第4節基因位于染色體上

第2課時性別決定與伴性遺傳能說出性別決定的類型。能概述伴X顯性遺傳與伴X隱性遺傳的特點,并能依據遺傳特點解決實際問題。雌性雄性性染色體常染色體3對常染色體+XX3對常染色體+XY與性別緊密關聯的染色體稱為性染色體，與性別決定無關的染色體稱為常染色體。一、性別決定12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對+XY）女（44條+XX或22對+XX）1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）【例1】人類在正常情況下，精子內常染色體和性染色體的數目和類型是()①44+XY②44+XX③22+Y④22+X

A.只有①

B．只有③

C.①或②

D．③或④想一想？44+XY22+X22+Y22+X44+XX×女男11

：44+XY44+XX配子子代子代比例：人類的性別決定示意圖親代2.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體.例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體ZWWZZZZ

×♂ZZZW配子子代親

代♀♂♀

卵子精子圖1-4-8ZW型性別決定示意圖（XY型性別決定）3.染色體倍數決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=324.環境因子決定型：（鱷魚、烏龜等）

烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。

鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。5.環境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）

黃鱔在發育過程中會經過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉變為雌雄間體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉為雄性。人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。人類X、Y染色體的掃描電鏡圖1.定義XY同源區段（聯會）Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳

性染色體上的基因傳遞總是和性別相關聯的現象叫做伴性遺傳。2.分類二、伴性遺傳

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病患者，由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。X連鎖低血磷性抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿骨骼發育畸形，生長發育緩慢等癥狀，但這種病與紅綠色盲不同患者中女性多于男性。為什么這兩種遺傳病與性別關聯的表現不同？為什么有的疾病多發于男性，有的卻多發于女性，伴性遺傳還有哪些特點呢？英國人道爾頓（1766-1844）——第一個發現色盲的人約翰·道爾頓三、人類紅綠色盲紅綠色盲眼中的世界色覺障礙，紅綠不分ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；1、2…代表各世代中的個體；1.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳1.紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？討論：ⅠⅡⅢ121234561234567891011122.若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個男性個體的基因型。性別女男基因型

表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲1、如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是

。2、男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現為交叉遺傳特點。3、若女性為患者，則其父親和兒子______是患者；若男性正常，則其

也一定正常。4、這種遺傳病的遺傳特點是男性患者

女性。XBXbXBXbXbY女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳特點為什么？男性只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因就表現為紅綠色盲;女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才表現為紅綠色盲。因此在人群中，紅綠色盲患者中男性（約7%）多于女性（約0.5%）。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％

女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者抗維生素D向樓病是一種伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因D只位于X染色體上。患者由于腎小管對磷的重吸收障礙，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小腸對磷和鈣的吸收功能不良，導致患者表現出身材矮小、下肢進行性彎曲、呈膝內翻或外翻等癥狀。2.人類的抗VD佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病女性男性基因型表現型注：正常基因是隱性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常女性患者有兩種基因型，但病情卻不同。XDXD病情較重，XDXd病情較輕（1）女性患者（純合）與正常男性婚配的遺傳圖解女性患者純合男性正常親代配子子代基因型女性患者（2）女性患者（雜合）與正常男性婚配的遺傳圖解女性患者雜合男性正常親代配子子代基因型XDXDXdYXDXdXdYXDXDXdXDXdXdYYXDXdXDXdXDYXDYXDXdXdXdXDYXdY女性患者男性患者女性患者女性患者男性患者男性患者男性正常1:1:1:11:1:1:11.科學家已經確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據家系圖找出依據嗎？2.Ⅱ-7和Ⅱ-8是否攜帶致病基因？為什么？3.如果圖中Ⅲ-18與正常女性結婚，要想避免后代中出現患者，你會提供什么建議？4.伴X染色體顯性遺傳的疾病具有哪些遺傳特點？下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色體顯性遺傳病的特點①女患者多于男患者；②男病，母女病；③常常表現為代代遺傳。

女性患者中XDXd比XDXD發病輕，XDY與XDXD癥狀一樣。患病男性正常女性3.外耳道多毛癥——伴Y遺傳：致病基因只位于Y染色體，無顯隱性之分患者全部是男性，具有世代連續性“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”（限雄遺傳）伴性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳理論的應用特點：男多于女，女患者的

父親和兒子必患病實例：紅綠色盲、血友病特點：女多于男，男患者的

母親和女兒必患病實例：抗維生素D佝僂病農業生產上指導育種工作推算后代患病概率，指導優生規范使用遺傳圖解分析伴性遺傳問題性別決定XY型、ZW型染色體倍數、環境溫度1．下列關于性染色體和性別決定的敘述，正確的是（

）A．豌豆體細胞中的染色體分為性染色體和常染色體

B．性染色體只存在于生殖細胞中C．人類男性的精子類型決定了孩子的性別

D．雄性生物體Y均比X