一、單項選擇題

（選1個答案，每題1分）

1、有些藥物只影響機體少數甚至種生理功能，這種特性稱為

A、安全性

B、有效性

C、耐受性

D、選擇性

E、敏感性

2、藥物的副反應是指

A、用藥量過大引起的不良反應

B、治療量時出現的與治療目的無關的其他作用，是由于藥物作用選擇性低造成

C、治療量時出現的變態反應

D、藥物對老年及兒童的有古作用

E、用藥時間過長引起機體損害

3、藥物的效價強度（potency）是指同一類型藥物之間

A、產生治療作用與不良反應的比值

B、在足夠大的劑量時產生最大效應的強弱

C、能引起等效反應（?股采用50%效應量）的相對濃度或劑量

D、引起毒性劑量的大小

E、以上都不是

4、藥物的最大效應（效能，maximumefficacy）是指

A、產生治療作用與不良反應的比值

B、藥理效應的極限，若再增加藥物劑量而其效應不再增強

C、產生相同效應時需要的劑量的不同

D、引起毒性劑量的大小

E、以上都不是

5、藥物引起最大效應50%所需的濃度（EC50）用以表示

A、效價強度的大小

B,最大效應的大小

C、安全性的大小

D、分布范圍的大小

E、毒性的大小

6、治療外傷引起的劇烈疼痛時，皮下注射Morphine10mg與皮下注射Pethidine100mg的療效相同,

因此

A、Morphine的效能比Pethidine強10倍

B、Morphine的效價強度比Pethidine強10倍

CPethidine的效能比Morphine強10倍

D、Pethidine的效應效價強度比Morphine強10倍

E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍

7、藥物的質反應是指

A、某種反應發生與否，以陽性或陰性、全或無的方式表現

B、不良反應發生與否

C、藥物效應程度的大小

D、藥物效應的定量測定

E、藥物效應的個體差異

8、藥物的半數致死量(LD50)是指

A、抗生素殺死一半病原菌的劑量

B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

C、引起半數實驗動物嚴重毒性反應的劑量

D、引起半數實驗動物死亡的劑量

E、致死量的一半

9、藥物的治療指數是指

A、治愈率/不良反應發生率

B、治療量/半數致死量

C、LD50/ED50的比值，用以表示藥物的安全性

D、ED50/LD50的比值

E、ED95/LD5的比值

10、關于受體的認識，下列哪一項是不正確的

A、受體均有相應的內源性配體

B、受體首先與藥物結合并傳遞信息引起生理反應和藥理效應

C、受體具有靈敏性、特異性、不飽和性、可逆性和多樣性等特點

D、受體只需與很低濃度的配體結合句能產生顯著的效應

E、受體能與激動藥和拮抗藥結合

11、藥物受體的激動藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性的藥物

B、對其受體有親和力而內在活性較弱的藥物

C、對其受體有親和力乂有內在活性的藥物

D、對受體無親和力但有較強藥理效應的藥物

E、對受體既無親和力也無藥理效應的藥物

12、藥物受體的部分激動藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性的藥物

B、對其受體有親和力而內在活性較弱的藥物

C、對其受體有親和力又有內在活性的藥物

D、對?受體無親和力但有段強藥理效應的藥物

E、對受體既無親和力也無藥理效應的藥物

13、藥物受體的阻斷藥是

A、對其受體有親和力而無內在活性的藥物

B、對其受體有親和力而內在活性較弱的藥物

C、對其受體有親和力又有內在活性的藥物

D、對受體無親和力但有較強藥理效應的藥物

E、對受體既無親和力也無藥理效應的藥物

14、某藥在pH=4時有50%解離，則其pKa應為

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

15、一個弱酸性藥物pKa=3.4,在血漿（pH=7.4）中的解離百分率為

A、10%

B、90%

C,99%

D、99.9%

E、99.99%

16、弱酸性藥物在堿性尿液中

A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離多，再吸收少，排泄快

C、解離少，再吸收多，排泄慢

D、解離少，再吸收少，排泄快

E、以上都不是

17、弱酸性藥物phenobarbital過量中赤，為了加速排泄，應當

A、堿化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收

B、堿化尿液，使其解離度減少，增加腎小管重吸收

C、堿化尿液，使其解離度增大，減少腎小管重吸收

D、酸化尿液，使其解離度增大，減少腎小管重吸收

E、酸化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收

18、藥物的首關消除可能發生于

A、舌下給藥后

B、吸入給藥后

C、皮下注射給藥后

D、口服給藥后

E、靜脈注射后

19、藥物的首關消除是指

A、藥物口服后，部分未經吸收即從腸道排出

B、藥物靜脈注射后，部分迅速經腎排泄

C、藥物口服后，部分迅速經腎排泄

D、藥物經靜脈注射，進入體循環之后，部分在肝臟內消除

E、藥物口服后，進入體循?環之前，若肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄較多，使進入血循環的有

效藥量明顯減少

20、關于藥物與血漿蛋白結合的描述，F述哪一點是錯誤的？

A、藥物與血漿蛋白結合一般是可逆的

B、同時用兩個藥物可能會發生競爭置換現象

C、血漿蛋白減少可使結合型藥物減少，游離型藥物增多

D、結合型藥物有較強的藥理活性

E、結合型藥物不能跨膜轉運而影響藥物在體內的分右

21、藥物透過血腦屏障的特點之一是

A、透過腦內的毛細血管內皮細胞即可進入腦內

B、治療腦疾病，可使用極性高的水溶性藥物

C、治療腦疾病，可使用極性低的脂溶性藥物

D、為減少中樞神經系統的不良反應，可使用極性低的脂溶性藥物

E、多數藥物在腦脊液中濃度比血漿濃度高

22、一級消除動力學的特點是

A、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減

B、血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減

C、單位時間內消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比

D、單位時間內體內藥量以恒定的量消除

E、體內藥物過多時，以最大能力消除藥物

23、零級消除動力學的特點是

A、體內藥物過多時，以最大能力消除藥物的方式

B、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減

C,t1/2=0.5C0/K

D、單位時間內體內藥量以恒定的速率消除

E、以上都正確

24、藥物在應用相等劑量時，表觀分布容積(Vd)小的藥物比Vd大的藥物

A、血漿藥物濃度較低

B、血漿蛋白結合率較低

C、組織內藥物濃度低

D,生物利用度較小

E、能達到的穩態血藥濃度較低

25、靜脈注射500mg磺胺藥，其血漿濃度為10mg/L,經計算，其表觀分布容積(Vd)為

A、0.05L

B、5L

C、50L

D、150L

E、200L

26、某藥的血濃度與時間關系如卜表，其血架半衰期是

時間(小時)

0123456

血藥濃度(pg/ml)

10753.52.51.751.25

A、1小時

B、1.25小時

C、1.5小時

D、1.75小時

E、2小時

27、某藥消除符合一級動力學，t1/2為4小時，在固定間隔固定劑量多次給藥后，經過下述哪一時間

即可達到血漿穩態濃度？

A、約10小時

B、約20小時

C、約30小時

D、約40小時

E、約50小時

28、一級動力學消除的藥物，如按恒定的劑量每隔1個半衰期給藥1次時，為了迅速達到穩態血濃度

可將首次劑量

A,增加0.5倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

29、生物利用度是指

A、根據藥物的表觀分布容積來計算

B、根據藥物的消除速率常數來計算

C、舌下含服藥物能被吸收進入體循環的相對量和速度

D、任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環內藥物的百分率

E、藥物分布至作用部位的相對量和速度

30、反復多次用藥后，機體對該藥的反應性逐漸降低，稱為

A、耐藥性

B,耐受性

C、依賴性

D、成癮性

E、個體差異性

31、山神經末梢杵放的去甲腎上腺素(noradrenaline),其消除的主要途徑是

A、被MAO破壞

B、被COMT破壞

C、被膽堿脂的破壞

D、神經末梢的攝取

E、進入血流

32、能夠治療青光眼的藥物是

A、阿托品(atropine)

B、東苴若堿(scopolamine)

C、毛果蕓香堿(pilocarpine)

D、新斯的明(neostigmine)

E、去氧腎上腺素(phenylephrine)

33、毛果蕓香堿(pilocarpine)對眼的作用

A、擴瞳、降低眼內壓、調節麻痹

B、縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹

C、擴瞳、升高眼內壓、隔節痙攣

D、縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣

E、縮睡、降低眼內壓、調節痙攣

34、新斯的明(Neostigmine)不用于下列哪一種情況？

A,陣發性室上性心動過速

B,重癥肌無力

C、手術后腸脹氣

D、機械性腸梗阻和尿路梗阻

E、對抗非除極化型(競爭性)肌松藥過量時的毒性反應

35、使用新斯的明(neostigmine)后的效應不涉及下列哪?組織？

A、骨骼肌

B、中樞神經

C、胃腸平滑肌

D、膀胱平滑肌

E、以上都不是

36、毒扁豆堿(Physostigmine)的主要用途是

A、青光眼

B、重癥肌無力

C、腹脹氣

D、尿潴留

E、陣發性室上性心動過速

37、關于有機磷酸酯類中毒的特點，下述哪一項是錯誤的？

A、形成磷酰化膽堿酯酶，使膽堿酯酶失活

B、形成磷酰化膽堿酯麻，使膽堿酯酶活性過強

C、嚴重中毒時可出現M、N樣癥狀及中樞癥狀

D、應當及時搶救，以免使磷酰化膽堿能酶“老化”

E、搶救時應當合用阿托品(atropine)和碘解磷定(pyraloximeiodide)(PAM)

38、碘解磷定(pyraloximeiodide)(PAM)對何種組織作用最明顯

A、骨骼肌

B、瞳孔

C、腺體

D、胃腸道

E、以上答案均不正確

39、治療中、市度有機磷酸酯類中毒應當采用

A、阿托品(atropine)+碘解磷定(pyraloximeiodide)(PAM)

B、阿托品(atropine)+新斯的明(neostigmine)

C、阿托品(atropine)+東葭若堿(scopolamine)

D、阿托品(atropine)

E、碘解磷定(pyraloximeiodide)(PAM)

40、阿托品(atropine)對眼睛的作用是

A、獷瞳，升高眼內壓，視遠物模糊

B、獷瞳，升高眼內壓，視近物模糊

C、擴瞭，降低眼內壓，視近物模糊

D、擴瞳，降低眼內壓，視遠物模糊

E、縮瞳，升高眼內壓，視近物模糊

41、關于阿托品(atropine)的敘述，下列哪一項是錯誤的？

A、可用于治療過敏性休克

B、可用于治療感染性休克

C、可用于治療緩慢型心律失常

D、可用于全身麻醉前給藥

E、可用于緩解內臟絞痛

42、下述哪一類病人禁用阿托品(atropine)?

A、有機磷酸酯類中毒

B、竇性心動過緩

C、胃腸絞痛

D、前列腺肥大

E、虹膜睫狀體炎

43、具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是

A、阿托品(atropine)

B、東苴若堿(scopolamine)

C、山葭菅堿(anisodamine)

D、丙胺太林(propantheline)

E、后馬托品(homatropne)

44、4苴若堿(anisodamine)的特點是

A.縮瞳作用強，可治療青光眼

B、鎮靜作用明顯，可治療暈動病

C、擴血管痙攣的解痙作用明顯，可治療感染性休克

D、中樞興奮作用強，可用于全麻催醒

E、抗平滑肌痙攣作用較弱，內臟絞痛不宜使用

45、為防治琥珀膽堿(succinylcholine)過量引起呼吸肌麻痹，應準備好

A、尼可剎米(nikethamide)

B,阿托品(atropine)

C、新斯的明(neostigmine)

D、山梗桔堿(lobeline)

E、人工呼吸機

46、下列哪?項關于琥珀膽堿(succinylcholine)(scoline)的敘述是正確的？

A、是一種非除極化型肌松藥

B、作用可維持2小時以上

C、可引起血鉀升高

D、過量可用新斯的明(neostigmine)對抗

E、可口服維持肌松作用

47、下列哪一項關于筒箭毒堿(d-tubocurarine)的敘述是正確的？

A、是?種除極化型肌松藥

B、可促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

C、可引起血鉀升高

D、過量可用新斯的明對抗

E、也可用于治療支氣管呼喘

48、下列哪一藥不是兒茶酚胺類藥物？

A、去甲腎上腺素(noradrenaline)

B、多巴胺(dopamine)

C、麻黃堿(ephedrine)

D、腎上腺素(adrenaline)

E、異內腎上腺素(isoprenaline)

49、靜脈滴注去甲腎上腺素(noradrenaline)

A、可以治療急性腎功能衰竭

B、可以明顯增加尿量

C、時間過久，可以明顯減少尿量、無尿或腎實質損傷

D、可以選擇性抑制a1受體

E、可以選擇性激動02受體

50、治療過敏性休克的首選藥物是

A、糖皮質激素

B、抗組胺藥

C、去甲腎上腺素(Noradrenaline)

D、腎上腺素(Adrenaline)

E、阿托品(Atropine)

51、腎上腺素(Adrenaline)升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉？

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、B受體阻斷藥

D、a受體阻斷藥

E、H1受體阻斷藥

52、腎上腺素(Adrenaline)不適用于以下哪一種情況？

A、心臟驟停

D,充血性心力衰竭

C、局部止血

D、過敏性休克

E、支氣管哮喘

53、下列哪一個藥物不能用丁?治療心源性哮喘(急性左心衰竭)？

A、腎上腺素(adrenaline)

B、嗎啡(morphine)

C、毒毛花苔K(strophanthinK)

D、速尿(furosemide)

E、E茶堿(aminophylline)

54、多巴胺(Dopamine〕舒張腎與腸系膜血管主要由于

A、興奮。受體

B、興奮H1受體

C、釋放組胺

D、阻斷a受體

E、興奮多巴胺受體

55、多巴胺(Dopamine)主要用于治療

A、伴有心輸出量和尿量減少的休克病人

B、青霉素G(Penicillins)引起的過敏性休克

C、心源性哮喘

D、支氣管哮喘

E、緩慢型心律失常

56、異丙腎上腺素(Isoprenalino)的特點是

A、是一種01受體選擇性激動藥

B、是一種02受體選擇性激動藥

C、是一種R、02受體激動藥

D、可減少心臟耗氧量

E、可收縮骨骼肌血管

57、下列哪?藥物是a1、a2受體阻斷藥？

A、去甲腎上腺素(noradrenaline)

B>晉蔡洛爾(propranolol)

C、阿替洛爾(atenolol)

D、哌嗖嗪(prazosin)

E、酚妥拉明(phentolamine)

58、外周血管痙攣性疾病可用哪一藥物治療？

A、阿托品(atropine)

B、山苴若堿(anisodamine)

C、腎上腺素(adrenaline)

D、酚妥拉明(phentolamine)

E、普―洛爾(propranolol)

59、酚妥拉明(phentolamine)的不良反應有

A、升高血壓

B、誘發糖尿病

C、抑制呼吸中樞

D、靜脈給藥有時可引起嚴重的心率加快

E、靜脈給藥發生外漏時引起皮聯缺血壞死

60、普奈洛爾(propranclol)不具有下列哪一項作用？

A、擴張支氣管平滑肌

B、降低心肌耗氧量

C、減慢竇性心率

D、延緩用胰島素后血糖的恢復

E、抑制腎素釋放

61、普蔡洛爾(Propranolol)可用于治療

A、心絞痛

B、心律失常

C、高血壓

D、心肌梗死

E、以上都是

62、既可阻斷a受體又可阻斷0受體的藥物是

A、拉貝洛爾(Labetolol)

B、普蔡洛爾(Propranolol)

C、阿替洛爾(Atenolol)

D、酚妥拉明(Phentolamine)

E、哌口坐嗪(Prazosin)

63、Diazepam不具有下列哪?項作用？

A、鎮靜、催眠作用

B,抗抑郁作用

C、抗驚厥、抗癲癇作用

D、抗焦慮作用

E、中樞性肌肉松弛作用

64、具有抗焦慮、鎮靜、儺眼、抗驚厥作用的藥物是

A、thiopentalsodium

B、phenytionsodium

C、phenobarbital

D、diazepam

E、chloralhydrate

65、具有鎮靜、催眠、抗驚厥、抗痛癇作用的藥物是

A、thiopentalsodium

B、phenytionsodium

C、phenobarbital

D、meprobamate

E、chloralhydrate

66、phenytoinsodium抗癩癇作用的主要原理是

A、與減少K+內流，穩定細胞膜有關

B、與減少Na+、Ca2+內流，穩定細胞膜有關

C、抑制行髓神經元

D、具有肌肉松弛作用

E、對中樞神經系統普遍抑制

67、對崛癇小發作首選的藥物是

A,ethosuximide

B、phenytoinsodium

C、clonazepam

D、phenobarbital

E、diazepam

68、治療癲癇持續狀態的首選藥物是

A、thiopentalsodium

B、phenytoinsodium

C、diazepam

D、amobarbital

E、magnesiumsulfate

69、不用于抗驚厥的藥物是

A、chloralhydrate

B、diazepam

C、phenobarbital

D、chlorpromazine

E、magnesiumsulfate

70、L-dopa引起的不良反應不包括下列哪一項？

A、運動過多癥

B、牙齦增生

C、體位性低血壓

D、精神障礙

E、胃腸道反應

71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通過

A,激動D2受體

B、阻斷D2受體

C、激動M受體

D、阻斷M受體

E、激動a受體

72、chlorpromazine可憐療

A,抑郁癥

B、暈動病嘔吐

C、瘢癇大發作

D、焦慮癥

E、精神分裂癥

73、下列哪一藥物可引起錐體外系反應？

A、chlorpromazine

B、neostigmine

C、anisodamine

D、succinylcholine(scdine)

E、indomethacin

74、chlorpromazine引起的錐體外系反應不包括下列哪?項?

A、體位性低血壓

B、肌強直及運動增加

C、急性肌張力障礙

D,靜坐不能

E、帕金森樣綜合征

75、chlorpromazine一般不發生以下哪一種不良反應？

A、體位性低血壓

B、嚴重嘔吐

C、內分泌系統紊亂

D、急性肌張力障礙

E、帕金森綜合征

76、chlorpromazine翻轉adrenaline升壓作用是由于該藥能

A、興奮M受體

B、興奮。受體

C、阻斷多巴胺受體

D、阻斷B受體

E、阻斷a受體

77、具有抗抑郁作用的抗精神病藥是

A、chlorpromazine

B、perphenazine

C、haloperidol

D、flupenthixol（三氟噬噸）

E,fluphenazine（氟奮乃靜）

78、抗抑郁藥是

A、phenobarbital

B、phenytoinsodium

C、coffeine

D、imipramine

E、propranolol

79、morphine不具有以二哪?項作用？

A、鎮痛

B、鎮吐

C、鎮咳

D、抑制呼吸

E、擴張血管

80、關于morphine的敘述，以下哪一項是正確的？

A、僅對急性銳痛有效

B、對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效

C、用于伴有頭痛和顱內壓增高的顱外傷病人

D、急性中毒時可用naloxone解救

E、急性中毒可■用atropine解救

81、強鎮痛藥（阿片受體激動藥）應當嚴格控制應用，其主要理由是容易引起

A、成痛性

B、耐受性

C、便秘

D、體位性低血壓

E、膽絞痛

82、下列哪一項不屬morphine的禁忌證？

A,診斷未明的急腹癥

B、臨產婦女分娩

C、嚴重肝功能損害

D、心源性哮喘

E、盧頁內壓增高

83、膽絞痛病人適宜的鎮痛藥物治療是

A、單用atropine

B、單用aspirin

C、合用atropine和pethidine

D、合用atropine和肌松藥

E、以上都不是

88、Aspirin的用途不包括下列哪一項？

A、預防腦血栓形成

B、治療感冒引起的頭痛

C、治療風濕性關節炎

D、用于低溫麻醉

E、緩解牙疝

89、小劑量aspirin預防皿栓形成的機理是

A、抑制環氧朝，減少血檢素A2（TXA2）的形成

B、抑制凝血酶的形成

C、直接抑制血小板的聚集

D,對抗維生素K的作用

E、激活血漿中抗凝血酷HI

90、Aspirin的不良反應不包括

A、胃腸道反應

B、凝血障礙

C、成癮性

D、過敏反應

E、水楊酸反應

91、卜列藥物中哪一種藥物對風濕性關節炎幾無療效？

A、Aspirin

B、Sulindac（舒林酸）

C、Acetaminophen(paracetamol)

D、Indomethacin

E、Ibuprofen

92、鈣拮抗藥不具備以下哪一項作用？

A,負性頻率

B、負性肌力

C、收縮支氣管平滑肌

D、擴張血管

E、保護缺血心肌

93、鈣拈抗藥不能用于

A、陣發性室上性心動過速

B、II?III度房室傳導阻滯

C、心絞痛

D、高血壓

E、腦血管病

94、擴張血管作用較強的鈣拮抗藥是

A、Verapamil

B、Diltiazem

C、Sodiumnitroprusside

D、Nitroglycerin

E、Nifedipine

95、抗心律失常藥的基本電生理作用不包括

A、降低自律性

B、增加后除極與觸發活動

C、減少后除極與觸發活動

D,改變膜反應性而改變傳導性

E、改變ERP和APD而減少折返激動

96、Lidocaine可用于治療

A、癲癇大發作

B、心力衰竭

C、高血壓

D、室性心動過速

E、陣發性室上性心動過速

97、Lidocaine對哪一種心律失常效果最好？

A、心房撲動

B、室上性陣發性心動過速

C、室性心動過速

D、竇性心動過緩

E、房室傳導阻滯

98、對急性心肌梗死引起的室性心動過速首選

A、Quinidine

B、Verapamil

C、Propranolol

D、Lidocaine

E、Amiodarone

99、下述哪一種藥物可以治療交感神經興奮所致的心動過速?

A、Lidocaine

B、Imipramine

C、Procainamide

D、Propranolol

E、Quinidine

100、繼發于甲狀腺功能亢進的心律失常，應選用哪?藥物治療？

A、Verapamil

D,Propranolol

C、Digoxin

D,Lidocaine

E、Mexiletine

101、Amiodarone是一種

A、鈉通道阻斷藥

B、促鉀外流藥

C、B受體阻斷藥

D、鈣通道阻斷藥

E、選擇性延長復極的藥物

102、能夠抑制心肌后除極所致觸發活動的藥物是

A、Digoxin

B、Adrenaline

C、Atropine

D、Nifedipine

E、Verapamil

103、用于治療陣發性室上性心動過速的最佳藥物是

A、Quinidine

B、Phenytoinsodium

C、Verapamil

D、Procainamide

E、Lidocaine

104、強心甘的適應也不包括下述哪一類？

A、充血性心力衰竭

B、室性心動過速

C、室上性陣發性心動過速

D、心房顫動

E、心房撲動

105、強心昔降低心房纖顫患者的心室率原因是

A、降低心室肌自律性

B、改善心肌缺血狀態

C、降低心房自律性

D、增加房室結傳導

E、抑制房室傳導

106、強心昔中毒時出現室性心動過速，可選用

A、Potassiumchloride

B、Phenytoinsodium

C,Isoprenaline

D,Quinidine

E、Atropine

107、以下哪一項不屬于血管擴張藥治療充血性心力衰竭的機制？

A、舒張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負荷

B、降低左室舒張末壓，進而緩解肺充血

C、舒張小動脈，降低外周阻力，進而降低心臟后負荷

D、增加心輸出量，增加動脈供血

E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增強迷走神經活性

108、Nitroglycerin沒有下列哪一種作用?

A,擴張容量血管

B、減少回心血量

C、增加心率

D、增加心室壁肌張力

E、降低心肌耗氧量

109、Nitroglycerin,B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是

A,抑制心肌收縮力

B、延長射血時間

C、減慢心率

D、降低心肌耗氧量

E、減少心室容積

110、Propranolol與nitroglycerin合用治療心絞痛,主要是曰于兩者

A、明顯擴張冠狀血管

B、明顯減慢心率

C、在降低心肌耗輒量方面有協同作用

D、增加心室容量

E、抑制心肌收縮力，使耗氧量降低

111、可引起心肌缺血而誘發心絞痛的降壓藥是

A、sodiumnitroprusside

D,Reserpine

C、Clonidine

D,Prazosion

E、Propranolol

112、長期應用利尿藥引起的降血壓作用機制是山于

A、鈣離子拮抗作用

B、細胞外液和血容量減少

C、動脈壁細胞Na+減少,進而引起細胞內Ca2+減少

D、抑制血管緊張素I轉化旃活性

E、抑制腎素分泌

113、HMGCoA還原前抵制藥的主要作用是

A、降低LDL-C水平

B、抑制凝血酶

C、降低血漿HDL水平

D、降低血漿TC水平

E、降低血漿TG水平

114、Propranolol治療高血壓的可能機制不包括以下哪一項？

A、阻斷心臟R受體，減少心輸出量

B、阻斷腎臟。受體，減少腎素分泌

C、阻斷去甲腎上腺素能神經突觸前02受體，減少去甲腎上腺素解放

D、阻斷去甲腎上腺素能神經突觸后。2受體，擴張血管平滑肌

E、阻斷中樞B受體，降低外周交感神經活性

115、Nifedipine治療高血壓的特點之一是

A、降壓的同時可減慢心率

B、降壓的同時可反射性加快心率

C、降壓的同時伴有心輸出量減少

D、可明顯減少血漿腎素濃度

E、儀對輕度高血壓有療效

116、Captopril的抗高血壓作用機制是

A、抑制腎素活性

B、抑制血管緊張素I轉化酶的活性

C、抑制氏羥化醉的活性

D、抑制血管緊張素I的三成

E、阻斷血管緊張素H受體

117、Losartan的主要作用是

A、抑制ACE

B、阻斷AT1受體

C、興奮AT1受體

D、阻斷0受體

E、阻斷鈣離子通道

118、Prazosin的特點之一是

A、阻斷去甲腎上腺素能神經突觸前a2受體，減少去甲腎上腺素釋放

B、降壓時明顯增快心率

C、首次給藥后部分病人可出現體位性低血壓(首劑效應)

D、可明顯減少血中的高密度脂蛋白(HDL)

E、口服后生物利用度很低，應當注射給藥

119,Furosemide沒有下列哪一項作用？

A,利尿作用強而且迅速

B、提高血漿尿酸濃度

C、對左心衰竭肺水腫病人有效

D、抑制髓祥開支粗段髓質部和皮質部對NaCI的再吸收

E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收

120、下列哪一種藥物與furosemide合用可增強耳毒性？

A,Streptomycin

B、Tetracycline

C、Chloramphenicol

D、Ampicillin

E、Ceftazidime

121、Hydrochlorothiazide的作用部位是

A、近曲小管

B、髓杵升支粗段髓質部

C、微裨升支粗段皮質部（及遠曲小管開始部位）

D、腎小球

E、集合管

122、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪?種利尿藥？

A、Furosemide

D,Ilydrochlorothiazide

C、Triamterene

D、Spironolactone（antisterone）

E、Acetazolamide（乙酰口坐胺）

123、Spironolactone的利尿特點之一是

A、利尿作用快而強

B、利尿作用慢而持久

C、可用于腎功能不良的病人

D、可明顯降低血鉀水平

E、作用部位在髓神升支粗段髓質部

124、競爭拮抗醛固酮作用而利尿的藥物是

AsFurosemide

B、Spironolactone

C、Mannitol

D、Hydrochlorothiazide

E,Propranolol

125、治療醛固酮增多的水腫病人，最合理的聯合用藥是

A、Furosemide+etacrynicacid

B、Hydrochlorothiazide+triamterene

C、Triamterene+spironolactone

D、Furosemide+hydrochlorothiazide

E、Hydrochlorothiazide+spironolactone

126、Heparin抗凝血的特點是

A、僅用于體內抗凝血

B、僅用于體外抗凝血

C、體內外均有抗凝血作用

D、抗凝血作用通過抑制抗凝血酶川的活性

E、抗凝血作用通過促進纖溶酶活性

127、Heparin過量引起的出血可用哪一藥物對抗?

A、魚精蛋白

B、VitaminK

C、P-aminomethylbenzcicacid(PAMBA)ortranexamicaoid(AMCHA)

D、Warfarin

E、Adrenaline

128、P-Aminomethylberzoicacid(PAMBA)和tranexamicacid(AMCHA)的作用機理是

A、促進凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多

B、促進凝血因子生成

C、增加血小板的數量并促進其聚集

D、對抗纖溶醉原激活因子的作用

E、收縮血管

129、低分子量肝素的主要特點是

A、對凝血因子IIa抑制作用較強

B、對Xa抑制作用較強

C對la因子抑制作用較強

D、對Xa、Xlla抑制作用弱

E、抑制血小板聚集作用較強

130、下列關于用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項中，哪一項是錯誤的？

A,常與維生素C合用，促進鐵的吸收

B、服用鐵劑時忌喝濃茶

C、不宜與四環素類藥物同服

D、胃酸缺乏時吸收減少

E、高磷高鈣食物可促進吸收

131、對pyrimethamine引起的H幼紅細胞貧血，治療藥物是

A、Ferroussulfate

B、Folicacid

C、VitaminB12

D、Calciumleucovorin

E、Folicacid+VitaminB12

132、下列哪一個藥物不是H1受體阻斷藥？

A、Diphenhydramine

B、Promethazine(phenargan)

C、Chlorpheniramine

D、Cimetidine

E、astemizole

133、對皮膚粘膜過敏性疾病(如琴麻疹)療效較好的口服藥是

A、Adrenaline

D,Chlorpheniramine

C,Diazepam

D,CaCI2

E、Famotidine

134、Cimetidine或famotidine可治療

A、皮膚粘膜過敏性疾病

B、暈動病

C、支氣管哮喘

D、潰瘍病

E、失眠

135、Salbutamol的特點不包括以卜哪一項？

A、對02受體的選擇性比異丙腎上腺素高

B、心臟反應比異丙腎上腺素輕微

C、可收縮支氣管粘膜血管

D、用于治療支氣管哮喘

E、可氣霧吸入給藥

136、關于Aminophylline,以下哪一項是錯誤的？

A、為控制急性哮喘應快速靜脈注射

B、可松弛支氣管和其他平滑肌

C、可興奮心臟

D、可興奮中樞

E、堿性強，口服易引起胃腸道反應

137、不能控制哮喘急性發作的藥物是

A、Adrenaline

B、disodiumcromoglycate

C、Isoprenaline

D、Aminophylline

E、Salbutamol

138、disodiumcromoglycate預防哮喘發作的機制為

A、直接對抗組胺等過敏介質

B、具有較強的抗炎作用

C、穩定肥大細胞膜，阻上其釋放過敏介質

D、擴張支氣管

E、抑制磷酸二酣酶

139＞對disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一項是借誤的？

A、無松弛支氣管平滑肌的作用

B、能直接對抗組胺、白三烯等過敏介質的作用

C、能抑制肺肥大細胞對各種刺激所致脫顆粒的作用

D、口服吸收僅1%

E、用于支氣管哮喘的預防性治療

140、Beclomethasone（倍氯米松）治療支氣管哮喘的特點是

A、治療劑量就有明顯的全身不良反應

B、一般應采用口服給藥

C、用于搶救急性哮喘病人

D、有強大的松池支氣管T.滑肌作用

E、主要抑制支氣管炎癥

141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是

A,直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀釋而易于咳出。

B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液格料而易于咳出

C、使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出

D、有抗菌、抗炎作用，使痰量減少

E、以上都不是

142、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通過阻斷

A,5-HT3受體

B、M1受體

C、a1受體

D、多巴胺受體

E、H2受體

143、Pirenzepine是一種

A、H1受體阻斷藥

B、H2受體阻斷藥

C、M1受體阻斷藥

D、D2受體阻斷藥

E、胃壁細胞H+泵抑制藥

144、胃壁細胞H+泵抑制藥有

A、Pirenzepine

B、Cimetidine

C,Famotidine

D,Omeprazole

E、Proglumide

145、Omeprazole用丁?治療

A、消化不良

B、慢性腹瀉

C、慢性便秘

D、胃腸道平滑肌痙攣

E、十二指腸潰瘍

146、潰瘍病應用某些抗菌藥的目的是

A、清除腸道寄生菌

B、抗幽門螺桿菌

C、抑制胃酸分泌

D、減輕潰瘍病的癥狀

E、保護胃粘膜

147、Ondansrtron（昂丹司瓊）主要用于治療

A、化療、放療引起的嘔吐

B、暈動病引起的嘔吐

C、去水嗎啡引起的嘔吐

D、十二指腸潰瘍

E、胃潰瘍

148、Magnesiumsulfate（硫酸鎂）不具有下述哪一項作用。

A、降低血壓

B、中樞興奮

C、骨骼肌松弛

D、導瀉

E、利膽

149、下列哪?項對糖皮質激素作用的描述是錯誤的？

A、具有強大的抗炎作用

B、能對抗各種原因（如化學、物理、生物、免疫等）引起的炎癥反應

C、能抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理

D、具有抗休克作用

E、可對抗細菌內毒素而緩解中毒性休克的癥狀

150、糖皮質激素對炎癥后期的作用主要在于

A、減少炎癥介質前列腺素的合成，促進炎癥消退

B,穩定溶胸體膜，減少蛋白水解酣的釋放

C,促進炎癥區的血管收縮，降低血管通透性，減輕腫脹

D、增強機體防御功能，促進炎癥消退

E、抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕形成，減輕后遺癥

151、糖皮質激素對血液卻造血系統的作用是

A、刺激骨髓造血功能

B、使紅細胞與血紅蛋白減少

C、使中性粒細胞減少

D、使血小板減少

E、使淋巴細胞增加

152、下列哪一種疾病不宜應用糖皮質激素？

A、嚴重支氣管哮喘發作

B、急性淋巴細胞白血病

C、C癇

D、風濕性心臟病

E、類風濕性關節炎

153、糖皮質激素的不良反應不包括

A、類腎上腺皮質功能亢進綜合征

B、誘發或加重感染

C、誘發或加重支氣管哮喘

D、誘發或加重潰瘍病

E、骨質疏松、肌肉萎縮

154、早晨一次給予糖皮質激素的治療方法是根據

A、口服吸收更加完全

B、體內代謝滅活緩慢，可效血藥濃度穩定

C、與靶細胞受體結合牢固，作用持久

D、與體內糖皮質激素分泌的晝夜節律一致

E、存在肝腸循環，有效血濃度持久

155、Propylthiouracil的抗甲狀腺作用主要在于

A、作用于甲狀腺細胞核內受體

B、作用于甲狀腺細胞膜受體

C、抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化和偶聯

D,抑制已合成的甲狀腺素的釋放

E、以上都不是

156、不能用于治療甲狀像危象的藥物是

A、大劑量碘劑

B、Propylthiouracil

C、Propranolol

D、Tolbutamide

E、Carbimazole

157、Methylthiouracil最亞重的不良反應是

A、藥疹、藥熱

B、關節痛、淋巴結腫大

C、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐

D、血管神經性水腫,喉頭水腫

E、粒經胞缺乏癥

158、大劑量碘劑不能單獨用于甲狀腺功能亢進長期內科治療的主要原因是

A、為甲狀腺素合成提供原料

B、使甲狀腺對碘攝取減少，失去抑制甲狀腺素合成的作用

C、使T4轉化為T3

D、使腺體血管增生，腺體增大

E、引起慢性碘中毒

159、Insulin的適應證有

A、重癥糖尿病（1型）

B、口服降血糖藥無效的非胰島素依賴性糖尿病

C、糖尿病合并酮癥酸中毒

D、糖尿病合并嚴重感染

E、以上都是

160、Insulin的不良反應有

A、骨髓抑制

B、酮癥酸中毒

C、高血糖高滲性昏迷

D、低血糖昏迷

E、乳酸血癥

161、能促進腆島。細胞釋放insulin的降血糖藥是

A、Phenformin（苯乙福明）

B、Tolbutamide

C、rosiglitazone

D、小劑量insulin

E、精蛋白鋅insulin

162、Tolbutamide的適應證是

A、胰島功能全部喪失的糖尿病患者

B、糖尿病昏迷

C、糖尿病合并高熱

D、中、輕度糖尿病

E、糖尿病合并陰癥酸中毒

163、能抑制細菌細,胞壁合成的抗生素是

A,慶大霉素(Gentamicin)

B、氨葦西林(Ampicillin)

C紅霉素(Erythromycin)

D、四環素(Tetracycline)

E、氯霉素(Chloramphenicol)

164、治療下肢急性丹毒(溶血性鏈球菌感染)應首選

A、四環素(Tetracycline)

B、紅霉素(Erythromycin)

C、慶大霉素(Gentamicin)

D、氨葦西林(Ampicillin)

E、青霉素G(Penicillins)

165、青寄素G(PenicillinG)適宜治療下列哪一種細菌引起的感染？

A、大腸埃希菌

B、銅綠假單胞菌

C、破傷風芽胞梭菌

D、變形桿菌

E、痢疾志賀菌

166、治療梅毒與鉤端螺旋體病應首選

A、四環素(Tetracycline)

D,育哥素C<PenicillinG)

C、紅霉素(Erythromycin)

D,慶大霉素(Gentamicin)

E、氨葦西林(Ampicillin)

167、青霉素G(PenicillinG)最嚴重的不良反應是

A、耳毒性

B、腎毒性

C、肝毒性

D、過敏性休克

E、二重感染

168、對銅綠假單菌有效的抗生素是

A、A霉素G(Penicillins)

B、氨葦西林(Ampcillin)

C、羅紅霉素(Roxithromycin)

D、林可有素(Lincomycin)

E、頭抱嗓后(Cefotaxime)

169、耐甲氧西林金前菌嚴市感染時，可選用的藥物是

A、青霉素G(PenicillirG)

B、苯嚏西林(Oxacillin)

C、頭胞吠辛(Cefuroxime)

D、萬古萬素(Vancomycin)

E、阿米卡星(Amikacin)

170、PBPs是下列哪一藥物的靶蛋白

A,紅霉素(Erethromycin)

B,阿米卡星(Amikacin，

C、頭抱嚏咻(Cefazolin)

D、萬古霉素(Vancomycin)

E、克林霉素(Clindamycin)

171、下列哪?藥物是大環內酯類抗生素？

A,萬古萬素(Vancomycin)

B,叛節西林(CarbeniciHin)

C、紅霉素(Erythromycin)

D、阿米k星(Amikacin)

E、阿莫西林(Amoxycillin)

172、氨基甘類抗生素注射給藥吸收后

A、主要分布于組織的細用內液

B、主要分布于組織的細胞外液

C、主要分布于紅細胞內

D、主要分布于腦脊液

E、等量分布于細胞內液與細胞外液

173、與青霉素G比較，級葦西林的抗菌特點是

A、窄譜，對G+桿菌抗菌作用強

B、廣譜，對G+球菌抗菌作用強

C、廣譜，對G—桿菌抗菌作用強

D、對銅綠假單胞菌抗菌作用強

E、對耐藥金前菌抗菌作用強

174、具有耐酶、耐酸特點的青霉素是

A、苯嗖西林

B、家葦西林

C、阿莫西林

D、竣羊西林

E、哌拉西林

175、可治療傷寒、副傷寒的藥物是

A,按平西林

B、青霉素V

C、阿莫西林

D、青祗素G

E、苯喋西林

176、治療銅綠假單胞菌感染有效的藥物是

A、頭抱雙節

B、青霉素G

C、阿莫西林

D、頭抱嗖咻

E、竣羊西林

177、頭胞菌素類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制二氫葉酸合成酶

B,抑制細菌DNA回旋酰

C、抑制二氫葉酸還原前

D、抑制細菌細胞壁合成

E、抑制細菌蛋白質合成

178、下列關于笫三代頭抱菌素的敘述，錯誤的是

A、對腎臟基本無毒性

B、對革蘭陽性菌抗菌作用強

C、對革蘭陰性桿菌（包括銅綠假單胞菌）、厭氧菌抗菌作用強

D、易透過血腦屏障，腦脊液中濃度高

E、對伊內酰胺酶穩定

179、目前常用的頭抱菌素中，抗銅綠假單胞菌作用最強的是

A、頭抱賑酮

B、頭抱曲松

C、頭抱氨羊

D、頭抱喋林

E、頭抱他定

180,下列關于頭抱菌素的敘述，錯誤的是

A、與青霉素相同，屬于B-內酰胺類抗生素

B、與青霉素類有交叉過敏反應

C、與青霉素比較，具有抗菌譜廣、殺菌力強等特點

D、與氨基糖昔類合用，可增加腎毒性

E、對B-內酰胺酶的穩定差

181、克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑

A、二氫葉酸合成酶

B、二氫葉酸還原酣

C、DNA回旋酶

D、。內酰胺酶

E、轉肽睡

182、亞胺培南屬于

A、頭抱菌素類藥物

B、碳青霉烯類

C、頭霉素類

D、輒頭泡烯類

E、單環內酰胺類

183、關于亞胺培南的敘述中錯誤的是

A、抗菌譜廣，對G+、G-菌包括厭氧菌均有效

B、抗菌作用強，可用于治療MRSA所致的各種感染

C、易被B—內酰胺酶破壞失效

D、易被腎脫氫肽酶水解失效

E、劑量過大可引起腎臟損害、驚厥、意識障礙等

184、細菌對青霉素產生抗藥性的機理是

A、細菌產生水解酶，使B-內酰胺環破裂

B、細菌胞漿膜對藥物通透性降低

C、細菌產生鈍化醐，使青霉素的結構發生改變

D、細菌的代謝途徑發生改變

E、結合位點發生改變，青霉素不能與結合

185、下列關于筑若西林的敘述中錯誤的是

A、廣譜，尤其對G—桿菌抗菌作用強

B、耐酸，可口服給藥

C、對銅綠假單胞菌感染無效

D、耐的，對耐藥金葡菌抗菌作用強

E、腦膜炎時腦脊液中濃度較高

186、阿莫西林與克拉維修合用可增強療效，其原因是

A、克拉維酸可促進阿莫西林吸收，提高藥物濃度

B、克拉維酸競爭性抑制阿莫西林經腎小管排泄

C、克拉維酸抑制—內酰胺酶活性，使阿莫西林不易被火活

D、克拉維酸能擴大阿莫西林的抗菌譜

E、克拉維酸與阿莫西林合用，可雙重阻斷細菌體內葉酸的代謝

187、關于頭袍菌素特點的敘述中錯誤的是

A、第一代對G+菌抗菌作用強，對G—菌抗菌作用弱

B、第三代對銅綠假單胞菌、厭氧菌抗菌活性高

C、笫三代對B—內酰胺酹穩定性低

D、第一代對腎臟毒性較大

E、與青霉素類有部分交叉過敏反應

188、下列關于粉節西林的敘述中，錯誤的是

A、不耐酸，不耐酶

B,廣譜，尤其對G-桿菌抗菌作用強

C、與慶大霉素混合靜滴可增強抗銅綠假單胞菌的療效

D,對G+菌的抗菌療效不及青霉素G

E、使用之前必須作皮膚過敏試驗

189、阿奇霉素屬T

A、大環內酯類

B、頭抱菌素類

C、氨基糖首類

D、B—內酰胺類

E、四環素類

190、大環內酯類抗生素的抗菌作用機制是

A、抑制細菌細胞壁的合成

B.影響細菌胞漿膜的通透性

C、抑制細菌DNA的合成

D、與50s亞基結合，抑制蛋白質合成

E、與30s亞基結合,抑制蛋白質合成

191、下列關于紅霉素的敘述中，錯誤的是

A、抗菌譜窄，較青霉素咯廣

B、堿性環境中抗菌作用增強

C、口服胃腸道反應明顯

D、主要以原形經腎臟排泄

E、不易透過血腦屏障

192、紅得素與林可需素合用可以

A、增強抗菌活性

B、獷大抗菌譜

C、減少不良反應

D、提高紅霉素的生物利用度

E、互相競爭結合部位，產生拮抗作用

193、下列抗生素中易引越肝臟損害的藥物是

A、琥乙紅霉素

B、林可霉素

C、頭袍嘿啾

D、頭抱哌酮

E、氨葦西林

194、對青霉素過敏的G-菌感染者可選用

A、鏈霉素

B、頭袍菌素

C、紅霉素

D、宛平西林

E、多粘菌素

195、治療耐青霉素的金葡菌感染可選用

A、宛葦西林

B、青霉素V

C、阿莫西林

D、紅綠素

E、以上都不是

196、治療金黃色葡萄球菌引起化膿性骨粉炎宜首選

A、林可霉素

B、紅霉素

C、羅紅霉素

D、乙酷螺旋霉素

E、多粘菌素

197、下列關于克林霉素特點的敘述中，錯誤的是

A,抗菌譜與紅霉素相似，對G+菌有顯著的抗菌活性

B、口服吸收良好，生物利用度高

C、對各類厭氧菌有強大的抗菌作用

D、易透過血腦屏障，腦脊液中濃度高

E、易滲入骨組織中，可治療化膿性骨髓炎

198、關于阿奇德素的敘述中，錯誤的是

A、抗菌譜較紅霉素廣

B、對G—菌的抗菌活性高于紅霉素

C、血漿蛋白結合率低，易透過細胞膜進入細胞內

D、血漿半衰期長，每日僅需給藥一次

E、主要以原形經腎排泄

199、氨基甘類抗生素的主要毒性有

A、驚厥

B、在泌尿道形成結晶

C、耳鳴、耳聾

D,骨髓抑制

E、誘發潰瘍病

200、傷寒、副傷寒治療可選用

A、Erythromycin

B、Lincomycin

C、SMZ+TMP

D、PenicillinG

E、Tetracycline

201、隆諾酮類藥物的抗菌作用機制是

A、抑制細菌DNA回旋施

B、抑制細菌二氫葉酸合成酶

C、抑制細菌細胞壁合成

D、」曾加細菌胞漿膜通透性

E、抑制細菌蛋白質合成

202、新生兒使用磺胺類藥物可使血漿游離膽紅素濃度增加，以致出現新生兒核黃疸，這是因為磺胺

類藥物可

A、與膽紅素競爭血漿蛋白雉合部位

B、抑制肝藥的

C、促使胎兒紅細胞溶解

D、降低血腦屏障功能

E、減少膽紅素排泄

203、TMP能增強SMZ的抗菌作用，原因之一是

A、能促進SMZ吸收

B、能促進SMZ分布

C、能減慢SMZ排泄

D、能相互升高血中濃度

E、兩藥的藥動學過程相似，便于保持血濃度高峰一致

204、Rifampin抗菌作用機制是

A、抑制分枝菌酸合成

B、抑制胸背酸合成酶

C、抑制二氫葉酸還原醐

D、抑制RNA多聚抑（轉錄酶）

E、抑制磷酸果糖激酶

205、下列藥物中，抗結核桿菌作用最強、對纖維化病灶中結核桿菌也有效的是

A,Para-aminosalicylicacid

B、Streptomycin

C、Amikacin

D、Gentamicin

E、Isoniazid

206、Streptomycin、isoniazid、rifampicin三藥的共同點是

A,殺滅結核桿菌

B,單獨應用時結核桿菌易產生耐藥性

C、能透入細胞內

D、不能透入腦脊液

E、在肝中代謝

207、關于chloroquine正確的敘述是

A、抗瘧作用強，起效慢，作用持久

B、不能有效地控制瘧疾拄狀的發作

C、對瘧原蟲紅細胞內期有效

D、對瘧原蟲紅細胞外期有效

E、對阿米巴痢疾有效

208、Chloroquine能有次控制瘧疾病人的癥狀，其原因是

A、能殺滅原發性紅細胞外期的裂殖體

B、能殺滅紅細胞內期的裂殖體

C、對紅細胞內、外期的裂殖體均有殺滅作用

D、能殺滅配子體

E、能殺滅繼發性紅細胞外期裂殖體

209、耐chloroquine的腦型瘧疾患者，可選用

A、Primaquine

B、Metronidazole

C、Artemisinin（青蒿素）

D,Pyrimethamine

E、Pyrimethamine+TMP

210、不用于控制癥狀的抗瘧藥是

A、Chloroquine

B、Primaquine

C、Quinine

D、Mefloquine

E、Artemisinin（青蒿素）

211、Praziquantel是

A,抗阿米巴病藥

B、抗病毒藥

C、抗瘧藥

D、抗血吸蟲病藥

E、抗癌藥

212、Praziquantel主要用于治療

A、滴蟲病

B、阿米巴病

C、血吸蟲病

D、蛔蟲病

E、絲蟲病

213、Metronidazole對下列哪?種感染無效？

A、厭氧菌感染

B、滴蟲病

C、瘧疾

D、腸外阿米巴病

E、急性阿米巴痢疾

214、Fluorouracil(5-FU)屈于

A、周期非特異性藥物，干擾蛋白質合成，作用于S期的藥物

B、周期非特異性藥物，干擾RNA合成，作用于M期的藥物

C、周期特異性藥物，干擾DNA合成及干擾RNA功能，作用于S期及其他各期

D、周期特異性藥物，干擾DNA合成，作用于M期藥物

E、周期特異性藥物，干擾RNA合成，作用于M期藥物

215、Fluorouracil(5-FU)常見的嚴重不良反應是

A、骨髓抑制

B、血壓增高

C、變態反應

D、高尿酸血癥

E、頭暈

216、伴有心功能不全的腫瘤病人不宜應用哪一個抗癌藥？

A、Doxorubicin(adriamycin,ADM)

B、Methotrexate(MTX'

C、Mercaptopurine(6-MP)

D、Cytarabine(Ara-C)

E、Cisplatin(DDP)

217、具有骨髓抑制及心臟毒性的抗癌藥為

A、MitomycinC(MMC)

B.Doxorubicin(ADM)

C、Vincristine(VCR)

D、Bleomycin(BLM)

E、Cisplatin(DDP)

218、在下列抗腫瘤藥中，骨髓抑制最輕的是

A、Fluorouracil(5-Fu)

B,Vincristin(VCR)

C、Methotrexate<MTX)

D、Thiotepa

E、Mercaptopurine(6-MP)

219、抗雌激素藥匕moxifen(他莫昔芬)對下列哪一?種腫瘤有效？

A、急性淋巴細胞性白血病

B、慢性粒細胞性白血病

C、結腸癌

D、乳腺癌

E、前列腺癌

二、二、多項選擇題

（選2?5個答案，每題1分）

1、藥物效應動力學（藥效學）研窕內容包括

A、藥物的治療作用

B、藥物的毒性反應

C、藥物的生物轉化

D、藥物的體內分布

E、藥物的作用機制

2、藥物的副反應（副作用）的特點是

A,用藥量過大引起的不良反應

B,不嚴重但難以避免

C、治療量時出現的與治療目的無關的作用

D、由于藥物作用選擇性低引起

E、治療量時出現的變態反應

3、藥物的毒性反應包括

A、腎損害

B、骨髓抑制

C、呼吸抑制

D、停藥后病情復發

E、致畸胎

4、下列哪些藥物長期應用突然停藥時可能產生戒斷癥狀？

A、Aspirin

B,Diazepam

C,Morphine

D,Chlorpromazine

E、Pethidine

5、量反應的特點是

A、藥理效應的強弱是連續增減的量變

B、藥理效應表現為全或無

C、可用具體的數量（如血壓、血糖的高低等）表示

D、只能用陽性或陰性表示

E,必須用多個動物，以陽性率表示

6、藥物的安全性可參考

A、pA2/pD2

B、pKa/pH

C、LD50/ED50

D、LD1與ED99之間的距離

E、LD5與ED95之間的生離

7、受體激動藥具有的特點是

A、可激活相應的受體

B、與受體的結合具高度特異性

C、與受體的結合一般是可逆的

D、與相應受體無親和力但內在活性高

E、與相應受體的親和力高但內在活性低

8、部分激動藥的特點是

A、與受體行親和力

B,與受體無親和力

C、有強的內在活性

D、有弱的內在活性

E、無內在活性

9、競爭性拮抗藥的特點有

A、能叮激動藥競爭與同一受體結合

B、使激動藥的量效曲線平行右移

C、使激動藥的量效曲線平行左移

D、降低激動藥的最大效能

E、缺乏內在活性

10、藥物通過生物膜被動轉運的特點是

A、藥物從濃度高的?側向低的?側擴散

B、不受藥物分子大小，脂溶性的影響

C、不消耗能量

D、不受飽和限速

E、不受競爭性抑制劑的影響

11、下述關于弱堿性藥物的敘述，哪些是正確的？

A、在酸性胃液中解離型多

B、主要在小腸中吸收

C、在酸性尿液中解離多，排泄多

D、在酸性尿液中解離少，排泄多

E,在酸性尿液中解離少，排泄少

12、有關藥物在胃腸道的吸收，哪些敘述是正確的？

A、主要吸收部位在胃

B、主要吸收部位在小腸

C、有些藥物有首關消除

D、一股來說，吸收較慢且不夠完全

E、吸收與胃腸道內的pH、粘膜吸收面積大小有美

13、直腸給藥與口服相比，優點在于

A,無首關消除

B,也可用于昏迷，抽搐等不能合作的病人

C、比口服吸收快、完全、規則

D、適用于對胃有刺激而引起嘔吐的藥物

E、不會產生肝腸循環

14、影響藥物在體內分布的因素有

A、藥物與血漿蛋白結合的多少

B、藥物的藥理作用強弱

C、藥物與組織的親和力

D、組織器官的血流量

E、生理屏障機構的存在

15、藥物與血漿蛋白結合后，可使藥物

A、藥物效應增強

B、吸收減慢

C、藥理活性暫時消失

D、不易穿透毛細血管壁，限制其轉運

E、排泄加速

16、藥物與血漿蛋白結合

A、是不可逆的結合

B、兩個藥物合用可能發生競爭性置換現象

C、加速藥物在體內的分布

D、不影響主動轉運過程

E、促進藥物的生物轉化

17、常見肝藥前誘導劑是

A、Chloramphenicol

B、Phenobarbital

C、Cimetidine

D,Aspirin

E、Phenytoinsodium

18、藥物在體內生物轉化的特點有

A,肝臟微粒體筋是生物轉化的主要旃系統

B、肝臟內生物轉化可分兩步進行

C、有些藥物可經生物轉化產生多個代謝產物

D、生物轉化后大部分藥物失去藥理活性

E、生物轉化后少數藥物的藥理活性增強

19、藥物經腎臟排泄的特點有

A、腎臟是唯一的藥物排泄器官

B,脂溶性高的藥物再吸收少，排泄快

C、脂溶性高的藥物再吸i攵多，排泄慢

D、堿化尿液可促進弱酸性藥物的排泄

E、有些藥物在近曲小管由載體主動分泌而排泄

20、藥物經膽汁排泄的特點有

A、足體內藥物最主要的排泄途徑

B、并不是體內藥物最主要的排泄途徑

C、有些藥物隨膽汁排到小腸后，可被重新吸收

D、“肝腸循環”可加速藥物排泄

E、“肝腸循環"可減慢藥物排泄

21、關于生物利用度的敘述，哪些是正確的？

A、口服后被吸收進入體循環的藥物相對量和速度

B、靜脈注射后進入體循環的藥物相對量和速度

C、其計算主要根據（血漿藥物濃度-時間）曲線下面積（AUC）

D、比較兩種口服制劑吸i攵特點時，稱為相對生物利用度

E、口服吸收與靜脈注射比較時，稱為相對生物利用度

22、某藥按零級動力學消除，這意味著

A、體內藥物在單位時間內以恒定的百分比消除

B、體內藥物在單位時間內以恒定的量消除

C、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而變化

D、血漿半衰期隨血濃度高低而改變

E,機體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和

23、某藥按一級動力學消除，這意味著

A、體內藥物在單位時間內以恒定的百分比消除

B、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而變化

C、機體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數隨血濃度高低而改變

24、表觀分布容積（Vd）的意義是

A、代表體內生理學體液容積

B、代表體內解剖學體枳

C、代表藥物在體內分布的特征

D、代表藥物從體內排泄的特征

E、是體內藥量與血漿藥物濃度的比值

25、藥物的消除半衰期的特點有

A、體內藥物排泄一半所需要的時間

B、體內藥物生物轉化一半所需要的時間

C、血漿藥物濃度衰減一半所需要的時間

D、以一級動力學消除的藥物，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對恒定

E、以零級動力學消除的藥物，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對恒定

26、以?級動力學消除的藥物，經過5個半衰期后

A、單次給藥的體內藥量消除約50%

B、單次給藥的體內藥量消除約75%

C、單次給藥的體內藥量消除＞95%

D,恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內藥物濃度達到穩態的75%

E、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況F,體內藥物濃度基本達到穩態

27、聯合應用兩種藥物時，藥物的作用可能發生

A、協同作用

B、拮抗作用

C、毒性增強

D、療效減弱

E,誘導用藥者的遺傳異常

28、連續用藥一段時間后，機體（人體或病原體）對藥物的反應性可能發生

A、耐受性

B、依賴性

C、耐藥性

D、肝微粒體幫誘導

E、首劑現象

29、傳出神經系統藥物的基本作用包括

A,激動神經遞質受體

B、阻斷神經遞質受體

C、抑制神經遞質滅活

D、影響神經遞質轉運

E、影響神經遞質貯存

30、毒扁豆堿(Physostigmine)是

A,M膽堿受體激動藥

B、N膽堿受體激動藥

C、骨骼肌松弛藥

D、膽堿酯酶抑制藥

E、治療青光眼的藥物之?

31、可用于治療青光眼的藥物是

A、毛果蕓香堿(Pilocarpine)

B,去氧腎上腺素(Phenylephrine)

C、C扁豆堿(Physostigimine)

D,嘎嗎洛爾(Timolol)

E、新斯的明(Neostigmne)

32、新斯的明(Neostigmine)的體內過程特點矩

A、口服吸收少而不規則

B、生物利用度高

C、滴眼時不易透過角膜

D、易透過血腦屏障

E、體內主要經兒茶酚氧位甲基轉移旃(COMT)代謝

33、新斯的明(Neostigmine)的藥理作用特點有

A、對心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用弱

B、對心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用強

C、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用弱

D、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用強

E,對骨骼肌興奮作用強

34、新斯的明(Neostigmine)禁用于

A、重癥肌無力

B、機械性腸梗阻

C、陣發性室上性心動過速

D、尿路梗阻

E、支氣管哮喘

35、有機磷酸酯類中毒機制是

A,形成磷酰化膽堿酯酶

B,形成璘酰化單胺氧化酶

C、促進乙酰膽堿粒放

D、減少乙酰膽堿的分解

E、使noradrenaline作用增強

36、解救有機磷酸酯類中毒可用

A、腎上腺素(Adrenaline)

B、阿托品(Atropine)

C、阿司匹林(As