第3節(jié)性染色體與

伴性遺傳2.3性染色體與伴性遺傳我為什么是男孩？

同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？2.3性染色體與伴性遺傳正常男性的染色體組型圖正常女性的染色體組型圖2.3性染色體與伴性遺傳雌性果蠅雄性果蠅2.3性染色體與伴性遺傳性染色體與常染色體：與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體;與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體2.3性染色體與伴性遺傳性別決定的方式XY型：——哺乳動(dòng)物，魚類，果蠅；雌雄異體植物雌：XX(同型)雄：XY(異型)染色體組成的書寫雄性：常染色體+XY雌性：常染色體+XX2.3性染色體與伴性遺傳人類的XY型性別決定過(guò)程精子卵細(xì)胞

44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX44+XY1：1子代親本×配子2.3性染色體與伴性遺傳

曾經(jīng)一度，我國(guó)男女比例嚴(yán)重失調(diào)的狀態(tài)，人口男女性別比例達(dá)到116.9∶100，有的省高達(dá)130∶100，在個(gè)別嚴(yán)重的地方，男女性別比例甚至到了150∶100；有的自然村已經(jīng)出現(xiàn)男青年找不到老婆的情況，成為名副其實(shí)的“光棍村”。資料12.3性染色體與伴性遺傳第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：1002.3性染色體與伴性遺傳生男生女是由誰(shuí)決定嗎？思考一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?2.3性染色體與伴性遺傳資料2：2.3性染色體與伴性遺傳男性患者女性患者這種遺傳病,在男女中的發(fā)病率不同？2.3性染色體與伴性遺傳

如紅綠色盲,決定性狀的基因位于性染色體上，性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

位于性染色體XY上的等位基因如A和a，在遺傳時(shí)是否遵循分離規(guī)律呢？思考討論2.3性染色體與伴性遺傳色盲的遺傳方式：XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正常基因：XBXB伴X同源區(qū)段X非同源區(qū)段伴X隱性遺傳(X連鎖隱性遺傳)Y非同源區(qū)段2.3性染色體與伴性遺傳性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXb正常

正常（攜帶者）色盲XBYXbY正常色盲請(qǐng)寫出人類色覺(jué)的基因型和表現(xiàn)型

為什么男性發(fā)病率高?2.3性染色體與伴性遺傳男女6種婚配方式

XBXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYxXbXbXBYxXBXbXBYx全正常全患病2.3性染色體與伴性遺傳親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1男性的色盲基因來(lái)自母親紅綠色盲的遺傳方式和后代比例2.3性染色體與伴性遺傳親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1男性的色盲基因只傳女兒紅綠色盲的遺傳方式和后代比例2.3性染色體與伴性遺傳親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子X(jué)BXbXbY子代XXBbXXbbXYBXYb女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性色盲，其父肯定色盲；男性正常，其母肯定正常紅綠色盲的遺傳方式和后代比例2.3性染色體與伴性遺傳親代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲，其子肯定色盲；男性正常，其女肯定正常紅綠色盲的遺傳方式和后代比例2.3性染色體與伴性遺傳ＸBＹＸbＹＸBＸbＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹＸbＹ特點(diǎn)3.女性患者，其父、子必患；男性正常，其母、女肯定正常特點(diǎn)2、交叉隔代遺傳（如男性色盲基因只能由母親傳來(lái)，然后只能傳給自己的女兒）2.3性染色體與伴性遺傳例:

人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。其他伴X隱性遺傳例:

果蠅的白眼遺傳2.3性染色體與伴性遺傳習(xí)題鞏固母親患血友病，兒子一定患此病。父親是血友病患者，兒子一定患血友病。父親正常，女兒一定不患病。女兒是色盲患者，父親一定也患色盲病。女兒是色盲患者，母親一定患色盲。兒子正常，母親一定不患病。1、判斷以下說(shuō)法是否正確√××√√√2.3性染色體與伴性遺傳母親是紅綠色盲，她的四個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。41/22、計(jì)算相關(guān)概率2.3性染色體與伴性遺傳這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲兒子的概率是多少？1/4這對(duì)夫婦生的兒子色盲的概率是多少？1/2親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子子代XBXbXbYXXBbXXbbXYBXYb女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲2.3性染色體與伴性遺傳A．1和3B．2和6C．2和5D．2和43、案例分析：A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖如右所示，A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者，由于某種原因，這兩個(gè)家庭調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是：分析：A家庭XBYXbXbXBYXbXBXbXbY女性正常男性色盲

(攜帶者)

2.3性染色體與伴性遺傳

抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

伴X顯性遺傳病2.3性染色體與伴性遺傳抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）（1）致病基因：性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXd患者

患者（程度較輕）正常XDYXdY患者正常你能說(shuō)出為什么患者中，男性多還是女性多？2.3性染色體與伴性遺傳男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病思考、討論2.3性染色體與伴性遺傳抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)(伴X顯性遺傳)1.代代遺傳2.女性患者多于男性3.男性患者，其母和其女必患女性正常，其父親和兒子必正常2.3性染色體與伴性遺傳伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：①傳男不傳女②代代相傳基因位于Y染色體的哪段？2.3性染色體與伴性遺傳人類遺傳病的種類(5種)伴X隱伴X顯伴Y常隱常顯

紅綠色盲，血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥白化病、先天性聾啞多指、并指2.3性染色體與伴性遺傳遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找女患者2.3性染色體與伴性遺傳一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）父患女必患子患母必患最可能（伴X、隱）母患子必患女患父必患最可能（伴Y遺傳）2.3性染色體與伴性遺傳判斷遺傳方式隱性無(wú)中生有顯性有中生無(wú)男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無(wú)中生有———隱性有中生無(wú)———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序常用方法：伴X隱性伴X顯性隱性遺傳看女病，父子患病為伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性2.3性染色體與伴性遺傳1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體2.3性染色體與伴性遺傳A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ2.3性染色體與伴性遺傳3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ2.3性染色體與伴性遺傳三、遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、X染色體顯性遺傳（伴顯）4、X染色體隱性遺傳（伴隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）*6、細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）2.3性染色體與伴性遺傳ⅠⅡⅢ1234