高中生物-遺傳與變異-41道?難題.教師版

一、單選題

1.(2020?浙江高考真題)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙

目三患甲病男性、女性

皿?患乙病性、女性

患甲乙病為性、女性

□o正常男性、女性

下列敘述正確的是

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.加和山6的基因型不同

C.若HL與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51

D.若IIL和Hi,再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為I/。

【答案】C

【分析】

根據(jù)n2x113-1%可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，

由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)樯?患甲病，而Wi正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設(shè)相

關(guān)的基因?yàn)锽/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因概率為1/16,A基因頻率為15/16,則

AA=15/16x15/16=225/256,Aa=2xl/16xl5/16=30/256?

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)1%同時(shí)患甲病和乙病可知，L的基因型為AaXbX%根據(jù)山患乙病可知，卬6為AaXbX%二者基因型相

同，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)卬3同時(shí)患甲病和乙病可知，112和口3的基因型分別為AaXBY,AaXbXb,貝皿11為1/3AAXBX13或2/3AaXBX%

正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率為

2/3x2/17x1/4=1/51,不患乙病的概率為1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率為1/2,故后代正常的概率為

50/51x1/2=25/51,C正確；

Bbb

D、HL的基因型為aaXX,III4甲病的基因型為XY,乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256-(30/256+225/256)

=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17x1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,再生一個(gè)孩子同

時(shí)患兩種病的概率為1/17x1/2=1/34,D錯(cuò)誤。

本題易錯(cuò)點(diǎn)在于很多考生容易把乙病當(dāng)成伴Y遺傳病，在分析遺傳系譜圖時(shí)，要把所有患有相同疾病的個(gè)體統(tǒng)一分

析，準(zhǔn)確判斷。判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯

性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性。

2.（2019?全國(guó)高考真題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)

窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

【答案】C

【分析】

XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄

配子Xb不育，而雌配子Xb可育。

【詳解】

由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A

正確；寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb

時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因

型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若

雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。

故選C。

3.（2020?浙江省杭州第二中學(xué)高三其他模擬）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中L2只攜帶一種

致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15,乙病基因頻率為1/10。下列敘述正確的是（）

1

r-------T---------T---------1口。正常男女

nOOj3劭必由回⑤甲病男女

,1.2134|56me7后里七

皿山］工力山Li7即患兩種病男性

12345678

A.甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳

B.IL3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個(gè)致病基因

C.HI-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率為6/11

D.IIL7與一甲病男性結(jié)婚，生下正常小孩的概率為49/116

【答案】D

【分析】

試卷第2頁，總54頁

據(jù)圖分析，圖中n-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女兒，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；11-4、H-5不患乙病，

但是生出了有乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)?-2只攜帶一種致病基因（甲病），但是生出了有乙病的

兒子，說明乙病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、H-3兩病兼患，假設(shè)致病基因分別是A、b,則其基因型為AaXbY,因此其體細(xì)胞內(nèi)最多含有4個(gè)致病基因，B

錯(cuò)誤；

CJII-1基因型為AaXBY,由于人群中乙病基因頻率為1/10,則正常女性是乙病致病基因攜帶者的概率=（2x1/10x9/10）

9（2x1/10x9/10+9/10x9/10）=2/11,因此HI-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率=1-正常

=1-1/2x（1-2/11x1/4）=23/44,C錯(cuò)誤；

DJH-7基因型為l/2aaXBXB或l/2aaXBXb,甲病男性基因型為AAXBY或AaXBY,由于人群中甲病基因頻率為1/15,

則甲病患者是雜合子的概率=（2x1/15x14/15）+（2x1/15x14/15+1/15x1/15）=28/29,因此病-7與一甲病男性結(jié)婚,

后代正常的概率=（28/29x1/2）x（l-l/2xl/4>49/116,D正確。

故選D。

4.（2019?浙江寧波市?高三其他模擬）某植物的花色有紫色和藍(lán)色兩種。為了研究其遺傳機(jī)制，研究者利用純系品

種進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

Fi植株數(shù)

父本植株數(shù)目母本植株數(shù)目F2植株數(shù)目

雜交組合目

（表現(xiàn)型）（表現(xiàn)型）（表現(xiàn)型）

（表現(xiàn)型）

10108126061

I

（紫色）（紫色）（紫色）（紫色）（藍(lán)色）

10107927089

II

（紫色）（藍(lán)色）（紫色）（紫色）（藍(lán)色）

A.取雜交I中F2的紫色植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代紫色和藍(lán)色的比例為153：16

B.將兩個(gè)雜交組合中的Fi相互雜交，產(chǎn)生的后代紫色和藍(lán)色的比例為3：1

C.取雜交H中F2的紫色植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代紫色和藍(lán)色的比例為8：1

D.將兩個(gè)雜交組合中的F?紫色植株相互雜交，產(chǎn)生的后代中紫色和藍(lán)色的比例為36：5

【答案】D

【分析】

分析表格數(shù)據(jù)：雜交組合I中，子一代全為紫色，子二代中出現(xiàn)藍(lán)色，說明紫色是顯性性狀，又因?yàn)樽佣凶仙?

藍(lán)色=260：61=13：3,所以花色性狀的遺傳由兩對(duì)等位基因控制的，且遵循自由組合定律，設(shè)基因?yàn)锳、a和B、b,

子一代的基因型為AaBb,雜交H中F2的紫色：藍(lán)色=270：89=3：1,說明一對(duì)等位基因純合，一對(duì)等位基因雜合，

故紫花植株的基因型為A_B_、A_bb、aabb,藍(lán)花的基因型為aaB_。

【詳解】

A、雜交I中F2的紫色植株的基因型及比例為AABB：AaBB：AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：

2：1：1,植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生AB配子的概率=4/13,Ab%=4/13,aB%=2/13,ab%=3/13,后代藍(lán)花植株(aaB_)

的比例為=2x2/13x3/13+2/13x2/13=16/169,后代紫色和藍(lán)色的比例為(169-16)：16=153：16,A正確；

B、雜交I中子一代的基因型為AaBb,雜交II中子一代的基因型為AaBB,兩者雜交，子代紫色和藍(lán)色的比例為3：

1,B正確；

C、雜交U中子二代的紫花的基因型為AaBB和AABB,兩者比例為2：1,隨機(jī)交配產(chǎn)生AB配子的概率=2/3,aB%

=1/3,后代藍(lán)花的概率=l/3xl/3=l/9,故產(chǎn)生的后代紫色和藍(lán)色的比例為8：1,C正確；

D、雜交II中子二代的紫花的基因型為2AaBB和1AABB,雜交I中F2的紫色植株的基因型及比例為AABB：AaBB：

AABb：AaBb：Aabb：AAbb：aabb=l：2：2：4：2：1：1,兩者相互交配，由第二對(duì)雜交H中子二代的紫花的基

因型為BB,確定后代的第二對(duì)基因一定是B_,故只看分離出的第一對(duì)基因中出現(xiàn)aa的概率即為藍(lán)花，1/3AA、2/3Aa

與4/13AA、8/13Aa、l/13aa,后代aa為(2/3x8/13x1/4)x(2/3x1/13x1/2)=5/39,故紫花為1-5/39=34/39,即紫花：

藍(lán)花=34:5,D錯(cuò)誤。故選D。

5.(2020?江西贛州市?高二期中)果蠅的眼型和體色分別受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制(若在性染色體上，不考慮

X與Y同源區(qū)段)。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機(jī)交配，所得Fi全為灰體。讓Fi雌雄果

蠅隨機(jī)交配得到F2,F2結(jié)果如下表，下列說法錯(cuò)誤的是()

黃體

表現(xiàn)灰體正常黃體正常灰體正常灰體棒黃體正常

棒眼

型眼雌性眼雌性眼雄性眼雄性眼雄性

雄性

數(shù)量

F243814665721921973

A.基因A與基因B的本質(zhì)區(qū)別是堿基(對(duì))的數(shù)量、排列順序不同

B.F1雌果蠅的基因型為BbXAxA和BbXAxa

C.F2中雌性無棒眼的原因可能是含X的雄配子致死

D.F2雌雄性個(gè)體的基因型分別有4種和6種

【答案】D

【分析】

分析表格數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2雌果蠅中灰體：黃體=438：146=3：1,雄果蠅中灰體：黃體=(657+219)：(219+73)=3：1,就

體色而言無論雌雄，灰體：黃體均為3：1,說明控制體色的基因位于常染色體上，且灰體是顯性性狀。基因A/a

控制著果蠅的眼型，正常眼雌蠅與正常眼雄蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代中雌蠅均為正常眼，雄蠅中正常眼：棒眼=(657+219)：

(219+73)=3：1,說明果蠅眼型的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此A基因位于X染色體上，且正常眼是顯性性狀。

試卷第4頁，總54頁

【詳解】

A、不同基因的堿基數(shù)目、排列順序不同，所以攜帶了不同的遺傳信息，A正確；

B、根據(jù)Fi全為灰體的雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2中灰體：黃體=3：1,可進(jìn)一步推出Fi中雌雄果蠅的基因型均為

Bbo就眼型而言，親本正常眼雌果蠅與親本正常眼雄果蠅雜交的F2出現(xiàn)棒眼，說明親本正常眼雌果蠅的基因型為

XAXa,親本正常眼雄果蠅的基因型為XAY,則兩親本產(chǎn)生的FI的雌雄個(gè)體基因型為XAXA、XAX\XAY>XaY,且

比例為1：1：1：1,因此Fi雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,B正確；

C、Fi雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，只有雄性個(gè)體中出現(xiàn)棒眼，說明雌果蠅產(chǎn)生的正常的Xa配子，與雄果蠅產(chǎn)生的Y配子

結(jié)合，而雄果蠅不能產(chǎn)生正常的Xa配子與雌果蠅產(chǎn)生的正常的xa配子結(jié)合，無法產(chǎn)生棒眼雌果蠅。因此F2中雌性

無棒眼的原因是含有xa的雄配子致死，C正確；

D、F1中雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa,雄果蠅的基因型為BbXAY和BbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXA>

BBXAX\BbXAXA、BbXAX\bbXAXA和bbXAXa六種，不會(huì)有Xaxa,因?yàn)閄a的雄配子致死，后代雄性的基因型

有BBXAY、BBXaY,BbXAY>BbXaY,bbXAY,bbXaY六種，D錯(cuò)誤。

故選D。

6.（2020?和平區(qū)?天津一中高三月考）人類的色盲有紅綠色盲和藍(lán)色盲，如圖為某家族遺傳系譜圖，下列相關(guān)敘述

正確的是（）

□o正常男女

冒曾患藍(lán)色盲騁女

H患紅綠色盲男

9兩病兼患男

A.藍(lán)色盲與紅綠色盲的遺傳不遵循自由組合定律

B.IIL和1%再生一個(gè)只患一種病男孩的概率為1/2

C.W3細(xì)胞中的致病基因至少有一個(gè)來自II5

D.in與U2生出患病孩子HL與基因重組有關(guān)

【答案】c

【分析】

根據(jù)Hi與H2不患藍(lán)色盲，但其女兒Uli患藍(lán)色盲，可判斷藍(lán)色盲為常染色體隱性遺傳，設(shè)由A/a基因控制，紅綠

色盲為伴X隱性遺傳，設(shè)由B/b基因控制。所有患藍(lán)色盲的個(gè)體基因型均為aa,所有患紅綠色盲的男性基因型均為

b

XYo據(jù)此分析作答。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，藍(lán)色盲為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，則控制藍(lán)色盲的基因與控

制紅綠色盲的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、山4是表現(xiàn)正常的女性，有一個(gè)患藍(lán)色盲的弟弟（哥哥），因此卬4關(guān)于藍(lán)色盲的基因型是AA：Aa=l：2,又由

于皿4生有患紅綠色盲的兒子，因此山4是紅綠色盲基因的攜帶者，1山的基因型是l/3AAXBXb或2/3AaXBXb,III5

是藍(lán)色盲患者的男性，基因型是aaXBY,1山和卬5的后代中藍(lán)色盲患者（aa）的概率是2/3xl/2=l/3,不患藍(lán)色盲的

概率是2/3,患紅綠色盲男孩（XbY）的概率是1/4,不患紅綠色盲男孩（XBY）的概率是1/4,因此生一個(gè)患一種病

男孩的概率為2/3xl/4+l/3xl/4=l/4,B錯(cuò)誤；

C、IV3基因型是AaXbY,其中的a來自II5,因此W3細(xì)胞中的致病基因至少有一個(gè)來自Hs,C正確；

D、Hi（Aa）與II2（Aa）生出患病孩子1山與等位基因分離有關(guān)，該過程不涉及基因重組，D錯(cuò)誤。

故選C。

7.（2020?南昌市東湖區(qū)新東方語言學(xué)校高二期中）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳

病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是（）

目三

患甲病男性、女性

喜

5皿?

患乙病男性、女性

理?

患甲乙病男性、女性

R5□O

2-正常男性、女性

A.圖中甲病為伴X染色體顯性，而乙病為常染色體顯性

B.口3和山6的基因型不同，IIL的出現(xiàn)是交叉互換的結(jié)果

C.若皿1與某正常男性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/51

D.若田3和HL再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/6

【答案】C

【分析】

1、根據(jù)112和H3不患乙病，但皿3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a,根據(jù)

其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)?%患甲病，

而Wi正常，故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應(yīng)為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。

2、根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因頻率為1/16,A基因頻率為15/16,則AA=15/16xl5/16=225/256,

Aa=2xl/16x15/16=30/256。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；

B、IIl3患甲病和乙病，基因型為aaXBX%IL的基因型為AaXbX%%患乙病，其基因型為aaXbY,貝肛Ik為AaXbX%

II3和Uh的基因型相同，III3的出現(xiàn)是親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、L和口3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,貝打山為l/3AAXBXb或2/3AaXBX%正常男性關(guān)于乙病的基因型為

試卷第6頁，總54頁

AA或Aa,根據(jù)上述分析可知，其中Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率

為2/3x2/17x1/4=1/51,C正確；

Bbb

D、lib的基因型為aaXX,III4甲病的基因型為XY,乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)

=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17x1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,所以二者再生一

個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17x1/2=1/34,D錯(cuò)誤。

故選C。

8.(2020?浙江高三其他模擬)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)?/p>

T、t)患者，系譜圖如下。攜帶h基因的同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含h基因的精子成活率為1/2。13

無乙病致病基因，已知在男女比例為1:1的人群中出現(xiàn)乙病女性的概率為1/20000。下列分析錯(cuò)誤的是()

昌患甲病女性

皿患乙病男性

圜患兩病男性

□O正常男女

A.從理論上分析，L和L后代的表現(xiàn)型共有9種

B.Ih與116結(jié)婚，生一個(gè)患甲乙兩病男孩的概率為1/72

C.lb與“結(jié)婚,生下的孩子患乙病的概率為1/202

D.若只考慮甲病的遺傳E和HL基因型相同的概率為63/161

【答案】B

【分析】

由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱

遺傳病。h和L生下n2患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。13無乙病致病基因，但卻生下了n9患乙病，說

明乙病是伴x染色體隱性遺傳病。假設(shè)乙病的致病基因xt的基因頻率為p,已知在男女比例為1:1的人群中出現(xiàn)乙

病女性的概率為1/20000,則pxp/2=1/20000,p=l/100?若僅考慮乙病，則雌配子：病：性=99：1,雄配子：

XT：X：Y=99：1：100,人群中XTXT的基因型頻率為：99/100x99/200=9801/20000,XTX的基因型頻率為：

99/100x1/200+99/200X1/100=198/20000,正常女性中乂丁木的頻率為：198/20000+(9801/20000+198/20000)=2/101。

若僅考慮甲病，含h基因的精子成活率為1/2,LU產(chǎn)生的精子均為H：h=2：I,l2、l4產(chǎn)生的卵細(xì)胞均為H:h=l：1,

■、%均正常,基因型為2/5HH、3/5Hh。同理，山產(chǎn)生的精子均為H：h=14:3,Ik產(chǎn)生的卵細(xì)胞均為H：h=7：3,

III3基因型為HH：7/10x14/17^(1-3/10x3/17)=98/161,Hh：(3/10x14/17+3/17x7/10)+(1-3/10x3/17)=63/161。

【詳解】

A、從理論上分析，L的基因型為HhXTY,12的基因型為HhXTX,后代的表現(xiàn)型共有3x3=9種，A正確；

B、IE的基因型為H_XTY,116的基因型為H_XTX-,生一個(gè)患甲病的小孩的概率為9/170,Il6的關(guān)于乙病的基因型

為1/2XTXT、1/2XTX，，生一個(gè)患乙病的男孩的概率為l/2xl/2xl/2=l/8,生一個(gè)患甲乙兩病男孩的概率為

9/170x1/8=9/1360,B錯(cuò)誤;

C、考慮乙病，117的基因型為XTX-（99/101XTXT、2/101XTXt）,山的基因型為*T丫，生下的孩子患乙病的概率為

2/101x1/2x1/2=1/202,C正確;

D、若只考慮甲病的遺傳，L的基因型為Hh,IL的基因型為H_（2/5HH、3/5Hh）,II6的基因型為H_（2/5HH>3/5Hh）,

明基因型為98/161HH、63/161Hh,L和HE基因型相同的概率為63/161,D正確。

故選B。

9.（2020?浙江紹興市?高三二模）甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制（只有基因型為B_D_才表現(xiàn)正常），其

中I」基因型為BbDD,且H-2與II-3婚配的子代不會(huì)患甲病。乙病為單基因遺傳病（由基因G、g控制），其中1-2

不攜帶乙病基因（不考慮突變），下列敘述正確的是

密⑤甲病男女

□?乙病男女

□O正常男女

A.1-4和H-1的基因型都為BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8

C.ID-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有3個(gè)致病基因

D.m-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率為37/128

【答案】D

【分析】

分析系譜圖：甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制（只有基因型為B_D_才表現(xiàn)正常），其中1-1基因型為

BbDD和II-2患甲病，推出H-2的基因型為bbD_；再由m-1的基因型為B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型

為B_dd；再根據(jù)II-2與II-3婚配的子代不會(huì)患甲病，則II-2與II-3的基因型一定為純合子，即bbDD和BBdd。I-1

和1-2不患乙病，并且1-2不攜帶乙病基因，但是兩者的后代患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳。

【詳解】

A、1-4和H-1的基因型從題目所示的家系圖是不能確定的，A錯(cuò)誤;

B、由以上分析可知，II-2的基因型是bbDDXGXg,II-3的基因型是BBddXGY,再生一個(gè)正常孩子的概率是3/4,

B錯(cuò)誤；

C、III-2的基因型是BbDdXgY,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有6個(gè)致病基因，C錯(cuò)誤；

D、III-1的基因型是BbDdXGXg或BbDdXGXG（各占1/2）,與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患甲病的概率

試卷第8頁，總54頁

為：1-(3/4)x(3/4)=7/16,患乙病的概率為：(1/2)x(1/2)=1/4,故子代患病男孩的概率為:

[7/16+l/4-(7/16)x(l/4)]x(l/2)=37/128,D正確。

故選D。

10.(2020?浙江杭州市?高二月考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系關(guān)于甲(A、a)和乙(B、b)兩種遺傳病的系譜圖如下，攜

帶a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2。1-3無乙病致病基因,

人群中男女比例為1:1,且乙病男性的患病率為1/200,以下敘述錯(cuò)誤的是

A.Ib和H8結(jié)婚，生下HE患乙病的概率為1/202

B.如果只考慮甲病的遺傳，IIL和12基因型相同的概率為63/161

C.III3的性染色體來自L和14的概率不同

D.L和12后代的表現(xiàn)型理論分析有6種情況

【答案】D

【分析】

分析遺傳系譜圖：1-1和1-2正常，但是有一個(gè)患甲病的女兒，符合“無中生有為隱性”的特點(diǎn)，即甲病為隱性遺傳

病，又因?yàn)榕畠夯疾。赣H正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。1-3和1-4正常，但是有患乙病的兒子II-9,

所以乙病為隱性遺傳，又因?yàn)镮-3無乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以H-7的基因型為XBY,人群中乙病男性的患病率為1/200,由于男女比例相等，

所以Xb在人群中的概率為1/100,X13的概率為99/100,所以H-8的基因型為XBXb的概率為(2x1/100x99/100)十

0-1/100x1/100)=2/101,所以II-7和II-8結(jié)婚患乙病的概率為2/101x1/4=1/202,A正確;如果只考慮甲病的遺傳,

1-1和1-2基因型均為Aa,由于含a致病基因的精子成活率為1/2,所以1-1產(chǎn)生的能參與受精的精子類型和比例為

A：a=2:l,故表現(xiàn)正常的H-5基因型為2/5AA、3/5Aa,同理H-6基因型為2/5AA、3/5Aa?II-6產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因

型和比例為A：a=7:3,而由于含a致病基因的精子成活率為1/2,所以II-5參與受精的精子類型和比例為A：a=14:3,

所以III-3基因型為Aa的概率：(14/17x3/10+3/17x7/10)^(1-3/17x3/10)=63/161,B正確；IH-3的一條X染色體必定

來自n-5,n-5的x染色體必定來自ID；in-3的另一條x染色體必定來自n-6,n-6的x染色體可能來自i-4的

概率為50%。所以III-3的性染色體來自1-2和1-4的概率不同,C正確;1-1和1-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,

攜帶a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，AA、Aa、aa表現(xiàn)型各不相同，因此綜合分析子代男性表

現(xiàn)型為6種，女性表現(xiàn)型為3種，共9種，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用

所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，對(duì)某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

11.（2018?浙江省建德市新安江中學(xué)高考模擬）甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制（只有基因型為B_D_

才表現(xiàn)正常），其中I」基因型為BbDD,且H-2與II-3婚配的子代不會(huì)患甲病。乙病為單基因遺傳病（由基因G、

g控制），其中1-2不攜帶乙病基因（不考慮突變）。下列敘述正確的是（）

IC>—r-QO■第⑤甲病男女

■?乙病男女

II■合一廠謝o口。正常男女

A.I-4和II-1的基因型都為BbDdX^Y

B.II-2和II-3再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8

c.in-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有3個(gè)致病基因

D.in-1與基因型為BbDdXSY的男性婚配，子代患病男孩的概率為37/128

【答案】D

【解析】

先分析甲病：結(jié)合題意，由1-1基因型為BbDD和II-2患甲病，推出11-2的基因型為附口_；再由m-1的基因型為

B_D_和H-3患甲病，推出H-3的基因型為B_dd；再根據(jù)II-2與H-3婚配的子代不會(huì)患甲病，則II-2與II-3的基因

型一定為純合子，即bbDD和BBdd?

再分析乙病：由于乙病為單基因遺傳病且1-2不攜帶乙病基因，所以患乙病的H-1的致病基因只能來源與1-1,由

此推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。

結(jié)合前面的分析，根據(jù)H-1的表現(xiàn)型可直接寫出其基因型為B_D_XgY；H-2的基因型中出現(xiàn)bb,則1-1和1-2的

基因組成中一定都含有Bb,所以II-1的基因型不能確定，A錯(cuò)誤；結(jié)合n-2與H-3的表現(xiàn)型，即可寫出其基因型分

別為bbDDXGX-和BBddXGY。由于II-2與II-3夫婦不可能生成患甲病的孩子，所以只考慮乙病：根據(jù)I-1的基因

型為XGXg,所以H-2的基因型可能為1/2XGXG或l/2XGXg,他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率為1-172x1/4=7/8,B錯(cuò)

誤；根據(jù)0-2的表現(xiàn)型推知其基因型為BbDdXgY,其體內(nèi)產(chǎn)生的初級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為BBbbDDddgg,顯然有

6個(gè)可致病的基因，C錯(cuò)誤；由于m-1的基因型可能為BbDd（1/2）XGXG^（1/2）XGXg,其與基因型為BbDdXgY

的男性婚配，先分析甲病：不患甲病的概率為9/16（B_D_），患甲病的概率為7/16；再分析乙病：患乙病的女孩的

概率為1/8,患乙病的男孩的概率為1/8,正常孩子的概率為3/4；所以III-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代

患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患兩種病的男孩概率

=7/16x1/2x3/4+1/8x9/16+1/8x7/16=37/128,D正確。

試卷第10頁，總54頁

12.（2021?云南衡水實(shí)驗(yàn)中學(xué)西山學(xué)校高一期末）為了驗(yàn)證在有絲分裂過程中，染色體上的兩條姐妹染色單體之間

也可能發(fā)生部分交換。將植物分生區(qū)細(xì)胞置于含有BrdU的培養(yǎng)基中讓其不斷增殖，并在顯微鏡下觀察不同細(xì)胞周

期的中期細(xì)胞。原理是DNA復(fù)制時(shí)BrdU可代替胸腺嗑咤脫氧核甘酸摻入到DNA子鏈中，經(jīng)特殊染色后，DNA

的一條單鏈摻有BrdU著色深，而DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。下列說法正確的是（）

A.若第一次分裂前期發(fā)生部分交換，則中期著色較淺的染色單體上一定有著色較深的部分

B.若第二次分裂前期發(fā)生部分交換，則中期著色較深的染色單體上不會(huì)有著色較淺的部分

C.若不發(fā)生部分交換，第二次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺

D.若不發(fā)生部分交換，第一次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺

【答案】C

【詳解】

依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制可知：在第一次有絲分裂的間期，DNA分子完成復(fù)制后，由每個(gè)親代DNA分子經(jīng)過

復(fù)制所形成的2個(gè)子代DNA分子，都有1條鏈含有BrdU,一條鏈不含有BrdU,這兩個(gè)DNA分子分別存在于同1

條染色體所含有的2條姐妹染色單體上，所以無論是在第一次分裂前期發(fā)生部分交換，還是不發(fā)生部分交換，則第

一次分裂中期每條染色體的染色單體均著色深，無顏色差異，A、D錯(cuò)誤；第一次分裂結(jié)束后所形成的細(xì)胞中，每

條染色體的DNA均有1條鏈含有BrdU,在第二次有絲分裂的間期，DNA分子完成復(fù)制后，位于同1條染色體的2

條染色單體上的DNA分子，其中1個(gè)DNA分子的雙鏈都含有BrdU,而另1個(gè)DNA分子只有1條鏈含BrdU,

所以，若第二次分裂前期發(fā)生部分交換，則中期著色較深的染色單體上會(huì)有著色較淺的部分，若不發(fā)生部分交換，

第二次分裂中期兩條姐妹染色單體，一條著色較深，另一條較淺，B錯(cuò)誤，C正確。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂、DNA分子復(fù)制過程的掌握情況。正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解有絲分裂不

同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握染色體和DNA含量的變化規(guī)律，且抓住“在染色單體中，DNA只有一條單鏈摻有BrdU的染色

單體著色深、DNA的兩條單鏈都摻有BrdU的染色單體著色淺和將植物分生區(qū)細(xì)胞放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)”

這一前提，結(jié)合DNA分子復(fù)制的過程，分析細(xì)胞中染色體與DNA的關(guān)系。本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于對(duì)細(xì)胞分裂和DNA

復(fù)制相結(jié)合的知識(shí)以及DNA分子的半保留復(fù)制理解不透：染色體是DNA的載體，1條染色體上的DNA分子復(fù)制

1次所產(chǎn)生的2個(gè)子代DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上；凡是新形成的DNA子鏈都含有

BrdU,每個(gè)子代DNA分子都是由1條模板鏈和1條子鏈組成。

13.（2018?江西高二競(jìng)賽）在雌果蠅中，胚胎發(fā)育所需要的部分養(yǎng)分、蛋白質(zhì)和mRNA由卵母細(xì)胞旁邊的營(yíng)養(yǎng)細(xì)

胞和濾泡細(xì)胞提供。有一個(gè)位于常染色體上的基因所產(chǎn)生的mRNA被運(yùn)送到卵母細(xì)胞，從而保證受精后形成的胚

胎正常發(fā)育，如果此基因發(fā)生突變將會(huì)導(dǎo)致胚胎畸形而且無法存活。以下敘述正確的是（）

A.如果此突變是顯性的，則突變雜合子雄果蠅和正常雌果蠅交配所生的雌性子代不可以存活

B.如果此突變是顯性的，則可觀察到存活的突變純合子個(gè)體

C.如果此突變是隱性的，則對(duì)于突變雜合子母體所生的雌、雄性胚胎都有一半可正常發(fā)育

D.如果此突變是隱性的，兩個(gè)突變雜合子的個(gè)體雜交，子二代中有1/6是突變純合子

【答案】D

【分析】

本題考查基因突變、個(gè)體發(fā)育及基因分離定律的應(yīng)用，要求考生理解顯性突變和隱性突變的含義，能結(jié)合題給信息

分析、推理，利用基因分離定律判斷各選項(xiàng)，此題難度較大。

【詳解】

根據(jù)題意可知，如果此突變是顯性的，則突變雜合子雄果蠅（Aa）和正常雌果蠅（aa）交配所生的雌性子代基因型

為Aa：aa=l：1,而這些雌性子代受精卵中來自卵母細(xì)胞旁邊的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和濾泡細(xì)胞提供的mRNA是由正常基因（a）

提供的，因此這些雌性子代胚胎都能正常發(fā)育，這些雌性子代都可以存活，AB錯(cuò)誤；

如果此突變是隱性的，則對(duì)于突變雜合子母體（Aa）產(chǎn)生的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和濾泡細(xì)胞中含有正常基因A,理論上所生的

雌、雄性胚胎都有可正常發(fā)育，C錯(cuò)誤；

如果此突變是隱性的，兩個(gè)突變雜合子（Aa）的個(gè)體雜交，子一代都能正常存活且比值為AA：Aa：aa=l：2：1,

子一代中的aa個(gè)體產(chǎn)生的胚胎均不能正常發(fā)育，因此子二代中有1/6是突變純合子（aa）,D正確。

【點(diǎn)睛】

解題思路點(diǎn)撥：

根據(jù)題意，如果此突變是隱性的，則兩個(gè)突變雜合子的基因型均為Aa,兩個(gè)突變雜合子雜交，受精卵中來自卵母

細(xì)胞旁邊的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和濾泡細(xì)胞提供的mRNA是由正常基因（A）提供的，因此這些雌雄子代胚胎都能正常發(fā)育，

即子一代都能正常存活且比值為AA：Aa：aa=l：2：1；子一代中的aa個(gè)體產(chǎn)生的胚胎均不能正常發(fā)育（因這些胚

胎發(fā)育時(shí)來自卵母細(xì)胞旁邊的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和濾泡細(xì)胞提供的mRNA是由突變基因a提供的），因此子一代雜交時(shí)，產(chǎn)

生胚胎能正常發(fā)育的子一代雄性基因型為AA：Aa：aa=l：2：1,產(chǎn)生胚胎能正常發(fā)育的子一代雌性基因型為AA：

Aa=l：2,即雄配子A：a=l：1,雌配子A：a=2：1,故子二代中有l(wèi)/2xl/3=l/6是突變純合子（aa）。

二、多選題

14.（2015?山東高考真題）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因

同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是

A.Ii的基因型為XaBXab或XaBXaB

AbaB

B.II3的基因型一定為XX

C.IV!的致病基因一定來自于L

D.若Ui為XABXaB,與山生一個(gè)患病女孩的概率為1/4

試卷第12頁，總54頁

【答案】ABD

【分析】

分析題圖：圖中1-1、1-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于1-2的基因型為XAbY,所以

I-1基因型為XaBXab或XaBXaB,II-3的基因來自1-1和1-2,且表現(xiàn)正常，即同時(shí)含有A、B基因，基因型一定為

ABaBABAb

XAbXaBfn-4和ni-2的基因型均為X^Y,II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XX或XXo

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，I1的基因型為XaBXab或x犯XaB,II3的基因型一定為XAbXaB,AB正確；

C、由于IH-2的基因型為XABY,ni-3的基因型為XABxaB或XABXAb,所以W1的致病基因一定來自于HI-3,由于

11-4的基因型為XABY,所以in-3的致病基因來自n-3,而H-3的致病基因來自于1-1和1-2,c錯(cuò)誤；

D、由于1-1的基因型為XaBXab或XaBXaB,故可知H-2的基因型為Xa-Y,II-1的基因型為XABX&B,和II一2的后代

中XABXa-：XaBXa-（患病女孩）：XABY:XaBY（患病男孩）=1：1：1：1,故若II-1的基因型為XABxaB,與II-2（XAbY）

生一個(gè)患病女孩的概率為1/4,D正確。

故選ABDo

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同

時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，

有一定難度。

15.（2020?山東濟(jì)南市?高三二模）下圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙

病為伴性遺傳病，II-1無致病基因，II-2為純合子，經(jīng)調(diào)查，人群中甲病的患病概率為5.5%。（假設(shè)無變異發(fā)生

且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，男女比例為1：1）。下列說法正確的是（）

■?患甲病男

物勿患乙病男

□O正常男、女

A.控制甲病和乙病的致病基因在遺傳過程中遵循自由組合定律

B.III-2的致病基因可能來自于I-1或I-2內(nèi)

C.II-3和II-4再生一個(gè)正常男孩的概率為1/4

D.ID-4攜帶甲病基因的概率是1/11

【答案】BD

【分析】

根據(jù)n-i無致病基因，n-2為純合子，m-2患甲病，說明m-2的甲病致病基因只來自ii-2,則甲病不可能為常染色

體隱性遺傳，可能為伴x隱性遺傳，由于II-2為純合子，III-1不患甲病，說明甲病不可能為常染色體顯性遺傳或

伴x顯性遺傳，根據(jù)題意“假設(shè)無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段”，所以可推斷甲病為伴x隱

性遺傳病（設(shè)甲病基因?yàn)锳/a）。已知乙病為伴性遺傳，根據(jù)I-1患乙病，其女兒H-2不患乙病，II-3患乙病，說

明I-1為雜合子，即可判斷乙病為伴X顯性遺傳病（設(shè)乙病基因?yàn)锽/b）。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，控制甲病和乙病的致病基因都在X染色體上，故二者的致病基因在遺傳過程中不遵循自由組合

定律，A錯(cuò)誤；

B、III-2為甲病患者（XabY）,II-2的基因型為xabxab,說明I-1基因型為XABXa%1-2基因型為XabY,所以III-2

的致病基因可能來自于1-1或1-2,B正確；

C、I-1基因型為XABXab,I-2基因型為XabY,所以II-3的基因型為XABXab,II-4的基因型為XAbY,II-3和H-4

所生男孩的基因型為XABY（患乙病）、XabY（患甲病），故II-3和II-4所生男孩再生一個(gè)正常男孩的概率為0,C

錯(cuò)誤；

D、n-5基因型為XABY,人群中甲病的患病概率為5.5%,設(shè)甲病致病基因的頻率為a,則男性中的發(fā)病率為a,

女性中的發(fā)病率為a?,則（a+a2）+2=5.5%,解得a=l/10,則II-6是甲病致病基因攜帶者的概率為（2x1/10x9/10）

^■（1-1/10x1/10）=2/11,BPII-6基因型為XAbXab的概率為2/11,基因型為XAbXAb的概率為9/11,II-5基因型為XABY,

所以III-4攜帶甲病基因的概率是2/11x1/2=1/11,D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上。