是在濃硫酸作用下,水浴加熱,與濃硝酸發生取代反應,故答案為濃硫酸和濃硝酸、水浴加熱;取代反應(或硝化反應)。(3)反應⑤的方程式為,反應中生成了HCl,加入吡啶這樣的有機堿,可以消耗產生的氯化氫,促進平衡右移,提高反應轉化率,故答案為消耗反應中生成的氯化氫,促進平衡右移,提高產率。(4)由題中轉化關系可知反應④的化學方程式為:+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O,故答案為+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O。(5)由結構簡式可知G的分子式為C11H11O3N2F3,則相對分子質量為276,故答案為276。(6)T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產物,顯然有1個羧基,它的同分異構體,要求:①—NH2直接連在苯環上②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體,說明結構中含有醛基。分析可知,T符合條件的同分異構體分兩大類:一類是苯環上有2個取代基:—NH2和HCOO—,在苯環上按鄰、間、對排列方式共有3種,另一類是苯環上有3個取代基:—OH、—CHO、—NH2,3個不同的取代基在苯環上的排列方式共有10種結構,所以一共有13種符合條件的同分異構體。其中核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的物質的結構簡式為:,故答案為13;。(6)由目標產物逆推,需要合成氨基,推知原料要先發生硝化,引入硝基,再還原得到氨基,氨基與酰氯發生取代反應生成目標產物,合成路線為:,故答案為。有機推斷應以特征點為解題突破口,按照已知條件建立的知識結構,結合信息和相關知識進行推理、計算、排除干擾,最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結合推斷。24、CH≡CCH=CH2CH≡CCH2OHCH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2BrnHOCH2(CH2)2CH2OH+→+2nH2O4個【解析】

乙炔與甲醛發生加成反應生成D為HC≡CCH2OH,D與甲醛進一步發生加成反應生成E為HOCH2C≡CCH2OH,E與氫氣發生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2OH。分子乙炔聚合得到A為HC≡CCH=CH2,結合信息可以知道及HOCH2CH2CH2CH2OH可以知道,A與氫氣發生加成反應生成B為CH2=CHCH=CH2,B與溴發生1,4-加成反應生成BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br與氫氣發生加成反應生成C為BrCH2CH2CH2CH2Br,C發生水解反應得到HOCH2CH2CH2CH2OH,1,4-丁二醇與對苯二甲酸發生縮聚反應生成PBT為,由乙炔制乙二醇,可以用乙炔與氫氣加成生成乙烯,乙烯與溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再發生堿性水解可得乙二醇。據此分析。【詳解】(1)由上述分析可以知道A為HC≡CCH=CH2,D為HC≡CCH2OH,答案為:HC≡CCH=CH2;HC≡CCH2OH;(2)CH2=CHCH=CH2與溴發生1,4加成反應生成BrCH2CH=CHCH2Br,化學方程式為:CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br,1,4-丁二醇與對苯二甲酸發生縮聚反應生成PBT,反應方程式為:;(3)關于對苯二甲酸的結構,在同一直線上的原子為處在苯環對位上的兩個碳原子和兩個氫原子,所以最多4個,答案為:4;(4)由乙炔制乙二醇,可以用乙炔與氫氣加成生成乙烯,乙烯與溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再發生堿性水解可得乙二醇,反應的合成路線流程圖為:。25、NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3三頸燒瓶將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應AB滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失0.492HSO4—-2e-=S2O82—+2H+【解析】

I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3;II.裝置b中過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應;滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀;Ⅲ.由題意可知,HSO4—在陽極失電子發生氧化反應生成S2O82—。【詳解】(1)由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3,反應的化學方程式為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3,故答案為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3;(2)由圖可知,盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是三頸燒瓶,故答案為三頸燒瓶;(3)由題給信息可知,過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,反應生成的氨氣在90℃溫度下與過二硫酸鈉發生副反應生成硫酸鈉、氮氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應,故答案為將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應;(4)由題給信息可知,制備反應需要在55℃溫度下進行,90℃溫度下發生副反應,所以需要控制溫度不能超過90℃,故還需補充的實驗儀器或裝置為溫度計和水浴加熱裝置,故答案為AB;(5)滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失,說明反應到達滴定終點,故答案為滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失;(6)滴定終點時消耗AgNO3的物質的量為1.0×10—3mol/L×5.00×10—3L=5.00×10-6mol,根據方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-可知處理的廢水中氰化鈉的質量為5.00×10-6mol×2×49g/mol=4.9×10-4g,則處理后的廢水中氰化鈉的濃度為=0.49mg/L,故答案為0.49;(7)由題意可知,HSO4—在陽極失電子發生氧化反應生成S2O82—,電極反應式為2HSO4—-2e-=S2O82—+2H+,故答案為2HSO4—-2e-=S2O82—+2H+。本題考查了性質實驗方案的設計與評價,試題知識點較多、綜合性較強,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確常見物質的性質是解答關鍵。26、除去混合氣體中CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2OCOyCO+FexOyxFe+yCO221:8Fe3O4偏小造成大氣污染【解析】

利用還原性氣體測定鐵的氧化物的組成,其原理是根據生成物的質量通過計算確定結果;還原性氣體有氫氣和一氧化碳,他們奪氧后生成水和二氧化碳;原氣體中混有二氧化碳和水蒸氣,所以必須先除去,然后讓還原性氣體反應,丁、戊裝置用以檢驗生成的水和二氧化碳,最后的己裝置進行尾氣處理,有環保理念。【詳解】(1)因二氧化碳能與氫氧化鈉反應,方程式為:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氫氧化鈉溶液,故甲裝置的作用是除去二氧化碳;故答案為:除去混合氣體中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;(2)丁裝置盛放的是無水硫酸銅,無水硫酸銅遇水會變藍,丁裝置沒有明顯變化,說明沒有水生成,故該還原性氣體不是氫氣。戊裝置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水變渾濁,戊裝置中溶液出現了白色沉淀,故該還原性氣體是一氧化碳,反應方程式為:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案為:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2;(3)丙裝置中的FexOy全部被還原,剩余固體為生成的鐵的質量,戊裝置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的質量為二氧化碳的質量,二氧化碳是一氧化碳奪取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一個氧原子來自鐵氧化合物,占二氧化碳質量的,故FexOy中氧元素的質量為:17.6g×=6.4g,則FexOy中鐵氧元素的質量比為:56x:16y=16.8g:6.4g=21:8,x:y=3:4,該鐵的氧化物的化學式為Fe3O4;故答案為:21:8;Fe3O4;(4)如果沒有甲裝置,混有的二氧化碳也會在戊裝置被吸收,故二氧化碳的質量偏大,相當于一氧化碳奪得的氧的質量增加,故測得結果中鐵元素與氧元素的質量的比值偏小。一氧化碳有毒,會污染空氣,最后的己裝置對尾氣進行處理,具有環保理念;故答案為:偏小;造成大氣污染。27、長頸漏斗分液漏斗befghdci吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解)Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2ONO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體(答案合理即可)【解析】試題分析:(1)①根據儀器構造判斷;②生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,據此分析;③根據氯氣中含有的雜質以及氯氣是大氣污染物分析;(2)①反應過程中需要控制氣體的用量,據此解答;②根據實驗現象結合物質的性質分析;③紅棕色氣體是NO2,說明有亞硝酸鈉生成,據此解答。解析:(1)①根據儀器構造可知M是長頸漏斗,N是分液漏斗;②由于濃鹽酸易揮發,生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,氯氣的密度大于空氣,需要向上排空氣法,且還需要尾氣處理,因此要制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,其裝置連接順序是befghdci;③根據以上分析可知D在制備裝置中的作用是吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解);裝置F的作用是吸收氯氣防止污染大氣,方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;(2)①由于在反應過程中需要控制氣體的用量,所以裝置中X和Z的作用是觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例;②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,說明二者均反應掉。反應結束后加入稀硫酸無現象,說明沒有亞硝酸生成,這說明NO2被氯氣氧化為硝酸鈉,則Y中發生反應的化學方程式是Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。③由于NO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體反應結束后。點睛:掌握相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,注意題干信息的靈活應用。另外需要明確:實驗操作順序:裝置選擇與連接→氣密性檢查→加固體藥品→加液體藥品→開始實驗(按程序)→拆卸儀器→其他處理等;加熱操作先后順序的選擇:若氣體制備實驗需加熱,應先加熱氣體發生裝置,產生氣體排出裝置中的空氣后,再給實驗中需要加熱的物質加熱。目的是:①防止爆炸(如氫氣還原氧化銅);②保證產品純度,阻止反應物或生成物與空氣中的物質反應。熄滅酒精燈的順序則相反。28、1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d110sp3氫鍵N≡C—S—S—C≡N氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故H-N-H鍵角變大分子離子鍵、配位鍵、極性鍵904×12×60×1030/(a3×NA)【解析】

(1)Sc是21號元素,根據泡利原理書寫其電子排布式;s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,d能級只有1個電子,占有1個軌道,據此計算總的軌道數;(2)依據雜化軌道理論作答;羥基中含電負性較強的O,根據化學鍵特點回答;(3)根據等電子體原理分析作答;(4)鍵對電子間的排斥作用小于孤對電子與鍵對電子間的排斥作用,據此作答;(5)根據給定的物理性質判斷晶體類型;【詳解】(1)Sc是21號元素,核外電子排布式為[Ar]3d14s2,則Sc2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d1;s能級有1

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