辨一辨紅綠色盲檢查圖J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說這朵花始終是粉紅色。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《有關(guān)視覺的離奇事實》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。紅綠色盲患者適合駕駛機(jī)動車嗎？

社會調(diào)查表明:我國男性色盲患者近7％，女性色盲患者近0.5％。男性>女性有沒有一種疾病患者中女性多于男性呢？

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素Ｄ佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出Ｏ型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。問題探討：討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？女性>男性第3節(jié)

伴性遺傳教學(xué)目標(biāo)1.概述性染色體上的基因傳遞和性別關(guān)聯(lián)的特點。2.基于對伴性遺傳的認(rèn)識，運用演繹推理，對位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點進(jìn)行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。3.運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4.關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。一、伴性遺傳1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。注意：①若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。②并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才可能有性染色體

例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體X染色體Y染色體人類性染色體性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體染色體種類人類染色體圖雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）XY型性別決定2.性別決定染色體形態(tài)22對+XY

22對+XX精子卵細(xì)胞XYXXXYXXXXY1：1子代一定傳給女兒一定傳給兒子一定來自母親一定來自父親XYXY親代×XY型性別決定過程生男生女，由誰決定？何時決定？性別決定XY型性別決定XO型性別決定ZW型性別決定染色體數(shù)目決定性別環(huán)境因子決定性別ZW型性別決定雄性：常染色體+ZZ（同型）雌性：常染色體+ZW（異型）（如鳥類、蛾碟類)XO型:蝗蟲,雌性XX,雄性X染色體數(shù)目決定:蜜蜂雄性染色體數(shù)目只有雌性的一半（課P.32-拓2）雌雄異體的生物都有性染色體嗎？

X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。

X(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片3.XY型性別決定果蠅性染色體XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y染色體一定都比X染色體小嗎？人類的紅綠色盲男性的發(fā)病率為什么會高于女性？該種遺傳病還有什么特點呢？家系調(diào)查……繪制遺傳系譜圖思考·討論（P.35）

下圖是一個典型的色盲家族系譜圖

ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；從系譜圖可以看出，這個家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。現(xiàn)象討論：1.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？

紅綠色盲基因位于X染色體上

紅綠色盲基因是隱性基因2.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？如果用B和b分別表示正常色覺和紅綠色盲基因，你能寫出正常色覺與紅綠色盲患者的基因型嗎？性別

女性

男性基因型表型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲二、人類紅綠色盲（伴X隱性遺傳病）1.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型2.寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：①

XBXB

×XBY→⑤XbXb

×XBY→③

XBXb

×XBY→④

XBXb

×XbY→②

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→男女婚配的可能性有幾種？②XBXBXbYXBXbYXBYXBXb女性正常

×

男性色盲親代配子子代女性攜帶者

男性正常

1：1特點：兒子色覺都正常；女兒都表現(xiàn)正常，但都是攜帶者，攜帶的紅綠色盲基因來自父親3.遺傳分析：XBXbXBYXBXBYXBYXBXB女性攜帶者

×

男性正常親代配子子代女性

女性

男性

男性正常

攜帶者

正常

色盲

1：1：1：1XbXBXbXbY特點：兒子正常的概率是1/2；紅綠色盲的概率是1/2女兒都表現(xiàn)正常，但攜帶者的概率是1/2兒子的色盲基因來自母親③特點：XBXbXbYXBXbYXBYXBXb女性攜帶者

×

男性色盲親代配子子代女性

女性

男性

男性攜帶者

色盲

正常

色盲

1：1：1：1XbXbXbXbY④后代的患病概率：兒子的患病概率：女兒的患病概率：1/21/21/2填寫課本P.37圖解XbXbXBYXbXBYXbYXBXb女性色盲

×

男性正常親代配子子代女性攜帶者

男性色盲1：1⑤特點：兒子均為色盲女兒均為紅綠色盲基因的攜帶者4.伴X隱性遺傳病的特點：①患者中男性遠(yuǎn)多于女性；②男性患者的基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。（交叉遺傳）③女性患病，其父親和兒子一定患病，簡記“女病，父子病”④男性正常，其母親和女兒表現(xiàn)型一定正常，簡記“男正母女正”色盲典型遺傳過程：外公－>女兒－>外孫知識延伸

血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，常用羅馬數(shù)字表示為：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾病。血友病—伴X隱性遺傳病XhYXHXhXHXh及時鞏固例1：果蠅的紅眼（R）對白眼（r）是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親本雄果蠅眼色相同，那么親本果蠅的基因型組合為（

）A.XRXR×XrY B.XrXr×XRYC.XRXr×XrY D.XRXr×XRYB例2.如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的（

）A.甲的2號，乙的2號和4號B.甲的4號，乙的2號和4號C.甲的2號，乙的1號和4號D.甲的4號，乙的1號和4號B例3.右圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號個體的基因型分別為____________________________。(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點是_________________________________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1

患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒三、抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳病）

抗維生素D性佝僂病發(fā)病率約1：25，000。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。

表現(xiàn)：X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。資料：抗維生素D佝僂病

正常基因是隱性(用d表示)，

患病基因是顯性(用D表示)，請寫出人群中正常男性、女性及患病男女的基因型。1.人的抗維生素D佝僂病正常和患病基因型和表型項目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者(發(fā)病輕)正常患者正常2.寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：①

XDXD

×XDY→③

XdXd

×XDY→②

XDXd

×XDY→⑤

XDXd

×XdY→④

XDXD

×XdY→⑥

XdXd

×XdY→全患病女患病，男正常男：50％

女：100%全患病男：50％女：50％全正常（無攜帶者)三、抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳病）3.伴X顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性患者（3）世代相傳（代代有患者）（2）男性患者的母親和女兒一定患病，簡記“男病母女病”四、伴Y染色體遺傳病1.致病基因：

Y染色體上，無顯隱性之分。2.實例：人類外耳道多毛癥3.遺傳特點①患者全為男性②世代連續(xù)遺傳（父傳子，子傳孫）印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1、醫(yī)學(xué)實踐,指導(dǎo)優(yōu)生

根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生1、醫(yī)學(xué)實踐例：有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性（大本P.49核2）婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。

請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）2、生產(chǎn)實踐蘆花雞非蘆花雞

用蘆花雌雞(ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞(ZBZb)，雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。ZBWZbZbZBWZbZbWZBZb蘆花雌雞

×

非蘆花雄雞P配子F1

蘆花雄雞

非蘆花雌雞多養(yǎng)母雞多生蛋（大本P.49）課堂小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳特點一：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳特點三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病（男病母女病，女正父子正）特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（）2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體