第七章 化學反應速率與化學平衡 (測試)(原卷版)_第1頁
第七章 化學反應速率與化學平衡 (測試)(原卷版)_第2頁
第七章 化學反應速率與化學平衡 (測試)(原卷版)_第3頁
第七章 化學反應速率與化學平衡 (測試)(原卷版)_第4頁
第七章 化學反應速率與化學平衡 (測試)(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第七章化學反應速率與化學平衡測試卷時間:90分鐘分值:100分一、選擇題(每小題只有一個正確選項,共16×3分)1.(2023·河北邯鄲·統考三模)在某催化劑作用下,乙炔選擇性加成反應C2H2(g)+H2(g)?C2H4(g)

ΔH<0。速率方程為v正=k正c(C2H2)c(H2),v逆=k逆c(C2H4)(k正、k逆為速率常數,只與溫度、催化劑有關)。一定溫度下,在2L恒容密閉容器中充入1molC2H2(g)和1molH2(g),只發生上述反應。測得C2H4的物質的量如下表所示:t/min05101520n/mol00.30.50.60.6下列說法錯誤的是A.0~10min內,v(H2)=0.025mol?L-1?min-1B.升高溫度,k正增大的倍數小于k逆增大的倍數C.凈反應速率(v正-v逆)由大到小最終等于0D.在上述條件下,15min時2k逆=15k正2.(2023·上海嘉定·統考二模)700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO2(g)和H2(g),發生反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反應過程中測定的部分數據見表(表中t2>t1):反應時間/minn(CO2)/moln(H2)/mol00.601.80t10.20t20.60下列說法正確的是A.反應在0~t1min內的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1B.若900℃時該反應的平衡常數為2,則正反應為吸熱反應C.t2時,c(CO2)=0.10mol·L-1D.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molCO2(g)和0.40molH2O(g),則v正>v逆3.(2023·浙江金華·模擬預測)利用傳感技術可以探究壓強對反應2NO2(g)N2O4(g)的平衡移動的影響。在25℃、100kPa條件下,向針筒中充入一定體積的NO2氣體后密封,保持活塞位置不變。分別在t1、t2時刻迅速移動活塞,保持活塞位置不變、測定針筒內氣體壓強變化如圖所示。下列說法不正確的是

A.該反應的△H<0B.B點NO2的轉化率為6%C.反應速率:v(B)<v(E)D.t2~t3過程壓強變化的原因是:t2時壓縮活塞,體積迅速減小,壓強增大,平衡右移,使壓強減小至達到平衡4.(2023·遼寧大連·大連二十四中校考模擬預測)實驗室在1L的密閉容器中進行模擬合成實驗,將和通入容器中,在催化劑的作用下發生:反應I:(主反應);反應II:500℃時,將容器的體積壓縮到原來的一半,在其他條件不變的情況下,平衡體系中變化正確的是A.減小B.反應I正反應速率加快,逆反應速率減慢C.的物質的量增加D.重新平衡時增大5.(2023·海南海口·統考模擬預測)天然氣脫硝的反應原理為

。在1L恒容密閉容器中充入3mol(g)和2mol(g)發生上述反應,平衡時、的物質的量分數與溫度的關系如圖所示,N點表示410K時的物質的量分數。下列說法正確的是A.上述反應的正反應是吸熱反應 B.443K時,和的平衡轉化率相等C.N點的正反應速率大于逆反應速率 D.443K時該反應的平衡常數K為46.(2023·江蘇徐州·統考三模)與重整是利用的研究熱點之一,該重整反應體系主要涉及以下反應,且1300K以上會產生積碳現象。反應Ⅰ:

反應Ⅱ:

反應Ⅲ:

(該反應只在高溫下自發)在一定壓強和催化劑的條件下,將等物質的量的和通入重整反應器中,平衡時,、的物質的量分數及轉化率隨溫度變化的關系如圖所示。下列說法正確的是A.B.加入催化劑,可提高的平衡轉化率C.平衡時的物質的量分數隨溫度變化的曲線是bD.溫度高于1300K后,曲線d超過曲線c的可能原因是升高溫度有利于反應Ⅲ進行,導致的轉化率大于的轉化率7.(2023·江蘇南通·統考模擬預測)下列關于反應+2CO(g)△H=-49kJ·mol-1的說法不正確的是A.保持其他條件不變,平衡時升高溫度,v正<v逆B.保持其他條件不變,平衡時通入Cl2,達到新平衡時變小C.反應生成1molTiCl4,轉移電子數目為D.及時分離出CO,有利于TiCl4生成8.(2023·湖南長沙·長沙一中校考模擬預測)某研究小組以,Ag-ZSM為催化劑,在容積為1L的容器中,相同時間下測得0.1molNO轉化為的轉化率隨溫度變化如圖所示[無CO時反應為;有CO時反應為]。下列說法錯誤的是

A.Y點再通入CO、各0.01mol,此時B.X點可以通過更換高效催化劑提高NO轉化率C.達平衡后,其他條件不變,使,CO轉化率上升D.反應的9.(2023·江蘇連云港·連云港高中校考模擬預測)用乙醇制乙烯,其主要反應為反應I:

反應Ⅱ:

在催化劑作用下,向容器中通入乙醇,測得乙醇轉化率和乙烯選擇性隨溫度、乙醇進料量(單位:)的關系如圖所示(保持其他條件相同)。的選擇性

下列說法正確的是A.

B.當乙醇進料量一定,隨乙醇轉化率增大,乙烯選擇性升高C.當乙醇進料量為,溫度410℃~440℃之間,隨溫度的升高,乙醚的產率先增大后減小D.當乙醇進料量為,溫度高于430℃后,隨溫度的升高,乙烯選擇性下降的原因是以反應Ⅱ為主10.(2022·廣東江門·校考模擬預測)恒溫環境下,某恒容容器中X、Y、Z三種氣體的濃度如圖所示,下列說法正確的是

A.反應方程式為:3X+YZB.若反應一段時間后,容器內氣體的密度不再變化,則該反應達到平衡狀態C.2h后按體積比2:1再充入X和Y,再達平衡后Z的體積分數增大D.與反應開始相比,反應達到平衡后容器內的總壓減小了50%11.(2023·湖南長沙·長沙一中校考一模)將amolX、Y混合氣體(物質的量之比為1∶1)加入某容積可變的密閉容器中,發生反應:,保持一定溫度,改變壓強分別達到平衡時,測得不同壓強下氣體X的物質的量濃度如表所示:壓強p/Pa2×1055×1051×1063×1060.080.200.400.80下列說法正確的是A.保持一定溫度,增大壓強,平衡正向移動B.當壓強為3×106Pa時,此反應的平衡常數表達式為C.2×105Pa時X的平衡轉化率大于5×105Pa時X的平衡轉化率D.當壓強為2×105Pa時,若再向體系中加入bmolY,重新達到平衡時,體系中氣體總物質的量為12.(2023·河北保定·統考二模)二氧化碳加氫合成二甲醚()具有重要的現實意義和廣闊的應用前景。該方法主要涉及下列反應:反應Ⅰ:

反應Ⅱ:

反應Ⅲ:

向恒壓密閉容器中按通入和,平衡時各含碳物質的體積分數隨溫度的變化如圖所示。下列有關說法錯誤的是A.反應Ⅰ的平衡常數表達式為B.圖中曲線a表示的平衡體積分數隨溫度的變化C.時,反應至的體積分數為時,延長反應時間,的體積分數升高D.增大壓強有利于提高平衡時的選擇性(的選擇性)13.(2023·湖南·校聯考模擬預測)t℃時,向容積為2L的剛性容器中充入1mol和一定量的發生反應;,HCHO的平衡分壓與起始的關系如圖所示。已知:初始加入2mol時,容器內混合氣體的總壓強為1.2pkPa,為以分壓表示的平衡常數,分壓=總壓×物質的量分數。下列敘述正確的是A.e點:B.隨增大,HCHO的平衡分壓不斷增大C.a點時反應的壓強平衡常數D.b點時再投入1mol、1.5mol,平衡時,的轉化率減小14.(2023·河南開封·統考模擬預測)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,對煙氣進行脫硫、脫硝,對環境保護有著重要意義。在脫硫實驗中發生反應:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s)ΔH<0,在體積為2L的恒容密閉容器中,通入2.2molCO和1molSO2,在不同條件下進行反應時體系的總壓強隨時間的變化如圖所示。下列說法錯誤的是

A.與a相比,c可能改變的條件為升高溫度B.a和b的化學平衡常數相等C.b對應40min達到平衡,則在0~40min內用CO表示的平均反應速率為0.02mol·L-1·min-1D.a達到平衡時,SO2的轉化率小于CO的轉化率15.(2023·北京順義·牛欄山一中校考三模)CO2催化重整CH4的反應:(Ⅰ)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

ΔH1,主要副反應:(Ⅱ)H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH2>0,(Ⅲ)4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g)

ΔH3<0。在恒容反應器中按體積分數V(CH4)∶V(CO2)=50%∶50%充入氣體,加入催化劑,測得反應器中平衡時各物質的體積分數與溫度的關系如圖所示。下列說法不正確的是A.ΔH1=2ΔH2-ΔH3>0B.其他條件不變,適當增大起始時V(CH4)∶V(CO2),可抑制副反應(Ⅱ)、(Ⅲ)的進行C.300~580℃時,H2O的體積分數不斷增大,是由于反應(Ⅲ)生成H2O的量大于反應(Ⅱ)消耗的量D.T℃時,在2.0L容器中加入2molCH4、2molCO2以及催化劑進行重整反應,測得CO2的平衡轉化率為75%,則反應(Ⅰ)的平衡常數小于8116.(2023·江蘇淮安·淮陰中學校考模擬預測)碳熱還原氧化鋅反應可用于循環制氫。碳熱還原氧化鋅的主要反應如下:反應Ⅰ:;反應Ⅱ:,在不同容器中分別發生反應Ⅰ、反應Ⅱ,不同壓強(或)下分別達平衡時,兩個反應中隨溫度變化的關系如圖所示。下列說法正確的是

A.壓強大小:B.在圖中所示條件下,反應Ⅰ可表示為C.選擇反應Ⅱ的比值大于反應Ⅰ的條件,將C與ZnO置于同一密閉容器中,碳熱還原氧化鋅反應能順利進行D.一定條件下將C與ZnO置于同一密閉容器中反應,的比值越大,平衡時氣體中的比值越小二、主觀題(共5小題,共52分)17.(10分)(2023·海南省直轄縣級單位·校聯考二模)2L密閉容器內,800℃時反應:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:時間(s)01234n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.007(1)寫出該反應的平衡常數表達式:K=。已知>,則該反應是熱反應。(2)用O2表示從0~2s內該反應的平均速率v=。(3)能說明該反應已達到平衡狀態的是_______。A.v(NO2)=2v(O2) B.容器內壓強保持不變C.v逆(NO)=2v正(O2) D.容器內密度保持不變(4)為使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的措施是。18.(10分)(2023·上海寶山·統考一模)Ⅰ.氫氣是重要的工業原料,煤的氣化是一種重要的制氫途徑。反應過程如下:①②(1)反應①的平衡常數表達式。Ⅱ.在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中加入足量和。反應平衡時,的轉化率為50%,CO的物質的量為0.lmol。(2)下列說法正確的是a.將炭塊粉碎,可加快反應速率b.混合氣體的密度保持不變時,說明反應體系已達到平衡c.平衡時的體積分數可能大于(3)若平衡時向容器中充入惰性氣體,容器內壓強(選填“增大”“減小”或“不變”),反應①的(選填“增大”“減小”或“不變”),平衡(選填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”)。(5)達到平衡時,整個體系(選填“吸收”或“放出”)熱量kJ。19.(12分)(2023·山東濟南·山東師范大學附中校考模擬預測)催化加氫合成二甲醚是資源化利用的有效途徑之一,合成二甲醚的總反應可表示為:總反應:(表示平衡常數,下同)該反應可通過如下步驟來實現:反應Ⅰ:反應Ⅱ:請回答:(1)(用表示)。(2)、的條件下,平衡時轉化率和的選擇性隨溫度變化如圖1所示。其中:的選擇性①下列說法正確的是。A.B.若反應在恒容密閉容器中進行,當體系壓強不再變化,則反應Ⅰ、Ⅱ均達到平衡狀態C.提高氫碳比,平衡時的轉化率增大,的選擇性減小②時,不考慮其他副反應,反應Ⅰ的平衡常數為。③、的條件下,催化加氫反應一段時間,不同溫度下實際轉化率和實際選擇性數據如表:溫度/220240260280300實際轉化率%7.612.414.818.622.9二甲醚實際選擇性%68.777.261.041.527.5該體系合成二甲醚的最佳反應溫度為。④由上表數據可知,二甲醚的實際選擇性逐漸減小,從化學反應速率角度分析原因。(3)、、,平衡時轉化率和的收率與進料氣中體積分數有關,其變化如圖2所示,其中:的收率的收率請在圖2中選出在之間平衡收率的變化趨勢(填“a”或“b”或“c”)20.(10分)(2023·四川成都·石室中學校考模擬預測)丙烯是重要的石油化工中間體,工業上常用丙烷催化脫氫和甲醇分解兩種方法制備。回答下列問題:I.丙烷直接脫氫法制丙烯:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)ΔH1=+123.8kJ?mol-1(1)該反應在(填“高溫”低溫”或“任意溫度”)時可自發進行。(2)570℃、100kPa下,將n(C3H8):n(H2O)=1:9的混合氣進行直接脫氫反應,3h后達到平衡,C3H8的平衡轉化率為80%,C3H8分壓的平均變化率約為kPa?h-1(保留3位有效數字,下同),脫氫反應的Kp≈kPa。(Kp為以平衡分壓代替平衡濃度表示的平衡常數,分壓=總壓×物質的量分數)II.二氧化碳耦合丙烷脫氫制丙烯:CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH2CO2(g)+C3H8(g)C3H6(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH3=+165kJ?mol-1(3)ΔH2=kJ?mol-1。(4)下列能說明該體系在恒溫恒壓密閉容器中反應達到平衡狀態的是(填序號)。A.CO2的物質的量分數保持不變B.n(H2O):n(CO)保持不變C.氣體密度保持不變D.速率關系:v(C3H8)=v(C3H6)21.(10分)(2023·江蘇鎮江·江蘇省鎮江第一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論