長春博碩學校2024—2025學年度下學期高二年級階段性考試化學學科試卷考試時間：75分鐘滿分：100分可能用到的相對原子質量：H-1C-12O-16一、選擇題（每題3分，共45分，每題只有一個正確選項）1．關于下列物質的用途的說法錯誤的是（

）A．乙二醇可用于配制汽車防凍液B．酚類化合物無毒，可以用于殺菌、消毒C．部分鹵代烴可用作滅火劑D．甲醛的水溶液（福爾馬林）可用于防腐2．下列化學用語表達正確的是（

）A．的結構式：B．基態碳原子的軌道表示式：C．2-甲基戊烷的鍵線式：D．分子的球棍模型：3．下列化學過程中，不存在C-H鍵斷裂的是（

）A．甲苯在催化下與液溴反應 B．溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱C．乙烯使溴的溶液褪色 D．170℃下加熱乙醇和濃硫酸混合物4．下列有機物的系統命名正確的是（

）A．

:3-甲基-2-戊烯B．

:2-甲基-3-丁炔C．

:1,3,4-三甲苯D．

:2-甲基-1-丙醇5．某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯誤的是（

）A．實驗室可用苯與氯水、鐵粉制備X B．Y中B原子的雜化方式為C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12種6．BHT是一種常用的食品抗氧化劑。由對甲基苯酚(

)合成BHT的常用方法有2種(如圖)。下列說法不正確的是（

）A．BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B．BHT與對甲基苯酚互為同系物C．BHT中加入濃溴水易發生取代反應D．方法一的原子利用率高于方法二7．實驗室提取桂花精油的流程如下。下列說法錯誤的是（

）A．“操作①”所需的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒B．“操作②”為過濾，所得的石油醚可循環利用C．“乙醇洗滌”可提高桂花精油的產率D．“減壓蒸餾”可防止桂花精油在較高溫度下變質8．下列有關有機物同分異構體數目的敘述中，不正確的（）選項有機物同分異構體數目A四氯代苯3種BC8H10中屬于芳香烴的有機物3種C分子式為C5H11Cl的鹵代烴8種D分子式為C7H8O且屬于芳香族有機物5種A．A B．B C．C D．D9．某有機物ng，跟足量金屬鈉反應生成VLH2，另取ng該有機物與足量碳酸氫鈉作用生成VLCO2(同一狀況)，該有機物分子中含有的官能團為（

）A．含一個羧基和一個羥基 B．含兩個羧基C．只含一個羧基 D．含兩個羥基10．將氣體通入溶液(如圖所示，尾氣吸收裝置略)中，實驗現象能夠支持結論的是（

）

選項制取氣體溶液及現象結論A乙醇與濃硫酸共熱到產生的氣體溴水由橙黃色變為無色乙烯與溴發生反應B電石與飽和食鹽水反應產生的氣體酸性溶液的紫色逐漸變淺乙炔被酸性溶液氧化C溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱生成的氣體Br2的四氯化碳溶液由橙紅色變為無色乙烯與溴發生反應D碳酸鈉固體與醋酸溶液反應產生的氣體苯酚鈉溶液中出現白色渾濁碳酸的酸性強于苯酚A．A B．B C．C D．D11．在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是()A.N的一溴代物有5種 B.M分子中最多有12個碳原子共平面C.M中含有π鍵 D.萘的二溴代物有14種12．氯喹和羥基氯喹的結構簡式分別如圖甲和圖乙所示，對這兩種化合物的描述錯誤的是()A．氯喹的化學式為B．與足量的發生加成反應后，甲乙兩分子中的手性碳原子數相等C．加入NaOH溶液并加熱，再加入溶液后生成白色沉淀，可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子D．為增大溶解度，易于被人體吸收，經常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類13．已知異氰酸(H—N=C=O)與醇(ROH)混合得到的產物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，異氰酸酯需要通過如圖工藝流程得到：下列說法正確的是（

）A．可以通過增大化合物1濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應選擇性B．副產物4和5互為同分異構體C．反應①為取代反應，反應②為消去反應D．若3中R為H，則可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯14．法國化學家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學獎。他發現了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復分解反應(該過程可發生在不同烯烴分子間，也可發生在同種烯烴分子間)。如：，則對于有機物發生烯烴的復分解反應時，不可能生成的產物是()A．CH2=CHCH3B．C．D．15．已知Cope重排反應，可看作：其中6個碳，1和1′斷開，3和3′相連。有機物丙的結構簡式為。下列說法正確的是()A．甲的化學名稱為3-乙基-1，5-二己烯B．丙分子含兩種含氧官能團，利用紅外光譜可鑒別甲和丙C．丙與氫氣完全加成前后，分子中含有1個手性碳原子D．類比上述重排反應，考慮烯醇互變：，有機物丙的異構化產物可能為二、非選擇題（共55分）16．（12分）屠呦呦因在抗瘧藥青蒿素研究中的杰出貢獻，成為首個獲科學類諾貝爾獎的中國人，青蒿素的結構簡式如圖所示，回答下列問題：(1)東晉葛洪《肘后備急方》中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是(填字母)。A．過濾 B．煮沸 C．分液 D．蒸餾(2)下列關于青蒿素的說法正確的是(填字母)。a.屬于芳香族化合物

b.分子中含有苯環c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發生反應

d.屬于有機高分子化合物(3)屠呦呦團隊發現青蒿素可以用有機溶劑A提取。使用現代分析儀器對有機物A的分子結構進行測定，相關結果如圖：①根據圖1，A的相對分子質量為。②根據圖2，推測A可能官能團為，其分子式為。③根據以上結果和圖3，推測A的結構簡式為。17．（14分）實驗室可用環己醇（微溶于水）制備環己酮（沸點：155.6℃，微溶于水），使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。有關物質的物理性質見下表物質相對分子質量密度/(g·cm－3,20℃)溶解性環己醇1000.96能溶于水和醚環己酮980.95微溶于水，能溶于醚水181.0下列裝置分別是產品的合成裝置和精制裝置示意圖：合成實驗過程如下：向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中依次加入10mL環己醇和25mL冰醋酸。開動攪拌器，將40mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應瓶中，并使瓶內溫度維持在30～35℃，用磁性攪拌器攪拌5min。然后，在室溫下繼續攪拌30min后，在合成裝置中再加入30mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石，加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。回答下列問題：（1）在合成裝置中，甲裝置的名稱是。（2）三頸燒瓶的容量為（填“50mL"、“100mL”或“250mL"）。（3）恒壓滴液漏斗具有特殊的結構，主要目的是。（4）蒸餾完成后，向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應液呈中性為止，其目的是。然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液，其目的是。再將混合液倒入分液漏斗中，分離得到有機層。（5）有機層先加無水MgSO4，用如上右圖對粗產品進行精制，加入無水MgSO4的作用是。檢驗精制后的環己酮是否純凈，可使用的試劑為。A．重鉻酸鉀溶液

B．金屬鈉C．酚酞溶液

D．新制的氫氧化銅懸濁液（6）恢復至室溫時，分離得到純產品體積為8mL，則環己酮的產率為_______(保留三個有效數字)18.（12分）貝格列凈是一種新型口服降糖藥，在醫藥中廣泛應用。其前驅體合成路線為：已知：①摩爾質量：②(1)A的名稱為__________，C中含氧官能團的名稱為__________。(2)D的結構簡式為__________。(3)的反應方程式為__________。(4)符合下列條件的B的同分異構體有__________種。①遇顯紫色②在一定條件下，能發生水解反應和銀鏡反應③苯環上有三個取代基(5)J結構中有__________個手性碳原子。(6)K→M步驟的目的為__________。19．（17分）甲基亞磺酰華法林(Ⅰ)是一種香豆素類抗凝劑，在體內有對抗維生素K的作用。其合成路線之一如下：已知：。回答下列問題：(1)B的化學名稱是。(2)D的結構簡式是。(3)H的含氧官能團名稱是。(4)E→F的化學方程式是。(5)G→I的反應類型是