2021-09-10發布2021-I本文件參照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國材料與試驗團體標準委員會建筑材料領域委員會非金屬礦產品及制品技術委員會1改性重晶石粉GB/T5950建筑材料與非金屬礦產品白度GB/T6682—2008分析實驗室用水規格和GB/T8170數值修約規則與極限數值的表5.1一般規定5.1.1本文件所用的試劑和水，在沒有注明其它要求時，均指分析純試劑和GB/T25.1.2除特殊規定外，分析結果的數值，按GB/T815.2硫酸鋇含量酸鋇，用鹽酸將碳酸鋇溶解生成氯化鋇，然后用硫酸鋇重量5.2.2試劑5.2.3.4鉑坩堝：25mL～50m5.2.3.5瓷坩堝：25mL～30m5.2.3.6燒杯：400mL、200m5.2.3.7水浴鍋：控溫精確度±2℃以內。），5.2.4.2將濾紙及不溶殘渣置于鉑坩堝中，放入高溫爐內，半開爐門，從低溫升起進行灰化，待灰化5.2.4.3加入4.0g混合熔劑于鉑坩堝中，混勻。然后在它上面再蓋4.0g混合熔劑，蓋上蓋子，留一縫隙。將坩堝置于高溫爐內，于800℃±20℃下熔融40min，取出冷卻。5.2.4.4用100mL～150mL熱水浸取熔融物于400mL燒杯中，用包橡皮頭的玻璃棒將全部熔融物轉碳酸鈉溶液（2g/L）用傾析法洗滌不溶物，并將不溶物轉移至濾紙上繼續洗至無硫酸根為止﹝檢），透明﹞,棄去濾液。3迅速將表面皿蓋在漏斗上。濾液收集在50鹽酸溶液（1+4）全部加完后，用熱水洗滌表面皿及漏斗上的），于濾液中，用氨水溶液（1+1）中和至恰成淡黃色，加25.2.4.6將溶液加熱至沸，在攪拌下以均勻速度加20mL熱硫酸溶液（1+9），控制在2min～2.5min5.2.4.7將沉淀連同濾紙置于已灼燒至質量恒定的瓷坩堝內，干燥、灰化，并在高溫爐內于m2——恒重坩堝的質量，單位為克（gm3——空白試驗恒重坩堝和沉淀的質量，單位為克m4——空白試驗恒重坩堝的質量，單位為克（g兩個平行測定結果之間的絕對誤差應符合表2的規定，否則，應<97.005.3全鐵含量5.3.1.1方法提要用鹽酸羥胺將三價鐵還原為二價鐵，在pH＞2.5時，二價鐵與鄰菲啰啉生成桔紅色絡合物，用分光5.3.1.2試劑5.3.1.2.1氫氧化銨溶液(1+145.3.1.2.5酒石酸溶液(100g5.3.1.2.8三氧化二鐵標準溶液乙(1mL溶液含5.3.1.2.9對硝基酚指示劑(5g/L5.3.1.3材料及儀器5.3.1.4分析步驟稱取烘干后的試樣約0.5g(精確至0.0001g)于銀坩堝中，加2g無水碳酸鈉（固體）混勻，加4g燒杯中，用熱水浸取熔塊，電爐上低溫加熱使熔塊溶解，用熱水及少量鹽酸溶液（1+9）洗凈坩堝，在攪拌下將溶液移入預先盛有30mL鹽酸溶液（1+1）的300mL燒杯中，然后移入250mL容量瓶mL硫酸鈉溶液（100g/L），冷卻后稀釋至刻度，搖勻。靜置2h，用慢速濾紙干過濾，棄去最初10mL濾液，濾液收集于250mL燒杯中，此溶液為A。分別放入100mL容量瓶中，用水稀釋至約50mL，加4mL酒石酸溶液(100g/L),1滴～2滴對硝基酚指示劑(5g/L),滴加氫氧化銨溶液(1+1)至溶液呈黃色加4mL鹽酸羥胺溶液(50g/L),10mL鄰菲啰啉溶液(1g/L)，用水稀釋至標線，混勻。），得的吸光度為縱坐標，比色溶液的濃度為橫坐標，繪制工準確分取適量按5.3.1.4.1制備的試樣溶液(A)于100mL容量瓶中，用水稀釋至5c(Fe2O3)——由工作曲線上查得的100mL比色溶液中三氧化二鐵含量的數值,單位為毫克（mgn——試樣溶液的總體積與所分取試樣溶液體積之比；取兩次平行測定結果的算術平均值為報告值。若結果小于0.1%，按GB/T8170修約至小數點后三位兩次平行測定結果之間的絕對誤差應符合表3的規定，否則，應5.4.1.1恒溫干燥箱：控溫精確度±2℃以內。5.4.1.3稱量瓶。5.4.2.1稱取約5g試樣（精確至0.0001g放入已恒重的稱量瓶中，使試樣在瓶底均5.4.2.3反復烘干，冷卻，稱量，直至恒重。105℃揮發物含量wh按公式（3）計算：wh——105℃揮發物含量，%；65.4.4允許差兩次平行測定結果之間的絕對誤差應符合表4的規定，否則，應>0.405.5水溶物5.5.1.1恒溫干燥箱：控溫精確度±2℃以內。5.5.1.3瓷蒸發皿：125m5.5.1.5水浴鍋：控溫精確度±2℃以內。），5.5.2.2置燒杯于電爐上，煮沸后微沸5），下，迅速冷卻至室溫，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，靜止20min，用慢速定量濾紙ws——水溶物的含量，%；m7——蒸發皿和水溶物的質量，單位為克n——試樣溶液的總體積與所分取試樣溶液體積之比；5.5.4允許差兩次平行測定結果之間的絕對誤差應符合表5的規定，否則，應7吸油量是指干燥改性重晶石粉用精制亞麻油調和成恰好潤濕粉體團塊時，所需要的精制亞麻油的量，用100g改性重晶石粉所需要的精制亞麻油的5.7.2.1平板：磨砂玻璃或大理石板，尺寸不小于305.7.3.1準確稱量裝精制亞麻仁油的滴瓶的質量（精確至0.001g）。5.7.3.2稱取烘干后的試樣10g（精確至0.5.7.3.3將滴瓶中的精制亞麻仁油用點滴的方式加5.7.3.4稱量終點后滴瓶和精制亞麻仁油的質量（精確至0.001g）。w1——吸油量的含量，每100g試料所吸收油的質量，單位為克每一百克（g/100gm9——滴油前滴瓶和精制亞麻仁油的質量，單位為克（g5.7.5允許差8將定量試樣分散于一定量的水中,用酸度計測定懸浮液的準確稱取烘干后試樣5.00g，置于125mL廣口瓶中，加入45mL新煮沸并冷上塞子，激烈震蕩2min，靜置10min，用酸度計測定懸浮5.8.4允許差取兩次平行測定結果的算術平均值為報告值，結果按GB/T8170修約至將取得的粉狀試樣直接混勻，以四分法縮分至2kg。取1k9每個包裝單元內應有牢固的不褪色標志，內7.2.1產品包裝袋一般采用雙層包裝。內包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包裝采用塑料編織7.2.2包裝箱除應有7.1標