學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精第三節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)過(guò)程一、伴性遺傳1、概念：由上的基因控制的，遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？二、人類(lèi)紅綠色盲癥-——-伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置：（該基因是顯性還是隱性？）Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率(用遺傳圖解表示）女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常親代XBXB×XbYXBXb×XBY配子X(jué)BXbYXBXbXBY子代XBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1：11：1：1:1分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律。思考:如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣？如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚,情況又如何？完成課本36頁(yè)遺傳圖解.4、人類(lèi)紅綠色盲（伴X隱性)遺傳的主要特點(diǎn)：紅綠色盲患者男性女性.原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體,含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。5、伴X隱性遺傳的其它實(shí)例：。三、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳病基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。患病女性:、.患者基因型患病男性:.①患者女性男性，但部分女患者病癥。遺傳特點(diǎn)②具有世代連續(xù)性。③的母親和女兒一定患病.男患者和正常女性的后代中,女性為，男性。基因位置:致病基因在Y染色體上，在X上無(wú)等位基因,無(wú)顯隱性之分。患者患者基因型:XYM。四、伴Y遺傳遺傳特點(diǎn):患者為,且“父子,子孫”。實(shí)例：外耳道多毛癥.五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型⑴雌性：（異型),雄性：(同型）。⑵分布：鳥(niǎo)類(lèi)，蛾蝶類(lèi)，魚(yú)類(lèi)，兩棲類(lèi)，爬行類(lèi)。⑶實(shí)例:蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是六、人類(lèi)遺傳方式的類(lèi)型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳伴X顯性遺傳b、性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳.第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病:無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X)。課堂練習(xí)一、選擇題1．色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，該細(xì)胞可能存在(）A．兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因B．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因D．一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因2．染色體是真核細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)之一。下列相關(guān)論述中,不正確的是（）A．染色體經(jīng)DNA酶處理后，加入雙縮脲試劑會(huì)發(fā)生紫色反應(yīng)B．生物的性別都是由性染色體決定的C．性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D．通過(guò)對(duì)比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定3．某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可能不存在色盲基因的是()A．父親B．母親C．祖母D．外祖母4．下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳）遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（）A．1B．4C．1和3D．1和45．對(duì)下列幾個(gè)家系圖的敘述，正確的是（）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一男孩患病的幾率為1/4D．家系丙中，女兒一定是雜合子6．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖）。下列說(shuō)法正確的是(）A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ—9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩7．正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制;油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙（可以看到內(nèi)部器官）,由隱性基因a控制。A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)？（）A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW8．為了鑒定下圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，下列方案最科學(xué)的是（)A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列C．比較8與2的X染色體DNA序列 D．比較8與5的Y染色體DNA序列二、非選擇題9．下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外,其他人的色覺(jué)都正常.據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）圖中9號(hào)的基因型是（）A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY(2）(多選）8號(hào)的基因型可能是(）A．XBXBB．XBXb C．XBYD．XbY（3）8號(hào)基因型是XBXb可能性是________。（4）10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________。10．果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制,其中B、b僅位于X染色體上.A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為_(kāi)_______，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)_______。（2）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌、雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄比例為3∶5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn).①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為_(kāi)_________________。②F2雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_(kāi)_________。③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到______個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅不育。課堂練習(xí)參考答案1．【答案】B【解析】該色盲男性的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體），而后期（著絲點(diǎn)分裂）含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體,則含有兩個(gè)色盲基因，如含有兩條Y染色體，沒(méi)有色盲基因.2．【答案】B【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A項(xiàng)正確；生物的性別不只與性染色體有關(guān)，也與環(huán)境等其他因素有關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律和自由組合定律，C項(xiàng)正確；父親與兒子之間的Y染色體相同，所以通過(guò)對(duì)比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定，D項(xiàng)正確.3．【答案】D【解析】某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb，兩個(gè)色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。來(lái)自父親的色盲基因,一定來(lái)自祖母,來(lái)自母親的色盲基因,既有可能來(lái)自外祖父，也有可能來(lái)自外祖母,因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母。4．【答案】C【解析】用h表示血友病基因,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY。1和2號(hào)表現(xiàn)型正常,5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào)。6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào)，故其致病基因來(lái)自3號(hào).5．【答案】B【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父（XaY)母（XaXa）患病,子女必患病，故丁不符合色盲遺傳.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由甲圖“無(wú)中生有”可知一定是隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，在常染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩得病的概率為1/4，在X染色體上時(shí)，再生一個(gè)男孩得病的概率是1/2。無(wú)法確定丙圖是哪種遺傳病的家系圖，故也不能確定女兒一定是雜合子。6．【答案】B【解析】由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為Aa，Ⅱ-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。Ⅲ-9基因型為aa,與正常女性（AA、Aa)結(jié)婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ—5基因型為XAXa，Ⅱ-6基因型為XAY，生患病男孩的概率為1/4，Ⅲ—9基因型為XaY,與正常女性（XAXA或XAXa)結(jié)婚，所生男孩、女孩患病概率相同。7．【答案】D【解析】ZaZa(雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代中正常蠶均為雄性（ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲(chóng)時(shí)即可以將雌、雄蠶區(qū)分開(kāi).8．【答案】D【解析】一個(gè)家族中的男性只要存在直系血親關(guān)系,其Y染色體就連續(xù)遺傳。如果8號(hào)與本家族存在親緣關(guān)系,則8號(hào)的Y染色體與6號(hào)、1號(hào)的Y染色體完全相同,而1號(hào)與5號(hào)的Y染色體又完全相同，故8號(hào)與5號(hào)的Y染色體完全相同。9．【答案】（1）D(2）AB（3）1/2（4)1/4【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，男性患者的基因型為XbY,女性患者的基因型為XbXb，男性正常的基因型為XBY，女性正常的基因型為XBXB或XBXb，所以9號(hào)的基因型為XbY。9號(hào)中的Xb來(lái)自于其母6號(hào)，又因?yàn)?號(hào)表現(xiàn)型正常,所以6號(hào)的基因型為XBXb，5號(hào)男性表現(xiàn)正常，所以基因型為XBY.5號(hào)和6號(hào)所生女兒8號(hào)的基因型可能為XBXB或XBXb，是這兩種基因型的可能性各為1/2。7號(hào)為表現(xiàn)正常的男性，其基因型為XBY,7號(hào)與8號(hào)婚配所生女兒若為色盲攜帶者，則8號(hào)只能是XBXb。XBXb與7號(hào)XBY所生女兒為XBXb的概率為1/2，而8號(hào)是XBXb的可能性只占1/2，所以10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2＝1/4。10．【答案】（1）①aaXBXB4②2∶15/6（2）①常ttAAXbY②81/5③24【解析】(1）根據(jù)題干條件,可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB.親本雄蠅的基因型為AAXbY,F1基因型為AaXBXb、AaXBY，其中雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。②AaXBXb×AaXBY↓3/4A－1/4aa1/2XBX－3/8A－XBX－1/8aaXBX－（粉紅眼）1/4XBY3/16A－XBY1/16aaXBY（粉紅眼）1/4XbY3/16A－XbY1/16aaXbY注：XBX－中XBXB占1/2，XBXb占1/2。A－中AA比例為1/3，Aa為2/3。從以上棋盤(pán)分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1；F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/2＝1/6，則雜合子占的比例為1－1/6＝5/6.（2)①正常雌雄比例為1∶1，因?yàn)閠純合只會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成雄性，且F2雌、