學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精第三節(jié)伴性遺傳學習過程一、伴性遺傳1、概念：由上的基因控制的，遺傳上總是和相關聯的現象。2、實例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關嗎？二、人類紅綠色盲癥-——-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置：（該基因是顯性還是隱性？）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女性男性基因型表現型3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率(用遺傳圖解表示）女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常親代XBXB×XbYXBXb×XBY配子XBXbYXBXbXBY子代XBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1：11：1：1:1分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。思考:如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，所生子女基因型和表現型會怎樣？如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚,情況又如何？完成課本36頁遺傳圖解.4、人類紅綠色盲（伴X隱性)遺傳的主要特點：紅綠色盲患者男性女性.原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體,含一個致病基因只是攜帶者，表現正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。5、伴X隱性遺傳的其它實例：。三、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳病基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。患病女性:、.患者基因型患病男性:.①患者女性男性，但部分女患者病癥。遺傳特點②具有世代連續(xù)性。③的母親和女兒一定患病.男患者和正常女性的后代中,女性為，男性。基因位置:致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因,無顯隱性之分。患者患者基因型:XYM。四、伴Y遺傳遺傳特點:患者為,且“父子,子孫”。實例：外耳道多毛癥.五、伴性遺傳在實踐中的應用性別決定的其他方式：ZW型⑴雌性：（異型),雄性：(同型）。⑵分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。⑶實例:蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F1的基因型和表現型分別是六、人類遺傳方式的類型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳常染色體隱性遺傳細胞核遺傳伴X顯性遺傳b、性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳.第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病:無中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X)。課堂練習一、選擇題1．色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在(）A．兩條Y染色體,兩個色盲基因B．兩條X染色體，兩個色盲基因C．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因2．染色體是真核細胞中重要的結構之一。下列相關論述中,不正確的是（）A．染色體經DNA酶處理后，加入雙縮脲試劑會發(fā)生紫色反應B．生物的性別都是由性染色體決定的C．性染色體上的基因在遺傳時也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．通過對比Y染色體上的堿基序列可進行父子鑒定3．某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可能不存在色盲基因的是()A．父親B．母親C．祖母D．外祖母4．下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳）遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（）A．1B．4C．1和3D．1和45．對下列幾個家系圖的敘述，正確的是（）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對夫婦再生一男孩患病的幾率為1/4D．家系丙中，女兒一定是雜合子6．某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖）。下列說法正確的是(）A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ—9與正常女性結婚，建議生女孩7．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制;油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙（可以看到內部器官）,由隱性基因a控制。A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來？（）A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW8．為了鑒定下圖中男孩8與本家族的親緣關系，下列方案最科學的是（)A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列C．比較8與2的X染色體DNA序列 D．比較8與5的Y染色體DNA序列二、非選擇題9．下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外,其他人的色覺都正常.據圖回答問題。（1）圖中9號的基因型是（）A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY(2）(多選）8號的基因型可能是(）A．XBXBB．XBXb C．XBYD．XbY（3）8號基因型是XBXb可能性是________。（4）10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________。10．果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制,其中B、b僅位于X染色體上.A和B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為________，F1雌果蠅能產生________種基因型的配子。②將F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為________，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。（2）果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌、雄果蠅隨機交配，F2雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現.①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為__________________。②F2雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為__________。③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數可確定細胞中B、b基因的數目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到______個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到________個熒光點,則該雄果蠅不育。課堂練習參考答案1．【答案】B【解析】該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細胞前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體），而后期（著絲點分裂）含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體,則含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，沒有色盲基因.2．【答案】B【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質，蛋白質可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，A項正確；生物的性別不只與性染色體有關，也與環(huán)境等其他因素有關，B項錯誤;性染色體上的基因在遺傳時也遵循孟德爾的基因分離定律和自由組合定律，C項正確；父親與兒子之間的Y染色體相同，所以通過對比Y染色體上的堿基序列可進行父子鑒定，D項正確.3．【答案】D【解析】某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb，兩個色盲基因一個來自父親，一個來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父，也有可能來自外祖母,因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。4．【答案】C【解析】用h表示血友病基因,則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1和2號表現型正常,5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號.5．【答案】B【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父（XaY)母（XaXa）患病,子女必患病，故丁不符合色盲遺傳.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由甲圖“無中生有”可知一定是隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，在常染色體上時,再生一個男孩得病的概率為1/4，在X染色體上時，再生一個男孩得病的概率是1/2。無法確定丙圖是哪種遺傳病的家系圖，故也不能確定女兒一定是雜合子。6．【答案】B【解析】由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。設相關基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為Aa，Ⅱ-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。Ⅲ-9基因型為aa,與正常女性（AA、Aa)結婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ—5基因型為XAXa，Ⅱ-6基因型為XAY，生患病男孩的概率為1/4，Ⅲ—9基因型為XaY,與正常女性（XAXA或XAXa)結婚，所生男孩、女孩患病概率相同。7．【答案】D【解析】ZaZa(雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代中正常蠶均為雄性（ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時即可以將雌、雄蠶區(qū)分開.8．【答案】D【解析】一個家族中的男性只要存在直系血親關系,其Y染色體就連續(xù)遺傳。如果8號與本家族存在親緣關系,則8號的Y染色體與6號、1號的Y染色體完全相同,而1號與5號的Y染色體又完全相同，故8號與5號的Y染色體完全相同。9．【答案】（1）D(2）AB（3）1/2（4)1/4【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，男性患者的基因型為XbY,女性患者的基因型為XbXb，男性正常的基因型為XBY，女性正常的基因型為XBXB或XBXb，所以9號的基因型為XbY。9號中的Xb來自于其母6號，又因為6號表現型正常,所以6號的基因型為XBXb，5號男性表現正常，所以基因型為XBY.5號和6號所生女兒8號的基因型可能為XBXB或XBXb，是這兩種基因型的可能性各為1/2。7號為表現正常的男性，其基因型為XBY,7號與8號婚配所生女兒若為色盲攜帶者，則8號只能是XBXb。XBXb與7號XBY所生女兒為XBXb的概率為1/2，而8號是XBXb的可能性只占1/2，所以10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2＝1/4。10．【答案】（1）①aaXBXB4②2∶15/6（2）①常ttAAXbY②81/5③24【解析】(1）根據題干條件,可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB.親本雄蠅的基因型為AAXbY,F1基因型為AaXBXb、AaXBY，其中雌果蠅能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。②AaXBXb×AaXBY↓3/4A－1/4aa1/2XBX－3/8A－XBX－1/8aaXBX－（粉紅眼）1/4XBY3/16A－XBY1/16aaXBY（粉紅眼）1/4XbY3/16A－XbY1/16aaXbY注：XBX－中XBXB占1/2，XBXb占1/2。A－中AA比例為1/3，Aa為2/3。從以上棋盤分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1；F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/2＝1/6，則雜合子占的比例為1－1/6＝5/6.（2)①正常雌雄比例為1∶1，因為t純合只會使雌果蠅性反轉成雄性，且F2雌、