肝功能障礙患者合理用藥房文通2025/4/202肝功能不全(hepaticinsufficiency) 當肝臟受到某些致病因素得嚴重且廣泛損害,引起明顯得物質(zhì)代謝障礙、解毒功能降低、膽汁得形成與排泄障礙及出血傾向等肝功能異常改變,稱之。肝性腦病 嚴重肝功能損害,不能消除血液中有毒得代謝產(chǎn)物或物質(zhì)代謝平衡失調(diào),引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,又稱為肝功能衰竭(hepaticfailure)。

轉(zhuǎn)氨酶異常≠肝功能異常2025/4/203反映肝臟功能得指標肝臟合成功能白蛋白凝血因子膽堿酯酶肝臟排泄功能膽紅素膽汁酸肝臟功能分級肝臟代謝功能糖脂蛋白代謝激素滅活代謝毒性產(chǎn)物代謝藥物代謝肝臟酶學轉(zhuǎn)氨酶堿性磷酸酶乳酸脫氫酶反映肝臟功能損害得指標基本功能

合成:白蛋白,前白蛋白,PT,膽堿酯酶,膽固醇排泄:膽紅素,膽汁酸,色素(靛青綠等)

代謝:藥物代謝(氨基比林,色氨酸等)

免疫:γ球蛋白(肝巨細胞)Markers

肝細胞損傷:轉(zhuǎn)氨酶,乳酸脫氫酶,腺苷脫氨酶等膽汁淤積:膽紅素,膽汁酸,膽固醇等肝纖維化/硬化:各種膠原,層連蛋白,透明質(zhì)酸等肝癌:AFP,GGT-II,巖藻糖苷酶,堿性磷酸酶-1

2025/4/206肝臟疾病常見得原因生物性因素 病毒、細菌、寄生蟲等化學性因素

工業(yè)毒物、抗生素、藥物 慢性酒精中毒遺傳性因素

肝豆狀核變性、原發(fā)性血色病等免疫性因素

原發(fā)性膽汁性肝硬化、慢性活動性肝炎等營養(yǎng)性因素 饑餓、攝入黃曲霉素、亞硝酸鹽等2025/4/207肝功能障礙病理生理改變藥動學改變吸收分布代謝排泄藥效學改變基礎內(nèi)容：重點內(nèi)容:肝功能障礙時得用藥原則Outline2025/4/208一、肝功能障礙時得病理生理改變2025/4/209一、肝功能障礙時得病理生理改變肝血流量下降門靜脈高壓:肝竇血流受阻→肝竇壓

側(cè)支循環(huán)得建立與擴大:門靜脈～體靜脈-廣泛交通支

水、電解質(zhì)代謝紊亂:肝性腹水、低鉀與低鈉

糖、蛋白質(zhì)代謝障礙:低血糖、白蛋白及運載蛋白↓

膽汁分泌與排泄障礙:血漿高膽紅素

生物轉(zhuǎn)化功能障礙:藥物代謝、解毒功能及激素滅活

凝血功能障礙:凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)合成減少2025/4/2010二、肝功能障礙對藥代動力學得影響肝血流量下降側(cè)支循環(huán)得建立蛋白質(zhì)合成減少生物轉(zhuǎn)化功能障礙膽汁排泄障礙病理生理改變藥動學變化吸收分布代謝排泄肝功能不全患者2025/4/2011——

吸收藥物→胃腸道→血液大家學習辛苦了，還是要堅持繼續(xù)保持安靜2025/4/2013“門靜脈-體靜脈”側(cè)枝循環(huán)得建立口服藥物→腸道吸收→門靜脈→肝臟→代謝

50%－75%

體循環(huán)→→全身組織器官肝硬化時Fig1a-normalanatomyFIG1b-ThearchitectureofintrahepaticshuntFig1c-Theextrahepaticshunt2025/4/2014具有“肝首過消除效應”得藥物 如:硝酸甘油、嗎啡、普萘洛爾、維拉帕米、地爾硫卓、“她汀”類(生物利用度＜20%)、硝苯地平、尼群地平(＜30%)、利多卡因等側(cè)枝循環(huán)對藥物吸收得影響→增強:1多數(shù)口服藥物生物利用度增加2“肝首過效應(liverfirstpasseffect)”減小 藥物經(jīng)過體循環(huán)前得降解或失活,有報道顯示口服生物利用度可增加至200%2025/4/2015胃腸粘膜水腫影響藥物吸收→減少 膽汁分泌減少對藥物吸收得影響:1脂溶性高得藥物吸收減少脂溶性維生素(維生素A、D、K、B12)地高辛水合氯醛、地西泮2無機鹽(鈣、鐵)吸收減少2025/4/2016低蛋白血癥:效應結(jié)果:高蛋白結(jié)合率得藥物:游離藥物濃度顯著升高

Vd低→療效顯著影響毒副反應↑低蛋白結(jié)合率得藥物:游離藥物濃度變化不明顯肝硬化時游離型藥物濃度改變(%)藥物結(jié)合型%游離型增加%甲苯磺丁脲＞70115保泰松98400——

分布高膽紅素血癥:肝病時游離膽紅素升高,與藥物競爭結(jié)合白蛋白,使血液中游離藥物濃度↑2025/4/2017——

代謝影響因素藥物效應變化結(jié)果有效肝細胞數(shù)量減少藥物得攝取及代謝能力均降低肝血流量減少影響肝臟對藥物得攝取門脈血液分流肝首過清除減少肝藥酶CYP450含量減少、活力降低與肝藥酶(CYP450)相關得藥物代謝減慢,藥物消除延遲膽汁分泌與排泄障礙經(jīng)膽汁排泄得藥物消除延遲攝取↓→代謝↓→消除↓

t1/2↑

藥效增強、藥物蓄積肝功能不全對藥動學最重要得影響環(huán)節(jié)2025/4/2018肝臟疾病對藥物代謝影響得臨床意義:經(jīng)代謝滅活得藥物:肝臟疾病可能導致清除半衰期延長,引起藥效增強或者毒性反應

利多卡因、哌替啶、地西泮、苯巴比妥、氨茶堿等經(jīng)代謝活性增強得藥物:肝臟疾病可能導致藥效明顯減弱 潑尼松、可得松、維生素D3、環(huán)磷酰胺等某些具有活性代謝產(chǎn)物得藥物:肝臟疾病可能導致藥效相應減弱 依那普利、地西泮、洋地黃毒苷、可卡因等代謝產(chǎn)生毒性代謝物:活性物質(zhì)生成減少 異煙肼2025/4/2019——

排泄經(jīng)膽道排泄得藥物特點:可主動分泌藥物就是極性物質(zhì)相對分子量＞300(5000以內(nèi)),500左右膽汁排泄率高膽汁排泄:對腎臟排泄有一定得補償作用,就是藥物體內(nèi)消長得重要影響因素之一肝腸循環(huán):延長藥物作用得時間膽汁清除率＝膽汁流量×膽汁藥物濃度血漿藥物濃度2025/4/2020效應變化:

肝臟疾病或膽道梗阻時,由于膽汁分泌減少或膽汁淤積,都能影響藥物經(jīng)膽汁排泄

1、膽汁排泄↓

藥物體內(nèi)蓄積膽汁濃度<血清膽汁濃度=血清膽汁濃度>血清青霉素G氨芐西林頭孢西丁阿莫西林頭孢唑啉頭孢哌酮頭孢呋辛頭孢噻肟頭孢拉啶頭孢她啶阿米卡星環(huán)丙沙星萬古霉素克林霉素多西環(huán)素甲硝唑2、肝病狀況下,膽道感染時抗生素得治療效果下降！2025/4/2021不同肝臟疾病對藥代動力學得影響疾病影響藥動學得因素影響得結(jié)果實例脂肪肝酒精性肝病基本正常基本不受影響——肝炎膽紅素升高,與藥物競爭結(jié)合白蛋白;肝藥酶活性基本正常或降低;游離藥物增加;藥物清除取決于肝臟受損得程度與速度對乙酰氨基酚中毒致急性嚴重肝損患者,t1/2由正常得2、7h延長至12h肝硬化門-腔靜脈分流,肝血流量減少;低蛋白血癥;肝藥酶含量降低;生物利用度增加;游離藥物增加;藥物清除率下降;藥物蓄積中度肝硬化患者嗎啡得F由正常得47%增加到100%,清除率下降59%,劑量應減半肝腎綜合癥(HRS)肝衰竭;腎衰竭;藥物清除嚴重受阻,藥物蓄積羧芐青霉素得t1/2由正常得1h延長至24h2025/4/2022肝功能障礙患者藥動學相關問題:肝功能障礙與肝清除率不同肝臟疾病對藥代動力學得影響肝功能損害程度與藥物清除得關系2025/4/20231肝清除率CLH

CLH=Q×ER=Q·fuCLint/(Q+fuCLint)

Q:肝血流量ER:肝攝取率fu:游離藥物分數(shù)

Clint:肝臟內(nèi)在清除率(肝藥酶活性、肝內(nèi)藥物轉(zhuǎn)運速率)2肝清除率CLH得意義肝清除率不象肌酐清除率一樣簡單易測,臨床不用來作為評估肝臟藥物清除能力得指標影響因素:肝血流量、蛋白結(jié)合率、肝臟內(nèi)在清除率/肝藥酶活性肝功能障礙與肝清除率2025/4/2024肝功能損害程度與藥物清除得關系 肝功能損害程度得評估:一般根據(jù)肝病患者得臨床表現(xiàn)、實驗室檢查來評估嚴重程度。

Child分級法:1964年Child根據(jù)肝病患者得3項臨床指標(腹水、神經(jīng)癥狀、營養(yǎng)狀態(tài))及2項實驗室檢查指標(膽紅素、白蛋白),將嚴重度分為A、B、C三級

Child-Pugh分級法:1973年,Pugh在Child分級得基礎上,去掉營養(yǎng)狀態(tài),加入凝血酶原時間一項,將嚴重度分為輕、中、重三度。 目前臨床使用得就是Child-Pugh分級法2025/4/2025Child-Turcotte-Pugh分級(CTP)共5項指標,每項3分,總分15分評估參數(shù)評分1分2分3分腦病分級01-23-4(根據(jù)癥狀及腦電圖分為0-4共5級)腹水無輕度中度總膽紅素(mg/dl)<22-3>3白蛋白(g/dl)>3、52、8-3、5<2、8凝血酶原時間(秒)1-44-10>10總分5-67-9>9嚴重程度輕中重1年生存率2年生存率A級100%85%B級80%60%C級45%35%肝功能CTP分級與生存率中華外科學會分級標準

項目ⅠⅡⅢ膽紅素(umol/L)<17、117、1~34、2>34、2白蛋白(g/L)>3526~35<26腹水無易控制難控制肝性腦病無無有凝血酶原時間(延長秒數(shù))1~34~6>6ALT(U/L)<4040~80>80適用于外科手術肝功能評估MELD評分MELD評分(ModelforEnd-StageLiverDisease)

由MayoClinic得Malinchoc與Kamath于2000年創(chuàng)立得一個判斷晚期肝病病情、預測病死率得評分方式。

MELD計算公式:R值越大,風險越高(結(jié)果取整數(shù))

R=9、6×ln(肌酐mg/dl)+3、8×ln(膽紅素mg/dl)+11、2×ln(INR)+6、4×病因

(膽汁淤積性與酒精性肝硬化為0,病毒等其她原因肝硬化為1)MELD評分得優(yōu)點及臨床應用

UNOS于2002年2月正式將MELD評分作為成人肝移植得標準:

1、MELD分值高者優(yōu)先,對于同一MELD分值則以等待時間為準

2、使用MELD標準后患者等待時間較以CTP為標準得時代明顯縮短MELD評分得優(yōu)點及臨床應用

預測病死率及肝臟儲備功能:

1、終末期肝病患者3個月得病死率:MELD分值<9分為1、9%,MELD分值>40分為71、3%。

2、MELD評分在預測終末期肝病患者得3個月死亡風險優(yōu)于CTP分級。

3、酒精性肝病得肝臟儲備功能MELD評分比CTP分級更有價值。2025/4/2031肝功能損害程度與藥物代謝酶得內(nèi)在清除率得關系藥物清除率隨肝病程度加重而降低不同藥代酶得內(nèi)在清除率降低速度及程度不一致情形一:下降慢且程度較小

CYP2D6葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶中、重度肝損時才降低重度肝損時尚有50%以上情形二:降低快而明顯

CYP3A4、CYP2C19輕度肝損時明顯降低重度肝損時保留不到20%2025/4/2032嚴重肝病可以影響藥物得濃度-效應反應,表現(xiàn)在:敏感性增加:麻醉鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥及抗凝藥反應性降低:髓袢利尿劑,但對螺內(nèi)酯無影響腎衰風險增加:ACEI及非甾體類抗炎藥引起三、肝功能障礙對藥物反應性/藥效學得影響肝性腦病患者苯二氮卓類常規(guī)劑量即可誘發(fā)肝昏迷:血腦屏障功能減退;異常代謝產(chǎn)物(氨、硫醇、短鏈脂肪酸)使腦神經(jīng)細胞敏感性增加;腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)受體(GABA)數(shù)目增加這類患者也不宜使用巴比妥類與水合氯醛鎮(zhèn)靜催眠藥2025/4/2033嚴重肝病患者禁用嗎啡,即使小劑量也易誘發(fā)肝性腦病;類似藥物如哌替啶、可待因、芬太尼也應禁用;避免使用乙醚、氯仿、氟烷等麻醉藥,以及除極化型肌松藥,如琥珀膽堿。麻醉鎮(zhèn)痛藥:抗凝藥: 慎重使用口服抗凝藥,因為慢性肝病時VitK依賴得凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)合成減少,凝血功能減低,抗凝藥敏感性增加。2025/4/2034肝硬化腹水患者應用利尿劑應注意:髓袢利尿劑反應低,效果差;宜采用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯:因為可以拮抗患者得高醛固酮水平,而且不受腎小球濾過率下降得影響;不宜長期使用排鉀利尿藥:因為低血鉀可使神經(jīng)元興奮性增加,誘發(fā)肝性腦病;不宜使用強效利尿藥,或者一次利尿過多,導致有效循環(huán)血量減少,誘發(fā)肝昏迷。利尿藥: