安徽省安慶市2024-2025學(xué)年高三下學(xué)期3月第二次模擬化學(xué)試卷一、單選題1．中華文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，下列文物或物質(zhì)據(jù)其主要成分的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．修復(fù)古文物的熟石膏—— B．青銅器“四羊方尊”——銅錫合金C．紅陶顯紅色——可能含或 D．竹木簡(jiǎn)牘——纖維素2．下列各組物質(zhì)的鑒別方法不可行的是A．溴乙烷和乙醛：濃溴水 B．和：試紙C．和：焰色試驗(yàn) D．稀和：溶液3．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不合理的是A．可作食品添加劑B．洗潔精除油污發(fā)生的是物理變化C．甘油和礦油均可作護(hù)膚品的保濕劑，二者保濕的原理相同D．含氟牙膏防止齲齒的原理是將轉(zhuǎn)化為更難溶的4．下列選項(xiàng)中的物質(zhì)不能按圖示關(guān)系實(shí)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化的是XYZABCDA．A B．B C．C D．D5．一種高性能發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．分子中不存在手性碳原子C．能與發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有兩種 D．在酸性水溶液中能形成羧基閱讀下列材料，完成下列小題。配合物可使甲酸在溫和條件下高選擇性發(fā)生脫羧反應(yīng)，獲得氫氣，反應(yīng)原理為：(脫羧反應(yīng))。其催化甲酸脫羧的機(jī)理如圖所示(注：循環(huán)箭頭上只給出了部分反應(yīng)物和離去物，是苯基)。已知：過(guò)渡金屬催化的甲酸脫羧反應(yīng)圖圖中，A、B、C均為的6配位化合物，其中均含有元素；A'和C'的結(jié)構(gòu)類似于A和C，但不含氯；為某種反應(yīng)物；的價(jià)態(tài)在催化循環(huán)中保持不變，有機(jī)配體可以用代表。6．是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，甲酸中氫原子數(shù)為C．甲酸完全發(fā)生脫羧反應(yīng)獲得，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D．的溶液中和數(shù)均為7．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法中正確的是A．配合物C'為 B．配合物中為價(jià)C．基態(tài)原子的第一電離能： D．配合物中碳原子均采取雜化8．、、、、、為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。的一種同位素沒(méi)有中子，、位于同一主族，基態(tài)原子有四種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，的某種單質(zhì)是極性分子且常用于消毒殺菌，的單質(zhì)常用作食品的抗氧化劑。下列說(shuō)法正確的是A．原子半徑： B．鍵角：C．、均為非極性分子 D．基態(tài)價(jià)層電子排布式為9．中國(guó)原子能科學(xué)研究院利用電導(dǎo)率儀在線監(jiān)測(cè)了制備的反應(yīng)歷程，并能判定反應(yīng)的終點(diǎn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．過(guò)渡態(tài)1比過(guò)渡態(tài)2穩(wěn)定B．可能有副產(chǎn)物生成C．該歷程分三步進(jìn)行，總反應(yīng)的決速步是第三步D．升高溫度，平衡時(shí)減小10．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將乙醇和濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液紫紅色褪去生成了乙烯B向硫酸銅溶液中逐漸滴加過(guò)量的氨水得到深藍(lán)色的透明溶液與銅離子形成配位鍵的能力：C向氫氧化鈉溶液中滴入飽和的溶液出現(xiàn)紅褐色液體有膠體生成D用注射器吸入和的混合氣體，然后將活塞往里推壓縮體積注射器內(nèi)氣體顏色加深平衡向生成的方向移動(dòng)A．A B．B C．C D．D11．一種采用新型雙極膜電解硝酸鹽制備的方法，可以提高的法拉第效率。工作時(shí)在雙極膜界面處被催化解離成和并向兩極移動(dòng)，陰極副產(chǎn)物有。該裝置工作原理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．電勢(shì)：B．裝置工作時(shí)，陰極區(qū)的穿透雙極膜進(jìn)入陽(yáng)極區(qū)C．陰極反應(yīng)式為D．當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，陰極產(chǎn)生，則12．為了更好模擬在的混合溶液中鋼鐵電化學(xué)腐蝕的過(guò)程，利用壓強(qiáng)傳感器、氧氣傳感器進(jìn)行數(shù)字化實(shí)驗(yàn)，得出相應(yīng)的圖像數(shù)據(jù)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．內(nèi)平均反應(yīng)速率B．反應(yīng)初期氧氣減少，總壓增大，說(shuō)明初期以析氫腐蝕為主，不受其他因素影響C．以析氫腐蝕為主時(shí)，越小，腐蝕越快D．后，碳粉表面發(fā)生的主要電極反應(yīng)是13．常溫下，用溶液滴定溶液，得到與、的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A．水的電離程度：B．若向M點(diǎn)溶液滴加溶液時(shí)，的值保持不變C．濃度均為的、的混合液中：D．點(diǎn)溶液，14．一種高遷移率的新型熱電材料，其四方晶系的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為，晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。

坐標(biāo)原子000000.50.250.250.125下列說(shuō)法正確的是A．該晶體的化學(xué)式為B．與最近的原子有4個(gè)C．晶胞中1號(hào)原子和2號(hào)原子之間的距離為D．該晶胞沿軸的投影為：二、解答題15．以黃銅礦(主要成分為)和工業(yè)廢渣制取硫化銅的流程如下：(1)中的元素的化合價(jià)為。(2)電解可獲得較純凈的原理如圖所示，其陰極電極反應(yīng)式為。(3)浸取步驟，每生成的轉(zhuǎn)移，寫出浸取時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式；有同學(xué)提出浸取率較低，原因可能為；還有同學(xué)提出，浸取時(shí)可以不斷通入空氣來(lái)提高浸取率的原因(用離子方程式表示)。(4)向水相中加入雙氧水，溶質(zhì)可循環(huán)到步驟。(5)流程中的能否用替代？(用“能”或者“不能”回答)用計(jì)算說(shuō)明(已知：的電離常數(shù)、，，當(dāng)時(shí)，認(rèn)為該反應(yīng)基本完成反應(yīng)。)(6)能與、、、等形成配位數(shù)為4的配合物，寫出與乙二胺以形成的配離子結(jié)構(gòu)為。16．可廣泛用于工業(yè)、醫(yī)療行業(yè)，工業(yè)因含雜質(zhì)不得供藥用。不溶于水，易溶于稀酸，能緩慢吸收水和二氧化碳而變質(zhì)。【工業(yè)制備】工業(yè)由粗鋅粉與氧氣反應(yīng)制得，類似裝置如下：(1)儀器X的名稱，裝置C中的試劑為。(2)制備正確的連接順序是a→(填接口的小寫字母，儀器不能重復(fù)使用)。【藥用制備及測(cè)定】藥用制備及測(cè)樣品純度流程如下：溶液沉淀細(xì)粉狀計(jì)算、得結(jié)論(3)步驟Ⅰ中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為。(4)步驟Ⅱ中減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)是；判斷沉淀洗凈的具體操作是。(5)步驟Ⅲ中判斷煅燒完全的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是。(6)步驟Ⅳ、Ⅴ中以與以形成整合物為原理測(cè)定樣品含量，具體操作如下：取樣品于燒杯中加酸溶解，配制成溶液后取至錐形瓶中，加少許指示劑，再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液，則測(cè)得樣品純度為%。17．2-甲基-1-丁烯(A)一定條件下可發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)生成(B)，在催化劑作用下可通過(guò)甲醇與這兩種烯烴的液相反應(yīng)制得汽油添加劑2-甲氧基-2-甲基丁烷()。涉及反應(yīng)如下：反應(yīng)I：

反應(yīng)Ⅱ：

反應(yīng)Ⅲ：試回答下列問(wèn)題：(1)以或?yàn)槌跏荚希谙逻M(jìn)行反應(yīng)I．達(dá)平衡時(shí)，以為原料，體系向環(huán)境放熱；以為原料，體系從環(huán)境吸熱，實(shí)驗(yàn)測(cè)得。則反應(yīng)I的焓變(用含、的代數(shù)式表示)。反應(yīng)Ⅱ和反應(yīng)Ⅲ的熱效應(yīng)關(guān)系(填“>”、“=”或“<”)。(2)x(i)表示某物種i的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ分別以平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度表示平衡常數(shù)、、。為研究上述反應(yīng)體系的平衡關(guān)系，向某反應(yīng)容器中加入甲氧基-2-甲基丁烷()，控制溫度為，、和隨時(shí)間t變化關(guān)系如圖1所示。時(shí)刻達(dá)平衡，則圖中表示變化的曲線是；時(shí)刻x()=，反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)(保留兩位有效數(shù)字)。(3)一定溫度下，保持體系總物質(zhì)的量一定，向某反應(yīng)容器中按不同進(jìn)料比投入和，若僅發(fā)生反應(yīng)Ⅱ時(shí)，測(cè)定體系達(dá)平衡時(shí)的(，為初始物質(zhì)的量，，為平衡時(shí)物質(zhì)的量)。圖2曲線中能準(zhǔn)確表示該溫度下隨進(jìn)料比變化的是(填字母)，隨著進(jìn)料比的不斷增大，平衡時(shí)2-甲氧基-2-甲基丁烷()物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化趨勢(shì)是。18．托伐普坦(Tolvaptan)J是一種選擇性血管加壓素受體抗拮藥，可用于血容量擴(kuò)張，其前體的最新合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為，其化學(xué)名稱為。(2)B到C的反應(yīng)類型為。(3)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為。(4)J中存在的官能團(tuán)名稱為。(5)某化合物的分子式為，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。①與具有相同的官能團(tuán)(，)

②水解產(chǎn)物可以使溶液顯紫色③只有一個(gè)甲基

④不發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有四組峰(峰面積之比為)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(只寫一種)。(6)的合成路線設(shè)計(jì)如下：IJ已知試劑X的化學(xué)式為，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；試劑的作用是。參考答案1．A2．D3．C4．C5．A6．C7．B8．B9．D10．B11．D12．B13．C14．C15．(1)+1價(jià)(2)(3)生成的硫覆蓋在表面，阻礙浸取(4)浸取(5)能的，故能反應(yīng)完全，可用替代(6)16．(1)分液漏斗堿石灰(2)或(3)(4)過(guò)濾速度快，固液分離完全且產(chǎn)品較為干燥(答到過(guò)濾速度快即可)取最后一次洗滌液于試管中，加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液，若溶液不變渾濁，說(shuō)明洗滌干凈(5)取出少許煅燒后的堿式碳酸鋅于試管中，