《有機化學》試卷第1頁共6頁姓名:姓名:學號:系別:年級專業:(密封線內不答題)……………………密………………封………線……線………東莞理工學院（本科）試卷（A卷）2017--2018學年第二學期《有機化學》試卷開課單位：化學生物工程系，考試形式：閉卷，允許帶筆入場題序一二三四五六總分得分評卷人一、給下列化合物命名或寫出結構式(每小題1.5分,共21分):得分︳1．2．3．環戊基乙炔4．3－戊烯－1－炔5.6.7.8．DMF9.10.11.CH3CH2CH2CH2CH2COCl12.13.14.叔丁基溴化鎂二.簡要回答下列問題（每小題1.5分,共30分）:得分︳1.下列化合物堿性最強的是：A．氫氧化四乙銨B．氨C．三乙胺D．苯胺2.試寫出下列化合物的酸性由小到大的順序：A．苯酚B．丙醇C．苯磺酸D．丙酸3.下列化合物水解反應速度最快的是：A．CH3CH2COOC2H5B．(CH3CH2CO)2OC．CH3CH2CONH2D．CH3CH2COCl4.試比較下列化合物發生親核加成反應的活性次序：A．丙醛B．丙酮C．丙酰胺D．丙酰氯5．下列化合物發生親電取代反應由易到難的次序為：A．乙酰苯胺B．苯C．硝基苯D．苯胺6．下列各化合物中具有芳香性的是:A．B．C．D．7.下列化合物能發生碘仿反應的是:A．C6H5CHOHCH2CH3B．C6H5COCH3C．CH3COCH3D．CH3CH2CH2CHO8．指出含有手性碳原子的化合物并標出手性碳原子：ABC．D．9.溴甲烷的堿性水解反應按＿＿機理進行A．SN1B．E1C．SN2D．E210．將下列烷烴按其沸點由高到低的順序排列：A．正戊烷B．異戊烷C．正丁烷D．正己烷11下列化合物能發生β-消除反應得到烯烴的是:A．C6H5COCH2CH3B．CH3CH2CHOC．CH3CH2CH2N+(CH3)3OH-D．C6H5CH2Br12.下列化合物中能使FeCl3溶液顯色的是:姓名:學號:系別:年級專業:(密封線內不答題)……………………密………………姓名:學號:系別:年級專業:(密封線內不答題)……………………密………………封………線……線………13.Tollens試劑（托倫試劑）是指:A.氫氧化銀的氨溶液B.硝酸銅的氨溶液C.ZnCl2的濃鹽酸溶液D.Fehling溶液14.下列化合物的結構中存在P–π共軛的是:A．苯胺B.1.3-戊二烯C.硝基苯D.環戊酮15.分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收單峰，δ=7.2，δ=2.3，其化合物可能的結構為:A.甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.苯乙烯16.下列二元酸中，受熱形成五員環酸酐的是：A.丙二酸B.丁二酸C.戊二酸D.己二酸17.下列能發生Cannizzaro反應（歧化反應）的化合物是:A.C6H5CHOB．CH3CH2CHOC．CH3CH2COCH2CH3D．CH3CH2COOH18．下列化合物不能發生Diels-Alder反應的是:A．B．C．D．19．下列碳正離子穩定性由大到小的順序為：A．B．C．D．20．寫出1,2－二溴乙烷Newman投影式的優勢構象：三.完成下列反應(每小題1.5分,共21分):得分︳1.2．3．4．5.6.7.8.9.10.11.四.合成題(由指定原料或指定方法合成目標化合物,共8分):得分︳1.由甲苯合成對硝基苯甲酸。(3分)姓名:姓名:學號:系別:年級專業:(密封線內不答題)……………………密………………封………線……線………2.利用乙酰乙酸乙酯合成法合成3－乙基－2－戊酮。(5分)五.試推測下列化合物的結構(共10分):得分︳1．化合物A（C8H12）具有光活性，在鉑存在下催化氫化成B（C8H18），B無光活性；A用Lindlar催化劑小心催化氫化成C（C8H14），C有光活性。A在液氨中與金屬鈉作用得D（C8H14），D無光活性，寫出A，B，C和D的結構。(5分)2.化合物A的分子式為C6H12O3，A和碘的氫氧化鈉溶液作用得黃色沉淀，A與Tollens試劑作用無銀鏡產生。但A用稀H2SO4處理后，所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產生。A的紅外光譜在1710cm-1處有強吸收峰。A的1HNMR數據如