




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
中藥藥劑學(xué)考試模擬題含參考答案一、單選題(共81題,每題1分,共81分)1.蜜丸的制備工藝流程為A、物料準(zhǔn)備→制丸條→分粒及搓圓→整丸→質(zhì)檢→包裝B、物料準(zhǔn)備→制丸塊→搓丸→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝C、物料準(zhǔn)備→制丸塊→分粒→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝D、物料準(zhǔn)備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝E、物料準(zhǔn)備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→包裝正確答案:D答案解析:蜜丸制備工藝流程:物料準(zhǔn)備后先制丸塊,再將丸塊制成丸條,接著分粒及搓圓,之后進(jìn)行干燥,再整丸,最后質(zhì)檢和包裝。選項(xiàng)D符合此流程順序。2.衣膜表面有液滴或呈油狀薄膜A、起泡和橋接B、起霜C、出汗D、起皺和“橘皮”膜E、碎片粘連和剝落正確答案:C3.關(guān)于滴眼劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、滴眼劑應(yīng)在無菌環(huán)境下配制B、必要時(shí)可加入抑菌劑、抗氧劑C、滴眼劑應(yīng)與淚液等張D、根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度E、每一容器的裝量應(yīng)不超過10ml正確答案:C答案解析:滴眼劑的質(zhì)量要求包括:應(yīng)在無菌環(huán)境下配制;必要時(shí)可加入抑菌劑、抗氧劑;根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度;每一容器的裝量應(yīng)不超過10ml等。滴眼劑不一定要求與淚液等張,等滲即可,所以選項(xiàng)C敘述錯(cuò)誤。4.浸提過程,溶劑通過下列哪一個(gè)途徑進(jìn)入藥材組織中A、毛細(xì)管作用B、細(xì)胞壁破裂C、與極性物質(zhì)結(jié)合D、與蛋白質(zhì)結(jié)合E、藥材表皮正確答案:A答案解析:浸提過程中,溶劑主要通過毛細(xì)管作用進(jìn)入藥材組織中。藥材具有許多細(xì)微的毛細(xì)管,溶劑會(huì)沿著這些毛細(xì)管進(jìn)入組織內(nèi)部,實(shí)現(xiàn)對(duì)有效成分的浸提。而細(xì)胞壁破裂不是溶劑進(jìn)入藥材組織的正常途徑;與蛋白質(zhì)結(jié)合、與極性物質(zhì)結(jié)合并非溶劑進(jìn)入藥材組織的主要方式;藥材表皮是溶劑進(jìn)入的一個(gè)界面,但不是主要進(jìn)入途徑,主要還是通過毛細(xì)管作用深入組織。5.注射劑的熱原檢查方法,藥典法定的方法是A、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法B、顯色基質(zhì)法C、家兔致熱試驗(yàn)法D、A和CE、B和C正確答案:D6.梁代陶弘景著,提出以治病的需要來確定劑型,在序例中附有“合藥分劑料理法則”A、《湯液經(jīng)》B、《肘后備急方》C、《金匾要略》和《傷寒論》D、《本草經(jīng)集注》E、《備急千金翼方》正確答案:D答案解析:梁代陶弘景著《本草經(jīng)集注》,提出以治病的需要來確定劑型,在序例中附有“合藥分劑料理法則”。7.在腸溶膠囊崩解時(shí)限檢查時(shí),方法為A、在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查2小時(shí)B、在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查0.5小時(shí)C、在鹽酸溶液中檢查2小時(shí)D、在鹽酸溶液中檢查1小時(shí)E、在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí)正確答案:E答案解析:腸溶膠囊崩解時(shí)限檢查時(shí),先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí),再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中檢查,1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。所以選項(xiàng)E正確,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí)。8.乳劑制備時(shí),膠粉與油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐漸加水至全量的方法為A、干膠法B、凝聚法C、機(jī)械法D、濕膠法E、新生皂法正確答案:A答案解析:干膠法是先將膠粉與油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐漸加水至全量。濕膠法是先將膠粉在水中分散形成膠漿,再加入油制成乳劑。凝聚法是通過改變條件使分子或離子凝聚成微粒制備混懸劑等。新生皂法是利用化學(xué)反應(yīng)生成新生皂制備乳劑。機(jī)械法是借助機(jī)械力制備乳劑。9.滲漉法和煎煮法A、糖漿劑的制法B、酒劑的制法C、酊劑的制法D、流浸膏劑的制法E、浸膏劑的制法正確答案:E10.除另有規(guī)定外,酒劑濃度A、每毫升相當(dāng)于0.1g藥材B、每毫升含有藥材量尚無統(tǒng)一規(guī)定C、每毫升相當(dāng)于0.2g藥材D、每毫升相當(dāng)于2~5g藥材E、每毫升相當(dāng)1g藥材正確答案:B答案解析:酒劑的濃度要求除另有規(guī)定外,每毫升含有藥材量尚無統(tǒng)一規(guī)定。11.應(yīng)采用無菌操作法制備的劑型是A、膠囊劑B、口服液C、片劑D、粉針劑E、糖漿劑正確答案:D答案解析:粉針劑是將藥物制成無菌粉末,臨用前用滅菌注射用水等溶解后注射,必須采用無菌操作法制備,以保證藥品的無菌狀態(tài)。膠囊劑、片劑、糖漿劑、口服液一般不需要嚴(yán)格的無菌操作制備。12.采用直接壓片或包衣工藝屬于A、延緩水解的B、改進(jìn)生產(chǎn)工藝的方法C、改進(jìn)藥物劑型的方法D、制備穩(wěn)定的衍生物的方法E、防止藥物氧化正確答案:B答案解析:采用直接壓片或包衣工藝屬于改進(jìn)生產(chǎn)工藝的方法。直接壓片和包衣工藝都是在藥物生產(chǎn)過程中對(duì)生產(chǎn)方式的一種改進(jìn),通過這些工藝可以改善藥物的物理性質(zhì)、穩(wěn)定性等,屬于改進(jìn)生產(chǎn)工藝的范疇。13.下列哪些融合物可作為蜜丸潤滑劑A、蜂蠟與液體石蠟的融合物B、蜂蠟與甘油的融合物C、石蠟與芝麻油的融合物D、蜂蠟與芝麻油的融合物E、石蠟與甘油的融合物正確答案:D14.脂肪酸山梨坦A、低分子助懸劑.B、合成高分子助懸劑C、潤濕劑D、絮凝劑和反絮凝劑E、天然高分子助懸劑正確答案:C15.下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯(cuò)誤的是A、改變藥性B、除去雜質(zhì)C、殺死微生物,破壞酶D、除去水分E、增加黏性正確答案:A答案解析:煉制蜂蜜的目的是除去雜質(zhì)、降低水分含量、增加黏性、殺死微生物和破壞酶等,以保證蜜丸的質(zhì)量和穩(wěn)定性,一般不會(huì)改變藥性。16.熱原的致熱活性中心是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、脂多糖D、多肽E、磷脂正確答案:C答案解析:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是一種內(nèi)毒素,其致熱活性中心是脂多糖。磷脂、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等單獨(dú)一般不構(gòu)成熱原的致熱活性中心。17.下列藥物中,不采用濕法粉碎的藥物是A、薄荷腦B、牛黃C、冰片D、珍珠E、朱砂正確答案:B18.下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是A、微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體B、真密度為微粉的真實(shí)密度,一般由氣體置換法求得C、微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)D、堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量E、比表面積為單位重量微粉具有的總的表面積正確答案:C答案解析:微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分與堆密度有關(guān),輕質(zhì)微粉堆密度小,重質(zhì)微粉堆密度大,并非只與真密度有關(guān)。選項(xiàng)A微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體,表述正確;選項(xiàng)B真密度一般由氣體置換法求得,正確;選項(xiàng)D堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量,正確;選項(xiàng)E比表面積為單位重量微粉具有的總的表面積,正確。19.六味地黃丸處方中熟地的粉碎可用A、串料法B、水飛法C、蒸罐D(zhuǎn)、加液研磨法E、串油法正確答案:A20.溶膠中加入一定濃度的高分子溶液,能顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性,稱為A、助溶B、乳化C、鹽析D、觸變性E、保護(hù)作用正確答案:E答案解析:高分子溶液對(duì)溶膠有保護(hù)作用,能顯著提高溶膠的穩(wěn)定性。當(dāng)溶膠中加入一定濃度的高分子溶液時(shí),高分子化合物吸附在溶膠粒子表面,形成一層高分子保護(hù)膜,阻止了溶膠粒子之間的相互聚沉,從而提高了溶膠的穩(wěn)定性。觸變性是指某些溶膠在一定條件下,靜置時(shí)變?yōu)槟z,攪拌或振蕩后又變?yōu)槿苣z的性質(zhì);鹽析是指在高分子溶液中加入大量電解質(zhì),使高分子化合物的溶解度降低而沉淀析出的現(xiàn)象;乳化是指一種液體以微小液滴分散在另一種不相溶的液體中形成乳狀液的過程;助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,以增加藥物在溶劑中的溶解度。21.關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收B、一般可利用處方中其他固體組分吸收C、當(dāng)液體組分過大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí),可蒸發(fā)部分液體,再加入固體藥物或輔料吸收D、不宜蒸發(fā)除去液體E、可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì),采用不同處理方法正確答案:D答案解析:制備含液體藥物的散劑時(shí),當(dāng)液體組分過大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí),可蒸發(fā)部分液體,再加入固體藥物或輔料吸收,所以“不宜蒸發(fā)除去液體”的敘述錯(cuò)誤。其他選項(xiàng):當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收;一般可利用處方中其他固體組分吸收;可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì),采用不同處理方法,這些敘述都是正確的。22.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求,通常符合下列條件A、分子量小于500B、分子量2000-6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正確答案:A23.下列關(guān)于膜劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、藥物含量不準(zhǔn)確,穩(wěn)定性較差B、生產(chǎn)時(shí)無粉塵飛揚(yáng)C、制備工藝簡單,易于掌握D、可制成不同釋藥速度的膜劑E、重量輕,體積小,便于攜帶正確答案:A答案解析:含量準(zhǔn)確,質(zhì)量穩(wěn)定24.將膠片裝入石灰箱內(nèi)密閉悶的作用是A、避免成品塌頂B、促進(jìn)膠塊內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)C、使內(nèi)部水分向膠塊表面擴(kuò)散D、悶?zāi)z時(shí)用石灰殺菌E、便于印字正確答案:C25.由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成,遇水產(chǎn)二氧化碳?xì)怏wA、泡騰顆粒劑B、可溶性顆粒劑C、塊狀沖劑D、混懸性顆粒劑E、酒溶性顆粒劑正確答案:A答案解析:泡騰顆粒劑系指由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成,遇水產(chǎn)二氧化碳?xì)怏w。26.鞣質(zhì)可與蛋白質(zhì)生成A、助溶B、變色C、發(fā)生爆炸D、液化E、沉淀正確答案:E答案解析:鞣質(zhì)可與蛋白質(zhì)結(jié)合生成不溶性沉淀,這是鞣質(zhì)的重要性質(zhì)之一,在中藥化學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。27.活性炭滅菌用A、250℃,半小時(shí)以上B、160~170℃,2~4小時(shí)C、100℃,45分鐘D、60~80℃,1小時(shí)E、115℃,30分鐘,表壓68.7kPa正確答案:B28.表面活性劑隨溫度增高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱A、CRHB、Krafft點(diǎn)C、CMCD、曇點(diǎn)E、HLB值正確答案:B答案解析:Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高而急劇增大時(shí)的溫度。當(dāng)溫度升高至Krafft點(diǎn)時(shí),表面活性劑的溶解度急劇升高。而CRH是臨界相對(duì)濕度;CMC是臨界膠束濃度;曇點(diǎn)是聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液加熱時(shí)出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象,此時(shí)的溫度叫曇點(diǎn);HLB值是親水親油平衡值。29.關(guān)于酒劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、酒辛甘大熱,可促使藥物吸收,提高藥物療效B、組方靈活,制備簡便,不可加入矯味劑C、臨床上以祛風(fēng)活血、止痛散瘀效果尤佳D、能活血通絡(luò),但不適宜于心臟病患者服用E、含乙醇量高,久貯不變質(zhì)正確答案:B答案解析:酒劑組方靈活,制備簡便,可加入適量的糖或蜂蜜等矯味劑來改善口感。酒劑因酒辛甘大熱,能行藥勢(shì)、通血脈,可促使藥物吸收,提高藥物療效,臨床上以祛風(fēng)活血、止痛散瘀效果尤佳。但酒劑含乙醇量高,能活血通絡(luò),不適宜心臟病患者服用,且乙醇有防腐作用,久貯不易變質(zhì)。30.流浸膏含醇量每100ml至少為A、5gB、15gC、20mlD、60gE、85g正確答案:C答案解析:流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑提取有效成分,蒸去部分溶劑,調(diào)整濃度至每1ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑。除另有規(guī)定外,流浸膏劑每100ml相當(dāng)于原藥材100g,含醇量每100ml至少為20ml。31.片劑包糖衣的正確工序是A、隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光B、隔離層→粉底層→粉衣層→有色糖衣層→打光C、隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光E、粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光正確答案:D答案解析:包糖衣的工序依次為隔離層,可防止藥物與糖衣層接觸;粉衣層,主要作用是使片劑表面平整;糖衣層,增加片劑的甜味和光澤;有色糖衣層,可改善外觀并便于識(shí)別;最后打光,使糖衣表面更光滑。所以正確工序是隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。32.采用干膠法,用阿拉伯膠作乳化劑制備乳劑,脂肪油∶水∶膠的比例是A、3∶2∶1B、2∶2∶1C、1∶1∶2D、4∶3∶1E、4∶2∶1正確答案:E答案解析:阿拉伯膠作乳化劑制備乳劑時(shí),采用干膠法,脂肪油∶水∶膠的比例是4∶2∶1。33.關(guān)于注射用油的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量B、色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液C、在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明D、碘值低,則不飽和鍵多,油易氧化E、酸值不大于0.1,酸值高質(zhì)量差正確答案:D答案解析:碘值反映油脂中不飽和鍵的多少,碘值高,則不飽和鍵多,油易氧化,而不是碘值低不飽和鍵多油易氧化。皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量,色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液,注射用油在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明,酸值不大于0.1,酸值高質(zhì)量差,A、B、C、E選項(xiàng)敘述均正確。34.大量電解質(zhì)可因其強(qiáng)烈的水化作用,奪去了高分子質(zhì)點(diǎn)水化膜的水分而使其沉淀A、觸變性B、鹽析C、保護(hù)作用D、助溶E、乳化正確答案:B答案解析:大量電解質(zhì)可因其強(qiáng)烈的水化作用,奪去了高分子質(zhì)點(diǎn)水化膜的水分而使其沉淀,這種現(xiàn)象稱為鹽析。35.表面活性劑在溶液中開始形成膠團(tuán)時(shí)的濃度稱A、CRHB、Krafft點(diǎn)C、CMCD、曇點(diǎn)E、HLB值正確答案:C答案解析:表面活性劑在溶液中開始形成膠團(tuán)時(shí)的濃度稱為臨界膠束濃度(criticalmicelleconcentration,CMC)。CRH是臨界相對(duì)濕度;Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值;曇點(diǎn)是聚氧乙烯型非離子表面活性劑的特征值;HLB值是親水親油平衡值。36.難溶于水的藥物由于第二種物質(zhì)的加入而使其水中溶解度增加的現(xiàn)象A、助溶B、保護(hù)作用C、鹽析D、乳化E、觸變性正確答案:A答案解析:助溶系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度,這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。所以難溶于水的藥物由于第二種物質(zhì)的加入而使其水中溶解度增加的現(xiàn)象是助溶。37.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用,發(fā)生化學(xué)變化的過程A、排泄B、分布C、消除D、代謝E、吸收正確答案:D答案解析:藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用,發(fā)生化學(xué)變化的過程稱為代謝。代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑之一,通過代謝,藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,形成代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物可能具有不同的藥理活性、毒性或更容易被排泄。吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程;分布是藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程;排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程;消除包括代謝和排泄兩個(gè)過程。38.關(guān)于栓劑的治療作用敘述錯(cuò)誤的是A、不能口服的藥物可制成起全身作用的肛門栓B、脂肪性基質(zhì)制成的栓劑更有利于發(fā)揮局部藥效C、局部作用的肛門栓常用于通便、止血、止痛等D、陰道栓常用于抗菌消炎、陰道炎及外陰瘙癢等E、肛門栓可起局部和全身作用正確答案:B答案解析:水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體能很快使栓劑溶解,藥物迅速釋放到直腸或陰道中,故更有利于發(fā)揮局部藥效,而非脂肪性基質(zhì)。A選項(xiàng),不能口服的藥物可制成起全身作用的肛門栓;C選項(xiàng),局部作用的肛門栓常用于通便、止血、止痛等;D選項(xiàng),陰道栓常用于抗菌消炎、陰道炎及外陰瘙癢等;E選項(xiàng),肛門栓可起局部和全身作用均正確。39.下列哪項(xiàng)為影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素A、顆粒混合的速度B、泡騰崩解劑的用量C、酸、堿性顆粒的制備方法D、干燥顆粒的含水量E、泡騰崩解劑的種類選擇正確答案:D答案解析:泡騰顆粒劑的泡騰崩解劑一般分為酸性顆粒和堿性顆粒,兩者混合后遇水產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w而使顆粒迅速崩解。如果干燥顆粒含水量過高,在儲(chǔ)存過程中酸性顆粒和堿性顆粒可能提前發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致泡騰顆粒劑的穩(wěn)定性下降,所以干燥顆粒的含水量是影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。泡騰崩解劑的用量、種類選擇以及酸、堿性顆粒的制備方法、顆粒混合速度等對(duì)泡騰顆粒劑穩(wěn)定性有一定影響,但不是關(guān)鍵因素。40.下列膜劑的成膜材料中,其成膜性、抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的為A、聚乙烯吡啶衍生物B、玉米脘C、聚乙烯胺類D、聚乙烯醇E、阿拉伯膠正確答案:D答案解析:聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料,其成膜性、抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性及水溶性都較好,在膜劑中應(yīng)用廣泛。聚乙烯吡啶衍生物、聚乙烯胺類等雖然也有一定特點(diǎn),但綜合性能不如聚乙烯醇;玉米脘成膜性等方面相對(duì)較差;阿拉伯膠主要用于增稠等,成膜性不好。41.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)(如pH4.0~4.5)以下使A、明膠帶正電B、明膠帶負(fù)電C、阿拉伯膠帶負(fù)電D、微囊固化E、帶正、負(fù)電荷的明膠相互吸引交聯(lián)正確答案:A答案解析:復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),明膠是兩性高分子電解質(zhì),在水溶液中隨溶液pH值不同而帶不同電荷。當(dāng)溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)(如pH4.0~4.5)以下時(shí),明膠帶正電,阿拉伯膠帶負(fù)電,兩種帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)形成微囊。42.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是A、血漿代用液B、靜脈乳C、注射劑D、滴眼液E、甘油劑正確答案:E答案解析:甘油劑是藥物的甘油溶液,屬于溶液型液體制劑,不需要調(diào)節(jié)滲透壓。滴眼液、血漿代用液、靜脈乳、注射劑等一般都需要調(diào)節(jié)滲透壓,使其與人體體液滲透壓相近,以保證用藥安全和有效性。43.下列哪種是水溶性凝膠劑基質(zhì)A、凡士林B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、卡波姆正確答案:E答案解析:卡波姆是一種常用的水溶性凝膠劑基質(zhì)。凡士林是油脂性基質(zhì);聚乙二醇一般不是凝膠劑基質(zhì)常用類型;羊毛脂是油脂性基質(zhì);硅酮是油脂性基質(zhì)。44.無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液及灌封的場所應(yīng)為A、50000級(jí)潔凈廠房B、100級(jí)潔凈廠房C、10000級(jí)潔凈廠房‘D、1000級(jí)潔凈廠房E、100000級(jí)潔凈廠房正確答案:B答案解析:無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液及灌封的場所應(yīng)為>100級(jí)潔凈廠房。這是因?yàn)閷?duì)于這類藥品,其質(zhì)量要求極高,需要在高度潔凈的環(huán)境下進(jìn)行操作,>100級(jí)潔凈廠房能最大程度減少微生物和塵埃等污染,確保藥品的無菌和質(zhì)量安全。45.單糖漿A、乳化劑B、助懸劑C、兩者均是D、兩者均不是正確答案:B46.下列關(guān)于濃縮的敘述,錯(cuò)誤的是A、蒸發(fā)效率與傳熱溫度差及傳熱系數(shù)成正比B、提高加熱蒸汽壓力,有利于提高傳熱溫度差C、薄膜蒸發(fā)因能增加藥液的氣化表面,故有利于提高蒸發(fā)效率D、減壓濃縮增大了傳熱溫度差,蒸發(fā)效率提高E、生產(chǎn)上自然蒸發(fā)濃縮最為常用正確答案:E答案解析:自然蒸發(fā)濃縮受環(huán)境影響大,效率低,生產(chǎn)上較少使用,多采用加熱蒸發(fā)等其他濃縮方式。而選項(xiàng)A,蒸發(fā)效率確實(shí)與傳熱溫度差及傳熱系數(shù)成正比;選項(xiàng)B,提高加熱蒸汽壓力可增大傳熱溫度差;選項(xiàng)C,薄膜蒸發(fā)增加氣化表面利于提高蒸發(fā)效率;選項(xiàng)D,減壓濃縮增大傳熱溫度差,能提高蒸發(fā)效率。47.制備過程中采用:加松香作增粘劑A、眼膏B、橡膠膏劑C、黑膏藥D、O/W乳劑型軟膏劑E、涂膜劑正確答案:B答案解析:橡膠膏劑通常需要加入增粘劑來增加粘性,松香可作為橡膠膏劑的增粘劑。48.關(guān)于合劑和口服液的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、易霉敗變質(zhì)B、處方固定不能隨意加減C、單劑量包裝者便于攜帶和貯藏D、口服液質(zhì)量穩(wěn)定E、劑量較小,便于服用正確答案:A答案解析:合劑和口服液的特點(diǎn)包括劑量較小,便于服用;口服液質(zhì)量穩(wěn)定;單劑量包裝者便于攜帶和貯藏;處方固定不能隨意加減等。但合劑和口服液易霉敗變質(zhì)是錯(cuò)誤的,它們通常會(huì)添加防腐劑等措施來保證質(zhì)量穩(wěn)定,不易霉敗變質(zhì)。49.下列各種敘述名稱為:用高分子材料,將藥物包裹成一種微小囊狀物的技術(shù)A、微囊B、微型包囊C、膠丸劑D、硬膠囊劑E、腸溶膠囊劑正確答案:B答案解析:微型包囊系利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型的微囊;也可使藥物溶解和(或)分散在高分子材料中,形成骨架型微小球狀實(shí)體,稱微球。而微型包囊技術(shù)是一種用高分子材料,將藥物包裹成一種微小囊狀物的技術(shù)。50.橡膠、甘油松香酯、羊毛脂、氧化鋅用于制備A、橡膠膏劑:B、巴布劑C、眼膏劑D、凝膠劑E、貼劑正確答案:A答案解析:橡膠是橡膠膏劑的主要基質(zhì),甘油松香酯可作為增黏劑,羊毛脂可改善基質(zhì)黏性,氧化鋅有緩和的收斂作用,這些都常用于橡膠膏劑的制備。51.不作為栓劑質(zhì)量評(píng)定的項(xiàng)目是A、稠度檢查B、穩(wěn)定性試驗(yàn)C、藥物溶出速度D、重量差異測定E、融變時(shí)限測定正確答案:A答案解析:栓劑質(zhì)量評(píng)定包括重量差異、融變時(shí)限、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等。而稠度是軟膏劑等的質(zhì)量檢查項(xiàng)目,不是栓劑質(zhì)量評(píng)定項(xiàng)目。52.下列片劑的包衣物料各有何主要用途:有色糖漿A、包隔離層B、包粉衣層C、打光D、包糖衣層E、片衣著色正確答案:E答案解析:有色糖漿主要用于片衣著色。53.藥物包裹在多聚物薄膜隔室內(nèi)或溶解分散在多聚物膜片中而制成的緩釋膜狀制劑稱為A、緩釋膜劑B、膜控型緩釋制劑C、涂膜劑D、薄膜包衣緩釋制劑E、多層膜劑正確答案:A54.等滲水溶液,不得加抑菌劑,劑量在10ml以下A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射正確答案:B答案解析:脊椎腔注射要求等滲水溶液,不得加抑菌劑,劑量在10ml以下。脊椎腔注射直接將藥物注入脊椎腔,對(duì)藥品質(zhì)量要求嚴(yán)格,等滲、無抑菌劑等條件可減少對(duì)脊髓等組織的刺激和不良反應(yīng)。55.注射用油的精制工藝流程為A、植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌B、植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭C、植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌D、植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸E、植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭正確答案:C答案解析:植物油中常含有游離脂肪酸、磷脂、色素、異味等雜質(zhì),需要進(jìn)行精制。中和脫酸可以去除游離脂肪酸,脫色除臭能去除色素和異味,最后進(jìn)行滅菌以保證注射用油的質(zhì)量和安全性,所以工藝流程為植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌。56.水溶性藥物及輔料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的給藥體系A(chǔ)、包合物B、固體分散體C、膜控釋制劑D、前體藥物制劑E、胃駐留控釋制劑正確答案:C答案解析:膜控釋制劑是將水溶性藥物及輔料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中制成的給藥體系。57.下列溶劑中既可脫脂又可脫水的是A、丙酮B、甲醇C、石油醚D、酯酸乙酯E、氯仿正確答案:A答案解析:丙酮既能溶解油脂起到脫脂作用,又能與水以任意比例互溶起到脫水作用。酯酸乙酯主要用于溶解某些有機(jī)物,有一定脫脂能力但脫水能力不強(qiáng);甲醇可與水混溶有脫水作用但脫脂效果一般;氯仿主要用于溶解一些難溶于水的物質(zhì),脫脂效果尚可但脫水能力不足;石油醚主要用于脫脂,脫水能力很弱。58.主藥劑量小于0.1g的藥物的制片需加入A、崩解劑B、黏合劑C、潤濕劑D、吸收劑稀釋劑E、潤滑劑正確答案:D答案解析:應(yīng)該是稀釋劑59.下列具有助懸作用的化合物為A、月桂醇硫酸鈉B、羧甲基纖維素鈉C、司盤-80D、賣澤類E、聚乙二醇6000正確答案:B答案解析:羧甲基纖維素鈉是一種常用的助懸劑,它能增加分散介質(zhì)的黏度,從而降低微粒的沉降速度,起到助懸作用。司盤-80是乳化劑;賣澤類是乳化劑;聚乙二醇6000常用作溶劑、增塑劑等;月桂醇硫酸鈉是表面活性劑、乳化劑等,它們一般不具有助懸作用。60.抑制微生物發(fā)育繁殖的作用是A、消毒B、滅菌C、除菌D、抑菌E、無菌正確答案:D答案解析:抑菌是指抑制微生物的生長和繁殖,但不一定能完全殺死微生物。滅菌是指殺滅物體上所有的微生物,包括芽孢和孢子;消毒是指殺死物體上的病原微生物,但不一定能殺死芽孢和孢子;無菌是指沒有活的微生物存在;除菌是指去除或殺滅微生物。所以抑制微生物發(fā)育繁殖的作用是抑菌。61.藥物半衰期與反應(yīng)速度常數(shù)k的關(guān)系A(chǔ)、0.1054/kB、0.693/kC、藥物降解50%所需的時(shí)間D、藥物降解10%所需的時(shí)間E、藥物降解90%所需的時(shí)間正確答案:B答案解析:藥物半衰期(\(t_{1/2}\))與反應(yīng)速度常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=0.693/k\),即藥物半衰期是反應(yīng)速度常數(shù)\(k\)的倒數(shù)乘以\(0.693\),所以藥物半衰期大于\(0.693/k\)。62.平平加OA、陰離子型B、陽離子型C、非離子型D、兩性離子型E、以上都不是正確答案:C答案解析:平平加O的化學(xué)名稱是脂肪醇聚氧乙烯醚,屬于非離子型表面活性劑。它具有良好的乳化、分散、增溶等作用,在紡織、印染、造紙等行業(yè)有廣泛應(yīng)用。其分子結(jié)構(gòu)中不含有可解離的離子基團(tuán),所以不屬于陰離子型、陽離子型和兩性離子型表面活性劑。63.既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的是A、苯甲醇B、苯酚C、苯甲酸D、尼泊金E、甲醛正確答案:A答案解析:苯甲醇在注射劑中既可作為抑菌劑又可作為止痛劑。苯甲酸、尼泊金主要作為抑菌劑;苯酚毒性較大,一般不用于注射劑;甲醛主要用于固定等用途,不用于注射劑的抑菌和止痛。64.下列制粒方法又稱為一步制粒法的是A、高速攪拌制粒B、噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法C、擠出制粒D、噴霧干燥制粒法E、流化噴霧制粒法正確答案:E答案解析:流化噴霧制粒法是將物料的混合、制粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成,又稱一步制粒法。擠出制粒是通過擠出機(jī)將物料制成顆粒;高速攪拌制粒是利用高速攪拌使物料團(tuán)聚成粒;噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒是將藥物溶液或混懸液噴于正在轉(zhuǎn)動(dòng)的輔料上制成球形顆粒;噴霧干燥制粒是將藥物溶液等通過噴霧干燥直接制成顆粒,但這些都不屬于一步制粒法。65.非離子型表面活性劑的特點(diǎn)是A、只可用于外用B、起表面活性作用的部分是陽離子C、起表面活性作用的部分是陰離子D、在水中不解離E、主要用于殺菌和防腐正確答案:D答案解析:非離子型表面活性劑在水中不解離,起表面活性作用的部分不是陽離子也不是陰離子,可用于外用也可用于其他用途,主要用于增溶、乳化、去污等,而非殺菌和防腐。66.多采用熱溶法制備A、合劑B、單糖漿C、酒劑D、浸膏劑E、酊劑正確答案:B答案解析:單糖漿多采用熱溶法制備。熱溶法是將蔗糖加入沸蒸餾水中,加熱溶解,濾過,再加適量蒸餾水使成單糖漿規(guī)定體積,熱溶法可殺死微生物,蔗糖溶解速度快,色澤較淺,但加熱時(shí)間不宜過長,否則轉(zhuǎn)化糖增加,成品顏色加深且略帶酸性,在儲(chǔ)存中易致藥物變質(zhì)。67.存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分為物料的總水分A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水分C、自由水分D、非結(jié)合水E、結(jié)合水正確答案:D答案解析:非結(jié)合水是指存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分,總水分包含非結(jié)合水,所以存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分為物料的總水分大于非結(jié)合水。68.硬膠囊殼中不需添加的附加劑是A、防腐劑B、增塑劑C、遮光劑D、增稠劑E、粘合劑正確答案:E答案解析:硬膠囊殼中常需添加增稠劑、遮光劑、增塑劑、防腐劑等附加劑,以保證膠囊的質(zhì)量和穩(wěn)定性等,一般不需要添加粘合劑。69.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求敘述不當(dāng)?shù)氖茿、無菌無熱原B、與血漿等滲C、等張D、pH在4.0~9.0之間E、溶液型注射劑不得有肉眼可見異物正確答案:C答案解析:注射劑的質(zhì)量要求包括:無菌、無熱原、與血漿等滲或略偏高滲(不是等張)、pH在4.0~9.0之間、溶液型注射劑不得有肉眼可見異物等。等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液,等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液,等滲不一定等張,等張溶液也不一定等滲,所以選項(xiàng)C敘述不當(dāng)。70.宜采用水飛法粉碎的是A、不溶性、堅(jiān)硬的礦物類藥材B、含油性成分較多的藥材C、含糖分較多的黏性藥材D、冰片、薄荷腦等藥材E、動(dòng)物肉、骨類藥材正確答案:A答案解析:水飛法適用于不溶性、堅(jiān)硬的礦物類藥材,將藥物在水中研磨,使其細(xì)粉漂浮于水面或混懸于水中,以獲取極細(xì)粉末。含糖分較多的黏性藥材一般采用串料法粉碎;含油性成分較多的藥材常采用串油法粉碎;冰片、薄荷腦等藥材多采用加液研磨法粉碎;動(dòng)物肉、骨類藥材一般采用干法粉碎等方法。71.糖漿在片劑制備中可作為A、潤滑劑B、吸收劑C、黏合劑D、崩解劑E、潤濕劑正確答案:C答案解析:糖漿具有黏性,在片劑制備中可作為黏合劑,能使物料黏結(jié)成顆粒。72.橙皮糖漿為A、單糖漿B、有色糖漿C、芳香矯味糖漿D、藥用糖漿E、膠漿劑正確答案:C73.指出下述藥物中的氣體殺菌劑A、山梨酸B、75%乙醇C、尼泊金乙酯D、甲醛E、苯甲酸正確答案:D答案解析:甲醛是一種常用的氣體殺菌劑,可用于空氣消毒等。苯甲酸、山梨酸、尼泊金乙酯主要是防腐劑,75%乙醇是常用的消毒劑,但不是氣體殺菌劑。74.殼聚糖常用于哪種精制方法A、超濾法B、醇水法C、吸附澄清法D、水醇法E、離心法正確答案:C答案解析:殼聚糖是一種天然高分子聚合物,可作為澄清劑用于吸附澄清法。它能與溶液中的一些雜質(zhì)成分相互作用,使藥液中的微粒凝聚沉降,從而達(dá)到精制的目的。水醇法是先加水溶解,再加入乙醇使某些成分沉淀;醇水法是先加乙醇,再加水;離心法主要是通過離心力分離固液;超濾法是利用超濾膜分離不同分子量的物質(zhì),均與殼聚糖用途不符。75.處方中含較多粉性藥材、黏性適中的藥材,制蜜丸時(shí)宜用A、中蜜,溫蜜和藥B、中蜜,熱蜜和藥C、嫩蜜,溫蜜和藥D、老蜜,溫蜜和藥E、老蜜,熱蜜和藥正確答案:B76.龜?shù)母辜准氨臣字瞥傻哪z劑A、阿膠B、黃明膠C、新阿膠D、鹿角膠E、龜甲膠正確答案:E答案解析:龜甲膠是用龜?shù)母辜准氨臣字瞥傻哪z劑。鹿角膠是用鹿角煎熬濃縮制成的膠劑;新阿膠是用豬皮等熬制而成;黃明膠是用牛皮制成;阿膠是用驢皮熬制而成。77.存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分為A、平衡水分B、自由水分C、結(jié)合水D、非結(jié)合水E、自由水分和平衡水分之和正確答案:C答案解析:結(jié)合水是指存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分。它與物料緊密結(jié)合,難以通過簡單的物理方法除去。平衡水分是在一定條件下,物料表面水蒸氣壓與空氣中水蒸氣分壓達(dá)到平衡時(shí),物料所含的水分。自由水分是物料中所含的大于平衡水分的那部分水分。非結(jié)合水是機(jī)械地附著于固體表面或顆粒堆積層中的大空隙中的水分。自由水分和平衡水分之和包含了物料中所有的水分情況,與存在于特定位置的水分概念不同。所以存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分為結(jié)合水,答案選[C]78.藥材原粉片的崩解時(shí)限為A、20min內(nèi)全部崩解B、40min內(nèi)全部崩解C、50min內(nèi)全部崩解D、60min內(nèi)全部崩解E、30min內(nèi)全部崩解正確答案:E79.可暫時(shí)維持血壓或增加血容量A、注射用油B、注射用無菌粉末C、血漿代用液D、靜脈乳E、輸液劑正確答案:C答案解析:血漿代用液可暫時(shí)維持血壓或增加血容量。80.含淀粉較多的藥材A、一般粉碎成100目左右細(xì)粉,滅菌后備用B、采用雙提法,即先提揮發(fā)性成分,然后水提或水煎醇沉,濃縮成稠膏或干浸膏C、采用特定的方法和溶劑提取后制片D、以乙醇回流提取有效成分,濃縮成稠膏或干浸膏E、以水煎煮或水煎醇沉提取有效成分,濃縮成稠膏或干浸膏正確答案:A答案解析:含淀粉較多的藥材一般粉碎成100目左右細(xì)粉,滅菌后備用,這樣有利于制劑的成型等,所以答案是A。81.可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合劑的是A、纖維素衍生物B、糖粉C、甘露醇D、糊精E、乙醇正確答案:A答案解析:纖維素衍生物既可用其溶液作粘合劑,也可用其干燥粉末作粘合劑。糖粉一般是制成糖漿作粘合劑;乙醇主要用于制粒過程中的潤濕劑等;甘露醇可作填充劑等;糊精多制成糊精漿作粘合劑,較少用干燥粉末作粘合劑。二、多選題(共19題,每題1分,共19分)1.下列關(guān)于混懸性顆粒劑的敘述正確的是A、處方中含揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材可粉碎成細(xì)粉入藥B、處方中的貴重細(xì)料藥粉碎成細(xì)粉入藥C、干燥溫度一般應(yīng)在60℃以下D、水沖后形成澄清溶液E、必要時(shí)可加入助懸劑正確答案:ABCE答案解析:混懸性顆粒劑中,處方中含揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材可粉碎成細(xì)粉入藥,貴重細(xì)料藥也應(yīng)粉碎成細(xì)粉入藥,A、B正確;干燥溫度一般應(yīng)在60℃以下,以免藥物有效成分損失,C正確;混懸性顆粒劑水沖后形成混懸液,而非澄清溶液,D錯(cuò)誤;必要時(shí)可加入助懸劑,以增加混懸液的穩(wěn)定性,E正確。2.下列屬于用流化技術(shù)進(jìn)行干燥的方法有A、冷凍干燥B、真空干燥C、噴霧干燥D、沸騰干燥E、紅外干燥正確答案:CD3.膠劑制備時(shí)加油類輔料的目的是A、降低膠塊的黏度B、增加膠劑的透明度C、有矯味作用D、在濃縮收膠時(shí),起消泡作用E、沉淀膠液中的泥沙雜質(zhì)正確答案:AD4.減小粒徑以促進(jìn)藥物吸收在下述哪些情況中不適合A、藥物難溶解B、吸收過程的限速因素是藥物透膜吸收C、吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物非常有效E、藥物易于溶解正確答案:BE5.藥典收載的溶出度測定方法為A、漿法B、小杯法C、移動(dòng)法D、循環(huán)法E、轉(zhuǎn)籃法正確答案:ABE6.下列關(guān)于聚維酮(PVP)作為片劑黏合劑的敘述正確的是A、一般用于黏性強(qiáng)的浸膏的制粒B、水溶液作黏合劑,用于疏水性藥物制粒C、3%-15%乙醇溶液用于對(duì)水敏感藥物的制粒D、可用作直接壓片的干燥黏合劑E、難溶于乙醇正確答案:BCD7.影響滴丸丸重差異的因素有A、料液溫度變化B
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年氧化鋯陶瓷粉料項(xiàng)目發(fā)展計(jì)劃
- 2025年眼科光學(xué)器具項(xiàng)目發(fā)展計(jì)劃
- 凹版制版設(shè)備企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型與智慧升級(jí)戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 新能源汽車用轉(zhuǎn)子充磁與自動(dòng)平衡等設(shè)備企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型與智慧升級(jí)戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 粉末高溫合金企業(yè)ESG實(shí)踐與創(chuàng)新戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 管式沉砂裝置企業(yè)縣域市場拓展與下沉戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 2025年電主軸精密零配件項(xiàng)目發(fā)展計(jì)劃
- 塑料包裝箱及容器制造企業(yè)ESG實(shí)踐與創(chuàng)新戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 稀有金屬企業(yè)縣域市場拓展與下沉戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 2025年鼠抗人T淋巴細(xì)胞單克隆抗體項(xiàng)目發(fā)展計(jì)劃
- 糖尿病患者的足部護(hù)理
- 土地流轉(zhuǎn)合同補(bǔ)充協(xié)議書
- 七年級(jí)語文下冊(cè)《登幽州臺(tái)歌》課件
- 兼職勞務(wù)協(xié)議合同模板
- 2025-2030中國改性塑料市場盈利能力預(yù)測及發(fā)展機(jī)遇規(guī)模研究報(bào)告
- 2025全國國家版圖知識(shí)競賽題庫及答案(300題)中小學(xué)組試題及答案
- 2025年河南機(jī)電職業(yè)學(xué)院高職單招語文2019-2024歷年真題考點(diǎn)試卷含答案解析
- 《旅行社經(jīng)營與管理》電子教案 5-1 旅行社接待業(yè)務(wù)1
- (二模)東北三省三校2025年高三第二次聯(lián)合模擬考試 英語試卷(含答案解析)
- 靜脈輸液治療的健康教育
- 2025-2030中國地面液壓鑿巖機(jī)行業(yè)市場發(fā)展趨勢(shì)與前景展望戰(zhàn)略研究報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論