PAGEPAGE4人類遺傳病1．下列最須要進行遺傳詢問的是()A．親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦C．父母中有先天殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦2．預防遺傳病發生最簡潔有效的方法是()A．禁止近親結婚B．進行產前診斷C．進行遺傳詢問D．提倡適齡生育3．在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產生先天愚型的患兒()①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④4．下列屬于染色體遺傳病的是()A．原發性高血壓B．抗維生素D佝僂病C．貓叫綜合征D．白化病5．我國《婚姻法》禁止近親結婚，其理論依據是近親婚配的后代()A．必定會患遺傳病 B．患顯性遺傳病的機會大增C．患隱性遺傳病的機會大增 D．發生基因突變的機會大增6．地中海貧血癥屬常染色體隱性遺傳病，分重型和輕型兩種類型。重型病人為隱性純合體，輕型病人為雜合體，患有輕型地中海貧血癥的女子與一位正常男子結婚，生育正常孩子的概率是()A．1/3B．1/2C．1/4D．3/47．一個正常的女子和一個患病的男子結婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結婚，所生子女都不會患此遺傳病。請推斷該遺傳病最可能屬于()。A．位于常染色體上的顯性遺傳病 B．位于性染色體上的顯性遺傳病C．位于常染色體上的隱性遺傳病 D．位于性染色體上的隱性遺傳病8．下列人群哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規律()A．單基因遺傳病B．多基因遺傳病C．染色體異樣遺傳病D．傳染病9．黑蒙性癡呆是某地較常見的一種遺傳病，為探討其發病率，應當()A．在人群中隨機抽樣調查并統計B．在患者家系中調查并計算發病率C．先確定其遺傳方式，再計算發病率D．先調查該基因的頻率，再計算動身病率10．下列有關遺傳病的敘述中，正確的是()A．僅基因異樣而引起的疾病B．僅染色體異樣而引起的疾病C．基因或染色體異樣而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病11．下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是()A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組B．該夫婦所生兒子的色盲基因肯定來自于母親C．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16D．若再生一個女兒，患病的概率是1/1612．克氏綜合征是一種性染色體數目異樣的疾病，現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答下列問題。(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導致上述男孩患克氏綜合征的緣由是：他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發生了染色體不分別。(3)假設上述夫婦的染色體不分別只是發生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子中患色盲的可能性是多少？

參考答案1.答案：C2.答案：A3.答案：C4.答案：C5.解析：雙親攜帶相同致病基因的可能性大，使后代患隱性遺傳病的可能性大大增加。答案：C6.解析：若地中海貧血癥的致病基因為a，則這對夫婦的基因型為Aa(女)、AA(男)，其子女正常的概率應為1/2。答案：B7.答案：A8.解析：孟德爾的遺傳規律探討的是一對或多對等位基因限制的相對性狀的遺傳規律，而且每一相對性狀是由一對或主要是由一對等位基因限制的；而多基因遺傳病是由多對基因限制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關；染色體異樣遺傳病包括染色體結構變異和染色體數目變更引起的遺傳病，而染色體結構變異和染色體組非整倍數增加或削減，也不適合孟德爾規律。答案：A9.解析：發病率是指在肯定的群體中出現患者的概率。應用在肯定地區內全部人群中抽樣調查，用統計的方法探討其發病率。答案：A10.解析：推斷是不是遺傳病，主要看遺傳物質是否變更。基因和染色體的異樣都會導致遺傳物質的變更，引起遺傳病；先天性疾病不全是遺傳病，假如該病是由環境因素作用的結果而沒有變更其遺傳物質，即使是先天性的，也不是遺傳病。答案：C11.解析：此男性的體細胞在有絲分裂后期有4個染色體組，故A對；兒子的Y來自父親，Xb色盲基因肯定來自母親，故B對；據題干推知正常女性的基因型是AaXBXb，所以該夫婦再生一個正常男孩的概率是AaXbY×AaXBXb→(3/4)×(1/4)＝3/16，故C對；再生一個女兒患病的概率是1/4＋1/2－(1/4)×(1/2)＝5/8，故D錯。答案：D12.解析：遺傳系譜圖應當包括代數、個體及個體關系和圖例三部分。雙親表現正常，其后代出現色盲男孩，依題意知該男孩的基因型只能是XbXbY，致病基因只能由母親遺傳而來。卵細胞異樣出現兩個Xb發生在減數其次次分裂后期，姐妹染色單